EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. o sea que. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. y particularmente el sulfato. entonces. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. aparte de los hidróxidos. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. Sin embargo. Además. Cuando las condiciones son las apropiadas. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. puntualmente. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. Además. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro).

impide la completa precipitación de los iones coagulados. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. Por lo general.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. de acuerdo a las condiciones reales de operación. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. por un período de 1 a 2 minutos. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R.M. quienes diseñan y construyen las plantas.. Una drástica disminución del pH. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. por debajo de 5. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución.P. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. produciendo la máxima eficiencia remocional. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH.

14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. y además. La soda incrementa la corrosividad. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. es necesario añadirla. como mínimo de 12 ppm.33 mg/l de cal viva al 85% 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio. más difícil de remover. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea.44 mg/l de CO2.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . normalmente con soda o carbonato liviano.5 mg/l de alcalinidad. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. o con cal.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0.

ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. el metal formará monómeros. Al7 (OH)17+3. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. o sea. sino también con la alcalinidad. sino que se presentan como complejos acuosos. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. que es un término anticuado. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. además del ion acuoso-metálico libre. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro.

por ser las más fácilmente controlables. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. Por ejemplo. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. formando aglomeraciones más grandes. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. en función del pH.2. en todos los modelos matemáticos que explican . afectando el tiempo de floculación. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. etc.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. Etapa de Floculación. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. puesto que. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. son la dosis de coagulante (o de floculante). partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. Colisiones causadas por el movimiento del agua. Además. 3. el pH. tales como la alcalinidad. conocidas como floc. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. y de buen peso para una rápida sedimentación. Las variables más importantes en el proceso de floculación. por el movimiento Browniano. y por ello. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. produciendo una baja calidad del efluente. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. pues podría llegar a romper los flóculos formados. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. debido a la energía térmica. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. inducidas por su movimiento relativo. que ya no volverían a unirse. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. que pueden apreciarse a simple vista. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. o sea. la turbiedad. y el tiempo de floculación.

que puede determinarse a través de ensayos de jarras. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. como la arena fina.000 UTJ.floculación. etc. con manto de lodos. más no en el tema que nos incumbe. normalmente entre 20 y 40 minutos. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. Como es obvio. Los coagulantes metálicos. Por razones de orden práctico y económico. Por regla general. generalmente. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. Para cada conjunto de condiciones. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. inhibiendo o impidiendo el proceso. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. como las sales de aluminio y hierro. no sobrepasando. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. en un tanque de un solo compartimiento. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. actúan a la vez como floculantes. interfieren con la floculación. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. mecánico. de si el floculador es hidráulico. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. Mientras que partículas de tamaño mayor. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. los 6 floculadores. existe un tiempo óptimo para la floculación. es decir. es decir.

y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior.4. con una agitación de 10 a 60 R.P. o un sifón. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. naturalmente. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). sin agitación alguna. 3. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre.M. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos.3. Pero el limo. Etapa de Sedimentación. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. el cual ayuda a mantener . En la prueba de jarras. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. Sistema de Toma de Muestras. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. para que sea representativo de una profundidad determinada. En la prueba de jarras. 3. y al descender. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. y la arena fina a 8 mm/seg. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. una jeringa de 50 o 60 ml.sedimentar naturalmente. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. que lentamente se va compactando. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada.

Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. Los sólidos son generalmente poliacrilamida.0 ppm. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. y en dosificaciones muy pequeñas. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos.5. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. para asegurar su buena mezcla. y de su propia naturaleza. y son no iónicos o catiónicos. Uso de Polímeros. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. principalmente como floculantes. o sintéticos. aniónicos o no iónicos. o poliacrilamida hidrolizada. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica.01 y 1. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. porque son tóxicos o cancerígenos. que pueden ser catiónicos. Las reacciones del polímero son rápidas. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. entre 0. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. y por lo general. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. Presentan la gran ventaja de que. o en aguas servidas (residuales). de . Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. 3. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón.

directamente en la campana de coagulación. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. Por lo general. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. y por tanto. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. la disminución del pH que se produce es menor. e incluso cerca de la bocatoma. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. 4. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. temperatura. en su estado puro. lo que conlleva a otro ahorro económico. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. pH y alcalinidad. según el tipo de polímero. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. de mayor velocidad de sedimentación. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. viene “enrollado”. por lo general. el polímero se desenrolla. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. color. y más fácilmente desecable. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. . o después del coagulante. con el coagulante. en la tubería de alimentación del agua cruda. además del sobrecosto económico. y a su vez. coágulos o floc. más denso. no producen variación en el pH del agua.

