EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

o sea que. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. Además. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. Cuando las condiciones son las apropiadas. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. entonces. aparte de los hidróxidos. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. Sin embargo. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. puntualmente. y particularmente el sulfato. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. Además. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado.

puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. por un período de 1 a 2 minutos.M. Por lo general.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. quienes diseñan y construyen las plantas. impide la completa precipitación de los iones coagulados. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. Una drástica disminución del pH. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes.. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. produciendo la máxima eficiencia remocional. por debajo de 5. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución.P. de acuerdo a las condiciones reales de operación. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras.

es necesario añadirla.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. más difícil de remover. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. o con cal. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre.44 mg/l de CO2. como mínimo de 12 ppm.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua.5 mg/l de alcalinidad. y además. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. La soda incrementa la corrosividad. normalmente con soda o carbonato liviano.33 mg/l de cal viva al 85% 0. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0.

Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. o sea. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. Al7 (OH)17+3. el metal formará monómeros. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O .Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. que es un término anticuado. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. además del ion acuoso-metálico libre. sino que se presentan como complejos acuosos. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. sino también con la alcalinidad. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico.

y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. Colisiones causadas por el movimiento del agua. debido a la energía térmica. inducidas por su movimiento relativo. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. conocidas como floc. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. formando aglomeraciones más grandes. pues podría llegar a romper los flóculos formados. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. puesto que. en todos los modelos matemáticos que explican . o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. produciendo una baja calidad del efluente. tales como la alcalinidad. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. en función del pH. etc. por ser las más fácilmente controlables. por el movimiento Browniano. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. y por ello. Por ejemplo. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. y de buen peso para una rápida sedimentación. o sea. Etapa de Floculación.2. y el tiempo de floculación. la turbiedad. son la dosis de coagulante (o de floculante). se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. el pH. afectando el tiempo de floculación. Además. Las variables más importantes en el proceso de floculación.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. que pueden apreciarse a simple vista. que ya no volverían a unirse. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. 3.

Por regla general. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. no sobrepasando. actúan a la vez como floculantes. Mientras que partículas de tamaño mayor. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. es decir. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. Los coagulantes metálicos. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. generalmente.floculación. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. Por razones de orden práctico y económico. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. etc.000 UTJ. con manto de lodos. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. inhibiendo o impidiendo el proceso. existe un tiempo óptimo para la floculación. más no en el tema que nos incumbe. interfieren con la floculación. los 6 floculadores. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. de si el floculador es hidráulico. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. Como es obvio. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. es decir. normalmente entre 20 y 40 minutos. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. como la arena fina. en un tanque de un solo compartimiento. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . mecánico. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. Para cada conjunto de condiciones. como las sales de aluminio y hierro. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%.

sin agitación alguna. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. Sistema de Toma de Muestras. En la prueba de jarras. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. y al descender. que lentamente se va compactando.P. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. En la prueba de jarras. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. naturalmente. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. 3. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. una jeringa de 50 o 60 ml. Pero el limo. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. o un sifón. 3. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. Etapa de Sedimentación. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. el cual ayuda a mantener . Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. y la arena fina a 8 mm/seg. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. para que sea representativo de una profundidad determinada.sedimentar naturalmente.3.4. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos.M. con una agitación de 10 a 60 R. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada.

y de su propia naturaleza. o sintéticos. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. que pueden ser catiónicos.5. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. o poliacrilamida hidrolizada. 3. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. Uso de Polímeros. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. Presentan la gran ventaja de que. entre 0. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. Las reacciones del polímero son rápidas. y por lo general. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. y son no iónicos o catiónicos. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios.0 ppm. aniónicos o no iónicos. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. porque son tóxicos o cancerígenos. para asegurar su buena mezcla. y en dosificaciones muy pequeñas.01 y 1. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. principalmente como floculantes. de . Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. o en aguas servidas (residuales).

más denso. por lo general. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. según el tipo de polímero. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. el polímero se desenrolla. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. en su estado puro. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. Por lo general. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. en la tubería de alimentación del agua cruda. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. y a su vez. con el coagulante. temperatura. coágulos o floc.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. pH y alcalinidad. la disminución del pH que se produce es menor. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. e incluso cerca de la bocatoma. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. lo que conlleva a otro ahorro económico. además del sobrecosto económico. no producen variación en el pH del agua. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. . Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. viene “enrollado”. o después del coagulante. de mayor velocidad de sedimentación. 4. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. directamente en la campana de coagulación. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. y más fácilmente desecable. color. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. y por tanto.

