Biologia 2012

CURSO
PRE-FACULTATIVO
2012
CARRERAS DE
MEDICINA, ENFERMERIA,
NUTRICION, FISIOTERAPIA,
LABORATORIO CLINICO,
RADIOLOGIA,
FONOAUDIOLOGIA,
TERAPIA OCUPACIONAL
REVISORES:
Dra. Karina Chavaria Lopez
Dr. Marcelino Martin Mendoza Coronel
Dr. Freddy Tancara Vargas
BIOLOGIA 2012
CURSO PRE-FACULTATIVO 2012
BIOLOGIA
NDICE
1. GENERALIDADES E IMPORTANCIA DE SU ESTUDIO..7

DEFINICIN Y DIVISIN............................................................................... 8
NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA VIDA ................................................ 9
2. SISTEMA CELULAR I ...................................................................................... 17
INTRODUCCION ......................................................................................... 17
CLULA ....................................................................................................... 17
HISTORIA .................................................................................................... 18
TAMAO, FORMA, NMERO Y COLOR DE LAS CELULAS ................... 20
FORMA DE LAS CLULAS ........................................................................ 21
COLOR DE LAS CLULAS ........................................................................ 23
DIFERENCIACIN CELULAR .................................................................... 23
COMPOSICIN QUMICA ........................................................................... 25
DIFERENCIA ENTRE CLULAS ANIMALES Y VEGETALES ................... 26
DIFERENCIAS ENTRE CLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS ....... 27
3. SISTEMA CELULAR II ..................................................................................... 29
MEMBRANA CELULAR ............................................................................. 29
COMPOSICIN MOLECULAR .................................................................. 29
DISPOSICIN DE LAS MOLCULAS EN LA MEMBRANA CELULAR 31
PROPIEDADES DE LA MEMBRANA CELULAR ..................................... 33
FLUIDEZ. ..................................................................................................... 33
PERMEABILIDAD. ...................................................................................... 34
MECANISMOS DE TRANSPORTE DE MOLCULAS PEQUEAS ...... 34
TRANSPORTE PASIVO ............................................................................. 34
DIFUSIN SIMPLE ....................................................................................... 34
DIFUSIN FACILITADA ............................................................................... 35
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO ............................................................ 37
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO ...................................................... 38
MECANISMOS DE TRANSPORTE DE MOLCULAS GRANDES ........ 39
FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR ......................................... 40
4. SISTEMA CELULAR III .................................................................................... 42
CITOPLASMA Y CITOSOL ........................................................................ 42
EL CITOSOL. ................................................................................................ 42
EL CITOESQUELETO. ................................................................................. 43
MICROTBULOS. ........................................................................................ 43
NCLEO ...................................................................................................... 44
MEMBRANA NUCLEAR ............................................................................. 45
NUCLEOLO. ................................................................................................ 45
POROS NUCLEARES. ............................................................................... 46
ORGANELOS .............................................................................................. 47
RIBOSOMAS ............................................................................................... 48
MOLCULAS RNAR. .................................................................................. 48
FACULTAD DE MEDICINA, ENFERMERIA, NUTRICION Y TECNOLOGIA MDICA
BIOLOGIA
SUBUNIDADES 60S Y 40S. .................................................................. 49

SNTESIS. PROTEICA ........................................................................... 49
CICLO PROTEICO .................................................................................. 50
LISOSOMAS ............................................................................................ 51
TAMAO. ................................................................................................. 52
ENZIMAS. ................................................................................................ 52
VACUOLAS ............................................................................................. 55
CENTRIOLO ............................................................................................ 56
CILIOS Y FLAGELOS ............................................................................. 57
RETCULO ENDOPLASMTICO ........................................................... 60
RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO ......................................... 61
RETCULO ENDOPLASMTICO LISO ................................................ 62
APARATO DE GOLGI ............................................................................ 62
MITOCONDRIA ........................................................................................ 65
MATRIZ .................................................................................................... 68
MEMBRANA INTERNA .......................................................................... 68
MEMBRANA EXTERNA ......................................................................... 68
ESPACIO INTERMEMBRANOSO ......................................................... 69
PEROXISOMAS ....................................................................................... 69
CUADRO RESUMEN .............................................................................. 70
5. FISIOLOGA CELULAR.................................................................................... 72
METABOLISMO DURANTE EL ESTADO DE ABSORCIN .............. 72
METABOLISMO CELULAR ................................................................... 73
CATABOLISMO DE LA GLUCOSA ...................................................... 75
GLUCOLISIS ........................................................................................... 75
PRIMERA FASE O INVERSIN DE ENERGA: .................................. 76
SEGUNDA FASE O GLUCLISIS EN LA MITOCONDRIA................ 77
DECARBOXILACION OXIDATIVA ........................................................ 78
CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO TRICARBOXLICO .......... 79
CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES ................................ 81
6. HISTOLOGA TEJIDO EPITELIAL Y CONECTIVO ......................................... 85
HISTOLOGA ........................................................................................... 85
MICROSCOPIO PTICO ........................................................................ 85
PARTES DEL MICROSCOPIO PTICO ............................................... 85
SISTEMA PTICO .................................................................................. 86
SISTEMA LUMINOSO ............................................................................ 86
SISTEMA MECNICO ............................................................................ 87
CASOS DE LA FORMACIN DE LA IMAGEN .................................... 88
TIPOS DE MICROSCOPIO ...................................................................... 89
HISTOGNESIS ....................................................................................... 92
COMPLEJOS DE UNIN ........................................................................ 92
MEMBRANA BASAL ............................................................................... 96
TEJIDOS ................................................................................................... 97
CLASIFICACIN ...................................................................................... 98
TEJIDO EPITELIAL ................................................................................. 98
EPITELIO PLANO SIMPLE ....................................................................... 99
EPITELIO CBICO SIMPLE ................................................................... 100
BIOLOGIA
EPITELIO CILNDRICO SIMPLE ................................................................. 101

EPITELIO CILNDRICO SEUDO ESTRATIFICADO ................................... 102
EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO ......................................................... 103
EPITELIO CBICO ESTRATIFICADO ........................................................ 104
EPITELIO CILNDRICO ESTRATIFICADO ................................................. 104
EPITELIO DE TRANSICIN ........................................................................ 104
GLNDULAS ............................................................................................... 105
GLNDULAS EXOCRINAS ........................................................................ 106
MECANISMO DE SECRECIN ................................................................... 106
CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS ............................. 107
TEJIDO CONECTIVO ................................................................................ 109
CLULAS DE TEJIDO CONECTIVO .......................................................... 110
MATRIZ EXTRACELULAR ......................................................................... 110
TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO ................................................................ 111
TEJIDO DENSO REGULAR O MODELADO. ............................................. 112
OTROS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO. ................................................. 114
7. TEJIDO MUSCULAR ...................................................................................... 116
TEJIDO MUSCULAR .................................................................................. 116
DEFINICIN ................................................................................................ 116
CLASIFICACIN DEL TEJIDO MUSCULAR ........................................... 116
MUSCULO ESQUELTICO O ESTRIADO ............................................... 117
ESTRUCTURA DEL MSCULO ESTRIADO ............................................... 119
CONTRACCIN MUSCULAR ..................................................................... 122
TIPOS DE CONTRACCIN MUSCULAR ................................................... 123
ANEXOS A LOS MSCULOS ESQUELTICOS ........................................ 123
MUSCULO LISO ........................................................................................ 124
MUSCULO CARDIACO: MIOCARDIO ..................................................... 126
FUNCIN DEL TEJIDO MUSCULAR ...................................................... 126
TEJIDO NERVIOSO..................................................................................... 128
CLULA NERVIOSA O NEURONA ......................................................... 128
TIPOS DE NEURONAS ............................................................................. 130
NEUROGLIA O GLA ................................................................................. 131
REVESTIMIENTO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS ................................. 133
GANGLIOS ................................................................................................. 134
8. SISTEMA TEGUMENTARIO .......................................................................... 137
GENERALIDADES ..................................................................................... 137
FUNCIONES DE LA PIEL ......................................................................... 138
HISTOLOGA DE LA PIEL ........................................................................ 139
EPIDERMIS ................................................................................................. 139
DERMIS. ...................................................................................................... 142
HIPODERMIS. ............................................................................................. 142
FANERAS ANEXOS CUTNEOS ........................................................ 142
9. GENERALIDADES - SANGRE .................................................................... 155
COMPOSICIN DE LA SANGRE ............................................................ 155
GLBULOS ROJOS ................................................................................... 156
HEMOGLOBINA .......................................................................................... 158
GLBULOS BLANCOS .............................................................................. 158
BIOLOGIA
GRANULOCITOS O CLULAS POLIMORFONUCLEARES ...................... 160

AGRANULOCITOS O CLULAS MONOMORFONUCLEARES ................ 162
PLAQUETAS ............................................................................................... 163
PLASMA SANGUNEO .............................................................................. 164
CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS ............................................... 165
TIPOS DE SANGRE................................................................................... 166
GRUPO SANGUNEO ................................................................................. 166
IMPORTANCIA ............................................................................................ 167
CARACTERSTICAS DEL SISTEMA ABO ................................................. 168
COMPATIBILIDAD ...................................................................................... 169
FISIOLOGA DE LA SANGRE .................................................................... 170
HEMATOPOYESIS ...................................................................................... 171
HEMOGRAMA ............................................................................................. 171
HEMOSTASIA ............................................................................................. 172
VASOCONSTRICCIN REFLEJA .............................................................. 174
HEMOSTASIA PRIMARIA........................................................................... 174
ADHESIN DE LAS PLAQUETAS ............................................................. 175
ACTIVACIN DE LAS PLAQUETAS .......................................................... 175
AGREGACIN DE LAS PLAQUETAS ....................................................... 176
10. GENTICA ................................................................................................... 178
DEFINICIN ............................................................................................... 178
LEYES DE MENDEL .................................................................................. 178
GEN Y GENOMA ........................................................................................ 180
INFORMACIN GENTICA ...................................................................... 180
CROMOSOMAS ......................................................................................... 181
CONSTITUCIN DE LOS CROMOSOMAS ................................................ 182
CIDOS NUCLEICOS: DNA Y RNA ........................................................ 184
DOGMA CENTRAL DE BIOLOGIA MOLECULAR ................................. 187
DNA Y REPLICACIN............................................................................... 187
RNA Y TRANSCRIPCIN ......................................................................... 188
TRADUCCIN ............................................................................................. 190
CDIGO GENTICO ................................................................................. 191
DIVISIN CELULAR .................................................................................. 192
CICLO CELULAR Y REPRODUCTIVO .................................................... 192
INTERFASE ................................................................................................. 192
MITOSIS ...................................................................................................... 194
MEIOSIS ...................................................................................................... 196
PRIMERA DIVISIN MEIOTICA: ................................................................ 197
GAMETOGNESIS .................................................................................... 200
ESPERMATOGNESIS HUMANA .............................................................. 200
OVOGNESIS HUMANA ............................................................................ 201
CARIOTIPO ................................................................................................ 204
FORMA EN QUE SE REALIZA EL EXAMEN ............................................. 204
IDIOGRAMA ............................................................................................... 204
CARCTER NORMAL ................................................................................ 205
ALELOS ...................................................................................................... 206
DOMINANCIA .............................................................................................. 207
BIOLOGIA
GENOTIPO Y FENOTIPO......................................................................... 207

MUTACIONES ........................................................................................... 207
ALTERACIN DEL GENOTIPO .............................................................. 209
CLONACIN .............................................................................................. 212
PROCESO DE LA CLONACIN ................................................................ 213
CARACTERSTICAS DE LA CLONACIN ................................................ 213
11. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................... 215
BIOLOGIA
TEMA 1.
1. GENERALIDADES E IMPORTANCIA DE SU ESTUDIO
La Biologa, (gr. bio = vida y logos = estudio o tratado), trmino introducido en

Alemania en 1800 y divulgado por el bilogo Jean Bautiste de Lamarck con
el objeto de reunir en ella las disciplinas que trataban las formas vivas de la
naturaleza, es una rama de las Ciencias Naturales que estudia las leyes de la
vida. Estudia
a los organismos
en su forma (morfologa);
en su funcin
(fisiologa); factores hereditarios (gentica); su clasificacin (taxonoma); fsiles

(paleontologa); tambin abarca la estructura general de los cuerpos (anatoma);
la estructura de las clulas (citologa); de los tejidos humanos y animales
(histologa) y de las plantas en general (botnica); y de los animales (zoologa).
Incluye tambin una parte de la biologa que estudia los seres vivientes al nivel de
sus molculas, en este punto la biologa se une con la qumica para entender la
bioqumica que le ayuda al estudio de las transformaciones y aprovechamiento
de las materias orgnicas e inorgnicas por los seres vivos.
En la unin de la biologa con la fsica obtenemos la biofsica que aplica los

mtodos y principios fundamentales de la fsica, el anlisis de la estructura y
funciones de los seres vivos, tales como los fenmenos elctricos que acompaan
al funcionamiento de los nervios y msculos sobre la mecnica de la visin y el
odo.
Los seres vivos obedecen un orden y clasificacin al cual se conoce como
BIOLOGIA
taxonoma, mediante la paleontologa se estudia restos de seres que en algn

momento vivieron.
Para poder conocer con mayor detalle la estructura de los cuerpos hacemos uso de
la anatoma, de la estructura celular se ocupa la citologa, de los tejidos humanos
y animales se ocupa la histologa,
adems la biologa no solo esta abocada
al estudio de los seres humanos sino de los animales a travs de la zoologa y el

estudio de las plantas por medio de la botnica
1.1 DEFINICIN Y DIVISIN
La biologa es la ciencia no exacta que estudia la vida, por tal es difcil definirla a
diferencia de las matemticas o la qumica que
estudian
regalas
universales, la biologa estudia los sistemas completamente determinados de

la vida tal como se presentan.
Esta ciencia puede ser dividida en una gran variedad de disciplinas o ramas
principales de las cuales podramos mencionar las siguientes:
Botnica: Estudia las plantas.

Zoologa: Estudia los animales.
Microbiologa: Estudia los organismos microscpicos tales como: Bacterias,
hongos (hongos verdaderos y levaduras), protistas y virus (los virus no se
consideran organismos vivos).
Ecologa. Estudia las relaciones e interacciones de los organismos con su medio
ambiente y con otros organismos.
Anatoma. Estudia las formas o estructura de los seres vivos.
Fisiologa Estudia las funciones o procesos de los seres vivos.
Gentica. Estudia la herencia y sus variaciones. Estudia cmo se transmiten los
genes y las caractersticas determinadas por stos de una generacin a otra.
Citologa. Estudia las estructuras y funciones de la clula.
Histologa. Estudia los tejidos.
Embriologa. Estudia el crecimiento y desarrollo de un nuevo individuo dentro del
BIOLOGIA
tero Bioqumica. Rama de la biologa y de la qumica que estudia la base

molecular de la vida.
Taxonoma.
Rama de la biologa que estudia la identificacin
de los
organismos y su clasificacin.
1.2 NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA VIDA
Generalmente es ms fcil reconocer la vida que definirla. Todo el mundo puede

reconocer que un gato es un ser vivo y que una roca no lo es. Cules son entonces
las propiedades de un ser vivo que distinguen de otro no vivo?.
Las rocas muestran complejidad, estn integradas por minerales de varias clases
dispersos en ellas. Sin embargo, su organizacin es simple si se contrasta con el
ser vivo. En el estudio de los seres vivos se puede identificar un aumento en el
patrn de complejidad cuando estudiamos los organismos vivos. Los organismos
tienen varios niveles de organizacin:
EL NIVEL QUMICO. Es el nivel ms bsico de organizacin. Este incluye a los

tomos y las molculas. Un tomo, es la unidad ms pequea de un elemento
qumico que posee las propiedades caractersticas de dicho elemento. Los
tomos se combinan qumicamente para formar molculas. Por ejemplo, dos
tomos de hidrgeno se combinan con un tomo de oxgeno para formar una
molcula de agua
EL NIVEL CELULAR. La vida evolucion a partir de tomos y molculas para

formar lo que se conoce como clula. En la clula, diversas molculas se asocian
y forman compartimientos especializados conocidos como organelos. Clula, es la
unidad estructural y funcional de todo organismo vivo, o sea, es la parte ms
sencilla de materia viva que puede llevar a cabo todas las actividades necesarias
para la vida. Hay organismos unicelulares y multicelulares:
BIOLOGIA
LOS UNICELULARES. Estn compuestos por una sola clula, como las bacterias.
LOS MULTICELULARES. Tienen ms de una clula, como los animales
LOS TEJIDOS. En algunos organismos multicelulares, las clulas con propiedades

semejantes se unen para formar tejidos (ejemplo: el tejido muscular, el nervioso en
animales).
LOS RGANOS. A su vez, los tejidos estn dispuestos en estructuras funcionales

llamadas rganos (ejemplo: el corazn, el hgado, etc.)
10
BIOLOGIA
LOS SISTEMAS. Cada grupo principal de funciones biolgicas se ejerce por

un grupo coordinado de tejidos y rganos, llamados sistemas (ejemplo: el sistema
circulatorio, el sistema digestivo, etc.).
11
BIOLOGIA
LOS ORGANISMOS. Los sistemas funcionan juntos, de manera coordinada, con

gran precisin y componen el complejo organismo (multicelular como el hombre).
LA POBLACIN. A los organismos de la misma especie que viven en

determinada rea geogrfica al mismo tiempo se les conoce como poblacin, y
un conjunto de diferentes poblaciones que viven en un rea
definida
hbitat forman una comunidad. Una comunidad puede consistir de cientos de tipos
diferentes de organismos y de una u otra forma interactan en diversas maneras.
Cuando una comunidad de organismos interactan en determinado entorno fsico
se forma lo que se conoce como un
ecosistema. Todas las comunidades de
organismos vivientes en la Tierra son llamadas colectivamente como la biosfera.
1.3 ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS
Para facilitar el estudio de los seres vivos, los bilogos utilizan un sistema formal de
clasificacin y denominacin de los organismos. La taxonoma es la divisin de la
biologa que estudia la identificacin y clasificacin de los organismos.
organismos
Los
se clasifican utilizando una serie jerrquica de categoras. Cada
categora posee una serie de caractersticas comunes que permiten agrupar una
serie de organismos. La unidad bsica es la especie. Las categoras principales
utilizadas en el sistema taxonmico son:
Reino. Los principales reinos son: El reino animal y vegetal

Filium. Es una categora taxonmica de los seres vivos inferior a la de reino y
superior a la de clase. El filium puede dividirse a su vez en subfilium
Clase. Subdivisiones del Filium
Orden. Grupo de familias similares
Familia. Grupo de gneros similares
Gnero y Especie. Grupo de organismos con caractersticas estructurales y
funcionales similares. Estos organismos tienen un bagaje gentico comn. En la
naturaleza, los organismos de una misma especie solamente se aparean entre s no
12
BIOLOGIA
con organismos de otra especie.
Los siguientes ejemplos ilustran el funcionamiento del sistema taxonmico;

podemos observar que las categoras pueden tambin subdividirse en unas
subcategoras (Ejemplo: el Filum se puede subdividir en Subfilum, la familia en
subfamilia, etc).
Las dos ltimas clasificaciones gnero y especie, son utilizadas por el Sistema
Binominal de Nomenclatura para darle el nombre cientfico a los organismos. Este
sistema fue desarrollado por Carolus Linnaeus en 1753.
El nombre cientfico consiste en el gnero, comenzado con letra mayscula y la
especie, en letras minsculas y ambos nombres deben estar subrayados. La
nomenclatura se encarga de asignar nombres a los organismos; el mismo consiste
de un gnero y especie. Todos los organismos tienen un gnero y especie. Las
especies relacionadas se agrupan en un gnero
El hombre pertenece: Al reino animal; filum cordados; subfilum vertebrados; clase

mamferos; orden primates; familia homnidos; genero Homo y especie sapiens.
Tradicionalmente, en la biologa se ha utilizado un sistema taxonmico que consiste
en cinco reinos. Los ltimos avances en la biologa han llevado a muchos bilogos a
reestructurar el sistema de cinco reinos y reagrupar a los organismos en seis reinos
1.4 LOS REINOS
Desde la poca de Aristteles los organismos vivos se agrupaban en solo dos

reinos: Animal y Plantas. Dada la ambigedad de algunos organismos unicelulares,
Ernst Haeckel (S. XIX) cre el tercer reino Protista, para incluir aquellos organismos
unicelulares con aspectos intermedios entre plantas y animales.
El cuarto reino establecido es Monera, que abarca bacterias y algas

verde-azuladas, la caracterstica principal de este reino es la presencia de clulas
procariotas: sin ncleo celular definido ni organelas. Los organismos de los reinos
13
BIOLOGIA
Animal, Planta y Protistas estn formados por clulas eucariotas, es decir con
ncleo rodeado por membranas y orgnulos celulares.
R. H. Whittaker en 1969 separ a todos los hongos de las plantas en el quinto reino:
Fungi, poseen clulas eucariticas, tienen ncleos y paredes celulares pero
carecen de pigmentos fotosintticos.
En 1978 Whittaker y Margulis conservaron estos mismos 5 reinos pero incluyeron a

las algas en las Protistas, denominndolo Protoctista
Hasta 1977 exista consenso en la comunidad cientfica sobre estos cinco reinos:
Moneras, Protistos, Hongos, Plantas y Animales, que se basan en la organizacin
celular, complejidad estructural y modo de nutricin. Sin embargo, Carl Woese,
microbilogo estadounidense ha propuesto a partir de 1977 la necesidad de separar
el reino monera o procariota en arqueas y eubacterias, dada la enorme diferencia
bioqumica existente entre las arqueas y los dems seres vivos, por lo que no
corresponda mantenerlo en el mismo reino que las eubacterias.
Los Seis reinos biolgicos son:
ARQUEAS ARQUEOBACTERIAS.- Son un grupo de microorganismos

unicelulares, bacterias procariotas, se las clasifica separadas de las dems dado
que cuentan con historia evolutiva independiente y presentan muchas diferencias
bioqumicas con el resto de los seres vivos.
Los ambientes extremos a los que estan adaptadas las arqueas semejan a las
condiciones de la tierra primitiva.
EUBACTERIAS.- Son los organismos mas abundantes del planeta tierra,

procariotas cuyo tamao oscila entre 0.5 y 5 pm, no presentan ncleo ni orgnulos.
La principal diferencia con las Arqueas es que las Eubacterias cuentan con
peptidoglicanos en su pared y una diferente secuencia de los nucletidos en su
RNA de transferencia
14
BIOLOGIA
REINO PROTISTA. Compuesto por los protozoarios, algas, mohos acuticos

(oomicetos) y mohos viscosos. Algunos de estos organismos son multicelulares
sencillos mientras que otros son unicelulares.
REINO MYCOTA (FUNGI). Lo componen los mohos (hongos) y las levaduras.

Estos organismos no realizan fotosntesis sino que obtienen sus nutrientes al
secretar enzimas digestivas en los alimentos y luego lo absorben, ya pre digeridos.
Los hongos contribuyen a la descomposicin de la materia orgnica (organismos
muertos y desechos orgnicos) en materiales inorgnicos sencillos, que pueden
reutilizar los seres vivos.
REINO PLANTAE (VEGETAL). Incluye a los organismos multicelulares complejos

que llevan a cabo fotosntesis (proceso metablico donde la energa luminosa es
convertida en energa qumica, o sea, molculas nutritivas).
REINO ANIMALIA. Compuesta por organismos multicelulares que no producen su

propio alimento y necesitan de otros organismos para nutrirse.
En 1990 el propio Carl Woese propone un nivel de organizacin superior al reino: el
dominio, agrupando a los 6 reinos en 3 dominios: Dominio Bacteria (incluye al reino
Eubacteria), Dominio Arquea (incluye al reino Arquea) y el Dominio Eukaria (incluye
a los reinos Protista, Mycota, Plantae y Animalia). La propuesta de Woese se basa
en que las secuencias y estructuras moleculares revelan que la vida se dividi
inicialmente en nuestro planeta en tres grupos con marcadas diferencias
bioqumicas, diferencias mayores que las que dividen por ejemplo a plantas de
animales.
Los virus no forman parte de ninguno de los reinos pues se trata de organismos
acelulares. Estn compuestos por material gentico (DNA y RNA) y necesitan de
una clula para poder reproducirse. NO comparten las caractersticas de los seres
vivos.
15
BIOLOGIA
Tema 1
GLOSARIO
1) Taxonoma. Ciencia que estudia la clasificacin de los seres humanos

utilizando criterios paleontlogos, morfolgicos, anatmicos, fisiolgicos,
citolgicos, embriolgicos, bioqumicos y genticos.
2) Organelos(as). En biologa celular, se denomina orgnulos (o tambin
organelas, organelos, organoides o mejor elementos celulares) a las diferentes
estructuras contenidas en el citoplasma de las clulas, principalmente las
eucariotas, que tienen una forma determinada. La clula procariota carece de la
mayor parte de los orgnulos.
3) Protistas. Es el que contiene a todos aquellos microorganismos eucariontes
que no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres reinos eucariticos:
Fungi (hongos), Animalia (animales) o Plantae (plantas). En el rbol filogentico
de los organismos eucariontes, los protistas forman varios grupos monofilticos
separados, o incluyen miembros que estn estrechamente emparentados con
alguno de los tres reinos citados.
4) Virus. Es un agente infeccioso microscpico que slo puede multiplicarse dentro
de las clulas de otros organismos. Al que no se lo considera un ser vivo.
PREGUNTAS
-
Como se agrupaban los reinos en la poca de Aristoteles?
Quien fue Carlos Linnaeus?
Que son las eubacterias?
16
BIOLOGIA
TEMA 2.
2. SISTEMA CELULAR I
INTRODUCCION
La Citologa, es rama de la biologa que se encarga del estudio de la estructura,

morfologa y funcin de la clula.
Proviene del griego Cito=clula y logos=estudio o tratado.
La Citologa adems se encarga del estudio de los mecanismos de divisin celular,
desarrollo de las clulas sexuales, fecundacin y la formacin del embrin. Con el
microscopio ptico puede observarse clulas muertas mediante tinciones, tcnicas
actuales permiten el estudio y la observacin de clulas vivas.
La Citologa, tiene gran valor para el diagnostico de las enfermedades mediante el
anlisis de las clulas extradas de diversos fluidos corporales(citologa exfoliativa,
Papanicolaou), para la determinacin la variacin del nmero, tamao y forma de
los diferentes tipos de clulas de la sangre(recuento celular), facilita el diagnostico
de infecciones agudas y otros procesos patolgicos, por ejemplo los eritrocitos con
forma de media luna que puede indicar anemia de clulas falciformes, eritrocitos de
mayor tamao en la anemia megaloblastica, eritrocitos pequeos en la anemia por
falta de hierro, alteraciones de la inmunidad celular y problemas relacionados con la
herencia, etc.
2.1 CLULA
El conocimiento de la clula se origina con la aparicin del microscpico, por las

diferentes observaciones de investigadores y el desarrollo de tcnicas cada vez
ms precisas.
17
BIOLOGIA
2.2 HISTORIA
En 1665 Robert Hooke, observo con el microscopio una lmina de corcho, donde
vio unas cavidades parecidas a las celdillas del panal a las que denomino clulas,
que fueron nada ms que las paredes de clulas muertas.
Leeuwenhoek, con otro microscopio de su invencin, observo y describi

organismos unicelulares de aguas estancadas, bacterias, etc.
En 1831, Robert Brown describi el ncleo de la clula Entre 1835-1839, Von Mohl
relata las partes del proceso mittico
Entre 1838-1839, los cientficos alemanes, el botnico Matthias Schleiden y el
zologo Theodor Schwann aportan pruebas sobre la estructura celular de los
organismos vivientes, fueron los primeros en sealar que los vegetales y los
animales se componen de clulas, Schawann demostr la semejanza de la clula
vegetal y animal, estableciendo as la teora celular.
En 1840, Purkinje acua el trmino de protoplasma

