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Manual Jarras y Pruebas

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EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . aparte de los hidróxidos. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. Además. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. o sea que. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. entonces. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. Sin embargo. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. Cuando las condiciones son las apropiadas. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. puntualmente. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. Además. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . y particularmente el sulfato. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada.

La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga.. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= .M. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. quienes diseñan y construyen las plantas. de acuerdo a las condiciones reales de operación. por un período de 1 a 2 minutos. Por lo general. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras.P.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. Una drástica disminución del pH. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. por debajo de 5. produciendo la máxima eficiencia remocional. impide la completa precipitación de los iones coagulados. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él.

que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2. más difícil de remover. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.44 mg/l de CO2. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. y además.33 mg/l de cal viva al 85% 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio. como mínimo de 12 ppm. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 .14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. o con cal. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua. es necesario añadirla. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3.5 mg/l de alcalinidad. normalmente con soda o carbonato liviano. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. La soda incrementa la corrosividad.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual.

Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. además del ion acuoso-metálico libre. sino que se presentan como complejos acuosos. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. sino también con la alcalinidad. Al7 (OH)17+3. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. o sea. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . que es un término anticuado. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. el metal formará monómeros. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis.

y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. por ser las más fácilmente controlables. y de buen peso para una rápida sedimentación. Las variables más importantes en el proceso de floculación. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. Por ejemplo. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. son la dosis de coagulante (o de floculante). y el tiempo de floculación. afectando el tiempo de floculación. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. que ya no volverían a unirse.2. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. en todos los modelos matemáticos que explican . que pueden apreciarse a simple vista. la turbiedad. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. formando aglomeraciones más grandes. y por ello. por el movimiento Browniano. Colisiones causadas por el movimiento del agua. etc. en función del pH. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. Etapa de Floculación. produciendo una baja calidad del efluente. tales como la alcalinidad. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. debido a la energía térmica. puesto que. conocidas como floc.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. Además. o sea. el pH. inducidas por su movimiento relativo. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. 3. pues podría llegar a romper los flóculos formados.

interfieren con la floculación. no sobrepasando. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. en un tanque de un solo compartimiento. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. existe un tiempo óptimo para la floculación. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. etc. como las sales de aluminio y hierro. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. es decir. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad.floculación. Por regla general. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación.000 UTJ. es decir. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. Para cada conjunto de condiciones. más no en el tema que nos incumbe. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. normalmente entre 20 y 40 minutos. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. Los coagulantes metálicos. Como es obvio. Mientras que partículas de tamaño mayor. mecánico. con manto de lodos. los 6 floculadores. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. generalmente. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . Por razones de orden práctico y económico. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. inhibiendo o impidiendo el proceso. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. de si el floculador es hidráulico. actúan a la vez como floculantes. como la arena fina. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas.

para que sea representativo de una profundidad determinada. que lentamente se va compactando. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. En la prueba de jarras. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso.P. Sistema de Toma de Muestras. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. Etapa de Sedimentación. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. sin agitación alguna. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso.M. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. y al descender. Pero el limo. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. o un sifón. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. naturalmente. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. con una agitación de 10 a 60 R. y la arena fina a 8 mm/seg. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. el cual ayuda a mantener .3. 3. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior.sedimentar naturalmente. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. 3. una jeringa de 50 o 60 ml. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. En la prueba de jarras.4. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo.

las largas ramificaciones del polímero las atrapan. y en dosificaciones muy pequeñas. aniónicos o no iónicos. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. y de su propia naturaleza. o poliacrilamida hidrolizada. o en aguas servidas (residuales). En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. entre 0. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. Uso de Polímeros. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos.01 y 1.0 ppm. 3. porque son tóxicos o cancerígenos. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. o sintéticos. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. y son no iónicos o catiónicos. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. para asegurar su buena mezcla. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. Presentan la gran ventaja de que. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. de . que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos.5. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. y por lo general.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. que pueden ser catiónicos. Las reacciones del polímero son rápidas. principalmente como floculantes. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios.

de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. el polímero se desenrolla. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. temperatura. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. pH y alcalinidad. no producen variación en el pH del agua. por lo general. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. de mayor velocidad de sedimentación. 4. en su estado puro. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. más denso. e incluso cerca de la bocatoma. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. Por lo general. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. directamente en la campana de coagulación. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. o después del coagulante. la disminución del pH que se produce es menor. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. viene “enrollado”. y más fácilmente desecable. en la tubería de alimentación del agua cruda. lo que conlleva a otro ahorro económico. y a su vez. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. .manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. y por tanto. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. según el tipo de polímero. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. color. con el coagulante. además del sobrecosto económico. coágulos o floc.

