EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . Cuando las condiciones son las apropiadas. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. aparte de los hidróxidos. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. entonces. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. puntualmente. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. Además. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. y particularmente el sulfato. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. o sea que. Además. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. Sin embargo.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima).

En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. quienes diseñan y construyen las plantas. por un período de 1 a 2 minutos. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides.. produciendo la máxima eficiencia remocional.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. Por lo general. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta.M. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. impide la completa precipitación de los iones coagulados. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. de acuerdo a las condiciones reales de operación. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. Una drástica disminución del pH. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= .P. por debajo de 5.

Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio. y además.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. es necesario añadirla. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. o con cal.33 mg/l de cal viva al 85% 0. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. como mínimo de 12 ppm. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. más difícil de remover.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. normalmente con soda o carbonato liviano. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad.5 mg/l de alcalinidad. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre.44 mg/l de CO2. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. La soda incrementa la corrosividad.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.

La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. además del ion acuoso-metálico libre. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. o sea. sino también con la alcalinidad. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . el metal formará monómeros. sino que se presentan como complejos acuosos. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Al7 (OH)17+3. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. que es un término anticuado. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis.

que ya no volverían a unirse.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. en función del pH. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. 3. tales como la alcalinidad. Etapa de Floculación. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. son la dosis de coagulante (o de floculante). Además. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. etc. la turbiedad. o sea. conocidas como floc. y de buen peso para una rápida sedimentación. Las variables más importantes en el proceso de floculación. por ser las más fácilmente controlables. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. y el tiempo de floculación. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. por el movimiento Browniano. y por ello. produciendo una baja calidad del efluente. Colisiones causadas por el movimiento del agua. inducidas por su movimiento relativo. afectando el tiempo de floculación. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. en todos los modelos matemáticos que explican . el pH. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. que pueden apreciarse a simple vista. puesto que. Por ejemplo. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema.2. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. formando aglomeraciones más grandes. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. pues podría llegar a romper los flóculos formados. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. debido a la energía térmica.

como la arena fina. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas.floculación. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. como las sales de aluminio y hierro. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. en un tanque de un solo compartimiento. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . Como es obvio. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. Los coagulantes metálicos. Mientras que partículas de tamaño mayor. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. con manto de lodos. etc. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. más no en el tema que nos incumbe. Para cada conjunto de condiciones. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. de si el floculador es hidráulico. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. interfieren con la floculación. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. mecánico. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. inhibiendo o impidiendo el proceso. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. no sobrepasando. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. actúan a la vez como floculantes. existe un tiempo óptimo para la floculación. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras.000 UTJ. es decir. generalmente. Por razones de orden práctico y económico. Por regla general. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. los 6 floculadores. normalmente entre 20 y 40 minutos. es decir.

una jeringa de 50 o 60 ml. con una agitación de 10 a 60 R. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. 3. En la prueba de jarras.M. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). y la arena fina a 8 mm/seg. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. Pero el limo. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. En la prueba de jarras. para que sea representativo de una profundidad determinada. el cual ayuda a mantener . o un sifón. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando.4. sin agitación alguna. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. naturalmente.3.sedimentar naturalmente. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. 3. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. que lentamente se va compactando. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. y al descender.P. Etapa de Sedimentación. Sistema de Toma de Muestras.

Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. y son no iónicos o catiónicos. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación.5. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. 3. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. o sintéticos. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. y de su propia naturaleza. y por lo general. y en dosificaciones muy pequeñas. o poliacrilamida hidrolizada.0 ppm. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. Presentan la gran ventaja de que. entre 0. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. porque son tóxicos o cancerígenos. Las reacciones del polímero son rápidas. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. que pueden ser catiónicos. o en aguas servidas (residuales). Los sólidos son generalmente poliacrilamida. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. de . aniónicos o no iónicos.01 y 1. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. principalmente como floculantes. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. Uso de Polímeros. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. para asegurar su buena mezcla. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas.

además del sobrecosto económico. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. según el tipo de polímero. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. con el coagulante. más denso. lo que conlleva a otro ahorro económico. temperatura. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. color. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. 4. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. en la tubería de alimentación del agua cruda. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. coágulos o floc. la disminución del pH que se produce es menor. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. Por lo general. y por tanto. y más fácilmente desecable. pH y alcalinidad. de mayor velocidad de sedimentación. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. no producen variación en el pH del agua. el polímero se desenrolla. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. en su estado puro. . por lo general. directamente en la campana de coagulación. e incluso cerca de la bocatoma. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. o después del coagulante. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. viene “enrollado”. y a su vez. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas.