En 1855, Rudolph Virchow, indico que las clulas se dividen y dan origen a nuevas
clulas hijas (omnis cellula e cellula). Finalmente el bilogo Agust Weismann
mencion, que todas las clulas vivas tienen un origen comn y son similares sus
estructuras y molculas que la componen. De acuerdo a las investigaciones se
18
BIOLOGIA
concluye que la teora celular, refiere que las clulas son unidades vivientes
bsicas de la organizacin y funcionamiento de todos los organismos vivos, es as
que, La clula es:
La unidad vital, todos los vegetales y animales estn constituidos por una o
varias clulas.
La unidad anatmica, que integra el cuerpo de todos los seres vivos
La unidad fisiolgica de los seres vivos
La unidad gentica de los organismos, cada clula procede de otra clula
anterior a ella por divisin de la misma.
Actualmente podemos definir que la clula es la unidad estructural constituida por

una membrana externa, el citoplasma y el ncleo. En el citoplasma se encuentran
una serie de orgnulos, que dirigidos por el ncleo, estn adaptados para realizar
los distintos procesos de la vida.
Las clulas idnticas en funcin y estructura al agruparse constituyen tejidos
simples (tejido adiposo, tejido epitelial) y si son clulas de diferente funcin y
morfologa constituyen tejidos complejos (tejido nervioso).
El conjunto de tejidos constituye un rgano, el conjunto de rganos con funciones
similares constituye un sistema (sistema respiratorio, sistema digestivo, etc.)
19
BIOLOGIA
Los animales y los vegetales estn constituidos por millones de clulas,

organizadas en tejidos y rganos.
2.3 TAMAO, FORMA, NMERO Y COLOR DE LAS CELULAS
Las clulas presentan una gran variedad de tamaos, formas y nmero.
TAMAO DE LAS CLULAS
El poder separador del ojo humano normal se estima entre 75 y 100 micrmetros,
se entiende por poder de separacin a la distancia mnima a partir de la cual ya no
es posible distinguir la separacin de dos puntos, esto explica el porqu no se pudo
observar las clulas antes de su invencin del microscopio.
El microscopio de Leeuwenhoek tena como poder separador 2 um (micrmetros),

los microscopios de finales del siglo alcanzaban a 0.2 um y los primeros
microscopios electrnicos llegaban a 0,004 um (1um=una millonsima de metro).
20
BIOLOGIA
De acuerdo al tipo de organismos existen clulas gigantes que pueden verse a

simple vista y clulas que se observan solo con la ayuda de los microscopios, es as
que los eritrocitos del hombre miden 7,8 um de dimetro, los anfibios de 60 a 80um,
el ovocitos 140 um
FORMA DE LAS CLULAS
La forma de las clulas es muy variada, permite distinguirlas unas de otras y

diagnosticarlas al microscopio, esta variedad depende de las acciones mecnicas o
de la funcin especfica a que est destinada en los organismos pluricelulares, es
as que existen formas prismticas, cubicas, cilndricas, fusiformes, estrelladas,
ramificadas, etc.
La forma de las clulas puede explicarse por el estudio del desarrollo embrionario
del organismo al que pertenecen, el cual determina su especializacin.
21
BIOLOGIA
La forma estrellada se encuentra en las clulas nerviosas, fusiforme en las clulas

musculares, poligonal en los mesotelios, irregular en los neutrfilos, cilndrica y
cbica en los epitelios, polidrica en la mayora de las clulas vegetales
Sin embargo existen clulas de forma fija, aunque pueden deformarse

momentneamente por estmulos externos, a las que responden de diversa forma,
como ser los protozoos, algas, hemates, neuronas. Otras clulas cambian
espontneamente de forma, como los leucocitos.
22
BIOLOGIA
Para el estudio de la clula, se realizara en un modelo de clula ideal que tenga

todas las caractersticas comunes a todas las formas.
NUMERO DE CLULAS
El nmero de las clulas de un organismo pueden variar desde una,

denominndose unicelulares (protozoos, bacterias) hasta numerosas clulas a las
que se denomina pluricelulares. Se considera que en el organismo humano existen
75 billones de clulas aproximadamente, de estas 100.000 millones son neuronas.
COLOR DE LAS CLULAS
Las clulas generalmente son incoloras, pero las que poseen color se deben a la
presencia de productos denominados pigmentos, elaborados por ellas (clulas
pigmentarias) o de procedencia exgena.
Las clulas con pigmentos propios, pueden tenerlos en disolucin, formando
pequeas masas granulosas, por Ejemplo la hemoglobina que da color a la sangre,
miohemoglobina proporciona color a los msculos, rodopsina o purpura retiniana
del ojo, melanina da color oscuro o pardo a la piel, etc.
2.4 DIFERENCIACIN CELULAR
La diferenciacin celular es un proceso mediante el cual las clulas adquieren una

forma y funcin determinada durante el desarrollo embrionario o la vida de un
organismo pluricelular especializndose en un tipo celular, es decir que se basa en
la activacin y desactivacin selectiva de genes en una sucesin programada, estos
cambios de las caractersticas celulares son irreversibles.La morfologa de las
clulas cambia durante la diferenciacin celular pero el material gentico
permanece inalterable en algunas excepciones, de tal manera que una clula
nerviosa humana no puede transformarse en leucocito ni volver al estado de
23
BIOLOGIA
divisin rpida, caracterstico de las clulas embrionarias inmaduras de las que

procede.
Las clulas que constituyen los diferentes tejidos de un organismo pluricelular

presentan diferencias notables en su estructura y funcin, por Ejemplo las
diferencias son extremas entre una neurona, un hepatocito, y un eritrocito de un
mamfero, pero contienen la misma informacin gentica, porque sintetizan
distintas molculas de RNA y protenas sin alterar la secuencia del DNA.
24
BIOLOGIA
TIPOS DE CLULAS MADRE
Existen cuatro tipos de clulas madre:

Las clulas madre totipotentes (latin totuspotens "totus" = todo y potens=
poder o habilidad) pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los
componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el
linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco vitelino), como los
extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar todos los tipos
celulares.
Las clulas madre pluripotentes, es aquella clula capaz de diferenciarse en
varios tipos celulares, no pueden formar un organismo completo, pero s
cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes embrionarios
(endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el saco vitelino.
Pueden, por tanto, formar linajes celulares, estas se llaman clulas madre en
los animales y clulas merismaticas en las plantas.
Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar
clulas de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una
clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica,
dar origen a clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre
otras).
Las clulas madre unipotentes pueden formar nicamente un tipo de clula en
particular.
2.5 COMPOSICIN QUMICA
Las clulas estn regidas por las leyes de la qumica y de la fsica ya que su
estructura est compuesta por:
Agua
tomos ( carbono, nitrgeno, y oxigeno)
Iones (Na+, Cl-, K+, Ca++ , H+)
Molculas (glucosa, lpidos)
25
BIOLOGIA
Macromolculas (protenas formadas por cadenas lineales de aminocidos)

cidos Nucledos, DNA y RNA, formados por un azcar de cinco carbonos, ya
sea ribosa o desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada(citosina,
guanina, adenina, timina y uracilo)
2.6 DIFERENCIA ENTRE CLULAS ANIMALES Y VEGETALES

Las principales diferencias entre las clulas animales y vegetales son:
CLULA
CLULA ANIMAL
VEGETAL
Membrana celulsica o
pared celular
Presenta plastidios
(cloroplasto)
Numerosas vacuolas
Membrana celular simple
No lleva plastidios
El numero de vacuolas es muy
reducido
No tiene centrosoma
Tiene centrosoma
Carece de lisosomas
Presencia lisosomas
Realiza fotosntesis
No realiza fotosntesis
Nutricin Auttrofos
Nutricin hetertrofa
26
BIOLOGIA
2.7 DIFERENCIAS ENTRE CLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
PROCARIOTA
Del gr. Procariota = antes del
ncleo
ORGANISMOS
TAMAO
MEMBRANA
PLASMTICA
NCLEO
PARED CELULAR
SISTEMA
DE
ENDOMEMBRANAS
METABOLISMO
ORGNULOS
CELULARES
CROMOSOMA
DNA
RNA Y PROTENAS
ESTEROLES
CITOPLASMA
EXOCITOSIS
ENDOCITOSIS
RIBOSOMAS
DIVISIN
ORGANIZACIN
Bacterias y Cianobacterias
EUCARIOTA
Del gr. Eucariota = ncleo
verdadero
Protozoos, Hongos, Plantas y
Animales
1 a 5 um (10 micras)
10 a 50 um (100 micras)
No presenta
Presenta, semipermeable
No presenta membrana nuclear

Capa rgida de peptidoglucano
(Excepto los micoplasmas)
Presenta membrana nuclear

No presenta, pueden poseer
pared de celulosa o quitina
Presenta REG, REL, Golgi,
Lisosomas, Vacuolas, Vesculas
No posee
Anaerobio y Aerobio
Solo Aerobio
Mitocondrias, Cloroplastos,
Retculo endoplasmtico, Aparato
de Golgi, etc.
nico cromosoma circular y
Posee uno o mas cromosomas
desnudo
lineales unidos a protenas
DNA lineal en cromosomas y con
DNA circular en el citoplasma
envoltura nuclear
RNA sintetizado y procesado en el
RNA y protenas sintetizados en el
ncleo, protenas sintetizadas en
mismo compartimento
el citoplasma
Ausentes(Excepto en los
Presentes
micoplasmas)
Citoesqueleto compuesto por
Sin citoesqueleto
filamentos proteicos
Pocos o ninguno
Ausente
Presente
70 S en el citoplasma
80 S en el Retculo
Endoplasmatico y el Citosol
Separacin de cromosomas por

unin a la membrana- Fisin
Binaria(Amitosis)
Por unin al huso mittico Mitosis

y Meiosis
Unicelulares
Pluricelulares
CLULA
27
BIOLOGIA
Tema 2
GLOSARIO
1) Hepatocito. Es la clula propia del hgado y que forma su parnquima.

2) Osteocito. son clulas que se forman a partir de la diferenciacin de los
osteoblastos, que a su vez derivan de las clulas osteoprogenitoras. Todos
estos tipos celulares, junto con los osteoclastos (de distinto origen), constituyen
los elementos celulares del tejido seo.
3) Adipocitos. Son las clulas que forman el tejido adiposo. Son clulas
redondeadas, de 10 a 200 micras, con un contenido lipdico que representa el
95% del peso celular y que forma el elemento constitutivo del tejido graso. Su
caracterstica fundamental es que almacenan una gran cantidad de grasas
(triglicridos), que, en el caso de los adipocitos del tejido adiposo blanco (el ms
abundante en el organismo humano adulto) se agrupan formando una gran gota
que ocupa la mayora de la clula, desplazando al resto de orgnulos a la
periferia de la clula.
PREGUNTAS
-
Que son las clulas madre totipotentes?
Que son las clulas madre pluripotentes?
Que son las clulas madre?
Explique en un dibujo las diferencias entre ceulas procariotas y eucariotas.
28
BIOLOGIA
TEMA 3
3. SISTEMA CELULAR II
3.1 MEMBRANA CELULAR
La clula tiene una composicin diferente de la del medio que la rodea. Por ejemplo,
el contenido inico de nuestras clulas es muy diferente del que tiene el plasma o el
fluido de las matrices extracelulares. Esta diferencia es mantenida durante toda la
vida de la clula, en general con un importante gasto de energa, por una delgada
membrana superficial: la membrana plasmtica o celular.
En 1935, HUGH DAVSON Y JAMES DANIELLI, propusieron que la
membrana plasmtica estaba conformada por lpidos y una capa de protenas

globulares
En 1972, S. J. SINGER Y G. L. NICOLSON, propusieron el MODELO DEL
MOSAICO FLUIDO
A partir de ste modelo se pudo comprender que la membrana celular o
plasmalema, es un filtro altamente selectivo que controla el intercambio de
sustancias entre la clula y el medio que la rodea.
3.2 COMPOSICIN MOLECULAR

La membrana celular esta constituda por:
29
Protenas 60%
BIOLOGIA
Constituidas por aminocidos en forma de cadenas plegadas

sobre s mismas.
Lpidos 35%
Fosfolpidos y colesterol fundamentalmente

Los fosfolpidos estructuralmente poseen: Una cabeza polar
(hidrfila) y dos colas no polares (hidrfobas)
Carbohidratos 5% Oligosacridos, de composicin variable. Los oligosacridos

Estn constituidos por varios monosacridos unidos entre s.
30
BIOLOGIA
3.3 DISPOSICIN DE LAS MOLCULAS EN LA MEMBRANA CELULAR
Los fosfolpidos forman una bicapa. Las cabezas polares quedan en contacto
con el citoplasma y el medio extracelular. Las colas no polares estn al centro de
la bicapa.
El colesterol posee una pequea cabeza polar dirigida hacia la superficie
acuosa, mientras que el resto de su estructura es hidrfoba y permanece
confinada en el interior de la bicapa lipdica.
Las protenas se encuentran como mosaicos abarcando todo el espesor de la

membrana (protenas integrales o intrnsecas, que en su mayora son
transmembranosas) o en una de las dos superficies de la membrana celular
(protenas perifricas o extrnsecas).
31
BIOLOGIA
Los carbohidratos estn en la superficie externa de la membrana celular,

unidos a los lpidos o a las protenas, constituyendo los glucolpidos y las
glucoprotenas respectivamente.
El glucocaliz es una cubierta delgada que rodea la superficie externa de la

membrana celular, por lo que se la conoce tambin como cubierta celular.
Est constituido por el componente oligosacrido de las glucoprotenas y
glucolpidos de la membrana celular.
32
BIOLOGIA
La funcin ms importante del glucocliz es el reconocimiento celular, que le

permite a la clula luego adherirse con sus semejantes, como ocurre entre clulas
endoteliales.
As mismo el glucocaliz protege a la clula de lesiones qumicas y fsicas.
3.4 PROPIEDADES DE LA MEMBRANA CELULAR
3.4.1 FLUIDEZ.
La membrana plasmtica no es una estructura esttica porque sus componentes
tienen posibilidades de movimiento (fluidez)
Los movimientos que pueden realizar los lpidos son:
De rotacin. Pueden girar en torno a su eje. Es muy frecuente y el

Responsable en parte de los otros movimientos.
De difusin lateral. Las molculas se difunden de manera lateral dentro de la

misma capa. Es el movimiento ms frecuente.
De flexin. Son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los
fosfolpidos
Flip-flop. Es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa a la otra

gracias a unas enzimas llamadas flipasas.
Es el movimiento menos frecuente, por ser energticamente ms desfavorable.
33
BIOLOGIA
3.4.2 PERMEABILIDAD.
La
permeabilidad
es
una
propiedad
fundamental
para
el
funcionamiento de la clula, pues mantiene las condiciones

fisiolgicas intracelulares adecuadas.
Esta propiedad determina qu sustancias pueden ingresar a la clula,
muchas de las cuales son necesarias para mantener los procesos
vitales y la sntesis de sustancias. Tambin regula el pasaje de agua y
la salida de productos de desecho que deben ser eliminados de la
clula.
De esta manera la permeabilidad de la membrana a molculas
pequeas se da por mecanismos diferentes a los mecanismos que
permiten el paso (de entrada o salida) de molculas grandes. A
continuacin se explica de manera resumida estos mecanismos.
3.4.2.1
MECANISMOS
DE
TRANSPORTE
DE
MOLCULAS
PEQUEAS
TRANSPORTE PASIVO
Es un mecanismo que no requiere de energa (ATP), debido a que se realiza a favor
del gradiente de concentracin es decir, desde una regin de mayor concentracin
de la sustancia hacia otra de menor concentracin de la misma.
Existen diferentes tipos de transporte pasivo:
a) Difusin simple:
Es usado por molculas pequeas y sin carga elctrica, como el oxgeno (O2), el
nitrgeno (N2), el dixido de carbono (CO2), el metanol y etanol que pueden
difundir rpidamente, a travs de la bicapa lipdica, a favor de su gradiente de
concentracin.
34
BIOLOGIA
b) Difusin facilitada:
Este transporte es usado por las molculas que no pueden cruzar la membrana por
difusin simple porque tienen carga (como los iones y aminocidos) o porque son
de mayor tamao molecular e hidroflicas. Entonces, su transporte es "facilitado"
por protenas transmembrana, que son las puertas que les permiten el acceso al
interior de la clula.
Para este efecto, las protenas transmembranosas pueden constituir:
Canales inicos, que forman poros o conductos hidrofilicos que recorren el
espesor de toda la membrana celular, y permiten el flujo pasivo de iones a travs de
sta.
35
BIOLOGIA
Permeasas, en las que la molcula a ser transportada se une a un sitio especfico

de este segundo tipo de protenas transportadoras y hace que sta sufra un cambio
conformacional, para finalmente trasladar el soluto a la cara opuesta de la
membrana, sin gasto de energa.
TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo es el intercambio de partculas entre los dos medios en contra

del gradiente electroqumico. En esta circunstancia se requiere el uso de energa y
esto hace que ste tipo de transporte sea activo.
Existen dos tipos de transporte activo: el primario (mediado por ATP asas) y el
secundario (mediado por protenas cotransportadoras).
36
BIOLOGIA
a) Transporte activo primario:
Este tipo de transporte est mediado por bombas o ATPasas que son protenas
integrales o transmembranosas que utilizan directamente el ATP como fuente de
energa.
Las bombas o ATPasas comprenden varias familias de protenas: bombas de

protones, bombas de calcio, glucoprotena P y la bomba de sodio - potasio.
La bomba de Na+ / K+ es de fundamental importancia para el metabolismo celular,

puesto que permite el intercambio de iones de sodio y potasio a travs de la
membrana, con el fin de equilibrar la naturaleza elctrica de la membrana y
mantener una concentracin ptima de sodio y potasio, tanto en el medio
intracelular como en el extracelular.
37
BIOLOGIA
Esto se da cuando se fijan tres iones sodio al dominio citoslico (interno) de la

bomba y dos iones potasio al domino extracelular (externo) de la misma, de tal
manera que cuando la bomba se activa se cotransporta sodio y potasio en sentidos
contrarios a travs de la membrana celular.
En este proceso se debe hidrolizar una molcula de ATP por cada tres sodios que
se extraen y cada dos potasios que se introducen a la clula.
b) Transporte activo secundario:
Utiliza la energa potencial contenida en el gradiente favorable de la sustancia

cotransportada. En este caso, el elemento ms importante que motoriza el
cotransporte a travs de la membrana plasmtica es el sodio.
De esta manera, cuando la sustancia cotransportada es introducida contra
gradiente junto con el sodio nombramos a este mecanismo como simporte. Y si la
38
BIOLOGIA
entrada de sodio se utiliza para extraer a otro elemento esto se conoce como
antiporte.
3.4.2.2
MECANISMOS DE TRANSPORTE DE MOLCULAS GRANDES
Las molculas grandes necesarias para la clula son introducidas por mecanismos
diferentes a los que acabamos de describir.
En estos casos la membrana debe sufrir un proceso de deformacin y fusin lo
suficientemente efectiva como para capturar molculas del medio extracelular y
luego introducirlas al medio intracelular, a este mecanismo se conoce como
endocitosis.
39
BIOLOGIA
No obstante, el metabolismo celular obliga a que la clula tambin deba contar con
mecanismos de eliminacin de sustancias de desecho al exterior, por un
mecanismo similar de modificacin de su membrana celular que permita la
eliminacin de estos materiales, a esto se conoce como exocitosis.
3.5 FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR
Con todo lo descrito claramente comprenderemos que la membrana celular cumple

las siguientes funciones:
Conserva la integridad estructural de la clula

Participa en el reconocimiento e interaccin entre clulas
Acta como una interfaz entre el citoplasma y el medio externo.
Ejerce un mecanismo de barrera selectiva semipermeable, dejando que
algunas sustancias pasen fcilmente y otras no.
40
BIOLOGIA
Tema 3
GLOSARIO
1) Fosfolpidos. Son un tipo de lpidos anfipticos compuestos por una molcula

de glicerol, a la que se unen dos cidos grasos (1,2-diacilglicerol) y un grupo
fosfato. El fosfato se une mediante un enlace fosfodister a otro grupo de
tomos, que generalmente contienen nitrgeno, como colina, serina o
etanolamina y muchas veces posee una carga elctrica. Todas las membranas
plasmticas activas de las clulas poseen una bicapa de fosfolpidos.
2) Permeasas. Son enzimas que transportan sustancias a travs de la membrana
celular, sea hacia el interior o hacia el exterior de la clula.
3) ATP.
La
adenosina
trifosfato
(abreviado
ATP,
tambin
llamada
adenosn-5'-trifosfato o trifosfato de adenosina) es una molcula utilizada por

todos los organismos vivos para proporcionar energa en las reacciones
qumicas. Tambin es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como
el NAD+ o la coenzima A.
PREGUNTAS.
-
Defina transporte activo.
Defina transporte pasivo.
D un ejemplo de transporte activo secundario
41
BIOLOGIA
TEMA 4.
4. SISTEMA CELULAR III
4 SISTEMA CELULAR III
4.1 CITOPLASMA Y CITOSOL
El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, excepto el ncleo. Engloba

numerosas
estructuras
especializadas
organelos.
La
solucin
acuosa
concentrada en la que estn suspendidos los organelos se llama citosol.
4.1.1 EL CITOSOL. Es un gel de base acuosa con un 75% de agua, constituye el

55% del volumen celular, que contiene gran cantidad de molculas grandes y
pequeas. En el citosol se producen funciones importantes de mantenimiento
celular, como las primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas
y la sntesis de muchas de las grandes molculas que constituyen la clula.
42
BIOLOGIA
4.1.2 EL CITOESQUELETO. Es una red de filamentos proteicos del citosol que

ocupa el interior de todas las clulas, mantiene la estructura y la forma de la
clula. Acta como esqueleto para la organizacin de la clula y la fijacin de
orgnulos y enzimas. Tambin es responsable de muchos de los movimientos
celulares.
4.1.3 MICROTBULOS. Son filamentos de actina y filamentos intermedios, unidos

entre s y a otras estructuras celulares por diversas protenas. Los
movimientos de las clulas eucariticas estn dados por los filamentos de
actina.
43
BIOLOGIA
4.2 NCLEO
El ncleo, es el organelo ms importante en todas las clulas animales y vegetales,
44
BIOLOGIA
est rodeado por una membrana doble, es esfrico o alargado y mide unas 3 a
10pm de dimetro; algunas clulas presentan varios ncleos
Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples

molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran
variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto
de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear.
La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las

actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo
es el centro de control de la clula.
Las principales estructuras que constituyen el ncleo son:
4.2.1 MEMBRANA NUCLEAR
Conocida tambin como envoltura nuclear, se compone de dos membranas, una

interna y otra externa, dispuestas en paralelo .La membrana nuclear externa es
continua con la membrana del retculo endoplsmico rugoso (RER), y est
igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce
como espacio perinuclear esta separada por una distancia de 10 a 30 nmy es
continuo con la luz del RER.
4.2.2 NUCLEOLO.
Es una estructura situada dentro del ncleo celular que interviene en la formacin
de los ribosomas. El ncleo celular contiene tpicamente uno o varios nucleolos, que
aparecen como zonas densas de fibras y grnulos de forma irregular.
La funcin principal del nuclolo es la biosntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosomal. Est relacionado con la sntesis
de protenas. En clulas con una sntesis proteica intensa hay muchos nuclolos.
45
BIOLOGIA
4.2.3 POROS NUCLEARES.

Proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura, estn compuestos por
mltiples protenas que colectivamente se conocen como nucleoporinas. Los poros
46
BIOLOGIA
tienen 125 millones de daltons de peso molecular y se componen de

aproximadamente 50 (en levaduras) a 100 protenas (en vertebrados). Los poros
tienen un dimetro total de 100 nm; Este tamao permite el libre paso de pequeas
molculas hidrosolubles mientras que evita que molculas de mayor tamao entren
o salgan de manera inadecuada, como cidos nucleicos y protenas grandes.
Estas molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de
forma activa. El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y
4000 poros a lo largo de su envoltura, cada uno de los cuales contiene una
estructura en anillo con simetra octal en la posicin en la que las membranas,
interna y externa, se fusionan. Anclada al anillo se encuentra la estructura
denominada cesta nuclear que se extiende hacia el nucleoplasma, y una serie de
extensiones filamentosas que se proyectan en el citoplasma. Ambas estructuras
medan la unin a protenas de transporte nucleares.
Estas molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de
forma activa.
El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y 4000 poros a lo
largo de su envoltura, cada uno de los cuales contiene una estructura en anillo con
simetra octal en la posicin en la que las membranas, interna y externa, se
fusionan.
Anclada al anillo se encuentra la estructura denominada cesta nuclear que se
extiende hacia el nucleoplasma, y una serie de extensiones filamentosas que se
proyectan en el citoplasma. Ambas estructuras medan la unin a protenas de
transporte nucleares.
4.3 ORGANELOS
El citoplasma se compone de orgenolos (u organulos) con distintas funciones.

Entre los organelos ms importantes se encuentran los ribosomas, las vacuolas y
mitocondrias. Cada organelo tiene una funcin especfica en la clula y en el
citoplasma. El citoplasma posee una parte del genoma del organismo. A pesar de
47
BIOLOGIA
que la mayor parte se encuentre en el ncleo, algunos organelos, entre ellos las
mitocondrias o los cloroplastos, poseen una cierta cantidad de ADN.
4.3.1 RIBOSOMAS
Los ribosomas, descritos por George Palader en 1946, son pequeos corpsculos
celulares de 12 nm de ancho y 25 nm de longitud, que utiliza las instrucciones
genticas contenidas en el cido ribonucleico (RNA) para enlazar secuencias
especficas de aminocidos y formar as protenas. Los ribosomas se encuentran
en todas las clulas y tambin dentro de dos estructuras celulares llamadas
mitocondrias y cloroplastos.
4.3.1.1
MOLCULAS RNAr.
Cada ribosoma consta de cuatro molculas o subunidades distintas de cido

ribonucleico (RNAr) y de numerosas protenas. En el ser humano, tres de estas
cuatro subunidades se sintetizan en el nucleolo, una densa estructura granular
48
BIOLOGIA
situada dentro del ncleo. La cuarta subunidad se sintetiza fuera del nucleolo y se
transporta al interior de ste para el ensamblaje del ribosoma.
4.3.1.2
SUBUNIDADES 60S Y 40S.
Las protenas ribosmicas penetran en el nucleolo y se combinan con las cuatro

subunidades de RNA para formar dos estructuras, una grande (60S) de 49
protenas y 3 RNAr; otra pequea (40S) 33 protenas y un RNAr.
4.3.1.3
SNTESIS PROTEICA
La sntesis proteica comienza con la iniciacin, que tiene lugar cuando una cadena
de RNA mensajero (RNAm), que lleva instrucciones genticas copiadas del cido
desoxirribonucleico (DNA), se acopla a un ribosoma. El RNAm indica al ribosoma
cmo debe enlazar los aminocidos para formar una protena. Dos molculas de
RNA de transferencia (RNAt), cada una de ellas con un aminocido, se unen al
complejo ribosoma-RNA mensajero en dos posiciones llamadas centro P y centro
A. Entre los dos primeros aminocidos se forma un enlace qumico llamado enlace
peptdico.
49
4.3.1.4
BIOLOGIA
CICLO PROTEICO
Durante la fase de elongacin el RNAt del centro P se separa de su aminocido y se

aleja del complejo, mientras el que transporta los dos aminocidos enlazados pasa
del centro A al P. Esto hace que el A quede libre para que se acople al ribosoma una
nueva molcula de RNAt que lleva un tercer aminocido. El nuevo aminocido se
une al segundo de los dos anteriores mediante otro enlace peptdico. De nuevo se
libera el RNAt y la molcula de RNAt restante, que ahora lleva una cadena de tres
aminocidos, pasa al centro P. El ribosoma coordina este ciclo una y otra vez hasta
que encuentra en el RNAm una seal de parada. La protena completa, que puede
ser una cadena de cientos de aminocidos, se separa del ribosoma.
50
BIOLOGIA
En general, el DNA lleva las instrucciones genticas necesarias para construir todas
las estructuras celulares. Como todas las clulas contienen ribosomas, los
cientficos comparan las instrucciones de fabricacin de ribosomas contenidas en el
DNA de distintas especies para determinar la mayor o menor proximidad entre ellas.
4.3.2 LISOSOMAS
Los lisosomas, descritos por de Duve en 1949, pequeos sacos delimitados por
una membrana que se encuentra en las clulas con ncleo (eucariticas) y contiene
enzimas digestivas que degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en
las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.
51
4.3.2.1
BIOLOGIA
TAMAO.
El tamao de los lisosomas es variable, oscila entre 0,05 y 0,8 pm de dimetro.

Cada uno est rodeado por una membrana que protege la clula de las enzimas
digestivas del lisosoma (si ste se rompe, aqullas destruyen la clula). Las
protenas de la membrana protegen la actividad de las enzimas manteniendo la
acidez interna adecuada; tambin transportan los productos digeridos fuera del
lisosoma.
4.3.2.2
ENZIMAS.
Las enzimas lisosmicas se fabrican en el retculo endoplasmtico rugoso y se

procesan en el aparato de Golgi. Se distribuyen englobadas en sacos llamados
vesculas de transporte que se funden con tres tipos de estructuras envueltas por
membranas: endosomas, fagosomas y autofagosomas.
52
BIOLOGIA
A. LOS ENDOSOMAS. Se forman cuando la membrana celular engloba
polisacridos, lpidos complejos, cidos nucleicos, protenas y otras molculas

nutritivas. En un proceso llamado endocitosis, estas molculas se degradan y
se reutilizan.
B. LOS FAGOSOMAS. Se forman cuando la membrana celular envuelve
mediante fagocitosis objetos grandes, como residuos formados en puntos de

lesin o inflamacin o bacterias patgenas.
C. LOS AUTOFAGOSOMAS. Se forman cuando el retculo endoplasmtico
envuelve mitocondrias u otras estructuras celulares agotadas que deben

reciclarse. En todos los casos, las enzimas digestivas suministradas por los
lisosomas digieren los objetos envueltos en membranas y los reducen a
compuestos sencillos que se reciclan como nuevos materiales de construccin
celular.
Las alteraciones de las enzimas lisosmicas pueden causar enfermedades.

