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Manual Del Agua Nalco
Manual Del Agua Nalco
Ciertas sustancias qumicas para el tratamiento del agua, como el cloro gaseoso,
son efectivos debido a que son agentes fuertemente oxidantes.
ACCION DISOLVENTE DEL AGUA.
La accin disolvente del agua vara de un mineral a otro. En la tabla 3.3 se
presentan la solubilidad de algunos compuestos comunes en agua.
Como los minerales, lo gases y la materia orgnica son solubles en agua.
La ley de Henry establece que la cantidad de gas disuelto en agua es
directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del agua.
Si la presin total del gas en la superficie del agua se duplicase, tambin lo haran
las concentraciones de oxigeno y nitrgeno en la solucin acuosa. A diferencia de
mayor parte de las sales minerales, que se vuelven ms solubles a temperatura
ms elevadas, la solubilidad de los gases disminuye cuando la temperatura
aumenta.
La materia orgnica es una clasificacin amplia que incluye tanto molculas
naturales como sintticas que contengan carbono, generalmente hidrogeno. Toda
la materia viva est formada por molculas orgnicas.
Las sustancias orgnicas pueden ser extremadamente solubles en agua, como el
caso del alcohol y el azcar, o pueden ser bastante insolubles como en el caso de
los plsticos.
De la misma forma que los elementos se combinan para formar radicales en la
qumica inorgnica, tambin los elementos se combinan como carbono para
formar grupos funcionales como sus propias propiedades individuales.
PREDICCION DE LAS SOLUBILIDADES
Existes unas cuantas reglas que se pueden utilizar para determinar la solubilidad
en agua de cualquier compuesto qumico, inorgnico u orgnico,
Los datos de solubilidad se determinan nicamente mediante la investigacin en el
laboratorio
El producto de la solubilidad es una herramienta muy til.
El producto de la solubilidad hace que sea posible calcular la solubilidad residual
de una sustancia qumica despus del tratamiento qumico para eliminarla del
agua mediante precipitacin. De acuerdo con el concepto de producto de
solubilidad.
3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2
En esta reaccin, si el hidrogeno generado en el proceso se elimina
continuamente, la reaccin ocurre hacia la derecha; sin embargo, si el sistema
est cerrado se alcanza un equilibrio, en cuyo caso los cuatro materiales, Fe,
H2O, Fe3O4 y H2, se aqu encuentran en el recipiente; si entonces se introduce
una cantidad extra de hidrogeno en el sistema, la reaccin se desplazara hacia la
derecha. No izquierda.
Un equilibrio de este tipo se puede expresar matemticamente. Esta reaccin
A+BC==AB+C
Cuando la constante de esta relacionado con la ionizacin de un electrolito en
agua, puede calcularse el grado de ionizacin, como se muestra para las
reacciones de la tabla 3.7
datos experimtales dados pueden graficar sobre papel simi-log, obtenindose una
lnea lrecta, la isoterma de Freundlich, figura 3.5.
El intercambio ionico es el proceso de eliminacin de iones deeados en una
solucin intercambindolos en forma equivalente por otros iones mas adecuado
proporcionados por un soluido que tiene una estructura especial que le permite
realizar esto. El solido, un material intercambiador de iones, tambien llamada
zeolita, debe regenerarse periodicamnet con los iones de preferencia. En esta
regeneracin, los iones acumulados no deseados se eliminan.
La eliminacin de los iones calcio (dureza) mediante una zeolita de sodio
Ca+22 +Na2XCaX
2Na+
La letra X representa el solido intercambiadosr de cationes.
Muchas arcillas tiene propiedades intercambiadoras de iones. Este es una aspecto
impornta de la qumica de suelos y de la nutricin vegetal. Una de las aguas de
desecho. Sin embargo, la mayor parte de los intercambiadores inicos son
materiales organicos sinteticos formulados para aplicaciones especificas.