pues no depende de un patrón primario. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . se absorba o se reemita en varias direcciones. y está sujeto a muchas interferencias. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. haciendo que la luz se disperse. Turbiedad.1. microorganismos. 4. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión.1. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra. como arcilla. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). mayor será la turbiedad. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. que puede medirse cuantitativamente. etc. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido.1. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz.2. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. 4. Este instrumento es bastante rudimentario. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. plancton. cieno. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. La turbiedad se mide en el turbidímetro. como el turbidímetro Hellige. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. en forma tal. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. La turbiedad es una parámetro físico del agua. así como de las características de observación del ojo humano. como el turbidímetro Hach 2100A.4. ni siquiera con la masa total. Actualmente. ya que.1.

para caracterizar el ensayo. residuos industriales. humus.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. taninos. pues las partículas y/o el floc sedimentan. y en general. sin que le queden burbujas al interior del líquido.998 . En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. manganeso. algas. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. haciendo que la turbiedad disminuya. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. 4. hierro. y tenga en cuenta que para el agua cruda.2. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. Color. La celda no debe estar manchada ni rallada. El . floculación y sedimentación. o en su defecto. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. en lugar de la turbiedad. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente.2. tierra. la efectividad de los procesos de coagulación.3. 4. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. 4. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. hojas. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. con un pañuelo desechable muy suave. madera. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos.1. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. El Decreto 475 de 1. raíces. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. y lave con jabón de ser necesario. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca.1. pues pueden causar errores en la medición.

246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. o con discos especiales de color previamente calibrados. o por centrifugado. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. Para realizar la lectura de color. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. o a finísimas gotas en suspensión. o en última instancia por dilución. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. Comunmente. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra.2.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. La dilución . Por definición. el término color se refiere al color verdadero del agua. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. una solución preparada con 1.2. y su uso es reconocido.

o en su defecto. o lave con jabón si es necesario. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua.Cobalto (UPC). Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. etc. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. de forma alta. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester.2. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. para uso doméstico. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. y de 50 ml. Estéticas: El consumidor prefiere. utilizar agua clara y sin color. completamente limpias y libres de grasa. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler.3. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . con los diferentes colores de los discos. con un pañuelo desechable. tenga en cuenta el factor de dilución. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. si requirió de diluir la muestra. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. 4. Además. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. la lectura de color debe multiplicarse por tres. Cuando encuentre el color más parecido.debe realizarse con agua destilada. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura.

El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan.0 y menos de 7.nutrientes para bacterias y algas. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado.8 y 7. y para valores de pH entre más de 7.8. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. menos de 100 mg/lt de dureza total. pH. 4. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. En el suministro de aguas.0 el agua es neutra. Para un pH de 7. Si el pH está entre 1.8 y 6. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. o sea.0 y 14 el agua es alcalina.4. En general. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. o más exactamente. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. el ablandamiento y el control de la corrosión. En el proceso de producción de agua potable. el pH . expresada como CaCO3). sino también en la desinfección.1.0 el agua es ácida.3. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. o sea: pH = log 1 [H+] = . Si el agua contiene mucho color. la actividad del ion hidrogeno. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis.3. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total.

Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. alto contenido de sales. en combinación con un electrodo de calomel.0 y 6. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. así como los estándares de color con los cuales son comparados.0. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. material coloidal.05 unidades. 4. Para el agua potable en la red de distribución. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. un frasco con válvula de spray. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. se requiere como mínimo una precisión de 0.01 unidades. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. En términos generales. que dispone de un compensador de temperatura. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución.3. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos.4.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. usado como electrodo de referencia.1. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema. 4. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-).2. Alcalinidad. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores.3.5 y 9.3. 4. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. El método colorimétrico que emplea indicadores. que consisten en un electrodo de vidrio. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. o sea. y el método electrométrico.4. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. como su capacidad para aceptar protones. o en su defecto. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0.de coagulación deberá estar entre 5. los indicadores están además expuestos a deterioros. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. especialmente en el terreno. 4. turbiedad.

