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BSICA
LIBRO GUA DE CLASE
TERMODINAMICA
BASICA
CONTIENE:
FUNDAMENTOS TEORICOS
124 PROBLEMAS RESUELTOS
400 PROBLEMAS PROPUESTOS
SEGUNDA EDICION
2009
PROLOGO
El Autor
TABLA DE CONTENIDO
Fuerza y masa - Sistemas de unidades Sistema Internacional de Unidades Factores de conversin de unidades - Consistencia dimensional.
17
Energas almacenadas - Energas en transicin - Sistemas termodinmicos Estado termodinmico Propiedades de estado - Flujo de masa y Flujo
volumtrico - Equilibrio termodinmico - Procesos y ciclos - Fases y cambios de
Fase - Ley cero de la termodinmica.
37
63
81
Leyes de los gases ideales - Condiciones normales - Ecuacin de estado Densidad de un gas ideal - Energa interna de un gas ideal - Entalpa de un gas
ideal - Diferencia y relacin entre capacidades calorficas - Frmulas para cambios
de entropa - Procesos reversibles de un gas ideal - Procesos irreversibles con
gases ideales - Frmulas para procesos reversibles con gases ideales.
109
125
Ecuacin de estado de Van der Waals - Isoterma terica - Isoterma real - Curvas
lmites - Zonas en el plano P-v. - Propiedades crticas - Propiedades reducidas Ecuacin de estados correspondientes - Factor de compresibilidad - Entalpa y
entropa de gases reales Mezcla de gases reales.
145
171
207
223
245
Componentes del ciclo Rankine - Ciclo de Carnot - Ciclo Rankine con vapor
saturado - Ciclo Rankine con vapor sobrecalentado - Ciclo con recalentamiento
intermedio - Ciclo regenerativo - Plantas nucleares - Determinacin del costo
terico de produccin de 1 Kilovatio-hora de energa.
267
APENDICE DE TABLAS
279
APENDICE DE DIAGRAMAS
301
BIBLIOGRAFIA
CAPITULO 1
FUNDADORES DE LA
TERMODINAMICA
1.1 Antoine Laurent de Lavoisier (1743 -1794)
Qumico francs, considerado el fundador de la qumica moderna.
Lavoisier naci el 26 de agosto de 1743 en Pars y estudi en el Instituto
Mazarino. Fue elegido miembro de la Academia de Ciencias en 1768. Ocup
diversos cargos pblicos, incluidos los de director estatal de los trabajos para la
fabricacin de la plvora en 1776, miembro de una comisin para establecer un
sistema uniforme de pesas y medidas en 1790 y comisario del tesoro en 1791.
Trat de introducir reformas en el sistema monetario y tributario francs y en los
mtodos de produccin agrcola. Como dirigente de los campesinos, fue
arrestado y juzgado por el tribunal revolucionario y guillotinado el 8 de mayo de
1794.
Los experimentos de Lavoisier fueron de los primeros experimentos qumicos
realmente cuantitativos que se realizaron. Demostr que en una reaccin
qumica, la cantidad de materia es la misma al final y al comienzo de la reaccin.
Estos experimentos proporcionaron pruebas para la ley de la conservacin de la
materia. Lavoisier tambin investig la composicin del agua y denomin a sus
componentes oxgeno e hidrgeno.
Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron la
naturaleza de la combustin, demostrando que es un proceso en el que se
produce la combinacin de una sustancia con el oxgeno. Tambin revel el
papel del oxgeno en la respiracin de los animales y las plantas. La explicacin
de Lavoisier de la combustin reemplaz a la teora del flogisto, sustancia que
desprendan los materiales al arder.
Con el qumico francs Claude Louis Berthollet y otros, Lavoisier concibi una
nomenclatura qumica, o sistema de nombres, que sirve de base al sistema
moderno. La describi en Mtodo de Nomenclatura Qumica (1787). En Tratado
elemental de qumica (1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una
sustancia simple que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis
estudio, fue nombrado profesor en el Colegio Real de Vercelli. Desde 1820 hasta
su muerte, Avogadro fue catedrtico de Fsica en la Universidad de Turn.
Aunque tambin realiz investigaciones sobre electricidad y sobre las
propiedades fsicas de los lquidos, es ms conocido por su trabajo con los
gases, que le llev a formular en 1811 la ley que ahora lleva su nombre.
La ley de Avogadro sostiene que dos volmenes iguales de gas a la misma
temperatura y a la misma presin contienen un nmero igual de molculas.
Actualmente reconocida como cierta, esta ley no fue aceptada universalmente
hasta 1850.
CAPITULO 2
SISTEMAS DE UNIDADES
Los sistemas fsicos se describen mediante ciertas medidas. Se utilizan cantidades
primarias tales como la longitud, la masa y el tiempo como base de estas
medidas. Las cantidades secundarias tales como la densidad, aceleracin,
velocidad, presin, etc., se definen en trminos de las cantidades primarias.
F ma
La conversin de esta proporcionalidad en ecuacin se logra con la inclusin de
una constante denominada gc.
g
F = m
gc
Tanto los sistemas absolutos como el sistema internacional se definen tomando el
valor unitario para gc lo cual da como resultado la aparicin de unidades de fuerza
derivadas tales como la dina, el poundal, y el newton.
En los sistemas de unidades de ingeniera el valor de gc viene definido por la
unidad de masa y la unidad de fuerza utilizando como valor de la aceleracin de la
gravedad su valor normal (9,8 m/s2, 32,17 pie/s2).
El uso de estos ltimos sistemas elimina las unidades derivadas facilitando de esta
manera los clculos y la simplificacin de unidades.
10
Ingls absoluto:
Masa, g
Longitud, cm
Tiempo, s
o
Temperatura, K
2
Fuerza, dina ( g x cm/s )
Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
o
Temperatura, R
2
Fuerza, poundal ( lb x pie/s )
Internacional: (SI)
Masa, kg
Longitud, m
Tiempo, s
o
Temperatura, K
2
Fuerza, Newton (N) ( kg x m/s )
Ingeniera
Mtrico:
Ingeniera
Ingls:
Fuerza, lbf
Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
o
Temperatura, R
11
UNIDADES SI BASICAS
MAGNITUD FISICA
Longitud
Masa
Tiempo
Intensidad de corriente elctrica
Temperatura termodinmica
Cantidad de sustancia
Intensidad luminosa
NOMBRE
Metro
Kilogramo
Segundo
Amperio
Kelvin
Mole
Candela
SIMBOLO
m
kg
s
A
K
mol
cd
UNIDADES SI SUPLEMENTARIAS
MAGNITUD FISICA
Angulo plano
Angulo slido
NOMBRE
SIMBOLO
Radin
Estereoradin
rad
sr
NOMBRE
SIMBOLO
m/s2
rad/s2
m/s
rad/s
kg/m3
A/m2
W/sr
kg/m2
12
Fuerza
Presin
Energa, trabajo,
cantidad de calor
Potencia
SIMBOLO
newton (neutonio)
pascal
joule (julio)
N
Pa
J
1 N = 1 kg. m/s2
1 Pa = 1 N/m2
1J=1N.m
watt (vatio)
1 W = 1 J/s
UNIDAD
DERIVADA
SIMBOLO
T
G
M
k
h
da
Factor de multiplicacin
1012 = 1 000 000 000 000
109 = 1 000 000 000
106 = 1 000 000
103 = 1 000
102 = 100
101 = 10
SIMBOLO
d
c
m
n
p.
f
a
Factor de multiplicacin
10-1 = 0.1
10-2 = 0.01
10-3 = 0.001
10-6 = 0.000 001
10-9 = 0.000 000 001
10-12 = 0.000 000 000 001
10-15 = 0.000 000 000 000 001
10-18 = 0.000 000 000 000 000 001
13
La
de
de
de
PROBLEMAS RESUELTOS
2.1
2.2
2.3
14
F = m x (g/gC)
m = F x (gC/g)
0.0004 m/s2
x 3000 m = 0.004 m/s2
300 m
g = 9.80 0.004 = 9.796 m/s2
PROBLEMAS PROPUESTOS
2.6
2.7
2.8
15
2.9
Una superficie de 1 pie2 de rea disipa calor a razn de 4.5 BTU/h. Calcular
este calor en W/m2.
2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
2.15
2.16
2.17
2.18
2.19
2.20
16
CAPITULO 3
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
La TERMODINAMICA es la ciencia que se ocupa de las transformaciones de la
energa y de las leyes que rigen dichas transformaciones.
No existe hasta ahora una definicin exacta o satisfactoria de la energa; se dice
que la energa es algo que tiene una facultad, una aptitud o una potencia de
producir cambios en el estado de los cuerpos (incluyendo cambios en sus
movimientos) o bien producir trabajo (mecnico, elctrico, etc.)
La energa puede clasificarse en dos grandes grupos: energas almacenadas y
energas en transicin.
P = g Z
donde: P = energa potencial especfica o energa por unidad de masa
18
C= ( v 2 / 2)
donde: C = energa cintica especfica o energa por unidad de masa.
19
dW = F dX
20
Lmites
Calor
Trabajo
Fluido
Trabajo y Calor
Entrada de
fluido
Salida de
fluido
Lmites del
sistema
21
Aislante trmico
22
A
(PA)absoluta = Patmosfrica + P manomtrica
B
(PB)absoluta = Patmosfrica - Pvaco
C
(PC) = Patmosfrica
23
PA
Pm
Presin atmosfrica
PC
Patm
PV
PB
Vaco absoluto
P=0
3.5.2 TEMPERATURA
24
dividida en 180 partes iguales y cada divisin es 1 oF. Las dos escalas se
relacionan mediante la frmula:
t (oF) = 1,8 (oC) + 32
(oC/oF) = 1,8
(oR / oF) = 1
25
ESCALAS DE TEMPERATURA
t oC
t oF
100
-273
T oK
212
32
-460
T oR
373
672
273
492
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
masa. Se expresa generalmente en m3/kg, lt/kg, etc.
El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad.
El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente de
la presin y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
El volumen especfico de gases y vapores es una funcin de la presin y la
temperatura y su clculo implica el conocimiento de las relaciones de estado
correspondientes.
26
G(20/4) oC = 0,7
Indica la gravedad especfica de la sustancia a 20 oC respecto al agua a 4 oC.
3.6
m= v A = V
donde: v = velocidad lineal de flujo
A = rea de la seccin de flujo
= densidad del fluido
27
2
V
Proceso
Ciclo
28
PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 Por una tubera se descargan 95 litros por minuto de un lquido sobre un
tanque. Si la capacidad del tanque es de 5 m3, en cuanto tiempo se llenar el
tanque?
V = V/
= (V/ V )
29
V =V/
3.3 Determinar la energa potencial por unidad de masa del agua almacenada a
una altura de 60 m. Dar la respuesta en kJ/kg.
J
m
m2
P = g Z = 9,8 x 60 m = 588 = 588 = 0,588 kJ/kg
s2
kg
s2
3.4
EP = m P= m g Z
30
3.6 Un pistn tiene un rea de 450 cm2. Calcular la masa del pistn en kg si ste
ejerce una presin de 20 kPa por encima de la presin atmosfrica sobre un
gas encerrado en el cilindro.
P = 20 kPa = 20 000 N/m2
N
1m
F = P.A = 20 000 x 450 cm2 x ()2 = 900 N
m2
100 cm
F=mg
900 N
m = = 91,83 kg
9,8 m/s2
P
206700 Pa
Z = x = 21,09 m
3
2
g
(1000 kg/m )(9,8 m/s )
31
3.8
3.9
32
t oF = 1,8(-186) + 32 = - 302,8 oF
t oF = 1,8( -12) + 32 = 10,4 oF
t oF = 1,8(127) + 32 = 260,6 oF
t oF = 1,8(893) + 32 = 1639,4 oF
t = (-32/0,8) = -40
t = - 40 oC = - 40 oF = 420 oR
PROBLEMAS PROPUESTOS
3.11 Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 3 metros a velocidad
estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora. a)
Cuntos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 2,36 cm de
dimetro para llenar el tanque, cul es la velocidad del agua en la tubera
en m/s ?
3.12 Un fluido cuya gravedad especfica es 1.2 circula por una tubera a razn de
14 kg/hr. Cul es el flujo en cm3/mi y cul ha de ser el dimetro de la
tubera para que su velocidad sea 1.5 m/s?
3.13 Cul es el flujo de energa cintica transportada por una corriente de agua
que fluye a razn de 5 litros/mi en una tubera de 4 cm de dimetro?
3.14 Una bomba descarga un lquido a un tanque cbico de 3 m de lado. El flujo
volumtrico es de 300 litros por minuto y la sustancia tiene una densidad de
33
1.2 veces la del agua. Determinar (a) el flujo msico en kg/s. (b) el tiempo
que se tarda en llenar el tanque.
3.15
3.16 En la sala de mquinas de una central elctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presin absoluta de 4.9 kPa. Determinar el
valor del vaco como un porcentaje de la presin baromtrica cuyo valor es
753 mm Hg.
3.17 Se utiliza un manmetro para medir la presin dentro de un tanque. El fluido
utilizado tiene una densidad relativa de 0.89 y la diferencia de alturas en el
manmetro es 70 cm. Si la presin atmosfrica local es de 90 kPa,
determinar la presin absoluta dentro del tanque en kPa.
3.18 Un cilindro de dimetro 200 mm est hermticamente cerrado por un mbolo
conectado a un resorte. Este mbolo convencionalmente es ingrvido y se
desliza sin rozamiento. En el cilindro se ha practicado un vaco equivalente
al 83% de la presin baromtrica que es 600 mm Hg. Determinar la fuerza F
de tensin del resorte, en kgf si el mbolo no se mueve.
3.19 Determine la presin atmosfrica de un sitio donde la lectura baromtrica es
2
de 700 mm Hg y la aceleracin de la gravedad es 9.7 m/s . Suponer una
3
densidad para el mercurio de 13750 kg/m .
3.20 Un medidor de vaco conectado a un tanque registra 45 kPa en un sitio
donde la lectura baromtrica es de 725 mm Hg. Determinar la presin
absoluta en el tanque.
3.21
34
3.27
35
CAPITULO 4
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA
La primera ley constituye uno de los axiomas ms importantes de la termodinmica
y puede expresarse as: la energa en un proceso no se crea ni se destruye, slo
se transforma.
4.1 TRABAJO
El trabajo es la energa transferida, sin transferencia de masa, a travs de los
lmites de un sistema y debido a la diferencia de una propiedad intensiva entre el
sistema y su medio, diferente de la temperatura.
En general para un sistema cerrado se tiene:
dW = P dV
integrando:
2
dW = PdV
La evaluacin del trabajo puede hacerse mediante el conocimiento de una relacin
matemtica de P en funcin de V, as:
dW =
f(v) dV
1
38
P
1
dW = P dV = rea 1 2 b a
1
39
1
b
a
2
V
En consecuencia:
2
dW = W
1,2
dW = a dW +
1
dW
2
40
4.2 CALOR
El calor es la energa transferida, sin transferencia de masa, a travs de los lmites
del sistema y debido a una diferencia de temperaturas entre el sistema y su medio.
Se define el calor especfico (c) como la cantidad de calor que al ser suministrada
o retirada de la unidad de masa de un sistema, causa una variacin de temperatura de un grado. El calor especfico constituye una caracterstica del sistema.
unidad de calor o energa
[ ]
unidad masa x unidad temperatura
1
T
a
41
dQ = C dT = rea 1 2 b a
dQ = Q
1,2
42
dQ = dW
Para lograr la consistencia dimensional de la ecuacin cuando no se emplea el
sistema (SI) deben utilizarse los factores:
dQ = dU + dW
Q1,2 = W1,2 +
43
(c) Para un sistema cerrado que realiza un cambio de estado con presencia de
flujo se presenta una nueva propiedad termodinmica llamada ENTALPIA (H), y la
cual se define como:
H = U + PV
El trmino PV es denominado energa de flujo y sumado a la energa interna
constituye sta nueva propiedad de estado.