Los nios nacidos con la enfermedad de Tay-Sachs carecen de una enzima
que degrada un lpido complejo llamado ganglisido. Cuando se acumula en el
53
BIOLOGIA
organismo, daa el sistema nervioso central, provoca retraso mental y causa la

muerte a los cinco aos. La inflamacin y el dolor asociados con la artritis
reumatoide y la gota tienen relacin con la fuga de enzimas lisosmicas.
54
BIOLOGIA
4.3.3 VACUOLAS
La Vacuola, es una cavidad rodeada por una membrana que se encuentra en el

citoplasma de las clulas, principalmente de las vegetales. En la clula vegetal, la
vacuola es una sola y de tamao mayor; en cambio, en la clula animal, son varias
y de tamao reducido. La membrana que la rodea se denomina tonoplasto.
La vacuola de la clula vegetal tiene una solucin de sales minerales, azcares,
aminocidos y a veces pigmentos como la antocianina.
La vacuola vegetal tiene diversas funciones:

Los azcares y aminocidos pueden actuar como un depsito temporal de
alimento.
Las antocianinas tienen pigmentacin que da color a los ptalos.
Generalmente poseen enzimas y pueden tomar la funcin de los lisosomas.
La funcin de las vacuolas en la clula animal es:
Actuar como un lugar donde se almacenan protenas; estas protenas son

guardadas para su uso posterior, o ms bien para su exportacin fuera de la
clula mediante el proceso de exocitosis. En este proceso, las vacuolas se
funden con la membrana y su contenido es trasladado hacia afuera de la clula.
55
BIOLOGIA
La vacuola, adems, puede ser usada para el proceso de endocitosis; este

proceso consiste en transportar materiales externos de la clula, que no son
capaces de pasar por la membrana, dentro de la clula.
4.3.4 CENTRIOLO
Los centrolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto,
semejantes a cilindros huecos. Los centrolos son orgnulos que intervienen en la
divisin celular, siendo una pareja de centrolos un diplosoma slo presente en
clulas animales. Los centrolos son dos estructuras cilndricas que, rodeadas de un
56
BIOLOGIA
material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el centrosoma o

COMT (centro organizador de microtbulos) que permiten la polimerizacin de
microtbulos de dmeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los
centrolos se posicionan perpendicularmente entre s.
Cada centrolo est formado por nueve tripletes de microtbulos formando un

crculo. El ms interno se llama microtbulo A y est completo (compuesto de trece
protofilamentos). A l se unen dos microtbulos: el microtbulo B que comparte tres
protofilamentos con el A y el microtbulo C, el ms externo, que comparte tres
protofilamentos con el B.
Los tripletes se unen entre s gracias a una protena llamada nexina, que conecta el
microtbulo A con el C del siguiente triplete. De cada triplete salen en forma de
radios las fibrillas radiales, dejando una estructura denominada "rueda de carro"
"9+0", por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro.
El centrolo tambin juega un papel crucial en la divisin y movimiento cromosmico

durante la mitosis, permitiendo que cada clula hija obtenga el nmero de
cromosomas correspondiente.
Los centrolos son una importante parte de los centrosomas, que estn implicados
en la organizacin de los microtbulos en el citoplasma. La posicin de los
centrolos determina la posicin del ncleo celular y juega un papel crucial en la
reorganizacin espacial de la clula.
4.3.5 CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios (Et: del latn cillum, ceja, o tal vez del griego , kilis, prpado o pestaa),
son unos orgnulos exclusivos de las clulas eucariotas, que se caracterizan por
presentarse como apndices con aspecto de pelo que contienen una estructura
central altamente ordenada, constituida generalmente por ms de 600 tipos de
protenas, envuelta por el citosol y la membrana plasmtica.
57
BIOLOGIA
58
BIOLOGIA
La distincin entre cilios y flagelos es en que stos ltimos se basa principalmente

en su tamao (unos 10-15 pm), nmero por clula (suelen ser muchos, con
excepcin de los cilios primarios y nodales, mientras que los flagelos uno o dos) y
en su caso, por el patrn de movimiento (los cilios baten como un remo, son
inmviles o crean un vrtice, mientras que los flagelos ondulan).
Correspondiendo con estas diferencias estructurales, tambin existen diferencias
funcionales: los flagelos pueden propulsar clulas mviles en un lquido, mientras
que los cilios se sitan normalmente en clulas estacionarias, y gracias a su
impulso mueven lquidos o elementos contenidos en l.
Lo efectan sincronizando su batido, y generando de ese modo una onda
propulsora eficaz al sumarse las fuerzas individuales de cada cilio. Adems, los
flagelos en ocasiones cuentan, debido a su forma de batido y a su mayor longitud
con estructuras especficas para regular los movimientos del axonema y la correcta
difusin del ATP, como el bastn flagelar y en insectos un segundo anillo de 9
59
BIOLOGIA
dobletes de microtbulos. Los cilios se podran dividir en cuatro grupos: mviles con
configuracin axonmica 9+2, mviles 9+0 (cilios nodales), cilios sensoriales 9+2
(cilios vestibulares y algunos nodales) y cilios sensoriales 9+0 (primarios).
4.3.6 RETCULO ENDOPLASMTICO
Keil Porter, fue quien denomin retculo endoplasmtico (RE), o tambin, llamado
retculo endoplsmico.
El retculo endoplasmtico es un complejo sistema y conjunto de membranas
conectadas entre s, que forma un esqueleto citoplsmico. Forman un extenso
sistema de canales y mantienen unidos a los ribosomas. Su forma puede variar, ya
que su naturaleza depende del arreglo de clulas, que pueden estar comprimidas u
organizadas de forma suelta.
Es un conjunto de cavidades cerradas de forma muy variable: lminas aplanadas,

vesculas globulares o tubos de aspecto sinuoso. Estos se comunican entre s y
forman una red continua separada del hialoplasma por la membrana del retculo
endoplasmtico. En consecuencia, el contenido del lquido del citoplasma queda
dividido en dos partes: el espacio luminar o cisternal contenido en el interior del
retculo endoplasmtico y el espacio citoslico que comprende el exterior del
retculo endoplasmtico.
Sus principales funciones incluyen:

Circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma.
Servir como rea para reacciones qumicas.
Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas adosados a sus
membranas (RER nicamente).
Glicosilacin de protenas (RER nicamente).
Produccin de lpidos y esteroides (REL nicamente).
Proveer como un esqueleto estructural para mantener la forma celular.
60
BIOLOGIA
Hay dos tipos de RE: liso y rugoso.
4.3.6.1
RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO
Cuando la membrana est rodeada de ribosomas, se le denomina retculo

endoplasmtico rugoso (RER). El RER tiene como funcin principal la sntesis de
protenas, y es precisamente por esa razn que se da ms en clulas en
crecimiento o que segregan enzimas. Del mismo modo, un dao a la clula puede
hacer que haya un incremento en la sntesis de protenas, y que el RER tenga
formacin, previsto que se necesitan protenas para reparar el dao.
Las protenas se transforman y desplazan a una regin del RER, el aparato de
Golgi. En estos cuerpos se sintetizan, adems, macromolculas que no incluyen
protenas.
61
4.3.6.2
BIOLOGIA
RETCULO ENDOPLASMTICO LISO
En la ausencia de ribosomas, se le denomina retculo endoplasmtico liso (REL).

Su funcin principal es la de producir los lpidos de la clula, concretamente
fosfolpidos y colesterol, que luego pasan a formar parte de las membranas
celulares. El resto de lpidos celulares (cidos grasos y triglicridos) se sintetizan en
el seno del citosol; es por esa misma razn que es ms abundante en clulas que
tengan secreciones relacionadas, como, por ejemplo, una glndula sebcea. Es
escaso, sin embargo, en la mayora de las clulas.
4.3.7 APARATO DE GOLGI
62
BIOLOGIA
El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubri, Camillo Golgi, tienen una
estructura similar al retculo endoplasmtico; pero es ms compacto. Est
compuesto de sacos de membrana de forma discoidal y est localizado cerca del
ncleo celular.
El aparato de Golgi est formado por unidades, los dictiosomas. Un dictiosoma es el
nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 pm de dimetro
y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su nmero puede
llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra ms o
menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada caso el nmero
de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.
El aparato de Golgi est estructuralmente y bioqumicamente polarizado. Tiene dos

caras distintas: la cara cis, o de formacin, y la cara trans, o de maduracin. La cara
cis se localiza cerca de las membranas del RE. Sus membranas son finas y su
composicin es similar a la de las membranas del retculo. Alrededor de ella se
sitan las vesculas de Golgi, denominadas tambin vesculas de transicin, que
derivan del RE. La cara trans suele estar cerca de la membrana plasmtica. Sus
membranas son ms gruesas y se asemejan a la membrana plasmtica. En esta
cara se localizan unas vesculas ms grandes, las vesculas secretoras.
Sus funciones son variadas:
Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se
transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones
pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la
estructura definitiva o para ser proteolizados y as adquirir su conformacin
activa. Por ejemplo, en el RER de las clulas acinosas del pncreas se sintetiza
la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de
Golgi, adquirir la forma o conformacin definitiva de la insulina.
Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de
modificar las macromolculas mediante glicosilacin (adicin de carbohidratos)
y fosforilacin (adicin de fosfatos).
63
BIOLOGIA
Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucletidos y

azcares al interior del orgnulo desde el citoplasma.
Las protenas tambin son marcadas con secuencias seal que determinan su
destino final, como por ejemplo, la manosa-6-fosfato que se aade a las
protenas destinadas a los lisosomas.
Producir glicoprotenas requeridas en la secrecin al aadir un carbohidrato a la

protena.
Producir enzimas secretoras, como enzimas digestivas del pncreas: las
sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a
la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son
transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana
citoplasmtica por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que
conforman la matriz extracelular de los animales.
El aparato de Golgi es el organelo de mayor sntesis de carbohidratos. De esto
se encargarn las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. Otra
forma de marcar una protena puede ser por medio de la sulfatacin de una
sulfotransferasa, que gana una molcula de azufre de un donador denominado
PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos as como en
los ncleos de las protenas. Este nivel de sulfatacin es muy importante para
los proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al
proteoglicano.
Segregar carbohidratos como los usados para restaurar la pared celular.

Transportar y almacenar lpidos.
Formar lisosomas primarios.
64
BIOLOGIA
4.3.8 MITOCONDRIA
Las Mitocondria (gr. mitos = hilo, chondros = grano), son diminutas estructuras
celulares, descritas por Altmann en 1864.
La mitocondria es un organelo que puede ser hallado en todas las clulas
eucariotas, aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El
65
BIOLOGIA
nmero de mitocondrias varia segn el tipo celular, y su tamao es generalmente de

entre 5 pm de largo y 0,2 pm de ancho.
Estn rodeadas de una membrana doble. La ms externa es la que controla la
entrada y salida de sustancias dentro y fuera de la clula y separa el organelo del
hialoplasma. La membrana externa contiene protenas de transporte especializadas
que permiten el paso de molculas desde el citosol hacia el interior del espacio
intermembranoso.
Las membranas de la mitocondria se constituyen de fosfolpidos y protenas. Ambos
66
BIOLOGIA
materiales se unen formando un retculo lpido proteico. Las mitocondrias tienen

distintas funciones:
Oxidacin del piruvato a CO2m acoplada a la reduccin de los portadores

electrnicos nad+ y fad (a nadh y fadh2)
Transferencia de electrones desde el nadh y fadh2 al o2, acoplada a la
generacin de fuerza protn-motriz
Utilizacin de la energa almacenada en el gradiente electroqumico de protones
para la sntesis de ATP por el complejo f1 f0.
La membrana interna est plegada hacia el centro, dando lugar a extensiones
denominadas crestas, algunas de las cuales se extienden a todo lo largo del
orgnulos. Su funcin principal es ser principalmente el rea donde los procesos
respiratorios tienen lugar. La superficie de esas crestas tiene grnulos en su
longitud.
El espacio entre ambas membranas es el espacio intermembranoso. El resto de la
mitocondria es la matriz. Es un material semi-rgido que contiene protenas, lpidos y
escaso ADN.
67
4.3.8.1
BIOLOGIA
MATRIZ
La matriz consta de una composicin de material semifluido. Tiene una consistencia

de gel debido a la presencia de una elevada concentracin de protenas
hidrosolubles, y se conforma de un 50% de agua e incluye:
Molculas de ADN (el ADN mitocondrial), doble y circular, que contiene
informacin para sintetizar un buen nmero de protenas mitocondriales.
Molculas de ARN mitocondrial formando los mitorribosomas, distintos del resto
de los ribosomas celulares.
Ribosomas (los mitorribosomas), que se localizan tanto libres como adosados a
la membrana mitocondrial interna. Son semejantes a los ribosomas bacterianos.
Iones, calcio y fosfato, ADP, ATP, coenzima-A y gran cantidad de enzimas.
4.3.8.2
MEMBRANA INTERNA
Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las cristas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de protenas que otras membranas
celulares. Entre sus lpido no hay colesterol, y es rica en un fosfolpido poco
frecuente, la cardiolipina.
Sus protenas son variadas, pero se distinguen:
Las protenas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxgeno molecular (cadena respiratoria)
Un complejo enzimtico, la ATP-sintasa, que cataliza la sntesis de ATP y est
formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de dimetro. Es la parte
cataltica del complejo y se denomina factor F.
Las protenas transportadoras, que permiten el paso de los iones y molculas a
travs de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de
los iones.
4.3.8.3
MEMBRANA EXTERNA
La membrana externa de la mitocondria tiene parecido a otras membranas

celulares, en especial a la del retculo endoplasmtico. Entre sus componentes
sobresaltan:
68
BIOLOGIA
Protenas, que forman grandes "canales acuosos o porinas", lo que la hace muy
permeable, al contrario de lo que ocurre con la membrana mitocondrial interna.
Enzimas, como las que activan los cidos grasos para que sean oxidados en la
matriz.
4.3.8.4
ESPACIO INTERMEMBRANOSO
Su composicin es parecida a la del hialoplasma. Entre sus funciones existen:

Oxidaciones respiratorias.
Sntesis de protenas mitocondriales. Esta funcin se realiza del mismo modo
que la sntesis de protenas en el hialoplasma.
4.3.9 PEROXISOMAS
Los peroxisomas (o microcuerpos) son cuerpos con membrana, esfricos, con un

dimetro de entre 0,5 y 1,5 pm. Se forman por gemacin a partir del retculo
endoplasmtico liso. Adems de ser granulares, no tienen estructura interna.
Tienen un nmero de enzimas metablicamente importante, en particular la enzima
catalasa, que cataboliza la degradacin de perxido de hidrgeno. Debido a esto se
les da el nombre de peroxisomas. La degradacin de perxido de hidrgeno es
representada en una ecuacin.
H2O2 + R H R + 2H2O
Llevan a cabo reacciones de oxidacin que no producen directamente energa
utilizable por el resto de la clula (no generan ATP) En los peroxisomas tambin se
degradan purinas, y en las plantas, intervienen en la fotorrespiracin. Tambin se
sintetiza agua oxigenada (H2O2), y es metabolizada dentro del peroxisoma.
69
BIOLOGIA
4.4 CUADRO RESUMEN

NOMBRE
Citoplasma
UBICACIN
S
Estructura coloidal
Almacn donde la
plasmtica y el ncleo
muy fina de aspecto
clula guarda todos los
Ncleo
membrana nuclear
Parte central del
ncleo
Tienegranuloso
forma esfrica u
alimentos.
Controla
toda
ovalada.
actividad celular.
Se presenta en casi
Los cromosomas son el
todas las clulas
soporte fsico y material
animales y vegetales
de la herencia.
tiene formas planoE

S
Cromatina
Situada en la periferie
del ncleo
convexas,
redondeada y
semilunar, mide 0,7 x
1,2 micras
FUNCIN
Entre la membrana
Rodeada por la
Nucleolo
CARACTERISTICA
Espiraliza y forma una

estructura que se
conoce con el nombre
de cromosomas.
Se encuentra entre el
Est perforada por
Se comunica con el
Membrana
ncleo y el citoplasma
poros
citosol mediante los
Celular
Nucleoplas
Se encuentra dentro
nucleares
Semejante al citosol o
poros nucleares.
en el se encuentran
ma
del
hialoplasma
las fibras de ADN
ncleo en la
Se encuentran
No son orgnelos
superficie del retculo
Se encuentran de dos
endoplasma tico
formas: 80 S. y 70 S.
rugoso
Se localizan en el
Son vesculas
U
R
A
Ribosomas
Lisosomas
citoplasma celular.
esfricas y contienen
Sntesis de la protena
Digerir sustancias que

lleguen a su interior.
enzimas digestivas
Se encuentra
Protegida por una
Almacena diferentes
Vacuolas
independientemente
membrana
tipos de sustancias en
Retculo
en el citoplasma
Desde el citoplasma
Red de membranas
hasta la membrana
Endoplasmtic
celular.
o
endoplasma tico y por
otro en la membrana
Golgi
interconectadas,
Sntesis de protenas y
estan en las clulas
de lpidos.
animales y vegetales
Por el lado del retculo
Complejo de
la clula
plasmtica
pero
no procariotas
Se
compone
de una
serie de sacos o
dictiosomas
Modificacin de las
macromolculas que la
clula sintetiza
La secrecin celular de
los carbohidratos
70
BIOLOGIA
Tema 4
GLOSARIO
1) Nucleoporinas. Son el conjunto de protenas que, asociadas a otras

estructuras, conforman el poro nuclear que regula y media el transporte selectivo
y bidireccional que se produce entre el ncleo y el citoplasma celular.
2) Citosol. O hialoplasma es la parte soluble del citoplasma de la clula. Est
compuesto por todas las unidades que constituyen el citoplasma excepto los
orgnulos (protenas, iones, glcidos, cidos nucleicos, nucletidos, metabolitos
diversos, etc.). Representa aproximadamente la mitad del volumen celular.
3) Protoplasma. El protoplasma es el material viviente de la clula. Est formado
por los elementos y sustancias qumicas que se encuentran en la naturaleza,
formando los cuerpos o estructuras no vivientes.
PREGUNTAS.
-
Como se encuentra organizado el centriolo?
Donde se encuentra el ADN mitocondrial?
Que son los fagosomas?
Que son los endosomas
71
BIOLOGIA
TEMA 5.
5. FISIOLOGA CELULAR
5 FISIOLOGA CELULAR
5.1 INTRODUCCIN
Posterior a la ingesta y digestin de los nutrientes viene la ltima etapa que sera la
absorcin. Durante el estado de absorcin los nutrientes digeridos pasan al torrente
sanguneo y una comida tpica de nuestro medio requiere alrededor de 4 horas para
su absorcin completa, mientras se produce la absorcin se mantiene los niveles
sanguneos de glucosa 70 a 110 mg/dL. Pasado este tiempo, principalmente los
niveles de glucosa sangunea y los dems nutrientes comienzan a bajar bien
porque son utilizados por las clulas para la generacin de energa ATP y/o porque
son almacenados en hgado, musculo y tejido adiposo. Es por esta razn que
podemos indicar que existe Metabolismo Durante el estado de Absorcin y
Metabolismo Durante el estado de Post Absorcin.
5.2 METABOLISMO DURANTE EL ESTADO DE ABSORCIN
Durante esta etapa acontecen las siguientes reacciones:
Del 100% de la glucosa absorbida, 50% es oxidada por las clulas para producir
ATP mediante el catabolismo de la glucosa, que incluye cuatro tipos de
reacciones (glucolisis, decarboxilacin oxidativa, ciclo de Krebs y cadena de
transporte de electrones), ver catabolismo de la glucosa. El restante 50%, de
este un 40% se convierte en triglicridos y se almacena en el tejido adiposo, un
10% se almacena como glucgeno en el musculo esqueltico y en el hgado.
Casi todos los lpidos absorbidos de la dieta son transportados por los
quilomicrones (VLDL, LDL) para su almacenaje en el tejido adiposo, una
72
BIOLOGIA
pequea proporcin son utilizados para las reacciones de sntesis (ej.

Elaboracin de hormonas, membranas etc.).
Los aminocidos absorbidos que entran a los hepatocitos se desaminan

(pierden su grupo amino) para poder entrar al ciclo de Krebs y producir energa
ATP (ver catabolismo de los aminocidos). Los que no entran a los hepatocitos
son captados por otras clulas, como las musculares para la sntesis de
protenas, enzimas u hormonas.
5.3 METABOLISMO CELULAR

Las clulas eucariotas o en todo caso la clula humana realiza todas sus funciones
metablicas (ej. Transporte activo, reacciones enzimticas etc.), con la ayuda de
una molcula altamente energtica, conocida como Adenosin Trifosfato o ATP, que
en si llegara ser la gasolina para este carro que es la clula pero la pregunta es de
donde sale esta gasolina o ATP? Y la respuesta es muy sencilla, proviene de la
degradacin de los nutrientes que ingerimos todos los das (1' 2' 3)
A este proceso de conversin de estos nutrientes, que atraviesan distintas

reacciones qumicas hasta formar esta molcula simple (ATP) se lo conoce como
(Fe Ca
' '
Mn
'
Mg
'
Zn
METABOLISMO
CELULAR
Metabolismo Celular, (ver figura 1)
El metabolismo celular comprende dos procesos
73
BIOLOGIA
Catabolismo. Conjunto de procesos qumicos por medio del cual las molculas
grandes o complejas son descompuestos o transformados a molculas ms
simples, proceso que acontece en el interior de la mitocondria celular. Esta es la
va por la que los nutrientes principales (proteinas, carbohidratos, y lpidos) se
descomponen a molculas mas simples (Acetil CoA), estas ltimas son las que
ingresan a las vas metablicas del ciclo de Krebs y la cadena de transporte de
electrones cuyo resultado final es la formacin de ATP.
En conjunto la reaccin catablica es exergnica, es decir, producen ms energa
(ATP) de la que consume.
Anabolismo. Conjunto de reacciones qumicas que combina molculas simples
para formar elementos complejos estructurales y funcionales, en tanto este proceso
ocurre en el retculo endoplasma rugoso RER y Golgi. Entre los ejemplos de este
tipo de reacciones esta el enlazado de aminocidos para la sntesis de proteinas; la
integracin de cidos grasos para formar fosfolpidos etc.
En contraste el anabolismo es endergnico, pues consume ms energa de la que
produce.
De los tres nutrientes que ingresan a la va catablica el ms importante es el de los

carbohidratos, porque es el que ingresa a esta va en mayor cantidad debido a su
74
BIOLOGIA
alto consumo en la dieta y su descomposicin aporta ms Acetil CoA que los

restantes nutrientes, por consiguiente es el que mas aporta energa (ATP).
En conjunto el catabolismo de la glucosa comprende cuatro reacciones: la
gluclisis, la decarboxilacin oxidativa (o formacin de acetil CoA), el ciclo de Krebs
y la Cadena de transporte de Electrones.
Catabolismo, proceso de descomposicin de molculas grandes a simples
5.4 CATABOLISMO DE LA GLUCOSA
5.4.1 GLUCOLISIS
Se entiende como estado de descomposicin de la glucosa a molculas ms
simples como el cido pirvico o piruvato
Pero antes de entender este proceso tenemos que aprender que los carbohidratos,
hidratos de carbono o almidones son la fuente de energa que ms utiliza el cuerpo
para la sntesis de ATP, los rganos que utilizan ms glucosa son el msculo, el
cerebro y el hgado.
La mayor parte de los hidratos de carbono de la dieta se descomponen en glucosa y
otros azucares Ej. De los lcteos en galactosa; de la azcar refinada en sacarosa.
Todos son absorbidos en la mucosa intestinal, cuando llegan hgado son
convertidos en su mayora en glucosa (molcula que puede ser utilizada por la
clula) .
El hgado es el que se encarga de la reparticin de la glucosa a todos los tejidos y
rganos de nuestra economa humana, cuando todos los rganos estn satisfechos
con su demanda metablica no utilizan mas glucosa y como no puede sobrepasar
sus niveles en sangre (70 a 110 mg/dl) es que se almacena la glucosa
combinndose con otras molculas de glucosa para formar otra molcula mas
grande denominada Glucgeno, a este proceso de combinacin de varias
molculas de glucosa y dar origen al glucgeno se denomina Glucognesis, el
glucgeno se almacena en el hgado y msculo. Cuando las reservas de glucgeno
75
BIOLOGIA
son rebasadas el hgado transforma la glucosa en cidos grasos que contribuye a el

acumulo de grasa en el organismo.
Ruta de la Gluclisis.
Este proceso metablico comprende 2 vas:
Forma Aerbica. Cuando la gluclisis se lleva a cabo con presencia de O2 y la
glucosa termina descompuesta en ac. Pirvico.
Forma Anaerbica. Cuando la gluclisis se lleva a cabo con ausencia de O2 y la
glucosa se descompone en escaso ac. Pirvico y buena cantidad de cido lctico.
Normalmente la glucosa utilizada en este proceso proviene de la degradacin de
glucgeno.
Secuencia de Reacciones en la Gluclisis Aerbica
La gliclisis es el proceso mediante el cual la molcula de glucosa, que posee seis
tomos de carbono, se degrada enzimticamente a travs de una secuencia de diez
reacciones, catalizadas por enzimas para dar dos molculas de cido pirvico, que
poseen tres tomos de carbono cada una. En consecuencia la gluclisis se lleva a
cabo en una primera fase, en el citoplasma de la clula y en una segunda fase en el
interior de la mitocondria (ver figura 2).
1. Primera Fase o inversin de energa:
a) La glucosa recibe un grupo fosfato proveniente de un ATP, a lo que se
denomina fosforilacin de la glucosa, gracias a la enzima hexocinasa (1).
b) La glucosa-6-fosfato se convierte en fructuosa-6-fosfato por la enzima
fosfatoglucoisomerasa (2).
c) La fructosa-6-fosfato gana otro fosfato, cedido por otro ATP, para convertirse
en fructuosa- 1,6-difosfato por la enzima, fosfofructocinasa (3).
d) La fructosa-1,6-difosfato se divide en dos molculas, de tres tomos de
carbono, que son: fosfato de dihidroxiacetona y gliceraldedo 3-fosfato
(G3P), por la enzima aldolasa (4).
e) El fosfato de dihidroxiacetona se convierte en gliceraldedo 3-fosfato (G3P)
por la accin de la enzima isomerasa (5)
76
BIOLOGIA
Fuente. Biblioteca virtual del Curso Prefacultativo, Fac. Medicina UMSA. Gestin 2009.
Modificado Mendoza - Velsquez
2. Segunda Fase o gluclisis en la mitocondria.

a) El gliceraldedo 3-fosfato (G3P) gana un fsforo inorgnico gracias a la
enzima dehidrogenasa de gliceraldedo 3-fosfato (6), convirtindose en
1,3-difosfotoglicerato y sede un electrn, para la formacin de una NADH.
b) El
1,3-difosfotoglicerato
pierde
un
fsforo
gracias
la
enzima
fosfatoglicerocinas (7), para convertirse en 3-difosfotoglicerato, formando de

esta manera un ATP.
c) El 3-difosfotoglicerato se convierte en 2-difosfotoglicerato por la enzima
fosfatogliceromutasa (8).
d) El 2-difosfotoglicerato se convierte en fosfatoenolpiruvato por la enzima
enolasa (9) y genera una molcula de agua.
77
BIOLOGIA
e) El fosfatoenolpiruvato sede su fosfato para generar una ATP gracias a la

enzima piruvatocinasa (10) y se convierte en cido pirubico.
5.5 DECARBOXILACION OXIDATIVA
Este fenmeno acontece en el interior de la matriz mitocondrial

a) El cido pirvico pierde un tomo de carbono en forma de CO2, motivo por el que
se llama decarboxilacin (1a reaccin de la respiracin celular) y a la ves
pierde 2 tomos de hidrogeno en forma de un ion hidruro (H-), mas un ion
hidrogeno (H+). La coenzima NAD (Nicotin Adenin Dinucletido, derivado de la
vit. B3) capta al ion (H-) y el ion (H+) es liberado a la matriz mitocondrial; el
fragmento de dos carbonos de ac. Pirvico se denomina grupo Acetil.
b) El acetil se une con la coenzima A para convertirse en acetil CoA, lista para
ingresar al ciclo de Krebs. (tambin llamado ciclo del cido tricarboxlico o ciclo
de Krebs).
Rendimiento energtico de la Gluclisis.
En resumen aunque la gluclisis utiliza 2 molculas de ATP, produce 4 ATP, con
una ganancia neta de 2 molculas de ATP por cada molcula de glucosa que se
degrada.
78
BIOLOGIA
5.6 CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO TRICARBOXLICO
Este ciclo fue descubierto por Hans Adolf Krebs, bioqumico britnico que
present este importante avance cientfico en 1937. El ciclo de Krebs, es una
sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de la clula, especficamente
en la matriz mitocondrial, donde las molculas nutritivas (proteinas, carbohidratos y
lpidos) se degradan a estructuras ms simples producindose dixido de carbono,
agua y energa. El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales, plantas superiores y
en la mayora de las bacterias, en todas las clulas que tienen ncleo.
Es un conjunto de reacciones qumicas en la que el producto final de la degradacin
de los nutrientes, Acetil CoA, ingresa para realizar una secuencia de pasos
metablicos, interviniendo en estas reacciones qumicas 10 enzimas.
a) Este ciclo enzimtico comienza con la unin de la acetil CoA con cido
oxalactico, para formar otra molcula, acido ctrico.
b) En este ciclo metablico se pierde 2 tomos de carbono en forma de CO 2

(proceso conocido como decarboxilacin), en el proceso de conversin de a.
isocitrico a alfa cetoglutrico se pierde un carbono (2a reaccin de la
respiracin celular que libera CO2) y lo mismo acontece en el proceso de
conversin de alfa cetoglutrico a succinil CoA (3a reaccin de la respiracin
celular que libera CO2). Consecuentemente en estos ltimos mencionados y
en el paso de conversin de ac. mlico a oxal actico es que se pierden iones
hidrogeno, los cuales son captados por coenzimas NAD y FAD, (NAD = Nicotin
Adenin Dinucletido, derivado de la vit. B3) y (FAD = Flavin Adenin Dinucletido,
derivado de la vit. B2) que se reducen a NADH + H+ y FADH + H+
c) El ciclo termina con el cido oxal actico regenerado que puede combinarse con
otra molcula de acetil CoA, e iniciar de nuevo el ciclo, ver figura 3.
79
BIOLOGIA
d) Los tomos de carbono liberados, bien pueden ser utilizados por la misma clula
para la sntesis de otras estructuras (anabolismo) o pueden ser eliminados de la
clula a la sangre y de la sangre a los pulmones, los tomos de hidrogeno pasan
a la cadena de transporte de electrones con la ayuda de las coenzimas NAD y
FAD con el objetivo de liberar energa ATP en gran proporcin.
e) En el ciclo de Krebs, slo se destruyen los grupos acetilo; tanto las diez enzimas
que llevan a cabo las diferentes reacciones, los compuestos intermedios
elaborados en este ciclo metablico, pueden volver a utilizarse una y otra vez.
Muchos de los compuestos intermedios que se producen en el ciclo se usan
tambin como materiales de construccin para la sntesis de aminocidos,
hidratos de carbono y otros productos celulares.
Resumen del ciclo de Krebs con sus pasos mas importantes
Rendimiento Energtico del Ciclo de Krebs.