+ H2O ----( ----( HCO3. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. y por tanto. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. expresada como CaCO3 . como boratos. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. etc.4. Na2CO3. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. fosfatos.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. Si la alcalinidad no es suficiente. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe.3. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. primordialmente. silicatos.5. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. CO3= . que contribuyen a su alcalinidad.02N. se demuestra que: La concentración de iones OH.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos. bicarbonato HCO3. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.e hidróxidos OH-. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. es necesario un exceso de alcalinidad.2.3 y la totalidad a pH 4. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles.. En la coagulación química del agua.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. . definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. Por consiguiente. 4. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.

2.4. Si la muestra permanece incolora. CO2. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad.3. expresada como mg/lt de CaCO3. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. e indica también que está ácida.5. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0.3. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde. Alcalinidad total.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. la fenolftaleína y el metil naranja. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto.3. hasta que vire de rosa a incoloro. es de 100.5 En la titulación con H2SO4 0. H2SO4. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8. Alcalinidad a la fenolftaleína.5. El valor de F es el volumen gastado en la titulación.4. y vira a color naranja en condiciones ácidas. A la misma muestra anterior. El valor de la alcalinidad total T es el .Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad. F”. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína.3.02N.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8. 4. por la presencia de bióxido de carbono.3 y el bromocresol verde a pH 4. Procedimiento: 4. en ml. y para determinar el valor de esta. y luego del vire de rosa a incoloro. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. y expresado en mg/lt de CaCO3. o sea a pH mayor de 4.4. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. la muestra ha de tomar un color azul. 4.02N.1. al 0. multiplicado por 10.

pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. la actividad biológica. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . para determinar la posible fuente de contaminación. carbonato.3. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-.5. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. dependen de ella. CO3= y bicarbonato HCO3. como la acidez. su aceptabilidad por parte del consumidor. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. 4.5. 4. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. el olor. Si utiliza termómetro de mercurio. multiplicado por 10. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice.5. Pero su determinación es muy difícil. en ml. etc. etc. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura.. la dureza. 4. Existen otros parámetros importantes. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor.5.2. También son importantes el olor y el sabor. la viscosidad.1. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. y se expresa en mg/lt de CaCO3.. el grado de saturación de diferentes sustancias. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. tenga en cuenta que este es venenoso. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. la conductividad.volumen gastado en las dos titulaciones. y en caso de contaminación.

y tampoco habría dispersión. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13.2. mientras que los hidrofóbicos. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio.6. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. Además. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. que pueden ser retenidas el papel filtro.000 milimicrones. esto es. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas.de coagulante. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera.5 y 10 m(. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. 4. sedimento. no podría siquiera ser mojada. 4. es que.1.4 mg/l depende del pH del agua. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. arcilla. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. en su mayoría mayores de 1.6.000 milimicrones aproximadamente. con poros de 3.5 m( retienen el 91% del color original.2 a 0. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. de 10-6 milímetros. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. pero por lo general. plancton y otros organismos microscópicos. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. 4. Tamaño de las partículas coloidales. En otras palabras. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. Otra diferencia importante. que equivale a un milimicrón. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. muestran menos atracción. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas.6. por lo general.

que al . de manera indefinida. por ello se les llama coloides irreversibles. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico.3. llamados micelas.6. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. o sea. almidones y otras macromoléculas. o sea. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. y no se dispersan espontáneamente en el agua. es decir. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. 4. por ello se les llama coloides reversibles. conocido como la teoría de la doble capa. Propiedades de los coloides. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. aluminio y agua.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. ácidos nucleicos. álcalis y tierra alcalina. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. en forma de red. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua.

Por ello las describimos a continuación: 4. con el número de partículas de turbiedad.comprenderlas y estudiarlas. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. y en consecuencia. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro.3. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. .3. Propiedades ópticas. 4. definida como relación entre el área superficial y la masa.3. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. 4.2. el movimiento browniano aumenta. Propiedades de superficie. ni con la masa total de partículas en el agua. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. Propiedades electrocinéticas.6. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. 4. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo.6. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación.3. porque para partículas mayores. infortunadamente. Propiedades cinéticas. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética.6. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución.3.4. sino con el tamaño de las partículas. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas.6. Esta determinación no se relaciona.1. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución.