QUELATACION
Un concepto final de gran importancia en la qumica del agua es el proceso de
quelatacion. Un agente quelante es una molecula, genrealmente organica, que es
soluble en agua y puede sufrir reacciones con los iones matelicos para
mantenerlos en solucin. De forma que la quelatacion es similar metalicos para
mantenerlos en solucin. De forma que la quelatacion es similar al intercambio
ionico, con la diferencia concentrada en la solubilidad del material intercambiable;
en la quelatacion, el material intercambiable es muy soluble en agua como una
molecula grande; en el intercambio ionico, el material intercambiador es insoluble
en agua y es una partiucla solida grande.
La ecuasion quimic aoara la quelatacion es similar a la de del intercmabio uionico.
Por ejemplo, un quelante comn es la dal de sodio del acido etilen diamin
tetracetico (EDTA). Agregando al agua, este quelato reacciona con los iones de
calcio para mantenerlos en solucin, evitando kla formacin de incrustacin de
CaCO3:
Ca+2+Na4EDTA--- CaNA2EDTA+ 2Na+ (13)
NOTA:
Los anlisis de agua utilizadas como ejemplos en este libro basado en el concepto
de equivalencia a carbonato de calcio, una forma ampliamente utilizada, aunque
no universal, de describir los anlisis de agua,. Hay otras formas que tambin se
utilizan en
ANALISIS DEL AGUA DE DESECHO
Generalmente, las aguas de desecho contienen un cierto nmero de iones que no
pueden mostrarse en este ejemplo. La composicin depende del tipo de
operaciones industriales a travs de las cuales ha pasado el agua hasta
convertirse en desecho. Por ejemplo, los metales pesados, como el zonc y el
cobre, pueden estar presentes en los desechos de loas operaciones de
metalizado.
Tal vez el concepto ms fundamental para comprender la qumica del agua es la
relacin de acidez-alcalinidad. El primer paso hacia la comprensin es entender la
disociacin de la molcula de agua en s misma en iones de hidrogeno y iones
hidroxilo, de acuerdo con la ecuacin:
H2O==== H+ +OHK= [H+] x [OH-]= 10-14
(Para mayor claridad, en este libro se utilizara el ion hidrogeno H +, reconociendo
que en realidad existe en una forma hidratad, el ion hidronio H3O +
La notacin de PH
Puesto que la constante de disociacin es muy pequea 10 -14, en la neutralidad en
donde hay el mismo nmero de iones hidrgenos e hidroxilo, solo hay 10 -7 moles
por litro, que corresponde a una concentracin real de 0.0001 mg/L de ion H+,
equivalente a 0.05 mg/l de CaCO3, Debido a que se est trabajando con nmeros
pOH=log*1/&[OH-]
TABLA 4.3
*La acidez mineral es la presencia de ions H+ en concentraciones de mg/l.
Cuando el oh del agua aumenta yexcede aproximadamente 9.6-9.8, empieza a
aparecer una concentracin medible de iones hidroxilo. La alcalinidad hidroxilica
(alcalinidad caustica u OH) puede determinarse utilizando un medidor de ph (o el
comparador colorimtrico equivalente) o mediante titulacin. En la tabla 4.4 se
muestra la relacin entra la alcalinidad hidrioxilica y el oh.
Es necesario entender estos conceptos para colocar las realciones de acidezalcalinidad enperspectiva. Para el quimico teorico, un ph de 7 indicala neutralidad;
para elquimico de aguas, unph de 7 significa muy poco. Debe conocer que
alcalinidad total y co2 libre o combinado entan presnetes. Entonces , para el
quimico de aguas el punto divisorio entre la acidez y la alcalinidad no es el ph 7, si
no el punto final de la alcalinidad M , que corresponde a un ph de
aproxmadamente 4.4.
El quimico del agua tambien esta interesado en la alcalinidad P (alcalinidad
determinada con fenoilftalena),k que existe cuando el ph esta por encima de un
rango entre 8.2-8.4, que corresponde al cambio del indicador fenolftalena de
inodoro debajo de 8.2 , de forma que no tiene alcalinidad P. muy pocas aguas
naturales tienen un ph inferior a 5 aproximadamente, de forma que rara vez se
encuentran acidps minerales fuertes en el agua dulce. El rango de oh entre el
punto final M y el punto final P define el rango de alcalinidad en donde existe la
alcalinidad de bicarbonato y pueden estar presentes los acidos dbiles, entre los
cuales el mas importante es el acido carbonico, co2 en solucin.