Dado que cada molcula de glucosa termina dando 2 piruvatos, cada uno de estos
dar un acetil CoA, por consiguiente una molcula de glucosa originara 2 acetil CoA
y por cada vuelta del ciclo de krebs solo ingresa un acetil CoA.
Entonces por cada vuelta en el ciclo de Krebs se produce la siguiente cantidad de

ATP.
80
BIOLOGIA
CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES

Es un conjunto de proteinas integradas a la membrana mitocondrial interna, que se
caracterizan por captar y transportar electrones (e-).
Transportadores de Electrones.
Como se menciono es un conjunto de proteinas, que estn formados por varios

tipos de molculas y tomos que sirven como transportadores de electrones:
Mononucletido de flavina (FMN) al igual que el FAD es una flavoproteina
derivada de la vitamina B2.
Citcromos. Son proteinas que contienen un grupo hem en cuyo interior alojan a
un grupo Fe++ o Fe+++ existen varios tipos de citcromos cit-a, cit-b, cit-c etc.
Los centros hierro azufre (Fe-S), contienen dos o cuatro tomos de hierro que se
unen a tomos de azufre.
tomos de cobre (Cu), enlazados a dos proteinas, tambin participan en la
transferencia de electrones.
La Coenzima Q (ubiquinona) es un transportador no protena
81
BIOLOGIA
Secuencia de Pasos para el transporte de Electrones y la Generacin

quimiosmtica de ATP.
Los transportadores de electrones se agrupan en tres complejos; cada uno de los

cuales acta como bomba de protones, expulsando iones H+ de la matriz
mitocondrial al espacio comprendido entre la membrana mitocondrial interna y
externa. Cada uno de los complejos expulsa iones H+ y transporta electrones de la
siguiente manera:
1. Primera bomba es complejo deshidrogenada NADH, contiene FMN y cinco o

mas centros de Fe-S, NADH + H+1 este complejo es el primero en captar
electrones y luego pasa los electrones al segundo complejo.
2. Segunda bomba es el complejo citocromo b-c1, contiene Citcromos un
centro hierro azufre, recibe los electrones del primer complejo y luego los pasa al
tercer complejo.
3. La tercera bomba es el complejo citocromo oxidasa, que contiene Citcromos
a y a3 y dos tomos de cobre, este complejo recibe los electrones que vienen del
segundo complejo. Y este ltimo transfiere los electrones a la mitad de una
molcula de oxigeno, gracias a esto el oxigeno recibe carga negativa y capta H+
del medio circundante para formar H2O (esta la nica parte de la respiracin
celular en la que se consume O2).
A medida que se van captando electrones, las tres bombas expulsan iones
H+ al espacio entre la membrana mitocondrial interna y externa pero la
pregunta es de donde provienen los iones H+? y la respuesta es que
provienen del ciclo de Krebs que son transportados por coenzimas como el
NAD y el FAD. Esta alta concentracin de iones H+ crea un gradiente
electroqumico (positivo) en relacin al lado opuesto (con cargas negativas),
creando una fuerza motriz que permite el paso de H+ a la matriz mitocondrial,
utilizando unos canales especficos de H+ , conforme los hidrgenos
atraviesan su canal, se genera ATP a partir de ADP que recibe un Pi. A este
82
BIOLOGIA
paso de los iones H+ a la matriz mitocondrial se le conoce como efecto

Quimiosmtico y al proceso de generar ATP a partir de un ADP se le conoce
como fosforilacin oxidativa.
Rendimiento Energtico en la Cadena de Transporte de Electrones.
Las distintas transferencias de electrones en la cadena de transporte generan 32 o

34 molculas de ATP por cada molcula de glucosa oxidada. Por tanto durante la
respiracin celular se pueden generar de 36 o 38 ATP de una molcula de glucosa.
Figura.6. Cadena de transporte de Electrones, proceso que se realiza
en la membrana interna de la mitocondria; el oxigeno es el ultimo aceptor de electrones.
Fuente. Universidad las Americas, Educacin Online. Respiracin Celular Anaerbica y

aerbica: Biologa General y celular. 2006, modificado Mendoza Velsquez
83
BIOLOGIA
Tema 5
GLOSARIO
1) Aerbico, son los organismos que necesitan del oxgeno diatmico para vivir o
poder desarrollarse.
2) Anabolismo, encargada de la sntesis o bioformacin de molculas orgnicas
(biomolculas) ms complejas a partir de otras ms sencillas o de los nutrientes,
con requerimiento de energa (reacciones endergnicas)
3) Anaerbico, son los organismos que no utilizan oxgeno (O2) en su
metabolismo, ms exactamente que el aceptor final de electrones es otra
sustancia diferente del oxgeno.
4) Degradacin, se refiere a varias reacciones en que las molculas orgnicas
pierden uno o varios tomos de carbono, o donde las molculas complejas se
descomponen en otras ms simples
5) Endergnico, (tambin llamada reaccin desfavorable o no espontnea) es una
reaccin qumica en donde el incremento de energa libre es positivo.
6) Enzima, son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones
qumicas, siempre que sea termodinmicamente posible (si bien no pueden
hacer que el proceso sea ms termodinmicamente favorable).[
7) Metabolismo, Conjunto de reacciones anablicas (biosntesis), reacciones
catablicas (degradacin) y reacciones anfiblicas (que valen tanto para lo uno
como para lo otro, dependiendo del estado fisiolgico de la clula).
PREGUNTAS
-
Que es el METABOLISMO CELULAR
El CATABOLISMO de la glucosa comprende de cuatro reacciones mencione

cuales son:
Menciones la secuencia de reacciones en la glucolisis AERBICA
Que es el CICLO DE KREBS o ciclo del CIDO TRICARBOXILICO
Que es una CADENA DE TRANSPORTE de electrones
84
BIOLOGIA
TEMA 6.
6. HISTOLOGA TEJIDO EPITELIAL Y CONECTIVO
6 HISTOLOGA TEJIDO EPITELIAL Y CONECTIVO
6.1 HISTOLOGA
La Histologa (gr. histos = tejido; logos = estudio, tratado), es estudio microscpico

de los tejidos (grupos de clulas similares interrelacionadas que cooperan para
llevar a cabo una funcin biolgica determinada) de animales y plantas. La biopsia
proporciona una informacin cientfica valiosa a cerca de las enfermedades,
mientras que los estudios histolgicos que se efectan despus de la autopsia
revelan los cambios tisulares que han conducido a la muerte.
6.2 MICROSCOPIO PTICO
El microscopio ms utilizado es el ptico, se sirve de la luz visible para crear una

imagen aumentada del objeto.
El microscopio ptico ms simple es la lente biconvexa con una distancia focal
corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces.
Por lo general se utiliza microscopio compuesto, que disponen de varias lentes con
las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden
aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces.
6.2.1 PARTES DEL MICROSCOPIO PTICO
El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el

ocular, montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est
compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto
85
BIOLOGIA
examinado. Las lentes de los microscopios estn dispuestas de forma que el

objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Cuando se mira a travs del
ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del
microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.
6.2.1.1
a)
SISTEMA PTICO
OCULAR. Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del
objetivo.
b)
OBJETIVO. Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de

sta.
6.2.1.2
a)
SISTEMA LUMINOSO
FOCO. Dirige los rayos luminosos hacia el condensador
86
b)
BIOLOGIA
CONDENSADOR. Lente que concentra los rayos luminosos sobre la

preparacin.
c)
DIAFRAGMA. Regula la cantidad de luz que entra en el condensador
6.2.1.3
SISTEMA MECNICO
a) SOPORTE. Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes:

b) El pie o base. El brazo.
c) PLATINA. Lugar donde se deposita la preparacin.
d) CABEZAL. Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular,
binocular.
e) REVLVER. Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,
cambiar los objetivos.
f)
TORNILLOS DE ENFOQUE.
Macromtrico que aproxima el enfoque y Micromtrico que consigue el enfoque
Correcto.
87
6.2.1.4
BIOLOGIA
CASOS DE LA FORMACIN DE LA IMAGEN
PRIMER CASO. El objeto iluminado se encuentra en el infinito, la imagen se

encuentra reducida a un punto que se encuentra en el foco principal.
SEGUNDO CASO. El objeto esta entre el infinito y el centro de curvatura es una

imagen invertida y de menor tamao.
TERCER CASO. El objeto esta en el centro de curvatura y por lo tanto da una

imagen real y del mismo tamao.
CUARTO CASO. El objeto se encuentra entre el centro de curvatura y el foco

principal, forma una imagen real, invertida y de mayor tamao que el objeto.
Este caso se forma en la lente del objetivo del microscopio ptico.
QUINTO CASO. El objeto se halla en el mismo foco principal, los rayos

refractados salen paralelos al eje principal por lo tanto no forma imagen ni real,
ni virtual pues los rayos se prolongan en el infinito.
88
BIOLOGIA
SEXTO CASO. El objeto esta entre el foco principal y la lente, se observa una
imagen virtual derecha y de mayor tamao que el objeto, pero en el mismo lado
de la lente en el que se halla el objeto. Este caso se forma en la lente del ocular
del microscopio ptico.
6.2.2 TIPOS DE MICROSCOPIO
MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO. Se aplica para observar partculas

pequeas con poco contraste
1. En vez del condensador del microscopio ptico, tiene un condensador
parablico.
2. Los rayos que vienen de la fuente luminosa, se desvan y atraviesan el objeto de
estudio en forma tangencial.
3. Nos permite ver partculas o sustancias sin colorantes.
4. Nos da un brillo y por el brillo denotamos la forma, el tejido.
MICROSCOPIO DE POLARIZACIN. En lugar del condensador est el prisma de

nicol.
1. Detrs del objetivo est el analizador, por este tipo de prisma la luz se vuelve en
luz plana.
2. Las sustancias que no son istopas, pasan la luz recta.
89
BIOLOGIA
3. Polarizacin es el paso de un rayo de luz a travs de una sustancia y se divide y

produce dos rayos a partir de uno, ocurre en
sustancia cuyos tomos tienen un ordenamiento
peridico.
4. Este microscopio tiene dos componentes uno
polarizador y otro analizador, estn colocados de
manera tal que sus ejes principales sean
perpendiculares.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES.

1. Exagera la diferencia de fases, lo que es normal y
atenuado (variacin de tonalidades).
2. No necesitamos darle color a la clula.
3. Se puede estudiar al natural. Tiene otro tipo de
condensador (condensador de hendidura).
4. Los cuerpos no teidos son difciles de observar, si
son transparentes toda su superficie tiene la
misma densidad ptica.
5. Para observar en vivo imgenes de cuerpos
transparentes se usa este microscopio.
6. La luz pasa por un cuerpo transparente con
diferentes ndices de refraccin, disminuye la
velocidad y cambia de direccin.
7. El sistema ptico permite encontrar estas fases,
difiere del microscopio comn.
MICROSCOPIO DE RAYOS ULTRAVIOLETAS

1. La lente que es de vidrio es sustituido por lentes
de cuarzo y la iluminacin se produce por unas
lmparas de mercurio.
MICROSCOPIO ELECTRNICO
2. Este microscopio generalmente se lo usa para
90
BIOLOGIA
estudiar tejido renal en una sustancia, donde por lo general se busca

anticuerpos (los tejidos analizados por este sistema no se puede guardar
porque va perdiendo fluorescencia).
MICROSCOPIO ELECTRNICO.
1. Est formado por un ctodo que tiene un filamento de Tungsteno el cual es

estimulado por el nodo con voltaje (60000 a 100000 voltios).
2. Una vez estimulado el filamento, con el voltaje se libera electrones que son
enviados al vaco y luego concentrado por imanes, pasan el tejido a estudiar y
luego son recuperados en una pantalla.
3. Un flujo de electrones puede ser desviado por un campo magntico.
4. Estos cambios permiten observar a mayor magnificacin en una pantalla
fluorescente o en una placa fotogrfica.
91
BIOLOGIA
6.3 HISTOGNESIS
El desarrollo del ser humano se inicia con la fecundacin del vulo por el
espermatozoide, se convierte en un cigoto, el cual se divide en dos clulas hijas y
est a su vez en otras dos. Llegar a un cmulo de clulas a la que se la denomina
mrula, en su interior forma una cavidad por lo que denomina gstrula y
posteriormente se convierte en un blastocisto.
Dentro el blastocisto se desarrolla las clulas formando una masa celular interna
donde forman tres capas:
1. ECTODERMO (gr. ektos = fuera, dermos = piel), origina al sistema
nervioso central, la piel y las faneras; glndula mamaria, esmalte de los

dientes.
2. MESODERMO (gr. meso = en medio), origina a los huesos, cartlagos,
msculos, mesotlios, corazn, suprarrenal, bazo y otros tejidos

conectivos.
3. ENDODERMO (gr. endo = dentro), origina al tubo digestivo, trquea,
pulmones, faringe, tiroides, timo y sus anexos.
6.4 COMPLEJOS DE UNIN

Las clulas que estn en contacto directo entre s suelen desarrollar uniones
intercelulares especializadas, en las que participan las membranas celulares y otros
componentes. Estas estructuras impiden el paso de sustancias o establecen
comunicaciones rpidas entre ellas.
Con el microscopio electrnico se observan los denominados complejos de unin
(ing. "junctional complex"), que corresponden a las barras terminales. Estos estn
compuestos por lo general por 3 tipos distintos de contactos, denominados: zonula
occludens, zonula adhaerens y mcula adhaerens o desmosoma.
UNIONES ESTRECHAS O ZONULA OCCLUDENS. (ing. "tight junction") La

uniones estrechas o apretadas son reas de conexin intima entre las
membranas celulares adyacentes, a tal punto que no queda espacio entre s y
92
BIOLOGIA
no es posible el paso de sustancias entre ellas. Est inmediatamente por debajo

de la superficie libre del epitelio, donde la capa externa de las membranas de
dos clulas vecinas se acercan hasta fusionarse, aparentemente. La
denominacin zonula se debe a que la superficie yuxtaluminal de fusin de
membranas se extiende alrededor de toda la periferia de la clula, a manera de
un cinturn. En direccin luminal-basal. La zonula tiene un ancho de unos 0.2
Dm. Con grandes aumentos se distingue que las membranas slo estn en
contacto entre s a lo largo de una serie de puntos, en la que las dos lminas
exteriores de cada membrana se visualizan como una nica lnea y realmente
parecen fusionarse. Este tipo de uniones se encuentra en el intestino, que no
permite el paso del contenido intestinal a la cavidad peritoneal o torrente
sanguneo.
UNIONES EN HENDIDURA O ADHERENTES, ZONULA ADHAERENS. La

unin en hendidura es semejante al desmosoma, presentan un espacio o
hendidura de forma hexagonal delimitadas por protenas (conexina) que forman
grupos de poros, cada uno de 1 a 2 nm de dimetro que permiten el paso de
iones y otras molculas. Este tipo de contacto se encuentra justo por debajo de
93
BIOLOGIA
la zonula occludens, donde las membranas parecen divergir y luego ubicarse a

una distancia aproximadamente 20 nm. En la zonula adhaerens las membranas
trilaminares opuestas tienen aspecto comn, pero sobre la superficie interna
citoplasmtica se observa una acumulacin de filamentos. Esta banda perifrica
de filamentos citoplasmticos en algunos epitelios est unida a la denominada
red terminal, que es un entrecruzamiento transversal de finos filamentos en el
citoplasma ms apical.
DESMOSOMA. Es el tercer componente de un complejo tpico. Se observan

las membranas adyacentes, separadas por un espacio intercelular de
aproximadamente 20 nm de ancho. En la cara citoplasmtica de cada
membrana celular se observa material electrondenso, eldisco denso. Estos
discos densos son el sitio de unin de tonofilamentos citoplasmticos, que
convergen hacia los desmosomas. Los tonofilamentos no terminan en el disco
denso, sino que los contactan, forman un lazo cerrado en la capa densa y
vuelven al citoplasma, lejos del desmosoma. A menudo se observa una lnea
llena en el medio del espacio intercelular frente al desmosoma. Adems, el
espacio intercelular est ocupado por un material amorfo poco electrondenso
(filamentos proteicos que cruzan el espacio intercelular).
94
BIOLOGIA
HEMIDESMOSOMAS. Compuestos por la mitad de un desmosoma, se

encuentra en la capa basal del epitelio plano estratificado, donde las clulas no
estn en contacto con clulas vecinas, sino que limitan con sustancia
intercelular del tejido conectivo subyacente. Sobre la superficie citoplasmtica
de la membrana celular se encuentran placas de insercin compuestas por
desmoplaquinas y otras protenas; los tonofilamentos de queratina se insertan
en esta placa, a diferencia lo que ocurre en los desmosomas, en el que los
filamentos entran en la placa y a continuacin hacen una vuelta aguda para salir
del mismo. Generalmente se consideran que los desmosomas desempean un
importante papel en la unin entre las clulas. Adems, en ciertas
enfermedades de la piel hay perdida de desmosomas, lo que se correlaciona
con perdida de adhesin celular y mayor descamacin de las clulas
superficiales del epitelio.
NEXO ("GAP JUNCTION"). ste es un contacto semejante a una placa, que se

encuentra sobre las caras laterales de las clulas epiteliales. Anteriormente se
confunda el nexo con la zonula occludens debido al espacio (ing. "gap") de solo
2 nm entre las membranas celulares enfrentadas. Con la tcnica actualmente
empleada y con gran aumento se observa un espacio intercelular, de dimetro
constante de 2 nm. A lo largo de toda la zona de contacto. Esto ha sido
demostrado definitivamente con sustancia electrondensas como el lantano, que
es capaz de penetrar en el espacio. Se ha demostrado de este modo, adems
, la existencia de una subunidad en el espacio. En preparados con lantano en

los que el plano de corte pasa tangencialmente a la membrana plasmtica se
observan las subunidades extracelulares dispuestas en un esquema hexagonal.
95
BIOLOGIA
MEMBRANA BASAL
La membrana basal se encuentra entre el epitelio y el tejido conectivo, Esta lmina

funciona como filtro molecular y como sostn flexible y firme para el epitelio
suprayacente; esta compuesta a su vez por dos capas:
LAMINA BASAL. Compuesta por dos regiones:

o LAMINA LUCIDA. Compuesta de glucoiproteinas, laminina y entactina.
96
BIOLOGIA
o LAMINA DENSA. Compuesta por una malla de colgena.
LAMINA RETICULAR. Formada por el tejido conectivo adyacente.
6.5 TEJIDOS
La clula es una unidad anatmica y funcional, que puede especializarse para

formar tejidos. Los tejidos se forman por la agrupacin de clulas con la misma
funcin especial. Los rganos se forman de la agrupacin de los tejidos. Los
rganos forman sistemas y los sistemas aparatos.
97
BIOLOGIA
6.5.1 CLASIFICACIN
Se clasifica los tejidos en cuatro grupos a saber:
TEJIDO EPITELIAL
TEJIDO CONJUNTIVO
TEJIDO MUSCULAR
TEJIDO NERVIOSO
6.5.1.1
TEJIDO EPITELIAL
El tejido epitelial o epitelio, (gr. pi = sobre, thel = pezn), esta compuesto por
clulas dispuestas en una o varias capas, la unin celular es estrecha quedando
escaso espacio intercelular. La superficie epitelial mira hacia la luz del rgano
tubular o al exterior del cuerpo, su extremo interno se adhiere a la membrana basal,
sta formada a su vez por dos capas, la lmina basal de fibras colgenas y de
protenas; y la lmina reticular formada por fibras reticulares y la fibronectina.
98
BIOLOGIA
El epitelio tiene las funciones de: proteccin, filtracin, secrecin absorcin y

excrecin. El tejido epitelial es avascular, es decir, carecen de irrigacin arterial y su
nutricin proviene del tejido conectivo adyacente. El tejido epitelial se clasifica de
acuerdo a la forma de sus clulas y a las capas que lo componen.
EPITELIO PLANO SIMPLE

El epitelio plano simple, esta compuesto por clulas planas, poligonales y
aplastadas. Vistas desde la superficie forman un mosaico, puesto que tienen borde
ondeado o recortado.
El ncleo que es esfrico u ovoide, se encuentra en el centro de la clula donde
forma una protuberancia en el citoplasma.
Vistas de perfil, en ngulo recto desde la superficie del epitelio, las clulas son
fusiformes, es decir, ms fina en los extremos que en la parte central que incluye el
ncleo.
99
BIOLOGIA
El epitelio plano simple se encuentra en muchos sitios. Por ejemplo, forma la capa
parietal de la cpsula de Bowman en el rin y se encuentra como mesotelio (la
pleura, el peritoneo y el pericardio) dentro de las grandes cavidades del organismo,
al igual que como endotelio en la luz del corazn y de todos los vasos sanguneos y
linfticos. Tiene funcin de difusin, smosis, filtracin, secrecin y absorcin.
EPITELIO CBICO SIMPLE

El epitelio cbico simple, visto desde la superficie, las clulas forman un mosaico de
pequeos polgonos, en un corte transversal a la capa son aproximadamente
cuadradas. El ncleo es esfrico y esta ubicado en el centro.
El epitelio cbico simple se encuentra, por ejemplo, en los pequeos conductos
excretores de muchas glndulas, en los folculos de las glndulas tiroides, la cara
anterior de la cpsula del cristalino, en los tbulos renales y en la superficie libre de
los ovarios. Participa en la absorcin y secrecin.
100
BIOLOGIA
EPITELIO CILNDRICO SIMPLE

El epitelio cilndrico simple, en cortes tangenciales, sus clulas forman un mosaico
semejante al del epitelio cbico simple, pero el contorno de las clulas es menor.
Vistas de perfil, las clulas son como columnas y su altura varia desde un poco ms
altas que las cbicas hasta muy altas. Por lo general los ncleos son ovalados y
suelen estar ubicados aproximadamente a la misma altura, normalmente cerca de
la base celular.
El epitelio cilndrico simple recubre por ejemplo la superficie interna del tubo
digestivo desde el cardias hasta el ano y es el epitelio secretor caracterstico de las
glndulas. Tambin tiene funcin de absorcin y secrecin.
En ocasiones, la superficie libre puede presentar prolongaciones mviles,
denominadas flageloso cilias. El epitelio cilndrico simple ciliado se encuentra por
ejemplo en la trompa del tero.
101
BIOLOGIA
EPITELIO CILNDRICO SEUDO ESTRATIFICADO

El epitelio cilndrico seudoestratificado, todas las clulas se apoyan sobre la
membrana basal, pero no todas llegan hasta la superficie libre. Las clulas que
alcanzan la superficie son cilndricas, pero afinadas hacia la membrana basal. Entre
las prolongaciones bsales finas de estas clulas se encuentran clulas mas bajas,
ms anchas contra la membrana basal, mientras que el extremo apical ahusado
solo se extiende hasta un punto determinado del espesor del epitelio. El ncleo se
encuentra en la parte ms ancha de ambos tipos celulares, por lo que los ncleos se
observan en distintos niveles. Por lo tanto, el epitelio parece ser estratificado sin
serlo, y se denomina seudo estratificado. La denominacin estratificado se refiere a
las filas de ncleos.
El epitelio cilndrico seudo estratificado se encuentra, por ejemplo, en los grandes
conductos de excrecin de muchas glndulas. Este tipo de epitelio suele estar
recubierto de cilias, y se encuentra por ejemplo epitelio cilndrico seudo estratificado
ciliado en las vas areas.
102
BIOLOGIA
EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO

En el epitelio plano poliestratificado, el nmero de capas varia notablemente, pero
por lo general la capa de epitelio es gruesa y la forma de distribucin de las clulas
es caracterstica. El perfil de las clulas varan desde la base hasta la superficie
libre.
La capa ms cercana a la membrana basal esta compuesta por clulas cbicas
altas o cilndricas, ordenadas en una hilera definida, luego siguen varias capas de
clulas polidricas irregulares, que por lo general son muy grandes que las clulas
de la capa basal. A medida que las clulas se acercan a la superficie libre, se van
achatando paralelamente a sta, hasta hacerse escamosas. Son estas clulas ms
extensas, planas, las que han dado origen al nombre de epitelio plano estratificado.
El epitelio plano estratificado es el protector ms importante del organismo. Forma
la epidermis y recubre, adems, las fauces y el esfago.
En la superficie externa expuesta, las clulas exteriores pierden sus ncleos.
Adems, el citoplasma es reemplazado por queratina, por lo que las clulas se
secan y quedan escamosas. Por ello el epitelio se denomina crneo o
queratinizado. En las mucosas interiores, por ejemplo en las fauces y la vagina, las
clulas superficiales no pierden sus ncleos, y la capa de epitelio se describe no
103
BIOLOGIA
queratinizado. La queratina esta presente en ambos tipos de epitelio, pero solo

produce la verdadera capa crnea en la superficie de la piel.
EPITELIO CBICO ESTRATIFICADO

Tanto epitelio cbico estratificado como el epitelio cilndrico estratificado se
presentan con poca frecuencia, pero se encuentra un epitelio cbico de dos capas
en los conductos de excrecin de las glndulas sudorparas.
EPITELIO CILNDRICO ESTRATIFICADO

El epitelio cilndrico estratificado se presenta con poca frecuencia. Las capas
celulares ms profundas de este epitelio se asemejan mucho a las del epitelio plano
estratificado, pero las clulas superficiales tienen forma cilndrica o cbica elevada.
Se encuentra por ejemplo, en ciertas glndulas mayores y una parte de la uretra
masculina.
EPITELIO DE TRANSICIN
La denominacin de epitelio de transicin se debe a que este epitelio originario se
consideraba como una forma de transicin entre el epitelio plano estratificado y el
epitelio cilndrico estratificado.
Todas las clulas epiteliales estn capacitadas en cierto grado para acomodarse en
cuanto a forma por influencias que modifican la superficie del epitelio, pero esta
propiedad esta muy acentuada en el epitelio de transicin, que recubre rganos con
grandes variaciones en su volumen.
En estado de contraccin se observan muchas capas celulares, de las cuales las
ms bsales tienen forma cbica a cilndrica. Luego se continan varias capas de
clulas polidricas, que finalizan con una capa superficial de grandes clulas con
una superficie libre convexa caracterstica.
En estado dilatado, es decir, cuando el rgano hueco est estirado, se modifica la
distribucin de las clulas como forma de acomodarse a la variacin de la
superficie, y por lo general se observan slo 1 o 2 capas de clulas cbicas,
104
BIOLOGIA
cubiertas por una capa superficial de clulas grandes, cbicas bajas o casi
aplastadas.
El epitelio de transicin se encuentra exclusivamente en las vas urinarias
excretoras, es decir, clices, urteres, vejiga urinaria y parte de la uretra.
GLNDULAS
Las Glndulas, son clulas o conjunto de clulas que produce secreciones o
excreciones de sustancias qumicas, por medio de conductos que se abren a una
superficie externa o interna. Las glndulas se clasifican por su forma en tubulares o
saculares (forma de saco), y por su estructura en simples o compuestas. Las
glndulas sebceas y las sudorparas son glndulas tubulares simples saculares y
tubulares, respectivamente. El rin es una glndula tubular compuesta, y las
glndulas lacrimales son saculares compuestas.
Existen dos tipos principales de glndulas:
De secrecin interna o endocrinas.
De secrecin externa o exocrinas.
105
BIOLOGIA
Algunas, como el pncreas, producen secreciones internas y externas. Debido a

que las glndulas endocrinas producen y liberan hormonas directamente a la
circulacin sangunea sin pasar a travs de un conducto se denominan glndulas
sin conducto.
GLNDULAS EXOCRINAS
Las glndulas exocrinas (gr. krnein = eliminar) vierte su producto o secrecin a una
superficie externa o interna ( la piel o al tubo digestivo).
MECANISMO DE SECRECIN
SECRECIN MEROCRINA. (gr. mros = parte). El producto de la secrecin es
liberado sin perdida de la sustancia celular. Por ejemplo, secrecin por
exocitosis de las glndulas exocrinas del pncreas

SECRECIN APOCRINAS. (gr. ap = alejado de algo). Se pierde una parte del
citoplasma apical junto con el producto de secrecin. Las partes rotas de la
membrana celular nuevamente se unen. Ejemplo, las glndulas sudorparas y
las glndulas mamarias
106
BIOLOGIA
SECRECIN HALOCRINA. (gr. halos = entero, total) El producto de la

secrecin es con perdida completa de la clula. Ejemplo, las glndulas
sebceas de la piel, donde las clulas se rompen liberando todo el contenido de
lpido acumulado.
CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS

Se clasifica en:
1. UNICELULARES. Est compuesta por una sola clula secretora, como las
clulas caliciformes que se encuentran en el epitelio mucoso, stas clulas
secretan mucina que es una glucoprotena. La mucina unida al agua se

convierte en mucus.
2. MULTICELULARES. est compuesta por varias clulas que forman tbulos o

acinos donde vierte su secrecin se dividen en:
107
BIOLOGIA
a. INTRAEPITELIALES. Es un cmulo de clulas glandulares que se

encuentra incluidas en las clulas de los epitelios, por ejemplo las clulas de
Littre de la uretra.
b. CON CONDUCTOS DE EXCRECIN. Son:
Simples, presenta un conducto de excrecin no ramificado
Tubular simple, la pocin secretora es tubular y recta. Ejemplo: las
glndulas del intestino grueso.
Tubular sencilla ramificada, la porcin secretora es tubular y ramificada.
Ejemplo: las glndulas gstricas.
Tubular simple enrollada, la porcin secretora es tubular y enrollada.
Ejemplo: las glndulas sudorparas.
Acinar simple, la porcin secretora tiene la forma de un baln o matraz.
Ejemplo: las glndulas de la uretra esponjosa.
Acinar simple ramificada, la porcin secretora tiene la forma de un boln o
matraz y es ramificada.
108
BIOLOGIA
3. COMPUESTAS. El conducto de excrecin presenta ramificaciones.

Tubular compuesta, la porcin secretora tiene forma de tubo compuesta.
Ejemplo: las glndulas bulbouretrales de Cowper.
Acinar compuesta, la porcin secretora tiene forma de boln o matraz.
Ejemplo: las glndulas mamarias.
Tubuloacinar compuesta, la porcin secretora tiene la forma de tubo y baln
o matraz. Ejemplo: las glndulas acinares del pncreas.
6.5.1.2
TEJIDO CONECTIVO
El tejido conectivo o conjuntivo, es el tejido que sostiene el organismo animal y que

conecta sus distintas partes. Se origina en las clulas de la capa mesodrmica
embrionaria y da lugar a varios tipos de tejido.
109
BIOLOGIA
CLULAS DE TEJIDO CONECTIVO

Las clulas derivan del mesodermo embrionario, por lo que se las denomina
mesenquimatosas.
Otras clulas son componentes de los glbulos blancos de la sangre.
I.
FIBROBLASTO.
Son
clulas
fusiformes,
grandes
planas,
con
prolongaciones citoplasmticas, son las verdaderas clulas del tejido

conectivo, tiene la funcin de secretar fibras (colgenas, elsticas) y
sustancia fundamental de la matriz.
II.
MACRFAGO O HISTIOCITOS. Derivan de loas monocitos de la serie

blanca de la sangre, de forma irregular con ramificaciones cortas, son
fagocticas de las bacterias y desechos celulares. Algunos macrfagos son
fijos y se encuentra en el parnquima pulmonar denominados clulas de
Kupffer y las clulas gigantes de Langhans.
III.
CLULAS PLASMTICAS. De forma redondeada y pequeas, con ncleo

excntrico, se originan juntamente con los leucocitos, stas clulas secretan
anticuerpos, y son parte del sistema inmunitario.
IV.
CLULAS CEBADAS O MASTOCITOS. De forma irregular y grandes,

secretan histamina, mediador qumico de la inflamacin.
V.
ADIPOSITOS O CLULAS GRASAS. Almacena lpidos o triglicridos y se

encuentran debajo de la piel. Al microscopio ptico se observan como clulas
en anillo de sello.
MATRIZ EXTRACELULAR
La matriz extracelular, compuesta por sustancia bsica o fundamental y fibras,

tienen la caracterstica de resistir fuerzas de compresin y estiramiento.
110
BIOLOGIA
SUSTANCIA BASICA O FUNDAMENTAL. Compuesto por un material hidratado

amorfo de glucosaminoglucanos, polmeros no ramificados largos de disacridos
repetitivos, proteolucanos, centro protenicos en los cuales estn elanzados
diversos glucosaminoglucanos y glucoprotenas.
FIBRAS. La fibras de la sustancia fundamental son las fibras colgenas y elsticas:
FIBRAS COLGENAS. No son elsticas y resisten al estiramiento; estn

compuestas de tropocolgena.
FIBRAS ELSTICAS. Compuesta por elastina y microfibrillas, son muy elsticas

y pueden estirarse hasta una y media vez su longitud.
TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO
Se clasifican por la cantidad de componentes intercelulares y los tipos de clulas:
TEJIDO CONECTIVO LAXO O AREOLAR. Se origina del mesenquima, es

abundante en clulas, es bastante blando, laxo y blanco, rico en vasos y nervios.
Se encuentra en el tejido celular subcutneo y en la lmina propia de los
rganos huecos.
111
BIOLOGIA
TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULA., Compuesto de grandes haces de

fibras gruesas de colgeno, formando una red plexiforme. Se encuentra en la
dermis, periostio, pericondrio, cpsula articular y forma la cpsula de los
rganos.
TEJIDO DENSO REGULAR O MODELADO. Presentan fibras de colgeno

ordenadas,
paralelas, de aspecto blanco nacarado y soportan grandes
tensiones. Se encuentran en los tendones de los msculos, ligamentos, fascias

y aponeurosis.
112
BIOLOGIA
TEJIDO CONECTIVO DENSO ELSTICO. Est compuesto por haces de fibras

elsticas paralelas (elastina), de mediano grosor. Se encuentra en el ligamento
cervical posterior, ligamento amarillo de las vrtebras, ligamentos de la laringe,
trquea, tejido pulmonar, ligamento suspensorio del pene y en las arterias

elsticas
TEJIDO CONECTIVO MUCOIDE. Se encuentra en la gelatina de Wharton del
cordn umbilical, las clulas son grandes, esenquimatosas, y tiene fibras finas
de colgeno.
113
BIOLOGIA
TEJIDO CONECTIVO RETICULAR.

