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Ejercicios Fisico-Quimica
Ejercicios Fisico-Quimica
Unidad I.
Relaciones P.V.T.
1.1 Ley cero de la termodinmica.
1.2 Ecuaciones de estado.
1.2.1. Coeficientes de compresibilidad.
1.2.2. Coeficiente de expansin volumtrica.
1.2.3. Gases ideales.
1.2.4. Gases reales.
1.2.5. Lquidos y slidos.
Unidad II.
Primera ley de la termodinmica.
2.1. Energa.
2.2. Trabajo
2.3. Calor.
2.4. Primera ley de la termodinmica.
2.5. Procesos reversibles e irreversibles.
2.6. Entalpa.
2.7. Clculos de Q, W, U y U, en procesos fsicos y qumicos.
Unidad III
Segunda ley de la termodinmica.
3.1. Procesos espontneos y no espontneos.
3.2. Ciclo de Carnot.
3.3. Segunda ley de la termodinmica.
3.4. Cambios de entropa en procesos fsicos.
Unidad IV.
Tercera ley de la termodinmica.
4.1. Entropa y desorden molecular.
4.2. Calculo de entropa absoluta.
4.3. Cambios de entropa en reacciones qumicas.
Unidad V.
Funciones de energa libre.
5.1. Energa libre de Gibas.
5.2. Energa de Helmhotz.
5.3. Cambios de energa libre en procesos fsicos y qumicos.
Unidad VI.
Fugacidad y actividad.
6.1. Propiedades parciales molares.
6.2. Potencial qumico.
6.3. Fugacidad.
6.3.1. Cambios de fugacidad.
6.3.2. Mtodos para el clculo de la fugacidad.
6.4. Actividad.
6.4.1. Coeficientes de actividad.
Unidad VII.
Equilibrio de fases: sistema de un componente.
7.1. Regla de las fases de Gibas.
7.2. Diagrama de equilibrio.
7.3. Ecuacin de Clapeyron.
7.4. Equilibrio lquido-vapor, lquidoslido y slido-vapor.
Unidad VIII.
Equilibrio de fases: sistema de dos o ms componentes.
8.1. Soluciones ideales.
8.2. Soluciones ideales de no elecetroitos.
8.3. Ley de Henry.
8.4. Propiedades coligativas soluciones reales.
8.5. Ley de la distribucin de Nernst.
8.6. Equilibrio de fases.
8.6.1. Equilibrio liquido-vapor.
8.6.2. Equilibrio slido-vapor.
8.6.3. Equilibrio lquido-lquido.
8.6.4. Equilibrio slido-lquido-vapor.
Evaluacin.
Profesor 70%.
Primer examen parcial unidades 1 y2
15 puntos.
Segundo examen parcial unidades 3, 4 y 5
15 puntos.
Tercer examen parcial unidades 6,7 y 8
15 puntos
Una tarea departamental
Tareas, investigaciones, prcticas y otros
5 puntos.
20 puntos.
Departamento 30%.
Un examen departamental.
Examen departamental unidades 1 y 2
Unidad 1
Relaciones P.V.T
El estado fsico de una sustancia generalmente esta definido por las condiciones
que lo rodean (presin y temperatura). Y como consecuencia el volumen queda
establecido por las anteriores.
Una misma sustancia es susceptible de los 3 estados de la materia dependiendo de
las condiciones de presin y temperatura.
El estado gaseoso se define en funcin de tres variables P, T y V.
Hg
Hg
Al introducir el tubo de vidrio lleno de mercurio con el extremo sellado hacia arriba y
adems perpendicular a la superficie, el mercurio de la columna descender tanto cuanto
sea necesario para que el peso del mercurio ejercido sobre la superficie se iguale al peso
ejercido sobre la misma superficie.
1 atm =
760 mmHg
76 cmHg
29.9 plgHg
14.7Lbf/plg2
1.033 Kgf/cm2
1.0134*105 Pa
1.0134*106 Dinas/cm2
2116.8Lbf/ft2
Para agua al nivel del mar cul seria la altura de la columna?
En la siguiente figura se presenta una presa, calcule la presin ejercida por el agua en el
punto A.