por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra.4. La turbiedad se mide en el turbidímetro. ni siquiera con la masa total. que puede medirse cuantitativamente. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca.1. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. y está sujeto a muchas interferencias. 4. haciendo que la luz se disperse. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación.2. como el turbidímetro Hellige. como arcilla. Actualmente. en forma tal. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. como el turbidímetro Hach 2100A. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. plancton. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua.1. La turbiedad es una parámetro físico del agua. ya que. Este instrumento es bastante rudimentario. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. así como de las características de observación del ojo humano. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. pues no depende de un patrón primario. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. Turbiedad. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. 4.1. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . cieno. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. mayor será la turbiedad. etc. se absorba o se reemita en varias direcciones.1. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. microorganismos. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU).

taninos. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. y en general. pues pueden causar errores en la medición. humus. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. tierra. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura.3.2. sin que le queden burbujas al interior del líquido. La celda no debe estar manchada ni rallada. algas. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. madera. Color. 4. El . manganeso. o en su defecto. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada.998 . Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. floculación y sedimentación. con un pañuelo desechable muy suave.2. El Decreto 475 de 1. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. haciendo que la turbiedad disminuya.1. la efectividad de los procesos de coagulación. residuos industriales. raíces. hojas. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. en lugar de la turbiedad. pues las partículas y/o el floc sedimentan. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. y tenga en cuenta que para el agua cruda. 4. para caracterizar el ensayo. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. y lave con jabón de ser necesario. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos.1. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. 4. hierro.

o por centrifugado. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino.2. o en última instancia por dilución. el término color se refiere al color verdadero del agua. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. Por definición.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. La dilución . debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. o a finísimas gotas en suspensión. Para realizar la lectura de color. o con discos especiales de color previamente calibrados. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene.2. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. una solución preparada con 1. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. Comunmente. y su uso es reconocido. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica.

se realiza utilizando discos de diferentes escalas.debe realizarse con agua destilada. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . utilizar agua clara y sin color. con los diferentes colores de los discos.Cobalto (UPC). para uso doméstico. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. o lave con jabón si es necesario. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. Estéticas: El consumidor prefiere. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. y de 50 ml. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. la lectura de color debe multiplicarse por tres. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. completamente limpias y libres de grasa. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. tenga en cuenta el factor de dilución. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición.2. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. 4. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. si requirió de diluir la muestra. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. de forma alta. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. con un pañuelo desechable. Cuando encuentre el color más parecido. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. etc. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada.3. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. Además. o en su defecto. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino .

Si el pH está entre 1.3. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado.0 el agua es ácida. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. el ablandamiento y el control de la corrosión.1.0 el agua es neutra.3.0 y menos de 7. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. En general. o más exactamente. o sea.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. menos de 100 mg/lt de dureza total.0 y 14 el agua es alcalina. En el proceso de producción de agua potable.4. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. la actividad del ion hidrogeno. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. Si el agua contiene mucho color. 4. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. Para un pH de 7. En el suministro de aguas. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución.8. sino también en la desinfección. pH.8 y 6. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. expresada como CaCO3). y para valores de pH entre más de 7. o sea: pH = log 1 [H+] = . Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio.8 y 7.nutrientes para bacterias y algas. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. el pH .

o en su defecto. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. Para el agua potable en la red de distribución. y el método electrométrico. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. Alcalinidad.3. turbiedad.05 unidades. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. En términos generales. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos.1. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. así como los estándares de color con los cuales son comparados.4. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca.2. como su capacidad para aceptar protones. material coloidal.3. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. El método colorimétrico que emplea indicadores. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6.01 unidades. en combinación con un electrodo de calomel. que consisten en un electrodo de vidrio. se requiere como mínimo una precisión de 0. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH.3. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. o sea.4. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. los indicadores están además expuestos a deterioros. usado como electrodo de referencia. un frasco con válvula de spray.de coagulación deberá estar entre 5. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. 4. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. especialmente en el terreno. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-). cuyo pH esté en el rango de operación deseada. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro.5 y 9.0 y 6. alto contenido de sales. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. 4. 4. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. 4.0. que dispone de un compensador de temperatura.

