GEOLOGA DEL PETRLEO

scar Pintos Rodrguez

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INTRODUCCIN INTRODUCCIN INTRODUCCIN INTRODUCCIN

CONCEPTOS BSICOS
Play
El play es un modelo inicial que combina un cierto nmero de factores geolgicos con el resultado
de la existencia de acumulaciones de hidrocarburos en un determinado nivel estratigrfico de la cuenca.
Los aspectos implicados en el play, son los siguientes:
- Sistema de carga: Roca madre (generacin; expulsin de fluidos) y Migracin secundaria (capas
de transporte; trayectorias de migracin).
- Formaciones almacn (almacenan petrleo y permiten su extraccin comercial). Se evalan la
porosidad, la permeabilidad y la geometra del almacn.
- Sello (caprock).
- Trampas donde se concentre el petrleo, permitiendo su extraccin comercial.
- Relacin temporal entre los distintos factores.
De esta forma, se define play como un conjunto de prospecciones no perforadas y de yacimientos
conocidos de petrleo, que en principio, se
creen comparten un almacn comn, un
sello regional y un sistema de carga de
petrleo.
El rea geogrfica donde se aplica el
modelo, se llama play fairway. Un play se
considera probado (proven play), si se
conocen acumulaciones de petrleo en el
rea, como resultado de la combinacin de
los factores que define el play; se habla de
play working para referirse a reas sujetas
a investigacin. En los plays no probados
(unproven play) existe la duda de que la
combinacin de esos factores d como
resultado la acumulacin de petrleo.
Trminos ms comunes
Carrier bed: Rocas permeables y
porosas adyacentes a la roca madre, y a donde se dirige el petrleo al ser expulsado de la roca
madre; Permiten la migracin secundaria del petrleo hacia los almacenes o hacia la superficie. No
son rocas almacn, sino rocas tubera.
Kergeno: Es la parte de materia orgnica en la roca, que es insoluble en los disolventes orgnicos
normales; su insolubilidad se debe al largo tamao molecular. Existen diferentes tipos de kergeno
con distinto potencial de generacin de petrleo.
Bitumen: Contendido de materia orgnica en una roca, que puede ser extrado con los disolventes
orgnicos.
Petroleum: Sustancia orgnica extrada en los sondeos, o que aparece de modo natural cuando se
producen filtraciones a superficie. Se trata de una mezcla de hidrocarburos naturales que engloba
trminos lquidos, gaseosos y slidos.
Crude oil / oil / rock oil: Es el petrleo en su forma lquida.
Asphalt / tar: Hidrocarbruos en su fase slida.
Natural gas: Petrleo en su fase gaseosa.
Pool: Acumulacin aislada de petrleo o gas en un nico almacn con un asola trampa. La unin de
varios pool constituye un campo (field); Varios campos constituyen una provincia (province); Una
determinada acumulacin de campos dentro de una provincia, se denomina distrito (district).

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Well: Sondeo de exploracin. Los flujos de petrleo capaces de expulsar la herramineta, se
denominan gushers.

COMPOSICIN DEL PETRLEO
El petrleo est compuesto por compuestos hidrocarburados y otros compuestos que contienen
cantidades importantes de N, S, y O y organocompuestos de metales pesados y biomarcadores (Va, Ni)
en menor proporcin. La mayora de los crudos se componen de naftenos y parafina. Los hidrocarburos
de los que se compone el petrleo, pueden ser:
Hidrocarburos alifticos: Hidrocarburos alifticos: Hidrocarburos alifticos: Hidrocarburos alifticos:
De cadena abierta:
- Hidrocarburos saturados (alcanos): Constituyen la serie de las parafinas o
serie del metano. Su frmula general es C
n
H
2n-2
. Las condiciones STP
(condiciones estndar de temperatura y presin) para los gases, son: 60 F y 14.7 psia
(presin abusoluta en libras por pulgada
-2
). El primer alcano lquido es el pentano
(C
5
H
12
), y el primer alcano slido es el hexadecano (C
16
H
34
).
- Hidrocarburos no saturados (alquenos): Corresponden a las olefinas. Su
frmula general es C
n
H
2n
. Son ismeros de las cicloparafinas, es decir,
tienen composicin similar a los naftenos.
- Hidrocarburos no saturados (alquinos): Su frmula general es C
n
H
2n-2
.
De cadena cerrada (carbociclos):
- Hidrocarburos alicclicos: Corresponden a la serie de los naftenos, que son
compuestos con un anillo de carbono. Estos compuestos con anillos, poseen
al menos, 3 tomos de carbono.
Hidrocarburos aromticos: Hidrocarburos aromticos: Hidrocarburos aromticos: Hidrocarburos aromticos: Se basan en el anillo del benceno, y poseen la siguiente frmula
general: C
n
H
2n-6
. La aromaticidad, se define como la relacin existente entre el carbono
aromtico y el carbono total; esta aromaticidad est relacionada con la densidad del crudo
(cuantos menos hidrocarburos aromticos, ms ligero ser el crudo).

