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INTRODUCCIN
Difcil fue llegar a un concepto de virus, ya que la unidad motivo de nuestro inters se
presenta en dos formas completamente distintas, segn sea considerado su estado libre o
intracelular; no obstante, los virus son partculas formadas por cido nucleico y protenas,
considerados por algunos como la forma ms pequea de vida.
Concepto de virus. Los virus son los agentes infecciosos ms pequeos (varan de 20 a
300 nm de dimetro aproximadamente) y slo contienen un tipo de cido nucleico (ARN o
ADN) como genoma. El cido nucleico est recubierto y protegido por la cpside, estructura
formada por capsmeros y algunos presentan una envoltura de lipoprotenas. La unidad
infecciosa ntegra se denomina virin. Los virus son partculas inertes que adquieren vitalidad y se reproducen cuando entran a una clula de un husped susceptible. El cido nucleico
viral contiene la informacin necesaria para programar a la clula infectada del husped a
sintetizar las macromolculas especficas del virus necesarias para producir la progenie viral.
Durante el ciclo replicativo se produce un gran nmero de copias
del cido nucleico viral y de las
protenas especficas con diferentes funciones. La infeccin por el
virus puede tener efecto escaso o
nulo sobre la clula del husped o
provocar dao o muerte celular
(Fig. 54.1).
neurotrpicos, virus neumotrpicos, etc. Una clasificacin que ha sido muy til sobre todo
en el aspecto clnico, es la que los agrupa segn la sintomatologa producida en los humanos
por la infeccin de estos microorganismos.
Ella comprende dos grupos principales: A) Enfermedades generalizadas, y B) enfermedades que afectan primariamente a rganos especficos. Al primer grupo pertenecen aquellos procesos en que la diseminacin se hace por va hematgena, sin que afecte ningn
rgano en particular. Entre ellos se pueden citar: sarampin, varicela, rubola, viruela, dengue, fiebre amarilla, etc. En el grupo B se incluyen aquellos que afectan fundamentalmente un
rgano y en los que el virus puede llegar a ste por distintas vas. As pueden distinguirse
enfermedades del sistema nervioso (rabia, poliomielitis, etc.); enfermedades del tracto respiratorio (influenza, infeccin por virus sincitial respiratorio, etc.); enfermedades localizadas
en la piel y mucosas (herpes zoster, molusco contagioso, etc.); enfermedades de los ojos,
enfermedades del hgado, enfermedades de los ganglios linfticos, enfermedades de las
glndulas salivales. Como se ve esta es una clasificacin clnica que no abarca los virus que
producen patologa extrahumana, al igual que aquellos no relacionados con procesos patolgicos, sin embargo, no es satisfactoria para el bilogo, porque un mismo virus puede
aparecer en varios grupos si causa ms de una enfermedad, segn el rgano atacado, y virus
sin nada en comn pueden producir enfermedades similares.
Actualmente las siguientes propiedades pueden emplearse como base para la clasificacin de virus, al tener en cuenta que la cantidad de informacin disponible en cada categora
no es uniforme para todos los virus; la manera de caracterizar los virus cambia con rapidez;
en la actualidad es frecuente secuenciar el genoma como paso inicial para identificar un
virus, a continuacin se compara con una base de datos para ahorrar la necesidad de obtener
datos ms caractersticos (densidad de flotacin del virin, etc.). Los datos de la secuencia
genmica son criterios taxonmicos avanzados (por ejemplo, orden de los genes) y a veces
constituyen la base para conformar una nueva familia de virus.
Las bases de la clasificacin son:
1. Morfologa del virin, que incluye tamao, forma, tipo de cido nucleico, presencia o
ausencia de peplmeros, y presencia o ausencia de membranas.
2. Propiedades fisicoqumicas del virin como masa molecular, densidad de flotacin, estabilidad de pH y a la temperatura, y susceptibilidad a los agentes qumicos y fsicos, sobre
todo al ter y a los detergentes.
