EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

Cuando las condiciones son las apropiadas. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . puntualmente.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). entonces. o sea que. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. aparte de los hidróxidos. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . y particularmente el sulfato. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. Además. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. Además. Sin embargo. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados.

por un período de 1 a 2 minutos. impide la completa precipitación de los iones coagulados. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. produciendo la máxima eficiencia remocional.M. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. de acuerdo a las condiciones reales de operación. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes..reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. Por lo general. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. por debajo de 5.P. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. Una drástica disminución del pH. quienes diseñan y construyen las plantas.

Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 .14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. más difícil de remover. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0.33 mg/l de cal viva al 85% 0.5 mg/l de alcalinidad. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. y además. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0.44 mg/l de CO2. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua. La soda incrementa la corrosividad. como mínimo de 12 ppm. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. o con cal. es necesario añadirla. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. normalmente con soda o carbonato liviano. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0.

Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. sino también con la alcalinidad. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. el metal formará monómeros. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. que es un término anticuado. Al7 (OH)17+3. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Al2 (H2O)8 (OH)2+4.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . sino que se presentan como complejos acuosos. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. o sea. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. además del ion acuoso-metálico libre. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico.

En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. formando aglomeraciones más grandes. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. en función del pH. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. el pH. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. puesto que. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. que ya no volverían a unirse. Además. produciendo una baja calidad del efluente. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. Etapa de Floculación. Colisiones causadas por el movimiento del agua. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. y por ello. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. o sea. y de buen peso para una rápida sedimentación. debido a la energía térmica. 3. inducidas por su movimiento relativo. por ser las más fácilmente controlables. Las variables más importantes en el proceso de floculación. son la dosis de coagulante (o de floculante). algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. y el tiempo de floculación. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda.2. etc. tales como la alcalinidad. en todos los modelos matemáticos que explican . la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. conocidas como floc. pues podría llegar a romper los flóculos formados. afectando el tiempo de floculación. por el movimiento Browniano. Por ejemplo. que pueden apreciarse a simple vista. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. la turbiedad.

la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. Por razones de orden práctico y económico. generalmente. Los coagulantes metálicos. con manto de lodos. en un tanque de un solo compartimiento. como las sales de aluminio y hierro. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. Por regla general. Para cada conjunto de condiciones. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. inhibiendo o impidiendo el proceso.000 UTJ. normalmente entre 20 y 40 minutos. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. como la arena fina. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. más no en el tema que nos incumbe. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. interfieren con la floculación. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. actúan a la vez como floculantes. existe un tiempo óptimo para la floculación. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. mecánico. de si el floculador es hidráulico. Mientras que partículas de tamaño mayor. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . no sobrepasando. Como es obvio. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. es decir. etc. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%.floculación. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. es decir. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. los 6 floculadores. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas.

se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando.3. naturalmente. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. En la prueba de jarras.P. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. el cual ayuda a mantener . Etapa de Sedimentación. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. 3. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad.M. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. 3. para que sea representativo de una profundidad determinada. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. y la arena fina a 8 mm/seg. En la prueba de jarras. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. y al descender. Pero el limo. o un sifón.sedimentar naturalmente. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. sin agitación alguna. una jeringa de 50 o 60 ml.4. con una agitación de 10 a 60 R. que lentamente se va compactando. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. Sistema de Toma de Muestras. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg.

que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. principalmente como floculantes.5. Presentan la gran ventaja de que.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. porque son tóxicos o cancerígenos. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. 3. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios.01 y 1. que pueden ser catiónicos. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. Las reacciones del polímero son rápidas. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. y en dosificaciones muy pequeñas. entre 0. Uso de Polímeros. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. aniónicos o no iónicos. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. y son no iónicos o catiónicos. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. o poliacrilamida hidrolizada.0 ppm. o sintéticos. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. para asegurar su buena mezcla. y por lo general. y de su propia naturaleza. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. o en aguas servidas (residuales). de . En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo.

Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. Por lo general. el polímero se desenrolla. en la tubería de alimentación del agua cruda.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. de mayor velocidad de sedimentación. y a su vez. 4. pH y alcalinidad. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. según el tipo de polímero. temperatura. o después del coagulante. y por tanto. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. y más fácilmente desecable. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. . Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. color. viene “enrollado”. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. la disminución del pH que se produce es menor. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. coágulos o floc. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. con el coagulante. directamente en la campana de coagulación. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. por lo general. además del sobrecosto económico. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. en su estado puro. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. e incluso cerca de la bocatoma. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. no producen variación en el pH del agua. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. lo que conlleva a otro ahorro económico. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. más denso. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución.

como arcilla. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. en forma tal. microorganismos. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. 4. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio.1. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . ya que. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra.1. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos.1. como el turbidímetro Hach 2100A. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. haciendo que la luz se disperse. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. así como de las características de observación del ojo humano.4. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. se absorba o se reemita en varias direcciones. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). La turbiedad se mide en el turbidímetro. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad.1. Turbiedad.2. ni siquiera con la masa total. y está sujeto a muchas interferencias. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. 4. pues no depende de un patrón primario. mayor será la turbiedad. Actualmente. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. Este instrumento es bastante rudimentario. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. como el turbidímetro Hellige. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. La turbiedad es una parámetro físico del agua. etc. plancton. cieno. que puede medirse cuantitativamente.

Color. La celda no debe estar manchada ni rallada. floculación y sedimentación. El Decreto 475 de 1. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. y tenga en cuenta que para el agua cruda. hojas. pues las partículas y/o el floc sedimentan. 4. 4. taninos. o en su defecto. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. hierro. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. tierra. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. madera. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. con un pañuelo desechable muy suave. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. haciendo que la turbiedad disminuya. algas. El . y en general. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. pues pueden causar errores en la medición. para caracterizar el ensayo.3. y lave con jabón de ser necesario. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura.2. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. sin que le queden burbujas al interior del líquido. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas.1. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. humus. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente.2.998 . en lugar de la turbiedad. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda.1. residuos industriales. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. raíces. 4. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. manganeso. la efectividad de los procesos de coagulación.

El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. Para realizar la lectura de color. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias.2. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades.2. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. Comunmente.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. La dilución . ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. Por definición. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. una solución preparada con 1. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. el término color se refiere al color verdadero del agua. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. y su uso es reconocido. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. o en última instancia por dilución. o con discos especiales de color previamente calibrados. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. o por centrifugado. o a finísimas gotas en suspensión.

o en su defecto. tenga en cuenta el factor de dilución. para uso doméstico. Además. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. o lave con jabón si es necesario. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. y de 50 ml. etc. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores.Cobalto (UPC). completamente limpias y libres de grasa. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. la lectura de color debe multiplicarse por tres. utilizar agua clara y sin color. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. Estéticas: El consumidor prefiere.debe realizarse con agua destilada. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. de forma alta. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango.2. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. si requirió de diluir la muestra. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada.3. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. con los diferentes colores de los discos. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. con un pañuelo desechable. Cuando encuentre el color más parecido. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. 4. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como .

Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. el pH .8 y 7. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación.0 el agua es neutra. En el proceso de producción de agua potable.0 y menos de 7. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan. Si el pH está entre 1. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. la actividad del ion hidrogeno.1.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14.3.0 y 14 el agua es alcalina. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. pH. expresada como CaCO3).8 y 6. 4. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. o sea: pH = log 1 [H+] = . o sea. o más exactamente.4. y para valores de pH entre más de 7.nutrientes para bacterias y algas. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución.3. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. Para un pH de 7. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. el ablandamiento y el control de la corrosión. Si el agua contiene mucho color. menos de 100 mg/lt de dureza total. sino también en la desinfección. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio.0 el agua es ácida. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH.8. En el suministro de aguas. En general. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación.

0 y 6. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca.de coagulación deberá estar entre 5. 4. alto contenido de sales.05 unidades. 4. que dispone de un compensador de temperatura. que consisten en un electrodo de vidrio.2. material coloidal. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . El método colorimétrico no requiere equipo costoso. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. Para el agua potable en la red de distribución.01 unidades. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. 4. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos.4. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. Alcalinidad.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. se requiere como mínimo una precisión de 0.3. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-).0. El método colorimétrico que emplea indicadores. En términos generales. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar.5 y 9.1. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema. o sea. los indicadores están además expuestos a deterioros. como su capacidad para aceptar protones.3. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos.3. o en su defecto.4. especialmente en el terreno. turbiedad. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. un frasco con válvula de spray. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. usado como electrodo de referencia. 4. en combinación con un electrodo de calomel. y el método electrométrico. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. así como los estándares de color con los cuales son comparados.