que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. microorganismos. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. La turbiedad es una parámetro físico del agua. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. Actualmente. y está sujeto a muchas interferencias. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson.1. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. como arcilla. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. 4. pues no depende de un patrón primario. 4. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. mayor será la turbiedad. Turbiedad. se absorba o se reemita en varias direcciones. ni siquiera con la masa total. como el turbidímetro Hach 2100A. La turbiedad se mide en el turbidímetro. etc. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. como el turbidímetro Hellige. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra.1. en forma tal. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión.2. haciendo que la luz se disperse. así como de las características de observación del ojo humano.4. plancton. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él.1. cieno. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua.1. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. Este instrumento es bastante rudimentario. que puede medirse cuantitativamente. ya que.

para caracterizar el ensayo. Color.1.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. La celda no debe estar manchada ni rallada. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. sin que le queden burbujas al interior del líquido. pues las partículas y/o el floc sedimentan. pues pueden causar errores en la medición. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda.2. 4. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. 4. taninos. con un pañuelo desechable muy suave. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra.998 . hojas. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. y en general. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. humus. o en su defecto. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango.3. en lugar de la turbiedad. residuos industriales. El . y tenga en cuenta que para el agua cruda. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. haciendo que la turbiedad disminuya. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. tierra. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. la efectividad de los procesos de coagulación. algas. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color.2. manganeso.1. floculación y sedimentación. y lave con jabón de ser necesario. 4. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. madera. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. hierro. El Decreto 475 de 1. raíces.

como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4.2. Por definición. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. una solución preparada con 1. Para realizar la lectura de color.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades.2. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. Comunmente. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. y su uso es reconocido.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. o por centrifugado. o a finísimas gotas en suspensión. La dilución . el término color se refiere al color verdadero del agua. o en última instancia por dilución. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. o con discos especiales de color previamente calibrados.

Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. tenga en cuenta el factor de dilución.3.debe realizarse con agua destilada. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. con los diferentes colores de los discos. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. completamente limpias y libres de grasa. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. y de 50 ml. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. con un pañuelo desechable. utilizar agua clara y sin color. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. 4. o en su defecto. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos.Cobalto (UPC). Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. Estéticas: El consumidor prefiere. Cuando encuentre el color más parecido. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. etc. para uso doméstico. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. de forma alta. o lave con jabón si es necesario. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada.2. si requirió de diluir la muestra. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. la lectura de color debe multiplicarse por tres. Además. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura.

Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. o sea. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. pH. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. Si el agua contiene mucho color.8. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. el ablandamiento y el control de la corrosión. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio.8 y 7.8 y 6.3. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. o más exactamente. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. En general. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble.nutrientes para bacterias y algas.0 el agua es ácida.0 y 14 el agua es alcalina. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. expresada como CaCO3). menos de 100 mg/lt de dureza total. Si el pH está entre 1.0 el agua es neutra. En el suministro de aguas.3. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. y para valores de pH entre más de 7. Para un pH de 7. sino también en la desinfección. el pH . o sea: pH = log 1 [H+] = . 4. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan. En el proceso de producción de agua potable.4. la actividad del ion hidrogeno.0 y menos de 7.1.

alto contenido de sales. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-). mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro.de coagulación deberá estar entre 5. Para el agua potable en la red de distribución. 4.1. 4. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. en combinación con un electrodo de calomel. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. se requiere como mínimo una precisión de 0. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico.3. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. material coloidal. 4. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. Alcalinidad.4. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. o en su defecto. El método colorimétrico que emplea indicadores. los indicadores están además expuestos a deterioros. que dispone de un compensador de temperatura.3. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. 4. En términos generales. turbiedad. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca.3. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. que consisten en un electrodo de vidrio. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. o sea. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. un frasco con válvula de spray.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. y el método electrométrico. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno.0 y 6. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. como su capacidad para aceptar protones.2. especialmente en el terreno. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6.01 unidades. así como los estándares de color con los cuales son comparados. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema.05 unidades.0. usado como electrodo de referencia. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación .5 y 9.4.

Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. como boratos. Si la alcalinidad no es suficiente.5. Na2CO3. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. etc. primordialmente. Por consiguiente. CO3= .e hidróxidos OH-. y por tanto. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico..+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. se demuestra que: La concentración de iones OH. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. silicatos. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. En la coagulación química del agua. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato.02N. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos.4. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. es necesario un exceso de alcalinidad.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua. expresada como CaCO3 . 4. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. .3. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos.2.3 y la totalidad a pH 4. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. que contribuyen a su alcalinidad. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.+ H2O ----( ----( HCO3. bicarbonato HCO3. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos. fosfatos.

3. Procedimiento: 4. F”. expresada como mg/lt de CaCO3. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0.4. la fenolftaleína y el metil naranja.4. El valor de la alcalinidad total T es el . y para determinar el valor de esta.02N. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8.3. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto. H2SO4. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8.02N hasta que vire de azul a rosado salmón.5.2. Si la muestra permanece incolora.5 En la titulación con H2SO4 0. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. 4. en ml. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. Alcalinidad total. la muestra ha de tomar un color azul. es de 100. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde.3 y el bromocresol verde a pH 4.5. y expresado en mg/lt de CaCO3. y vira a color naranja en condiciones ácidas.3. por la presencia de bióxido de carbono. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. Alcalinidad a la fenolftaleína. o sea a pH mayor de 4. A la misma muestra anterior. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada. multiplicado por 10. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior.02N. y luego del vire de rosa a incoloro.1. al 0. e indica también que está ácida. 4. CO2. hasta que vire de rosa a incoloro.3.4.

pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. tenga en cuenta que este es venenoso. Si utiliza termómetro de mercurio.1.5. Existen otros parámetros importantes. la actividad biológica. 4. y se expresa en mg/lt de CaCO3. CO3= y bicarbonato HCO3. la viscosidad. su aceptabilidad por parte del consumidor. dependen de ella.. 4. en ml. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. 4. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. para determinar la posible fuente de contaminación.2. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.5. y en caso de contaminación. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. multiplicado por 10. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. en especial cuando se usan pequeñas cantidades .5. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. como la acidez. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad.volumen gastado en las dos titulaciones. Pero su determinación es muy difícil. la conductividad. la dureza. etc. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad.. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. el olor. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-.5. También son importantes el olor y el sabor. el grado de saturación de diferentes sustancias. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. carbonato. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor.3. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. etc.

las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. arcilla. muestran menos atracción. en su mayoría mayores de 1. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%.2. Otra diferencia importante. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. plancton y otros organismos microscópicos. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. no podría siquiera ser mojada.6. 4. Tamaño de las partículas coloidales. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales.1.5 y 10 m(. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión.6. mientras que los hidrofóbicos. pero por lo general. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. que equivale a un milimicrón. por lo general. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio.4 mg/l depende del pH del agua. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. y tampoco habría dispersión. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. sedimento. 4. que pueden ser retenidas el papel filtro.000 milimicrones. de 10-6 milímetros. 4. con poros de 3. esto es. Además. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1.000 milimicrones aproximadamente.5 m( retienen el 91% del color original. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. es que.2 a 0. En otras palabras. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares.de coagulante. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño.6. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción .

Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. de manera indefinida. llamados micelas. álcalis y tierra alcalina.3. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. y no se dispersan espontáneamente en el agua. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. 4. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. almidones y otras macromoléculas. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes.6. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. Propiedades de los coloides. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. por ello se les llama coloides reversibles. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. es decir. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. en forma de red. que al . por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. conocido como la teoría de la doble capa. o sea. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. por ello se les llama coloides irreversibles. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. o sea. ácidos nucleicos. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. aluminio y agua.

el movimiento browniano aumenta. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. Esta determinación no se relaciona. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación.6. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo.3. Propiedades cinéticas. porque para partículas mayores. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética.3. 4. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. sino con el tamaño de las partículas.3.3.6. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. infortunadamente.2. Por ello las describimos a continuación: 4. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. y en consecuencia. Propiedades electrocinéticas. . 4. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. 4.6. definida como relación entre el área superficial y la masa.4. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación.comprenderlas y estudiarlas. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida.3.6. ni con la masa total de partículas en el agua. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. Propiedades ópticas. Propiedades de superficie. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. con el número de partículas de turbiedad.1.