150m
A
h
Gas
Alniveldelmar
h=30cm
Gas
Alniveldelmar
Gas
Masa=1000Kg
100cm
20cm
Recipientecilndrico
Masa=1000Kg
50cm
20cm
Temperatura
Es el nivel calorfico de los cuerpos
Escalas de temperatura
Escalas absolutas:
El cero es la temperatura mnima que el hombre cree que existe:
K grados Kelvin
R grados Ranking
Escalas relativas:
El cero es arbitrario
C grados centgrados
F grados Fahrenheit
En la escala centgrada, el cero es la temperatura de equilibrio entre el agua slida
y el agua lquida.
Y cien grados es la temperatura de equilibrio entre el agua liquida y el agua vapor
a 1 atm de presin.
En la escala Fahrenheit el cero se corresponde a la temperatura de congelacin de
una mezcla de hielo y sal; y los 96 grados es la temperatura de la sangre de un hombre
sano.
F
K
C
R
5
F 32
9
10
9
C 32
5
11
Los gases que se pueden describir de esta forma se denominan gases ideales.
P1V1 = P2V2.
Ley de Boyle
P1 P2
T1 T2
ley de Amagat.
V1 V 2
T1
T2
Ley de Charles.
P1V1
PV
2 2
T1
T2
PV
R
nT
12
V(lt)
0.69981
0.93332
1.40027
2.80120
3
2.5
P atm
2
1.5
1
0.5
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
V (lt)
Data 1
0.8
0.7
PV ( lt-atm)
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.2
0.4
0.6
0.8
P (atm)
13
1.2
1.- Un mol de hidrogeno se encuentra a 25C y 2 atm, sufre una expansin hasta una
presin de 0.5 atm y 100C. Calcule:
a) El volumen final del hidrogeno.
b) Represente este cambio en diagramas grficos de Pvs T, P vs V y V vs T
14
15
Ejemplo.
Para cierto hidrocarburo gaseoso, 20 mg. ejercen una presin de 24.7 torr en una vasija de
500 cm3 a 25C. Obtenga la masa molar y peso molecular e identifique el gas.
16
Ejemplo.
Cierta mezcla de de He y Ne en un bulbo de 356 cm 3 pesa 0.1480 g. y se encuentra a
20C y 748 torr. Calcule la masa y fraccin molar del He presente.
17
3.- Una mezcla de N2 y O2 tiene una densidad de 1.185 g/L a 25C y 101.3 KPa. Halle la
fraccin mol del O2 en la mezcla.
18
19
5.- Para 1 mol de N2 a 0C, se miden los siguientes volmenes en funcin de la presin:
P (atm)
V (cm3)
1
22405
3
7461.4
5
4473.1
Calcule y presenta PV/nT frente a P para estos tres puntos y extrapole a P = 0 para
evaluar R.
20
0.02
0.2796
0.05
0.7080
0.08
1.1476
21
7.- Despus de colocar 1.6 moles de gas amonio en un recipiente de 1600 cm3 a 25C.
Este se calienta a 500 K. a esta temperatura el amoniaco se descompone parcialmente en
N2 e H2, y se mide una presin de 4.85 MPa. Calcule el nmero de moles de cada
componente presente a 500 K.
22
23
9.- Un bulbo con metano de 1Lt a una presin de 10KPa, se conecta a un bulbo con
hidrogeno de 3 l y una presin de 20 KPa, ambos bulbos estn a la misma temperatura.
a) despus de que los gases se han mezclado Cul ser la presin total?
b) Cul ser la fraccin mol de cada componente?
24
10.- Un estudiante descompone KClO3 y recoge sobre agua a 23C, 36.5 cm3 de O 2. El
barmetro indica 751 torr. La presin de vapor del agua a 23C es de 21.1 torr. Halle el
volumen que el oxigeno seco ocupara a 0C y 1 atm.
25
11.- Dos bulbos vacos de igual volumen se conectan por un tubo de volumen
despreciable. Un bulbo es introducido en un bao de temperatura constante e igual a
200K y el otro en un bao a 300K y se inyecta al sistema 1 mol de gas ideal. Halle el
nmero final de moles en cada bulbo.
26
Gas
Seretiraelaislante.
Gas
27
2moles
3moles
V=50lt
T=50C
V=10lt
T=10C
Si los dos recipientes se ponen en contacto directo, a retirar el aislante de uno de sus
lados
3moles
2moles
V=50lt
T=50C
V=10lt
T=10C
Que ocurre?
28
3moles
2moles
V=50lt
T=50C
V=10lt
T=10C
29
S dos cuerpos estn en equilibrio trmico entre si, entonces tienen la misma
temperatura.