Como ya hemos dicho anteriormente, el petrleo
tambin tiene otros constituyentes moleculares, tales
como el azufre, el nitrgeno y el oxgeno; tambin
hay de destacar los organocompuestos de algunos
metales pesados, como el vanadio y nquel. La
mayora de los crudos contienen pequeas
cantidades de hidrocarburos que no pertenecen ni a
la serie de las parafinas ni de los naftenos; stos, son
los denominados fsiles geoqumicos, cuya frmula
es C
n
H
2n-x
, es decir, tienen una relacin H/C<2; la
serie ms interesante, es la de los isoprenoides, los
cuales presentan una larga cadena ramificada con
molculas saturadas, con un grupo metil (CH
3
) encadenado (a 4 tomos de carbono); estas molculas
ramificadas son tpicas de las ceras de las plantas, y por lo tanto, son un buen indicador de la
procedencia de los hidrocarburos; Los trminos ms comunes de esta serie, son el fitano y el pristasno,
procedentes de la alteracin de otro isoprenoide llamado fitol; el pristano se genera en ambientes
oxidantes, y el fitano en ambientes reductores.

COMPOSICIN DEL GAS NATURAL
El gas natural est compuesto de hidrocarburos no condensables a 20 C de temperatura y a presin
atmosfrica. Si est compuesto casi en su totalidad por metano, se le llama gas seco (dry gas). Si la
proporcin de etano y otras molculas pesadas excede un valor arbitrario (normalmente el 4-5%), el gas
se llama gas hmedo (wet gas). El gas natural puede tener tres orgenes:
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1- Gas del petrleo: Formado como bioproducto de la generacin de petrleo; El gas acompaa al
petrleo en el almacn y es denominado gas asociado. El gas formado por modificacin
termocataltica del petrleo, se llama gas no asociado.
2- Gas carbonoso: Formado por modificacin termocataltica o por otro tipo de modificacin a
partir del carbn.
3- Gas bacteriano: Formado por alteracin de la materia orgnica a baja temperatura, en o cerca de
la superficie terrestre, sin conexin directa con el crudo (gas de los pantanos).
Entendemos por gas mineral, aqul desligado del petrleo (Ej.: He, N, ...).

SIGNIFICADO PRCTICO DEL NMERO DE CARBONOS
El lmite en el nmero de carbonos entre gas y crudo, es de 4 carbonos. El butano (C
4
H
10
) es el ms
pesado de los homlogos del metano; Puede darse en forma de gas, en condiciones STP, o como el
hidrocarburo ms ligero en petrleos. Cuando el nmero de carbonos se incrementa, tambin lo hace el
nmero de ismeros posibles. El refinado del crudo va a permitir obtener, por destilacin o
fraccionamiento (calentamiento), los productos deseados; en general, el orden de destilacin es el
siguiente:
1) Gasolina y nafta (con benceno y otros
hidrocarburos voltiles de 4 a 10 tomos de
carbono).
2) Keroseno y petrleos para iluminacin (11-13
carbonos).
3) Gas oils ligeros y diesel (14-18 carbonos).
4) Gases pesados y gas oil de calefaccin (19-25
carbonos).
5) Lubricantes y fuel oil ligeros (26-40 carbonos).
6) Aceites residuales y fuel oil pesado (ms de 40
carbonos).


PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL PETRLEO
Veamos algunos de los parmetros empleados en la clasificacin del petrleo:
Gravedad (API)
5 . 131
60 gra
5 . 141
=
F a especfca vedad
API
Un fluido con una gravedad especfica de 1.0 g/cm
3
(agua dulce), tiene una gravedad API de 10. En
funcin de su API podemos hablar de:
Petrleos pesados (API<20). Son de menor valor comercial y de ms difcil
extraccin. Tpicos de California, Venezuela, Mxico y Sicilia.
Petrleos normales (20<API<40). La media mundial est en 33 API.
Petrleos ligeros (API>40). Tpicos de Argelia, SE de Australia, Indonesia y los
Andes.
En condiciones superficiales, los petrleos son menos densos que el agua; sin embargo, en el
subsuelo la densidad del petrleo es menor todava (0.5 g/cm
3
). Las densidades de los gases tambin
varan, segn estn en condiciones superficiales o en el subsuelo.
Viscosidad ( )
Es la friccin interna del fluido que causa la resistencia a cambiar de forma. Vara con la presin y la
temperatura (mayor temperatura, menor viscosidad).
velocidad rea
distancia fuerza

=
La viscosidad vara con la densidad, es decir, es funcin del nmero de tomos de carbono y de la
cantidad de gas disuelto en el crudo; La viscosidad en crudos ligeros es inferior a 30 mPa; los valores
ms frecuentes son de 0.5-0.6 mPa (viscosidad de la gasolina); Los crudos pesados (asflticos) tienen
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densidades de 50000-100000 mPa; estos crudos (alquitranes naturales), presentan grandes dificultades
de recuperacin.
Un buen indicador de viscosidad, es el llamado punto puro, que es la temperatura ms baja a la cual
el crudo fluye. As, para puntos puros de ms de 40 C, son caractersticos los crudos pesados con ceras;
para puntos puros de menos de 36 C, se dan crudos ligeros.
Factor expansin
El petrleo pierde volumen y se encoge en su camino hacia la superficie, debido a la liberacin de
gases disueltos. El factor de prdida de volumen (shrinkage) vara entre 1 para los petrleos prximos a
la superficie y que casi no contienen gases disueltos, y 2 para petrleos muy gaseosos en almacenes
profundos.