según la carga eléctrica que posean. Fuerzas de Van der Waals. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión.3.6. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. ocasionadas por el potencial zeta. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. pero en suma. y las fuerzas de atracción.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. como . y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. en milivoltios. 4. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. K+. H+. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. su carga neta es negativa. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie.5. 4. Este fenómeno. el potencial zeta es la medida. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. Teoría de la doble capa. conocido como electroféresis. Según la teoría.6. En otras palabras. etc. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. La capa interna contiene tanto cationes como aniones.3. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas. Ca+2. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. y decrece rápidamente con la distancia. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales.6. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. que siempre es atractiva.

como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. al reaccionar con el agua. Relaciones entre la alcalinidad. Los ácidos como el carbónico. pero en residuos industriales es la acidez mineral. y el potencial zeta se hace cero. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. CO2. así como la combustión completa de materias orgánicas. El bióxido de carbono. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. 4. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico.7.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión.04%. H2CO3. Puede haber presentes ácidos más débiles. como su capacidad para ceder protones. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. o sea. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. un aumento de concentración de iones en la solución. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. pero a concentraciones insignificantes. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. Como decíamos. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. el pH y la acidez. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. y pueden corroer las tuberías. lo cual produce.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . produce ácido carbónico. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas.

HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. necesarias para la clarificación. y además. Cuando se mide el pH con exactitud. En términos generales.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. que para que exista alcalinidad cáustica. 5. y el tamaño del floc es diferente.2.3. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. por cuanto este se produce a escala real.0. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. el pH debe ser mayor de 10. por lo que no se requiere del tiempo para la . En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. 5. 5. Por tanto. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques.5. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. Alternativamente. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. el pH debe ser menor de 4. bicarbonatos e hidróxidos. alcalinidad total. a partir de los valores de pH. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 .

La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. 6. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta.4. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. lo que. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. 5. 5. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas.5. Aún con todas sus limitaciones. y por ende de su temperatura. con igual dosificación de químicos.2. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación.7. suele ser bastante común. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. 5. que en la prueba de jarras. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. por desgracia. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación.6. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real.1. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. 6. no se podrá . nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. 5.

ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. 7. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. 6. La exactitud en la preparación de soluciones. Similarmente al punto anterior. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. un buen control de las ppm adicionadas. una para cada jarra.6. 6.05 ml) o dos gotas (0.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. toman varios días. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. Preparación de soluciones. que permitan . variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. y por ende. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. y susceptible de errores de sobredosificación. así como del número de choques entre partículas.5. El error introducido por tal procedimiento es grande. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. 6.3. más de 30 segundos. 6. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva.4. uno para cada jarra. La exactitud en la dosificación de los químicos. por ejemplo. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. además de demorada. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. Siempre que sea posible. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos.

Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses. 7. esto es 0. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro.23% Extrapolando: % . si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración. entonces concentración = 17. Siguiendo el mismo procedimiento. Las soluciones se deben utilizar “frescas”.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta.3 x 0.69 = .54 + 17. Para preparar la solución. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación. puesto que cambian con el tiempo.1.110 y T = 25ºC.17. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. entonces concentración = 18. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio. y no con reactivos de laboratorio purificados. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. Solución de sulfato de aluminio. Por ejemplo. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23.69 = 23.110 y T = 20ºC.3ºC y la densidad de la solución.3 . que corresponde a una solución del 2%. ( = 1. de al.69% Para ( = 1. Por ejemplo.20 ( %= 3.

43 ml 18. 7. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.04% 18.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.23 . Ahora hallamos el volumen de solución al 18.3ºC es de 18.2. Solución de cal. y se enraza con agua destilada.110 y T = 23. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.020 1. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.17.18. y se busca su concentración en la tabla. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.04%. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.025 1. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.040 .005 1.010 1.030 1. se vierte en un balón aforado de volumen deseado.69 25 .43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%.

1 ppm de polímero.060 1.0002 g de polímero en 1 ml de solución.045 1.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. Para ello disolver 0.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. Diluir en agua destilada. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. La concentración de esta solución es de 0. Si el volumen de las jarras es de 1 lt. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt.1 mg polímero = 0. 0.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr).02% en polímero. Los polímeros se utilizan muy diluidos. y enrazar el balón.185 ml de polímero 1. Lo cual corresponde a una solución de el 0. Como la densidad del polímero es de 1. y a muy bajas dosificaciones. completar con agua destilada hasta enrazar el balón.3. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar. .08 g/cc: 0. Solución de polímero. esto es 0. Selección de la dosificación. en 1 ml de solución. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0. referido al volumen de la jarra. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1.02%. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0.050 1.2 g de polímero = 0. por lo que debo realizar doble dilución. se requiere de preparar 1 litro de solución. 8.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso.01%.7 8 9 10 1. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. 7.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire.