que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra.1. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. 4.1. Este instrumento es bastante rudimentario. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. microorganismos. haciendo que la luz se disperse. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. así como de las características de observación del ojo humano. que puede medirse cuantitativamente. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. como arcilla. ya que. La turbiedad se mide en el turbidímetro. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra.1. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. 4. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson.1. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. Actualmente. en forma tal. ni siquiera con la masa total. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. etc. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). y está sujeto a muchas interferencias. La turbiedad es una parámetro físico del agua. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. como el turbidímetro Hellige. mayor será la turbiedad. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson).2. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. Turbiedad. como el turbidímetro Hach 2100A. se absorba o se reemita en varias direcciones. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. plancton.4. pues no depende de un patrón primario. cieno. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio.

su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. 4. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. y tenga en cuenta que para el agua cruda. El . pues pueden causar errores en la medición. humus. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. 4. manganeso. raíces. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. con un pañuelo desechable muy suave. pues las partículas y/o el floc sedimentan. madera. o en su defecto. algas. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. El Decreto 475 de 1. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. tierra. La celda no debe estar manchada ni rallada. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. y lave con jabón de ser necesario. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. Color. hierro. y en general. residuos industriales. en lugar de la turbiedad. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango.2. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. sin que le queden burbujas al interior del líquido. hojas. floculación y sedimentación. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda.998 . El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas.3. 4. haciendo que la turbiedad disminuya. la efectividad de los procesos de coagulación. para caracterizar el ensayo.2. taninos.1. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos.1.

el término color se refiere al color verdadero del agua.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. La dilución . Comunmente.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades.2. Para realizar la lectura de color. y su uso es reconocido. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora.2. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. o a finísimas gotas en suspensión. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. o por centrifugado. una solución preparada con 1. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. o en última instancia por dilución. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. Por definición. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. o con discos especiales de color previamente calibrados. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias.

Cobalto (UPC). El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. o lave con jabón si es necesario. la lectura de color debe multiplicarse por tres. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como .debe realizarse con agua destilada. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino .2. Estéticas: El consumidor prefiere. con un pañuelo desechable. de forma alta. si requirió de diluir la muestra. completamente limpias y libres de grasa. etc. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege.3. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. Cuando encuentre el color más parecido. tenga en cuenta el factor de dilución. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. 4. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. utilizar agua clara y sin color. con los diferentes colores de los discos. y de 50 ml. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. o en su defecto. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. para uso doméstico. Además. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler.

3. expresada como CaCO3). En el proceso de producción de agua potable.8 y 7. o sea: pH = log 1 [H+] = . y para valores de pH entre más de 7. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado.0 y menos de 7. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan.0 y 14 el agua es alcalina. menos de 100 mg/lt de dureza total. pH.4. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. la actividad del ion hidrogeno.8.0 el agua es neutra. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución.3.1. 4. o sea. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. el pH . Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble.0 el agua es ácida. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH.nutrientes para bacterias y algas.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. Si el agua contiene mucho color. Para un pH de 7. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. o más exactamente. Si el pH está entre 1. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. En el suministro de aguas. sino también en la desinfección. En general. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. el ablandamiento y el control de la corrosión.8 y 6.

4.3. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. o sea. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador.1. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-). En términos generales. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. así como los estándares de color con los cuales son comparados. un frasco con válvula de spray. material coloidal. como su capacidad para aceptar protones.5 y 9.4. que dispone de un compensador de temperatura.3. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color.05 unidades. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. 4. 4. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. Para el agua potable en la red de distribución. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema.2. 4. los indicadores están además expuestos a deterioros. se requiere como mínimo una precisión de 0.de coagulación deberá estar entre 5. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca.0.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. Alcalinidad. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. usado como electrodo de referencia. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. 4. El método colorimétrico que emplea indicadores. o en su defecto. en combinación con un electrodo de calomel. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. turbiedad. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. especialmente en el terreno. que consisten en un electrodo de vidrio.01 unidades. y el método electrométrico. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen.3. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores.0 y 6. alto contenido de sales. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0.

por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. . etc. que contribuyen a su alcalinidad. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos. es necesario un exceso de alcalinidad. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano.02N. Por consiguiente. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua.3 y la totalidad a pH 4. 4. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. En la coagulación química del agua. fosfatos. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. expresada como CaCO3 . bicarbonato HCO3.5.4.e hidróxidos OH-. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse.. Na2CO3. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos.2. Si la alcalinidad no es suficiente. se demuestra que: La concentración de iones OH. CO3= .+ H2O ----( ----( HCO3. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.3. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. primordialmente. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. como boratos. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. silicatos. y por tanto.