Formado por clulas reticulares y una redes de fibras reticulares plexiformes. Se
encuentran en la mdula de los huesos y el tejido linfoide.
OTROS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO. Son:
EL TEJIDO CARTILAGINOSO. O cartlago, que forma parte de las

articulaciones y de las zonas de crecimiento de los huesos.
EL TEJIDO ADIPOSO. Que recubre los rganos vitales para amortiguarlos

(como los riones) y sirve tambin de almacn del exceso de alimento.
EL TEJIDO LINFTICO Y LA SANGRE. Tambin se relacionan directamente

con el tejido conjuntivo durante el desarrollo embrionario; la neuroglia, el tejido
de relleno del sistema nervioso central, est ms relacionada con la piel.
114
BIOLOGIA
Tema 6
GLOSARIO
1) Fibroblasto. Es un tipo de clula residente del tejido conectivo propiamente

dicho, ya que nace y muere all.
2) Histiocito. Es un tipo de clula, perteneciente al tejido conjuntivo. Su funcin es
inmunitaria, siendo un macrfago que permanece en un rgano concreto, sin
viajar a travs de la sangre. Es una clula grande fagocitaria, que forma parte del
sistema mononuclear fagocitico. El histiocito ingiere sustancias extraas para
proteger al cuerpo de posibles infecciones.
3) Fagocito. Son clulas presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces
de captar microorganismos y restos celulares (en general, toda clase de
partculas intiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su interior con
el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.
PREGUNTAS
-
Como se clasifican las glndulas exocrinas?
Cul es el mecanismo de secrecin de las glndulas?
En que organo se encuentra tejido de transicin?
Don de hallamos epitelio cubico simple?
115
BIOLOGIA
TEMA 7.
7. TEJIDO MUSCULAR
7 TEJIDO MUSCULAR
7.1 DEFINICIN
Un msculo es un rgano contrctil, o sea tiene la propiedad de disminuir su
longitud mediante un estimulo, que forma parte del cuerpo humano y de otros
animales . Est conformado por tejido muscular. Los msculos se relacionan con el
esqueleto o bien forman parte de la estructura de diversos rganos y aparatos.
La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) y la
terminacin diminutiva -culus, porque en el momento de la contraccin, los romanos
decan que pareca un pequeo ratn por la forma. Los msculos estn envueltos
por una membrana de tejido conjuntivo llamada fascia. La unidad funcional y
estructural del msculo es la fibra muscular.
El sistema muscular es el conjunto de los ms de 600 msculos del cuerpo, cuya
funcin primordial es generar movimiento, ya sea voluntario o involuntario
-msculos esquelticos y viscerales, respectivamente. Algunos de los msculos
pueden enhebrarse de ambas formas, por lo que se los suele categorizar como
mixtos.
7.2 CLASIFICACIN DEL TEJIDO MUSCULAR

El sistema muscular est formado por msculos y tendones. La principal funcin de
los msculos es contraerse, para poder generar movimiento y realizar funciones
vitales. Se distinguen tres grupos de msculos, segn su disposicin.
El msculo esqueltico o estriado

El msculo liso
El msculo cardaco
116
BIOLOGIA
Dependiendo de la forma en que sean controlados:

Voluntarios: controlados por el individuo
Involuntarios o viscerales: dirigidos por el sistema nervioso central
Autnomo: su funcin es contraerse regularmente sin detenerse.
Mixtos: msculos controlados por el individuo y por sistema nervioso, por
ejemplo los prpados.
7.2.1 MUSCULO ESQUELTICO O ESTRIADO
Los msculos esquelticos estn formados por clulas o fibras alargadas y

multinucleadas que sitan sus ncleos en la periferia. Obedecen a la organizacin
de protenas de actina y miosina y que le confieren esa estriacin que se ve
perfectamente al microscopio. Son usados para facilitar el movimiento y mantener
la unin hueso-articulacin a travs de su contraccin. Son generalmente, de
117
BIOLOGIA
contraccin voluntaria (a travs de inervacin nerviosa), aunque pueden contraerse

involuntariamente. El cuerpo humano est formado aproximadamente de un 40%
de este tipo de msculo y un 10% de msculo cardaco y visceral.
Los msculos tienen una gran capacidad de adaptacin, modifica ms que ningn
otro rgano tanto su contenido como su forma. De una atrofia severa puede volver a
reforzarse en poco tiempo, gracias al entrenamiento, al igual que con el desuso se
118
BIOLOGIA
atrofia conduciendo al msculo a una disminucin de tamao, fuerza, incluso

reduccin de la cantidad de organelas celulares. Si se inmoviliza en posicin de
acortamiento, al cabo de poco tiempo se adapta a su nueva longitud requiriendo
entrenamiento a base de estiramientos para volver a su longitud original, incluso si
se deja estirado un tiempo, puede dar inestabilidad articular por la hiperlaxitud
adoptada.
El msculo debido a su alto consumo de energa, requiere una buena irrigacin
sangunea que le aporte alimento y para eliminar desechos, esto junto al pigmento
de las clulas musculares, le dan al msculo una apariencia rojiza en el ser vivo.
ESTRUCTURA DEL MSCULO ESTRIADO

La unidad bsica de todo msculo es la miofibrilla, estructura filiforme muy
pequea formada por protenas complejas. Cada clula muscular o fibra contiene
varias miofibrillas, compuestas de miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados,
que adoptan una disposicin regular. Cada miofilamento grueso contiene varios
cientos de molculas de la protena miosina. Los miofilamentos delgados
contienen dos cadenas de la protena actina. Las miofribrillas estn formadas de
hileras que alternan miofilamentos gruesos y delgados con sus extremos
119
BIOLOGIA
traslapados. Durante las contracciones musculares, estas hileras de filamentos

interdigitadas se deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que
actan como ruedas. La energa que requiere este movimiento procede de
mitocondrias densas que rodean las miofibrillas.
Sarcmera: Es la unidad anatmica y funcional del msculo, se encuentra limitado
por 2 lneas Z en donde se encuentra una zona A (anistropa) y dos semizonas I
(istropa).
Partes de una sarcmera:
1. LOS FILAMENTOS GRUESOS. Estn formados por una protena, la miosina, y
se localizan en las bandas A.
2. LOS FILAMENTOS MAS DELGADOS. Estn compuestos por otra protena, la
actina, se hallan unidos a cada lnea Z y se proyectan hasta el centro de las
sarcmeras desde las bandas I hasta las bandas A.
3. LAS BANDAS I. Contienen slo filamentos finos de actina, mientras que en las
bandas A existe filamentos finos y gruesos, con puentes que los atraviesan.
4. LAS LNEAS Z. La fibra muscular est separada por una membrana externa, el
sarcolema o membrana celular, que presenta invaginaciones a lo largo de las
lneas Z de las sarcmeras.
120
BIOLOGIA
Estas fibras tienen algunas caractersticas especiales, que las distinguen de otros
tipos celulares. Los miocitos, como clulas que son, comparten las estructuras
propias de las clulas eucariotas, pero aadindoles caractersticas esenciales.
Estas caractersticas las hacen tan peculiares que los miocitos son junto con las
clulas nerviosas, las clulas del organismo ms diferenciadas y ms
especializadas. Veremos algunas de ellas a continuacin:
1. LA MEMBRANA PLASMTICA (Sarcolema). Es la membrana plasmtica de

la fibra muscular. Tiene una capa externa rica en colgeno y polisacridos, pero
lo ms destacado es la presencia de unas invaginaciones (Tbulos T) que
penetran hasta el interior de la clula conectando con el Retculo
Endoplasmtico.
121
BIOLOGIA
2. EL RETCULO ENDOPLASMTICO (Retculo Sarcoplasmtico).
Posee
numerosos canales de Ca++ voltaje dependiente, que juegan un papel

fundamental en la contraccin muscular. El Ca++ se mantiene en el
interior gracias a una protena que lo secuestra, llamada Calsecuestrina.
3. EL
CITOPLASMA
(Sarcoplasma).
Est
totalmente
cubierto
de
las
denominadas Miofibrillas, son los armazones proteicos estructurales sobre los

cuales las clulas se apoyan para contraerse en el esfuerzo muscular.
4. LOS NCLEOS. Las fibras musculares son en realidad sincitios (varios

ncleos). Los ncleos estn dispuestos en la periferia de las fibras musculares,
pegando a la membrana que las recubre (Endomisio).
CONTRACCIN MUSCULAR
Los msculos esquelticos solo se contraen al ser estimulados, sin tener la
automaticidad propia. Producen movimiento al hacer traccin sobre los huesos,
stos actan como palancas y las articulaciones como puntos de apoyo de ellas.
Los msculos esquelticos, por lo general, actan en grupo y no aisladamente,
producindose el movimiento por accin coordinada de varios msculos. El
msculo motor primario es el que, en un movimiento dado, se contrae inicialmente:
LOS MSCULOS SINERGISTAS. Son los que se contraen simultneamente
con el motor primario; a su vez evitan los movimientos no deseados y en

ocasiones fijan otras articulaciones para permitir un punto fijo, desde el cual
pueden actuar los motores primarios.
LOS MSCULOS ANTAGONISTAS. Son los que se oponen a los motores
primarios y controlan el movimiento al ceder gradualmente a medida que se

contrae el motor primario. Cuando se necesita estabilizar una articulacin, se
contraen simultneamente el motor primario y el antagonista (posicin erecta).
122
BIOLOGIA
TIPOS DE CONTRACCIN MUSCULAR
CONTRACCIN ISOMTRICA. En este tipo de contraccin el msculo al ser

excitado conserva su longitud de reposo y aumenta su capacidad de traccin.
Durante esta contraccin no hay produccin de trabajo mecnico externo, pues
no se desplaza el extremo libre del msculo; pero hay desarrollo de fuerza por el
aumento de la traccin
CONTRACCIN ISOTNICA. En este tipo de contraccin el msculo al ser

excitado se acorta y se mantiene una traccin constante, El extremo libre y mvil
se desplaza venciendo la fuerza (resistencia o traccin contraria a la direccin
de la contraccin muscular). Hay trabajo mecnico.
CONTRACCIN AUXOTNICA. Es una contraccin fisiolgica o real de trabajo

muscular. El msculo modifica tanto su longitud como la carga, ambas al mismo
tiempo.
ANEXOS A LOS MSCULOS ESQUELTICOS
Los anexos o aparatos auxiliares de los msculos son: las fascias, las vainas
sinoviales y fibrosas del tendn, las bolsas sinoviales y los huesos sesamoideos.
APONEUROSIS O FASCIAS. Constituyen fundas fibrosas que rodean
msculos aislados o grupos enteros de stos. Las fascias son lminas fibrosas
de diferente extensin, espesor y estratificacin con multitud de fibras colgenas
elsticas, cuya orientacin est condicionada por aquellas particularidades
funcionales del msculo o grupo de msculos relacionados con la fascia dada.
En unos lugares las fascias, situndose entre los msculos, en forma de septos
intermusculares, se fusionan con el periostio para construir vainas osteofibrosas
en cuyas paredes se insertan los msculos.
123
BIOLOGIA
VAINAS FIBROSAS DEL TENDN. Se encuentran en los puntos de mayor

movilidad de los miembros superiores e inferiores, en la regin de la mano y del
pie, favoreciendo el deslizamiento de los tendones en direccin estrictamente
determinadas. Son vainas fibrosas y osteofibrosas y canales dentro de los
cuales estn las vainas sinoviales del tendn. Cada vaina sinovial consta de dos
hojas que se continan una con la otra: la lmina externa, parietal, que est
adherida a la cara interna de la vaina fibrosa, y la lmina interna, visceral, que
est fusionada a la tnica externa del tendn.
BOLSAS SINOVIALES. Son cavidades llenas de lquido y estn ubicadas en los
puntos de mxima movilidad del tendn, del msculo y de la piel, favoreciendo la
disminucin de la friccin. Las bolsas situadas debajo de los tendones de los
msculos se denominan bolsas sinoviales subtendinosas y aquellas que se
encuentran en los lugares donde se crea una gran friccin entre el saliente seo
y la piel que lo cubre son llamadas bolsas sinoviales subcutneas. Algunas de
las bolsas situadas cerca de las articulaciones se comunican con su cavidad
7.2.2 MUSCULO LISO
Los msculos lisos forman las paredes de las vsceras y no estn bajo el control de
la voluntad. Sus fibras no contienen estras.
Este msculo tiene una similitud con el msculo estriado o esqueltico. La
diferencia es que no posee lnea Z como lo posee el msculo estriado, sino que
posee bolas densas que reemplazan a estas lneas Z.
Este puede ser unitario o multiunitario. Se le llama unitario cuando existe entre cada
fibra de este msculo una unin (los llamados gap junctions); se les llama
multiunitario si no estn enlazados por uniones, sino que funcionan de manera
independiente.
Este msculo y su funcin es muy importante, por ejemplo, los seres humanos
presentan musculatura lisa en todo el tracto gastrointestinal, el cual, es importante
porque interviene en lo que son las contracciones de peristaltismo.
124
BIOLOGIA
El funcionamiento de la contraccin es mucho ms duradera que la del msculo

esqueltico debido a que no consume tanta energa como lo hace el mismo. La fase
de contraccin de este tipo de msculo es duradera, puesto que cuando la accin
de unin de miosina y actina -mismos pasos de contraccin que el msculo
esqueltico-, gasta menor cantidad de energa (la misma cantidad de ATP, pero
menor consumo de energa), es decir, el metabolismo de gasto de energa de ATP
es ms lento que el del msculo esqueltico.
No solo el tiempo de la contraccin es una diferencia del msculo esqueltico con el
msculo liso (la distancia que se contrae es mucho mayor que la del msculo
esqueltico).
Sus funciones de contraccin y de relajacin tienen que ver con el sistema nervios
entrico y autnomo - acetilcolina y adrenalina
125
BIOLOGIA
7.2.3 MUSCULO CARDIACO: MIOCARDIO
El miocardio (mio: msculo y cardio: corazn), es el tejido muscular del corazn,

msculo encargado de bombear la sangre por el sistema circulatorio mediante
contraccin.
El miocardio contiene una red abundante de capilares indispensables para cubrir

sus necesidades energticas. El msculo cardaco generalmente funciona
involuntaria y rtmicamente, sin tener estimulacin nerviosa. Es un msculo
miognico, es decir autoexcitable.
Hay diferentes tipos especializados de musculatura cardaca tales como el msculo
auricular, el msculo ventricular y el msculo de conduccin. Estos se pueden
agrupar en dos partes: Msculos de la contraccin muscular (msculo auricular y
ventricular) y msculo de la excitacin muscular cardaca (msculo de conduccin).
7.2.4 FUNCIN DEL TEJIDO MUSCULAR
Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:
1. Movimiento de todas las estructuras internas: est formado por tejido muscular
liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales y glndulas.
2. Movimiento externo; caracterizado por manipulacin y marcha en nuestro
entorno. Se caracteriza por estar formado por msculo estriado.
3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo cardaco. Tejido
muscular estriado.
El msculo es un tejido de contraste y de movimiento, se divide en estriado, liso y

cardaco, el estriado es el voluntario y se encuentra en la mayor parte del organismo
cubriendo los huesos largos (como el fmur), el liso es visceral e involuntario y se
encuentra en las vsceras y otros rganos internos mientras que el cardaco que es
126
BIOLOGIA
el de mayor importancia se encuentra en la pared del corazn y esta formado por

fibras claras y obscuras adems de ser involuntario.
La funcin es mantener un tono de las vsceras y vasos sanguneos, mantenernos
en la postura adecuada y, obviamente, el movimiento3.
Los msculos de las extremidades (msculo esqueltico) se contraen y as pueden
mover los huesos, los flexores se contraen haciendo que la extremidad se flexione y
los extensores se contraen para lo contrario.
El msculo del corazn y de las arterias se contrae para que la sangre pueda ser
movilizada.
Los msculos de los intestinos, estmago y esfago se contraen armoniosamente
haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo digestivo.
127
BIOLOGIA
TEJIDO NERVIOSO
7.3 GENERALIDADES
El sistema nervioso es un conjunto de rganos, ganglios y fibras nerviosas, que

diseminados por todo el cuerpo, tienen como finalidad regir el funcionamiento del
resto del organismo.
Esto lo logra gracias a que su unidad anatmica y funcional a nivel microscpico
est constituida por unas clulas muy especializadas llamadas neuronas; que
agrupadas constituyen el tejido nervioso.
7.3.1 CLULA NERVIOSA O NEURONA
Cada clula nerviosa o neurona consta de una porcin central o cuerpo celular, que
contiene el ncleo y pericarion que es el citoplasma que rodea al ncleo.
En la estructura de la neurona se identifican tambin dos tipos de prolongaciones:
dendritas y axn
128
BIOLOGIA
Las dendritas son unas extensiones bastante cortas del cuerpo neuronal y estn
implicadas en la recepcin de los estmulos. Como contraste, el axn suele ser una
prolongacin nica y alargada, muy importante en la transmisin de los impulsos
desde la regin del cuerpo neuronal hasta otras clulas.
Estas prolongaciones tambin conectan a las neuronas entre s a travs de

contactos muy complejos denominados sinapsis.
Estas sinapsis, permiten la comunicacin entre las aproximadamente 28 mil

millones de neuronas de nuestro sistema nervioso, a travs de seales qumicas
(neurotransmisores) y elctricas, que ayudan a transmitir la informacin de una
clula a otra.
De esta manera los estmulos que recibimos tanto del medio externo como del
medio interno, se transforman en impulsos nerviosos que llegan gracias a las
neuronas a partes especficas del cerebro donde se procesa la informacin y se
genera la reaccin o respuesta.
129
BIOLOGIA
Por otra parte, los axones al reunirse con cientos o miles de axones, dan origen a
los nervios que son los encargados de conectar al sistema nervioso con el resto del
cuerpo.
7.3.2 TIPOS DE NEURONAS
Existen tres variedades de neuronas:
a) NEURONAS UNIPOLARES. Slo tiene una prolongacin. Se encuentran en el

ganglio de la raz posterior del nervio raqudeo.
b) NEURONAS SEUDOUNIPOLARES. Son bipolares, pero a medida que se
c) acercan al cuerpo neuronal se fusionan hasta formar slo una prolongacin.
130
BIOLOGIA
d) NEURONAS BIPOLARES. Emiten una prolongacin desde cada extremo del

cuerpo neuronal. Se encuentran en clulas bipolares de la retina y las clulas de
los ganglios sensitivos coclear y vestibular.
e) NEURONAS MULTIPOLARES. Poseen gran cantidad de dendritas adems del

axn.Son las neuronas piramidales de Betz de la corteza cerebral, las en botella
de Purkinje del cerebelo y las estrelladas del asta anterior del mdula).
7.3.3 NEUROGLIA O GLA
Como su nombre sugiere (neuron: nervio, glia: cola o pegamento) es un tejido que
conserva unido al tejido nervioso, pues se constituye de clulas de sostn, que
superan en cantidad a las neuronas, y el epndimo.
Las clulas de sostn se diferencian en astrocitos, oligodendrocitos y microgla.
131
BIOLOGIA
a) ASTROCITOS. Son clulas con forma de estrella (gr. astron: estrella) y se
difrencian en dos tipos:

ASTROCITOS PROTOPLASMTICOS. Se encuentra sobre todo en la
sustancia gris, con prolongaciones muy ramificadas que presenta podocitos
que estn en contacto con los vasos.
ASTROCITOS FIBROSOS. Tienen prolongaciones largas y delgadas y se
encuentran sobre todo en la sustancia blanca.
b) OLIGODENDROCITOS. ( gr. oligos: pocos) Estas clulas gliales se denominan

as porque tienen prolongaciones ms cortas y en menor nmero que los
astrocitos. Forman y conservan las vainas de mielina de las fibras del sistema
nervioso central.
c) MICROGLA. Son clulas pequeas, con un ncleo reducido y delgadas

prolongaciones con finas espinas. Son clulas fagocticas que forman parte de
la defensa del sistema nervioso contra la infeccin y la lesin.
132
BIOLOGIA
El EPNDIMO constituye un epitelio cbico que reviste las cavidades del

encfalo y el conducto central de la mdula espinal.
7.3.4 REVESTIMIENTO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
Una fibra nerviosa se constituye de un axn con sus correspondientes vainas

nerviosas.
Todos los axones perifricos estn rodeados por una vaina de clulas de Schwann.
En el caso de los axones perifricos mayores las clulas de Schwann desarrollan
adems una capa de mielina, la vaina de mielina. De esta manera se distinguen
fibras nerviosas mielnicas y amielnicas.
En fibras nerviosa mielnicas se distingue una pequea abertura denominada nodo
de Ranvier entre dos segmentos mielinizados adyacentes. En tanto que las fibras
amielnicas estn envueltas slo por clulas de Schwann que en conjunto
constituyen la vaina de Schwann.
133
BIOLOGIA
134
BIOLOGIA
7.3.5 GANGLIOS
Se denomina ganglio al cmulo de cuerpos de clulas nerviosas fuera del sistema

nervioso central.
Se clasifican en:
GANGLIOS SENSITIVOS. Son engrosamientos fusiformes localizados en la

raz posterior de cada nervio espinal y en el recorrido de los nervios craneales
V-VII-VIII-IX-X.
GANGLIOS AUTNOMOS. Son de forma irregular ubicados a lo largo de las

fibras nerviosas eferentes del sistema nervioso autnomo. Se encuentran en las
cadenas simpticas paravertebrales, alrededor de las races de las grandes
arterias viscerales en el abdomen y cerca de las paredes de diversas visceras o
incluidos en ellas.
135
BIOLOGIA
Tema 7
GLOSARIO
1) Axn. Prolongacin de una neurona que conduce los impulsos a partir del
cuerpo celular con posible liberacin de sustancias transmisoras. Tambin se
conoce como neuroeje o neurita.
2) Neuroectodermo. Parte del ectodermo embrionario que origina los sistemas
nerviosos central y perifrico, incluidas algunas clulas gliales.
3) Neuroepitelio. Epitelio que recubre las cavidades ventriculares y el conducto
ependimario. En la poca de proliferacin (antes del nacimiento), el
neuroepitelio fue la matriz de la que proceden todas las clulas nerviosas
4) Neurotransmisores. Cualquiera de los compuestos qumicos que se liberan en
la superficie presinptica y se ligan a los correspondientes receptores de la
superficie postsinptica. Son numerosos los ya descubiertos y de naturaleza
qumica muy distinta de unos a otros. Los primeros conocidos fueron la
adrenalina y la acetilcolina. El neurotransmisor es el que permite el paso del
impulso nervioso a travs de la sinapsis. Cumplen los siguientes criterios:
PREGUNTAS
1. Explique las diferencias entre musculo esqueltico y estriado.
2. Cuantos tipos de neuronas existen?
3. Que es la neuroglia?
4. Para qu sirve la neuroglia?
5. Diferencias entre astrocitos protoplasmticos y fibrosos.
136
BIOLOGIA
TEMA 8.
8. SISTEMA TEGUMENTARIO
8 GENERALIDADES
El tegumento, es el rgano ms grande del cuerpo humano, est compuesto por

piel y sus anexos como glndulas sudorparas y sebceas, pelo y uas.
La piel (lat. pellis, cutis = piel; gr. derma = piel), constituye un verdadero rgano
cutneo que reviste la totalidad del cuerpo humano y se continua con los distintos
orificios naturales (mucosas del sistema digestivo en los labios y el ano, aparato
respiratorio en las fosas nasales, el sistema urogenital en la uretra, etc.), separando
al individuo del medio ambiente externo y defendindolo de sus agresiones, su peso
total es de aproximadamente 17 Kg, y su superficie de 1,80 a 2 m 2.
Proporcionan caracteres particulares a cada individuo que permiten su
137
BIOLOGIA
identificacin como las huellas digitales.
8.1 FUNCIONES DE LA PIEL
Cumple las siguientes funciones:
1. PROTECCIN. Es una eficaz barrera a la accin de agentes fsicos, qumicos y

bacterianos, tiene propiedades antibacterianas y antifngicas por el pH cido,
enzimas (lisozima) y los cidos grasos de sus secreciones, evita la desecacin y
lesiones, neutraliza las radiaciones solares con la ayuda de su principal
pigmento, la melanina.
La piel se caracteriza por ser: continua, lisa, suave, resistente, flexible, elstica,
extensible, tersa, turgente y hmeda. El grosor de la piel vara entre 0,5 mm en
los prpados y 4 mm o ms en las palmas de las manos y las plantas de los pies.
2. SENSORIAL. Posee receptores para el tacto, la presin, el calor, el fro y el

dolor que mantienen informado todo el tiempo al cuerpo sobre el medio
ambiente que lo rodea.
3. REGULACIN DE LA TEMPERATURA. Gracias a la accin de las glndulas

sudorparas y de los capilares sanguneos.
Cuando se eleva la temperatura corporal se pierde energa calrica o calor,
porque se produce la dilatacin vascular y se incrementa el flujo de sangre hacia
la superficie cutnea. Cuando la temperatura es baja, los capilares sanguneos
se contraen (vasoconstriccin) para reducir el flujo de sangre y la consiguiente
prdida de calor a travs de la piel.
4. SUDORACIN. Cada centmetro cuadrado de piel tambin contiene cientos de

glndulas sudorparas que estn controladas por un centro de regulacin del
calor situado en el hipotlamo. Estas glndulas secretan sudor, la que brinda
138
BIOLOGIA
humedad que al evaporarse, enfra la superficie corporal y contribuye a

mantener una temperatura corporal normal. En este caso, la piel acta como un
rgano secretor.
5. COLORACIN. Brindan un color a la piel, la que vara segn la cantidad del

pigmento: melanina, que se encuentra en los melanocitos, este pigmento esta
determinado por la herencia y por la exposicin a la luz solar. La piel puede
presentar manchas (hiperpigmentaciones) denominadas pecas cuando son
aisladas y pequeas, cloasma cuando son extensas y se presentan en la etapa
gestacional y melasma a causa de una exposicin prolongada al sol. Existen
tambin otros tipos de melanodermias por causas fsicas, qumicas y biolgicas.
6. DISPOSICIN DE FANERAS. Estructuras continuas de la piel que comprende:

pelo, uas, las glndulas sudorparas y sebceas, contribuyen tambin a las
funciones de la piel ya mencionadas.
7. ABSORCIN. Existen sustancias que se absorben por la piel, siendo una

barrera semipermeable al agua y a medicamentos de uso externo. Las
radiaciones ultravioletas del sol absorbidas por la piel favorecen la sntesis de
vitamina D.
8.2 HISTOLOGA DE LA PIEL
A la microscopia, en la piel se pueden diferenciar tres capas bien diferenciadas la

epidermis, dermis e hipodermis o tejido celular subcutneo.
EPIDERMIS
Es la capa ms superficial, deriva del ectodermo. Es una capa avascular compuesta
por epitelio plano estratificado queratinizado y formada por cuatro tipos de clulas:
queratinocitos, clulas dendrticas, melanocitos y clulas de Merkel y Langerhans.
139
BIOLOGIA
Donde los queratinocitos son los que presentan puentes intercelulares o

desmosomas. Tiene 0,07 a 0,12 mm de grosor.
La epidermis esta constituida por los siguientes estratos celulares desde la

profundidad a la superficie:
a) Estrato basal o germinativo

b) Estrato espinoso
c) Estrato granuloso
d) Estrato lcido
e) Estrato crneo
a) ESTRATO BASAL. germinativo, porque a partir de este estrato por mitosis

se originan las clulas de los dems estratos, contiene clulas cbicas en
divisin constante. Es en este estrato donde se encuentran los melanocitos que
contienen melanina y las clulas de Merkel.
b) ESTRATO ESPINOSO. esponjoso. Encima de la basal, formada por ocho a

diez capas de queratinocitos polidricos, estrechamente unidos por puentes
intercelulares
llamados
desmosomas,
que
representan
numerosas
prolongaciones citoplasmticas a manera de espinas (de ah su nombre). Es la

capa ms gruesa de la epidermis. En este estrato se sitan las clulas de
Langerhans.
c) ESTRATO GRANULOSO. A medida que se acercan a la superficie epitelial las

clulas escamosas se aplanan. El espesor de esta capa esta en relacin del
grosor de la piel, en zonas delgadas esta formada por 2 a 3 hileras y en las
gruesas llega hasta 10 hileras. Las clulas se encuentran en estado de
apoptosis (proceso de degeneracin), presentan grandes grnulos teidos de
color oscuro formadas por una protena llamada queratohialina.
140
BIOLOGIA
d) ESTRATO LCIDO. Capa delgada, consta de tres a cinco capas de

queratinocitos transparentes, planos, muertos y con membrana plasmtica
engrosada, se encuentra en la piel de la planta de las manos y pies. Es rico en
fosfolpidos ligados a protenas.
e) ESTRATO CRNEO. Formada por 25 a 30 capas de clulas planas, muertas,

anucleadas, constituidos en su mayora por una protena fibrosa llamada
queratina y eleidina. Las hileras ms superficiales experimentan un proceso de
descamacin continuo. Las clulas de este estrato se conocen como escamas.
Todo el proceso de descamacin de la piel requiere 20 a 30 das
141
BIOLOGIA
DERMIS.
Derivada del mesodermo y se divide en dos capas: capa papilar (superficial) y
reticular (profunda). Est constituida por de tejido conectivo, una red de colgeno y
fibras elsticas, capilares sanguneos, nervios, lbulos grasos y la base de los
folculos pilosos
y de las glndulas sudorparas. El grosor de la dermis vara de
0.6 a 3 mm. La papila
contiene o bien una red capilar de vasos sanguneos o
una terminacin nerviosa especializada.
HIPODERMIS.
Esta formada principalmente de tejido graso dispuesto en grandes lbulos limitados
por tabiques. Estos elementos, as ordenados, confieren a esta capa propiedades
protectoras contra los traumatismos y las variaciones de la temperatura, al mismo
tiempo que facilitan el deslizamiento de la piel sobre los planos subyacentes.
En esta
capa asientan la red vascular profunda y la inervacin espinal y
simptica.
8.3 FANERAS ANEXOS CUTNEOS
GLNDULAS SUDORPARAS. Estn formadas por un tbulo enrollado secretor

que
se localiza en lmite dermo-hipodrmico y por un tbulo excretor que
desemboca en la epidermis independientemente del folculo piloso (ecrinas), con

excepcin de las situadas en las axilas, pubis y arelas del pezn que lo hacen en el
folculo (apocrinas).
GLNDULAS SEBCEAS. Desembocan siempre en un folculo piloso, se

distribuyen por toda la superficie cutnea, excepto en palmas de manos y plantas
de pies. Son glndulas holocrinas, su secrecin no solo est formada por el
producto de las clulas sino por las propias clulas por decapitacin.
142
BIOLOGIA
PELO. Pelo (lat. pillus = pelo; capilli = pelos de la cabeza), formacin epidrmica
fina y filiforme, tpicas de los mamferos, que forma la cubierta caracterstica de
estos animales. Deriva de una invaginacin de la pidermis hacia la dermis. Cada
folculo piloso posee una glndula sebcea situada en su tercio superior y al
conjunto se denomina unidad pilosebcea.
A. FOLCULO PILOSO. Esta compuesto por tres segmentos:

1. Infundbulo piloso: comprendido entre el poro folicular y la desembocadura
de la glndula sebcea.
143
BIOLOGIA
2. Istmo: comprendido entre el conducto sebceo y la insercin del msculo

erector del pelo, este msculo se contrae bajo el control del sistema nervioso
simptico, haciendo que el pelo se erice.
3. Bulbopiloso: es la parte inferior del folculo piloso en cuyo centro se
encuentra la papila, regin de donde se nutre el pelo a travs de los vasos
sanguneos all presentes.
B. CRECIMIENTO. El crecimiento del pelo tiene tres fases:

a. Angeno o de crecimiento activo. Dura 3 a 7 aos en forma continua. En
el cuero cabelludo aproximadamente un 80 a 85% de los pelos se
encuentran en esta fase y su capacidad de crecimiento es tan grande que
pueden alcanzar hasta 0,35 mm diarios.
144
BIOLOGIA
b. Catgeno o de transicin. Tiene dos semanas de duracin. Durante esta

fase se produce la involucin y fibrosis del bulbo piloso, producindose la
retraccin de la papila pilosa.
c. Telgeno o fase de cada. Constituye la fase de reposo y tiene de 3 a 4
meses de evolucin, periodo durante el cual el pelo permanece anclado en
su sitio original, sin crecer, y al final se cae. Una vez que cae se reconstituye
la morfologa original y se reinicia el ciclo nuevamente.
En vista de que el pelo experimenta fases de crecimiento y reposo en la forma
anteriormente mencionada, aproximadamente unos 50 a 100 cabellos caen

diariamente, para ser reemplazados nuevamente al reiniciarse el ciclo de
crecimiento. En el transcurso de la vida, cada folculo es capaz de reproducir una
veintena de ciclos.
145
BIOLOGIA
El desarrollo del pelo en el ser humano se inicia:
a. En el embrin y ya en el sexto mes el feto aparece cubierto de un pelo muy fino

denominado lanugo.
b. En los primeros meses de vida el lanugo se cae y es reemplazado por pelo
grueso en la cabeza (cabello) y cejas, y fino y velloso en el resto del cuerpo.
c. En la pubertad aparece, en ambos sexos, pelo grueso en axilas y pubis, y en los
hombres empieza a crecer en la parte superior del labio y la barbilla dando
origen a la barba. La velocidad de su crecimiento vara con la edad de la
persona y con la longitud. Cuando es corto, crece unos 2 cm por mes, pero la
tasa de crecimiento se reduce a la mitad cuando es largo. El crecimiento mayor
se da en mujeres cuya edad oscila entre 16 y 24 aos de edad.
Otras caractersticas relacionadas al crecimiento del pelo son:
NUMERO: 100,000 a 150,000 cabellos.
DENSIDAD: 300 a 400 por cm cuadrado.
DIAMETRO: 40 a 100 micras.
146
BIOLOGIA
LONGITUD: 50 a 100 cm como mximo.

VELOCIDAD CRECIMIENTO: 1 cm por mes.
DURACION DE CRECIMIENTO: 3 aos de media.
CAIDA NORMAL: Entre 50 y 100 por da.
C. FORMA. La forma del pelo es una de las caractersticas hereditarias ms

importantes y exacta:
a. El pelo casi negro de los papes, melanesios y africanos crece a partir de un

folculo curvo que contina en una espiral con seccin transversal plana.
b. El pelo de los chinos, japoneses y de los indgenas americanos es lacio,
grueso, largo y casi siempre negro. Crece de un folculo recto, con seccin
transversal circular, y tiene una mdula fcilmente distinguible.
c. El pelo de los ainus, europeos, indios y semitas es ondulado. Crece desde un
folculo recto pero con cierta tendencia a enrollarse; la seccin transversal es
oval y el color vara mucho de unos individuos a otros, desde el rubio claro
hasta el negro.
D. FUNCIN.
147
BIOLOGIA
a. AISLAMIENTO TERMICO. La circulacin de aire se retrasa en los pelos,

donde existe abundante pelo se mantiene el aire que funciona como
aislante.
b. ELIMINACION DE CALOR. Los pelos aumentan la superficie de evaporacin
del sudor.
c. REDUCCIN DE ROCES. Protege de los roces de la piel entre s, como en
la axila y el perin.
d. CARACTERSTICA SEXUAL. El vello identifica al sexo.
E. ALTERACIONES.
Los trastornos en la estructura del pelo o del folculo piloso originan un crecimiento
anmalo o una cada precoz o anormal del cabello:
a. La aparicin precoz de canas se asocia con estados de ansiedad, emociones
intensas, enfermedades carenciales y causas hereditarias.
b. La alopecia o calvicie se debe sobre todo a causas hereditarias. Ciertas formas
de calvicie pueden, sin embargo, deberse a otras causas: la alopecia precoz, en
la que el cabello de unapersona joven se cae sin que antes encanezca; la
alopecia areata, en la que se cae de forma irregular, se cree que se debe a
inflamacin, trastornos nerviosos o infecciones locales, sobre todo en estados
de estrs psicolgico.
c. La cada difusa del cabello, un fenmeno normal, puede alcanzar proporciones
anormales despus de fiebres superiores a 39,4 C durante enfermedades que
provocan un debilitamiento del organismo o tras una intervencin quirrgica o el
parto.
UAS.
Uas (lat. unguis = ua, garra; gr. onyx = ua), lminas o coberturas protectoras,
planas, crneas y translcidas, que aparecen en la zona superior del segmento final
de los dedos humanos. Las uas estn constituidas por clulas muertas que
contienen una protena fibrosa, la queratina.
148
BIOLOGIA
a. La ua posee cuatro bordes: laterales, distal y proximal, cerca de ste ltimo

borde existe una zona blanquecina semicircular denominada lnula. Este borde
proximal se encuentra a su vez recubierto por un pliegue de la piel denominado
eponiquio.
b. Matriz ungueal, se encuentra en la lnula y es la regin desde donde la ua

crece por que esta compuesta por clulas basales polidricas al igual que en la
epidermis, denominndose tambin germinativas. Estas clulas contienen
masas proteicas fibrosas y amorfas conocidas como queratina.
GLNDULA MAMARIA O MAMAS.
Las glndulas mamarias son dos formaciones simtricas y se las considera como
glndulas sudorparas modificadas y especializadas de tipo apocrinas.
149
BIOLOGIA
a. SITUACIN. Se hallan en la pared anterior del trax, entre el esternn y la lnea

vertical tangente al lmite anterointerno o anteromedial de la axila. De arriba
abajo, se extiende desde la III a la VII costilla.
b. FORMA Y DIMENSIONES. Son de forma casi esfrica en la persona joven.
Despus del embarazo son pndulas y separadas de la pared torcica (por
abajo) por el surco submamario.
c. CONFIGURACIN EXTERNA. En la parte central de su superficie anterior se
halla una eminencia de forma cnica, llamado pezn o papila mamaria. El pezn
mide generalmente 1 cm de alto por 1 cm de ancho. Su extremidad libre es
recorrida por surcos y ocupada por orificios (poros galactforos o lactferos) que
corresponde a la desembocadura de los conductos galactforos. El pezn se
halla rodeado por un halo de piel hiperpigmentada (4 a 5 cm de dimetro)
llamado arola. Esta presenta pequeas eminencias llamadas tubrculos de
Monttgomery o de las glndulas areolares, que son constituidas por glndulas
sebceas.
d. ESTRUCTURA DE LA MAMA. Constituida por:
REVESTIMIENTO CUTANEO. Piel fina y mvil. La areola y el pezn presentan

algunas fibras musculares lisas que conforman el msculo areolar (constituido
por fibras circulares y radiadas).
a. Fibras circulares. Estn adheridos a la piel al nivel de la areola y se

extienden hasta la base del pezn.
b. Fibras radiadas. Perpendicular a las precedentes. Se extienden desde la

dermis de la areola hasta la dermis del pezn.
GLNDULA MAMARIA. Se halla cubierta totalmente por una lmina fibrosa

llamada cpsula fibrosa. La superficie glandular es lisa, casi plana en su cara
150
BIOLOGIA
posterior. La glndula mamaria se encuentra en el espesor del tejido adiposo, la

cual presenta una capa anterior y una capa posterior
Capa adiposa anterior o preglandular. No se encuentra en la regin de la

areola. Presenta pequeas celdas llamadas fosas adiposas. En sta capa se
hallan el plexo arterial y una red venosa superficial (desarrollada en la gestacin
y lactancia).
Capa adiposa posterior o retroglandular. No existen las fosas adiposas y es
una capa delgada. Contiene tambin una red arterial y numerosas venas. Por
detrs de sta capa se encuentra la capa celular, que se halla entre la fascia
superficialis y la aponeurosis de revestimiento de los msculos pectoral mayor y

serrato mayor o anterior.
e. CONSTITUCIN.
La glndula mamaria se compone de varias glndulas independientes

(aproximadamente en nmero de 10 a 20). Cada uno est constituido por un
lbulo dividido en lobulillos y en acinos.
151
BIOLOGIA
f. CONDUCTOS GALACTOFOROS O LACTIFEROS.
Cada lbulo presenta un conducto excretor o galactforo o lactfero, que se

dirigen hacia el pezn, antes de entrar en ste presenta una dilatacin de 1 a 1,5
mm de largo por medio milmetro de ancho llamado seno o ampolla galactfora o
seno lactfero. Ms all se abren por los poros galactforos o lactferos.
g. ARTERIAS
La parte interna de la mama se halla irrigada por las ramas perforantes de la
arteria mamaria o torcica interna. La perforante principal o arteria principal
interna o rama mamaria medial principal cruza el 2 espacio intercostal.
Las partes externa e inferior, son irrigadas por ramas de la arteria mamaria
externa o torcica lateral, de la escapular inferior o subescapular, de la
acromiotorcica o toracoacromial y de la torcica superior (todas ramas de la
arteria axilar).
h. VENAS
Las mamas presentan una red venosa, que es acentuada durante el embarazo y
la lactancia. Alrededor de la areola presenta el crculo venoso de Haller o
areolar. Las venas profundas terminan: en las venas mamarias externas o
torcicas laterales, en la mamaria o torcica interna y en las venas intercostales.
i. NERVIOS
La inervacin cutnea proviene de la rama supraclavicular (proveniente del
plexo cervical superficial) y de los 2, 3, 4, 5 y 6 nervios intercostales (ramos
perforantes anterior y lateral).
152
BIOLOGIA
Estructura histolgica de las glndulas mamarias. Fuente:

http://www.upch.edu.pe/ehas/pediatria/lactancia%2520materna/
153
BIOLOGIA
Tema 8
GLOSARIO
1) Glndula. Una glndula es un conjunto de clulas cuya funcin es sintetizar

sustancias qumicas, como las hormonas, para liberarlas, a menudo en la
corriente sangunea y en el interior de una cavidad corporal o su superficie
exterior.
2) Piel.
Es
el
mayor
rgano
del
cuerpo
humano,
animal.
Ocupa
aproximadamente 2 m, y su espesor vara entre los 0,5 mm (en los prpados) a

los 4 mm (en el taln). Su peso aproximado es de 5 kg. Acta como barrera
protectora que asla al organismo del medio que lo rodea, protegindolo y
contribuyendo a mantener ntegras sus estructuras, al tiempo que acta como
sistema de comunicacin con el entorno, y ste vara en cada especie.
Anatmicamente se toma como referencia las medidas estndar dentro de la
piel humana. Tambin es conocido como sistema tegumentario.
3) Alopecia. Se llama alopecia a la prdida o rarefaccin del pelo, por lo que el
trmino se considera un sinnimo de calvicie. Puede afectar al cuero cabelludo o
a otras zonas de la piel en la que existe pelo, como las pestaas, axilas, regin
genital y barba. El trmino alopecia deriva de la palabra griega alopex
PREGUNTAS
-
Cual es la funcin de la piel?
Que es el sistema tegumentario?
Cuales son las fases de crecimiento del pelo?
Cual es la situacin anatmica de las glndulas mamarias?
Que son los conductos lactferos?
154
BIOLOGIA
TEMA 9.
9. SANGRE
9 GENERALIDADES - SANGRE
La sangre es un tejidofluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los
vertebrados e invertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia
del pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matrizcoloidallquida y una
constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes, que incluye a los
glbulos blancos, los glbulos rojos y las plaquetas) y una fase lquida,
representada por el plasma sanguneo.
Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya
contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin
(circulacin sangunea) hacia casi todo el cuerpo.
La sangre era denominada humor circulatorio en la antigua teora
grecoromana de los cuatro humores.
9.1 COMPOSICIN DE LA SANGRE
155
BIOLOGIA
Como todo tejido, la sangre se compone de clulas y componentes extracelulares

(su matriz extracelular). Estas dos fracciones tisulares vienen representadas por:
Los elementos formes tambin llamados elementos figurados: son
elementos semislidos (es decir, mitad lquidos y mitad slidos) y particulados
(corpsculos) representados por clulas y componentes derivados de clulas.
El plasma sanguneo: un fluido traslcido y amarillento que representa la
matriz extracelular lquida en la que estn suspendidos los elementos formes.
Los elementos formes constituyen alrededor del 45% de la sangre. Tal magnitud
porcentual se conoce con el nombre de hematocrito (fraccin "celular"), adscribible
casi en totalidad a la masa eritrocitaria. El otro 55% est representado por el plasma
sanguneo (fraccin acelular).
Los elementos formes de la sangre son variados en tamao, estructura y funcin, y

se agrupan en:
Las clulas sanguneas, que son los glbulos blancos o leucocitos, clulas que
"estn de paso" por la sangre para cumplir su funcin en otros tejidos;
Los derivados celulares, que no son clulas estrictamente sino fragmentos
celulares; estn representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los nicos
componentes sanguneos que cumplen sus funciones estrictamente dentro del
espacio vascular.
GLBULOS ROJOS
Los glbulos rojos (eritrocitos) estn presentes en la sangre y transportan el

oxgeno hacia el resto de las clulas del cuerpo.
Los glbulos rojos, hemates o eritrocitos constituyen aproximadamente el 96% de
los elementos figurados. Su valor normal (conteo) en la mujer promedio es de
156
BIOLOGIA
alrededor de 4.800.000, y en el varn, de aproximadamente 5.400.000 hemates

por mm3 (o microlitro).
Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos (solo en mamferos), por lo cual
no pueden ser
considerados estrictamente clulas. Contienen algunas vas enzimticas y su
citoplasma est ocupado casi en su totalidad por la hemoglobina, una protena
encargada de transportar oxgeno. El dixido de carbono, contrario a lo que piensa
la mayora de la gente, es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como
compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este ltimo regula el pH en
la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas
(CDs) que definen a los distintos grupos sanguneos y otros identificadores
celulares.
Los eritrocitos tienen forma de disco, bicncavo, deprimido en el centro; esta forma
aumenta la superficie efectiva de la membrana. Los glbulos rojos maduros carecen
de ncleo, porque lo expulsan en la mdula sea antes de entrar en el torrente
sanguneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos animales). Los eritrocitos en
humanos adultos se forman en la mdula sea.
157
BIOLOGIA
HEMOGLOBINA
Contenida exclusivamente en los glbulos rojos es un pigmento, una protena
conjugada que contiene el grupo "hemo". Tambin transporta el dixido de carbono,
la mayor parte del cual se encuentra disuelto en el eritrocito y en menor proporcin
en el plasma.
Los niveles normales de hemoglobina estn entre los 12 y 18 g/dl de sangre, y esta
cantidad es proporcional a la cantidad y calidad de hemates (masa eritrocitaria).
Constituye el 90% de los eritrocitos y, como pigmento, otorga su color
caracterstico, rojo, aunque esto slo ocurre cuando el glbulo rojo est cargado de
oxgeno.
Tras una vida media de 120 das, los eritrocitos son destruidos y extrados de la
sangre por el bazo, el hgado y la mdula sea, donde la hemoglobina se degrada
en bilirrubina y el hierro es reciclado para
GLBULOS BLANCOS
Los glbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores celulares del
sistema inmunitario, y son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre
como vehculo para tener acceso a diferentes partes de la anatoma. Los leucocitos
son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y
tambin segregan sustancias protectoras como los anticuerpos, que combaten a las
infecciones.
158
BIOLOGIA
El conteo normal de leucocitos est dentro de un rango de 4.500 y 10.000 clulas

por mm3 (o microlitro) de sangre, variable segn las condiciones fisiolgicas
(embarazo, estrs, deporte, edad, etc.) y patolgicas (infeccin, cncer,
inmunosupresin, aplasia, etc.). El recuento porcentual de los diferentes tipos de
leucocitos se conoce como "frmula leucocitaria" (ver Hemograma, ms adelante).

Segn las caractersticas microscpicas de su citoplasma (tintoriales) y su ncleo
(morfologa), se dividen en:
Los granulocitos o clulas polimorfonucleares: son los neutrfilos,

basfilos y eosinfilos; poseen un ncleo polimorfo y numerosos grnulos en
su citoplasma, con tincin diferencial segn los tipos celulares, y
Los agranulocitos o clulas monomorfonucleares: son los linfocitos y los

monocitos; carecen de grnulos en el citoplasma y tienen un ncleo
redondeado.
159
BIOLOGIA
GRANULOCITOS O CLULAS POLIMORFONUCLEARES
NEUTRFILOS, presentes en sangre entre 2.500 y 7.500 clulas por mm3. Son
los ms
numerosos, ocupando entre un 55% y un 70% de los leucocitos. Se tien
plidamente, de ah su nombre. Se encargan de fagocitar sustancias extraas
(bacterias, agentes externos, etc.) que entran en el organismo. En situaciones
de infeccin o inflamacin su nmero aumenta en la sangre. Su ncleo
caracterstico posee de 3 a 5 lbulos separados por finas hebras de cromatina,
por lo cual antes se los denominaba "polimorfonucleares" o simplemente
"polinucleares", denominacin errnea.
BASFILOS: se cuentan de 0,1 a 1,5 clulas por mm3 en sangre,

comprendiendo un 0,21,2% de los glbulos blancos. Presentan una tincin
basfila, lo que los define. Segregan sustancias como la heparina, de
propiedades anticoagulantes, y la histamina que contribuyen con el proceso de
la inflamacin. Poseen un ncleo a menudo cubierto por los grnulos de
secrecin.
160
BIOLOGIA
EOSINFILOS: presentes en la sangre de 50 a 500 clulas por mm3 (1-4% de

los leucocitos) Aumentan en enfermedades producidas por parsitos, en las
alergias y en el asma. Su ncleo, caracterstico, posee dos lbulos unidos por
161
BIOLOGIA
una fina hebra de cromatina, y por ello tambin se las llama "clulas en forma
de antifaz".
AGRANULOCITOS O CLULAS MONOMORFONUCLEARES
MONOCITOS: Conteo normal entre 150 y 900 clulas por mm3 (2% a 8% del total
de glbulos blancos). Esta cifra se eleva casi siempre por infecciones originadas por
virus o parsitos. Tambin en algunos tumores o leucemias. Son clulas con ncleo
definido y con forma de rin. En los tejidos se diferencian hacia macrfagos o
histiocitos.
LINFOCITOS: valor normal entre 1.300 y 4000 por mm3 (24% a 32% del total de
glbulos blancos). Su nmero aumenta sobre todo en infecciones virales, aunque
tambin en enfermedades neoplsicas (cncer) y pueden disminuir en
inmunodeficiencias. Los linfocitos son los efectores especficos del sistema
162
BIOLOGIA
inmunitario, ejerciendo la inmunidad adquirida celular y humoral. Hay dos tipos de

linfocitos, los linfocitos B y los linfocitos T.
Los linfocitos B estn encargados de la inmunidad humoral, esto es, la secrecin de
anticuerpos (sustancias que reconocen las bacterias y se unen a ellas y permiten su
fagocitocis y destruccin). Los granulocitos y los monocitos pueden reconocer
mejor y destruir a las bacterias cuando los anticuerpos estn unidos a stas
(opsonizacin). Son tambin las clulas responsables de la produccin de unos
componentes del suero de la sangre, denominados inmunoglobulinas.
Los linfocitos T reconocen a las clulas infectadas por los virus y las destruyen con
ayuda de los macrfagos. Estos linfocitos amplifican o suprimen la respuesta
inmunolgica global, regulando a los otros componentes del sistema inmunitario, y
segregan gran variedad de citoquinas. Constituyen el 70% de todos los linfocitos.
Tanto los linfocitos T como los B tienen la capacidad de "recordar" una exposicin
previa a un antgeno especfico, as cuando haya una nueva exposicin a l, la
accin del sistema inmunitario ser ms eficaz.
PLAQUETAS
163
BIOLOGIA
Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares pequeos (2-3 pm de

dimetro), ovales y sin ncleo. Se producen en la mdula sea a partir de la
fragmentacin del citoplasma de los megacariocitos quedando libres en la
circulacin sangunea.
Su valor cuantitativo normal se encuentra entre 150.000 y 450.000 plaquetas por
mm3 (en Espaa, por ejemplo, el valor medio es de 226.000 por microlitro con una
desviacin estndar de 46.0001).
Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran afectar a los vasos
sanguneos. En el proceso de coagulacin (hemostasia), las plaquetas contribuyen
a la formacin de los cogulos (trombos), as son las responsables del cierre de las
heridas vasculares.
Una gota de sangre contiene alrededor de 250.000 plaquetas.
Su funcin es coagular la sangre, las plaquetas son las clulas ms pequeas de la
sangre, cuando se rompe un vaso circulatorio ellas vienen y rodean la herida para
disminuir el tamao para evitar el sangrado.
El fibrinogeno se transforma en unos hilos pegajosos y con las plaquetas forman
una red para atrapar los glbulos rojos que se coagula y forma una costra para
evitar la hemorragia.
9.2 PLASMA SANGUNEO
El plasma sanguneo es la porcin lquida de la sangre en la que estn inmersos los

elementos formes. Es salado y de color amarillento traslcido y es ms denso que
el agua. El volumen plasmtico total se considera como de 40-50 mL/kg peso.
El plasma sanguneo es esencialmente una solucin acuosa de composicin
compleja conteniendo 91% agua, y las protenas el 8% y algunos rastros de otros
materiales (hormonas, electrolitos, etc). Estas protenas son: fibrgeno, globulinas,
albminas y lipoprotenas. Otras protenas plasmticas importantes actan como
transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el hierro,
otros metales y diversas hormonas. Los componentes del plasma se forman en el
164
BIOLOGIA
hgado (albmina y fibrgeno), las glndulas endocrinas (hormonas), y otros en el

intestino.
Adems de vehiculizar las clulas de la sangre, tambin lleva los alimentos y las
sustancias de desecho recogidas de las clulas. El suero sanguneo es la fraccin
fluida que queda cuando se coagula la sangre y se consumen los factores de la
coagulacin.
El plasma es una mezcla de protenas, aminocidos, glcidos, lpidos, sales,
hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolucin y sustancias
inorgnicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato.
9.3 CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS
La sangre es un fluido no-newtoniano , con movimiento perpetuo y pulstil, que

circula unidireccionalmente contenida en el espacio vascular (las propiedades
del flujo son adaptadas a la arquitectura de los vasos sanguneos). El impulso
hemodinmico es proporcionado por el corazn en colaboracin con los
grandes vasos elsticos.
165
BIOLOGIA
La sangre suele tener un pH entre 7,36 y 7,44 (valores presentes en sangre

arterial). Sus variaciones ms all de esos valores son condiciones que deben
corregirse pronto (alcalosis, cuando el pH es demasiado bsico, y acidosis,
cuando el pH es demasiado cido).
Una persona adulta tiene alrededor de 4-5 litros de sangre (7% de peso corporal), a
razn de unos 65 a 71 mL de sangre por kg de peso corporal.
9.4 TIPOS DE SANGRE
GRUPO SANGUNEO
El tipo de sangre es determinado, en parte, por los antgenos de los grupos

sanguneos A, B, O presentes en los glbulos rojos y blancos, inclusive.
Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las
caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de
la sangre. Las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos
sanguneos en humanos son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el
primer grupo sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos
que se identifican: los de antgeno A, de antgeno B, y "O". Las transfusiones de
sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica
que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock o muerte.
166
BIOLOGIA
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno
al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antgenos
bacterianos son lo bastante similares a estos antgenos A y B que los anticuerpos
creados contra la bacteria reaccionan con los glbulos rojos ABO-incompatibles.
El cientfico austraco Karl Landsteiner fue premiado con el Premio Nobel

de Fisiologa o Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterizacin de
los tipos sanguneos ABO.
IMPORTANCIA
Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su
nmero --- existen a da de hoy cerca de 27 sistemas antignicos conocidos, ms
algunos antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema
especfico --- es difcil (si no imposible) encontrar dos individuos con la misma
composicin antignica. De ah la posibilidad de la presencia, en el suero, de
anticuerpos especficos (dirigidos contra los antgenos que cada individuo no
posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis cuando ocurre una transfusin
incompatible. Diferentes sistemas antignicos se caracterizan por inducir a la
formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son ms
comunes y otros, ms raros.
Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el
Sistema Rh. Estos son los sistemas comnmente relacionados a las temidas
reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios
tambin pueden causar la dolencia Hemoltica del recin nacido, causada por el
factor Rh+ del padre y del beb y el Rh - de la madre - (DHRN o Eritroblastosis
Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antignicas
relacionadas al Sistema Rh.
La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias ciencias:
En Hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos

sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones. As,
167
BIOLOGIA
antes de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh

del donador y del receptor.
En Ginecologa/Obstetricia, se puede diagnosticar DHRN a travs de su

estudio, adoptndose medidas preventivas y curativas.
En Antropologa, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones

evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los diversos
antgenos, determinando su predominancia en cada raza humana y hacindose
comparaciones.
CARACTERSTICAS DEL SISTEMA ABO
Las personas con sangre del tipo A tienen glbulos rojos que expresan
antgenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el
plasma de su sangre.
Las personas con sangre del tipo B tiene la combinacin contraria, glbulos
rojos con antgenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los
antgenos A en el plasma de su sangre.
Los individuos con sangre del tipo O 0 (cero) no expresan ninguno de los dos
antgenos (A o B) en la superficie de sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos
contra ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos
antgenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos.
Esta clasificacin internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de

