1.

Qu condiciones atmosfricas presentaba la tierra primitiva y cmo

estas condiciones fueron cambiando hasta permitir el surgimiento del
primer protobionte?

Tomando en cuenta la teora cientfica de mayor aceptacin: la Teora

Quimio Sinttica postulada por el bioqumico ruso Oparin; la funcin que
cumple el medio ambiente en la aparicin de la primera forma de vida en
la tierra es de tal magnitud que constituye la base para el desarrollo de su
teora junto con las leyes darwinistas que le darn respaldo en el
desarrollo de la misma.
Oparin postul que las molculas orgnicas existentes en la atmsfera
primitiva haban podido evolucionar reunindose para formar sistemas
que fueron hacindose cada vez ms complejos, quedando sometidos a
las leyes de la evolucin.
La biognesis o formacin de la vida habra surgido a partir de una
evolucin de la materia terrestre en condiciones de atmsfera reductora,
la cul existan en el planeta en tiempos remotos.
En dichas condiciones, se habran formado molculas orgnicas que
evolucionaran sin la existencia de ningn ser vivo, reunindose y
formando sistemas cada vez ms complejos, regidos por las leyes
darwinistas, las cuales consistan bsicamente en la sujecin al medio y
la evolucin natural, que daran lugar a la aparicin de los seres vivos en
un proceso completamente natural.
En el ambiente reductor de esta atmsfera se habra producido un medio
rico en sustancias orgnicas y habra generado un primer periodo
hetertrofo, en el cual los precursores de los seres vivos hallaron disueltos
en un medio acuoso los constituyentes que necesitaban.
Caractersticas de la Atmsfera Primigenia:
* Atmsfera Reductora, libre de Oxgeno, con Metano, Amonaco,
Hidrgeno y Agua.
* Expuesta a diferentes tipos de energa: relmpagos (electricidad),
radiacin solar y calor volcnico (energa calorfica), que condujeron a la
formacin de compuestos orgnicos: aminocidos, azcares y bases
orgnicas.
* Dichos compuestos se acumularon hasta que los ocanos primitivos
alcanzaron la consistencia de una sopa caliente, con lo anterior se dara
lugar a una polimerizacin gradual en medio acuoso.
* La vida se desarroll a partir de esta etapa a travs de transformaciones
ulteriores.
* Segn Oparin, los diversos ingredientes de esta sopa permanecan
durante largos periodos de tiempo en los Ocanos Primitivos, y esto
supona una situacin muy favorable para el origen de la vida.
Carl Woese (1980) denomin protobionte o progenote al antepasado
comn de todos los organismos y representara la unidad viviente ms
primitiva, pero dotada ya de la maquinaria necesaria para realizar la
transcripcin y la traduccin gentica. De este tronco comn surgiran en
la evolucin tres modelos de clulas procariotas:
a) Arqueas
b) Eucariotas
c) Bacterias
Durante un perodo de ms de 2000 millones de aos, solamente
existieron estas formas celulares, por lo que se puede pensar que se
adaptaron a vivir en todos los ambientes posibles y "ensayaran" todos los
posibles mecanismos para realizar su metabolismo.
La evolucin celular se produjo en estrecha relacin con la evolucin de
la atmsfera y de los ocanos. La teora ms aceptada es que:
1. Las primeras clulas seran hetertrofas anaerobias, utilizaran como
alimento las molculas orgnicas presentes en el medio. Como estas
molculas terminaran por agotarse, podra haber ocurrido una primera
crisis ecolgica, si no hubiera sido porque en algn momento de la
evolucin celular.
2. Algunas clulas aprendieron a fabricar las molculas orgnicas
mediante la fijacin y reduccin del CO2. Se iniciaba as la fotosntesis,
como un proceso de nutricin auttrofa. El empleo del agua en la
fotosntesis como donante de electrones, tuvo como origen la liberacin
de O2 y por tanto la transformacin de la atmsfera reductora en la
atmsfera oxidante que hoy conocemos. Empez una revolucin del
oxgeno que causara la muerte de muchas formas celulares para las que
fue un veneno, otras se adaptaran a su presencia y...
3. Algunas clulas aprendieron a utilizarlo para sus reacciones
metablicas, lo que dio lugar a la respiracin aerobia, realizando una
nutricin hetertrofa aerobia.
Estas formas celulares tienen organizacin procariota y son de pequeo
tamao. A partir de ellas, se piensa que evolucionaron las clulas
eucariotas.