El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. etc. se demuestra que: La concentración de iones OH. y por tanto. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. bicarbonato HCO3.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo.3 y la totalidad a pH 4. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos. 4. silicatos. Si la alcalinidad no es suficiente.2. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas.. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. como boratos.e hidróxidos OH-. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. En la coagulación química del agua. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.+ H2O ----( ----( HCO3. primordialmente.4.3. que contribuyen a su alcalinidad. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. fosfatos.02N. expresada como CaCO3 . Por consiguiente.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. es necesario un exceso de alcalinidad. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. . CO3= . La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. Na2CO3. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.5.

es de 100.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. y vira a color naranja en condiciones ácidas.3. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0. 4. Procedimiento: 4.3. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. la fenolftaleína y el metil naranja.2. la muestra ha de tomar un color azul.4.1. Alcalinidad a la fenolftaleína. expresada como mg/lt de CaCO3. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. e indica también que está ácida. y luego del vire de rosa a incoloro. y para determinar el valor de esta. en ml. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde.02N. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8.3 y el bromocresol verde a pH 4. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto. Alcalinidad total. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. F”. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. al 0.3. A la misma muestra anterior. H2SO4.5 En la titulación con H2SO4 0. CO2. por la presencia de bióxido de carbono.4. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total.5. Si la muestra permanece incolora.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad. hasta que vire de rosa a incoloro. El valor de la alcalinidad total T es el . y expresado en mg/lt de CaCO3.5. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. multiplicado por 10.4. 4.3.02N. o sea a pH mayor de 4.02N hasta que vire de azul a rosado salmón.

dependen de ella. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad.3. la viscosidad. el grado de saturación de diferentes sustancias.5. multiplicado por 10. 4.5. y en caso de contaminación. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. 4.2. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua.5. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. etc. la conductividad. y se expresa en mg/lt de CaCO3. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo.volumen gastado en las dos titulaciones. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. Existen otros parámetros importantes.1. etc. la dureza. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. su aceptabilidad por parte del consumidor. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. tenga en cuenta que este es venenoso. carbonato.5. en ml. También son importantes el olor y el sabor. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación.. como la acidez. el olor. Pero su determinación es muy difícil. 4. CO3= y bicarbonato HCO3. Si utiliza termómetro de mercurio. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados.. la actividad biológica. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. para determinar la posible fuente de contaminación.

Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales.de coagulante. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. arcilla. es que.6. en su mayoría mayores de 1. y tampoco habría dispersión. pero por lo general. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. que equivale a un milimicrón.1. 4. mientras que los hidrofóbicos.4 mg/l depende del pH del agua. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior.2 a 0. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. por lo general.000 milimicrones aproximadamente. plancton y otros organismos microscópicos.5 m( retienen el 91% del color original.000 milimicrones. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. Además. con poros de 3. Otra diferencia importante. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño.6. 4. que pueden ser retenidas el papel filtro. de 10-6 milímetros.5 y 10 m(. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. Tamaño de las partículas coloidales. no podría siquiera ser mojada.2.6. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. esto es. sedimento. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. En otras palabras. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. 4. muestran menos atracción. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción .

En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. por ello se les llama coloides reversibles. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse.3. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. y no se dispersan espontáneamente en el agua. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. ácidos nucleicos. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. Propiedades de los coloides. o sea. o sea. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. por ello se les llama coloides irreversibles. llamados micelas. aluminio y agua.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. en forma de red. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. es decir. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. de manera indefinida. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas.6. álcalis y tierra alcalina. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. almidones y otras macromoléculas. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. que al . conocido como la teoría de la doble capa. 4. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro.

Propiedades de superficie. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. y en consecuencia. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. definida como relación entre el área superficial y la masa. con el número de partículas de turbiedad.3. Esta determinación no se relaciona.3.3. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal.6.1.6. Propiedades cinéticas.3.2. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación. 4. .6. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. Propiedades electrocinéticas. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. 4. infortunadamente. sino con el tamaño de las partículas.3. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro.6. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. Por ello las describimos a continuación: 4. 4. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica.comprenderlas y estudiarlas. porque para partículas mayores.4. el movimiento browniano aumenta. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución. ni con la masa total de partículas en el agua. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. Propiedades ópticas.