IMPORTANCIA DEL CO2
El dixido de carbono se produce mediante la combuistion de combustibles. La
respiracin de la vida animal, que es tambien un proceso consumidor de
combustible, introdujo el co2 en el aire. La splantas que contiene n claorofila
utilizan el dixido de carbono para construir material celular como ,los
carbohidratros.
La clorofila cataliza la reaccin entre el agua yel Co2. Puesto que la solubilidad del
co2 en agua es menor de 2000 mg/l a temperatura ambiente en una tmosfera
satura de co2, al nivel qatmosferico normal de 0.04% de co2 menos de 1 mg/l de
CO2 se disuelve en el agua de lluvi. Sin embargo, una que el agua de lluvia
penetra alacapa dela tierra, esta expuesto a niveles de de CO2 gasesoso
cienveces mas grandes que en la atmofera, creados por la respiracin de los
Cuando el co2 se disuelve en eel agua, reacciona con ella para formar acido
carbnico, el cual se disocia en iones hidrogeno y el ion bicarbonato, siguiendo la
siguiente reaccin
Co2+h2o=H2CO3=H++HCO3Si se satura agua destilada como Co2, se disuelve aproximadamente 1600 mg/l en
el agua, y el ph desciende hasta aproximadamente 4. La cantidad equivalente de
un acido fuerte como H2SO4 reducir el Ph hasta aproximadamente 2.5,
indicando el carcter dbil del acido carbnico.
LA FUENTE DE ALCALINIDAD
La alcalinidad de la mayor parte de los recursos acuferos naturales es causada
por las sales de bicarbonato (HCO3-) disueltas. Las siguientes reaccuiones
muestran como el agua que contienen CO2 de la atmosfera y de la respiracin de
los organismos del suelo disuelve al magnesio y al calcio de un mineral comn, la
dolomita (CaCO3*MgCO3), para producir la dureza y alxcalinidad subterrnea.
H2O+CO2+MgCO3-Mg(HCO3)2=Mg+2 +-(HCO3-)
H2O+CO2+CaCO3-Ca(HCO3)2=Ca+2 +2(HCO3-)
En el rango de ph entre 4.4-4.2, existe un balance entre el CO2 en exceso y los
iones bicarbonato, que se mide mediante el valor del PH como se muestra en la
figura 4.1
FIG 4.1 relacion aproximada entre el dixido de carbono, la alcalinidad y el valor
del ph
Esta muestra que un agua contiene 1 mh/l de co2 y 10 mg/l de alcalinidad tiene el
mismo ph que una que contiene co2 y 100 mg/l co2 y 100 mg/l de alcalinidad. En
el primer caso, la adicin de 1 mg/l de co2 producir un cambio significativo en el
ph, mientras que en el segundo caso, el mismo 1 mg/l de co2 adicionado no
producir un cambio notorio. La alcalinidad moderna o tampona (buffers) el
cambio en el ph, y la alcalinidad se conoce como tampn (buffer).
El agua ataca y disuelve muchos otros minerales en la litosfera, adems de la
dolomita. En la fig. 4.2 se muestra la distribucin de los elementes en la corteza
terrestre. Los tres mas importantes entan en forma de oxidos, SiO2, Al2O3 y
FeO2, los cuales son muy pocos solubles en agua. Los siguientes elementos en
imoirtancia, calcio, sodio, potasio y magnesio son los cationes mas importantes
presentes enla mayor parte de las fuentes de agua dulce, como se ilustra en los
diferentes analisi de agua uincluidos en este y captulos anteriores.