2. En qu consiste el experimento de Miller y Urey y qu trataron de

explicar?

De 1953 a 1954, el profesor Stanley Miller, entonces en la Universidad de

Chicago, realiz una serie de experimentos con un sistema cerrado de
frascos que contenan agua y gases simples. En aquel momento, las
molculas usadas en el experimento (hidrgeno, metano y amonaco), se
pensaba que fueron comunes en la antigua atmsfera de la Tierra.
Al gas se le aplic una chispa elctrica. Despus de varias semanas, el
agua se volvi marrn. Cuando Miller la analiz, encontr que contena
aminocidos, los bloques bsicos que forman las protenas, que son la
"caja de herramientas" para la construccin de formas de vida. Las
protenas son usadas en infinidad de sistemas, desde las estructuras
como el pelo y las uas, a procesos que aceleran, facilitan y regulan las
reacciones qumicas.
La chispa proporcion la energa para que las molculas se recombinaran
en aminocidos que llovieron sobre el agua. Este experimento demostr
cmo las molculas simples pudieron agruparse en la Tierra arcaica
mediante procesos naturales, como los relmpagos, para formar las
molculas ms complejas necesarias para la vida.
Jeffrey Bada (que fue colaborador de Miller) y Adam Johnson (del equipo
del Instituto de Astrobiologa de la NASA en la Universidad de Indiana en
Bloomington) decidieron que sera interesante reanalizar las muestras
histricas de los experimentos originales de Miller usando mtodos
modernos. El equipo quiso ver si los equipos de ahora podran descubrir
productos qumicos que no pudieron ser descubiertos con las tcnicas de
los aos cincuenta. Ellos analizaron las muestras y recurrieron a Daniel
Glavin y Jason Dworkin de la NASA, quienes ayudaron en el anlisis con
los instrumentos de ltima generacin del Laboratorio Analtico Goddard
de Astrobiologa.
En realidad, Miller efectu tres experimentos ligeramente diferentes. En
uno de ellos, se inyect vapor en los gases para simular las condiciones
en la nube de un volcn en erupcin. Los investigadores han comprobado
que, en comparacin con el diseo clsico de Miller que aparece en los
libros de texto, las muestras del experimento que simulaba los efectos de
una erupcin volcnica produjeron una variedad ms amplia de
compuestos.
Los autores del nuevo estudio han descubierto 22 aminocidos, 10 de los
cuales nunca se haban encontrado en ningn otro experimento como
ste. Esto es significativo porque la opinin de la comunidad cientfica
sobre la composicin de la atmsfera temprana de la Tierra ha cambiado.
En lugar de estar muy cargada con hidrgeno, metano y amonaco como
se pensaba dcadas atrs, muchos cientficos creen ahora que la antigua
atmsfera de la Tierra estaba compuesta fundamentalmente por dixido
de carbono, monxido de carbono y nitrgeno.
A primera vista, si la atmsfera temprana de la Tierra tuvo slo unas pocas
de las molculas utilizadas en el experimento clsico de Miller, se hace
difcil ver cmo podra haber comenzado la vida siguiendo un proceso
similar. Sin embargo, adems del agua y el dixido de carbono, las
erupciones volcnicas tambin liberan los gases hidrgeno y metano. Las
nubes volcnicas cuentan asimismo con relmpagos ya que las colisiones
entre la ceniza volcnica y las partculas de hielo generan cargas
elctricas. Como la Tierra joven todava estaba caliente por su formacin,
probablemente los volcanes eran entonces muy abundantes.
Los precursores orgnicos de la vida pudieron haber sido producidos
localmente en charcas temporales, ubicadas en islas volcnicas, incluso
si el hidrgeno, el metano y el amonaco eran escasos en la atmsfera
global. Al menguar el agua de las charcas, en stas se habran ido
concentrando aminocidos y otras molculas, aumentando de ese modo
las probabilidades de que se diera la secuencia correcta de reacciones
qumicas necesaria para iniciar la vida. De hecho, las erupciones
volcnicas pudieron ayudar al surgimiento de vida de otra manera
adicional: mediante la produccin de sulfuro de carbonilo, que ayuda a
enlazar aminocidos en las cadenas llamadas pptidos.