Cuando se utilizan energas por unidad de masa la expresin ser:
h=u + P
H + (Ws)1,2
( Ws )1,2 =
V dP
1
W1,2 =
P dV
1
44
( Ws )1,2 =
V dP
1
Trabajo en el eje
W 1,2
m
Entrada de
fluido
Salida de
fluido
h2
v2
Z2
m
h1
v1
Z1
Q 1,2
Q - W s = m [ h + C + P ]
45
W s = (Ws/)1,2 = Potencia
46
RADIADOR. Serie de tubos conectados entre s, por los cuales circula agua o vapor a elevada
temperatura. Constituyen la parte difusora del calor en los sistemas de calefaccin.
TOBERA. Dispositivo que tiene dos funciones: convertir energa trmica en energa cintica, y dirigir la
corriente del fluido segn un ngulo especificado. Lo primero se logra por medio de un conducto de
seccin variable.
TURBINA. Mquina que transforma en trabajo rotatorio la energa cintica de un fluido en movimiento.
VENTURI. Dispositivo que por su diseo aumenta la velocidad de un fluido a la vez que disminuye su
presin. Se utiliza para medir el flujo.
PROBLEMAS RESUELTOS
SISTEMAS CERRADOS.
47
Q1,2 = U + W1,2
Q1,2 = + 60 kJ + 75 kJ = 135 kJ
El calor es transferido al sistema.
4.4 Se calienta agua en un recipiente cerrado sobre una estufa, mientras se agita
por medio de una hlice. Durante el proceso se aaden 30 kJ de calor al
agua, y 5 kJ de calor se liberan hacia el aire de los alrededores. El trabajo de
la hlice asciende a 500 N.m. Determinar la entalpa final del sistema si su
entalpa inicial es 10 kJ.
Q1,2 = H + (WS)1,2
H = Q1,2 (WS)1,2 = (30 - 5) (-0.5) = 25.5 kJ
H2 = 25.5 + 10 = 35.5 kJ
4.5 Un sistema cerrado efecta un ciclo formado por cuatro procesos. Completar
la siguiente tabla:
PROCESO
1-2
2-3
3-4
4-1
Q (kJ)
1040
0
- 900
0
W (kJ)
0
142
0
U (kJ)
48
U + W
ciclo Q = cicloW
ciclo U = 0
En el proceso 1-2 se tiene:
U = Q1,2 - W1,2 = 1040 - 0 = 1040 kJ
En el proceso 2-3 se tiene:
U = Q2,3 W2,3 = 0 - 142 = - 142 kJ
En el proceso 3-4 se tiene:
U = Q3,4 W3,4 = - 900 - 0 = - 900 kJ
Para que la suma de las energas internas sea cero el U en el proceso 4-1 debe
ser + 2 kJ
En el proceso 4-1 se tendr:
W4,1 = Q4,1 - U = 0 - (+2) = - 2 kJ
Como puede verse en la tabla final, Q = 140 = W
PROCESO
1-2
2-3
3-4
4-1
Q (kJ)
1040
0
- 900
0
= 140
W (kJ)
0
142
0
-2
= 140
U (kJ)
+1040
-142
-900
+2
=0
49
140
T = x 100 = 13,46 %
1040
4.6
1o
c
d
a
o
2
V
Proceso
1c2
2a1
1d2
2a1
Q (kJ)
W (kJ)
Primer ciclo
80
30
- 50
Segundo ciclo
10
- 50
U (kJ)
50
Proceso
1c2
2a1
1d2
2a1
Q (kJ)
W (kJ)
Primer ciclo
80
30
- 50
-100
= -20
= -20
Segundo ciclo
10
60
- 50
-100
= -40
= -40
U (kJ)
+50
-50
=0
+50
-50
=0
4.7
(dQ/dT) = 339 J/ oC
51
Integrando:
U = 195 J/oC x t = 195 (130 65) = 12675 J
15.4 kJ
P1 V1
P2 = = = 135.08 kPa
0.114 m3
V2
W1,2
P dV = (C / V ) dV = C (dV / V ) C ln ( V2 / V1 )
1
52
W1,2 = P dV = ( aV + b) dv
1
W1,2 = P dV = ( C / V n ) dV = C ( dV / V n )
1
53
SISTEMAS ABIERTOS
W s = m ( - P/ )
54
- W s = m ( h + c)
h = 174 230 = - 56 kJ/kg
c = (152 902) / 2 = - 3937.5 J/kg = - 3.93 kJ/kg
W s = 17.98 kw
4.15 Aire entra a una tobera a presin de 2700 kPa, una velocidad de 30 m/s y
una entalpa de 923 kJ/kg, y sale a una presin de 700 kPa y una entalpa
de 660 kJ/kg. (a) Si la prdida de calor es de 0.96 kJ/kg, y el flujo de masa
es de 0.2 kg/s, calcular la velocidad de salida. b) Determinar la velocidad de
salida para condiciones adiabticas.
h + c (Q/m) = 0
( v 2)2/2 = (Q/m) - h + ( v 1)2/2 = - 0.96 (660 923) + 302/2000
( v 2)2/2 = - 0.96 + 263 + 0.45 = 262.49 kJ/kg
0.5
v 2 = [(2) (262.49)(1000)] = 724.45 m/s
55
- W s = m [ h (Q/m)]
P = (- c ) ()
56
4.18
A una turbina entra vapor de agua con una presin de 4826 kPa, u = 2958
kJ/kg, h = 3263 kJ/kg, y con un flujo de masa de 6.3 kg/s. El vapor sale con h
= 2232 kJ/kg, u = 2101 kJ/kg, y P = 20.7 kPa. Se observa una prdida de
calor por radiacin igual a 23.3 kJ/kg de vapor. Determinar: (a) La potencia
producida. (b) El trabajo adiabtico por unidad de masa. (c) El volumen
especfico a la entrada, (d) La velocidad a la salida si el rea respectiva es
de 0.464 m2.
- W s = m [ h (Q/m)]
m = v A /
PROBLEMAS PROPUESTOS
SISTEMAS CERRADOS
4.19
57
b
V
PROCESO
1-2
2-3
3-4
4-1
Q (kJ)
0
0
W (kJ)
0
395
0
U (kJ)
1390
- 1000
58
( P en kPa )
SISTEMAS ABIERTOS
4.31
4.32 En una cada de agua de 60 metros se tiene un gasto de 200 m3/h. Calcular
la potencia terica en kilovatios que podra generar una planta hidroelctrica
instalada al pie de la cada.
4.33
59
4.36
4.37
4.38
4.39
Un fluido entra en un sistema, con flujo constante de 3.7 kg/s y con las
siguientes condiciones iniciales: presin, 690 kPa, densidad, 3.2 kg/m3;
velocidad, 60 m/s y energa interna, 2000 kJ/kg. Sale a P = 172 kPa, =
0.64 kg/m3, v = 160 m/s, y u = 1950 kJ/kg. La prdida de calor se calcula en
18.6 kJ/kg. Calcular la potencia en kilovatios.
4.40
60
Un compresor comprime aire, con una entalpa inicial de 96.5 kJ/kg, hasta
una presin y una temperatura que corresponden a una entalpa de 175
kJ/kg. Una cantidad de 35 kJ/kg de calor se pierde en el compresor
conforme el aire pasa a travs de l. Despreciando las energas cintica y
potencial, determinar la potencia requerida para un flujo de aire de 0.4 kg/s.
4.42
4.43
Vapor de agua con un flujo de 1360 kg/h, entra en una tobera adiabtica a
1378 kPa y 3.05 m/s, con v = 0.147 m3/kg y u = 2510 kJ/kg. Las condiciones
de salida son P = 137.8 kPa, v = 1.1 m3/kg, y u = 2263 kJ/kg. Calcular la
velocidad de salida.
4.47
Una mezcla de aire y vapor de agua con una entalpa de 125 kJ/kg entra a
un dehumidificador a razn de 300 kg/h. El agua con una entalpa de 42
61
kJ/kg se drena a razn de 5 kg/h. La mezcla de aire y vapor de agua sale del
aparato con una entalpa de 46 kJ/kg. Determinar el flujo de calor disipado
en este proceso.
4.48
4.49
4.51
CAPITULO 5
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINAMICA
La segunda ley constituye, sin duda alguna, el ms importante axioma de la
termodinmica. La incapacidad de la primera ley para explicar y predecir algunos
fenmenos en la conversin de la energa, hace necesario el estudio de este
captulo. Puede decirse que la segunda ley de la termodinmica est relacionada
con la direccin del proceso de intercambio de energa, as por ejemplo, el trabajo
puede convertirse fcilmente en calor, pero la experiencia indica que este ltimo no
puede convertirse total y contnuamente en trabajo.
TH
QH
|QH| = W
64
TH
TL
TH > TL
|QH| = |QL| = Q
65
TH
QH
M
W = QH - QL
QL
TL
TH
QH
B
W = QH - QL
QL
TL
66
|QH| - |QL|
|QL|
|QH|
|QH|
T = = = 1 -
|QH|
67
P
QH
1
2
TH = cte
4
3
TL = cte
QL
V
TL
(T) R = 1 -
TH
68
TH
|QH|
=
|QL|
TL
TL
COP =
TH - TL
( dQ / T) 0
La desigualdad se conserva si el ciclo es irreversible y la igualdad si el ciclo es
reversible.
(dQ / T)
irreversible
(dQ / T)
< 0
reversible
69
=0
5.7 ENTROPIA ( S )
De la expresin dada para un ciclo reversible se puede concluir que la cantidad
(dQ/T)rev constituye una propiedad del estado de un sistema y su variacin es por
lo tanto, independiente de la trayectoria seguida en el proceso. Esta propiedad
recibe el nombre de ENTROPIA y se puede representar como:
dQ
dS = ( ) reversible
T
2
S = S 2 S1 =
(dQ / T)
reversible
S = S 2 S1 (dQ / T )irreversible
1
70
dQ =
T dS = rea 1 2 b a
1
T
2
1
Q1.2
S
a
71
T
1
TH
TL
4
S
a
72
T
a
TH
b
energa disponible
TL
d
c
energa no disponible
S
e
TR
Wmximo = ( 1 - - ) ( QH) = rea a-b-c-d
TH
donde QH = calor total suministrado = TH ( S)
La energa no disponible ( Ei ) es la diferencia entre el calor total adicionado y la
energa disponible.
TR
Ei = QH - ( 1 - ) ( QH) = rea c-d-e-f
TH
segn lo anterior:
73
Ei = TR ( S)
PROBLEMAS RESUELTOS
5.1
TL
1 073
TH
|QH| = |QL| x
TL
308
|QH| = 10 000 x = 12 674.89 kJ/mi
243
74
TH
|QH| = |QL| x
TL
299
|QH| = 1667.5 x = 1826.3 kJ = W + |QL|
273
W = 1826.3 1667.5 = 158.8 kJ
75
TL = 20 + 273 = 293 oK
293
T = (1 -
W
1 000
|QH| = = = 15 674 vatios
0,0638
15 674 vatios
Area del colector = x m2 = 16,5 m2
950 vatios
TH
WB
WA
Q*L
QH
RA
Ti
RB
QL
TL
76
TL
Ti
(T)A = (1 - ) x 100
TH
(T)B = (1 - ) x 100
Ti
632.4
WA = (T)A x QH = (1 - ) x 400 = 147 kJ
1000
Si Q*L es el calor cedido por A y tomado por B:
WA = QH Q*L
Q*L= QH WA = 400 - 147 = 253 kJ
400
WB = (T)B x Q L= (1 - ) x 253
632.4
*
WB = 93 kJ
WB = Q*L - |QL|
PROBLEMAS PROPUESTOS
5.6
77
5.7 Una mquina de Carnot opera entre lmites de temperatura de 300oC y 27oC.
Determinar la eficiencia trmica de la mquina.
5.8
5.9
78
5.26 Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatura
constante de 23 oC. La casa libera calor hacia el aire exterior a travs de las
paredes y las ventanas a razn de 60 000 kJ/h, mientras la energa generada
79
dentro de la casa por la gente, las luces y los aparatos asciende a 4 000 kJ/h.
Para un COP de 2.5, determinar la entrada de potencia a la bomba de calor.
5.27 Un inventor afirma haber fabricado una mquina trmica que recibe 800 kJ
de calor de una fuente a 400 oK y produce 250 kJ de trabajo neto mientras
libera calor a un receptor a 300 oK. Es razonable esta afirmacin? Porqu?
5.28 Se emplea un sistema de acondicionamiento de aire para mantener una casa
a 22 oC cuando la temperatura exterior es de 33 oC. La casa gana calor a
travs de las paredes y las ventanas a razn de 600 kJ/mi, y dentro de la casa
la cantidad de calor liberado es de 120 kJ/mi. Determinar la entrada de
potencia mnima requerida por este sistema de acondicionamiento de aire.
5.29 Una turbina combinada de mercurio y vapor de agua toma de una caldera
vapor saturado de mercurio a 743 oK y su escape sirve para calentar una
caldera de agua a 511 oK. La turbina de vapor recibe vapor de agua a sta
temperatura y lo deja escapar a un condensador que est a 311 oK. Cul es
la mxima eficiencia de la combinacin?
5.30 En una mquina trmica de dos etapas se absorbe una cantidad de calor QH
a una temperatura TH, se hace un trabajo WA y se cede una cantidad de calor
Qi a una temperatura inferior Ti en la primera etapa. La segunda etapa
absorbe el calor expulsado por la primera etapa, haciendo un trabajo WB, y
cediendo una cantidad de calor QL a una temperatura ms baja TL. Demostrar
que la eficiencia de la mquina combinada es:
T = (TH TL)/TH
CAPITULO 6
GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prcticas, cuando se trabaja a presiones y
temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas
entre las variables de estado P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando
que en tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones
intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas.
V1
V2
=
P
T1
T2
P = constante
P1
P2
T1
=
T2
V
v = constante
82
6.1.2
LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen
especfico de un gas ideal es inversamente proporcional a la presin. Para un
cambio de estado se tiene:
v1
v2
P2
=
P1
T
T = constante
Presin
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pulg Hg
14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101.325 Pa
83
(*) Si se consideran para la masa molecular de un gas las unidades mol-1, al dividir
la masa de un gas en gramos por su masa molecular, se tendr el nmero de
gramos-mol del gas (g-mol). En la misma forma si se divide la masa en libras de un
gas por su masa molecular se tendr el nmero de libras-mol del gas (lb-mol).
P1 v1
T1
P2 v2
=
T2
Pv=RT
84
V
v =
n
PV=nRT
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
PM
=
RT
85
( Q1.2 ) v
V = cte
dQ
Cv = () v
dT
(Q1.2) v =
Cv dT = u
En forma diferencial:
du = Cv dT
86
(Q1.2) P
dQ
CP = ( ) P
dT
(Q1.2)P =
CP dT = h
En forma diferencial:
dh = CP dT
R = CP - CV
Donde CP y CV son las capacidades calorficas de la unidad molar del gas.