ORGEN BIOLGICO DEL PETRLEO ORGEN BIOLGICO DEL PETRLEO ORGEN BIOLGICO DEL PETRLEO ORGEN BIOLGICO DEL PETRLEO

El primer trabajo de investigacin acerca del origen biolgico del petrleo, fue el de Treils en 1934.
Veamos algunas evidencias sobre el origen biolgico del petrleo:
- Analoga con el carbn.
- Interrelacin entre los procesos de formacin y acumulacin de la materia orgnica dispersa
y los procesos sedimentarios.
- Hidrocarburos asociados a formaciones sedimentarias.
- La relacin
12
13
C
C
de los hidrocarburos es semejante a la relacin de los istopos de matria
orgnica.
- Presencia de marcadores biolgicos y fsiles bioqumicos.

EL CICLO DEL CARBONO
Se inicia con el proceso de fotosntesis,
mediante el cual, las plantas y algas marinas
convierten el CO
2
atmosfrico y contenido en
el agua del mar en carbono y oxgeno
utilizando la energa solar. El CO
2
es reciclado
de diferentes maneras:
Respiracin de plantas y animales (de
vuelta a la atmsfera).
Descomposicin bacteriana y oxidacin
natural de la materia orgnica muerta.
Combustin de los combustibles fsiles
(natural y ocasionada por el hombre).
Sin embargo, una pequea parte de carbono
escapa a este ciclo al depositarse en medios
donde la oxidacin a CO
2
no puede
producirse; estos ambientes carecen de
oxgeno o son txicos para las bacterias. La
proporcin de materia orgnica enterrada en
los sedimentos no supera el 1%.

PRODUCCIN ORGNICA
Ecosistemas marinos
Las algas fotosintetizadoras son los principales productores de carbono orgnico; El fitoplancton
(diatomeas, dinoflagelados, algas azules y nannoplancton) es el responsable de ms del 90% del aporte

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de materia orgnica en los ocanos; Otros organismos como el zooplancton, organismos bentnicos,
bacterias y peces, pueden ser elementos importantes de la biomasa que da lugar a los hidrocarburos.
En los ocanos abiertos, la produccin total de carbono orgnico es importante, pero su
concentracin es relativamente baja, mientras que en las plataformas continentales (zonas intertidales,
arrecifes, estuarios y zonas de upwelling), es elevada. En general, la produccin primaria de biomasa,
decrece desde la costa hacia la plataforma marina y ocano abierto. Las latitudes medias hmedas y las
ecuatoriales, son ms productivas que las latitudes tropicales; Las producciones ms bajas se dan en las
reas polares y tropicales ridas. Los factores que controlan la produccin orgnica, son: Luz del sol (la
mxima productividad se da en los primeros 200 metros, y especialmente en el intervalo de 60-80
metros, denominado zona trfica); Aporte de nutrientes (especialmente nitratos y fosfatos,
proporcionados por la circulacin de corrientes); Turbidez; Salinidad; Temperatura.
Ecosistemas continentales
La produccin orgnica est controlada por las plantas terrestres y las algas de agua dulce. El factor
ms influyente ser el clima: en climas hmedos con vegetacin, si la topografa impide el drenaje y se
produce un balance entre la tas ade acumulacin y la de subsidencia, las acumulaciones de restos
vegetales pueden ser preservadas de la actividad bacteriana en reas con condiciones de anoxia; se
generarn depsitos de turba tpicos de llanuras delticas, reas traseras de los lagoons y en las bahas
entre los canales distribuitarios. Las algas de agua dulce contribuyen al aporte de materia orgnica en
los lagos (actualmente, Bottrycoccus y Tasmanites).