4. CO2. la fenolftaleína y el metil naranja.1.3. y vira a color naranja en condiciones ácidas. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0.5. la muestra ha de tomar un color azul.3.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. expresada como mg/lt de CaCO3. en ml.3. o sea a pH mayor de 4. F”. A la misma muestra anterior.4. y expresado en mg/lt de CaCO3.02N. hasta que vire de rosa a incoloro. y para determinar el valor de esta.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. El valor de la alcalinidad total T es el . se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto.3. y luego del vire de rosa a incoloro.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. 4. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína.5. Procedimiento: 4. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde. Si la muestra permanece incolora. por la presencia de bióxido de carbono. al 0. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. Alcalinidad total. Alcalinidad a la fenolftaleína.2. e indica también que está ácida. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior.5 En la titulación con H2SO4 0. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada.3 y el bromocresol verde a pH 4. H2SO4. es de 100. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína.4.4. multiplicado por 10. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8.02N.

la dureza. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir.. 4. Si utiliza termómetro de mercurio.1. etc. tenga en cuenta que este es venenoso. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. el olor. carbonato. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada.3. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. el grado de saturación de diferentes sustancias. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. etc. CO3= y bicarbonato HCO3. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. la viscosidad. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. para determinar la posible fuente de contaminación. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. la actividad biológica. en ml.5. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. 4. la conductividad. como la acidez. dependen de ella. 4. multiplicado por 10. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad.volumen gastado en las dos titulaciones. Pero su determinación es muy difícil. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación.. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. y se expresa en mg/lt de CaCO3. También son importantes el olor y el sabor. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.5.5. y en caso de contaminación. Existen otros parámetros importantes. su aceptabilidad por parte del consumidor.2.5.

Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. En otras palabras. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. en su mayoría mayores de 1.4 mg/l depende del pH del agua. 4.6. pero por lo general.de coagulante. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. que equivale a un milimicrón. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. mientras que los hidrofóbicos.000 milimicrones aproximadamente. es que. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. no podría siquiera ser mojada. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. Otra diferencia importante. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio.5 y 10 m(. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. sedimento. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción .1. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. de 10-6 milímetros. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. muestran menos atracción. por lo general. Además.000 milimicrones. Tamaño de las partículas coloidales.6.2 a 0. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño. plancton y otros organismos microscópicos. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. esto es. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. con poros de 3. que pueden ser retenidas el papel filtro. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. 4. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. 4. arcilla. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. y tampoco habría dispersión. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color.2.5 m( retienen el 91% del color original.6. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales.

llamados micelas. o sea. es decir. por ello se les llama coloides irreversibles. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. álcalis y tierra alcalina. conocido como la teoría de la doble capa. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. por ello se les llama coloides reversibles. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. aluminio y agua.3. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. Propiedades de los coloides. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. ácidos nucleicos. que al . 4. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. almidones y otras macromoléculas. y no se dispersan espontáneamente en el agua. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. en forma de red. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. de manera indefinida. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. o sea. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular.6. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas.

4.3. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. Propiedades electrocinéticas. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. Esta determinación no se relaciona.2.6. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo.6. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación.4.6.3. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución.3. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. el movimiento browniano aumenta. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. . Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano.comprenderlas y estudiarlas. infortunadamente. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro. sino con el tamaño de las partículas. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido.6.3. definida como relación entre el área superficial y la masa. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. 4. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. Por ello las describimos a continuación: 4. Propiedades cinéticas.3. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética. Propiedades de superficie. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. Propiedades ópticas. porque para partículas mayores. 4. ni con la masa total de partículas en el agua.1. con el número de partículas de turbiedad. y en consecuencia. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución.