pero en suma.5. Fuerzas de Van der Waals. La capa interna contiene tanto cationes como aniones. ocasionadas por el potencial zeta. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. H+.6. en milivoltios. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. Teoría de la doble capa. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas.6. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. K+. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. y decrece rápidamente con la distancia. Este fenómeno. y las fuerzas de atracción. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. que siempre es atractiva. En otras palabras. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. según la carga eléctrica que posean. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales.6. su carga neta es negativa. como . y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. conocido como electroféresis. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. 4. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. Ca+2. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. Según la teoría. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. 4. etc.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales.3. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. el potencial zeta es la medida.3.

lo cual produce. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. como su capacidad para ceder protones. un aumento de concentración de iones en la solución. CO2.7. así como la combustión completa de materias orgánicas. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. pero en residuos industriales es la acidez mineral. y pueden corroer las tuberías. Relaciones entre la alcalinidad. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2.04%. H2CO3. y el potencial zeta se hace cero. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. pero a concentraciones insignificantes. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. 4. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. el pH y la acidez. al reaccionar con el agua. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. Los ácidos como el carbónico. Como decíamos. Puede haber presentes ácidos más débiles.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. o sea. El bióxido de carbono. produce ácido carbónico.

Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. Cuando se mide el pH con exactitud. por lo que no se requiere del tiempo para la . y además.3. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas.2. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. el pH debe ser menor de 4. 5. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. que para que exista alcalinidad cáustica. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. Alternativamente. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. 5. En términos generales. necesarias para la clarificación. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. a partir de los valores de pH. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. Por tanto. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable.5. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. el pH debe ser mayor de 10.0. por cuanto este se produce a escala real.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. alcalinidad total. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. bicarbonatos e hidróxidos.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. 5. y el tamaño del floc es diferente. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio.

suele ser bastante común. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras.7.1. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. y por ende de su temperatura. con igual dosificación de químicos. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. por desgracia. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. lo que. 5. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. 6. 5. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales.4. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. 5.2. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba.6. 6. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. 5. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. no se podrá . La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento.5. Aún con todas sus limitaciones. que en la prueba de jarras. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente.

que permitan . En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. Similarmente al punto anterior. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. por ejemplo. y susceptible de errores de sobredosificación. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. más de 30 segundos. 6. además de demorada.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. así como del número de choques entre partículas. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación.5. un buen control de las ppm adicionadas. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. toman varios días. uno para cada jarra. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. Preparación de soluciones. Siempre que sea posible. La exactitud en la preparación de soluciones. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. y por ende. 6. La exactitud en la dosificación de los químicos. El error introducido por tal procedimiento es grande. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra.4. una para cada jarra.3. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. 6. 6. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua.6. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. 7.05 ml) o dos gotas (0.

inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación.3 . mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. que corresponde a una solución del 2%.20 ( %= 3. y no con reactivos de laboratorio purificados.69% Para ( = 1. entonces concentración = 17. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses. de al. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas.3 x 0.17. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.69 = . entonces concentración = 18. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día.69 = 23.23% Extrapolando: % . esto es 0.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro.110 y T = 25ºC. Siguiendo el mismo procedimiento. Solución de sulfato de aluminio.3ºC y la densidad de la solución. Para preparar la solución. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. 7. Por ejemplo.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. ( = 1. Por ejemplo.1. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. puesto que cambian con el tiempo.110 y T = 20ºC.54 + 17. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración.

04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%.010 1.23 .17. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.69 25 .04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.040 . se vierte en un balón aforado de volumen deseado. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. 7. Solución de cal.04% 18. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio.110 y T = 23.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.2.04%.3ºC es de 18. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.005 1. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt.43 ml 18. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio.020 1.025 1. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda. y se enraza con agua destilada.18. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.030 1. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55. y se busca su concentración en la tabla.

Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. 7. La concentración de esta solución es de 0.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar.1 ppm de polímero. y enrazar el balón.060 1. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1. 0. .2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. 8.01%. Como la densidad del polímero es de 1. Para ello disolver 0. Diluir en agua destilada. referido al volumen de la jarra. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. Solución de polímero.7 8 9 10 1.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero.050 1. esto es 0. Los polímeros se utilizan muy diluidos. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. por lo que debo realizar doble dilución.08 g/cc: 0.045 1.0002 g de polímero en 1 ml de solución. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. y a muy bajas dosificaciones. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. Lo cual corresponde a una solución de el 0.1 mg polímero = 0. Si el volumen de las jarras es de 1 lt.3. se requiere de preparar 1 litro de solución. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.02% en polímero.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr). Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0.2 g de polímero = 0.02%.185 ml de polímero 1. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. completar con agua destilada hasta enrazar el balón. Selección de la dosificación. en 1 ml de solución.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt.