COMPOSICIN QUMICA DE LA MATERIA ORGNICA
Carbohidratos
Forman una parte importante del contenido orgnico de las plantas, y su contribucin total a la M.O.
en los sedimentos, es muy alta. Los carbohidratos comprenden desde compuestos sencillos como los
azcares, a complejos macromoleculares, como la celulosa. Los carbohidratos son solubles; los hidratos
de carbono comienzan su transformacin ya en el medio acuoso, sirviendo de alimento a otros
organismos. En un sistema aerobio, pueden mineralizarse por completo, mientras que en condiciones
anaerobias fermentan, desprendiendo H
2
O, CO
2
, H
+
y CH
3
.
Protenas
Son polmeros altamente ordenados, formados por unin de aminocidos. En forma de enzimas,
catalizan las reacciones bioqumicas; Son tambin interesantes en los procesos biolgicos de
mineralizacin (formacin de caparazones). En medio acuoso, se descomponen en aminocidos.
Son fcilmente asimiladas por las bacterias. En condiciones aerobias, se da una mineralizacin total,
formndose agua, dixido de carbono, amonaco, cido sulfhdrico, hidrgeno y metano; En
condiciones anaerobias, es importante la unin de aminocidos con hidratos de carbono, para ms tarde
transformarse en cidos hmicos. El proceso de desaminacin (prdida del grupo amino) de los
aminocidos, puede dar lugar a la formacin de cidos grasos de bajo peso molecular, y la
descarboxilacin de estos ltimos, puede generar la formacin de hidrocarburos.
Lpidos
Gran variedad de compuestos, que incluyen las grasas animales, aceites vegetales y ceras. Los
lpidos son los compuestos ms prximos en composicin qumica al petrleo; en la transformacin de
lpidos a petrleo, estn implicadas pocas reacciones, produciendo una mayor cantidad de hidrocarburos
que cualquier otra sustancia.
Otros constituyentes (ligninas, taninos y resinas). Los macerales
Se trata de componentes normales de las plantas superiores. La lignina es la sustancia soporte,
mientras que los taninos son sustancias colorantes presentes en algas, hongos y plantas superiores; Por
otra parte, las resinas estn presentes en la madera y cubierta de las hojas, siendo muy resistentes a los
ataques qumicos; Por ltimo, citar los aceites esenciales. Estos componentes, a veces se pueden
reconocer en los hidrocarburos: son los macerales. Los principales grupos de macerales, son:
Vitrinita: Derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de los
carbones hmedos (humic coals), generando fundamentalmente gas.
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Inertita: Derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada, carbonizada o
atacada biolgicamente. La cantidad de hidrocarburos producidos por la intertita, es
despreciable. Genera pequeas cantidades de gas.
Exinita: Todos los macerales de la exinita tienen potencial de generacin de
hidrocarburos. En este grupo, se incluyen varios macerales:
- Alginita: Deriva de algas similares a la actual Brotrycoccus de agua dulce.
- Esporinita: Deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lpidos
[50%], y por lo tanto, una excelente fuente de hidrocarburos).
- Resinita: Derivada de resinas y aceites esenciales de plantas terrestres. Son
buena fuente de naftas e hidrocarburos aromticos.
- Cutinita: Derivada de la cutcula de plantas superiores; es rica en ceras, por
lo que buena fuente de hidrocarburos.
Cambios en la composicin de la biomasa a travs del tiempo geolgico
Debemos tener en cuenta que en el Carbonfero Superior aparecen las conferas, y en el Cretcico,
las angiospermas. En general, podemos decir que los sedimentos del Paleozoico son posible roca madre
de gas, mientras que los del Mesozoico y Terciario, de petrleo.

PREDICCIN DE ROCAS MADRE
Anoxia
Las condiciones de anoxia son un factor determinante en la preservacin de la materia orgnica en
los sedimentos; aunque la M.O. tambin se puede preservar en condiciones oxigenadas, si la tasa de
sedimentacin es muy alta. 0.5 ml/l es el lmite ente medios oxigenados y condiciones de anoxia (por
debajo de 1 mililitro de oxgeno por litro de agua, se produce una seria disminucin de la biomasa,
persistiendo determinados organismos hasta 0.3 ml/l). En general, el fondo de una cuenca puede
presentar condiciones de anoxia debido a:
a) La productividad orgnica en la columna de agua situada por encima, es tan alta que el sistema
se sobresatura de materias orgnica y el oxgeno existente se consume al producirse la
degradacin bacteriana de la materia orgnica.
b) Estancamiento en la condiciones del agua del fondo, causado por la restriccin en el aporte de
oxgeno controlado por la circulacin de aguas oxigenadas.
Factores que afectan a la sedimentacin de rocas madre
Degradacin bacteriana: La degradacin de la materia orgnica por bacterias se da en la
columna de agua o en el agua de los poros del sedimento, tanto en condiciones aerobias como
anaerobias. La M.O. se oxida por la accin de las bacterias aerobias que utilizan el oxgeno del
medio hasta agotar la materia orgnica a oxidar o hasta agotar el oxgeno. La bacteria
Desulfovibrio utiliza el oxgeno de los grupos
2
4
SO reduciendo el azufre a S
-2
en condiciones
anaerobias; El H
2
S que se desprende de los sedimentos, es oxidado a
2
4
SO por accin de las
bacterias Thiobacillus. Si el agua no contiene suficiente oxgeno, las bacterias oxidantes no
pueden actuar y se produce acumulacin de H
2
S y azufre libre, desapareciendo todo tipo de vida,
excepto la anaerobia. La actividad bacteriana continuar hasta que se establezcan condiciones
que impiden su existencia; tales condiciones, son los ambientes txicos (con H
2
S o fenoles), el
agotamiento de portadores de oxgeno, presin y temperatura en el progresivo enterramiento;
As, la degradacin raramente alcanza la totalidad de la M.O. Las bacterias anaerobias obtienen
el oxgeno de los nitratos y de los sulfatos, preservando en gran medida, los lpidos, y por tanto la
materia de la que deriva el petrleo. Bajo condiciones de anoxia, la poblacin de bacterias puede
contribuir ella misma a la materia orgnica preservada.
Excavacin y removilizacin por fauna bentnica: La actividad de los organismos bentnicos
(gusanos, bivalvos, holotridos, ..) es importante, ya que se alimentan de la M.O. depositada en
la interfase agua-sedimento y/o en el sedimento, y adems, los organismos excavadores
remueven el sedimento, permitiendo la penetracin del oxgeno y los sulfatos. La bioturbacin
no existe por debajo de una concentracin de 0.3 ml/l (los sedimentos permanecen con sus
estructuras sedimentarias inalteradas, y con su contenido original en M.O.).
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La materia orgnica en la columna de agua:
- Tiempo de permanencia de la materia orgnica en la columna de agua: Casi la
totalidad de la M.O. es formada por fotosntesis en la zona euftica. Antes de
sedimentarse en el fondo, debe caer a travs de la columna de agua una distancia
que depende de la profundidad de la cuenca; las partculas de menor tamao caen
ms lentamente, mientras que los pellets son ms rpidos; Durante su cada, la
M.O. es usada como alimento por la fauna; La preservacin de la M.O. se ve
favorecida por aguas someras y gran tamao de partculas.
- Tamao de grano del sedimento: La baja permeabilidad de los sedimentos de
grano fino, inhibe la penetracin de los oxidantes de la columna de agua al
interior del sedimento, producindose una menor actividad bacteriana que en los
sedimentos de grano grueso. Los sedimentos de grano grueso se asocian con los
medios de alta energa (condiciones bien oxigenadas).
- Tasa de sedimentacin: En condiciones oxidantes, se favorece la sedimentacin
de rocas madre, ya que se reduce el perodo durante el cual la M.O. es devorada,
bioturbada, o sufre el ataque de las bacterias aerobias; Pero la M.O. se encuentra
dispersa y la roca madre resultante suele tener baja concentracin, por lo que no se
generan suficientes hidrocarburos lquidos para saturar la roca madre y expeler el
petrleo. Bajo condiciones de anoxia, las altas tasas de sedimentacin tienen un
efecto negativo, al dispersar el contenido en M.O.