DISTRIBUSION DE CO3= /HCO3La mayor parte de las aguas naturales contienen alxcalinidad producida por el
bicarbonato y tiene unoph menos aproximadamente 8.2-8.4. arriba de este pH, el
CO2 deja de existor en cantidades medibles, y el ion carbonato empieza a
aparecer. La reaccin en eel equilibrio es el siguente:
HCO3. == CO3-2 +H +
Muchas aguas tratadas con cal contienen un pH arriba del punto final con
fenolftalena, esto es, contienen alcalinidad P. en el rango de pH de 8.2-9.6, los
iones de bicarbonato y carbonato existen juntos en ausencia de dixido de
carbono e iones hidroxilo medibles.la distribucin entre los iones carbonato y
bicarbonato puede determinarse aproximadamente medinte la relacin que se
muentrta en l afing 4.3. tambin puede calcularse despus de medir las
alcalinidades P y M de acuerdo con la siguiente reacciones:
CO3=2xP
HCO3=M-CO3=M-2P
FIG 4.3. variacion de la distribucion de los ions carbonato/ bicarbonate con el PH.
La distribucin de todas las formas de iones relacionadas con el CO2 se muestra
en la fig. 4.4. en esta figura, el CO2 libre es CO2 gaseoso; el HCO3- se refiere al
parcialmente enlazado CO2 y el CO3= al CO2 enlazado.
FIG 4.4 Efecto del cambio en ph sobre la distribucin de diferentes iones
relacionados con CO2 en solucin.
Fig. 4.5 acidez y diferentes tipos de lacalinidad y susrangos de oh
Al aumentar el oh darriba de 9.6, la alcalinidad hidroxilica se vuelve medible. Su
concentraciuion ouede determinarse mediante un medidor de oh, como se
muestra en la tabla 4.4 , o que puede calcularse la distribusion entre el carbonato
y el hidroxilo de la siguiente manera:
CO3=2(M-P)
OH-=2P-M
HCO3-=0
Estas aproximaciones son muy utiles para interpreter la mayor parte de los analisis
dea gua. En la figura 4.5 se presentan los diferentes regimes de aciez y alcalinidad
Fig. 4.6 neutralizacion del agua alcalina con H2SOa (supngase un alacalinidad d
M de 50 mg/l)
Fig. 4.7 solubilidad del CaCO3 en sistemas calientes y frios, datos empricos
basados en un tiempo de reaccin y un tiempo de sedimentacin de 60-90
minutos.
IONES QUE INTERFIEREN
K Mg=[Mg+2]x[OH]-2
PAlk=log 1/[Alk]
sedimentacin como una prueba de control sencilla (FIg 4.14) y tambin pueden
secarse y pesarse. Los solidos que quedan en el agua se mide mediante el efecto
de las partculas finas en suspensin sobre un haz de luz (fig 4.15). los mtodos
analsticos de interferencia luminosoa de clasifican como nefelometrico, y un
sistema de medicin de la turbidez utiliza las unidades de turbidez nefelmetras
(UTN). El mtodo nefelometrico original utiliza una fuente luminosa estandarizada,
que proporciona los resultados en unidades de turbidez Jackson (UTJ), llamadas
asi por el hombre que desarrollo la fuente luminosa estndar. Los estndares de
turbidez se preparan con formazina para las determinaciones en un tubo de
comparacin, lo cual da lugar a una tercera unidad de turbidez, la UTF.
La UTJ se mide mediante un haz luminosos transmitido, mientras que la UTN se
determina mediante las dispersin de la luz; no hay una compracacion entre dos
unidades que se pueda aplicar a todo tipo de aguas. En el caso de los
estanbdares de turbidez preparados con tierra diatomceas de 352 mallas, una
lectura de 100 UTN es equivalente a aproximadamente UTJ.
En algunos casos, la materia coloidal en el agua es benfica, y en otros casos es
peigrosa. Los coloides beneficos son aquellos que proporcionan un efecto
dispoersante al actuar como coloides de proteccin. En una suspensin de arcilla
o cieno ene le agua, las partculas pequeas suelen tener una carga negativa. Si
estas cargas negativas se neutralizan, las partculas se coagulan; sin embargo si
se introducen cargas negativas adicionales en el sistema d emanera deliberada,
puede evitarse la sedimetacion.probabelmente, el silicato de sodio funciona de
esta manera; tambin lo hacen otras materias organicas en el agua, como las
ligninas y los taninos que aparecen en las fuentes de aguas muy coloridad. La
slice puede resultar problemtica, y formar un deposito muy duro cuando se
deposita sobre las superficies transmisosas de calor, por ello se utiizan
absorbentes para la eliminacin de las materias coloidales en el agua cuando
exceden los limites aceptables de concentracin. Muchos de los metales pesados
estn presentes en forma coloidal y se eliminan del agua mediante coagulacin,
filtracin, adsorsion o una combinacin de estos.