K+. y las fuerzas de atracción. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales.5.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. el potencial zeta es la medida. Teoría de la doble capa. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. pero en suma. Este fenómeno. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas. etc. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula.3. H+. según la carga eléctrica que posean. ocasionadas por el potencial zeta. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. Ca+2.6. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. 4.6. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. en milivoltios. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. En otras palabras. Según la teoría. que siempre es atractiva. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. Fuerzas de Van der Waals. conocido como electroféresis. como . y decrece rápidamente con la distancia. La capa interna contiene tanto cationes como aniones. 4. su carga neta es negativa. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal.3.6. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas.

producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. produce ácido carbónico. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. CO2. y el potencial zeta se hace cero. lo cual produce. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. o sea. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. como su capacidad para ceder protones. así como la combustión completa de materias orgánicas. pero en residuos industriales es la acidez mineral. especialmente cuando está acompañado de oxígeno.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. Los ácidos como el carbónico.04%. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula.7. y pueden corroer las tuberías. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. Relaciones entre la alcalinidad. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. Puede haber presentes ácidos más débiles. pero a concentraciones insignificantes. 4. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. un aumento de concentración de iones en la solución. H2CO3. el pH y la acidez. al reaccionar con el agua. Como decíamos. El bióxido de carbono. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2.

el pH debe ser mayor de 10. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. alcalinidad total. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . necesarias para la clarificación. que para que exista alcalinidad cáustica. 5.3. a partir de los valores de pH. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. y el tamaño del floc es diferente. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. y además. 5.5.0. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. Alternativamente. En términos generales.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. bicarbonatos e hidróxidos. Por tanto. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes.2. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. por lo que no se requiere del tiempo para la . La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. el pH debe ser menor de 4. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. 5. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. Cuando se mide el pH con exactitud. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. por cuanto este se produce a escala real.

1. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación.4. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene.2.7. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. 5. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. con igual dosificación de químicos. y por ende de su temperatura. Aún con todas sus limitaciones. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. 6. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. lo que. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. 5. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. 5.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. por desgracia. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. no se podrá . Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. suele ser bastante común. que en la prueba de jarras. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. 5.6. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. 6.5.

y susceptible de errores de sobredosificación. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. El error introducido por tal procedimiento es grande. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. Similarmente al punto anterior. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. 6. por ejemplo. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. además de demorada. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. Siempre que sea posible.3. 7. 6.05 ml) o dos gotas (0. La exactitud en la preparación de soluciones. más de 30 segundos. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. toman varios días.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. La exactitud en la dosificación de los químicos. un buen control de las ppm adicionadas. 6. que permitan . y por ende. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. Preparación de soluciones. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. uno para cada jarra.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. 6. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación.5.4. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. una para cada jarra.6. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. así como del número de choques entre partículas.

la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. que corresponde a una solución del 2%. Para preparar la solución. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración. puesto que cambian con el tiempo. Solución de sulfato de aluminio.23% Extrapolando: % . mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar.69% Para ( = 1. 7.69 = 23. entonces concentración = 17.3 . mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas.20 ( %= 3. entonces concentración = 18. Por ejemplo. Siguiendo el mismo procedimiento. Por ejemplo. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta.54 + 17.1.3 x 0. de al. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. ( = 1. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.110 y T = 25ºC.110 y T = 20ºC. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses.17. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación.69 = . si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf.3ºC y la densidad de la solución. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. y no con reactivos de laboratorio purificados. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. esto es 0.

04%.030 1.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio.43 ml 18. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.005 1. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt.020 1.18.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.040 . Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta. Luego se toma este volumen inicial de solución madre. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio.3ºC es de 18. se vierte en un balón aforado de volumen deseado.69 25 . y se busca su concentración en la tabla. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.110 y T = 23. 7.010 1. Solución de cal.2. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.025 1.17.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.23 . La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%. y se enraza con agua destilada. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.04% 18.

08 g/cc: 0.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. Como la densidad del polímero es de 1.01%. referido al volumen de la jarra.02% en polímero.2 g de polímero = 0.060 1.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. Diluir en agua destilada. Para ello disolver 0. 0. Lo cual corresponde a una solución de el 0. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1. Adicionar a un balón aforado de 1 lt.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. por lo que debo realizar doble dilución. La concentración de esta solución es de 0.1 mg polímero = 0.185 ml de polímero 1. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita.7 8 9 10 1.045 1. 8.0002 g de polímero en 1 ml de solución. Selección de la dosificación. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml.3.02%. se requiere de preparar 1 litro de solución. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0. Solución de polímero. completar con agua destilada hasta enrazar el balón. 7. y enrazar el balón. y a muy bajas dosificaciones. .050 1. Si el volumen de las jarras es de 1 lt. esto es 0.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. en 1 ml de solución. Los polímeros se utilizan muy diluidos.1 ppm de polímero. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr).