3. Propiedades del genoma del virus, que incluyen tipo de cido nucleico (ADN o ARN),
tamao del genoma en kilobase (kb) o kilopares de base (kpb), tipo de cadena (sencilla o
doble), lineal o circular, sentido (positivo, negativo, ambos sentidos), segmentos (nmero, tamao), secuencia de nucletidos, contenido G + C, presencia de caractersticas
especiales (elementos repetitivos, isomerizacin, extremo 5'-terminal, protena 5'-terminal
unida mediante unin covalente, segmento 3'-terminal polio [A]).
4. Propiedades de las protenas del virus, como nmero, tamao y actividad funcionales de
las protenas estructurales y no estructurales, secuencias de aminocidos, modificaciones (glucosilacin, fosforilacin, miristilacin ) y actividades funcionales (transcriptasa,
transcriptasa inversa, neuroaminidasa, actividad de fusin.
5. Organizacin y replicacin del genoma, que incluye orden de los genes, nmero y posicin de los marcos de lecturas abiertos, estrategia de replicacin (patrones de transcripcin, traduccin), y sitios celulares (acumulacin de protenas, ensamblaje del virin,
liberacin del embrin).
6. Propiedades antignicas.
7. Propiedades biolgicas, que incluye variedad de huspedes naturales, modo de transmisin, interrelacin con el vector, patogenicidad, tropismo tisular y patologa.
Sistema universal de taxonoma de los virus. Se ha establecido un sistema en el cual se
separan en grupos de mayor tamao -llamados familias- con base en la morfologa del virin,
estructura del genoma y estrategias de multiplicacin. Los nombres de las familias de virus
llevan el sufijo -viridae.
En cada familia las subdivisiones (denominadas gneros) habitualmente se basan en
diferencias fisicoqumicas o serolgicas. Los criterios utilizados para definir el gnero varan
de una familia a otra. Los nombres de los gneros llevan el sufijo -virus-. En cuatro familias
(Poxviridae, Herpesviridae, Parvoviridae, Paramixoviridae) se definen otros grupos denominados subfamilias, las cuales reflejan la complejidad de las interrelaciones entre los
virus de la familia. Los rdenes de los virus pueden usarse para agrupar familias de virus que
comparten caractersticas comunes. En la actualidad solo se han definido tres rdenes de
virus: el de los Mononegavirales, que incluyen las familias Filoviridae, Paramixoviridae,
Rhabdoviridae y Bornaviridae: Nidovirales que incluyen Coronaviridae y Arteriviridae;
y Caudovirales que incluyen Myoviridae, Siphoviridae y Podoviridae.
El Comit Internacional de Taxonoma de los Virus, haba organizado ms de 4 000 virus
de animales y plantas en 71 familias, 11 subfamilias, 233 gneros y cientos de virus a los
cuales todava no se les asigna grupo alguno. Actualmente 24 familias contienen virus que
infectan al ser humano y a los animales.
En el Cuadro 54.1 se presentan las propiedades de las principales familias de virus
importantes en la patologa humana.
Simetra
de la
cpside
Virin
envuelto
desnudo
Susceptibilidad
al ter
Icosadrica
Desnudo
Resistente
Envuelto
Susceptible
Cubierta compleja
Resistente(4)
Compleja
Tamao de
la partcula
viral(nm)(1)
Tipofsico
del cido
nucleico(2)
Familia
de virus
18 - 26
45 - 55
80 - 110
40 - 48
150 - 200
cu
cd circular
cd
cd circular(3)
cd
Parvoviridae
Papovaviridae
Adenoviridae
Hepadnaviridae
Herpesviridae
230x400
cd
Poxviridae
cu
cu
cu
cd segmentado
Picornaviridae
Astroviridae
Caliciviridae
Reoviridae
cu
Togaviridae
ARN
Icosadrica
Desnudo
Resistente
28
28
27
60
Envuelto
Susceptible
50 - 70
Desconocida
o compleja
Envuelto
Susceptible
45 - 60
50 - 300
80 - 220
80 - 100
cu
cu segmentado
cu
cu diploide
Flaviviridae
Arenaviridae
Coronaviridae
Retroviridae
Helicoidal
Envuelto
Susceptible
80 - 120
80 - 120
150 - 300
75x180
80x1000(5)
cu segmentado
cu segmentado
cu
cu
cu
Bunyaviridae
Orthomyxoviridae
Paramyxoviridae
Rhabdoviridae
Filoviridae
(1)
(2)
(3 )
(4 )
30
30
38
80
una envoltura que contiene lpidos estrechamente adherida a la superficie antignica viral.