3. Qu principios o razones sustentan la hiptesis del mundo ARN?

La hiptesis del mundo de ARN es un intento para proporcionar una
respuesta adecuada a los problemas que enfrentan los investigadores del
origen de vida en relacin con el medio original de almacenamiento de
informacin en la tierra primitiva. El ADN es el responsable de albergar la
informacin que la clula requiere para plegar las protenas en la forma
correcta, crtica para su respectiva funcin. Prcticamente cada estructura
celular y extra-celular es construida a partir de protenas. Dada esta
importancia, la informacin albergada en el ADN define las operaciones y
estructuras ms fundamentales de la vida.
Cuando las clulas experimentan la duplicacin, el ADN y la informacin
que almacena son copiados y posteriormente pasados a las clulas hijas.
Los planos bioqumicos son transmitidos a la prxima generacin
mediante la rplica del ADN. Este proceso genera dos molculas "hijas"
idnticas a la molcula del ADN "padre." Una vez que la rplica es
completada, las dos molculas de ADN generadas son distribuidas entre
las clulas hijas producidas durante la divisin celular.
El construir protenas requiere informacin gentica en el ADN, pero la
informacin en el ADN no puede ser procesada sin muchas protenas
especficas y complejos de protenas. La interdependencia mutua del
ADN y las protenas se erige como un gran obstculo para los paradigmas
darwinianos relacionados con el origen de la vida desde mediados de
1980. Los investigadores del origen de la vida incluso se refieren a este
acertijo como la paradoja del huevo y la gallina. Debido a que las protenas
son tan fundamentales para los medios por los que el ADN se replica, el
ADN y las protenas no pudieron surgir simultneamente de una sopa
primordial.
Mundo de ARN Una Solucin?
La hiptesis del mundo de ARN ha sido propuesta como una solucin a
esta paradoja. Este modelo mantiene que el ARN precedi al ADN y a las
protenas como el medio inicial de almacenamiento de informacin
fundamental. El ARN puede almacenar informacin simultneamente
(como el ADN) y catalizar reacciones qumicas (como las protenas). Por
esto, se arguye que el mundo de ARN evolucion eventualmente al
mundo de protenas ADN de la bioqumica contempornea, con el ARN
funcionando actualmente como un intermediario entre el ADN y las
protenas.
Mientras que la hiptesis del mundo de ARN elude en el papel la
necesidad de un sistema interdependiente de ADN y protenas en el ms
primitivo sistema vivo, en trminos prcticos parece en gran parte
insostenible. Abundan numerosas dificultades para la hiptesis del mundo
de ARN. Por ejemplo, la formacin de la primera molcula de ARN habra
necesitado el surgimiento previo de molculas constituyentes ms
pequeas, incluyendo azcar ribosa, molculas de fosfato y las cuatro
bases de nucletidos del ARN. Sin embargo, resulta que sintetizar y
mantener estas esenciales molculas constructoras de ARN
(especialmente la ribosa) y las bases de nucletidos es profundamente
problemtico, si no imposible de realizar, bajo condiciones prebiticas
realistas.
Otra dificultad importante que confrontan los defensores de la hiptesis
del mundo de ARN es que las molculas de ARN que ocurren
naturalmente poseen muy pocas de las propiedades enzimticas
especficas de las protenas. Las ribozimas pueden realizar un pequeo
puado de las miles de funciones realizadas por las protenas.
La incapacidad de las molculas de ARN para realizar muchas de las
funciones de las enzimas de las protenas crea una tercera y relacionada
preocupacin con respecto a la validez del paradigma del mundo de ARN.
Hasta la fecha, ninguna explicacin plausible ha sido promovida en cuanto
a cmo las molculas primitivas auto-replicadoras del ARN pudieron
haber hecho la transicin a sistemas celulares modernos que dependen
mucho de una variedad de protenas para procesar la informacin