S dos cuerpos no estn en equilibrio trmico entre si, entonces tendrn temperatura
diferentes.
1.2. Ecuaciones de estado
Son aquellas que describen las caractersticas de cualquier sustancia. Por lo
general se describen como:
P =P(V,T)
Sabemos que para un gas ideal, se cumple:
30
V
P
31
32
V T
Vo
(1)
33
Vo T
(2)
La ecuacin dos tiene aplicacin para todos los estados fsicos de la materia, pero se tiene
un valor especifico de para cada estado, y para cada sustancia.
Si los datos se deben de expresar en un intervalo grande de temperatura, es
necesario emplear una ecuacin del tipo:
V Vo (1 aT bT 2 ...........)
(3)
Donde a y b son constantes.
Para gases y slidos es siempre positivo, mientras que para lquidos
generalmente positivo
es
Ejercicio.
Suponga que se emplea una varilla de cobre para determinar la temperatura de un
sistema. La longitud de la varilla 0C es de 27.5cm. y a la temperatura del sistema es de
28.1cm. A que temperatura se encuentra el sistema?. La expansin lineal del cobre se
obtiene mediante la ecuacin: lT lo (1 T T 2 )
Donde = 0.160*10-4K-1 y =0.10*10-7K-2 y lo es la longitud a 0C y lT es la
longitud a T C
34
1 V
esta definido por Vo T
ecuacin de estado, calclese el valor de para un gas ideal.
35
, aplicando la
(4)
Donde Vo es el volumen a 0C bajo una presin de 1 atm P es la presin, es el
coeficiente de compresibilidad, el cual es generalmente constante para una sustancia
determinada en un amplio intervalo de presin. El valor de es diferente para cada
sustancia y para cada estado fsico de esa sustancia.
El coeficiente de compresibilidad se define:
36
1 V
Vo P
. Calclese el valor de
37
44.17*10-6atm-1 y Vm =
Gases ideales.
Ley de Boyle
PV = nKT
Ley de Charles
V = nKPT
Sabemos que V = v(P,T), por lo tanto para evaluar el cambio del volumen es mas
conveniente hacerlo mediante una derivada total, de tal forma que:
V v (T , P )
V
dV
dT
P
38
dP
T
Demostrar que para una sustancia que obedece la ecuacin de estado: P = p(V,T).
P
39
MN2 = 28
Maire = ?
MO2 = 32
PA
nT
A(GAS)
PT
B(GAS)
PB
V
T
C (GAS)
PC
nT =
nA + nB +
nA RT
V
nB RT
V
nC RT
V
PT V
P A V PB V + P C V
+
=
RT
RT
RT
RT
PT = PA + PB + PC
40
LEY DE DALTON
3.- volmenes parciales
Gas A
Gas B
VA
P
Gas C
nA
VB
P
T
nB
VT
P
T
VC
P
nT
nC
PV T
RT
PV A
P VB + PVC
+
RT
RT
RT
VT = VA + VB + VC
LEY DE AMAGAT
1.2.4. Gases reales.
Cuando se realizan mediciones de los experimentos con mayor precisin se
encuentra que los gases no siguen del todo la ecuacin de los gases ideales.
Una de las formas de medir esta desviacin es mediante el factor de
compresibilidad generalizado Z. el cual se define como: Z
PVm
; el valor de Z para un
RT
gas ideal es de 1 . Por lo tanto las desviaciones a este valor indican las caractersticas de
los gases.
Cuando Z < 1, se dice que las fuerzas de atraccin prevalecen entre las molculas del gas.
Cuando Z > 1, se dice que las fuerzas de repulsin entre las molculas prevalecen.
41
Recordando:
42
Ejercicio
Calcule el volumen que ocupan 1000gr. De CO2 que se encuentran a:
a) 1atm y 0C
d) 1 atm
b) 10atm y 0C
e) 10 atm y 40C
c) 100atm y 0C
f) 100 atm y 40C
43
PVm ZmRT
n2a
V nb nRT
V 2
n 2a
Tiene como fin explicar la fuerza de atraccin entre las molculas que hacen que
2
V
2
V
y
P
0
Tc
Para obtener
Tc
nRT
n2a
P
V nb V 2
44
Tc
45
46
12.- 30 moles de una mezcla que contiene 30% mol de CO 2 y 70% mol de C2H6, son
comprimidos hasta un volumen de 20 lt a una temperatura de 50C. calcule la presin
final.
a) como gas ideal.
b) Utilizando el factor de compresibilidad Z
c) Con la ecuacin de Van der Waals
i) Utilizando la ecuacin para mezclas
ii) Con presiones parciales
47
13.- 30 moles de una mezcla que contiene 30% mol de C2H4 y 70% mol de C2H6, son
comprimidos hasta un volumen de 20 lt a una temperatura de 50C. Calcule la presin
final.
a) como gas ideal.
b) Utilizando el factor de compresibilidad Z
c) Con la ecuacin de Van der Waals
i) Utilizando la ecuacin para mezclas
ii) Con presiones parciales
48
Ecuacin de Redlich-Kwong.