Por lo general, la protena de la superficie se produce en exceso durante la replicacin del
virus, que tiene lugar en el hgado, y se desprenden hacia el torrente sanguneo. Los
hepadnavirus causan hepatitis crnica y aguda; las infecciones persistentes se acompaan
de un alto riesgo para desarrollar cncer heptico. Se conocen tres tipos de virus que infectan a mamferos (humanos, marmotas y ardillas terrestre) y otros infectan a patos.
genoma viral permite una fcil reconstitucin gentica cuando dos virus infectan la misma
clula, esto presumiblemente explica la elevada tasa de variaciones naturales entre estos
virus. Se considera la transmisin interespecies para explicar el surgimiento de nuevas cepas
humanas de virus de influenza A causantes de pandemias.
Paramixovirus. Similares a los ortomixovirus, pero de mayor tamao (150 a 300 nm). La
nucleocpside interna mide de 13 a 18 nm, y la cadena nica lineal no segmentad de ARN
tiene sentido negativo y mide 16 a 20 kb de longitud. Tanto la nucleocpside como la
hemaglutinina se forman en el citoplasma. Los virus que infectan al ser humano incluyen los
de la parotiditis, sarampin, parainfluenza y el sincitial respiratorio. Estos virus tienen una
reducida variedad de huspedes. A diferencia de la influenza, los paramixovirus son
genticamente estables.
Rabdovirus. Viriones cubiertos que recuerdan una bala, aplanados en un extremo y
redondeados en el otro, miden casi 75 x 180 nm. La envoltura tiene espinas de 10 nm. El
genoma es una sola cadena de ARN, lineal no segmentada, en sentido negativo, de 13 a 16 kb
de longitud. Las partculas se forman por gemacin a partir de la membrana celular. Estos
virus tienen una amplia variedad de huspedes. El virus de la rabia es miembro de este grupo.
Filovirus. Virus pleomrfico con envoltura que a veces parecen fibras alargadas. Por lo
regular presentan 80 nm de ancho y 1 000 nm de largo. La envoltura contiene grandes
peplmeros. El genoma es una sola cadena de ARN, lineal en sentido negativo, de 19,1 kb de
longitud. En frica, los virus Marburg y Ebola causan fiebre hemorrgica grave. Estos virus
requieren mximas condiciones de contencin (nivel IV de bioseguridad) para su manejo.
Otros virus. No hay informacin suficiente para establecer una clasificacin. Esto se
aplica a los agentes causantes de enfermedades virales "lentas" o no convencionales, que
incluyen a las enfermedades neurolgicas degenerativas como el kuru, la enfermedad
Creutzfeldt-Jakob o la espongiforme (scrapie) de las ovejas, algunos virus de la gastroenteritis
y el virus de la enfermedad Borna, que puede vincularse con trastornos neuropsiquitricos
del humano.
Viroides. Agentes infecciosos pequeos causantes de enfermedad en las plantas. Los
viroides son agentes que no satisfacen la definicin de virus clsico. Son molculas de cido
nucleico (PM 70 000 a 120 000) sin cubierta de protena. Los viroides de plantas son molculas de ARN de cadena nica, cerradas circularmente mediante uniones covalentes formadas
por casi 360 nucletidos y que comprenden una estructura semejante a bastn con gran
nmero de pares de bases. Los viroides se reproducen por un mecanismo novedoso. El ARN
del viroide no codifica producto protenico alguno; las devastadoras enfermedades de las
plantas inducidas por los citoplasmas viroides ocurren por un mecanismo desconocido.
Hasta la fecha solo se han detectado viroides en plantas; no se ha demostrado su existencia
en animales o humanos.
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tpico de resolucin es de 3 a 4 nm (las dimensiones de una doble hlice del ADN son 2 nm).