La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. 4. Ca+2. Fuerzas de Van der Waals. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. y decrece rápidamente con la distancia. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. que siempre es atractiva. Según la teoría. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. y las fuerzas de atracción. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. Teoría de la doble capa. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales.6. según la carga eléctrica que posean. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva.6. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. En otras palabras.5. como . La capa interna contiene tanto cationes como aniones. 4. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. su carga neta es negativa. el potencial zeta es la medida. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. conocido como electroféresis. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. etc. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales. ocasionadas por el potencial zeta. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula.3. H+.6. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. pero en suma.3. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. en milivoltios. K+. Este fenómeno. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución.

pero a concentraciones insignificantes. y el potencial zeta se hace cero. y pueden corroer las tuberías. H2CO3. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva.04%. al reaccionar con el agua. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas.7. Relaciones entre la alcalinidad. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. o sea. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. El bióxido de carbono. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. lo cual produce. como su capacidad para ceder protones. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. pero en residuos industriales es la acidez mineral. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. así como la combustión completa de materias orgánicas. Como decíamos. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. el pH y la acidez. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. Los ácidos como el carbónico. CO2. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. un aumento de concentración de iones en la solución. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. produce ácido carbónico. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . Puede haber presentes ácidos más débiles. 4.

Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real.5. Por tanto. el pH debe ser menor de 4. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. Cuando se mide el pH con exactitud. por cuanto este se produce a escala real. necesarias para la clarificación. y además. 5. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. a partir de los valores de pH.3. 5. que para que exista alcalinidad cáustica. y el tamaño del floc es diferente. En términos generales. bicarbonatos e hidróxidos. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. alcalinidad total. Alternativamente. 5.2. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico.0. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. por lo que no se requiere del tiempo para la . Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. el pH debe ser mayor de 10.

Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. no se podrá . que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. 6. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. 6. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta.6. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. con igual dosificación de químicos. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. que en la prueba de jarras. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. y por ende de su temperatura. 5. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación.2. suele ser bastante común. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras.4. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba.5. 5. 5. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. Aún con todas sus limitaciones. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. lo que. por desgracia. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. 5. se obtienen resultados sustancialmente diferentes.1. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras.7. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene.

variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. 6. toman varios días. y por ende. 6. 7. El error introducido por tal procedimiento es grande. y susceptible de errores de sobredosificación. así como del número de choques entre partículas. una para cada jarra. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. Siempre que sea posible. además de demorada. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. uno para cada jarra.6.4. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. que permitan . Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. por ejemplo. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. más de 30 segundos. 6. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. Preparación de soluciones. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. Similarmente al punto anterior. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. un buen control de las ppm adicionadas. La exactitud en la preparación de soluciones. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables.3. La exactitud en la dosificación de los químicos. 6. Lo ideal es disponer de 6 vasitos.5. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario.05 ml) o dos gotas (0.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas.

que corresponde a una solución del 2%. ( = 1.69% Para ( = 1. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación. Las soluciones se deben utilizar “frescas”.69 = .54 + 17. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses.110 y T = 25ºC. 7. Para preparar la solución. Siguiendo el mismo procedimiento. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración.110 y T = 20ºC.20 ( %= 3. puesto que cambian con el tiempo.3ºC y la densidad de la solución. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. Por ejemplo. entonces concentración = 17. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras. de al.23% Extrapolando: % . esto es 0.1. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día.3 x 0. Solución de sulfato de aluminio. entonces concentración = 18. Por ejemplo.17. y no con reactivos de laboratorio purificados.3 .69 = 23. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro.

69 25 . Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. y se busca su concentración en la tabla.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt. se vierte en un balón aforado de volumen deseado.030 1.04% 18.110 y T = 23. 7. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio.17. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón. Solución de cal.3ºC es de 18.04%. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.040 . Luego se toma este volumen inicial de solución madre.025 1.43 ml 18. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.020 1.005 1.010 1. y se enraza con agua destilada.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.18.23 . La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.2. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.

y enrazar el balón. 7.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire. completar con agua destilada hasta enrazar el balón.08 g/cc: 0.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. Solución de polímero. La concentración de esta solución es de 0.1 ppm de polímero. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. 8.045 1.01%. por lo que debo realizar doble dilución. . La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0.1 mg polímero = 0.050 1. se requiere de preparar 1 litro de solución.02%.2 g de polímero = 0.7 8 9 10 1. esto es 0.3. Diluir en agua destilada.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. en 1 ml de solución. 0. Si el volumen de las jarras es de 1 lt.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. y a muy bajas dosificaciones. referido al volumen de la jarra. Como la densidad del polímero es de 1.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr).060 1.02% en polímero. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. Lo cual corresponde a una solución de el 0.0002 g de polímero en 1 ml de solución. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. Selección de la dosificación. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. Para ello disolver 0. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar.185 ml de polímero 1. Los polímeros se utilizan muy diluidos.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt.