R o = CP - C V
87
CP
k =
Cv
El valor de esta constante vara desde 1 para gases poliatmicos hasta 1,666 para
gases monoatmicos.
v2
T2
s = CV ln + R ln
v1
T1
T2
P1
s = CP ln + R ln
P2
T1
v2
P2
s = CP ln + CV ln
P1
v1
88
La tabla 6-1 resume las frmulas empleadas en cada caso. Todas estn dadas
por unidad de masa y la capacidad calorfica se supone constante o independiente
de la temperatura.
En la tabla 2 se pueden consultar las principales constantes utilizadas en los
problemas de gases ideales.
n=k
n=
n=0
n=
n=0
n=1
n=1
n=k
89
PROCESO
ISOCORICO
ISOBARICO
ISOTERMICO
ISOENTROPICO
POLITROPICO
RELACIONES
P,V,T
(T2/T1)= (P2/P1)
(T2/T1) = (V2/V1)
(P1/P2) = (V2/V1)
(P1/P2) = (V2/V1)k
(T2/T1) = (V1/V2)k-1
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k
(P1/P2) = (V2/V1)n
(T2/T1) = (V1/V2)n-1
(T2/T1) = (P2/P1)(n-1)/n
u2 - u1
CV (T2 - T1)
CV (T2 - T1)
CV (T2 - T1)
CV (T2 - T1)
h2 - h1
CP (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
W1.2
P ( v2 - v1)
RT ln(V2/V1)
R (T2 - T1)/(1-k)
R (T2 - T1)/(1-n)
(Ws)1,2
v (P1 - P2)
RT ln(V2/V1)
kR (T2 - T1)/(1-k)
nR (T2 - T1)/(1-n)
Q1.2
CV (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
RT ln(V2/V1)
Cn (T2 - T1)
s 2 - s1
CV ln(T2/T1)
CP ln(T2/T1)
R ln(V2/V1)
Cn ln(T2/T1)
capacidad
calorfica
Cv
Cp
Cn = Cv [(k-n)/(1-n)]
exponente
politrpico
90
aislante
En consecuencia:
Pared Adiabtica
P1
P2
Placa Porosa
91
PROBLEMAS RESUELTOS
6.1 Una siderrgica utiliza 17 m3 de oxgeno para procesar una tonelada de acero.
Si el volumen es medido a 83 kPa y 21 oC, qu masa de oxgeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
273 oK . kg-mol
PV
83 kPa. 17 m3
n = = x = 0.577 kg-mol
RT
294 oK
101.3 kPa . 22,414 m3
m = n.M = 0.577 kg-mol.32 mol-1= 18.46 kg
20 000 Tn
Tn
Tn O2
18,46 kg O2
x x = 369,2
1 tn
mes
1 000 kg
mes
6.2 El volumen especfico del nitrgeno es 1,9 m3/kg a 200 oC. Luego de calentarlo
en un proceso a presin constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determinar la
temperatura final.
T1
v1
=
v2
T2
v2
T2 = x T1
v1
92
En el estado inicial: P1 V = n1 RT
En el estado final: P2 V = n2 RT
El nmero de moles de aire que ingresa a la habitacin con el cambio de presin
ser:
V ( P) = n RT
V ( P)
n =
RT
273 oK x kg-mol
108,5 m3 (760 - 730)mm Hg
n = x = 0,1762 kg-mol aire
296 oK
760 mm Hg. 22,414 m3
m = n.M = 0,1762 kg-mol x 28,84 mol-1 = 5.081 kg
6.4 Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 molculas. Un recipiente
de 1 cm3 en el cual se ha hecho vaco absoluto, es decir, se han extrado de el
todas las molculas, tiene un orificio de tal dimensin, que del aire circundante
penetran al recipiente 105 molculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presin en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si
este se halla a condiciones normales y la velocidad de penetracin permanece invariable.
93
hr
dia
ao
siglo
2,687x1014 s x x x x = 85 204 siglos
3 600 s
24 hr
365 dias
100 aos
6.5 Dos esferas cada una de 1.8 m de dimetro, son conectadas por una tubera
en la cual hay una vlvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
25 oC. Con la vlvula cerrada, una esfera contiene 1.5 kg y la otra 0.8 kg de
helio. Luego de que la vlvula se abre y se obtiene el equilibrio, cul es la
presin comn en las esferas si no hay prdida ni ganancia de energa?
4
V = r3
3
V = (4/3)(3,14)(0.9)3 = 3.05 m3
Luego de la mezcla el volumen total ser:
V = 2 (3.05) = 6.1 m3
El nmero de moles luego de la mezcla es:
n = (1,5 + 0.8) kg/4 mol-1= 0.575 kg-mol
Como no hay prdida ni ganancia de energa, la temperatura final de la mezcla
puede suponerse la misma, o sea 25 oC.
94
Q - W s = m [ h + C + P ]
Como el proceso es adiabtico y no se consideran cambios de energa potencial,
el trabajo por unidad de masa est dado por:
(- W s / m ) = h + C
T1 = 537 + 273 = 810 oK
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k
T2 = T1 (P2/P1)(k-1)/k
95
( v 2)2 - ( v 1)2
(304,8)2 - (30,5)2
J
kJ
C = = = 45 986.3 = 45,98
2
2
kg
kg
6.7 En un cuarto de 8.5 m3, aislado trmicamente y lleno de aire a 101.3 kPa y
21oC, se coloca un calentador elctrico de 1 kilovatio. El calentador se deja
funcionar durante 15 minutos. Calcular el cambio de entropa del aire.
Se calcula la masa de aire en el cuarto.
273 oK . kg-mol
PV
101.3 kPa . 8.5 m3
n = = x = 0,352 kg-mol
RT
294 oK
101.3 kPa . 22,414 m3
m = n.M = 0.352 kg-mol x 28,84 mol-1 = 10,15 kg
Se calcula el calor generado por el calentador elctrico.
Q = 1 kW x 15 mi x (60 s/mi) = 900 kJ
Q = m Cv (T2 T1)
Q
T2 = + T1
m Cv
900 kJ
T2 = + 294 oK = 417.5 oK
10,15 kg . 0,7176 kJ/kg
T1 = 21 + 273 = 294 oK
417.5
kJ
T2
S = m Cv ln = 10,15 x 0,7176 x ln = 2,55
o
294
K
T1
96
6.8 Un recipiente aislado contiene 0.6 m3 de oxgeno a una presin de 1240 kPa.
Por medio de unas paletas internas se agita hasta que la presin alcanza un
valor de 2068 kPa. Determinar el cambio de energa interna en kJ.
U = m Cv (T2 T1)
Puesto que el volumen es constante V1 = V2 = V y el sistema es cerrado ( no
cambia el nmero de moles)
P1 V
T1 =
nR
P2 V
T2 =
nR
P1 V
m Cv V
P2 V
U = m Cv [ - ] = (P2 P1)
nR
nR
nR
M Cv V
U = (P2 P1)
R
kJ
32 mol-1 x 0,6585 x 0,6 m3
kg oK
U = x (828 kPa) = 1258.7 kJ
101,3 kPa x 22,414 m3
273 oK x kg-mol
6.9 Dos kilogramos de oxgeno realizan un proceso isobrico reversible durante el
cual el cambio de entropa es 1.46 kJ/kg oK . Si el volumen inicial es 0.51 m3
y la temperatura inicial es 205 oC, cul es el calor transferido y el trabajo
realizado?
T2
s = CP ln
T1
T2
s
ln =
T1
CP
- 1,46 kJ/kg oK
T2
ln = = - 1,589
T1
0,9185 kJ/kg oK
T2
=
T1
e-1.589
T2 = T1 x
e-1.589
W1,2 = Q1,2 - U
97.51
T2
V2 = x V1 = x 0,51 m3 = 0,104 m3
T1
478
n R T1
P1 =
V1
97
98
VA = 0.452 m3
101.3 kPa . 22,414 m3
nRT
(1/16)kg-mol.(423 oK)
VB = = x
P
345 kPa
kg-mol . 273 oK
VB = 0.637 m3
volumen total:
99
Respuesta (c)
Respuesta (b)
100
P = 245.61 kPa
Respuesta (a)
S = SA + SB
Tf
vf
SA = mA CV ln + nA R ln
vA
TA
vf
Tf
SB = mB Cv ln + nB R ln
vB
TB
402
1.089
SA = (0.5)(0.7431) ln + (0.0178)(8.31) ln = 0.2254 kJ/oK
311
0.452
402
1.089
SB = (1)(1.6164) ln + (0.0625)(8.31) ln = 0.1962 kJ/oK
423
0.637
S = 0.2254 + 0.1962 = 0.4216 kJ/oK
PROBLEMAS PROPUESTOS
6.11 La altura de un tanque cilndrico que contiene 6.8 kg de O2 a 480 kPa y 46
o
C, es el doble de su dimetro, cules son las dimensiones del tanque?
101
102
6.27
103
6.28 Nitrgeno en un estado inicial de 300 oK, 150 kPa y 0.2 m3 se comprime
lentamente en un proceso isotrmico hasta una presin final de 800 kPa.
Determinar el trabajo efectuado durante este proceso.
6.29 Un tanque rgido contiene 10 kg de aire a 200 kPa y 27 oC. El aire se calienta
hasta que duplica su presin. Determinar: (a) El volumen del tanque. (b) La
cantidad de calor transferida.
6.30 Se calienta un cuarto de 4m x 5 m x 6 m mediante un calefactor elctrico. Se
desea que el calefactor elctrico sea capaz de aumentar la temperatura del
aire en el cuarto de 7 a 23 oC en 15 mi. Suponer que no hay prdidas de
calor y que la presin atmosfrica es 100 kPa. Determinar la potencia
nominal requerida por el calefactor.
6.31 Un tanque de 0.3 m3 contiene oxgeno a 100 kPa y 27 oC. Una hlice dentro
del tanque gira hasta que la presin interior llega a 150 kPa. Durante el
proceso 2 kJ de calor se liberan hacia los alrededores. Determinar el trabajo
realizado por la hlice.
6.32 Un tanque rgido aislado se divide en dos partes iguales mediante una placa.
Al inicio, una parte contiene 3 kg de una gas ideal a 800 kPa y 50 oC, y la
otra est al vaco. La placa se retira y el gas se expande por todo el tanque.
Determinar la temperatura y presin final en el tanque.
6.33 Un dispositivo cilindro-pistn, cuyo mbolo descansa sobre la parte superior
de un conjunto de topes, contiene 0.5 kg de gas helio a 100 kPa y 25 oC. La
masa del pistn es tal que se requieren 500 kPa de presin para levantarlo.
Cunto calor debe transferirse al helio antes de que el pistn empiece a
levantarse?
6.34 Una masa de 15 kg de aire en un dispositivo cilindro-pistn se calienta de
25oC a 77C al pasar corriente por un calentador elctrico dentro del cilindro.
La presin dentro de ste se mantiene constante en 300 kPa durante el
proceso y ocurre una prdida de calor de 60 kJ. Determinar la energa
elctrica suministrada en kW-h.
6.35 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 0.8 kg de nitrgeno a 100 kPa y 27 oC.
El nitrgeno se comprime lentamente en un proceso politrpico durante el
cual PV1.3 = constante hasta que el volumen se reduce a la mitad.
Determinar el trabajo realizado y el calor transferido en el proceso.
6.36 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 0.1 m3 de aire a 400 kPa y 50 oC. El
calor se transfiere al aire en cantidad de 40 kJ mientras el aire se expande
104
105
6.45 Un tanque rgido aislado de 0.5 m3 contiene 0.9 kg de CO2 a 100 kPa. Un
agitador de hlice efecta un trabajo sobre el sistema hasta que la presin
en el tanque aumenta a 120 kPa. Determinar al cambio de entropa del CO2
durante este proceso, en kJ/oK.
6.46 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1.2 kg de N2 a 120 kPa y 27 oC. El gas
se comprime lentamente en un proceso politrpico durante el cual PV1.3 =
constante. El proceso finaliza cuando el volumen se reduce a la mitad.
Determinar el cambio de entropa del N2 durante el proceso.
6.47 Se comprime aire en un dispositivo cilindro-pistn desde 100 kPa y 17 oC
hasta 800 kPa en un proceso adiabtico reversible. Determinar la
temperatura final y el trabajo realizado durante el proceso.
6.48 A un compresor entra aire en condiciones ambiente de 96 kPa y 17 oC con
una baja velocidad y sale a 1 MPa, 327 oC y 120 m/s. El compresor se enfra
por medio de aire del ambiente a 17 oC y a razn de 1500 kJ/mi. La potencia
de entrada en el compresor es de 300 kW. Determinar: (a) El flujo de masa
de aire. (b) La generacin de entropa.
6.49 Para un cierto gas ideal, Ro = 0.2764 kJ/kg oK y k = 1.385. (a) Cules son
los valores de CP y Cv? (b) Qu masa de este gas ocupar un volumen de
0.85 m3 a 517 kPa y 27 oC? (c) Si 30 kJ son transferidos al gas a volumen
constante en (b) cul es la temperatura y presin resultantes?
6.50 Un gas para el cual Ro = 0.43 kJ/kg oK y k = 1.35, disminuye su energa
interna en 300 kJ durante un proceso a volumen constante. Si la masa del
gas es 2.3 kg, determinar: (a) El trabajo realizado. (b) El calor transferido. (c)
El cambio de entropa si la temperatura inicial es 200 oC.
6.51 Luego de una serie de cambios de estado la presin y el volumen de 3 kg de
N2 se reducen cada uno a la mitad. Cul es el cambio de entropa?
6.52 Calcular el cambio de entropa cuando 1 kg de Aire duplica la presin y la
temperatura.
6.53 Calcule el cambio de entropa cuando 1 kg de aire duplica el volumen y la
temperatura.
6.54 Un kg de aire disminuye su energa interna en 20 kJ mientras su temperatura
Celcius se reduce en una tercera parte de su valor inicial. Si durante el
proceso la presin se mantiene constante, determinar: (a) El calor. (b) El
trabajo. (c) El cambio de entropa.
106
REGULADOR DE
PRESION
TANQUE
GENERADOR
N2
CAPITULO 7
mi
% en peso de i = x 100
mi
110
Vi
% en volumen de i = x 100
Vi
Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.
7.1.3 Fraccin Atmica. Si el compuesto es una mezcla de tomos, el nmero
total de tomos de "i" dividido por el nmero total de tomos presentes, se
denomina fraccin atmica de "i".
(mi/Ai)
Fraccin atmica de i = = Ni
(mi/Ai)
7.1.4 Fraccin molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el
nmero total de moles de "i" dividido por el nmero total de moles de mezcla es la
fraccin molar de "i".
(mi/Mi)
Fraccin molar de i = = xi
(mi/Mi)
xi = 1
7.1.5 Porcentaje atmico. El tanto por ciento atmico de un componente se
encuentra multiplicando su fraccin atmica por 100.
% atmico de i = Ni x 100
111
M = (Mi xi)
Mi = masa molecular del componente i
xi = fraccin molar del componente i
112
P = [ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa
es igual a la suma de los volmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presin y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen esta ley:
V = [ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuacin de estado del gas ideal PV
= nRT, se tiene:
pi
Vi
ni
= = = xi
n
P
V
113
114
CP = xi Cpi
CV = xi Cvi
PROBLEMAS RESUELTOS
7.1
Como el anlisis volumtrico es el mismo molar se toma una base de 100 kg-mol
de mezcla.