Sin embargo, los mtodos convencionales para preparar la muestra con frecuencia deforman
y cambian la morfologa de la partcula. La microscopia crioelectrnica emplea muestras de
virus congelados en hielo cristalino con mtodos rpidos, para conservar as los rasgos
estructurales finos y evitar el uso de tincin negativa. Con el empleo de procedimientos para
el procesamiento de la imagen por computadora se puede lograr informacin estructural
tridimensional.
La cristalografa de rayos X puede suministrar informacin a nivel de resolucin atmica, generalmente de 0,2 a 0,3 nm. No obstante, la muestra debe ser cristalina, y esto solo se ha
logrado con virus pequeos desprovistos de envoltura. Sin embargo, es posible obtener
datos estructurales con gran resolucin de subestructuras bien definidas preparadas de
virus ms complejos.
La economa gentica requiere que la estructura viral se forme con muchas molculas
idnticas de una o unas cuantas protenas. La arquitectura viral se puede agrupar en tres
tipos con base en el arreglo de las subunidades morfolgicas:
1. Con simetra cbica, por ejemplo, adenovirus.
2. Con simetra helicoidal, como ortomixovirus.
3. Con estructura compleja, por ejemplo, poxvirus.
a) Simetra cbica: toda simetra cbica observada en los virus animales es de patrn
icosadrico, el arreglo ms eficiente para subunidades dentro de una cubierta cerrada.
El icosaedro posee 20 caras (cada una de simetra rotacional es un tringulo equiltero),
12 vrtices y ejes quntuples, triple y doble. Los vrtices de las unidades tienen cinco
vecinos (pentavalentes), y todas las otras unidades poseen seis (hexavalentes).
Hay exactamente 60 subunidades idnticas sobre la superficie de un icosaedro. Para
construir una partcula del tamao adecuado para encerrar el genoma viral, las cubiertas
virales se componen de mltiplos de 60 unidades estructurales. Cuando se emplean cantidades mayores de subunidades protenicas qumicamente idnticas, se cumplen las reglas de la
simetra icosadrica gracias a una subtriangulacin de cada cara de un icosaedro.
Los virus que muestran simetra icosadrica pueden agruparse segn su nmero de
triangulacin T, que corresponde al nmero de tringulos pequeos formados sobre una
cara del icosaedro cuando todas sus subunidades morfolgicas adyacentes se conectan
con lneas. El nmero de unidades morfolgicas se expresa por la frmula M=10T + 2. El
nmero de posiciones hexavalentes es 10 (T-1); siempre hay 12 posiciones pentavalentes.
Los polipptidos que constituyen los pentmeros y hexmeros de la cpside pueden ser
iguales o diferentes, segn el virus.
En la figura 54.2 se presenta un esquema de la estructura cbica.
1. Simetra helicoidal: en el caso de la simetra helicoidal, las subunidades de protenas se
unen peridicamente al cido nucleico viral, formando una hlice. El complejo cido
nucleico viral filamentoso-protena
(nucleo--cpside) a continuacin se enrolla dentro de una envoltura que contiene lpidos. Por tanto, a diferencia del caso
de la estructura icosadrica, en los virus
con simetra helicoidal hay interaccin peridica regular entre las protenas de la
cpside y el cido nucleico. No es posible
la formacin de partculas helicoidales "vacas" (Fig. 54.3).
2. Estructuras complejas: algunas partculas
de virus no muestran simetra simple cbica o helicoidal, sino que presentan una
estructura ms complicada. Por ejemplo,
los poxvirus tienen forma de ladrillo con
crestas sobre la superficie y corpsculos
centrales y laterales en su interior (Fig
54.4).
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Mediciones del tamao de los virus. El tamao tan pequeo y la facilidad para pasar a
travs de los filtros que retienen a las bacterias constituyen los atributos clsicos de los
virus. Sin embargo, en virtud de que algunas bacterias pueden ser ms pequeas que los
virus ms grandes, la filtrabilidad ya no se considera como caracterstica peculiar de los
virus. Para determinar el tamao de los virus y sus componentes se emplean los mtodos
siguientes:
1. Observacin directa con el microscopio electrnico: el microscopio electrnico comparado con el microscopio de luz, emplea electrones y no ondas luminosas, y lentes electromagnticos en lugar de lentes de cristal. El rayo de electrones tiene una longitud de onda
mucho ms corta que la correspondiente a la luz visible, de modo que se pueda observar
objetos mucho ms pequeos que la longitud de onda de luz visible o de la luz ultravioleta.