El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos.3.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua.4.02N. En la coagulación química del agua. 4. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. .5.+ H2O ----( ----( HCO3. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. etc. Na2CO3.2. como boratos. que contribuyen a su alcalinidad. bicarbonato HCO3.. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. Por consiguiente. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra.3 y la totalidad a pH 4. CO3= . Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. silicatos. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. expresada como CaCO3 . fosfatos. es necesario un exceso de alcalinidad. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.e hidróxidos OH-. primordialmente.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. se demuestra que: La concentración de iones OH. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. y por tanto. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. Si la alcalinidad no es suficiente. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.

La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. la muestra ha de tomar un color azul.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. hasta que vire de rosa a incoloro. El valor de la alcalinidad total T es el . Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad.5 En la titulación con H2SO4 0. y para determinar el valor de esta. por la presencia de bióxido de carbono. la fenolftaleína y el metil naranja. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. y vira a color naranja en condiciones ácidas.5. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. CO2.3.5. e indica también que está ácida.02N. Alcalinidad total. Si la muestra permanece incolora. 4. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8.4. 4. es de 100. multiplicado por 10. expresada como mg/lt de CaCO3. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde.3.3. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. y luego del vire de rosa a incoloro. y expresado en mg/lt de CaCO3.3 y el bromocresol verde a pH 4.2. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8. Alcalinidad a la fenolftaleína. H2SO4. A la misma muestra anterior.4.1. Procedimiento: 4. al 0. F”. en ml. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. o sea a pH mayor de 4.02N. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior.4.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.3. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0.

También son importantes el olor y el sabor. 4. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. Pero su determinación es muy difícil.1. Si utiliza termómetro de mercurio. la viscosidad. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4.3. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. carbonato. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . y en caso de contaminación. etc.. CO3= y bicarbonato HCO3. el grado de saturación de diferentes sustancias.5.5.2. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura.. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.5. la actividad biológica. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. para determinar la posible fuente de contaminación. y se expresa en mg/lt de CaCO3.volumen gastado en las dos titulaciones. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. tenga en cuenta que este es venenoso. multiplicado por 10. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. su aceptabilidad por parte del consumidor. en ml. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro.5. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. la dureza. como la acidez. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. etc. Existen otros parámetros importantes. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. el olor. la conductividad. 4. dependen de ella. 4. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad.

debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. En otras palabras. arcilla.2 a 0.6. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. mientras que los hidrofóbicos. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. que equivale a un milimicrón. de 10-6 milímetros. 4. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales.000 milimicrones. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. sedimento. esto es. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. no podría siquiera ser mojada. Además.de coagulante. 4. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño.4 mg/l depende del pH del agua.5 y 10 m(. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. que pueden ser retenidas el papel filtro. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua.6. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. Otra diferencia importante. muestran menos atracción.2. Tamaño de las partículas coloidales. pero por lo general. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color.5 m( retienen el 91% del color original. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. plancton y otros organismos microscópicos. con poros de 3. por lo general.6. y tampoco habría dispersión. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . materia orgánica e inorgánica finamente dividida. 4.000 milimicrones aproximadamente. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. es que. en su mayoría mayores de 1. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1.1. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior.

cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales.3. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. es decir. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. por ello se les llama coloides reversibles. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. en forma de red. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. Propiedades de los coloides. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. 4. aluminio y agua. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. conocido como la teoría de la doble capa. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. que al . En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. por ello se les llama coloides irreversibles. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. o sea. álcalis y tierra alcalina. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. almidones y otras macromoléculas. llamados micelas. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. o sea. y no se dispersan espontáneamente en el agua. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas.6. ácidos nucleicos. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. de manera indefinida.

Esta determinación no se relaciona. con el número de partículas de turbiedad.4. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación.comprenderlas y estudiarlas. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética.6. infortunadamente. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro.3.3. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. porque para partículas mayores. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción.6. y en consecuencia.3. Propiedades electrocinéticas. ni con la masa total de partículas en el agua. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución. Por ello las describimos a continuación: 4.3.1. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. sino con el tamaño de las partículas. Propiedades de superficie. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. 4. 4. definida como relación entre el área superficial y la masa. Propiedades cinéticas. Propiedades ópticas.2. 4. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución.6. el movimiento browniano aumenta.3. .6.

K+. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal.3. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. ocasionadas por el potencial zeta. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. su carga neta es negativa. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. La capa interna contiene tanto cationes como aniones. que siempre es atractiva. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. 4. Teoría de la doble capa. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. Ca+2. Según la teoría.6. 4. H+. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión.6. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales.5. etc. En otras palabras.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales.6. en milivoltios. Este fenómeno.3. el potencial zeta es la medida. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. y las fuerzas de atracción. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. conocido como electroféresis. como . Fuerzas de Van der Waals. según la carga eléctrica que posean. pero en suma. y decrece rápidamente con la distancia. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas.

Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. un aumento de concentración de iones en la solución. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. y pueden corroer las tuberías. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión.04%.7. lo cual produce. pero en residuos industriales es la acidez mineral. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. Los ácidos como el carbónico. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. y el potencial zeta se hace cero. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. Como decíamos.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. El bióxido de carbono. pero a concentraciones insignificantes. como su capacidad para ceder protones. CO2. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. o sea. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. el pH y la acidez. 4. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. produce ácido carbónico. Puede haber presentes ácidos más débiles. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. Relaciones entre la alcalinidad. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. así como la combustión completa de materias orgánicas. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. al reaccionar con el agua. H2CO3.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico.

5. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real.5.0. a partir de los valores de pH. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. Cuando se mide el pH con exactitud. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. 5. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. el pH debe ser menor de 4. por lo que no se requiere del tiempo para la . En términos generales. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. bicarbonatos e hidróxidos. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. 5. Por tanto. y además.3.2. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. alcalinidad total. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. Alternativamente. necesarias para la clarificación. el pH debe ser mayor de 10. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. que para que exista alcalinidad cáustica. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. por cuanto este se produce a escala real. y el tamaño del floc es diferente.

no se podrá . la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. que en la prueba de jarras. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. 5.7. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación.6. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. Aún con todas sus limitaciones. lo que. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. 5. 6. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. con igual dosificación de químicos. 6. y por ende de su temperatura. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. por desgracia.2. suele ser bastante común. 5. 5. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento.5. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6.1. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos.4. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras.

6. Preparación de soluciones. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. toman varios días. El error introducido por tal procedimiento es grande. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. 6. uno para cada jarra. que permitan . un buen control de las ppm adicionadas. Siempre que sea posible. 6. una para cada jarra. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. Similarmente al punto anterior.05 ml) o dos gotas (0. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. así como del número de choques entre partículas. Lo ideal es disponer de 6 vasitos.5.3. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables.6. 7.4. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. más de 30 segundos. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. La exactitud en la preparación de soluciones. 6. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. y por ende. y susceptible de errores de sobredosificación. además de demorada. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. por ejemplo. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. La exactitud en la dosificación de los químicos.

3 x 0. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas.3ºC y la densidad de la solución. entonces concentración = 18.110 y T = 25ºC.20 ( %= 3. Solución de sulfato de aluminio. de al. entonces concentración = 17.69 = . Siguiendo el mismo procedimiento. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses. 7.23% Extrapolando: % . porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. ( = 1. que corresponde a una solución del 2%.69% Para ( = 1. Por ejemplo.1.69 = 23. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.54 + 17. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.3 . encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. esto es 0.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro.110 y T = 20ºC. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. puesto que cambian con el tiempo. Por ejemplo. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. y no con reactivos de laboratorio purificados. Para preparar la solución.17. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%.

Solución de cal. y se enraza con agua destilada.040 . Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.025 1.3ºC es de 18. 7.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%.020 1.005 1.030 1. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.43 ml 18. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.04% 18.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.69 25 .23 . Similarmente a la solución de sulfato de aluminio. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt.04%. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt. se vierte en un balón aforado de volumen deseado. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. y se busca su concentración en la tabla.2. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.110 y T = 23.17.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.18.010 1. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.

1 ppm de polímero. y enrazar el balón. Diluir en agua destilada. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar. Solución de polímero.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr).02%.1 mg polímero = 0. en 1 ml de solución. Para ello disolver 0.02% en polímero. y a muy bajas dosificaciones.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. esto es 0.2 g de polímero = 0. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1.01%. por lo que debo realizar doble dilución. 0. Los polímeros se utilizan muy diluidos. Lo cual corresponde a una solución de el 0. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. referido al volumen de la jarra.050 1. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. completar con agua destilada hasta enrazar el balón.045 1. La concentración de esta solución es de 0. 8. . y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml.7 8 9 10 1. se requiere de preparar 1 litro de solución. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire.3.185 ml de polímero 1. Adicionar a un balón aforado de 1 lt.08 g/cc: 0.0002 g de polímero en 1 ml de solución. Selección de la dosificación. Como la densidad del polímero es de 1. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt. Si el volumen de las jarras es de 1 lt.060 1.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. 7. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse.