Moss, en la cual el grupo I corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al
grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo O. Estos cuatro grupos
sanguneos constituyen el sistema ABO.
A causa de estas combinaciones, el tipo 0 puede transfundir a cualquier persona
con cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo ABO.
La denominacin O y cero es confusa, y ambas estn muy extendidas. El
austriaco Karl Landsteiner design los grupos sanguneos a principios del s. XX.
168
BIOLOGIA
Algunas fuentes indican que O podra deberse a la preposicin Ohne, que es "sin"
en alemn (Sin antgeno). Sin embargo all se dice NullBlutgruppe, y casi nunca la
alternativa O Blutgruppe. En alemn O se dice /o/ y 0 (cero) se dice Null. En
ingls O se lee /ou/ y a veces el cero tambin se lee /ou/ (por ejemplo en un n de
telfono, o en una fecha). Sistema ABO y O blood-group es de uso mayoritario en
ingls. Otros idiomas de Europa mantienen la designacin null, en sus variantes
zero,cero,nula, etc.
En Centroamrica y el Caribe es ms comn O positivo, evitando la similitud

cero positivo con el trmino seropositivo -se llama seropositivo al individuo que
presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le somete a la prueba diagnstica
apropiada, prueban la presencia de un determinado agente infeccioso- que mucha
gente relaciona con el retrovirus VIH, causante del SIDA (sndrome de
inmunodeficiencia adquirida).
COMPATIBILIDAD
Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo
O- es compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un
donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podr recibir
sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Por ejemplo, una
persona de grupo A- podr recibir sangre O- o A- y donar a AB+, AB-, A+ o A-.
Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, sta se separa en
distintos hemocomponentes y ah se determina la compatibilidad con los debidos
grupos sanguneos. Actualmente ya casi no se realizan transfusiones de sangre
entera, si as fuera no debemos utilizar el trmino "donante o receptor universal" ya
que debemos tener en cuenta que la sangre entera est compuesta principalmente
por glbulos rojos (con sus antgenos) y por plasma (con sus anticuerpos). De ese
modo, si se transfundiera a una persona de grupo A la sangre de un supuesto dador
universal de grupo O, estara ingresando anticuerpos anti A (del donante que es
grupo O), que como se mencion, tiene anticuerpos anti-A y anti-B a la persona a
169
BIOLOGIA
transfundir provocando una incompatibilidad ABO pudiendo provocar incluso la

muerte.
Como se aclar, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glbulos
rojos, plasma, y plaquetas. De esta manera, se pueden transfundir los glbulos
rojos de un donante O a cualquier grupo sanguneo ya que no cuenta con antgenos
para el sistema ABO en sus glbulos rojos. Por el contrario, se puede transfundir su
plasma a un individuo solamente con el mismo grupo sanguneo, teniendo en
cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos anti-A y anti-B. Lo mismo sucede con
el grupo AB.
9.5 FISIOLOGA DE LA SANGRE
Una de las funciones de la sangre es proveer nutrientes (oxgeno, glucosa),

elementos constituyentes del tejido y conducir productos de la actividad metablica
(como dixido de carbono).
La sangre tambin permite que clulas y distintas sustancias (aminocidos, lpidos,
hormonas) sean transportadas entre tejidos y rganos.
La fisiologa de la sangre est relacionada con los elementos que la componen y
por los vasos que la transportan, de tal manera que:
Transporta el oxgeno desde los pulmones al resto del organismo,

vehiculizado por la hemoglobina contenida en los glbulos rojos.
Transporta el anhdrido carbnico desde todas las clulas del cuerpo hasta
los pulmones.
Transporta los nutrientes contenidos en el plasma sanguneo, como glucosa,

aminocidos, lpidos y sales minerales desde el hgado, procedentes del
aparato digestivo a todas las clulas del cuerpo.
Transporta mensajeros qumicos, como las hormonas.
Defiende el cuerpo de las infecciones, gracias a las clulas de defensa o

glbulo blanco.
Responde a las lesiones que producen inflamacin, por medio de tipos

especiales de leucocitos y otras clulas.
170
BIOLOGIA
Coagulacin de la sangre y hemostasia: Gracias a las plaquetas y a los

factores de coagulacin.
Rechaza el trasplante de rganos ajenos y alergias, como respuesta del

sistema inmunitario.
Homeostasis en el transporte del lquido extracelular, es decir en el lquido

intravascular.
9.6 HEMATOPOYESIS
Las clulas sanguneas son producidas en la mdula sea de los huesos largos,
mientras que los glbulos blancos se producen en la mdula osea de los huesos
planos; este proceso es llamado hematopoyesis. El componente proteico es
producido en el hgado, mientras que las hormonas son producidas en las
glndulas endocrinas y la fraccin acuosa es mantenida por el rin y el tubo
digestivo
Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y las clulas de Kupffer en el
hgado (hemocateresis). Este ltimo, tambin elimina las protenas y los
aminocidos. Los eritrocitos usualmente viven algo ms de 120 das antes de que
sea sistemticamente reemplazados por nuevos eritrocitos creados en el proceso
de eritropoyesis.
9.7 HEMOGRAMA
El hemograma es el informe impreso resultante de un anlisis cuali-cuantitativo de

diversas variables mensurables de la sangre. El hemograma bsico informa sobre
los siguientes datos:
Recuento de elementos formes
Valores de hemoglobina
ndices corpusculares
Valores normales
171
BIOLOGIA
9.8 HEMOSTASIA
Hemostasia o hemostasis es el conjunto de mecanismos aptos para detener los

procesos hemorrgicos, en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo
de hacer que la sangre en estado lquido permanezca en los vasos sanguneos. La
hemostasia permite que la sangre circule libremente por los vasos y cuando una de
estas estructuras se ve daada, permite la formacin de cogulos para detener la
hemorragia, posteriormente reparar el dao y finalmente disolver el cogulo.
En condiciones normales, los vasos sanos estn recubiertos internamente por una
capa de clulas endoteliales, que forman el endotelio. Este tejido es
antitrombognico, es decir:
Protege de la activacin de las plaquetas, sintetizando prostaciclina (PGI2) y

monxido de nitrgeno (NO); estos dos mediadores son potentes
vasodilatadores, e inhibidores de la agregacin plaquetaria, cuya sntesis se
estimula durante el proceso de coagulacin por mediadores como la
trombina y citoquinas;
Regula negativamente la coagulacin, sintetizando trombomodulina,

heparina e inhibidores de la va del factor tisular entre otras molculas, cuya
funcin es inactivar la trombina y los factores de coagulacin;
Regula la fibrinlisis, sintetizando molculas del sistema fibrinoltico, como

t-PA, una proteasa que corta el plasmingeno para producir plasmina, que a
su vez corta la fibrina, disolviendo as el trombo o cogulo.
Externamente
al
endotelio
se
encuentra
el
subendotelio
(el
tejido
conectivosubendotelial), que es un tejido trombognico: es el lugar de adhesin de

las plaquetas y de activacin de la coagulacin. Ello se debe a que este tejido est
compuesto de macromolculas (sobre todo colgeno y miofibrillas) que pueden
desencadenar la activacin del proceso de hemostasis. En tejidos sanos, el
subendotelio est recubierto por el endotelio, y por tanto fuera del alcance de las
172
BIOLOGIA
plaquetas. Sin embargo, cuando se produce dao tisular, los vasos se rompen y el
subendotelio entra en contacto con la sangre:
Las plaquetas entran en contacto con el colgeno de la matriz extracelular, lo

que provoca su activacin y el inicio del proceso de hemostasis;
El factor tisular entra en contacto con el factor de coagulacin VII, activndolo,
lo que desencadena la va extrnseca de la coagulacin.
El actor principal de la hemostasis son las plaquetas, los elementos ms pequeos

que circulan en la sangre (2 a 5 pm), de forma discoide, anucleados, con una vida
media de 10 das y en una concentracin plasmtica de 150 a 400x10 A9/L. Las
plaquetas se originan a partir del citoplasma de los megacariocitos y presentan
todos los orgnulos de una clula normal (retculo endoplsmico, lisosomas,
mitocondrias, microtbulos, etc) a excepcin del ncleo celular. En su membrana
plasmtica presentan varios tipos de glicoprotenas, como por ejemplo GPIa-IIa,
GPIba, GPIIb-IIIa, GPIb-IX-V, CD9, etc. Otra caracterstica importante de las
plaquetas es la presencia de dos tipos de grnulos en su citoplasma:
173
BIOLOGIA
Grnulos a, que contienen: factor 4 plaquetario (una quimioquina que se une al

heparan), factor von Willebrand, fibringeno, fibronectina, factor V, factor VIII,
PDGF y TGF-beta;
Granulos densos o 5: contienen calcio, ADP, ATP, serotonina, histamina y
adrenalina.
FASES DE LA HEMOSTASIA
VASOCONSTRICCIN REFLEJA
Respuesta transitoria inmediata (producida por el SN simptico ) a un dao del vaso
sanguneo, desencadenando un espasmo vascular que disminuye el dimetro del
vaso y retrasa la hemorragia. Asimismo la vasoconstriccin favorece la marginacin
de las clulas sanguneas, acercndolas al sitio de la lesin, de manera que se
facilitan las interacciones entre las plaquetas y el subendotelio.
HEMOSTASIA PRIMARIA
Es el proceso de formacin del "tapn hemosttico primario" o "tapn plaquetario",
iniciado segundos despus del traumatismo vascular. El tapn se forma porque los
trombocitos se adhieren fuertemente al colgeno libre del vaso sanguneo daado,
174
BIOLOGIA
esto desencadena la liberacin de mltiples sustancias qumicas, como el ADP, el

que aumenta la agregacin de las plaquetas permitiendo una mayor unin entre
estos elementos figurados, al cabo del proceso el tapn, ya est formado.Las
etapas de la hemostasis primaria son:
ADHESIN DE LAS PLAQUETAS
La glicoproteina GPIb de las plaquetas se fija al colgeno del subendotelio a travs
del vWF (por von Willebrand factor), mientras que la glicoproteina GPIa-IIa se fija
directamente al colgeno.
ACTIVACIN DE LAS PLAQUETAS
Esta incluye:
Degranulacin de los grnulos a y 5, con liberacin de su contenido en el

plasma sanguneo
Cambio de forma de las plaquetas
Activacin de la glicoproteina de membrana GPIIb-IIIa: cambio de

conformacin
175
BIOLOGIA
Liberacin de tromboxano (TxA2)
flip-flop de los fosfolpidos de la membrana, con exposicin de cargas

negativas hacia el exterior
AGREGACIN DE LAS PLAQUETAS

El fibringeno plasmtico (producido por el hgado) se asocia a la glicoproteina
GPIIb-IIIa activada; como una molcula de fibringeno es un dmero simtrico,
puede unirse simultneamente a dos ligandos situados en dos plaquetas
diferentes, lo que provoca la formacin de una red de fibringeno y plaquetas que
es lo que constituye el cogulo primario, que es soluble y reversible.
176
BIOLOGIA
Tema 9
GLOSARIO
1) Vitamina K. Tambin conocida como fitomenadiona o antihemorrgica, es un

grupo derivado de 2-metil-naftoquinonas. Son vitaminas humanas, lipoflicas
(solubles en lpidos) e hidrofbicas (insolubles en agua), principalmente
requeridas en los procesos de coagulacin de la sangre. Pero tambin sirve para
generar glbulos rojos (sangre). La vitamina K2 (menaquinona) es normalmente
producida
por
una
bacteria
intestinal,
la
deficiencia
dietaria
es
extremadamente rara, a excepcin que ocurra una lesin intestinal o que la

vitamina no sea absorbida.
2) Aplasia. (del Griego a no; plasis formacin) es generalmente definido
como el desarrollo defectuoso o la ausencia congnita de un rgano o tejido.1 2
En el campo de la hematologa, el trmino se refiere al retraso, incompleto o
desarrollo defectuoso, o la cesacin del usual proceso regenerativo.
3) Proenzima. Un zimgeno o proenzima es un precursor enzimtico inactivo, es
decir, no cataliza ninguna reaccin como hacen las enzimas. Para activarse,
necesita de un cambio bioqumico en su estructura que le lleve a conformar un
centro activo donde pueda realizar la catlisis
PREGUNTAS
-
Cules son los niveles normales de hemoglobina.
Cuales son los niveles normales del hematocrito.
Que son los granulocitos?
Cual es la accin de la antitrombina III?
Mencione una proenzima.
177
BIOLOGIA
TEMA 1O.
10. GENTICA
10 GENTICA
10.1 DEFINICIN
La gentica es la rama de la biologa que estudia los principios y mecanismos de la

herencia de los seres vivos, especialmente los medios por los que los distintos
caracteres se transmiten a la descendencia y las causas de las semejanzas y
diferencias entre organismos relacionados.
De otra manera la gentica tambin se puede definir as:
Rama de la biologa, que estudia los factores hereditarios normales, la
transmisin de los caracteres morfolgicos y fisiolgicos de generacin a
generacin.
10.2
LEYES DE MENDEL
Mendel, fue el primer cientfico en aplicar de manera eficaz el mtodo cuantitativo al

estudio de la herencia, trabaj con la planta del guisante (chcharo), describi los
patrones de la herencia en funcin de siete pares de rasgos contrastantes que
aparecan en siete variedades diferentes de esta planta.
Observ que los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una
de ellas lo haca de forma independiente con respecto a las otras.
Seal que cada progenitor tiene pares de unidades, pero que slo aporta una
unidad de cada pareja a su descendiente. Ms tarde, las unidades descritas por
Mendel recibieron el nombre de genes. A partir de los trabajos de Mendel quedaron
tres principios fundamentales de la gentica, que hoy se conocen como leyes:
178
1.
BIOLOGIA
LEY DE LA UNIFORMIDAD. Esta primera ley se llama tambin, ley de la

uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1), y dice que cuando
dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, todos los descendientes que
constituyen la primera generacin filial (F1) son idnticos y heterocigotos.
2.
LEY DE LA SEGREGACIN. A la segunda ley de Mendel tambin se le llama

de la separacin o disyuncin de los alelos. La ley de segregacin hace
referencia a que cada individuo posee dos genes para un carcter particular, de
los cuales solamente uno puede ser transmitido cada vez.
3.
LEY DE COMBINACIN INDEPENDIENTE. La tercera ley se conoce como la

de la herencia independiente de caracteres. La ley de combinacin
independiente se refiere a que los miembros de diferentes parejas de genes
segregan y se transmiten a la descendencia de forma independiente.
Poco despus del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los cientficos se

dieron cuenta de que los patrones hereditarios que l haba descrito eran
comparables a la accin de los cromosomas en las clulas en divisin, y sugirieron
que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en los
cromosomas.
179
BIOLOGIA
10.3 GEN Y GENOMA
Los genes son la unidad mnima de informacin biolgica, en ellos se encuentran

todas las instrucciones bioqumicas de cada ser vivo
Genoma es el conjunto de genes de cada individuo, es decir, la totalidad de la
informacin contenida en los genes, se transmite de generacin a generacin
perpetuando las caractersticas comunes de la especie y las particulares de cada
individuo y sus predecesores. As, todos somos hijos y padres de seres humanos,
aunque con diferencias en cuanto a la estatura, el color de la piel y de los ojos,
gestos y comportamientos
10.4 INFORMACIN GENTICA
Los genes portan la informacin necesaria para el desarrollo de los organismos

vivos, en un proceso de revelacin de estructuras fruto de la descodificacin de la
informacin presente en la secuencia de bases nitrogenadas (adenina, timina,
guanina y citosina), pilares de la estructura molecular del DNA.
El orden definido por las secuencias de DNA se "descomprime" trasladndose al
orden ms extenso del todo orgnico del ser vivo. En el proceso, la secuencia de
bases se traduce a una secuencia de aminocidos, constituyndose las protenas
180
BIOLOGIA
estructurales y las enzimas. Estas ltimas catalizan y canalizan un complejo

entramado de reacciones qumicas y metablicas celulares de tal modo que se
obtiene la suficiente energa para el crecimiento, desarrollo y relacin del ser con su
entorno.
La reproduccin es consustancial con el fenmeno vital. En realidad, los genes se
replican y los organismos se reproducen; siendo la propiedad replicativa del DNA,
principio fundamental de su propia existencia, la que conlleva la reproduccin de los
seres vivos.
El hombre pertenece a los organismos eucariotas pluricelulares, cuyas clulas
estn provistas de un ncleo ntidamente separado del citoplasma por la membrana
nuclear. En el ncleo, el DNA est organizado junto a un tipo peculiar de protenas
denominado histonas, constituyendo unas estructuras individualizadas: los
cromosomas, de formas cambiantes segn los estadios del ciclo celular.
10.5 CROMOSOMAS
Su nombre se debe a Waldeyer y proviene del griego cromo = color, soma = cuerpo,
"cuerpos coloreados" por su fcil tincin con colorantes bsicos
Los cromosomas estn formados por un material complejo llamado cromatina, el
cual consiste en fibras que contienen protenas y DNA. En la clula en reposo se
encuentra en la forma no empacada, parcialmente extendida. Esta estructura
consta de hilos largo y delgados, en alguna medida agregados, lo que les da
aspecto granular al microscopio ptico. En la divisin celular, las fibras de cromatina
se condensan y son visibles como cromosomas bien definidos.
En el hombre, existen 23 pares de cromosomas homlogos.
Es particularmente caracterstica de los cromosomas la tincin constante de su
estructura en formas de "bandas" claras y oscuras, que permite su identificacin
individual y su diferenciacin en distintos segmentos. Tales tinciones "de bandeo"
responden a la afinidad diferencial del colorante (Giemsa o similar) en su
combinacin con las estructuras DNA-protena.
181
BIOLOGIA
Cada cromosoma contiene de 70.000 a 100.000 genes, el gen es una unidad de

informacin que determina algunas caractersticas del organismo al aportar
informacin necesaria para realizar una o ms funciones celulares especficas.
CONSTITUCIN DE LOS CROMOSOMAS
En la constitucin de los cromosomas participan el DNA y unas protenas de

naturaleza bsica:
LAS HISTONAS. De estas protenas se conocen varios tipos denominados H1,
H2a, H2b, H3 y H4. El primer nivel de organizacin comporta la formacin de
una estructura a modo de collar de cuentas en la que stas estn constituidas
182
BIOLOGIA
por "octmeros" formados por parejas de cada una de las histonas, excepto la
H1 que se posiciona en medio entre dos "cuentas". Dicha estructura adquiere
progresivos niveles de complejidad y superenrollamiento, cuyo grado de
compactacin depende del momento del ciclo celular y se relaciona con la
expresin gnica.
CROMATINA. La estructura DNA-protena, a la que se aade en menor medida
RNA, es la que se denomina cromatina (chroma = color) por su afinidad tincional
con colorantes bsicos.
LOS CROMOSOMAS. Presentan unos brazos "cortos", denominados "p" (petit),
o "largos", denominados "q" (grand), separados por la constriccin primaria o
centrmero.
TELMEROS. Los extremos de los cromosomas reciben el nombre de
telmeros.
El ndice centromrico es la relacin entre la longitud del brazo corto y la total del
cromosoma:
METACNTRICOS. Tienen un ndice de 1, por que ambos brazos son iguales.

Son casi metacntricos los cromosomas 1, 3, 16, 19 y 20
SUBMETACNTRICOS. Son de valores prximos a 1, uno de los brazos es

corto. Son submetacntricos los cromosomas 2, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 17,
18, y X
ACROCNTRICOS. Sensiblemente menores, no presenta brazo en uno de los

lados. Son acrocntricos los 13, 14, 15, 21, 22 e Y
Los acrocntricos, excepto el Y, presentan un adelgazamiento o tallo en su brazo

corto que se sigue de un pequeo fragmento esfrico o satlite. En dichos tallos
asientan los organizadores nucleolares, donde se ubicarn los nuclolos (RNA
ribosmico precursor).
183
BIOLOGIA
Un cromosoma anterior a la duplicacin (replicacin del DNA) est constituido por

una nica cromtide. Se acepta asimismo que cada cromtide est constituida por
una nica molcula de DNA de doble hebra (bicatenaria) "de telmero a telmero".
10.6 CIDOS NUCLEICOS: DNA Y RNA
Los cidos nucleicos son estructuras polimricas cuyas unidades bsicas son los
nucletidos.
Cada nucletido est constituido por:
AZCAR PENTOSA. La ribosa para el RNA o la desoxirribosa para el DNA.

BASE NITROGENADA. Unida por un enlace N-glicosdico (carbono 1C) a una
purina: adenina (A) o guanina (G), o a una pirimidina. citosina (C), timina (T) o
uracilo (U) en el RNA
FOSFATO. Adems, el azcar presenta un grupo fosfato en el carbono 5C.
Un nuclesido es la unin de la pentosa y la base nitrogenada. Una cadena sencilla

de DNA se configura por la unin de sus nucletidos por puentes fosfodister,
enlazando los carbonos 5C y 3C de los azcares adyacentes
184
BIOLOGIA
185
BIOLOGIA
El DNA forma una molcula bicatenaria en la que existe una complementariedad en
la unin de sus bases A-T y G-C segn enlaces por puentes de hidrgeno.
La cadena forma una doble hlice arrollada hacia la derecha, en el sentido de las
agujas del reloj, mirando a lo largo del eje central. El dimetro es de 2 nm, con una
vuelta completa cada 3,4 nm, en la que participan 10 nucletidos. Los grupos
fosfato y los azcares quedan en el exterior de la molcula y el plano de estos
ltimos forma un ngulo recto con el plano de las bases, que se sitan en el interior.
Ambas cadenas discurren antiparalelamente (5C-3C/3C-5C) y se configuran un

surco delgado y otro grueso en donde las cargas negativas de los grupos fosfato
186
BIOLOGIA
permiten la unin, in vivo, con las histonas. El RNA forma estructuras unicatenarias
con posibles reas plegadas conformadas en doble cadena.
10.7 DOGMA CENTRAL DE BIOLOGIA MOLECULAR
DNA Y REPLICACIN
La replicacin del DNA es semiconservativa (propuesto por Watson y Crick), cada

cadena sirve de molde para la sntesis de las cadenas nuevas, de acuerdo con la
complementariedad de bases.
De ese modo se asegura la perdurabilidad de la informacin gentica en las
187
BIOLOGIA
molculas hijas recin formadas, que son idnticas entre s y con respecto a la
molcula original progenitora.
El proceso est catalizado por las DNA polimerasas-DNA dependientes, que
dirigen la incorporacin progresiva de nucletidos nuevos que enlazan su grupo
fosfato 5C al extremo 3COH de la cadena en crecimiento y cuyas bases son
complementarias a las de la cadena molde, a la que se unen con enlaces por
puentes de hidrgeno. La sntesis de la nueva cadena discurre, pues, en la
direccin 5C-3C.
Para la replicacin se requiere que las cadenas molde se separen, constituyndose
una horquilla replicativa que se traslada a lo largo de toda la molcula.
RNA Y TRANSCRIPCIN
Se define como transcripcin al proceso mediante el cual se transmite la

informacin gentica desde le DNA hasta el RNA, proceso de sntesis de una
cadena de RNA a partir de una cadena de DNA que le sirve como molde o cadena
"con sentido".
El proceso est catalizado por las RNA-polimerasas-DNA dependientes o
transcriptasas directas, que inician la transcripcin al unirse a una regin del DNA
denominada promotora.
La hebra de RNA crece en la direccin 5C-3C, incorporando ribonucletidos con
sus bases complementarias a las de la cadena molde y situndose uracilo en lugar
de timina.
Existen tres tipos de RNA:
1.
EL RIBOSMICO O rRNA. Se sintetiza en los organizadores nucleolares

cromosmicos constituyendo las molculas precursoras de los ribosomas.
2.
EL RNA DE TRANSFERENCIA O tRNA. Existen 20 tipos "isoaceptores" que

incorporan un aminocido distinto a la cadena polipeptdica.
188
3.
BIOLOGIA
EL RNA MENSAJERO O mRNA. Que porta la informacin codificada para la

sntesis proteica.
En muchos casos son transcritas ambas cadenas de DNA, originndose molculas

de mRNA que portarn informacin diferente. Por trmino medio una clula
humana posee unos 60.000 tipos de mRNA diferentes, de un tamao de unos
2.200 nucletidos.
En casi todas las clulas se hallan a su vez DNA polimerasas-RNA dependientes, o
transcriptasas inversas, que dirigen la sntesis de una cadena de DNA utilizando
189
BIOLOGIA
RNA como molde. Dicho proceso se denomina transcripcin inversa o ilegtima.

Esas enzimas son muy utilizadas en las tcnicas de gentica molecular.
TRADUCCIN
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma.

Los aminocidos son transportados por el tRNA, especfico para cada uno de ellos,
y son llevados hasta el mRNA, dnde se aparean el codn de ste y el anticodn
del tRNA, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la
posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el mRNA queda libre y puede ser
ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena
ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de mRNA, est siendo
utilizada por varios ribosomas simultneamente.
La transferencia de informacin gentica desde el DNA hasta RNA y la formacin

de la protena se denomina dogma central de la biologa molecular.
190
BIOLOGIA
10.8 CDIGO GENTICO
La informacin gentica se almacena dentro de una molcula de DNA en forma de

un cdigo de tripletes, esto es, una secuencia de tres bases que determina un
aminocido.
Existen 64 posibles variaciones con repeticin de tres nucletidos en

correspondencia con 20 aminocidos. Cada ordenacin de tres nucletidos o
codn (tripletes) codifica solamente un aminocido. El triplete complementario de la
molcula de tRNA que se une a l con un aminocido particular se denomina
anticodn
Por degeneracin del cdigo se entiende el hecho de que a cada aminocido le

corresponde ms de un codn. Por universalidad del cdigo se entiende que es el
mismo para todos los organismos vivos, excepcin hecha de algunos procariotas,
protozoos ciliados y de las mitocondrias.
191
BIOLOGIA
10.9 DIVISIN CELULAR
Los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales

organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las
clulas animales han surgido a partir de una nica clula inicial por un proceso de
divisin.
El vulo fecundado se divide y forma dos clulas hijas idnticas, cada una de las
cuales contiene un juego de cromosomas idntico al de la clula madre. Despus
cada una de las clulas hijas vuelve a dividirse de nuevo, y as contina el proceso.
Salvo en la primera divisin del vulo, todas las clulas crecen hasta alcanzar un
tamao aproximado al doble del inicial antes de dividirse. En este proceso, llamado
mitosis, se duplica el nmero de cromosomas (es decir, el ADN) y cada uno de los
juegos duplicados se desplaza sobre una matriz de microtbulos hacia un polo de la
clula en divisin, y constituir la dotacin cromosmica de cada una de las dos
clulas hijas que se forman.
10.10 CICLO CELULAR Y REPRODUCTIVO
La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:
El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones

especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por
realizar la duplicacin de su ADN.
El estado de divisin, llamado fase M.
INTERFASE
Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo

celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende
tres etapas:[4]
192
BIOLOGIA
Fase G1 (del ingls Growth:espacio): Es la primera fase del ciclo celular, en la

que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo
que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene
una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su
tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como
resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables
de su fenotipo particular.
193
BIOLOGIA
Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se

produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se
duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del
ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al
principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.
Fase G2 Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la

sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio
cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular.
Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a
condensarse al inicio de la mitosis.
194
BIOLOGIA
MITOSIS
La mitosis (gr. mtos = hilo) o cariocinesis, es el proceso de divisin celular

mediante el cual una clula nueva adquiere un nmero de cromosomas idntico al
de sus progenitores. Esta divisin celular implica el reparto equitativo de los
materiales celulares entre las dos clulas hijas. Por tanto, la mitosis es un
mecanismo que permite a la clula distribuir en las mismas cantidades los

materiales duplicados durante la fase S de la interfase.
Este periodo se subdivide a su vez en cuatro fases:
1. PROFASE. (gr. pr = antes) Los cromosomas son largos como hebras de hilo,
estn dispersos en forma difusa en el ncleo y no son observables al
microscopio ptico. Posteriormente se arrollan o condensan para formar los
cromosomas mitticos que son observables al microscopio ptico.
2. METAFASE. (gr. met = entre, despus de) Antes de la metafase existe un

periodo denominado prometafase.
195
BIOLOGIA
a. PROMETAFASE. Los cromosomas presentan dos subunidades

paralelas denominadas cromtides, las que se encuentra unidas por el
centrmero, los cromosomas se acortan y son ms gruesos. Al mismo
tiempo se duplican los centrolos.
b. METAFASE. Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial (placa
ecuatorial), formando los husos mitticos por los microtbulos que se
extiende desde el cinetocoro hasta el centrolo.
3. ANAFASE. (gr. an = sobre, hacia arriba) El centrmero y el cinetocoro se

dividen, los cual permite la migracin de las cromtidas hacia los polos de los
husos mitticos.
4. TELOFASE. (gr. tlos = fin) Se completa la divisin celular, los cromosomas se
desenrollan y alargan. Resulta dos clulas hijas.
MEIOSIS
Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir

de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos. Los
gametos se originan mediante meiosis proceso de doble divisin de las clulas
germinales.
La meiosis (gr. meiein = menor, reducir), se diferencia de la mitosis en que slo
se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la
clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de
cromosomas (numero haploide) que tienen el resto de las clulas del cuerpo
(numero diploide). Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula
resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La
mitad de estos cromosomas proceden de uno y el otro progenitor
196
BIOLOGIA
PRIMERA DIVISIN MEIOTICA:
1. PROFASE I. Al igual que la mitosis, los cromosomas se duplicas durante la fase

S de la interfase. La primera divisin meiotica tiene una profase prolongada que
se subdivide en cinco estadios.
a. LEPTOTENO. (gr. leptos = fino, nema = hilo), los cromosomas se

encuentra como largos filamentos finos.
b. CIGOTENO. (gr. zygos = yugo, estadio de unin), los cromosomas
homlogos se aparean, denominado sinapsis (sinapsis = ligamento),
formando pares bivalentes, el par homologo esta compuesto por cuatro
cromtidas.
c. PAQUITENO. (gr. pakys = grueso), los cromosomas se acortan, enrollan
y engruesa.
d. DIPLOTENO. (gr. diplos = doble), los cromosomas se separan, cada
bivalente se compone de cuatro cromtides, denominadas ttradas.
DIPLONEMA TARDO. crossing over o entrecruzamiento, es el
intercambio de segmentos de cromtidas entre cromosomas homlogos.
Formacin del quiasma, separacin, de los pares homlogos en los sitios
de intercambio formando el quiasma.
e. DIACINESIS. (gr. dia = a travs, kinesis = movimiento), migracin de los
cromosomas hacia los polos.
2. METAFASE I. Formacin de la placa ecuatorial por los pares bivalentes.

3. ANAFASE I. En esta fase no se dividen los centrmeros y los cromosomas
enteros, cada uno, compuesto por dos cromtidas hermanas migra hacia los
polos opuestos.
197
BIOLOGIA
4. TELOFASE I. Se vuelven a formar los ncleos,
SEGUNDA DIVISION MEIOTICA:
1. PROFASE II. No hay sntesis de DNA, los cromosomas tienen 1n. Se forma el
huso
2. METAFASE II. Los cromosomas se dispone en la placa ecuatorial
3. ANAFASE II. Se produce la divisin de los centrmeros de cada bivalente, las
cromtidas hermanas se convierten en cromosomas hijos.
4. TELOFASE II. Formacin de los cuatro gametos, cada uno con la mitad o
nmero haploide de cromosomas.
La fecundacin es la unin del vulo con el espermatozoide, constituyndose el
cigoto diploide. Tras la entrada de un espermatozoide dentro del ovocito
secundario, ste termina la meiosis II, dando origen al vulo propiamente dicho y al
segundo glbulo polar.
198
BIOLOGIA
Los cromosomas se descondensan y se reconstituyen las membranas de los dos

"pro-ncleos", siendo el masculino sensiblemente mayor que el femenino.
Inmediatamente se fusionan ambos ncleos (cariogamia), constituyndose el
ncleo del cigoto.
Al existir 23 pares de cromosomas homlogos, la distribucin al azar en la anafase
I de los mismos suponen 223 = 8.388.608 posibles combinaciones para cada
gameto, es decir, 246 = 70 billones de posibles cigotos distintos, nicamente en
base a poseer diferentes combinaciones cromosmicas. Tal cifra quedar
muchsimo ms agrandada al considerar los entrecruzamientos entre los
homlogos, que originan innumerables recombinaciones allicas.
DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSI5 Y LA MEIOSIS (CUADRO

RESUMEN)
MITOSIS
MEIOSIS
A nivel gentico
Segregacin al azar de los cromosomas
Reparto exacto del material gentico.
homlogos
entrecruzamiento
como
fuente de variabilidad gentica.