Los virus se pueden observar en preparaciones de extractos de tejidos y en cortes
ultrafinos de clulas infectadas. La microscopia electrnica es el mtodo ms utilizado
para estimar el tamao de la partcula.
2. Filtracin a travs de membranas con poros graduados: se dispone de membranas con
poros de diferentes tamaos. Si la preparacin viral pasa a travs de una serie de membranas con tamao de poro conocido, se puede medir el tamao aproximado de cualquier
virus determinando cul membrana permite el paso de la unidad infectante y cul la
retiene. El tamao del DPP (dimetro promedio del poro) limitante multiplicado por
0,64 equivale al dimetro de la partcula del virus. El paso de un virus a travs de un filtro
depende de la estructura fsica del virus; por tanto, solo se obtiene un tamao aproximado.
3. Sedimentacin en la ultracentrfuga: si las partculas se encuentran suspendidas en un
lquido se asientan en el fondo con una tasa proporcional a su tamao. Una ultracentrfuga
puede generar fuerzas mayores de 100 000 veces la fuerza de gravedad para dirigir las
partculas al fondo del tubo. La interrelacin entre el tamao y forma de una partcula y su
velocidad de sedimentacin permite determinar el tamao de la partcula. Una vez ms, la
estructura fsica del virus afecta la estimacin del tamao obtenido.
4. Mediciones comparativas: los siguientes datos deben recordarse como referencias:
a) El Staphylococcus tiene un dimetro de casi 1 000 nm.
b) Los virus de bacterias (bacterifagos) son de tamao variable (10 a 100 nm). Algunos
son esfricos o hexagonales y poseen apndices cortos o largos.
c) El dimetro de las molculas representativas de protenas vara desde 5 nm (albmina
del suero) y 7 nm (globulinas) hasta 23 nm (ciertas hemocianinas).
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Fig. 54.5. Esquema del tamao relativo y morfologa de varias familias de virus.
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Figura 54.6. Esquema de las diferentes maneras que un virus adquiere una
envoltura.
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6. El crecimiento del virus en un embrin de pollo puede provocar la muerte del embrin (por
ejemplo, virus de la encefalitis), producir pstulas o placas sobre la membrana corioalantoidea
(como por ejemplo, herpes, viruela), desarrollar hemaglutininas en los lquidos o tejidos
embrionarios (por ejemplo, influenza).
Formacin de cuerpos de inclusin. En el curso de la multiplicacin viral dentro de las
clulas se pueden producir estructuras especficas de los virus denominadas cuerpos de
inclusin. A veces adquieren mayor tamao que la partcula viral individual y con frecuencia poseen afinidad por colorantes cidos (por ejemplo, eosina). Pueden aparecer en el
ncleo (herpesvirus), el citoplasma (poxvirus) o en ambos (virus del sarampin). En muchas
infecciones virales los cuerpos de inclusin son el punto donde se desarrollan los viriones.
En ciertas infecciones (poxvirus, reovirus) el cuerpo de inclusin consta de masas de
partculas virales en proceso de replicacin. En otras (como en el herpes) el virus se
multiplica desde el principio de la infeccin, y el cuerpo de inclusin parece ser un residuo
de la multiplicacin viral.
La presencia de cuerpo de inclusin puede tener importancia diagnstica considerable.
Las inclusiones intracitoplsmicas en las clulas nerviosas, los cuerpos de Negri, son
patognomnicas de la rabia.
Daos a los cromosomas. Una de las consecuencias de la infeccin de las clulas por
ciertos virus es la alteracin del cariotipo. Los cambios observados son al azar. Puede presentarse rotura, fragmentacin, redisposicin de los cromosomas, cromosomas anormales y
cambios en el nmero de los cromosomas. Hasta la fecha no se han identificado alteraciones
cromosmicas patognomnicas en las clulas de humanos infectadas por virus.