PRINCIPALES AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS
MADRE
Lagos
Son los ambientes de sedimentacin ms importantes de rocas madre en secuencias continentales.
Los lagos deben presentar durante intervalos de tiempo geolgicamente significativos, condiciones de
anoxia. Las condiciones de anoxia en lagos permanentes, se producen por estratificacin de la columna
de agua.
La fuerza del viento origina la mezcla de toda la columna de agua en lagos someros, lo que produce
buena oxigenacin del fondo. En lagos profundos, slo las capas superiores se ven afectadas por
esta mezcla de agua (Ej.: Lago Tanganica en el sistema de rift al E de frica, donde a 150 metros
tenemos condiciones de anoxia).
Las amplias variaciones estacionales originan la inversin en la columna de agua; Las aguas fras y
densas de los ros con grandes cantidades de oxgeno disuelto, se hunden en los lagos de clima
templado, originando su oxigenacin.
Lagos en climas templados: Todos los lagos de este tipo son oxigenados.
Lagos en climas clidos tropicales: El agua de los ros es ms clida y menos densa, por lo
que transporta menos oxgeno y se favorece las condiciones de anoxia. Los lagos tropicales
tienden a estratificarse fcilmente; Sin embargo, el ligero enfriamiento en los lagos
tropicales puede originar corrientes de convencin que pueden llegar a afectar a la totalidad
del cuerpo de agua, produciendo mezcla y oxigenacin del fondo; en estos climas, el aporte
continuo de agua al lago asegura un nivel constante del lago.
Lagos en climas clidos ridos: El lago sufre perodos de desecacin y por tanto, se produce
la oxidacin de los sedimentos del fondo. Cuando no se llega a producir desecacin total, las
altas tasas de evaporacin pueden producir anoxia, al producir una estratificacin por
salinidades (importante papel en bajas latitudes).
Aporte de clsticos a los lagos: El aporte de clastos al lago es funcin del relieve y litologa del rea
de drenaje y del clima.
Aporte de M.O. al sedimento en los lagos: El aporte de M.O se produce de dos formas:
Autctona: Dentro del lago, por algas y bacterias (pueden constituir una excelente roca
madre).
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Alctona: Desde el rea de drenaje, por plantas superiores (fundamentalmente lignita, dando
gas).
Deltas
Los deltas constituyen uno de los ambientes de sedimentacin de rocas madre ms importante. Los
deltas constructivos (dominados por la accin fluvial y de las mareas), se caracterizan por ambientes de
baja energa en la parte superior, lo cual favorece la sedimentacin de rocas madre. En cambio, los
deltas destructivos (dominados por el oleaje), constituyen un ambiente menos favorable.
Veamos el aporte de materia orgnica en los deltas:
Algas de agua dulce (fitoplancton) y bacterias: En lagos, pantanos y canales abandonados en
la llanura deltica.
Fitoplancton marino y bacterias: En el frente deltico y reas de prodelta (abundantes
nutrientes aportados por los ros, que generan una alta produccin orgnica). El frente
deltaico es un ambiente de alta energa con condiciones oxidantes, aunque las altas tasas de
sedimentain, permiten la preservacin de parte de la M.O. que aparece dispersa, por lo que
slo se genera gas.
La vegetacin sobre la llanura deltica contribuye con grandes cantidades de M.O. Los
lugares ms favorables para la acumulacin, son las turberas pantanosas, donde se forman
carbones in situ. En la llanura deltica inferior, donde las aguas son salobres-salinas, domina
el manglar pantanoso (mangrove); El manglar atrapa un importante volumen de los restos de
plantas procedentes de la llanura superior deltica. Los manglares darn lugar a rocas madre
de petrleos con alto contenido en ceras.
Cuencas marinas
Pueden ser cuencas confinadas (Ej.: Mar Negro, Mar Bltico, Lago Maracaibo), o cuencas abiertas y
taludes continentales.
Cuencas confinadas: Estn limitadas en extensin mediante masas continentales, pero
mantienen alguna conexin con mar abierto. El intercambio de agua es limitado y la cuenca
presenta estratificacin de las capas de agua (reduccin del aporte de oxgeno), por lo que se
darn condiciones de anoxia en el fondo
de la cuenca. Un balance positivo de
agua, se da cuando la salida de agua
dulce (capa superior) supera la salida de
agua salina (capas profundas); esta
situacin es tpica de los climas hmedos
(Ej.: Mar Negro, Mar Bltico). Un
balance negativo de agua, se dar
cuando la entrada de aguas ocenicas
domina sobre la entrada de agua dulce; es
frecuente en climas ridos (Ej.: Mar Rojo,
Mar Mediterrneo). En climas hmedos,
el aporte de M.O. depende de la cantidad
de detritos vegetales continentales
aportados por los ros (rocas madre generadoras de gas). En los climas ridos, la M.O. est
constituida fundamentalmente de fitoplancton marino, y se desarrollan rocas madre (asociadas a
evaporitas y carbonatos) generadoras de petrleo.
Taludes continentales con upwelling: (Ej.: Costas de Per, Chile, California, Namibia, ...).
La alta productividad de M.O. origina una alta demanda de oxgeno y condiciones de anoxia en
el fondo de la cuenca, al producirse la degradacin de la M.O. La M.O. en zonas de upwelling
est constituida por plancton marino, siendo el aporte continental escaso.
Cuencas marinas abiertas con aporte mximo de oxgeno: (Ej.: Pacfico Este, Ocano ndico,
...). En todos los ocanos existe una capa media de mnima oxigenacin a una profundidad de
100 a 1000 metros; Esta capa est originada por la degradacin de la M.O. que cae desde la zona
ftica. Bajo esta zona, el contenido de oxgeno se incrementa por la influencia de las corrientes
fras y densas, con un alto contenido en oxgeno; Estas corrientes (procedentes de las regiones
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polares y que se desplazan hacia latitudes tropicales), impiden que la capa media de mnima
oxigenacin adquiera condiciones de anoxia. La presencia de corrientes desde los polos, es un
hecho relativamente reciente.



TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA EN PETRLEO TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA EN PETRLEO TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA EN PETRLEO TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA EN PETRLEO


EL KERGENO COMO PRECURSOR DEL PETRLEO
La M.O. dispersa en el sedimento se degrada progresivamente, pasando de biopolperos a
geopolmeros (kergeno) a travs del fraccionamiento, destruccinparcial y reagrupamiento de los
componentes elementales de las macromolculas.
Degradacin bioqumica
Se inicia con la accin bacteriana sobre la M.O. El proceso se realiza a travs de la respiracin en
condiciones aerobias, o por fermentacin en condiciones anaerobias. La M.O. sedimentada en presencia
de bacterias, es oxidada a compuestos inorgnicos (mineralizacin), utilizando el oxidante disponible
(oxgeno, en medios oxigenados) que proporcione la ms alta entalpa libre por mol de compuesto
orgnico oxidado. En condiciones anaerobias, las bacterias actan de modo preferente sobre
determinados sustratos.
Policondensacin e insolubilizacin
Al mismo tiempo que los biopolmeros generan geomonmeros, se inicia un proceso competitivo
con la degradacin. Muchas de las molculas presentes en los organismos muertos, son muy reactivas
qumicamente, y reaccionan espontneamente entre s para dar otro tipo de polmeros con estructuras al
azar, resistentes a la degradacin anaerobia. Estos compuestos, llamados geopolmeros, son
relativamente estables y preservan la M.O. an en presencia de bacterias. A medida que se produce la
policondensacin, se produce la insolubilizacin.
Existen distintas clases de polmeros:
cidos flvicos: Solubles en Na(OH) y en HCl.
cidos hmicos: Solubles en Na(OH) e insolubles en HCl.
Humin: Insoluble en Na(OH). El humin se hidroliza en presencia de ClF y
FH, mientras que el kergeno resisten el ataque de los cidos minerales.
La insolubilizacin es la ltima etapa de la diagnesis, y da
como resultado una mayor policondensacin y reordenamiento
macromolecular. Durante este proceso, se pueden distinguir dos
etapas: La primera, caracterizada por la prdida de enlaces
peptdicos y disminucin de la relacin H/C; esta etapa afecta a las
primeras decenas de metros de sedimentos. La segunda etapa se
realiza a mayor profundidad y provoca una disminucin en la
relacin O/C, debido principalmente a la eliminacin de grupos
carboxilo. Se producir tambin una disminucin en la relacin
cidos flvicos/cidos hmicos. La evolucin ser:
cidos flvicos cidos hmicos Humin
El resultado final de las tres etapas, es un policondensado
insoluble en lcalis, llamado humin, con una estructura anloga al
kergeno (el kergeno es el humin desmineralizado). Realmente, el
kergeno se define como la fraccin orgnica contenida en las
rocas sedimentarias, y que es insoluble en disolventes orgnicas (la
parte soluble, se denomina bitumen).
Representando la relacin existente entre el H/C y el O/C, se
obtiene el diagrama de Van Krevelen, que establece tres tipos