16 0.08 0.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.06 0.18 0.8 1.2 0.0 1.6 1.04 0.14 0.0 4.0 3.5 3.4 0.4 1.0 ml.0 2.0 7.0 .5 1.6 0.0 10. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.10 0.8 2. Para el polímero.12 0.0 6.2 1.0 8.20 Volumen dosificado ml 0.0 9.5 2.5 4.5 5.02 0.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.0 1. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.

fundamentalmente de la turbiedad. dosifique en la primera jarra 20 ppm. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. en la quinta 28 ppm. si se elige el rango apropiado. y en la sexta 30 ppm. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. tanto en la realización de la prueba de jarras. Por ejemplo.0 ml.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. puesto que. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. que quiere decir . en la tercera 24 ppm. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. en la cuarta 26 ppm. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja.1. 8. en la segunda 22 ppm. el cual deberá ser mayor que 5. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación.

Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm.3 moles. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. o sea. para al cual las dosis serán de 20. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. El sulfato de aluminio. en ppm que se debe dosificar.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. Similarmente. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. .iniciando con 20 ppm. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. sucesivamente. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. 8. 23. un jar-test de 20 en 3. si la mejor jarra obtenida es la última. que tampone la solución. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico.2. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. 29. o aproximadamente. 26. 32 y 35. ya que. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . es mejor realizar barridos amplios. y aumentando de 2 en 2. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0.35 mg/l de solución de cal. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio.14H2O. Selección de la dosificación de cal hidratada. digamos de 5 en 5. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. a fin de evitar una caída de pH. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar.[(Alcalinidad inicial . queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados.

el sulfato o el polímero. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. 9. 0.1. color. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). en ppm.2. Realización de la prueba de jarras. 9. Poner agitación de 100 a 200 R. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos.M. 0. Y así sucesivamente. dejando constante la dosis de sulfato.P. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación.P.3. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. o de lo contrario la concentración.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. 9. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. que será el reemplazo inicial que se intentará. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. 0. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas. coagulante y ayudante de coagulación. 9. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. o se varía el sulfato.04. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. dependiendo del valor de la turbiedad. y se denomina blanco de polímero. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. Selección de la dosificación de polímero. o se varía el polímero. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. y se variará la dosis de sulfato. (Etapa de mezcla rápida . pero no se deberán variar ambas en una misma corrida.06.1. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos. es decir.3. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación. aproximadamente por 30 segundos para . Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. de manera que se reajustará esta dosis.. mayor disminución de la dosis de coagulante.02.08 y 0. menos el 15%. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test.02. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. como mínimo. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. a mayor turbiedad. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. por ejemplo. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. turbiedad. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. En la planta Río Cali se agita a 120 R.8. no se sabrá con exactitud. Es importante que queden a igual volumen. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. pH y alcalinidad.M.

tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. Medir los demás parámetros a evaluar. como polvo. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. para evitar tomar en ella partículas superficiales. en promedio. En la planta Río Cali se agita a 30 R. 9. usualmente. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita.. aún es demasiado temprano para apreciarla. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante.4.M. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. 9. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. Elaborado por: Ing. 9.M.5. a 150 R. para simular la etapa de floculación.7. María Faride Restrepo T. En ambas plantas.P. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R.M. para simular la etapa de sedimentación. aunque. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. . del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. aproximadamente durante 10 minutos.M. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. Transcurrido el tiempo de sedimentación.simular esta etapa. así como la evolución del floc al sedimentar. aún cuando no suele ser fácil.. 9. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. y en cual sedimenta más rápido.P. Al realizar la lectura de la turbiedad. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. durante 1 ½ minuto.P. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. 9.8. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. Observe el floc que se empieza a formar.6.P. durante 20 minutos. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación.

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35 35 deletc.s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc . clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter. Fuente de párrafo predeter. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.

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para evitar tomar en ella partículas superficiales.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua. Transcurrido el tiempo de sedimentación.6.Document.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word. como polvo. 9.dot SIGCALI .

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