O2
CO2
N2
30 kg-mol x 32 mol-1
40 kg-mol x 44 mol-1
30 kg-mol x 28 mol-1
=
=
=
Total
960 kg
1760 kg
840 kg
3560 kg
(960/3560) x 100
(1760/3560) x 100
(840/3560) x 100
=
=
=
Total
26.97%
49.44%
23.59%
100%
b)
PO2
PCO2
PH2
7.2
Una mezcla gaseosa presenta el siguiente anlisis en masa: CO2 30%; SO2
30%; N2 40%. Para una presin total y una temperatura de 101 kPa y 300oK,
respectivamente, determinar: (a) El anlisis volumtrico o molar. (b) Las
115
0.6818
0.4687
1.4285
kg-mol
kg-mol
kg-mol
2.5790
kg-mol
(0.6818/2.579) x 100
(0.4687/2.579) x 100
(1.4285/2.579) x 100
=
=
=
Total
26.44%
18.18%
55.38%
100%
b)
PCO2
PSO2
PN2
= 0.2644 x 101
= 0.1818 x 101
= 0.5538 x 101
=
=
=
Total
26.70 kPa
18.36 kPa
55.94 kPa
101 kPa
7.3
3.1817 kg-mol
116
Composicin molar:
CO2
CO
N2
(0.6818/3.1817) x 100
(0.7142/3.1817) x 100
(1.7857/3.1817) x 100
= 21.43%
= 22.44%
= 56.12%
7.4
273K x kg-mol
(0.25/0.6657) x 100
(0.4157/0.6657) x 100
=
=
37.55%
62.44%
7.5
117
7.6
(5/23) = 0.2174
(8/23) = 0.3478
(10/23) = 0.4347
0.2334
118
xN2
xCO2
= (0.2857/0.6691)
= (0.2272/0.6691)
=
=
0.4270
0.3395
7.8
(0.0642/0.1025) x 100
(0.0383/0.1025) x 100
=
=
62.63%
37.36%
xCO2
xN2
xCH4
= (0.091/0.6177) =
= (0.2142/0.6177) =
= (0.3125/0.6177) =
119
0.1473
0.3467
0.5059
22.095 kPa
52.005 kPa
75.885 kPa
7.9
= 0.1473 x 10.72 m3
= 0.3467 x 10.72 m3
= 0.5059 x 10.72 m3
=
=
=
1.58 m3
3.70 m3
5.42 m3
30 kg-mol x 28 mol-1 =
70 kg-mol x 44 mol-1 =
Total
840 kg
3080 kg
3920 kg
(840/3920) x 100 =
(3080/3920) x 100 =
21.42%
78.57%
120
=
=
87 352 kJ
259 952 kJ
347 304 kJ
7.10 Un tanque rgido, cuyo volumen es 0.4 m3, contiene una mezcla de O2 y CO2
a 345 kPa y 25oC. Si se agregan 16 kJ de calor a la mezcla, su temperatura
aumenta hasta 38oC. Cuntos kg de O2 y cuntos de CO2 contiene el
tanque?
Calculamos los kg-mol de mezcla:
273K x kg-mol
PV
345 kPa x 0.4 m3
n = = x = 0.0556 kg-mol
101.3 kPa x 22.414 m3
RT
298K
El calor agregado a volumen constante es igual al cambio de energa interna.
U = m Cv t
UO2 = mO2 x 0.6585 x (38 25) = 8.5605 mO2
UCO2 = mCO2 x 0.6552 x (38 25) = 8.5176 mCO2
Umezcla = 8.5605 mO2 + 8.5176 mCO2 = 16 kJ
Se tiene adems:
(mO2/32) + (mco2/44) = 0.0556
Resolviendo: mO2 = 1.536 kg
mCO2 = 0.334 kg
kJ
kJ
121
PROBLEMAS PROPUESTOS
7.11 El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO2
40%, N2 40% , CO 10% y O2 10%. Determinar la masa molecular media y el
anlisis en masa de la mezcla.
7.12 Un volumen de 0.3 m3 de aire a 600 kPa y 45 oC se mezclan con 0.5 kg de
CO2 a las mismas condiciones de temperatura y presin. Determinar la
presin parcial del CO2 luego de la mezcla.
7.13 La densidad de una mezcla de CO2 con N2 es 1.33 kg/m3 a 101.3 kPa y 20oC.
Cuntos kg de CO2 se encuentran presentes por kg de mezcla?
7.14 Se mezclan masas iguales de hidrgeno y oxgeno, y la mezcla se mantiene
a 150 kPa y 25oC. Determinar la composicin volumtrica de la mezcla y la
presin parcial de cada componente.
7.15
7.16 Un tanque de 3 m3 contiene una mezcla gaseosa a 101 kPa y 35oC cuya
composicin volumtrica es: CH4 60% y O2 40%.. Determinar la cantidad de
oxgeno que debe agregarse a 35oC para cambiar el anlisis volumtrico a
una proporcin de 50% por componente. Determinar tambin la presin de
la nueva mezcla.
7.17
7.18
7.19
7.20
122
7.21 Una mezcla gaseosa est formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la constante particular Ro de la mezcla.
7.22 Un tanque rgido contiene 4 kg-mol de O2 y 5 kg-mol de CO2 a 290 oK y 150
kPa. Calcular el volumen del tanque.
7.23
7.24 Una mezcla de gases a 400 oK y 150 kPa est compuesta por 1 kg de CO2 y
3 kg de CH4. Determinar la presin parcial de cada gas y la masa molecular
media de la mezcla.
7.25
123
7.38 Un gas de chimenea tiene la siguiente composicin molar: CO2 7.0 %, O2 7.5
% y N2 85.5 %. Calcular la entalpa de la mezcla de gases a 800 oC a partir
de 0 oC por cada kg de mezcla. Suponer calores especficos constantes.
7.39 Una mezcla equimolar de helio y argn se emplear como fluido de trabajo
en un ciclo de turbina de gas de circuito cerrado. La mezcla entra a la turbina
a 1.6 MPa y 1500 oK y se expande isoentrpicamente hasta una presin de
200 kPa. Determinar el trabajo de salida de la turbina por unidad de masa de
mezcla.
7.40 Un dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla de 0.2 kg de H2 y 1.6 kg de
N2 a 100 kPa y 300 oK. Se transfiere calor a la mezcla a presin constante
hasta que el volumen se duplica. Suponiendo calores especficos
124
CAPITULO 8
GASES REALES
Todo gas que no cumple la ecuacin de estado de los gases ideales se denomina
gas real. La ecuacin de estado Pv = RT analizada en el captulo anterior supone
un gas constituido por molculas que no tienen volumen y que no ejercen fuerzas
entre s. Lo anterior solo es cierto cuando la presin aplicada al gas es muy baja
(P>0). Para presiones altas y temperaturas muy bajas, tomando como referencia
las condiciones normales, esta ecuacin no ofrece garantas suficientes.
a
( P + ) ( v - b ) = RT
v2
si v = (V/n) donde "n" es el nmero de moles, se tendr:
a n2
( P + ) (V - nb) = nRT
V2
Tambin:
Pv3 - (Pb + RT) v2 + av - ab = 0
126
denomina presin interna. Tanto "a" como "b" son constantes para cada gas y su
valor puede ser obtenido en la tabla 3.
Como puede verse, la ecuacin de Van der Waals es cbica en el volumen, lo cual
complica su clculo y conduce a la utilizacin de mtodos de prueba y error. El
clculo de la temperatura y la presin son inmediatos.
a
RT1
P = - -
v-b
v2
P
T1
b
A
v
127
T1
b
A
v
128
T1
T2
T3
PUNTO CRITICO
A3
B3
A2
TEMPERATURA CRITICA
B2
B1
A1
B1
A1
V
129
I
PUNTO CRITICO
IV
TEMPERATURA CRITICA
CURVA DE LIQUIDO SATURADO
III
II
CURVA DE VAPOR SATURADO
Si
(dP/dv)T = 0
y (d 2 P/dv2) = 0
se tendr:
vc=3b
Tc = 8a/27bR
Pc = a/27b2
En la tabla 3 se pueden consultar los valores de las propiedades crticas para
algunas sustancias.
130
3
(PR + ) (3 VR - 1) = 8 TR
(VR)2
Z = (Pv/RT)
131
27 PR
27(PR)2
PR
2
Z + [ + 1 ] Z + [ ] Z - = 0
64 (TR)2
512 (TR)3
8 TR
3
R Tc
b =
3 Pc
132
h
(PR)1
hid
(PR)2
h
133
Tpscr = xi Tc,i
134
PROBLEMAS RESUELTOS
8.1
8.2
135
8.3
a)
PR = 1.05
P = PR x Pc = 1.05 x 7 386 kPa = 7 755 kPa
8.4
136
a)
Pv=RT
; v=vxM
v = (0.00636 m3/kg) x 44 mol-1 = 0.28 m3/kg-mol
Q - W s = m ( h)
Q
Ws
- = h -
m
m
Ws
- =
n
Q
h -
n
137
Ws
- =
n
h-T s
137.8 kPa
PR1 = = 0.0297
4 640 kPa
3 445 kPa
PR2 = = 0.742
4 640 kPa
310.7 oK
TR = = 1.62
191.1 oK
A partir del diagrama 3:
Zh1 = (hideal h)1 /RTc = 0
Zh2 = (hideal h)2 /RTc = 0.25
Zh1 Zh2 = - 0.25 = ( h - hideal)/RTc
hideal = CP t = 0
h = (- 0.25) (RTc) = - 0.25 x 8.31 (kJ/kg-mol oK) x 191.1 oK = - 397 kJ/kg-mol
Del diagrama 4:
Zs1 = (sideal s)1 /R = 0
138
8.6 Se calienta dixido de carbono (CO2) a presin constante de 6.89 MPa desde
37.7 oC hasta 426.6 oC en un proceso en flujo estacionario. Calcular el calor
necesario por kg de CO2.
Despreciando las energas potencial y cintica y el trabajo realizado ya que se
trata de un calentador, el calor necesario por libra de CO2 estar dado por:
(Q/m) = h = h2 h1
Las propiedades reducidas sern:
P
6890 kPa
PR = = = 0.933
7386 kPa
Pc
310.7 oK
T1
TR1 = = = 1.02
Tc
304.4 oK
139
T2
699.6 oK
TR2 = = = 2.3
304.4 oK
Tc
Del diagrama 3 se tiene:
Zh1 = (hideal h)1 /RTc = 1.5
Zh2 = (hideal h)2 /RTc = 0.2
Zh1 Zh2 = 1.3 = ( h - hideal)/RTc
Para un gas ideal a presin constante y suponiendo que la capacidad calorfica
permanece constante con la temperatura:
hideal = CP t
De las tablas de propiedades de gases ideales:
CP = 0.844 kJ/kg oK = 0.844 x 44 = 37.136 kJ/kg-mol oK
hideal = 37.136 x (699.6 310.7) = 14442.2 kJ/kg-mol
h = 1.3 R Tc + hideal = 1.3 x 8.31 x 304.4 + 14442.6 = 17730.6 kJ/kg-mol
h = 402.96 kJ/kg
(Q/m) = 402.96 kJ/kg
8.7
140
Z = 0.49
Z nRT
Vreal = = Z Videal = 0.49 x 1330 m3 = 0.652 m3
P
c) Cuando se utiliza la ley de Amagat en conjuncin con los factores de
compresibilidad, Z se encuentra a partir de:
Z = Xi Zi
Se determina Z para cada componente as:
Para el N2: TR = T/TC = 300/126.1 = 2.38
Z = 1.02
Para el CO2: TR = T/TC = 300/304.4 = 0.99
Z = 0.3
Z = (0.25)(1.02) + (0.75)(0.3) = 0.48
Vreal = Z Videal = 0.48 x 1330 m3 = 0.638 m3
141
PROBLEMAS PROPUESTOS
8.8
8.9
8.14 La presin y la temperatura del aire son 7.6 MPa y 30 oC. Determinar su
volumen especfico a partir de un diagrama generalizado.
8.15
142
8.21
143
CAPITULO 9
SUSTANCIAS PURAS
(Sistemas de Dos Fases)
Una sustancia pura puede existir en diferentes fases, tales como slido, lquido y
vapor. Considerando que los sistemas lquido-vapor son los ms importantes para
la termodinmica tcnica, sern estudiados en este captulo y especialmente el
sistema agua-vapor de agua.
LIQUIDO
VAPOR
T
Se consideran ahora los estados intermedios por los cuales pasa una sustancia
cuando es transformada de lquido a vapor a presin constante.
146
P
T1
P
TS
P
TS
P
TS
P
T2
147
LINEA DE
FUSION
PUNTO
LIQUIDO
CRITICO
FUSION
EVAPORACION
LINEA DE
EVAPORACION
SOLIDO
PUNTO
TRIPLE
SUBLIMACION
VAPOR
LINEA DE
SUBLIMACION
148
149
y=1-X
150
ux = uf + X ufg
sx = sf + X sfg
El sub-ndice "x" se utiliza para indicar que es un vapor hmedo.
PRESION CONSTANTE
PUNTO CRITICO
CALIDAD
151
PROBLEMAS RESUELTOS
9.1
En la tabla 6:
h = 3071.8 kJ/kg
9.3
v = 1.3162 m3/kg
152
vf = 0.001043 m3/kg
vg = 1.6940 m3/kg
hfg = 2258.0 kJ/kg
v = vg vf = 1.6940 0.001043 = 1.6929 m3/kg
V = 1.6929 x 0.2 = 0.3385 m3
H = 2258.0 x 0.2 = 451.6 kJ
9.5
En la tabla 5 a 90C:
La presin es 70.14 kPa
vf = 0.001036 m3/kg
vg = 2.361 m3/kg
vx = 0.001036 + 0.2 x (2.361 0.001036) = 0.473 m3/kg
V = 0.473 x 10 = 4.73 m3
9.6
9.7 Determinar las propiedades faltantes y las descripciones de fase para el agua.
t (oC)
a
b
c
d
e
P (kPa)
200
125
75
1000
500
850
u (kJ/kg)
x
0.6
1600
2950
0
Descripcin de la fase
153
a) En la tabla 4: t = 120.23oC
ux = 504.49 + 0.6 x 2025 = 1719.49 kJ/kg
Descripcin de fase: vapor hmedo
b) En la tabla 5: P = 0.2321 MPa
X = (ux uf) / ufg = (1600 524.74)/2009.9 = 0.535
Descripcin de fase: vapor hmedo
c) En la tabla 6, interpolando entre 350C y 400oC :
t = 395.6 oC
Descripcin de fase: vapor sobrecalentado
d) La temperatura de saturacin a 500 kPa es 151.86C. La temperatura dada es
menor, luego se trata de un lquido sub-enfriado y sus propiedades pueden
considerarse las de un lquido saturado a la temperatura dada.
En la tabla 5 a 75C:
uf = 313.9 kJ/kg
e) Para X = 0 se tiene lquido saturado. En la tabla 4:
uf = 731.27 kJ/kg
t = 172.96oC
Descripcin de fase: lquido saturado.
9.8
En la tabla 4:
u1 = 466.94 + 0.9 x 2052.7 = 2314.37 kJ/kg
vx = 0.001053 + 0.9 x (1.1593 0.001053) = 1.0434 m3/kg
154
Vapor de agua a 7 MPa y 450C se estrangula hasta una presin de 100 kPa.
Determinar el aumento de entropa del proceso.
En la tabla 6:
h1 = 3287.1 kJ/kg
s1 = 6.6327 kJ/kg oK
s = 8.5558 6.6327 = 1.9231 kJ/kg oC
9.10 Determine el trabajo necesario para comprimir vapor de agua saturado seco
en forma isoentrpica desde 100 kPa hasta 1 MPa.