MUCHAS SUSTANCIAS ORGANICAS SON SOLUBLES
Mientras que el tanino y la lignina estn generalemnete presentes como
suspensiones coloidales en el agua, puestos ah tanto por la naturaleza como por
el hombre. Es raro que un anlisis de aguas se indique todos estos materiales
organicos en forma de componenetes moleculares individuales, debido a la gran
variedad de ellos. Si el analista quere saber que se encuentra presente, lo puede
encontrar pero en ausencia de este tipo de informacin debe confiar enuna serie
de pruebas no especificas. La spruebas que se muestran ene l atbla 4.6 indican la
COAGULACION
Las especies coloidales halladas en agua cruda y en agua de desecho inclyen
arcillas, slice , hierro y ptros metales pesasos, color y solidos organicos, como los
residuos de organismos muertos, los coloides tambien pueden prosucirse en los
proceso de presipitacion,m como el alblandamiento con cal . el aciete en agua de
desecho es con fecuencia coloidal.
Entre la gran variedad de materiales coloidalkes en el agua, existe una distribucin
grande ene el tamao de las partculas, en la tabla 8.1 se muestra comoe l
tamalo de la partcula afecta la tendencuia al asentamiento en agua tranquila. Los
soloides siempre necesirtan coagularse para alcanzar untamao efectivo y uan
reapidez de aentamiento, pero aun partculas mayores, que no sean realmente
coloides y que se sentaran si se les diera un tiempo suficiente, requieren de la
cogulacion para la formar un flculo mayor que se asinte con mas rapidez.
FUERZAS COLIDALES
Prcticamente, todo lo que se necesita para definir el sistema coloidal es la
determinacin de la naturaleza y la magnitud de la carga de la partcula. La
magnitud de la carga de la partcula.
El potencial zeta es una medida de esta fuerza. Para coloides en fuentes de agua
narural conun pH de 5 a 8, el potencias zeta se encuentra entre -14 y -30 milivolts;
cuanto mas mengatico sea el numero, tanto mayor ser la carga de las partculas.
A medida que disminuye el potencial zata. Las particculas pueden aproximarse
casa vez mas aumentando las posibilidad de una colision. En un sistema
convensional de clarificacin con pH de 6 a 8 , los coagulantes proporcionan las
cargas positivas para reducir la magnitud del potencial zeta. La cogulacion se
presenta de ordinario a un potencial zeta que es aun mas ligeramente negativo, de
manera que por lo general no se requiere que la craga sea neutralizada por
completo. Si se aade demasiado coagulante, la superficie de la particula se
cargara positivamente (un potencial zeta positivo), y la partcula volver a
dispersarse.
Pueden necesitarse coagulantes en un sistema de trtamiento de agua con pH alto,
como es el caso del balandamiento con cal. Las partculas de carbonato de calcio
tambien aportan una carga negatica y pueden ser utiulis coagulantes catinicos
para redurir la dureza residual coloidal. El hidrxido de magnesio, por otro lado,
porta una carga positiva hasta que el pah es mayor de 11; asi, en los proceso de
ablandamiento con cal y cal.carbonoato, en los que se precipitan tanto CaCO3
como MG(OH)2, se copresipitan las paerticulsas de carga opuesta. Estas
coprecipitacion produjo, en periodos geolgicos pasados, el mineral dolomita,
CaCO3*MgCO3. La coagulacin y la floculacin de materiales distintos al limo y el
color, que son los objetivos comunes de unprograma de clarificacin del agua, se
analizan en el capitulo sobre procesos de precipitacin.