16 0.5 1.0 10.5 3.14 0.0 9.0 6.6 1.18 0.04 0.0 4. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.2 1.08 0.4 0.5 2. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.0 ml.06 0.10 0.8 2.0 1.02 0.12 0. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.4 1.2 0.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.0 8.0 .8 1. Para el polímero.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.6 0.5 5.0 2.20 Volumen dosificado ml 0.0 1.0 3.0 7.5 4.

tanto en la realización de la prueba de jarras. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante.0 ml. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta.1. puesto que. 8. en la cuarta 26 ppm. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. en la tercera 24 ppm. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. fundamentalmente de la turbiedad. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. el cual deberá ser mayor que 5. y en la sexta 30 ppm. si se elige el rango apropiado. en la segunda 22 ppm. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. dosifique en la primera jarra 20 ppm. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. que quiere decir . en la quinta 28 ppm. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. Por ejemplo. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja.

14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. 26. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. o sea. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. para al cual las dosis serán de 20.3 moles.2. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. y aumentando de 2 en 2. 29. o aproximadamente. es mejor realizar barridos amplios. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. sucesivamente. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm.14H2O. 32 y 35.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior.iniciando con 20 ppm. . por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico. ya que. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. en ppm que se debe dosificar. 23. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. que tampone la solución. un jar-test de 20 en 3. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0. 8. a fin de evitar una caída de pH. si la mejor jarra obtenida es la última.35 mg/l de solución de cal. Selección de la dosificación de cal hidratada.[(Alcalinidad inicial . El sulfato de aluminio. Similarmente. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. digamos de 5 en 5. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados.

1. y se denomina blanco de polímero. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). o de lo contrario la concentración.1.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. 0. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda.3. Y así sucesivamente. a mayor turbiedad.. coagulante y ayudante de coagulación.M.06. Poner agitación de 100 a 200 R. Es importante que queden a igual volumen.04. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. En la planta Río Cali se agita a 120 R.M. no se sabrá con exactitud. de manera que se reajustará esta dosis. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero.3. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. turbiedad. 9. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0.2. que será el reemplazo inicial que se intentará. 9.02. el sulfato o el polímero. 0. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. color. 0. menos el 15%. en ppm. como mínimo. (Etapa de mezcla rápida . 9. es decir. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. o se varía el polímero. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. Selección de la dosificación de polímero. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación.02. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos. 9. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida.P. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. y se variará la dosis de sulfato. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. por ejemplo. o se varía el sulfato. dejando constante la dosis de sulfato. Realización de la prueba de jarras. aproximadamente por 30 segundos para .8. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test.P. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. mayor disminución de la dosis de coagulante. pH y alcalinidad. dependiendo del valor de la turbiedad. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras.08 y 0.

durante 20 minutos. aún es demasiado temprano para apreciarla..7. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. aún cuando no suele ser fácil. María Faride Restrepo T.4. en promedio. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. aunque.M. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. 9. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido.5. Observe el floc que se empieza a formar. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. usualmente. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. 9.6. 9. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. En ambas plantas. Elaborado por: Ing. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. como polvo. durante 1 ½ minuto.M. así como la evolución del floc al sedimentar. para simular la etapa de sedimentación. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. puesto que el floc recién formado es casi incoloro.8. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. para simular la etapa de floculación.P. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. 9. y en cual sedimenta más rápido. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. aproximadamente durante 10 minutos.P.simular esta etapa.P.. . 9. a 150 R. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc.P. Transcurrido el tiempo de sedimentación. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos.M. para evitar tomar en ella partículas superficiales. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. Al realizar la lectura de la turbiedad. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. En la planta Río Cali se agita a 30 R. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. Medir los demás parámetros a evaluar. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante.M. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R.

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