Si el proceso se considera adiabtico reversible: (Ws)1.2 = - h = h1 h2
En la tabla 4:
h1 = 2675.5 kJ/kg
s1 = 7.3594 kJ/kg oC = s2
Interpolando en la tabla 6:
155
h2 = 3195.45 kJ/kg oC
(Ws)1,2 = 2675.5 3195.45 = - 519.95 kJ
9.11 Un kilogramo de vapor de agua se calienta a presin constante de 100 kPa
desde 100oC hasta 150oC. Calcular el calor necesario.
El calor necesario es igual al cambio de entalpa.
En la tabla 6:
h1 = 2676.2 kJ/kg
h2 = 2776.4 kJ/kg
Q1,2 = h = H = 2776.4 2676.2 = 100.2 kJ
9.12 En un aparato adiabtico se mezclan 3 kg/mi de vapor a 600 kPa y 250oC
con 5 kg/mi de vapor a 600 kPa y calidad del 50%. Calcular la calidad o la
temperatura de la mezcla cuando sale del aparato.
Tomando como base 1 minuto:
3 kg
2
5 kg
La ecuacin del balance de energa es: H1 + H2 = H3
En la tabla 6, para 0.6 MPa y 250C:
h1 = 2957.2 kJ/kg
H1 = 3 x 2957.2 = 8871.6 kJ
8 kg
156
Aire
o
30 C
Vapor de agua
saturado
100 kPa
Vapor de agua
100kPa
X = 0.75
157
h1= 0
h2 = CP (t2 tref) = 1.0047 (30 4) = 26.12 kJ/kg
H2 = 45 x 26.12 = 1175.4 kJ
Reemplazando en la ecuacin del balance de energa:
m1 h1 + m3 h3 = m2 h2 + m4 h4
m1 = m2 = maire
m3 = m4 = mvapor
maire (h2 h1) = mvapor (h3 h4)
mvapor = maire h2 / (h3 h4) = 1175.4/(2675.5 2110.96) = 2.082 kg
9.14 En un proceso isotrmico reversible se expande vapor de agua desde 800
kPa y 200oC hasta 300 kPa. Si se emple un dispositivo cilindro-pistn,
calcular el trabajo y el calor transferido en el proceso.
Q1,2 = U + W1,2
Como el proceso es isotrmico reversible:
s = Q1,2 /T
Q1,2 = T s
En la tabla 6:
u1 = 2630.6 kJ/kg
s1 = 6.8158 kJ/kg oK
u2 = 2650.7 kJ/kg
s2 = 7.3115 kJ/kg
Q1,2 = 473 x (7.3115 6.8158) = 234.3 kJ/kg
u = 2650.7 2630.6 = 20.1 kJ/kg
158
159
160
c + h = 0
( v 22 - v 12)/2 + h = 0
v2=
2( h)
En la tabla 6:
h1 = 3239.3 kJ/kg
s1 = 7.0148 kJ/kg oK
Como la entalpa es constante, en la tabla 4 se aprecia que a 2 MPa es vapor es
todava sobrecalentado. Interpolando la entalpa y el volumen especfico en la tabla
6:
h2 = 3174.88 kJ/kg
v2=
v2 = 0.1429 m3/kg
m = v .A. = ( v A)/v
o
161
- (Ws) = m h
En la tabla 6:
h1 = 3410.3 kJ/kg
s1 = 6.7975 kJ/kg oK
En la tabla 4:
s2 = s1 = sf + X sfg = 0.8320 + (X) x 7.0766
X = 0.843
h2 = 251.4 + 0.843 x 2358.3 = 2239.4 kJ/kg
o
PROBLEMAS PROPUESTOS
(Para mayor facilidad en la solucin de los problemas evitando la interpolacin de
valores se recomienda utilizar un programa de propiedades del vapor de agua tal
como STEAM.EXE)
162
9.21
Para un vapor de agua hmedo a 1.2 MPa y un ttulo de 0.86, calcular: (a)
La temperatura de saturacin. (b) El volumen especfico. (c) La energa
interna especfica. (d) La entalpa especfica. (e) La entropa especfica. (f)
Confrontar los valores obtenidos en (d) y (e) con el diagrama de Mollier.
9.22
P (kPa)
300
200
150
800
5000
300
300
x (%)
h (kJ/kg)
852.4
u (kJ/kg)
v (m3/kg)
1000
0.8500
80
9.29 Una masa de vapor de agua presenta una calidad 90% a 200C. Calcular la
entalpa y el volumen especfico.
P (kPa)
v (m3/kg)
416
Descripcin de la fase
200
400
600
Vapor saturado
P (kPa)
u (kJ/kg)
2300
Descripcin de la fase
600
500
700
Lquido saturado
P (kPa)
325
160
80
h (kJ/kg)
x
0.4
Descripcin de la fase
1682
950
500
800
0
3161.7
P (kPa)
325
u (kJ/kg)
2452
Descripcin de la fase
Vapor saturado
2000
4000
3040
163
164
9.34 Una olla cuyo dimetro interior es de 20 cm est llena con agua y cubierta
con una tapa de 4 kg. Si la presin atmosfrica local es 100 kPa, determinar
la temperatura a la cual el agua empezar a hervir cuando se caliente.
9.35 Un tanque rgido con un volumen de 2.5 m3 contiene 5 kg de una mezcla en
equilibrio de agua y vapor a 75C. Se suministra calor al tanque. Determinar
la temperatura a la cual el lquido en el tanque se evapora por completo.
9.36 Un tanque rgido de 200 litros contiene 5 kg de agua a 150 kPa. Determinar:
(a) La temperatura. (b) La entalpa total. (c) La masa de cada fase.
9.37 Vapor de agua a 1 MPa y 300C se enfra a volumen constante hasta que la
temperatura es 150C. En el estado final determinar: (a) Presin. (b) Calidad.
(c) Entalpa.
9.38 Dos calderas descargan igual cantidad de vapor dentro de mismo cabezal. El
vapor de agua proveniente de la una est a 1.4 MPa y 300oC, y el de la otra
a 1.4 MPa y 95% de calidad. Cul es la condicin de equilibrio luego de la
mezcla suponiendo que la presin no cambia?
9.39 Un kilogramo de vapor de agua realiza un proceso a presin constante desde
2 MPa y 350oC hasta que la calidad alcanza un valor de 50%. Encontrar: (a)
El trabajo. (b) El cambio de entalpa. (c) El calor. (d) El cambio de energa
interna. (e) El cambio de entropa.
9.40 Se extraen 1000 kJ de 3 kg de vapor de agua a 0.1 MPa y 250oC durante un
proceso a presin constante. (a)Cul es la calidad o temperatura final? (b)
Cul es el cambio de volumen? (c) Cul es el cambio de energa interna?
(d) Cul es el cambio de entropa? (e) Cul es el trabajo?
9.41 Un recipiente que tiene un volumen de 85 lt se llena de vapor de agua a 200
kPa y calidad de 90%. Calcular la cantidad de calor que debe retirarse del
recipiente para reducir la presin a 125 kPa.
9.42 Un recipiente rgido cuyo volumen es 100 lt se llena con vapor de agua a 600
o
kPa y 300 C. Se transfiere calor desde el recipiente hasta convertir el vapor
en saturado. Calcular el calor transferido durante el proceso.
9.43 Se estrangula vapor desde 2 MPa hasta 100 kPa y 150oC. Calcular la calidad
del vapor a 2 MPa.
9.44 Un kilogramo de vapor de agua a 100 kPa y con un ttulo de 0.45 realiza un
proceso a volumen constante hasta que la presin es 300 kPa. Determinar:
165
9.51 Cinco kilogramos de vapor de agua inicialmente a una presin de 200 kPa y
temperatura de 200oC se comprimen isotrmicamente en un dispositivo
cilindro-pistn hasta que la presin final es tal que el vapor es saturado seco.
Si el proceso es reversible, calcular el calor y el trabajo.
9.52 Se conduce vapor con un flujo msico de 12000 kg/hr a lo largo de una
tubera de 15 cm de dimetro y 60 metros de longitud. La presin inicial del
vapor es 800 kPa y la cada de presin a lo largo de la tubera de 50 kPa. Si
la humedad especfica inicial es 1%, determinar el ttulo a la salida de la
tubera. Suponer que las prdidas por radiacin a travs de la paredes de la
tubera son 3180 kJ/h.m2.
166
9.53 A una tobera entra vapor de agua a 2 MPa , 300oC y velocidad de 150 m/s.
Durante el proceso de expansin el vapor pierde 35 kJ/kg y la entalpa baja
a 2790 kJ/kg. Cul es la velocidad del vapor a la salida de la tobera?
9.54 Entra vapor a una turbina a 3.5 MPa y 250oC con una velocidad de 180 m/s.
El proceso es iso-entrpico y la velocidad de salida es 60 m/s. Calcular el
trabajo producido en la turbina por kg masa de vapor de agua si se descarga
a 100 kPa.
9.55
9.56 Una caldera de vapor tiene un volumen de 2.3 m3. La caldera contiene
inicialmente 1.6 m3 de agua y 0.7 m3 de vapor en equilibrio a 100 kPa. La
caldera se prende y el calor es transferido al agua y al vapor. Todas las
vlvulas de entrada y descarga de la caldera se cierran. La vlvula de
seguridad se salta cuando la presin alcanza 6 MPa. Cul fue el calor
transferido a la caldera?
9.57 En un cierto proceso industrial se necesita comprimir 220 kg/hr de vapor de
agua desde 200 kPa y 200oC hasta 500 kPa y 350oC. El calor transferido
desde el compresor es 10000 kJ/hr. Cul es la potencia requerida en el eje
del compresor?
9.58
9.59 Una turbina de vapor es alimentada con vapor de agua a 1.4 MPa y 350oC.
Cuntos kilogramos por hora de vapor deben circular por la turbina si la
presin del vapor que sale de ella es 40 kPa y la turbina genera una
potencia de 1000 kilovatios ?
9.60 Un tanque rgido de acero contiene una mezcla de vapor y agua lquida a una
temperatura de 65C. El tanque tiene un volumen de 0.5 m3, y la fase de
lquido ocupa 30% del volumen. Calcular la cantidad de calor que debe
suministrarse al sistema para elevar la presin a 3.5 MPa.
167
168
9.70
9.71 Un conjunto cilindro-pistn, que contiene vapor de agua a 700 kPa y 250C,
experimenta un proceso a presin constante hasta que su calidad es de
70%. Determinar, por kilogramo: (a) El trabajo realizado. (b) El calor
transferido. (c) El cambio de energa interna. (d) El cambio de entalpa.
9.72 Una turbina recibe vapor de agua saturado seco a 7 MPa y lo expande
adiabticamente hasta 100 kPa. La turbina emplea 24.3 kg/h de vapor por
cada kW. Cul es la entropa del vapor que sale de la turbina?
9.73
300 C, hasta una presin de 125 kPa. Calcular el trabajo, la presin inicial y
la calidad final.
169
9.83
CAPITULO 10
10.1 VAPORIZACION
Es el fenmeno por el cual las molculas de un lquido adquieren suficiente
energa cintica de transicin para vencer las energas potenciales de atraccin y
abandonar el lquido. El fenmeno inverso se denomina condensacin. El trmino
evaporacin se aplica cuando el lquido es agua.
172
173
10.3 SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presin parcial del vapor alcanza el valor de la
presin de vapor a la misma temperatura y presin se dice que el gas est
saturado.
SR = x 100
(ps)i
10.4 HUMEDAD
Es la medida de la concentracin de vapor de agua en el aire hmedo.
174
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relacin es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el subndice A se refiere al vapor de agua y el subndice B representa el aire
seco, se tendr:
pA
pA
Ym = =
P - pA
pB
MA
Y = x Ym = 0.624 Ym
MB
moles agua
masa de agua
P = presin total
p = presin parcial
175
Y
Ym
YP = x 100 = x 100
(Ym)s
Ys
ps
(Ym)s =
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El subndice "s" indica saturacin
176
ts
Aire
insaturad
o
10.7
th
Agua
Aire
saturado
PUNTO DE ROCIO
177
Yp 100%
YR
tr
th
ts
ts (oC )
178
PROBLEMAS RESUELTOS
10.1 La presin de vapor del benceno es 8 kPa a 15.4 oC. Utilizando la ecuacin
de Clapeyron calcular la presin de vapor del benceno a 60 oC. Puede
tomarse el calor de vaporizacin normal como 35907.3 kJ/kg-mol
Aplicando la ecuacin de Clapeyron para las dos condiciones:
1
Hv
log P1 = - x + C
2.3 R
T1
(1)
Hv
1
log P2 = - x + C
2.3 R
T2
(2)
P2
Hv
log =
P1
2.3 R
[
T1
1
-
T2
179
kJ
101.3 kPa x 22.414 m3
R = = 8.31
273 oK x kg-mol
kg-mol oK
Reemplazando se tiene:
P2
35907.3
log =
8
2.3 x 8.31
[ 288.4
1
-
333
P2 = 59.64 kPa
10.2 Una mezcla de aire y n-pentano a 15oC tiene una saturacin relativa de 90%
a 80 kPa. Calcular:
a) La presin parcial del n-pentano.
b) Los kg-mol de n-pentano/kg-mol de aire.
c) El porcentaje de saturacin.
b)
41.544
kg-mol n-pentano
n = = 1.08
80 41.544
kg-mol aire
c)
SP = (n/ns) x 100
46.16
kg-mol n-pentano
ns = = 1.364
80 46.16
kg-mol aire
180
37.56
moles acetona
= 0.6738
93.3 37.56
mol N2
0.6738 moles acetona
xacetona = = 0.4025
1.6738 moles de mezcla
b) La fraccin de N2 ser:
xnitrgeno = 1 - 0.4025 = 0.5975
Se calcula la masa molecular media:
273 K x kg-mol
93.3 kPa x 40.07 mol-1
= x
303 oK
101.3 kPa x 22.414 m3
= 1.483 Kg/m3
181
c)
18 kg H2O
kg-mol H2
kg-mol H2O
0.014 x x
kg-mol H2O
2 kg H2
kg-mol H2
= 0.126 kg H 2O/kg H2
d) Base para el clculo : 1 kg-mol de H2 = 1.014 kg-mol de mezcla.
V = nRT/P
1 atm x 22.414 m3
1.014 kg-mol x 293 oK
V = x
1 atm
273 oK x kg-mol
182
V = 24.39 m3
1000 g
1 000 mg
0.014 kg-mol H2O x 18 mol-1 x x
kg
g
252 000
mg
= 10 332
m3 mezcla
24.39 m3
10.5 Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 38oC tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:
a) La presin parcial del agua.
b) La humedad relativa.
c) El punto de roco.
d) La humedad absoluta en masa (Y).
a) La presin de vapor del agua obtenida de la tabla 7 a 38oC es 49.692 mm Hg
(6.62 kPa).
6.62
moles H2O
ps
(Ym)s = = = 0.07
101.3 6.62
mol aire seco
P - ps
Ym
YP = x 100
(Ym)s
Ym = 0.8 x 0.07 = 0.056
183
p H 2O
= 0.056
P - p H2O
p H2O = 5.37 kPa
b)
d)
a) La humedad relativa.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de roco.
d) La presin parcial del agua.
184
d) Para calcular la presin parcial del agua se toma como base el punto de roco
de 17.6 oC y se lee en la tabla 7.
p H2O = 2.016 kPa
Y
100%
63.5
0.00.0126
o
ts ( C )
20
25
10.7 Cul ser la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 93.3 kPa y 50oC , si
su punto de roco es 26 oC?