gentica. Considere la transicin de un replicador primitivo a un sistema
para construir las primeras protenas. Incluso si tal sistema de ribozimas
para construir protenas hubiera surgido de un replicador de ARN, ese
sistema de molculas todava requerira patrones ricos en informacin
para construir protenas especficas. No existe una explicacin previsible
del origen de esa informacin.
Mundo de ARN Conclusin
En resumen, el RNA puede desempear slo unos pocos papeles
funcionales menores e incluso entonces, usualmente es como
consecuencia de la "manipulacin" intencional por los investigadores del
catalizador del ARN en cuestin. Incluso ante dificultades extremas, la
mayora de los neo-darwinianos siguen convencidos de que el mundo de
ARN debe haber existido, preparando el terreno posteriormente para el
mundo de protenas ADN. Si no hizo, la paradoja del huevo y la gallina--
desde una perspectiva materialista -- no puede ser resuelta.
http://www.allaboutscience.org/spanish/mundo-del-arn.htm
4. Qu explica la teora endosimbiotica y en qu se sustenta?
La teora ms importante acerca del origen de las clulas eucariotas es la
que dice que son resultado de una endosimbiosis. En una simbiosis dos
o ms organismos de diferentes especies interactan de tal manera que
los dos se ven beneficiados; entonces, la endosimbiosis ser lo mismo,
pero uno dentro del otro. As que, tanto la mitocondria como el cloroplasto
podran tener un origen endosimbitico, uno pudo haber sido un
organismo primitivo con la capacidad de generar sus propios nutrientes
usando la luz como fuente de energa, y el otro, un organismo primitivo
capaz de generar grandes cantidades de energa a travs de una cadena
transportadora de electrones.
Los endosimbiontes han transformado dramticamente la arquitectura y
metabolismo de sus anfitriones, proporcionndoles nuevas molculas
sealizadoras, factores de transcripcin (efectores y reguladores), genes,
vas metablicas y compartimientos celulares, que no hubieran sido
posibles mediante los episodios de transferencia gentica (conjugacin,
transformacin y transduccin) que es otra de las fuerzas evolutivas ms
importantes.
Ciertos fidos tienen clulas procariotas endosimbiontes,
especficamente la -proteobacteria Buchnera, que a su vez posee otra
clula procariota endosimbionte, una -proteobacteria, generando un
endosimbionte dentro de otro endosimbionte. Pero, an no se conoce una
endosimbiosis procariota exclusiva, aunque el consorcio fototrfico
Chlorochromatium aggregatum est cerca de serlo. Este consorcio cuenta
con dos partes, una -proteobacteria mvil y heterotrfica rodeada por
unas 60 bacterias verde del azufre fotosintticas. Ambos se benefician, la
bacteria mvil se encarga de trasladar a sus compaeros simbiontes a
zonas ricas en azufre y luz, mientras que ellas le dan un hbitat
anaerbico favorable. Se dice que este consorcio est cerca de ser una
relacin endosimbitica porque comparten el mismo periplasma, pero no
la misma membrana celular.
Actualmente se habla mucho acerca del rbol de la vida, pero la evolucin
eucariota y procariota estara lejos de serlo. Si la teora de la
endosimbiosis fuera cierta, no cumplira con un requisito fundamental de
los rboles evolutivos, que a partir de un ancestro comn divergieron una
serie de especies, en este caso sera que a partir de dos o ms especies
convergieron para formar una, en este caso ya no hablaramos del rbol
de la vida, sino, del anillo de la vida.
Todos los procariotas estn categorizados en 5 grandes grupos: las
Arqueas (donde encontramos a los organismos ms extremos de la
tierra), los Bacilos y especies relacionadas (bajo contenido de GC), los
Clostridios (tambin con un bajo contenido de GC incluyendo
microorganismos fotosintticos y fermentadores), las Actinobacterias (alto
porcentaje de GC y sus morfologa diversa, incluyen a muchos de los
patgenos humanos) y las Bacterias de Doble Membrana (membrana