P
RT
a
1/ 2
V nb T V (V b)
0.0867 RTc
Pc
Ecuacin de Berthelot
a
V B RT
V 2T
RT
V
9
27
1 128Tr 64Tr 3 Pr
Ecuacin de Beatie-Bridgehan.
C
RT 1
3
VT
V B A2
P
2
V
V
a
A Ao 1
V
B Bo 1
V
Donde C1..C5 son constantes positivas que deben de evaluarse ajustando los valores
observados de Vm frente a T y P.
49
50
14.- Demostrar que para una sustancia que obedece la ecuacin de estado:
T = T( V, P)
51
1 L
L T
A L
AY
L
52
16.- Un gas hipottico obedece la ecuacin de estado PV= nRT (1+aP), donde a es ina
constante. Para este gas (a) Demuestre que = 1/T y k =1/P(1+aP); (b) compruebe que
P
53
17.- Un cilindro de diez litros contiene oxigeno a una presin de 100 atm, el gas
contenido en este recipiente se utilizara para llenar recipientes de 0.4 litros de capacidad a
20 atm, calcule.
a) El `prociento de oxigeno original utilizado para este propsito.
b) La cantidad de recipientes que se pueden llenar.
54
18.- A 220C y 747 torr de presin, 1.3882 g de un cierto compuesto orgnico en la fase
de gas ocupa un volumen de 420 ml. El anlisis elemental de esta sustancia fue 7.060%
de C, 5.88% de H y 23.52% de O. Cul es la masa molecular de la sustancia? cual es su
formula molecular?
55
56
20.- Un volumen de 1m3 de aire hmedo a la presin de total de 740 mmHg y ala
temperatura de 30C contiene cierta cantidad de agua, la presion parcial del agua fue de
22 mmHg. El aire se enfria a presion constante hasta 15C y cierta cantidad de agua
condensa. La presion total del agua despus de este proceso es de 12.7 mmHg. Calcule
a) El volumen del aire depuse de ser enfriado,
b) El peso del agua condensado.
57
58
Lmites
Alrededores
Sistema
2.- Sistema aislado.- Es aquel que no interacciona de ninguna manera con los
alrededores.
a) Ni la materia ni la energa pueden pasar a travs de las fronteras de un sistema aislado .
b) Los sistemas completamente aislados no existen en la realidad, pero se usan en
estudios termodinmicos para fines de limite.
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4.- Sistema abierto. Es aquel en el cul hay transferencia de calor y masa con los
alrededores.
Sistema
Fluido
Tuberia
60
aislante
Reactantes
1000Kg/hr
Reactor
Productos
1000Kg/hr
1Kg
2m.
10m.
Se subir la caja a la plataforma.
Propiedades.
1.-
2
1
62
dF 0
dF
F
X
dX
dF Mdx ndY
63
F
Y
dY
M
N
Y
X
1.- En termodinmica el trabajo se define como cualquier cantidad que fluye a travs de
la frontera de un sistema durante un cambio de estado y que puede usarse por completo
para elevar un cuerpo.
2.- En termodinmica se define el calor como la cantidad que fluye a travs de la frontera
de un sistema durante un cambio de estado, en virtud de una diferencia de temperatura
entre el sistema y su entorno, y que fluye de un punto de temperatura mayor a otro de
menor temperatura.
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65
66
67
Un pjaro que pesa 1.5 Kg. se eleva y vuela hasta una altura de 75m, donde
alcanza la velocidad de 20m/s. Qu cambio de energa se efecta en este proceso? (la
aceleracin de la gravedad es 9.81m/s2).
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Energa interna
La energa interna es la suma de las energas del sistema.
U = u (V,T)
U
U
dU
dV
dT
V T
T V
Por definicin:
Entonces:
U2
U1
dU
V2
V1
Cv dT
T2
T1
V T d V
Donde:
P
T
V1 T1 T V
V2 T2
70
P dV CvdT
Procesos termodinmicos.