La presin de vapor del agua a 26 oC en la tabla 7 es 25.209 mm Hg (3.36 kPa)
que es la misma presin parcial del agua en el aire hmedo.
3.36
moles agua
Ym = = 0.0373
93.3 3.36
mol de aire seco
10.8
185
Y
100%
10%
0.0213
o
ts ( C )
35
186
n = 5 kg-mol
0.0262 kg-mol H2O
5 kg-mol gas hmedo x
1.0262 kg-mol gas hmedo
10.10
b)
8.2
moles H2O
= 0.0913
98 8.2
mol gas seco
187
18 kg H2O
kg-mol gas
kg-mol H2O
0.0913 x x = Y
kg-mol gas
kg-mol H2O
30.34 kg gas
Y = 0.0541 kg H2O/kg gas seco
10.11 Aire a 44oC y humedad relativa 10% se enfra adiabticamente en contacto
con agua que est a la temperatura de bulbo hmedo del gas.
a) Cul es la temperatura ms baja a la cual el aire se puede enfriar?
b) Qu cantidad de agua es evaporada por libra de aire seco alcanzando
la temperatura de la parte (a)?
Agua
Aire
saturado
Aire
o
44 C
YR = 10%
188
Y
100%
10%
2
0.0308
0.0056
1
32
ts ( oC)
44
Q
Aire
o
ts = 35 C
o
th = 30 C
Aire
o
ts = 20 C
YR = 50%
189
Y
100%
50%
0.016
0.0072
2
o
ts ( C )
20
30
35
0.0088
= 0.0141 kg-mol agua/kg-mol a.s.
0.624
0.0141 x 18 = 0.2538 kg agua/kg-mol a.s.
(Ym)1 = (0.016/0.624) = 0.0256 kg-mol agua/kg-mol a.s.
n1 = 1.0256 kg-mol aire hmedo
190
nRT
1.0256 x 308
1 x 22.414
V = = x = 25.93 m3
P
1
273
kg agua
kg-mol a.s.
0.2538 x x 2800 m3 = 27.4 kg agua
kg-mol a.s.
25.93 m3
Aire
YR = 90%
o
t = 37 C
3
Agua
condensad
a
a)
t = 50 C
P = 344.5
kPa
kg agua
0.01872 x 1 000 kg a.s. = 18.72 kg agua
kg a.s.
b)
n1 = 1.0584 kg-mol
n2 = 1,0284 kg-mol
P2 x T1 x n1
V1 = x V2
P1 x T2 x n2
445.2 x 310 x 1.0584
V1 = x 0.085 = 0.371 m3
100.7 x 323 x 1.0284
191
192
Q
Aire
1.5 kg/s
o
32 C
YR = 60%
Aire
saturado
o
15 C
3
Condensado
193
194
Aire
o
26 C
YR = 80%
3
0.47 m /s
4
Agua
Aire
o
26 C
YR = 50%
195
196
C)
= 60.7 kJ/kg
30 m
N2 80%
C6H6 20%
o
43 C
106.6 kPa
3
Benceno
6m
o
43 C
197
PV
106.6 x 30
273
n = = x = 1.2168 kg-mol
RT
316
101.3 x 22.414
Benceno en 1 = 0.2 x 1.2168 = 0.2433 kg-mol
Si hay condensacin de benceno, la presin parcial de ste al final ser 26.65 kPa.
Se calcula el nmero de moles de benceno utilizando la ley de Dalton:
26.65 x 6
273
nbenceno = x = 0.0608 kg-mol
316
101.3 x 22.414
Benceno condensado:
(0.2433 - 0.0608) x 78 = 14.23 kg
10.18
Una mezcla de aire y benceno a 405.2 kPa de presin total contiene 30%
o
en peso de benceno. Este gas se enfra hasta 37.7 C y luego se expande
hasta la presin atmosfrica a temperatura constante.
a) Qu cantidad de benceno se condensa y separa despus del
enfriamiento pero antes de la expansin por kg de aire?
b) Cul es la temperatura de punto de roco del gas final a 37.7 oC y 1
atm.?
Q
Aire
70%
Benceno 30%
4 atm
3
o
37.7 C
C6H6
37.7 C
1 atm
198
a)
28.84
kg-mol C6H6
30 kg C6H6
x = 0.1584
70 kg aire
78
kg-mol aire
0.1584
pi (C6H6) = x 4 atm = 0.547 atm = 55.41 kPa
1.1584
Por medio de la ecuacin de Antoine:
ps a 37.7 = 165.1 mm Hg = 22 kPa
Como la presin de saturacin en 2 es menor que la presin parcial en 1, hay
condensacin de benceno.
En 2 :
22
kg-mol C6H6
= 0.0574
405.2 - 22
kg-mol aire
Benceno condensado:
78
kg C6H6
kg-mol C6H6
0.101 x = 0.273
kg-mol aire
28.84
kg aire
b)
0.0574
pi = xi P = x 1 atm = 0.0542 atm = 41.19 mm Hg
1.0574
199
PROBLEMAS PROPUESTOS
10.19 Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 20oC tiene una saturacin relativa
de 70% a 101.3 kPa. Calcular: (a) La presin parcial de la acetona. (b) El
porcentaje de saturacin.
10.20 Aire a 101.3 kPa. de presin total y 15oC contiene n-hexano. Si su fraccin
molar es 0.02, calcular: (a) La saturacin relativa. (b) El porcentaje de
saturacin.
10.21 Calcular la densidad en kg/m3 del aire hmedo a 75 oC y 101.3 kPa. si su
humedad relativa es del 60%.
10.22
10.23
10.24
Una mezcla contiene 0.053 kg-mol de vapor de agua por kg-mol de CO2
seco a una temperatura de 35 oC y presin total de 100 kPa. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.
b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
200
10.25
10.26
10.27
10.28
10.29
10.30
10.31 Aire saturado con vapor de agua a 101.3 kPa. y 20 oC se calienta a presin
constante hasta 65 oC.
a) Cul es el porcentaje de humedad antes y despus del calentamiento?
b) Cul es la humedad molar final?
201
10.32
10.33
10.34
10.35
10.36
Un gas cuya composicin molar en base seca es: N2 50% molar ; CO2
50%, se encuentra saturado con vapor de agua a 50 oC y 80 kPa. Este
gas fluye a razn de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determinar el flujo
volumtrico del gas hmedo en m3/mi.
10.37
10.38
10.39
202
10.40
Una masa de aire y vapor de agua, a 138 kPa, 43oC y con una humedad
relativa del 50%, se encuentra en un tanque de 1.4 m3. El recipiente es
enfriado a 21oC. Determinar: (a) La masa de vapor condensado. (b) La
presin parcial inicial del vapor de agua. (c) La presin final de la mezcla.
(d) El calor transferido.
10.41
A un secador entra aire a 21oC y humedad relativa del 25%, para salir a
66oC con humedad relativa del 50%. Determinar el flujo de aire a 101.3
kPa de presin si del material hmedo del secador se evaporan 5.44 kg/h
de agua.
10.42 Un compresor recibe una mezcla de aire y vapor de agua a 96 kPa, 10oC y
humedad relativa del 70%. La compresin es adiabtica hasta 207 kPa y
65oC. Calcular: (a) El trabajo requerido en kJ/kg. (b) La humedad en masa
inicial y final.
10.43
10.44 Una habitacin de 6 x 4 x 4 m est ocupada por una mezcla de aire y vapor
de agua a 38C. La presin atmosfrica es 101 kPa, y la humedad relativa
es de 70%. Determinar la humedad absoluta en masa, la temperatura de
roco, la masa de aire y la masa de vapor de agua.
10.45
203
10.47
10.48
10.49
10.50
10.51 Un compresor recibe una mezcla de aire y vapor de agua a 96 kPa, 10C y
presin parcial del vapor de agua de 1 kPa. Se comprime adiabticamente
hasta 207 kPa y 65C. Calcular: (a) El trabajo por kg de aire seco. (b) La
humedad relativa inicial y final.
204
10.52 Aire entra a un compresor a 1 atm. de presin con humedad molar de 0.01
moles de agua/mol de aire seco. El aire que sale del compresor est a
10.13 MPa y a la temperatura inicial. A sta temperatura y 1 atm. de
presin, el aire puede contener un mximo de 0.02 moles de agua/mol de
aire seco. Cuntos kilogramos de agua se condensan en el compresor
por kg-mol de aire seco que pasa a travs de l?
10.53
10.54
10.55
10.56
Aire
o
ts = 37 C
o
tR = 12 C
Aire
o
ts = 20 C
YR = 100%
205
10.59 Una mezcla de tolueno y aire se pasa a travs de un enfriador donde algo
de tolueno se condensa. Treinta metros cbicos de gases entran al
enfriador por hora a 100 oC y 13.32 kPa (man.). La presin parcial del
tolueno en esta mezcla es 40 kPa. Si salen del enfriador 20.4 m3/hr de
mezcla gaseosa a 50 oC y presin baromtrica de 101.3 kPa. Calcular los
kilogramos de tolueno removido por hora en el enfriador.
10.60
CAPITULO 11
COMPRESORES DE GAS
Los compresores de gas son utilizados para suministrar gases a alta presin en
procesos de licuacin de gases, para turbinas de gas, en el suministro de aire para
la operacin de herramientas neumticas, etc. En general, los tipos de
compresores ms importantes son los rotatorios y los alternativos.
208
1
Q12
Ws
2
209
Q 1.2 - ( W s)1.2 = m ( h + P + c)
Si se desprecian los cambios de energa cintica y potencial, as como el calor
transferido, el trabajo iso-entrpico viene dado por el cambio de entalpa. Se define
la eficiencia adiabtica como:
trabajo iso-entrpico
ad = Eficiencia adiabtica =
trabajo actual
Suponiendo que la relacin de presiones en el compresor es (P2/P1), el trabajo isoentrpico despreciando los cambios de energa potencial y cintica es:
vlvulas de
descarga y
succin
ETAPA 2
ETAPA 1
ENFRIADOR
INTERMEDIO
210
22
1
4
0
4
3
1
2
211
v*
VD
Vc
4
3
1
2
4
V*
V1 - V4
Factor de espacio muerto = CF = =
VD
VD
212
V4 = V3 (P2/P1)1/n = C VD (P2/P1)1/n
V1 = VD + C VD
reemplazando se tiene:
CF = 1 + C - C (P2/P1)1/n
v =
peso de gas que debera ocupar el desplazamiento del pistn a las condiciones de entrada por ciclo
volumen de gas medido a las condiciones de entrada del compresor por ciclo
v =
volumen desplazado por el pistn por ciclo
213
adiabtica =
trabajo adiabtico actual del compresor
isotrmica =
trabajo actual isotrmico del compresor
P2
9 2
3
Pi
7
4
6
P1
1
V
214
215
PROBLEMAS RESUELTOS
11.1 Un compresor centrfugo tiene una eficiencia adiabtica del 85% y se utiliza
para comprimir 68 kg/mi de N2 desde 100 kPa y 15C hasta 310 kPa.
Determinar la potencia requerida en el eje del compresor, despreciando los
cambios de energa cintica y el calor transferido.
Para compresin isoentrpica:
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k
(P2/P1) = (Pr2/Pr1)
Pr1 = 1.2311
Interpolando en la tabla:
h2 = 424.08 kJ/kg
216
b)
c)
217
218
a)
Va = V* P1/Pa
V = Va/VD
Reemplazando:
(V*/VD) = CF
V = (P1/Pa) x CF
V = (V*/VD)
mecnica =
potencia al freno suministrada
219
11.7 Un compresor de tres etapas se utiliza para comprimir aire desde 102 kPa y
21C hasta 4.13 MPa, con un valor de n=1.32. Calcular: (a) Las presiones
intermedias. (b) El trabajo de compresin por kg de aire. (c) La temperatura
a la salida de cada etapa. (d) El calor retirado en cada intercambiador por kg
de aire. (e) El calor total retirado por kg de aire.
ETAPA 1
a)
P2 = P1(P4/P1)
ETAPA 2
1/3
ETAPA 3
T2 = T3 = T4 = T1 x (P2/P1)(n-1)/n
220
PROBLEMAS PROPUESTOS
11.8
11.9
11.10
Aire a 1 atm y 37C entra a un compresor con una velocidad de 0.45 m/s.
Se comprime isoentrpicamente hasta una presin de 7 atm y sale con una
velocidad de 90 m/s. Cul es el trabajo requerido por kg de aire?
11.14
Un compresor comprime un gas desde 102 kPa hasta 840 kPa, mediante
una compresin politrpica para la cual n=1.3. Determinar el factor de
espacio muerto para espacios muertos de : (a) 1% (b) 20% (c) 0%.
221
comprimir 45 m3/mi de aire libre desde 90 kPa hasta 689 kPa. La presin
antes de la compresin es 86 kPa y n=1.3. Suponer compresor de doble
accin operando a 150 rpm.
11.17 Un compresor de gas natural maneja 100 m3/s de gas a 101 kPa y 7C. La
presin de descarga es de 500 kPa. La compresin es politrpica con
n=1.45. Determinar: (a) La potencia requerida. (b) La temperatura de
descarga. (c) La potencia isotrmica necesaria.
11.18
CAPITULO 12
CICLOS DE MAQUINAS
DE COMBUSTION INTERNA
Como su nombre lo indica, es una mquina trmica en la cual el suministro de
calor al agente de transformacin se efecta quemando combustible dentro del
mismo motor. En estos motores el agente de transformacin es en la primera
etapa aire o una mezcla de aire y combustible fcilmente inflamable y en la
segunda etapa son los productos de la combustin de dicho combustible lquido
o gaseoso ( gas natural, gasolina, ACPM, etc.). El ciclo real de estas mquinas
es complejo y difcil de analizar, en consecuencia se hacen las siguientes
simplificaciones para su anlisis termodinmico:
El agente de transformacin en todo el ciclo puede suponerse que es aire y su
comportamiento el de un gas ideal.
Se considera que la cantidad de aire en cada ciclo es de 1 kilogramo.
Todos los procesos se suponen reversibles.
Las capacidades calorficas del aire se suponen constantes.
224
P
3
2
4
5
VC
VD
4
2
1
S
225
|QH| - |QL|
|QL|
Cv (T4 T1)
|QH|
|QH|
Cv (T3 T2)
T = = 1 - = 1 -
Puesto que
T3
T4
=
T2
T1
T2
v1
y = [ ]k-1
T1
v2
T = 1 - = 1 - = 1 -
T2
(v1/v2)k-1
(rs)k-1
226
vlvula de escape
escape
admisin
227
P
2
5
VC
VD
1
S
228
|QH| - |QL|
|QL|
Cv (T4 T1)
|QH|
|QH|
CP (T3 T2)
T = = 1 - = 1 -
Si:
rs = relacin de compresin = (v1/v2)
rP = grado de inyeccin = (v3/v2)
1
T = 1 -
(rs)k-1
rPk - 1
[ ]
k(rP - 1)
Segn lo anterior, la eficiencia del ciclo Diesel es algo menor que la eficiencia
del ciclo Otto para relaciones de compresin iguales.
El ciclo anterior, lo mismo que el ciclo Otto, puede realizarse en motores de dos
y cuatro tiempos.