18 0.0 10.14 0.5 3.0 ml.6 0. Para el polímero.0 2.8 1.5 1.12 0.5 5.0 1.0 4.0 9.0 1.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.0 3.08 0. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.16 0.0 6.20 Volumen dosificado ml 0.04 0.10 0.2 1.0 .La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.4 1.2 0.8 2.5 2.02 0.0 7.06 0.4 0.0 8. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.5 4. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.6 1.

como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. el cual deberá ser mayor que 5. 8. que quiere decir . y en la sexta 30 ppm. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. fundamentalmente de la turbiedad. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH.1. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. si se elige el rango apropiado. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. Por ejemplo. dosifique en la primera jarra 20 ppm. en la quinta 28 ppm. tanto en la realización de la prueba de jarras. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada.0 ml. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. en la segunda 22 ppm. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. puesto que.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. en la tercera 24 ppm. en la cuarta 26 ppm.

debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar.14H2O.[(Alcalinidad inicial . ya que. 26. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. digamos de 5 en 5. Similarmente.2. 8. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. sucesivamente. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. un jar-test de 20 en 3. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3.35 mg/l de solución de cal. es mejor realizar barridos amplios. 29. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. 23. que tampone la solución. o sea.3 moles. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación.iniciando con 20 ppm. para al cual las dosis serán de 20. en ppm que se debe dosificar. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . 32 y 35. a fin de evitar una caída de pH. El sulfato de aluminio. . o aproximadamente. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. Selección de la dosificación de cal hidratada.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. si la mejor jarra obtenida es la última. y aumentando de 2 en 2.

como mínimo. o se varía el sulfato. menos el 15%. 0. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. que será el reemplazo inicial que se intentará. o de lo contrario la concentración. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas.02. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. dependiendo del valor de la turbiedad. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos. coagulante y ayudante de coagulación. 9. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. dejando constante la dosis de sulfato. color. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda.2. Poner agitación de 100 a 200 R. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación. el sulfato o el polímero. aproximadamente por 30 segundos para . por ejemplo. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%.8. de manera que se reajustará esta dosis. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro.08 y 0.P. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. y se denomina blanco de polímero. 9. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. (Etapa de mezcla rápida . pero no se deberán variar ambas en una misma corrida.3. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. 0. 9.06. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada.M.3. 9. no se sabrá con exactitud.P. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. a mayor turbiedad. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. Y así sucesivamente. Realización de la prueba de jarras. En la planta Río Cali se agita a 120 R. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test.02. en ppm. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. Selección de la dosificación de polímero. y se variará la dosis de sulfato. turbiedad. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. mayor disminución de la dosis de coagulante. pH y alcalinidad. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. o se varía el polímero.04.1.1. 0. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación..M. Es importante que queden a igual volumen. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. es decir.

En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. 9. Al realizar la lectura de la turbiedad. . (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible.simular esta etapa. durante 1 ½ minuto. aún cuando no suele ser fácil. durante 20 minutos. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R.M. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. aún es demasiado temprano para apreciarla. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. Observe el floc que se empieza a formar.. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos. usualmente. 9. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. Transcurrido el tiempo de sedimentación.P. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. Medir los demás parámetros a evaluar. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. 9. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. Elaborado por: Ing. como polvo.M.P. en promedio. aproximadamente durante 10 minutos.4. a 150 R. En la planta Río Cali se agita a 30 R. y en cual sedimenta más rápido. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. María Faride Restrepo T.M.8. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. para simular la etapa de sedimentación. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. para simular la etapa de floculación.7. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. aunque.P.. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. En ambas plantas.P.M. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. para evitar tomar en ella partículas superficiales.5. 9. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras.6. 9. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. así como la evolución del floc al sedimentar. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. Esta etapa siempre ocurre sin agitación.

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como polvo. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. Transcurrido el tiempo de sedimentación. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal.6. para evitar tomar en ella partículas superficiales. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.Document. 9.dot SIGCALI . tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante.

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$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation DocumentSummaryInformation DocumentSummaryInformation CompObj CompObj 0Table 0Table Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.0 .Document.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal SIGCALI Microsoft Word 8.

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