Ciclo termodinmico.
dU
Q W
dF
Gas
dU
U
dU
dT
V
dV
T
dT Cv
V
71
72
m
m
CO2
CO2
73
74
Proceso isotrmico.
V1=3lt
n=3mol
T1=
P1=
O2
V2=8lt
n=3mol
T2=
P2=
BaodeaguaalaT
normaldeebullicin
U
U dT
dU
dV
T
V T
V
75
Proceso adiabtico.
Aislante
V1=3lt
n=
T1=320K
P1=2atm
V2=10lt
n=
T2=
N2
P2=
76
Proceso irreversible.
Wrev= Wmximo
77
w
w
T1 P
T1 P
V1
si la T = ctte
W = PopxAxd
W = PopV
W= Pop(V2-V1)
Expansin en n etapas.
78
V2
Pop = Pgas - dP
Procesos irreversibles
(i)
Pop = constante
W = PopdV
(ii)
W = PopdV = 0
Para nuestro ejercicio tenamos que:
Proceso adiabtico.
Aislante
V1=3lt
n=
T1=320K
P1=2atm
V2=10lt
n=
T2=
N2
P2=
dQ = 0
dU Q PdV
0
dU = -PdV ===> nCvdT = -PdV
Tenemos dos opciones, la primera para cuando el proceso se desarrolla de forma
irreversible.
U Wirrev
80
U2
U1
dU
Q2
Q
1
Q P
V2
V1
dV
PV slo depende de las condiciones finales e iniciales por lo tanto es una funcin de
estado.
La suma de dos funciones de estado tambin es una funcin de estado, por lo
tanto:
U + PV es una funcin de estado y se le llama entalpa
H = U + PV
H = H(T,P)
H
H
dT
dP
T P
P T
dH
Por definicin tenemos que:
Cp
T
V T
P T
T P
81
U
Cv
T V
De la primera ley:
U
U dT
dU
dV
T
V T
V
82
83
Tres moles de un gas ideal a 1 atm de presin y 20C se calientan a presin constante
hasta que la temperatura final es de 80C. Para el gas Cv = 7.50 +3.2 *10 -3 T Cal/molK.
Calclense w,U, H y Q en este proceso.
84
Suponiendo que el CO2 es un gas ideal, calcular el trabajo realizado por 10g del mismo
en la expansin isotrmica reversible desde un volumen de 5 a otro de 10 litros, a 27C.
Cuales son los valores de q, U, H y W en este proceso?
85
86
PV
10.4
1
el cual se somete al siguiente
RT
P
proceso:
5 moles a 25C y 25 atm cambia de forma reversible hasta 5 atm y 25C. Calcule el U,
H, Q y W para el proceso.
87
Una rueda de automvil contiene aire a una presin de 320 KPa y 20C. se retira la
vlvula y se permite que el aire se expanda adiabticamente contra una presin externa
constante de 100 KPa hasta que la presin dentro y fuera de la rueda es la misma. La
capacidad calorfica molar del aire es de Cv = 5/2R . El aire puede considerarse como gas
ideal. Calculase la temperatura final del gas en la rueda, Q, W U y H por mol de aire
en la rueda.
88
Dos moles de un gas ideal sufren el siguiente cambio: de 3atm, y300 K cambian de forma
reversible hasta 1 atm y 500 K. Calcule U, H, Q y W.
Si Cv = 20.88 J/mol-K
89
Se tiene un globo lleno de oxgeno a 25C y 1.10 atm. La presin atmosfrica es de 640
torr. El globo explota. (i) Calcule la temperatura del oxgeno inmediatamente despus de
explotar.
Si Cv para el oxgeno es 4.90cal/mol-k
(iii)
calcule U, H, Q y W si el globo contena 10 gramos de oxgeno.
a) como gas ideal.
b) Si sigue la ecuacin de Van der Waals.
c) Si Cv = 1.2+1.4*10-2T cal/mol-k
90
Un pistn cuya rea es de 60 cm 2 se desplaza una distancia de 20 cm. contra una presin
de 3 atm. Calcular el trabajo hecho en Julios y en caloras.
91
92
93
3.- Calcular el trabajo realizado por 5 moles de un gas ideal durante la expansin desde 5
atm, y 25C a 2 atm y 50C, venciendo una presin constante de 0.5 atm. Si para el gas
Cp = 5 cal/mol K, hllese H, U, Q y W.