A nivel -celular
Como consecuencia de lo anterior Produce una reduccin del juego de
forman
clulas,
gen
ticamente cromosomas a la mitad exacta de los
iguales.
cromosomas homlogos.
A nivel orgnico
Se da este tipo de divisin en los

organismos
unicelulares
reproduccin
asexual
pluricelulares
crecimiento
para
y
la
su
para
su Sirve para la formacin de las clulas
en reproductoras sexuales: Ice gametos, o las
desarrollo, clulas
reparacin
reproductoras
asexuales:
y esporas.
regeneracin de tejidos y rganos.

Fuente: Biologa Humana. McGraw Hill-International
199
las
BIOLOGIA
10.11 GAMETOGNESIS
La gametognesis, es un proceso meitico que tiene la finalidad de producir clulas

sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el
proceso de reproduccin. Este proceso se efecta en el interior de las gnadas y se
inicia en clulas sexuales no diferenciadas y diploides, que en los animales se
llaman espermatogonias y ovogonias.
La gametognesis humana se inicia en la etapa de pubertad, que en el hombre se

alcanza aproximadamente entre los 10 y 14 aos de edad y se le denomina
espermatognesis.
En la mujer, la produccin de gametos u ovognesis se inicia al tercer mes del
desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia
entre los 10 y 12 aos de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual.
ESPERMATOGNESIS HUMANA
Los espermatozoides se forman en el interior de los testculos, especficamente

dentro de los tbulos seminferos. Las paredes de estos tbulos se encuentran
tapizados de espermatogonias, las cuales, por meiosis, se transforman en
espermatozoides. La espermatognesis, tiene una duracin de aproximadamente
74 das.
La espermatogonia entra en un perodo de crecimiento que
dura
aproximadamente 26 das y se transforma en un espermatocito de primer orden.

El espermatocito de primer orden entra a la primera divisin meiotica originando
dos espermatocitos de segundo orden.
Los espermatocitos de segundo orden entran a la segunda divisin meitica y
originan cuatro clulas haploides llamadas espermatidas.
200
BIOLOGIA
Cada espermtida entra a un proceso de metamorfosis o diferenciacin llamado

espermiognesis
se
convierten
en
espermatozoides.
El
paso
de
espermatocito primario hasta espermatozoide maduro requiere de 48 das.
OVOGNESIS HUMANA
En las mujeres las clulas de estirpe germinal u ovogonias proliferan

mitticamente, pero muy tempranamente, alrededor del quinto mes de gestacin,
entran en meiosis, detenindose la divisin en el diploteno, que se le denomina
aqu dictioteno (ovocito primario). En este momento los cromosomas, que estn
apareados con sus homlogos, detienen la terminalizacin de los quiasmas y se
descondensan parcialmente, reconstituyndose la membrana nuclear. Se activa la
transcripcin y la sntesis proteica de sustancias de reserva (vitelo) y de productos
201
BIOLOGIA
directores de las primeras etapas del futuro desarrollo embrionario, que darn
explicacin al fenmeno gentico conocido como efecto materno.
Los ovocitos primarios, detenidos en la meiosis I, estn en todo su conjunto

formado en el momento del nacimiento.
A partir de la pubertad, en cada "ovulacin" un ovocito primario termina la
meiosis I y se forman el primer corpsculo polar y un ovocito secundario.
El ovocito secundario entra en meiosis II, detenindose en la metafase
alrededor del da 14 del ciclo ovulatorio
Se libera entonces el vulo del ovario (ovocito secundario detenido en meiosis
II) a la trompa de Falopio, donde se fecundar.
El vulo es un gameto funcional y es ms grande que los glbulos polares porque

en ella se concentra la mayor parte del material de reserva o vitelo, comnmente
conocido como yema.
Este material de reserva es importante para los organismos ovparos ya que su

desarrollo embrionario depende de ello; para el humano no lo es tanto, ya que los
nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre.
Fuente: Biologa Humana. McGraw Hill-International
DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS
Se acumula mayor cantidad de material nutritivo durante la ovognesis que en

la espermatognesis.
Las clulas resultantes de la ovognesis presentan tamaos diferentes debido a

que el material nutritivo no se distribuye equitativamente.
En la ovognesis se produce 1 gameto funcional y 3 corpsculos polares,
mientras que en la espermatognesis se producen cuatro gametos funcionales.
202
BIOLOGIA
Durante la formacin de los espermatozoides, se requiere un proceso de

diferenciacin para obtener gametos funcionales, lo cual no sucede durante la
ovognesis.
La ovognesis se inicia al tercer mes del desarrollo intrauterino; la
espermatognesis hasta que el hombre llega a la pubertad.
Duracin, de 60 a 65 das en el hombre y de 10 a 30 aos en la mujer.
Produccin de gametos, de 100 a 200 millones por cada eyaculacin y 1 vulo
por ciclo menstrual
203
BIOLOGIA
10.12 CARIOTIPO
El cariotipo, es Anlisis Cromosmico, que se realiza para identificar anomalas

cromosmicas como causa de malformaciones (enfermedad). Por medio de esta
prueba se puede contar la cantidad de cromosomas, tambin detectar cambios
cromosmicos estructurales, que puedan indicar cambios genticos asociados con
riesgo de enfermedad.
FORMA EN QUE SE REALIZA EL EXAMEN
1. El examen se puede realizar en una muestra de sangre, mdula sea, lquido

amnitico o de tejido placentario.
2. Los cromosomas contienen miles de genes que se almacenan en el ADN, el
material gentico bsico.
3. La muestra se deja crecer en un cultivo de tejido en el laboratorio y luego las
clulas se seleccionan, los cromosomas se tien y se observan bajo el
microscopio.
4. Las clulas se fotografan para obtener un cariotipo que muestra la disposicin
de los cromosomas. Las anomalas se pueden detectar a travs de la cantidad o
disposicin de los cromosomas.
5. La dotacin cromosmica normal de la especie humana es de 46, XX para las
mujeres y de 46, XY para los varones.
6. En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay
cromosomas grandes, medianos y pequeos. Al ordenar los cromosomas se
constituyen 7 grupos atendiendo no slo al tamao sino tambin a la forma de
las parejas cromosmicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar
cromosomas metacntricos, submetacntricos y acrocntricos.
10.13 IDIOGRAMA
En el cariotipo humano hay siete grupos de cromosomas. Dentro de cada grupo se

ordenan y reconocer los cromosomas con la ayuda de un idiograma.
204
BIOLOGIA
Un idiograma es la representacin esquemtica del tamao, forma y patrn de

bandas de todo el complemento cromosmico, los cromosomas se sitan alineados
por el centrmero, y con el brazo largo siempre hacia abajo. Los grupos que
comprende el cariotipo humano son los siguientes:
CROMOSOMAS GRANDES
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacntricos
CROMOSOMAS MEDIANOS
Grupo C, (cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y adems los cromosomas X),
submetacntrico
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocntricos
CROMOSOMAS PEQUEOS
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacntricos Grupo F,
(cromosomas 19 y 20) metacntricos
Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocntricos y el cromosoma Y
Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos

correspondientes y se ponen juntos aparte al final del cariotipo.
CARCTER NORMAL
En las mujeres: 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales o

gonosomas (XX), total 46 (X,X).
En los hombres: 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales o
gonosomas (XY), total 46 (X,Y)
205
BIOLOGIA
10.14 ALELOS
A las formas diferentes que puede tener un gen se denominan alelos. El humano es
un organismo diploide, es decir, tiene 2 juegos de cromosomas o 2 copias de todos
sus genes (una heredada del padre y una heredada de la madre). Entonces porta
dos alelos para cada gen, cuando los 2 alelos son idnticos el individuo se
denomina homocigoto y cuando porta 2 alelos diferentes entre s se denomina
heterocigoto.
El hecho que un individuo tenga 2 alelos diferentes no siempre implica que el

individuo presente ambas caractersticas. Por ejemplo, si tenemos un gen A que
206
BIOLOGIA
codifica la pigmentacin por melanina en la piel, cabellos y ojos, que presenta 2

alelos:
ALELO A: Pigmentacin normal.
ALELO a: Ausencia de pigmento.
Se tiene que si el individuo es:
AA presenta una pigmentacin normal.
Aa presenta una pigmentacin normal.
aa presenta la ausencia de pigmentacin (albino).
DOMINANCIA
Al alelo que determina el fenotipo del heterocigoto (Aa) se denomina

dominante y se simboliza con una letra mayscula (A).
Al alelo que no determina el fenotipo del heterocigoto (Aa) se denomina

recesivo y se simboliza con una letra minscula (a).
10.15 GENOTIPO Y FENOTIPO
GENOTIPO. A la descripcin de los 2 alelos que lleva un individuo para un gen (AA,
Aa aa) se denomina genotipo.
FENOTIPO. A la caracterstica observable que determinan los alelos de un gen se

denomina fenotipo (pigmentacin normal o albino).
10.16 MUTACIONES
Una mutacin es un cambio heredable en el material gentico de una clula. En la

naturaleza las mutaciones se originan al azar y, aunque las causas siguen siendo
inciertas, se conocen bastantes agentes externos, mutgenos, que pueden
producir mutaciones como: las radiaciones ambientales y sustancias qumicas. Una
mutacin en una clula somtica, puede provocar alteraciones en el organismo en
207
BIOLOGIA
el que se presente; pero desaparece en el momento en que muere el individuo en

que se origin.
Sin embargo, las mutaciones en las clulas sexuales, vulos y espermatozoides,

pueden transmitirse como rasgos hereditarios diferenciadores a los descendientes
del organismo en los que tuvo lugar la mutacin.
Se distinguen varios tipos de mutaciones en funcin de los cambios que sufre el

material gentico.
1. MUTACIONES CROMOSMICAS. Este tipo de mutaciones provoca cambios

en la estructura de los cromosomas.
o DELECIN. Implica la prdida de un trozo de cromosoma; los efectos
que se producen en el fenotipo estn en funcin de los genes que se
pierden.
o DUPLICACIN. En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.
2. MUTACIONES GENMICAS. Este tipo de mutaciones afectan a la dotacin

cromosmica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen
en sus clulas un nmero distinto de cromosomas al que es propio de su
especie. No son mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de
material gentico, sino una aberracin, la cual suele ser el resultado de una
separacin anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que
podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc. En el
hombre, existen varios sndromes provocados por la no separacin de una
pareja de cromosoma homlogos durante la meiosis, con lo cual permanecen
unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se
denomina trisoma, es decir, con un cromosoma triplicado.
208
BIOLOGIA
3. MUTACIONES GNICAS. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce

un cambio en la estructura del DNA. A pesar de todos los sistemas destinados a
prevenir y corregir los posibles errores, de vez en cuando se produce alguno en
la rplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o
una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o el mecanismo de replicacin
se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases
de Timina, formando un dmero.
10.17 ALTERACIN DEL GENOTIPO
Todas nuestras clulas guardan informacin especfica sobre como deben

funcionar. Esta informacin esta guardada en una molcula llamada DNA, cuyos
fragmentos que tienen la informacin especfica para una funcin se denominan
genes. Los genes influyen en nuestra forma, apariencia, habilidades fsicas y
limitaciones, por tanto cuando existe una alteracin o cambio en la informacin
celular se presenta una enfermedad.
Actualmente el desarrollo de nuevas tecnologas moleculares y los avances en el

proyecto del Genoma Humano han determinado que el campo de la medicina
molecular crezca rpidamente. Identificndose enfermedades genticas que van
209
BIOLOGIA
desde el albinismo hasta ciertos tipos de cncer, que pueden ser diagnosticados
por mtodos moleculares. Un aspecto importante sobre las enfermedades
genticas es que la mayora son heredables existiendo patrones especficos de
herencia de acuerdo al tipo de enfermedad. Lo cual permite conocer la probabilidad
que tiene una pareja de heredar una enfermedad a la descendencia. Esto se realiza
a travs del anlisis de los individuos afectados en una familia as como por
mtodos de diagnstico prenatal.
El ser humano esta formado por millones de clulas cuyo funcionamiento y

coordinacin determina que el cuerpo se integre como un todo. Las clulas estn
agrupadas de acuerdo a la funcin que cumplen formando los tejidos, rganos,
aparatos y sistemas. Entonces cuando una clula o un grupo de clulas fallan en su
funcionamiento se origina una enfermedad.
La clula sabe lo que debe hacer especficamente en cada momento por que esta
programada desde su aparicin. El programa de la clula esta guardado en forma
de molculas especficas que constituyen la informacin celular, donde las letras
estn representadas por los nucletidos que pueden ser de 4 tipos diferentes:
Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G). Estos nucletidos se van
uniendo uno al lado del otro, al igual que nosotros unimos las letras para formar las
palabras. La serie de nucletidos en un ordenamiento especfico es un gen, que
vendra a ser como una frase en nuestro lenguaje. La unin de los nucletidos
permite la formacin del cido desoxirribonucleico o DNA. La clula guarda una
gran cantidad de informacin, entonces el DNA es una molcula muy larga que
para caber en la clula debe ser plegada. Este plegamiento se da a travs de unas
molculas denominadas histonas que con el DNA forman los nucleosomas y la
organizacin de los nucleosomas da origen a la cromatina. Finalmente la cromatina
plegada (condensada) da origen a los cromosomas que estn guardados en el
ncleo de la clula.
Un fragmento de DNA que guarda la informacin especfica para una funcin se
denomina gen. Pero si bien el DNA guarda la informacin es incapaz de efectuar
210
BIOLOGIA
otras funciones dentro de la clula. Entonces la informacin de DNA es traducida a

molculas efectoras que son las protenas.
Las protenas estn formadas por 20 diferentes aminocidos, de manera que para
que el DNA codifique todos estos aminocidos la clula lee la informacin en
nucletidos y la traduce a aminocidos. Esta lectura se realiza en grupos de 3
nucletidos de las diferentes combinaciones posibles de A, C, G y T cada
combinacin codifica a un aminocido especfico o bien seales de inicio o
terminacin de la lectura de la protena (cdigo gentico). Sin embargo para evitar
daos la clula no puede exponer su DNA para que se copien todas las molculas
de protena que se necesita. Entonces se realiza una copia temporal del DNA del
gen que se necesita, esta copia es la molcula del mRNA, que se diferencia del
DNA por la presencia de un grupo OH extra en sus nucletidos y la sustitucin de la
Timina por el Uracilo (U).
El mRNA guarda la informacin de un solo gen y es el que es traducido a protenas.

Una vez cumplida su funcin es degradado en la clula.
Las protenas son las efectoras de las funciones, determinando cambios en la
estructura de la clula o bien modificando la velocidad de una reaccin dentro de la
clula (enzimas). Entonces las protenas determinan la funcin celular y por tanto
las funciones del organismo.
Cuando una clula o un grupo de clulas funcionan mal se produce una

enfermedad, este fallo puede estar dado por la accin de algn agente externo o
bien por un error en la informacin que guarda. En este ltimo caso puede ser que:
Todas las clulas porten el error: enfermedad congnita o heredable.
Solo algunas clulas lo portan: enfermedad por mutacin somtica.
A la aparicin de un error en la informacin de la clula o cambio en el DNA se

denomina mutacin o alteracin gentica. Sin embargo no todos los humanos
211
BIOLOGIA
tienen exactamente las mismas secuencias de DNA en todos sus genes y la

aparicin de un cambio no siempre implica el desarrollo de una enfermedad. Es
decir las formas diferentes de un gen pueden determinar que una persona sea
normal pero presente caractersticas diferentes como tener el pelo lacio u ondulado
o bien presentar una implantacin del pelo en V o en forma recta.
10.18 CLONACIN
"Klon" es una palabra griega que significa retoo, rama o brote. En el lenguaje
cientfico es el conjunto de individuos que desciende de otro por va vegetativa o
asexual. El clon no es algo nuevo. La clonacin existe en la naturaleza
paralelamente a la reproduccin por la va sexual. En el origen de la evolucin, la
reproduccin se hacia asexualmente, de modo que los descendientes de los seres
microscpicos con los que se inicia la vida, eran idnticos a sus padres.
Biolgicamente, pues, nuestros orgenes fueron clones. Los bilogos afirman que la
reproduccin sexual comienza posteriormente, o sea hace unos 1.000 millones de
aos.
En febrero de 1997, un grupo de genetistas guiado por Ian Wilmut, del instituto
Roslin en Escocia anunciaron que haban clonado una oveja llamada Dolly, que era
exactamente igual a su madre. Esta oveja que naci el cinco de Julio de 1996, se
convirti en el primer mamfero clonado y desde entonces esa palabra fue
asimilada en nuestras mentes, pero ya hace mas de veinte aos los cientficos
estudiaban sobre la clonacin. Los primeros que tuvieron xito fueron los bilogos
americanos Robert Briggs y Thomas King que clonaron por primera vez una rana
en 1952.
El llamado "Proyecto Genoma Humano" HUGO, se puso en marcha el 1 de Octubre
de 1990 y fue logrado el ao de 2000. Es considerado el proyecto cientfico ms
importante de todos los tiempos y se reconoce internacionalmente a ese da como
el de su nacimiento.
El proyecto Genoma Humano determina en qu cromosoma, y dentro de stos en
qu lugar se encuentra ubicado cada gen (unidad principal en la transformacin de
las caractersticas hereditarias). En un sentido ms directo, el contenido de la
212
BIOLOGIA
informacin es la secuencia de 3.000 millones de pares de bases en un genoma

haploide humano. Sin embargo, se sabe que una diminuta fraccin de DNA
humano codifica protenas o RNA; el resto, ms del 95%, es no funcional o tiene
funcin que an no se especifica.
PROCESO DE LA CLONACIN
La clonacin es la accin de reproducir a un ser de manera perfecta en el aspecto

fisiolgico y bioqumico de una clula originaria. Esta definicin de diccionario
quiere decir que a partir de una clula de un individuo se crea otro exactamente
igual al anterior, ya que los caracteres que puede mostrar un ser humano se deben
a los genes que ha heredado de los progenitores. Mediante la clonacin se obtiene
que el individuo tenga los mismos genes que el padre o la madre, la reproduccin
sexual se sustituye por la reproduccin artificial, pero los genes los aporta una nica
persona, el individuo tendr los mismos genes.
CARACTERSTICAS DE LA CLONACIN
Se obtiene un individuo totalmente "idntico genticamente al organismo
progenitor".
Los seres clonados mamferos pueden crearse a partir de casi cualquier tipo de
clula ya sea macho o hembra.
Se da la metilacin, que de este depende el desarrollo embrionario de un
organismo, permite que ste se desarrolle normalmente y se activen las
funciones que determinarn no slo su forma sino tambin la formacin de
rganos y tejidos, adems de otras caractersticas de la herencia gentica.
Se obtiene que el individuo tenga los mismos genes que el padre o la madre, la
reproduccin sexual se sustituye por la reproduccin artificial.
Los genes los aporta una nica persona, el individuo tendr los mismos genes,
pero est demostrado cientficamente, que es posible que sus rasgos puedan
oscilar.
El proceso es el mismo con cualquier animal.
213
BIOLOGIA
Se siguen diversos tipos de procedimientos, ejemplo, uno puede ser para

conseguir terneros clnicos, totalmente semejantes entre s, pero no a la madre,
consiste en fecundar en probeta un vulo de vaca con un espermatozoide de un
toro.
214
BIOLOGIA
Tema 10
GLOSARIO
1) Gen. (ms informacin), Unidad biolgica de material gentico y herencia. Es

una secuencia determinada de cidos nucleicos dentro de una molcula de
ADN, que ocupa un locus preciso en un cromosoma.
2) Genetica., Ciencia que trata de la reproduccin, herencia, variacin y de los
problemas y fenmenos relacionados con la descendencia
3) Gentica clnica: parte de la gentica que estudia las alteraciones hereditarias
e investiga los posibles factores hereditatios que pueden influir en la aparicin de
cualquier enfermedad.
4) Gentica Mendeliana: gentica que sigue y explica las leyes de Mendel
5) Gentica molecular: rama de la gentica que se centra en la estructura qumica
y en las funciones, replicacin y mutaciones de las molculas implicadas en la
transmisin de la informacin gentica.
6) Genotipo, Composicin gentica de un individuo.
7) -Meiosis, Divisin celular que tiene lugar durante la formacin de los gametos
en especies de reproduccin sexual, mediante la cual una clula germinal
diploide da lugar a cuatro gametos haploides.
8) Mitosis, , Divisin celular caracterstica de las clulas somticas que produce
dos clulas hijas, genticamente idnticas a la clula progenitora
PREGUNTAS
-
Que es un gen?
Defina alelo.
Defina cromatina
Que son las bases nitrogenadas?
215
BIOLOGIA
11. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Jaramillo Snchez, J.A. Biologa para el Acceso a Ciclos Formativos de Grado
Superior. Prueba Libre Para la Obtencin Del Titulo de Bachiller. Espaa.

Editorial MAD. 2004
2. De Robertis, Eduardo M.F. Biologa celular y molecular. El Ateneo.
Buenos Aires - Argentina, 2003. Pp. 81 - 101

3. Bachmann K. Biologa para mdicos: conceptos bsicos para las facultades de
medicina, farmacia y biologa

4. Starr-Taggart, Cecie Starr. Biologa: la unidad y diversidad de la vida. Editorial
Cengage Learning Editores.2004.

5. Hipertextos del rea de Biologa. Disponible en:
www.biologia.edu.ar www.wikipedia.com
6. Woese C, Kandler O, Wheelis M. Towards a natural system of organisms:
proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya. Proceedings of the
National Academy of Science USA. volumen 87. 1990
7. Moya, Andrs: "La gnesis de la complejidad biolgica". En Molina, Eustoquio
(ed. lit.): Evolucin: Aspectos interdisciplinares. Zaragoza: Mira Editores, 1996

8. L. Consuelo, V. Corral y Col. Biologa COU-78. Editorial Bruo 1982
a
9. Alberts, Bruce. Biologa Molecular de la Clula 4 Edicin. Barcelona: Ediciones
Omega. 2004.
10. Kazutoshi Takahashi and Shinya Yamanaka, Induction of Pluripotent Stem Cells
from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, Cell
(2006); 126, 663676, August 25, 2006
11. Takahashi et al., Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human
Fibroblasts by Defined Factors, Cell 2007

12. Jawetz, Melnick, Adelberg. Microbiologa mdica. Editorial el Manual Moderno,
S.A. de C.V. Ed. 14, 1992.

13. Guyton, Hall. Tratado de fisiologa mdica. Interamericana Mc. Graw-Hill. Ed.11,
2009.
14. Lesson, Lesson & Paparo. Texto-atlas de histologa. Interamericana.1989.
216
BIOLOGIA
15. Gartner, l.p. & hiatt, jj. Histologa. Texto y atlas. Mcgraw.hill interamericana 2001.
16. Alvarez S. y Cols. Ctedra de Fisicoqumica, Facultad de Farmacia y
Bioqumica, Universidad de Buenos Aires. 1994.

17. Curtis, H. Biologa. Mdica Panamericana. Mxico, 1995. Pp. 128 - 131
18. Villee, C. A. Biologa. Mc Graw Hill Interamericana. Mxico, 1992. Pp. 37 - 46
19. Clula. Disponible en:
http://www.preupsubiologia.googlepages.com/celula. (Acceso
12/10/11)
20. Membrana celular. Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana celular. (Acceso 12/10/11)

21. Membrana celular. Disponible en:
http://www.biologia.edu.ar/cel euca/la membrana celular.htm. ((Acceso

12/10/11)
22. Endocitosis. Disponible en:
http://www.preupsubiologia.googlepages.com/endocitosis . (Acceso
12/10/11)
23. Konrad Bachmann. Biologa para mdicos: conceptos bsicos para las
facultades de medicina, farmacia y biologa

24. Kazutoshi Takahashi and Shinya Yamanaka, Induction of Pluripotent Stem Cells
from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, Cell
(2006); 126, 663676, August 25, 2006
25. Lpez L. Surez M. Energia. Metabolismo Basal. Fundamentos de Nutricin
normal. Buenos Aires, julio 20052; 2 (1): 61-4.

26. Karp, G. Energa, enzimas y metabolismo: Biologa celular y Molecular. 1998 (2):
77-105.
27. Tortora G& S Grawoski. Metabolismo: Principios de Anatoma y Fisiologa.
2002. (9): 87992.

28. Da Re S. Guerra J. Troche A. Respuesta Metablica al Ayuno y el Stress
metablico. Nutricin Parenteral. 2007. 1; (1): 5-14.
217
BIOLOGIA
29. Antioxidantes en Alimentacin: diferentes formas de expresar su actividad
antioxidante. Tipos de unidades y mtodos de anlisis. Barcelona 20 de Junio

de 2007. Arrate la Calle 1; (1): 2 - 73.
30. Atalah S. Eduardo. Rol de los Antioxidantes en el Adulto Mayor. Facultad de
Medicina, Universidad de Chile 2008 eatalah@med.uchile.cl

31. Verhagen H, Buijsse B, Jansen E, et al. The State of Antioxidant Affaire. Nutrition
Today, Nov./Dec. 2006. 41; (6): 244-250.

a
32. Testut, Lo; Latarjet, M.. Tratado de Anatomia Humana (em espanhol). 1 .ed.
Barcelona: Salvat Editores, S.A., 1978. pp. 736-763.

33. Rouvire,
Henri (1968). Anatoma humana descriptiva y topogrfica.
Madrid:Casa Editorial Bailly-Bailliere S.A.

34. Richardson,
P.
et
al
(1996).
Report
of
the
1995
World
Health
Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on

the Definition and Classification of cardiomyopathies Circulation. Vol. 93. N 5.
pp. 841-2.
35. Kasper, Denis L. et al (2005). Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th
edn. McGraw-Hill.
36. Esperan9a Pina, J.A.. Anatomia Humana da Locomo9o: Anatomia Humana
Passiva (Osteologia e Artrologia) e Activa (Miologia) (em portugus). 3a.ed.

Lisboa: Lidel., 1999. pp. 269-274.
37. Esperan9a Pina, J.A.. Anatomia Geral e Dissecgo Humana (em portugus).
3a.ed. Lisboa: Lidel., 2001. pp. 24-26.

38. Finn Geneser. Histologa sobre bases moleculares. Ed. Mdica Panamericana.
Tercera reimpresin de la Tercera edicin.Madrid - Espaa. Pp. 327 - 356

39. UMSA. Facultad de Medicina, Enfermera, Nutricin y Tecnologa Mdica. Texto
del Curso Prefacultativo - Gestin 2005, 2006, 2007 y 2009.

40. Alzola R. Gua de estudio "Sistema Tegumentario". Facultad de Ciencias.
Buenos Aires, Argentina. 2002.

41. Barona MI, Falabella R, Victoria J. Estructura y funciones de la piel. En:
Falabella R, Victoria J, Barona J, Domnguez L. Dermatologa. 7a Ed. Editorial

CIB. Medellin, Colombia. 2009.
218
BIOLOGIA
42. Chu D, Haake A. Estructura y desarrollo de la piel. En: Fitzpatrickv et-al.
Dermatologa en Medicina General. 6a Ed. Edit Panamericana. Bs. As.

Argentina. 2005.
43. Gatti J, Cardama J. Manual de Dermatologa. 9a Edicin. Argentina. 1984.
44. Junquera L, C. Histologa Bsica Texto y Atlas. 4a edicin. Masson. 1996
45. Padilla A. Atlas de histologa. 3a edicin. Editorial EDOBOL. La Paz, Bolivia.
2004.
46. Lodish et al. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica
Panamericana. ISBN 950-06-1974-3.

47. Paniagua, R.; Nistal, M.; Sesma, P.; lvarez-Ura, M.; Fraile, B.; Anadn, R. y
Jos Sez, F. (2002). Citologa e histologa vegetal y animal. McGraw-Hill

Interamericana de Espaa, S.A.U. ISBN 84-486-0436-9.
48. Glavic y Ferrada, 1992. Biologa: Cuarto ao de Educacin Media. Ediciones
Pedaggicas Chilenas, S.A.
219

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1. GENERALIDADES E IMPORTANCIA DE SU ESTUDIO..7

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SUBUNIDADES 60S Y 40S. .................................................................. 49

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EPITELIO CILNDRICO SIMPLE ................................................................. 101

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GRANULOCITOS O CLULAS POLIMORFONUCLEARES ...................... 160

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GENOTIPO Y FENOTIPO......................................................................... 207

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1. GENERALIDADES E IMPORTANCIA DE SU ESTUDIO

La Biologa, (gr. bio = vida y logos = estudio o tratado), trmino introducido en

(fisiologa); factores hereditarios (gentica); su clasificacin (taxonoma); fsiles

En la unin de la biologa con la fsica obtenemos la biofsica que aplica los

Los seres vivos obedecen un orden y clasificacin al cual se conoce como

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taxonoma, mediante la paleontologa se estudia restos de seres que en algn

adems la biologa no solo esta abocada

al estudio de los seres humanos sino de los animales a travs de la zoologa y el

1.1 DEFINICIN Y DIVISIN

universales, la biologa estudia los sistemas completamente determinados de

Botnica: Estudia las plantas.

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tero Bioqumica. Rama de la biologa y de la qumica que estudia la base

Rama de la biologa que estudia la identificacin

1.2 NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA VIDA

Generalmente es ms fcil reconocer la vida que definirla. Todo el mundo puede

EL NIVEL QUMICO. Es el nivel ms bsico de organizacin. Este incluye a los

EL NIVEL CELULAR. La vida evolucion a partir de tomos y molculas para

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LOS TEJIDOS. En algunos organismos multicelulares, las clulas con propiedades

LOS RGANOS. A su vez, los tejidos estn dispuestos en estructuras funcionales

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LOS SISTEMAS. Cada grupo principal de funciones biolgicas se ejerce por

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LOS ORGANISMOS. Los sistemas funcionan juntos, de manera coordinada, con

LA POBLACIN. A los organismos de la misma especie que viven en

ecosistema. Todas las comunidades de

organismos vivientes en la Tierra son llamadas colectivamente como la biosfera.

1.3 ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS

se clasifican utilizando una serie jerrquica de categoras. Cada

Reino. Los principales reinos son: El reino animal y vegetal

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con organismos de otra especie.

Los siguientes ejemplos ilustran el funcionamiento del sistema taxonmico;

El hombre pertenece: Al reino animal; filum cordados; subfilum vertebrados; clase

1.4 LOS REINOS

Desde la poca de Aristteles los organismos vivos se agrupaban en solo dos

El cuarto reino establecido es Monera, que abarca bacterias y algas

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