externa y membrana interna) o Gram Negativas la cal est compuesta por
aproximadamente 42 phyla, siendo el grupo ms diverso y que
comprende la mayor diversidad protemica cuantificada mediante el
nmero de familias de protenas, con 4756, a diferencia de las 4000
familias de los otros procariotas juntos.
Lo que hizo el bilogo James Lake, de la Universidad de California Los
ngeles, fue analizar y comparar grupos de genes y familias de protenas,
mediante su presencia o ausencia, para reconstruir el origen evolutivo de
los organismos procariotas. Si alguno de los cinco grupos era resultado
de una endosimbiosis se observar un flujo gentico a partir de dos
donadores hacia este grupo. Mediante anlisis de presencia o ausencia
de familias de protenas de ms de 3000 organismos procariotas
diferentes, se escogieron 10 patrones informativos altamente
parsimoniosos, con el cual se determin que las bacterias Gram negativas
pudieron haber tenido un origen endosimbionte ya que se observ un flujo
gentico del grupo de los Clostridios y las Actinobacterias hacia las Gram
negativas.
Se encontr que dos caracteres presentaban una evolucin lenta en las
actinobacterias y los gram negativos. Esos correspondan a las enzimas
envueltas en la biosntesis de las pirimidina y la histidina (PyrD y HisA).
Este anlisis proporcion datos estadsticamente significativos para
determinar el primer componente de la endosimbiosis. Luego se analiz
la maquinaria fotosinttica, que son sistemas integrados altamente
complejos que envuelven a una gran cantidad de genes y que es muy
difcil de obtener usando slo los mecanismos de transferencia gentica.
Los nicos grupos de procariotas con capacidad de hacer fotosntesis son
los clostridios y las gram negativas, as que los clostridios pudieron ser el
segundo componente de esta endosimbiosis. Esto no resuelve las
preguntas relacionadas con la evolucin de los fotosistemas I y II, de
repente tambin pudieron ser el resultado de otros sucesos de
endosimbiosis.
La simbiosis, incluyendo la endosimbiosis, no pas en una sola
generacin, se desarroll a travs de largos periodos de tiempo donde
compaeros simbiontes evolucionaron, se adaptaron e intercambiaron
material gentico a travs de los mecanismos de transferencia gentica
gracias a su proximidad fsica. An no se sabe cunto tiempo tom para
desarrollarse la endosimbiosis, tanto de procariotas como de eucariotas,
pero, fue la primera la responsable de la gran diversidad de organismos
vivos que habitan sobre la tierra. Gracias a la endosimbiosis de las
actinobacterias y clostridios se formaron las bacterias de doble membrana
o gram negativas, entre ellas las cianobacterias, que son responsables de
la produccin del oxgeno en la atmsfera de la tierra.
En otras palabras, la endosimbiosis procariota hizo un profundo cambio
en la evolucin de la vida, no solo por el cambio de nuestra atmsfera,
sino por la aparicin de los organelos en las clulas eucariotas, que son
la base de tanta diversidad biolgica en nuestro planeta; cambiaron
radicalmente el diseo estructural de las clulas, otorgando nuevos
genes, vas metablicas y funciones a la vida.
Segn la teora endosimbitica, hace aproximadamente 2.500 millones de
aos, cuando la atmsfera era ya rica en oxgeno proveniente de la
actividad fotosinttica de las cianobacterias, ciertas clulas procariontes
habran comenzado a utilizar este gas en sus procesos metablicos de
obtencin de energa. La capacidad de utilizar el oxgeno habra conferido
una gran ventaja a las clulas aerbicas, que habran prosperado y
proliferado. En algn momento, estos procariontes aerbicos habran sido
fagocitados por clulas de mayor tamao, sin que se produjera una
digestin posterior. Algunas de estas asociaciones simbiticas habran
resultado favorables: los pequeos huspedes aerbicos habran hallado
nutrientes y proteccin en las clulas hospedadoras, mientras que stas