El potencial zeta se determina indirectamente de los datos obtenidos al observar
en el microscopio los movieminyos de la sparticulas. En la gfig. 8.2. se muestra
uninstrumento tpico dempleado en esta determinacin. La media de potencial
zeta se han empleado con xito para controlar las dosis de coagulantes enlas
platanas. Sin embargo, laslecturas del potencial zeta por si solas no son
donfiables para seleccionar el mejor cuagulante. Los resultados obtenidos en la
pride de la jarra continan suienfo los mejor spara seleccionar al cuagulante,
Para comprender la dicion del coagulante se requiere del mezclado para destriru
la estabilidad del sistema colidal. Para qyue las partculas se aglomeren deben
chocar, y el mezclado promueve la colision. El movimiento browniano, el
movimienton catoco comunicado a la sparticulas pequeas presentes como una
fuerza mezcladra natural. Sin embargpo, casi siempre es necesaria eneergia
adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad, que distribuya al
cogulante y promueva colisiones reapidad, es de lo mas efectiuvo, tambien son
importantes en la cogulacion la fecrencua y el numero de colisiones entre las
partculas, en gua de baja turibidez, puede requerirse la adicion de solidos, como
la arcilla, o el recicado de solidos previamente asentados, para uamentar el
numero de colisiones entrala spartiuclas.
FLOCULACION
Puede ser que el clofulo formado por la agloeracion de varios coloides nosea
bastante grande como para sentarse odesecarse con la rapidez deseada, un
floculante rene partculas floculadas enuna red, formando puentes de una
superficier a otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados, como
se muestra en la fug 8.3. el alumbre, las sales de hireeo y los polimeors de peso
molculas alto son floculantes comunes. La floculacin es estimulada por
unmezclado lento que junta poco a poco las floculos , un mezclado demasiado
ntendo los rompe y raramente se vuelven a formar en un tamao de fuerza
optimos. La floculacin no afecta su narturaleza fsica. Lso lodos y laslechadasm
cuando ehan sifo floculados, se desecan con mayor rapidez sobre capas de arena
y en equipo mecanico de desamiento, en virtud de la estructuta menos gelatinosa
del floculao
PRODUCTOS QUIMICOS COAGULANTES Y FLOCULANTES.
Histricamente, los coagulanye metalicos ( el au,bre y las sales de hierro), han
sido los mas empleados en la clarificacin del gau, estos productos actan como
coagulantes y floculantes a la vez, aadidos al agua, forman especies cargadad
positivamente ene el intervalo de ph tpico para la clarificacin, esto es, de 6 a 7.
Esta reaccin de hidrlisis produce aluminio gelatinoso insoluble o hidrxido
dferrico. Aun cuando inicialmente no haya slidos suspendidos en el agua, los
coagulantes metalicos forman floculos que enredan a los soloides desetabilizados.
Sin embargo, los lodos voluminosos producidos por la adicion de coagulantes
metalicos crean problemas de disposicin, por lo que de ordinario solo difcilmente
pueden desecarse. Esta es la razn de por lo que el alumbre y las sales de hierro
no se usan ffrecuentemente para mejorar la eficiencia de las centrifugadoras. Las
prensas de filtrar y otros dispositivos desecadores.
Los coagulantes metlicos son muy sensibles al pH y a la alcalinidad. Si el pH no
esta dentro del intervalo adecuado, la claificacion es pobre y pueden solubilizarse
el hierro o el aluminio y generar problemas al usuario del agua. Cuanto menor sea
la dosis de coagulante, tanto mayor ser la sensibilidad del floculo a cambios en el
ph (fig. 8.4). la tabla 8.2 lista algunas propiedades importantes de coagulantes
usuales.
La introduccin de slice activada en la dcada de 1940 y 1950 mejoro
considerablemente nel desempeo del alumbre y de las sales de hierro como
coagulante en la clarificacin del agua. El desarrollo subsecuente de diversos
polmeros organicos, denominados polielectrolitos, en la siguiente dcada,
contribuyeron mas espectacularmente ala tecnologa del tratamiento de aguas.