229
QH
CAMARA DE COMBUSTION
3
TURBINA
COMPRESOR
WS
QL
230
P2
3
P1
4
2
4
V
|QH| - |QL|
|QL|
CP (T4 T1)
|QH|
|QH|
CP (T3 T2)
T = = 1 - = 1 -
T = 1 -
T4 T1
T3 T2
T = 1 -
[P2 / P1 ] (k-1)/k
231
T =
WT WC
QH
(h3 h2)
T = =
(h4 h1)
T = = 1 -
(h3 h2)
(h3 h2)
12.4 TURBORREACTORES.
Esta mquina se utiliza ampliamente en la aviacin moderna y constituye una
modificacin al ciclo abierto Brayton de las turbinas a gas. Los humos calientes
de la combustin slo se expanden en la turbina hasta producir el trabajo
necesario para accionar el compresor. La energa restante se convierte
entonces en energa cintica, llegndose a altas velocidades, mediante la
expansin en una tobera colocada a continuacin de la turbina.
DIFUSOR
COMPRESOR
QUEMADORES
TURBINA
TOBERA
232
QH
CAMARA DE COMBUSTION
3
TURBINA
COMPRESOR
TOBERA
4
4
QL
F = m ( v 1 v 4)
233
PROBLEMAS RESUELTOS
12.1 Un motor funciona con base en un ciclo Otto. Las condiciones al inicio de
la compresin son 27C y 100 kPa. El calor agregado es 1840 kJ/kg. La
relacin de compresin es 8. Determinar la temperatura y la presin en
cada punto de ciclo, la eficiencia trmica y la presin media efectiva.
Todos los clculos se realizan tomando como base 1 kg de aire.
T1 = 300K
(T2/T1) = (V1/V2)k-1
(P2/P1) = (V1/V2)k
y V1/V2 = rs = 8
T2 = 300 x (8)1.4-1 = 689.2oK
T3 = 3253.5 oK
V3/V4 = 1/rs
(T4/T3) = (V3/V4)k-1
(P4/P3) = (V3/V4)k
234
56.5%
Wneto
Wneto
mep = =
VD
V1 V2
(1/28.84) x 8.31 x 300
nRT1
V1 = = = 0.864 m3
100 kPa
P1
V2 = V1 / rs = 0.864/8 = 0.108 m3
QL = CV (T4 T1) = 0.7176 x (1416.2 300) = 801 kJ/kg
Wneto = QH - QL = 1840 801 = 1039 kJ/kg
mep = (Wneto/VD) = [1039 / (0.864 0.108) = 1374.3 kPa
12.2 Un motor que funciona con base en el ciclo Otto de aire tiene 15% de
volumen de espacio muerto, un volumen de desplazamiento total de 2.8
litros, y funciona a 2500 rpm. El calor agregado es 1400 kJ/kg.
Determinar la temperatura y la presin mximas, la eficiencia trmica y la
potencia. Las condiciones de entrada son 27C y 100 kPa. Resolver el
problema utilizando las tablas de aire (Tabla10).
V2 = V3 = CVD = 0.15 x 2.8 = 0.42 lt = 0.00042 m3
V4 = V1 = VD + V2 = 0.0028 + 0.00042 = 0.00322 m3
El proceso 1-2 es isoentrpico:
vr1 = 144.32 a 300oK
(vr2/vr1) = (V2/V1)
T2 = 662.7K
u2 = 483.2 kJ/kg
235
u3 = 1883.2
vr3 = 0.5008
T3 = Tmx = 2211 oK
u4 = 888.7 kJ/kg
Pr4 = 199.8
51.8%
W s = m Wneto N
donde:
m = masa de aire en el ciclo
N = nmero de ciclos por minuto
100 x 0.00322
P1V1
n = = = 0.000129 kg-mol = 0.00372 kg
RT1
8.31 x 300
236
(T2/T1) = (V1/V2)k-1
(P2/P1) = (V1/V2)k
rs = (V1/V2) = 16
T2 = 300 x (16)1.4-1 = 909.4oK
P2 = 100 x (16)1.4 = 4850.3 kPa
T3 = Tmx = 2740.8oK
V4 = V1
237
(T4/T3) = (V3/V4)k-1
(P4/P3) = (V3/V4)k
56.87%
(pr2/pr1) = (P2/P1)
h2 = 890.9 kJ/kg
T2 = 862.3oK
238
Q2,3 = h3 h2
1400 = h3 890.9
h3 = 2290.9 kJ/kg
pr3 = 2280.3
vr3 = 0.6237
(vr4/vr3) = (V4/V3)
T4 = 1101K
(P4/P3) = (pr4/pr3)
u4 = 846.9 kJ/kg
pr4 = 167.61
54.8%
T1 = 300K
(P2/P1) = 10
P2 = 1000 kPa
T2 = T1 (P2/P1)(k-1)/k = 300 x (10)(1.4-1)/1.4 = 579.6oK
P3 = P2 = 1000 kPa
239
T3 = Tmx = 1350 oK
47.84%
T = [1 (10)(1-1.4)/1.4 ] = 0.482
48.2%
12.6 Una turbina opera segn un ciclo Brayton con una relacin de presiones
de 5. La presin y la temperatura iniciales son 100 kPa y 300 oK. La
temperatura del aire a la salida de la cmara de combustin es 1160K.
Determinar: (a) El trabajo del compresor. (b) El trabajo neto del ciclo. (c)
La eficiencia trmica del ciclo. Utilizar para la solucin la tabla 10.
A partir de la tabla 10:
h1 = 300.19 kJ/kg
pr1 = 1.3860
(pr2/pr1) = (P2/P1) = 5
pr2 = 5 x 1.3860 = 6.93
Interpolando para el valor anterior, en la tabla 10:
h2 = 475.9 kJ/kg
240
pr3 = 207.24
35.1%
241
Para un turborreactor: WC = WT
175.71 = WT = h3 h4
h4 = 1230.9 175.71 = 1055.19 kJ/kg
La entalpa h4 = 790 kJ/kg
El cambio de entalpa en la tobera es:
h4 h4 = 790 1055.19 = - 265.19 kJ/kg = - 265190 J/kg
A partir de la primera ley:
C + h = 0
Despreciando la velocidad a la entrada de la tobera:
PROBLEMAS PROPUESTOS
12.8
12.9 Determinar la eficiencia de una mquina que funciona segn un ciclo Otto
con un porcentaje de volumen muerto de 15%.
12.10
242
12.17
12.18
243
12.21
12.22 Una mquina Diesel comprime aire desde 100 kPa y 38oC hasta un
volumen de 25.3 litros. Si rP es 2,5 determinar: (a) La presin, la
temperatura y el volumen especfico en todos los puntos del ciclo. (b) La
eficiencia.
12.23 Un ciclo Diesel de aire funciona de la siguiente manera: Temperatura de
admisin: 30C, temperatura luego de la compresin: 700C, trabajo
neto del ciclo: 590.1 kJ/kg, calor agregado por ciclo: 925 kJ/kg.
Calcular: (a) La relacin de compresin. (b) La temperatura mxima del
ciclo.
12.24
Una central elctrica estacionaria que opera con un ciclo Brayton tiene
una relacin de presiones de 8. La temperatura del aire es 300K a la
entrada del compresor y 1300K a la entrada de la turbina. Determinar:
(a) La temperatura del aire a la salida del compresor y de la turbina. (b)
El trabajo neto del ciclo. (c) La eficiencia trmica del ciclo.
244
12.27
Se desea disear una planta generadora sencilla que trabaje con una
turbina a gas siguiendo el ciclo Brayton de acuerdo con las siguientes
especificaciones:
Temperatura mxima durante el ciclo : 1120oK
Temperatura mnima durante el ciclo : 290oK
Presin mxima durante el ciclo : 516 kPa
Presin mnima durante el ciclo : 102 kPa
Determinar: (a) La eficiencia trmica del ciclo.
(b) El trabajo del compresor.
(c) El trabajo de la turbina.
12.28
CAPITULO 13
-( W s)3.4 = m h
-(Ws/m) = - WT = h = h4 h3
h3
Vapor
Sobrecalentado
WT
Vapor Hmedo
h4
WT= h3 h4
246
13.1.2 CONDENSADOR
El condensador es del tipo tubos y carcasa. El vapor pasa por la parte exterior
de los tubos, mientras el agua de enfriamiento circula dentro de ellos. El calor
es retirado y transferido al agua. Considerando el condensador como un
sistema abierto, en el cual se desprecia el trabajo, el cambio de energa cintica
y el cambio de energa potencial, la primera ley queda:
o
Q 4,1 = m h
Q/m = QL = h1 h4
QL = h4 h1
QL
h4
h1
Vapor Hmedo
Lquido Saturado
13.1.3 BOMBA
La bomba de alimentacin eleva la presin del agua en el estado 4, a la misma
presin de la caldera. Una vez ms se desprecia el cambio de energa potencial
y cintica, as como el calor. La primera ley da:
o
-( W s)1,2 =
m h
-(Ws/m) = - WB = h = h2 h1
h1
WB= h2 h1
h2
Lquido Saturado
WB
Lquido Comprimido
247
Q 2,3 = m h
Q/m = QH = h3 h2
QH = h3 h2
h3
Vapor
Sobrecalentado
h2
Lquido Comprimido
QH
|QL|
(h4 h1)
|QH|
|QH|
(h3 h2)
T = = 1 - = 1 -
248
4
S
T = 1 -
T1 S
T1
T4
= 1 - = 1 -
T2 S
T2
T3
WT
4
2
QH
WB
QL
249
3
2
1
Proceso 1-2 : Compresin isoentrpica de agua saturada que sale del condensador.
Proceso 2-3 : Calentamiento y evaporacin del agua a presin constante.
Proceso 3-4 : Expansin isoentrpica del vapor de agua.
Proceso 4-1 : Condensacin del vapor de agua a presin constante.
WT WB
(h3 h2)
QH
T = =
A bajas presiones, el trabajo de la bomba es muy pequeo comparado con las
otras cantidades, y puede despreciarse. Por tanto:
h1 = h 2
WP = 0
(h3 h4)
(hg3 h4)
(h3 h1)
(hg3 hf1)
T = =
250
T
3
2
1
4
S
WT
3
4
6
2
QH
QL
WB
T
3
5
4
2
1
6
S
251
252
T = =
QH
T =
(h3 h1) + (h5 h4)
WT
4
2
QH
WB
1-y
1
CALENTADOR
ABIERTO
QL
253
T
3
2
1
5
S
HACIA LA CALDERA
DEL CONDENSADOR
1-Y
h1 = y h4 + (1 y) h6
y = fraccin en masa de vapor extrado
La eficiencia trmica de ste ciclo ser:
WT WB
T =
QH
254
T =
(h3 h2)
Despreciando el trabajo de la bomba:
(h3 h4) + (1 - y)(h4 h5)
T =
(h3 h1)
Mejoras adicionales a este ciclo se logran empleando dos y hasta tres etapas
de regeneracin. La adicin de dos o ms calentadores se determina mediante
un anlisis de costos.
255
PT = m V x WT
PT = potencia generada por la turbina en kW
WT = trabajo de turbina en kJ/kg de vapor.
Balance de energa en la caldera:
o
m V x QH = HHV x m C x TC
donde:
QH = calor entregado en la caldera en kJ/kg de vapor.
256
(kg vapor/kw-hr)
PROBLEMAS RESUELTOS
13.1
s3 = 6.4693 kJ/kg oK
257
2790 2180.5
h3 hf1
2790 289.23
T = = = 0.2437 = 24.37 %
La eficiencia del ciclo de Carnot ser:
TL = 69.1C + 273 = 342.1 oK
TH = 195.07 + 273 = 468.07 oK
s3 = 6.6066 = s4
258
h3 h4
2911 2314.3
h3 hf1
2911 355.9
T = = = 0.2335 = 23.35%
13.3
hfg4 = 2163.8
sf4 = 1.6718
sfg4 = 5.3201
La calidad en 4 es:
6.6459 1.6718
s4 sf4
X4 = = = 0.9349
5.3201
sfg4
h4 = hf4 + X4 hfg4 = 561.47 + (0.9349)(2163.8) = 2584.4 kJ/kg
En 5 el vapor est a 0.3 MPa y 200oC y su entalpa y entropa de la tabla 6
ser:
h5 = 2865.6
s5 = 7.3115 = s6
De la tabla 4, a 5 kPa:
hf6 = 137.82 = hf1 ; hfg6 = 2423.7 ; sf6 = 0.4764 ; sfg6 = 7.9187
La calidad en 6 es:
7.3115 - 0.4764
s6 sf6
X6 = = = 0.863
7.9187
sfg6
259
T =
(h3 hf1) + (h5 h4)
1247.5
T = = = 0.3736 = 37.36%
(3195.7 137.82) + (2865.6 2584.4)
3339.08
s3 = 6.9212 = s4 = s5
hfg4 = 2241 ;
sf4 = 1.3740
sfg4 = 5.9104
La calidad en 4 ser:
6.9212 1.3740
s4 sf4
X4 = = = 0.9385
5.9104
sfg4
h4 = hf4 + X4 hfg4 = 444.32 + (0.9385)(2241) = 2547.5 kJ/kg
En la tabla 4, a 30 kPa:
hf5 = 289.23 = hf6 ; hfg5 = 2336.1 ; sf5 = 0.9439 ; sfg5 = 6.8247
La calidad en 5 ser:
6.9212 0.9439
s5 sf5
X5 = = = 0.8758
6.8247
sfg5
260
T =
(h3 hf1)
(3230.9 2547.5) + (1 - 0.0686)(2547.5 2335.1)
T =
(3230.9 444.32)
881.2
T = = 0.3162 = 31.62%
2786.5
13.5
TC x WT x HHV
b) Determinamos PR:
$ 1210
galn
1000 lt
m3
PR = x x x = $ 323.8 /kg
galn
3.785 lt
m3
987 kg
3600 x 323.8 x 2786.5
3600xPRxQH
Costo (1 kw-hr) = = = $ 116.4
TC x WT x HHV
c) Determinamos PR:
$ 86000
Tn
PR = x = $ 86/kg
Tn
1000 kg
261
262
3600 x PR
3600 x 86 x 2786.5
Costo (1 kw-hr) = = = $ 41.58
TC x WT x HHV
PROBLEMAS PROPUESTOS
13.6
13.7
13.8
13.9
13.10
13.11 Una turbina recibe vapor de agua a 7 MPa y 550C y lo descarga a 50C.
Determinar el trabajo realizado por la turbina, la entalpa del vapor de
escape y la calidad de ste.
13.12
13.13 Un ciclo Rankine utiliza vapor de agua a 2.5 MPa y 300oC. Determinar la
eficiencia trmica de ciclo y la humedad especfica del vapor que sale
de la turbina si la presin en el condensador es 100 kPa.
13.14 Una planta de potencia funciona con base en el ciclo Rankine. El vapor
de agua entra a la turbina a 7 MPa y 550C. Se descarga luego a un
263
13.18
264
13.23 Una planta termoelctrica que genera 20 000 kw, trabaja segn el ciclo
del problema 13.22. Determinar:
(a) La produccin de vapor en la caldera en kg/hr.
(b) El BHP de la caldera.
(c) El consumo de carbn en la caldera en ton/da.
13.24 Una planta de vapor opera con un ciclo Rankine de recalentamiento. El
Se expande vapor de agua desde 2.5 MPa y 300oC hasta 100 kPa,
donde una porcin es extrada hacia un precalentador de agua. El
vapor remanente se expande hasta 5 kPa. Cul es la eficiencia del
ciclo?
13.27
265
CAPITULO 14
CICLOS DE REFRIGERACION
La finalidad de la refrigeracin es producir una regin de temperatura inferior a
la atmosfrica. El resultado neto es la extraccin de calor de la regin de baja
temperatura y su cesin a la alta temperatura del medio circundante. La
cantidad de calor extrado de la baja temperatura se denomina efecto
refrigerante.