obtenan beneficios energticos de su hospedador. Esto les permiti
conquistar nuevos ambientes. As, clulas procariticas respiradoras
originalmente independientes se habran transformado en las actuales
mitocondrias.
La complejidad de la clula eucaritica posibilit la evolucin de
organismos multicelulares. El metabolismo eucaritico es ms eficiente
porque la presencia de membranas permite repartir las funciones en
compartimientos especficos. Los eucariontes son de mayor tamao y
llevan muchsima ms informacin gentica que los procariontes.
Pensar en origen de la clula, es pensar en la teora endosimbitica, una
de las principales teoras basadas, en la creacin de orgnulos propios de
cada clula a partir de unos organismos procariotas englobados por otros
microorganismo de similares caractersticas, los cuales habran
establecido una relacin en comn.
Se especula con que las mitocondrias provendran de protebacterias alfa
(ej. Rickettsias) y los plastos de cianobacterias.
La teora endosimbitica fue popularizada por Lynn Margulis en 1967, con
el nombre de endosimbiosis serie, el cual a su vez describi el origen
simbiogentico de las clulas eucariotas.
En 1981 uno de sus libros (symbiosis in cell evolution) sostiene que las
clulas eucariotas se originaron de comunidad de entidades bacterianas
que obraban recprocamente y que utilizando el sistema de fosforilacin
oxidativa y la endocitosis terminaron en la fusin de varios organismos
mucho ms complejos a los anteriores.
En la actualidad se acepta que la creacin de mitocondrias y cloroplastos
de las clulas eucariotas proceden de la endosimbiosis, debido a la gran
similitud gentica que encuentran tanto en bacterias como en las clulas
eucariotas, cabe resaltar que en esta teora se descarta completamente a
los cilios y flagelos de los eucariontes, debido a que estos no muestran
semejanzas ultraestructurales con los flagelos de los procariontes y
adems carecen de ADN.
Segn la teora endosimbitica la vida la componan multitud de bacterias
diferentes, adaptadas a diferentes medios adversos, las cuales tuvieron
una alta capacidad de adaptacin al cambiante e inestable ambiente del
la Tierra de ese entonces, se menciona adems a las incorporaciones
simbiogenticas como fases preliminares en la formacin de las clulas
eucariontes:
* 1 Incorporacin Simbiogentica:
En esta etapa se destaca a una bacteria consumidora de azufre, que
utilizaba a este elemento como fuente principal de energa, la cual se uni
a una bacteria nadadora (espiroqueta), pasando a formar un nuevo
organismo, con cierta similitud a cada bacteria formadora, pero aadiendo
nuevas caractersticas, como la compleja morfologa que adapta esta
nueva clula, a esto se le agrega el cambio en ADN, el cual paso a quedar
confinado en un ncleo interno separado del resto de la clula por una
membrana(membrana nuclear), que en general formaran el primer
eucarionte (unicelular eucariota).
* 2 Incorporacin Simbiogentica:
En esta etapa se resalta que el nuevo organismo todava era anaerbico,
incapaz de metabolizar oxigeno, en este punto una nueva incorporacin
dotara a este primigenio eucarionte, la capacidad para metabolizar
oxigeno, este nuevo endosimbionte, originariamente bacteria respiradora
de oxigeno, se convertira en las actuales mitocondrias y peroxisomas
presentes en las clulas eucariotas de los pluricelulares, posibilitando as
el xito de vida en un medio rico en oxigeno como es nuestro planeta. Se
menciona como resultado principal de esta incorporacin simbiogentica
a los animales y hongos.
* 3 Incorporacin Simbiogentica:
En esta tercera etapa las recientemente adquiridas clulas respiradoras
de oxigeno, serian capaces de fagocitar bacterias fotosintticas,
originando as un nuevo organismo capaz de sintetizar la energa
procedente del sol. Estos nuevos organismos pluricelulares serian
fundamentales en la formacin de plantas.