GEOLOGA DEL PETRLEO
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10
distintos de kergenos:
Tipo I: Alta relacin H/C. Alto potencial generador de petrleo y gas.
Procede de algas o M.O. enriquecida en lpidos por actividad de
microorganismos.
Tipo II: Disminuye la relacin H/C, as como su potencial generador de
petrleo y gas. Procede de una mezcla de fitoplancton, zooplancton y
bacterias sedimentadas en un ambiente reductor.
Tipo III: Kergeno bajo en H/C y alto en O/C. Contiene muchos grupos
carboxilo. Es el menos favorable para la generacin de petrleo, aunque
puede producir cantidades apreciables de gas. Procede de plantas
continentales.
Los diversos tipos de kergeno, al igual que la evolucin del kergeno de una formacin, siguen la
direccin de las flechas al incrementarse la profundidad (camino de evolucin del kergeno). Cada
tipo de kergeno se caracteriza pues, por una diferente concentracin de los cinco elementos primarios
(C, H
2
, O
2
, N y S), y cada cual presenta un potencial diferente de generacin de petrleo.

CAMBIOS QUMICOS DEL KERGENO DURANTE LA MADURACIN
Bajo condiciones de alta temperatura y presin, el kergeno comienza a ser inestable y se producen
reagrupamientos en su estructura; El primer paso es la eliminacin progresiva de los grupos funcionales
que impiden el reagrupamiento paralelo de los ncleos cclicos. En estos procesos, se generan muchos
compuestos (compuestos heteroatmicos, dixido de carbono, agua, ...). A continuacin se van
liberando molculas cada vez ms pequeas, incluidos los hidrocarburos; El kergeno restante, se
vuelve progresivamente ms aromtico y evoluciona hacia residuo carbonoso (estructura ordenada del
grafito). La generacin de petrleo es pues, una consecuencia natural del ajuste del kergeno a
condiciones de incremento de temperatura y presin.
El kergeno puede ser clasificado en:
Kergeno reactivo: Se transforma en petrleo a altas temperaturas.
Lbil: se transforma en crudo.
Refractario: Genera principalmente gas.
Kergeno inerte: Se reagrupa hacia las estructuras del grafito, sin
generacin de petrleo.
La rotura del kergeno en petrleo tiene lugar en un amplio margen de temperaturas, siendo el
intervalo entre 100 y 150 C para el lbil y 150 200 C para el refractario. Cualquier resto de petrleo
en la roca madre despus de la rotura del kergeno lbil, puede ser crakeado a gas, si la temperatura
contina incrementndose por encima de 150 C; por encima de los 160 C no existe crudo. A escala de
tiempo geolgico, los yacimientos petrolferos no se encuentran a profundidades superiores a las
correspondientes a la isoterma de 160 C aproximadamente.
En el modelo cintico de rotura del kergeno en petrleo, se distinguen varias etapas:
1- Estadio inmaduro: Corresponde al episodio diagentico y precede a la generacin del petrleo.
2- Estadio de generacin de petrleo y gas a partir del kergeno lbil.
3- Estadio de generacin de gas hmedo/gas condensado, como resultado del cracking de los
hidrocarburos previamente generados. Los estadios 2 y 3 constituyen la etapa de catagnesis.
4- Estadio de generacin de gas seco a partir del kergeno refractario. Este estadio corresponde a
la etapa de metagnesis, siendo el metano el principal producto.
Cracking primario y secundario
La rotura de kergeno o cracking es la transformacin de kergeno a petrleo (cracking primario) y
la transformacin o degradacin progresiva del petrleo a gas (cracking secundario).
Cracking primario: La tasa de generacin de hidrocarburos para cada reaccin, es
proporcional a una constante K, que se incrementa con la temperatura, de acuerdo con la Ley
de Arrhenius:
RT
E
a
e A K

= . Cada reaccin primaria tiene su propia energa de activacin
(E
a
) y su propio factor A. Cuanto mayor sea la energa de activacin de una reaccin, mayor
temperatura se requerir para generar petrleo. El tipo de cracking primario, est
GEOLOGA DEL PETRLEO
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11
caracterizado por la energa de activacin, el factor A y el potencial inicial de cada reaccin.
La generacin de gas, puede producirse tambin mediante cracking primario.
Cracking secundario: La destruccin de la fraccin inestable (el crudo, ya que el gas y el
residuo carbonoso son estables), se produce por reacciones secundarias, generndose gas y
residuo carbonoso. La tasa de reacciones secundarias tambin se encuentra regida por la Ley
de Arrhenius; Otro factor a considerar, es el coeficiente estequiomtrico (), que describe la
composicin de los productos de degradacin de cada reaccin secundaria. La fraccin
secundaria, se incrementa primero debido al cracking primario, y disminuye despus, debido a
las reacciones secundarias. Sin embargo, las fracciones estables (gas y carbn) se incrementan
de forma continua a travs del tiempo. Actualmente, se emplea de forma generalizada, el
modelo de las cinco fracciones (Modelo de Unger et al.).



RECONOCIMIENTO DE LAS ROCA RECONOCIMIENTO DE LAS ROCA RECONOCIMIENTO DE LAS ROCA RECONOCIMIENTO DE LAS ROCAS MADRE Y PROPIEDADES S MADRE Y PROPIEDADES S MADRE Y PROPIEDADES S MADRE Y PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO FSICAS DEL PETRLEO FSICAS DEL PETRLEO FSICAS DEL PETRLEO
PALEOTERMMETROS QUMICOS
Relacin atmica H/C.
Relacin atmica O/C.
Carbono retornable.
ndice de hidrocarburos.