14 0.0 4.06 0.0 .0 9.6 1.02 0.0 2.0 6.0 8.0 10.0 3.20 Volumen dosificado ml 0.4 0.18 0. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.04 0.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.0 1.4 1.5 3.5 5.5 4.6 0.0 ml.16 0.10 0.8 2.0 7.5 1.12 0.08 0.2 0. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.0 1.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.2 1. Para el polímero.8 1.5 2.

8. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. en la segunda 22 ppm.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. tanto en la realización de la prueba de jarras. puesto que. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. en la quinta 28 ppm. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. en la tercera 24 ppm. si se elige el rango apropiado. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. que quiere decir . el cual deberá ser mayor que 5. en la cuarta 26 ppm. y en la sexta 30 ppm. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. Por ejemplo. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio.1. fundamentalmente de la turbiedad. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. dosifique en la primera jarra 20 ppm.0 ml.

sucesivamente. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. si la mejor jarra obtenida es la última. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. para al cual las dosis serán de 20. a fin de evitar una caída de pH.[(Alcalinidad inicial .3 moles. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. que tampone la solución.14H2O. 29. . queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. un jar-test de 20 en 3. en ppm que se debe dosificar. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. 32 y 35. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. El sulfato de aluminio. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. Similarmente. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. y aumentando de 2 en 2. o aproximadamente.iniciando con 20 ppm. Selección de la dosificación de cal hidratada.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm.2. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0. 8. ya que. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. 26. digamos de 5 en 5. 23. es mejor realizar barridos amplios. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. o sea.35 mg/l de solución de cal. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico.

y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro.02.. o se varía el sulfato. como mínimo. aproximadamente por 30 segundos para . 0.P. y se variará la dosis de sulfato. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. a mayor turbiedad.M. dependiendo del valor de la turbiedad. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. Poner agitación de 100 a 200 R. en ppm.3. por ejemplo. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. 0.M. color. pH y alcalinidad.1. no se sabrá con exactitud. Es importante que queden a igual volumen. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. 0. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. 9.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. Y así sucesivamente. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. de manera que se reajustará esta dosis. o de lo contrario la concentración.06. (Etapa de mezcla rápida . o se varía el polímero. 9. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero.08 y 0. 9. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. el sulfato o el polímero. es decir.3. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. En la planta Río Cali se agita a 120 R. menos el 15%.P. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. Realización de la prueba de jarras. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). turbiedad. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. Selección de la dosificación de polímero.04. que será el reemplazo inicial que se intentará. coagulante y ayudante de coagulación. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. dejando constante la dosis de sulfato. mayor disminución de la dosis de coagulante. y se denomina blanco de polímero. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación.2.02. 9.1. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos.8. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación.

en promedio.simular esta etapa.M. María Faride Restrepo T.7.M. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. 9. Elaborado por: Ing. para simular la etapa de floculación. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. Medir los demás parámetros a evaluar. aunque.5. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra.M.M. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. a 150 R. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. Observe el floc que se empieza a formar. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. para evitar tomar en ella partículas superficiales. para simular la etapa de sedimentación.. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero.4. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos. aún es demasiado temprano para apreciarla. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. y en cual sedimenta más rápido. durante 20 minutos.P.. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. usualmente. durante 1 ½ minuto. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. . No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. aproximadamente durante 10 minutos. como polvo. Transcurrido el tiempo de sedimentación. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras.6. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. En la planta Río Cali se agita a 30 R.8.P. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R.P. Al realizar la lectura de la turbiedad.P. 9. 9. 9. aún cuando no suele ser fácil. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. así como la evolución del floc al sedimentar. 9. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. En ambas plantas.

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DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.35 35 deletc. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc . Fuente de párrafo predeter.s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.

doc A:\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) hppcl5f HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 . clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.

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9. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal. para evitar tomar en ella partículas superficiales.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. Transcurrido el tiempo de sedimentación. como polvo.Document. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua.6. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante.dot SIGCALI . pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.

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