La capacidad de una mquina de refrigeracin se expresa ordinariamente por
su capacidad de produccin de hielo en 24 horas. La unidad utilizada es la
tonelada de refrigeracin.
toneladas de refrigeracin
3.5154 kJ/s
COP = =
potencia empleada en HP
0.7457 kJ/s
4.715
COP =
HP/ton
268
1
S
|QH| = TH s
269
relativa =
COP del ciclo de Carnot
QH
CONDENSADOR
COMPRESOR
VALVULA DE
ESTRANGULACION
W
4
QL
EVAPORADOR
270
2
2
271
14.3 REFRIGERANTES
Las caractersticas que debe tener un buen agente refrigerante son:
1) La presin de vapor en el condensador no debe ser excesiva, puesto que
incrementa el costo de fabricacin.
2) La presin de vapor en el evaporador deber estar por debajo de la presin
atmosfrica para prevenir prdidas de fluido dentro del sistema.
3) El calor latente de vaporizacin debe ser alto y la capacidad calorfica del
lquido pequea.
4) La presin crtica debe estar por encima de la presin de operacin ms alta
para asegurar la condensacin a temperatura constante.
5) El refrigerante debe poseer altos coeficientes de transferencia de calor por
conveccin para reducir tanto el rea de transferencia de calor como la diferencia de temperaturas en el evaporador y el condensador.
6) El refrigerante no debe ser txico, tener bajo
corrosivo.
costo, inexplosivo y no
PROBLEMAS RESUELTOS
14.1
272
273
HP 4.715
4.715
= = = 0.446
Tn
COP
10.56
f) TH = 16 + 273 = 289K
TL = - 8 + 273 = 265oK
265
TL
COP = = = 11.04
289 - 265
TH TL
g) La eficiencia relativa es:
(COP)ciclo
10.56
(COP)Carnot
11.04
274
PROBLEMAS PROPUESTOS
14.3
275
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
temperatura de evaporacin de 25 C. El fluido entra al compresor como vapor saturado y a la vlvula de estrangulamiento como lquido
saturado. Determinar: (a) El coeficiente de funcionamiento. (b) El efecto
refrigerante.
276
277
APENDICE : TABLAS
TABLA 1
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg
1 pulg = 2.54 cm
1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g
1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa
2
1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi
1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa
5
2
1 bar = 10 dinas/cm = 0.9869 atm
VOLUMEN :
279
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J
1 pie-lbf = 1.3558 J
1 ergio = 1 dina-cm
7
1 J = 1 N-m = 10 ergios
1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr
1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s
1 kw = 1.341 HP
280
TABLA 2
CAPACIDADES CALORIFICAS Y CONSTANTES DE GASES
IDEALES
GAS
Acetileno
Aire
Amoniaco
Argn
Dixido de
carbono
Monxido de
carbono
Cloro
Etano
Etileno
Helio
Hidrgeno
Metano
Nen
Nitrgeno
Oxgeno
Propano
Dixido de
azufre
Vapor de agua
FORMULA
C2H2
M
-1
(mol )
CP
o
( kJ/kg K )
Cv
o
( kJ/kg K )
NH3
A
CO2
26,036
28,84
17,032
39,95
44,01
1,6947
1,0047
2,089
0,5208
0,844
1,3753
0,7176
1,5992
0,3127
0,6552
1,232
1,4
1,304
1,666
1,288
CO
28,01
1,0412
0,7444
1,399
Cl2
C2H6
C2H4
He
H2
CH4
Ne
N2
O2
C3H8
SO2
70,914
30,068
28,052
4,003
2,016
16,043
20,183
28,016
32
44,094
64,07
0,4789
1,7525
1,5297
5,1954
14,3136
2,1347
1,0298
1,0399
0,9185
1,6683
0,6225
0,3617
1,4761
1,2333
3,1189
10,190
1,6164
0,6179
0,7431
0,6585
1,4799
0,4927
1,324
1,187
1,24
1,666
1,4
1,321
1,666
1,399
1,395
1,127
1,263
H2O
18,016
1,8646
1,4033
1,329
APENDICE : TABLAS
281
TABLA 3
GAS
AGUA
ACETILENO
AIRE
AMONIACO
BENCENO
n-BUTANO
DIOXIDO DE
CARBONO
DIOXIDO DE
AZUFRE
ETANO
ETILENO
FREON 12
FORMULA
Tc
o
( K)
Pc
(kPa)
H2O
C2H2
NH3
C6H6
C4H10
CO2
647.2
308.8
132.7
405.5
562.7
425.0
304.4
22109
6282
3769
11277
4934
3799
7386
0.0559
0.1123
0.0830
0.0724
0.2565
0.2578
0.0942
0.230
0.274
0.284
0.242
0.274
0.274
0.276
552.8
442.6
136.3
424.9
1870.0
1385.0
365.6
0.0304
0.0510
0.0365
0.0373
0.1183
0.1198
0.0428
SO2
430.5
7873
0.1242
0.268
686.3
0.0568
C2H6 305.5
C2H4 283.3
CCl2F 384.4
4883
5117
4012
0.1429
0.1236
0.2216
0.284
0.270
0.273
556.8
457.2
1073.0
0.0649
0.0575
0.0995
Vc
(m3/kgmol)
Zc
(kPa.m6/kgmol2)
(m3/kgmol)
HELIO
n-HEPTANO
HIDROGENO
METANO
MONOXIDO
DE
CARBONO
NITROGENO
OXIGENO
PROPANO
He
C7H16
H2
CH4
CO
5.2
540.0
33.2
191.1
132.7
229
2735
1297
4640
3495
0.0580
0.4282
0.0649
0.0992
0.0930
0.300
0.260
0.304
0.290
0.294
3.4
3106.0
24.8
229.4
146.9
0.0234
0.2058
0.0266
0.0427:
0.0394
N2
O2
C3H8
126.1
154.4
370.0
3394
5076
4265
0.0898
0.0742
0.1954
0.291
0.290
0.276
136.6
137.4
935.1
0.0181
0.0315
0.0902
282
APENDICE : TABLAS
283
284
APENDICE : TABLAS
285
286
APENDICE : TABLAS
287
288
TABLA 7
toC
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
4.579
9.209
17.535
31.824
55.324
92.51
149.38
223.7
355.1
525.76
760.0
5.294
10.518
19.827
35.663
61.5
102.09
163.77
254.6
384.9
566.99
6.101
11.987
22.377
39.898
68.26
112.51
179.31
277.2
416.8
610.9
7.013
13.634
25.209
44.563
75.65
123.80
196.09
301.4
450.9
657.62
8.045
15.477
28.349
49.692
83.71
136.08
214.17
327.3
487.1
707.27
Compuesto
NOMBRE
FORMULA
(mm Hg)
10
20
40
60
100
200
400
760
Temperatura ( C)
Acetona
Benceno
Etanol
Metanol
n-Heptano
n-Hexano
n-Pentano
Tolueno
C3H6O
C6H6
C2H6O
CH4O
C7H16
C6H14
C5H12
C7H8
-59.4 -40.5 -31.1 -20.8 - 9.4 - 2.0 + 7.7 22.7 39.5 56.5
-36.7 -19.6 -11.5 - 2.6 + 7.6 15.4 26.1 42.2 60.6 80.1
-31.1 -12.0 - 2.3 + 8.0 19.0 26.0 34.9 48.4 63.5 78.4
-44.0 -25.3 -16.2 - 6.0 + 5.0 12.1 21.2 34.8 49.9 64.7
-34.0 -12.7 - 2.1 + 9.5 22.3 30.6 41.8 58.7 78.0 98.4
-53.9 -34.5 -25.0 -14.1 - 2.3 + 5.4 15.8 31.6 49.6 68.7
-76.6 -62.5 -50.1 -40.2 -29.2 -22.2 -12.6 +1.9 18.5 36.1
-26.7 - 4.4 + 6.4 18.4 31.8 40.3 51.9 69.5 89.5 110.6
APENDICE : TABLAS
289
TABLA 9
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE
B
ln P = A -
C+T
Ecuacin de Antoine:
P = presin de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes
Nombre
Acetato de etilo
Acetona
Acido actico
Agua
Alcohol etlico
Alcohol metlico
Amoniaco
Benceno
Bromuro de etilo
Ciclohexano
Cloroformo
Disulfuro de
carbono
Dixido de
azufre
n-Heptano
n-Hexano
n-Pentano
Tetracloruro de
carbono
Tolueno
Rango
C4H8O2
C3H6O
C2H4O2
H2O
C2H6O
CH4O
NH3
C6H6
C2H5Br
C6H12
CHCl3
CS2
( K)
260 - 385
241 - 350
290 - 430
284 - 441
270 - 369
257 - 364
179 - 261
280 - 377
226 - 333
280 - 380
260 - 370
288 - 342
16.1516
16.6513
16.8080
18.3036
16.9119
18.5875
16.9481
15.9008
15.9338
15.7527
15.9732
15.9844
2790.50
2940.46
3405.57
3816.44
3803.98
3626.55
2132.50
2788.51
2511.68
2716.63
2696.79
2690.85
- 57.15
- 35.93
- 56.34
- 46.13
- 41.68
- 34.29
- 32.98
- 52.36
- 41.44
- 50.50
- 46.16
- 31.62
SO2
195 - 280
16.7680
2302.35
- 35.97
C7H16
C6H14
C5H12
CCl4
270 - 400
245 - 370
220 - 330
253 - 374
15.8737
15.8366
15.8333
15.8742
2911.32
2697.55
2477.07
2808.19
- 56.51
- 48.78
- 39.94
- 45.99
C6H5CH3
280 - 410
16.0137
3096.52
- 53.67
Frmula
290
APENDICE : TABLAS
291
292
APENDICE : TABLAS
293
294
APENDICE : TABLAS
295
296
APENDICE : TABLAS
297
298
APENDICE : TABLAS
299
300
APENDICE : TABLAS
301
302
APENDICE : TABLAS
303
304
APENDICE : TABLAS
305
306
APENDICE : TABLAS
307
308
APENDICE : TABLAS
309
NOMENCLATURA
T
: Eficiencia trmica
: Densidad
: Tiempo
: Viscosidad.
A
: Area de flujo
C
: Fraccin de espacio muerto.
C
: Constante especfica.
C
: Capacidad calorfica por unidad de masa.
: Capacidad calorfica por unidad molar.
C
COP : Coeficiente de funcionamiento.
: Capacidad calorfica a presin constante.
CP
: Capacidad calorfica a volumen constante.
CV
CF : Factor de espacio muerto.
: Energa cintica total.
EC
: Energa potencial total.
EP
F
: Fuerza.
G
: Gravedad especfica o densidad relativa.
H
: Entalpa total.
HHV : Poder calorfico superior de un combustible.
M
: Masa molecular.
M
P
PR
PC
PR
Ppscr
Pr
PS
: Flujo de calor
Q
: Calor
R
: Constante universal de los gases
: Constante particular de un gas.
RO
S
: Entropa total.
T
: Temperatura absoluta.
Tpscr : Temperatura pseudocrtica.
: Temperatura reducida.
TR
: Temperatura crtica.
TC
: Temperatura de saturacin.
TS
U
: Energa interna total.
V
V
VD
VR
VC
W
: Flujo volumtrico.
: Volumen total.
: Volumen desplazado por el pistn.
: Volumen reducido.
: Volumen de espacio muerto.
: Trabajo.
: Trabajo en el eje.
: Ttulo o calidad de un vapor.
: Humedad absoluta en masa.
: Humedad molar.
: Humedad relativa.
: Porcentaje de humedad.
: Factor de compresibilidad.
: Altura respecto a un nivel de referencia.
a
a
b
c
c
P
g
gC
h
h
hf
hfg
hg
hx
k
: Aceleracin.
: Constante en la ecuacin de Van der Waals
: Constante en la ecuacin de Van der Waals
: calor especfico.
: Energa cintica especfica.
: Energa potencial especfica.
: Aceleracin de la gravedad.
: Constante de los sistemas de ingeniera.
: Entalpa especfica.
: Entalpa molar.
: Entalpa especfica de un lquido saturado.
: Entalpa especfica de vaporizacin = (hg-hf)
: Entalpa especfica de una vapor saturado.
: Entalpa especfica de un vapor hmedo.
: Exponente adiabtico.
m
m
mep
n
n
rP
rpm
rS
: Flujo de masa
: masa
: Presin media efectiva.
: Nmero de moles.
: Exponente politrpico
: Grado de inyeccin de un motor Diesel.
: Revoluciones por minuto.
: Relacin de compresin de un motor.
s
s
sf
sfg
sg
sR
sP
sx
t
th
tR
ts
u
u
uf
ufg
ug
ux
: Entropa especfica.
: Entropa especfica molar.
: Entropa especfica de lquido saturado.
: Entropa especfica de vaporizacin = sg - sf
: Entropa especfica de vapor saturado.
: Saturacin relativa.
: Porcentaje de saturacin.
: Entropa especfica de un vapor hmedo.
: Temperatura en escala Celcius o Faharenheit.
: Temperatura de bulbo hmedo.
: Temperatura de roco.
: Temperatura de bulbo seco.
: Energa interna especfica.
: Energa interna molar.
: Energa interna especfica de lquido saturado.
: Energa interna especfica de vaporizacin = ug - uf
: Energa interna especfica de vapor saturado.
: Energa interna especfica de vapor hmedo.
: Velocidad.
: Volumen especfico.
: Volumen molar.
: Volumen especfico de lquido saturado.
: Volumen especfico de vaporizacin = vg vf.
: Volumen especfico de un vapor saturado.
: Volumen relativo en la tablas de aire.
: Volumen especfico de vapor hmedo.
: Volumen pseudoreducido de un gas real.
: Fraccin molar.
: Humedad especfica.
: Fraccin de masa extrada de una turbina.
v
v
vf
vfg
vg
ur
vx
vr
x
y
y
BIBLIOGRAFIA
Cecil F. Warner
Eduard F. Obert Robert L.
Young
Francis F. Huang
Gordon J. Van Wylen
G.A. Gaffert
J.A. Manrique, R. S.
Cardenas
J.M. Smith H.C. Van Ness
THERMODYNAMICS
FUNDAMENTALS
ELEMENTOS DE
TERMODINAMICA
INGENIERIA
TERMODINAMICA
THERMODYNAMICS
CENTRALES
DE VAPOR
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA
EN INGENIERIA
QUIMICA
PRINCIPIOS DE
TERMODINAMICA
PARA INGENIEROS
TERMODINAMICA
INGENIERIA
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA
APLICADA
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA
PARA INGENIEROS
TERMODINAMICA
CLASSICAL
THERMODYNAMICS
THERMODYNAMICS
Littlefield Adams
McGraw Hill
C.E.C.S.A.
Wiley International
Edition
Editorial Revert S.A.
Harla S. A.
McGraw Hill
Mc Graw Hill
Mc Graw Hill
Editorial Harla
Editorial Labor S.A.
Shaum - Mc Graw Hill
Mc Graw Hill
Editorial Revert
Editorial Prentice-Hall
Editorial
Interamericana
J Wiley & Sons
The Macmillan
Company NY
V.V. Sichev
A.V. Brewer
Henry Perkins
Yunus Cengel. Michael A.
Boles
Z.M. Broniewski
PROBLEMAS DE
TERMODINAMICA
TECNICA
PROBLEMS ON
THERMODYNAMICS
ENGINEERING
THERMODYNAMICS
TERMODINAMICA
CONFERENCIAS DE
TERMODINAMICA
Editorial Mir-Mosc
Mc Graw Hill
McGraw Hill
Ma Graw Hill
Universidad Nacional