6 1.5 2.5 5. Para el polímero.0 2.16 0.0 9.2 0.02 0.5 3.0 4.0 8.6 0.08 0.4 1.06 0.0 1.4 0.0 .0 6.14 0.18 0.12 0.8 1.5 1.8 2.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.10 0.04 0.0 1.2 1. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.0 10. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.0 3.5 4.0 7.0 ml.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.20 Volumen dosificado ml 0.

tanto en la realización de la prueba de jarras. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. si se elige el rango apropiado. en la segunda 22 ppm.0 ml. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. que quiere decir .1. en la cuarta 26 ppm. el cual deberá ser mayor que 5. fundamentalmente de la turbiedad. en la tercera 24 ppm. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. en la quinta 28 ppm. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. Por ejemplo. y en la sexta 30 ppm. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. puesto que. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. dosifique en la primera jarra 20 ppm. 8. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación.

Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. El sulfato de aluminio.iniciando con 20 ppm.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. Selección de la dosificación de cal hidratada. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación.14H2O.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. digamos de 5 en 5. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0.[(Alcalinidad inicial . y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. 23. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. 32 y 35. Similarmente. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico.3 moles. sucesivamente. que tampone la solución.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. 29. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. es mejor realizar barridos amplios. un jar-test de 20 en 3. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. o sea. si la mejor jarra obtenida es la última. para al cual las dosis serán de 20. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. 26. en ppm que se debe dosificar. a fin de evitar una caída de pH. . y aumentando de 2 en 2. ya que. 8.35 mg/l de solución de cal.2. o aproximadamente. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración.

como mínimo. (Etapa de mezcla rápida . deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación.04.P. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos.2.3. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. y se variará la dosis de sulfato. Es importante que queden a igual volumen. por ejemplo. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. o se varía el polímero. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. mayor disminución de la dosis de coagulante. coagulante y ayudante de coagulación. dejando constante la dosis de sulfato. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). y se denomina blanco de polímero. o se varía el sulfato. a mayor turbiedad.02. el sulfato o el polímero. dependiendo del valor de la turbiedad. En la planta Río Cali se agita a 120 R. pH y alcalinidad.02. es decir.3.M. aproximadamente por 30 segundos para .8. en ppm.08 y 0. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. 9. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas.06. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. 9. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. color.P.. Selección de la dosificación de polímero.M. menos el 15%. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. 9. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. no se sabrá con exactitud. Poner agitación de 100 a 200 R. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras.1. 0.1. Y así sucesivamente. 9. 0. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. de manera que se reajustará esta dosis. 0. turbiedad. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. que será el reemplazo inicial que se intentará. Realización de la prueba de jarras. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. o de lo contrario la concentración.

9.. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. .P. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande.M. Elaborado por: Ing.6. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero.M. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. como polvo. en promedio. Observe el floc que se empieza a formar. 9. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. Transcurrido el tiempo de sedimentación. Al realizar la lectura de la turbiedad. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible.P. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. durante 20 minutos. aunque. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. usualmente.5. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. aún es demasiado temprano para apreciarla. para simular la etapa de floculación. 9. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. para evitar tomar en ella partículas superficiales. aproximadamente durante 10 minutos. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad.8. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso.M. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. así como la evolución del floc al sedimentar. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. aún cuando no suele ser fácil. En la planta Río Cali se agita a 30 R. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado.P. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. En ambas plantas..M. Medir los demás parámetros a evaluar. a 150 R.simular esta etapa. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos.7. durante 1 ½ minuto. María Faride Restrepo T. y en cual sedimenta más rápido.P. para simular la etapa de sedimentación. 9.4. 9.

@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.999. PÁGINA PÁGINA "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|. Mayo de 1.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 .@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.Santiago de Cali.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.

DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc A:\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.

.. .. Fuente de párrafo predeter.. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ...HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCA_栁 g 栁 h 栁 i 栁 k 栁 l 栁 t 栁 u 栁 w 栁 x 栁 y 栁|栁}栁 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter. ...........

Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc . Fuente de párrafo predeter.s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.35 35 deletc.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.

doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) hppcl5f HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 . clarificación y mediciones.doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones.SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.

DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .

6.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. para evitar tomar en ella partículas superficiales. 9. Transcurrido el tiempo de sedimentación. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.dot SIGCALI . Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra.Document.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal. como polvo.

DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.Microsoft Word 8.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.0 $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI . clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.

8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal SIGCALI Microsoft Word 8.$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation DocumentSummaryInformation DocumentSummaryInformation CompObj CompObj 0Table 0Table Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.0 .Document.