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SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
Todas las muestras que llegan al laboratorio para su procesamiento e intentos de realizar
diagnstico son potencialmente infecciosas y si no se sigue una metodologa apropiada,
pueden exponer al personal del laboratorio al riesgo de una infeccin, por lo que hay que
tener en cuenta los siguientes riesgos:
1. Aerosoles generados durante una homogeneizacin de tejidos, centrifugacin, vibraciones ultrasnicas o por rotura de envases de vidrio.
2. Ingestin por pipetear con la boca, por comer o fumar en el laboratorio, o por lavado
inapropiado de las manos.
3. Penetracin a travs de la piel por pinchazo con agujas, rotura de envase de vidrio,
contaminacin de las manos por escurrimiento de envases, manejo de tejidos infectados,
mordeduras de animales.
4. Salpicaduras en los ojos.
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La estabilidad al calor es fuertemente influida por las condiciones ambientales. Las protenas
estabilizan a todos los virus en mayor o menor medida, como lo hacen los iones de metales,
especialmente Mg++ y Ca++.
Radiaciones:
Todos los virus son inactivados por radiaciones electromagnticas (rayos X, rayos
gamma y radiaciones ultravioletas). La dosis vara para los diferentes virus. La infectividad
es la propiedad ms radiosensible puesto que la replicacin requiere expresin de todo el
contenido del genoma. Las partculas irradiadas incapaces de replicarse pueden mantener
funciones especficas en las clulas husped.
Inactivacin fotodinmica:
Los viriones interactan con ciertas tinturas orgnicas (colorantes vitales: rojo neutro,
azul de toluidina y proflavina) de forma tal que se unen al cido nucleico y la iluminacin con
luz visible los inactiva. Comnmente se utiliza el rojo neutro para teir la tcnica de formacin
de placas, una vez aadido, deben protegerse los frascos de la luz porque existe el riesgo que
la progenie viral se inactive e interrumpa el desarrollo de la placa.
Antibiticos y otros antibacterianos:
Los antibiticos y sulfonamidas de uso comn como antibacterianos no tienen efecto
sobre los virus. Sin embargo, se dispone de algunos frmacos que tienen accin antiviral
(Ribavirin, amamtadina, acyclovir, etc.).
Mtodos comunes para inactivar virus con diferentes propsitos:
Los virus pueden inactivarse con diferentes propsitos: desinfectar superficies o piel,
esterilizar instrumentos de laboratorios, asegurar la pureza del agua, producir vacunas a base
de inactivacin del virus, y produccin de reactivos biolgicos para el diagnstico en el
laboratorio. Con estas razones se emplean diferentes mtodos y sustancias qumicas:
1. Esterilizacin, vapor a presin, calor seco, cloruro de etileno, y radiaciones.
2. Desinfeccin de superficie: hipoclorito de sodio, glutaraldehdo, formaldehdo, cido
peractico.
3. Desinfeccin de piel: clorhexidina, etanol al 70 %, yodforos.
4. Produccin de biolgicos: formaldehdo, -propiolactona, psoraleno + irradiacin
ultravioleta, detergentes, calor 56 C durante 30 min.
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GENTICA VIRAL
El anlisis gentico es una tcnica poderosa para entender la estructura y funcin del
genoma viral, los productos de sus genes, funcin en la infeccin y la enfermedad, as como
de posibles tratamientos.
Se conoce como mutacin a un cambio que se produce en la informacin codificada en
el cido nucleico, puede ser espontnea o inducida. La primera se produce igual que en los
microorganismos, cada milln de generaciones aproximadamente. La segunda se produce
por accin de agentes fsicos (luz ultravioleta, rayos X) y qumicos (5-bromodeoxiuridina,
hidroxilamina, etc.). Las mutaciones pueden ser cambios en la secuencia de los polinucletidos
del genoma, cambios que pueden ser de 3 tipos:
1. Redisposicin.
2. Duplicacin.
3. Supresin.
La redisposicin consiste en el cambio de orden en el polinucletido: al cambiarse el
orden de las bases, la informacin cambia.
La duplicacin se produce como consecuencia de la formacin de un nmero mayor de
bases que el normal.
