Mecanismo de la oxidacin de la benzona

MECANISMO DE REACCIN. La reaccin se inicia cuando 2 molculas de

HNO3, a travs de una reaccin cido-base, reaccionan entre si para formar el in
nitrato y el cido ntrico protonado, y ante la ruptura heteroltica del enlace O-N, da
a lugar agua y el in nitronio, el cual es en realidad el oxidante de la benzona; ya
que este se transforma en cido nitroso y finalmente en xidos de nitrgeno.
El in nitronio reacciona con el grupo hidroxilo de la Benzona para formar
el ster ntrico protonado, el cual al reaccionar con el in nitrato sufre una reaccin
redox, dando a lugar as al producto de oxidacin (la Benzonaprotonada), el
producto de reduccin (el in nitrito) y cido ntrico.
El Bencilo protonado, a travs de una reaccin cido-base con el agua,
conduce a la formacin de Bencilo.
El anin nitrito en el medio cido da lugar al cido nitroso, el cual se puede
protonar en otra reaccin cido-base para formar el cido nitroso protonado. La
ruptura heteroltica del enlace C-N da lugar a la generacin de agua y al in
nitrosonio.