94
Experimento de Joule
TERMOMETRO
AGITADOR
AGUA
A
GAS
VACIO
95
U
U dT
dU
dV
T
V T
V
0
proceso isotrmico
Lado derecho
-P2V2
W = P1V1 - P2V2
P H
= coeficiente de Joule
thompson
96
97
98
Termoqumica
Calorimetra
Parte de la fisicoqumica que estudia la energa desprendida o absorbida durante una
reaccin qumica. Estudia la energa interna y la entalpa de sistemas en los cuales ocurre
una reaccin qumica.
2H2(g)+O2(g)
2H2O(g)+energa
Para evaluar la energa que se adicionar para que se lleve a cabo una reaccin, o la
energa desprendida cuando se realice, se requiere definir:
Estado estndar
Para calcular el U y H de reaccin es necesario escribir la reaccin balanceada
y especificar la presin u temperatura de los reactantes y productos. Por acuerdo
internacional, el estado estndar de toda sustancia que se utiliza para establecer datos
termodinmicos debe estar especificado a 1 atm y temperatura especificada. (Bibliografa
antigua) 1 bar y temperatura especificada (bibliografa moderna)
Entalpa de formacin estndar.
La entalpa de formacin estndar (H f) de cualquier compuesto es el calor de reaccin
que se desprende o absorbe cuando se forma a partir de sus elementos en el estado
estndar
C(s)+O2(g)
CO2(g)
C(s)+O2(g)
CO2(g)
C(s)+O3(g)
CO2(g)
99
O2(g)
C(s)
Agua
100
Una muestra de metanol liquido que pesa 5.27 g, se quema en una bomba
calorimtrica a 25C y desprende 119.50 KJ de calor.
a) Calcule el Hcomb del metanol liquido.
b) Con este valor y otros datos calcule el Hf del metanol.
c) Si la entalpa de vaporizacin del metanol es de 35.27 KJ/mol calcule H f del
metanol gaseoso.
101
LEY DE HESS
Hrxn
i
i Hf prod j H f react
i f prod j f react
Ejemplo:
Encontrar el Hrxn de la siguiente reaccin:
2CO2 + 2H2 O
C2 H4 + 3O2
102
H
H
dT
dP
T P
P T
dH
103
Ejemplo:
2.- Calcule Hrxn para la siguiente reaccin:
C4 H10 + H2
4CH4
P = 1atm
P = 1atm
T = 600K
T = 600K
104
105
106
107
108
109
110
At 20C, U for the combustion of one mole of acetylene is -1303 KJ and for one mole
of benzene it is -3274 KJ. What is H of formation for the synthesis of benzene from
acetylene?
111
112
U for the reaction 2A2(s) + 5B2(g) 2A2B5(g) is 63 KJ/mol at 25C. What is H at the
same temperature.
113
When excercising, the human body generates heat. During strenuous exercise a typical
value is 1000 J per second (1000 Watts). The body regulates its temperature by perspiring
and vaporizing the perspiration. After such exercise one is usually thirsty, because the lost
water must be replenished. How many grams of water must be drunk after engaging in
such must be exercise for five minutes?
114
As a general rule, a moderately active male adult needs a number of nutritional Calories
per day equal a 18 times his weight in pounds. The heat of combustion of typical fatty
acid is about 7 Kcal/g. If a 150 pound man eats 2000 Calories per day. How long will it
take him to lose 10 pounds? Note that the calorie equals one ordinary kilocalorie. Assume
that all weight loss is due to fat loss.
115
H=-302Kcal/mol
H=-464Kcal/mol
H=-68.3Kcal/mol
H=-10.5Kcal/mol
116
H-Cl
117
Enlace
CH
CC
CO
CN
CS
CF
CCl
NO
NN
HH
C=C
C=N
O=O
CN
Energia(KJ/mol)
415
344
350
292
259
441
328
175
159
436
615
615
498
890
Enlace
CBr
CI
FF
NH
OH
SH
SS
OO
NCl
ClCl
C=O
N=N
CC
NN
Energia(KJ/mol)
276
240
158
391
463
368
266
143
200
243
725
418
890
946
DetermineelHrxndereaccinpara:
C2H2+H2C2H4
Medianteelusodeenergasdeenlaceycopareelresultadoobtenidomedianteelcalculo
deHrxnmedianteelusodelleydeHess.
118