La supresin consiste en la disminucin en el nmero normal de ellas.
Las mutaciones pueden ser negativas o positivas. Las primeras traen como consecuencia la muerte del organismo. Las positivas son compatibles con la vida y podrn ser transmitidas a la descendencia. Las negativas tambin se conocen como abortivas, y las positivas
como productivas.
Las alteraciones genticas que se producen en los virus por mutaciones son: la
recombinacin. La complementacin, la mezcla fenotpica, la poliploidia y la interferencia.
La recombinacin se produce cuando dos virus presentes en una misma clula
intercambian su material gentico, dando lugar a un hbrido que tiene dos tipos de genes.
La hibridacin de virus obtenida en el laboratorio ha dado lugar a la informacin de hibridomas con diferentes caractersticas funcionales, nueva actividad
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Humano
Artrpodo
Vertebrado
inferior
Artrpodo
Humano
Vertebrado
inferior
Artrpodo
En este ciclo(3) el virus se puede transmitir del artrpodo adulto a su prole por intermedio del huevo (transmisin transovrica), as el ciclo puede continuar con o sin intervencin
de un husped vertebrado.
En los vertebrados, la invasin de la mayora de los virus provoca una reaccin violenta,
generalmente, de corta duracin. El resultado es decisivo: o bien el husped sucumbe, o bien
sobrevive por la produccin de anticuerpos que neutralizan o matan al virus.
Independientemente del resultado final, la permanencia del virus activo es, generalmente, corta (aunque pueden ocurrir infecciones virales latentes tales como herpesvirus,
adenovirus). Las relaciones son muy diferentes entre los vectores artrpodos y los virus,
stos pueden producir poco o ningn efecto patolgico, y permanecer activos en el artrpodo
durante su vida natural; actan como huspedes permanentes y receptculos.
RESUMEN
Los virus son los agentes infecciosos ms pequeos (varan de 20 a 300 nm de dimetro
aproximadamente) y solo contienen un tipo de cido nucleico (ARN o ADN) como genoma.
El cido nucleico est recubierto y protegido por la cpsida, estructura formada por capsmeras
y algunos presentan una envoltura de lipoprotenas. La unidad infecciosa ntegra se denomina virin. Este se autoduplica solo en clulas vivientes. El cido nucleico contiene la informacin para programar a la clula husped infectada y sintetizar cido nucleico y protena
viral. La infeccin por el virus puede tener efecto escaso o nulo sobre la clula del husped
o provocar dao o muerte celular.
Las bases de la clasificacin son:
1. Morfologa del virin.
2. Propiedades fisicoqumicas del virin.
3. Propiedades del genoma del virus.
4. Propiedades de las protenas del virus.
5. Organizacin y replicacin del genoma.
6. Propiedades antignicas.
7. Propiedades biolgicas.
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Gentica viral: se estudian una serie de cambios que explican fenmenos patolgicos y
proporcional informacin para el manejo de enfermedades virales y la elaboracin de vacunas
antivirales. Los virus sufren variaciones genotpicas producidas por los fenmenos de la
mutacin o la recombinacin. Las mutaciones son cambios en la secuencia de polinucletidos
del genoma viral que se producen por redisposicin, duplicacin y supresin. La recombinacin
gentica viral se da como fenmeno de interaccin de dos virus relacionados y puede ser de tipo
intramolecular cuando el genoma de los virus no est fragmentado, o reagrupamiento de segmentos genmicos cuando el genoma viral est fragmentado.
Historia natural (ecologa) y modo de transmisin de los virus: la ecologa es el
estudio de las interacciones entre los organismos vivientes y su entorno. Los virus pueden
ser transmitidos en las siguientes formas:
1. Transmisin directa de una persona a otra.
2. Transmisin de un animal a otro con el ser humano como husped accidental.
3. Transmisin por medio de un vector artrpodo. Al menos se han reconocido tres diferentes patrones de transmisin de los virus por antrtopos:
a) Ciclo humano-artrpodo.
b) Ciclo vertebrado inferior-artrpodo con infeccin colateral al hombre.
c) Ciclo artrpodo-artrpodo con infeccin ocasional de humanos y vertebrados inferiores.
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