Sntesis de la Teora Endosimbitica:

La teora endosimbitica moderna fue desarrollada por Lynn Margulis
(1938), y publicada en 1967. En esencia, describe el origen por
endosimbiosis de las mitocondrias y los cloroplastos de clulas
eucariticas.
El proceso de endosimbiosis pudo haber ocurrido de la siguiente manera:
1. Hace aproximadamente 1500 millones de aos, una clula eucaritica
anaerobia captur bacterias aerobias, las cuales no fueron degradadas,
sino que se estableci una relacin endosimbitica. Las bacterias
atrapadas recibieron refugio y alimentacin a cambio de generar energa
para la clula hospedera.
2. A travs del tiempo, esas bacterias aerobias atrapadas evolucionaron
en el citoplasma a las mitocondrias, los organelos que realizan la
respiracin.
3. Posteriormente, cianobacterias fotosintticas fueron capturadas por
una clula eucaritica que ya contena mitocondrias, establecindose otra
relacin endosimbitica.
4. A travs del tiempo, esas cianobacterias fotosintticas atrapadas
evolucionaron en el citoplasma a los cloroplastos, los organelos que
realizan la fotosntesis.
5. Las mitocondrias tienen una doble membrana, tamao aproximado al
de una bacteria, ADN circular, ARN, ribosomas propios muy semejantes
a aquellos de las clulas procariticas y capacidad de replicacin.
6. Los cloroplastos son muy parecidos a cianobacterias fotosintticas,
poseen ADN circular, ARN, ribosomas propios muy semejantes a aquellos
de las clulas procariticas y capacidad de replicacin.

5. En qu se fundamenta el Lamarkismo y el Darwinismo y cuales son

las semejanzas y diferencias entre ambas teoras?
Lamarck:

* Tendencia hacia lo complejo, hacia la perfeccin, (Impulso Vital).

* Su pensamiento se basaba en el vitalismo (Impulso Vital).
* Desarrollo a adaptarse al medio (La funcin crea el rgano, mientras
otros se atrofian).
* Herencia de los caracteres adquiridos.
* La vida se genera por generacin espontnea.
* La evolucin es esencialmente lineal (Una serie de estados a lo largo
del camino).
* Las distintas formas de vida pueden detenerse en los distintos estadios,
o an desviarse hacia caminos laterales.

Darwin:

* El mundo es dinmico (cambia), las especies van y vienen.

* La evolucin es gradual, lenta y continua. Esta el seleccionismo y el
gradualismo.
* Se baso en T. Malthus (el crecimiento de la poblacin es ms grande
que la produccin de alimentos, lo que produceuna lucha por la
sobrevivencia), los ms fuertes sobreviven.
* Se bas en Charles Lyell: Procesos Geolgicos lentos (actualismo).
* La seleccin natural, los ms fuertes sobreviven, y estos se reproducen
pasando sus genes ms fuertes, la seleccin sexual afecta esto.
* Toda la diversidad biolgica, deriva de una nica forma de vida
ancestral, a partir de ah la vida evoluciono por mltiples y sucesivas vas
divergentes.
* La evolucin es de lo Ancestral a formas derivadas, el proceso de
descendencia con modificacin, hay variabilidad gentica.
* La evolucin est basada en factores y procesos puramente mecnicos
y materiales.
* Su pensamiento se basa en el Mecanismo (procesos materiales o sea
cientficos), acepto la herencia de los caracteres adquiridos de Lamarck,
pero rechaz la va de omisin, el impulso vital y todo el vitalismo
Lamarckiano.

La verdadera y profunda discrepancia entre Darwin y Lamarck no se

refiere a sus respectivos mecanismos materiales favoritos de adaptacin,
sino a que Darwin formulo una teora puramente material de la evolucin,
rechazando en el camino cualquier tipo de fuerza metafsica, en particular
el impulso interno hacia la perfeccin.
En resumen, Lamarck y Darwin comparten el mrito de haber creado las
primeras teoras completas y coherentes de la evolucin, pero que slo la
darwinista se cie a lmites estrictamente cientficos.