TOC [TOTAL ORGANIC CARBON= CARBONO ORGNICO TOTAL]
Es la medida del carbono presente en una roca, tanto en forma de kergeno como de bitumen. Los
valores de TOC de las rocas madres, suelen ser muy bajos (<2%).

CANTIDAD DE EXTRACTO SOLUBLE (OE BITUMEN) Y TASA DE
TRANSFORMACIN (TR)
El extracto soluble (OE) de la roca madre, refleja el contenido en petrleo, y por tanto, vara con su
madurez; Es la fraccin que se obtiene al tratar la muestra con disolventes orgnicos polares (bitumen).
La tasa de transformacin (TR) establece la relacin entre el petrleo generado mediante cracking
primario y la mxima cantidad que puede generarse durante la evolucin completa de la muestra.

ROCK PYROLISIS
Es un mtodo basado en detectar los componentes hidrogenados y oxigenados generados por
pirolisis en una atmsfera inerte de helio; La pirolisis se realiza en un intervalo de temperaturas que
evita la liberacin de compuestos oxigenados desde la materia mineral, especialmente la liberacin del
dixido de carbono a partir de carbonatos. Mediante este mtodo se obtiene el tipo de kergeno, el
grado de maduracin y el potencial petrolfero.
El proceso consiste en: 100 gramos de muestra se meten en un horno a 250 C y atmsfera inerte; se
eleva la temperatura hasta 550 C y la evolucin se registra en la generacin y cantidad de productos
hidrocarburados mediante un detector de ionizacin de llama (FID) en funcin del tiempo; Se detectan
as tres picos (S
1
, S
2
y S
3
), que son expresados en mg/g de muestra original o en Kg/t. El pico S
1

representa los hidrocarburos generados a baja temperatura (<300 C), es decir los hidrocarburos libres o
absorbidos (bitumen); estos hidrocarburos existan en la roca antes de la pirolisis. El pico S
2
se produce
a alta temperatura, por rotura trmica del kergeno, indicando esta temperatura, la madurez de la roca
madre (potencial de generacin de la roca). El pico S
3
registra los compuestos oxigenados voltiles
(CO
2
y H
2
O) mediante otro detector. El tipo de kergeno en la roca madre, viene indicado por el ndice
de hidrgeno (HI):
TOC
S
HI
100
2

=
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Esta relacin expresa la fraccin del contenido en M.O. que puede sufrir pirolisis (la parte til),
mientras que el resto corresponde a carbono inerte incapaz de ser fuente de petrleo. ndice de
hidrgeno inferiores a 50, implican un kergeno inerte; Valores superiores a 200 sugieren un kergeno
rico en hidrocarburos.
De la representacin conjunta de los ndices de hidrgeno y oxgeno

=
TOC
S
OI
100
3
, se obtiene una
clasificadin de la roca madre en varios tipos (I, II y III) similar a la que se obtiene con el diagrama de
Van Krevelen.
El potencial gentico (que no es lo mismo que el potencial de generacin), vendr dado por S
1
+S
2
:
Si (S
1
+S
2
)<2, se trata de rocas madre no productivas.
Si 2<(S
1
+S
2
)<5, se generan cantidades significativas de petrleo, pero poco importantes desde
el punto de vista de la expulsin.
Si 5<(S
1
+S
2
)<10, se puede expulsar parte del petrleo generado.
Si (S
1
+S
2
)>10, se dan rocas ricas, siendo segura la expulsin de petrleo.
La cantidad total de hidrocarburos (oil + gas), que se pueden formar por cracking primario a partir de
una unidad de masa de una roca madre, depende de la cantidad inicial de kergeno.
El potencial de generacin de la roca, viene dado por las siguientes expresiones:
Potencial de generacin de la roca = TOC Potencial de generacin del kergeno
IH TOC S =
2

Como una parte de los productos primarios son convertidos en residuo slido carbonoso a travs del
cracking secundario, la cantidad efectiva de petrleo generado durante la evolucin completa, es
siempre menor que el potencial de generacin de la roca. Es necesario adems, considerar la relacin
Gas/Petrleo (GOR), que se define como los volmenes en metros cbicos de gas y petrleo
recuperados a una temperatura de 15 C y presin de 1 atm:
petrleo de volumen
gas de volumen
GOR =
El nivel de maduracin trmica est indicado por la siguiente expresin:
Nivel de maduracin trmica=
2 1
1
S S
S
+

La temperatura mxima de generacin de hidrocarburos (T
mx
) est determinada por el tipo de
cracking primario y por el tipo de kergeno considerado.

CROMATOGRAFA DE GASES
Se trata de una tcnica de separacin de los compuestos individuales de los hidrocarburos de la
mezcla general; Puede realizarse sobre ensayos de pirolisis, sobre el extracto soluble o sobre muestras
de petrleo. Uno de los mtodos ms practicados es la cromatografa de gases sobre pirolisis
(pyrolisis gas-cromatography [PGC]), la cual permite una estimacin de la capacidad para generar
petrleo frente al gas de una muestra de kergeno. Esta tcnica se emplea junto al espectmetro de
masas.

RELACIONES MOLECULARES PARA DETERMINAR LA MADUREZ
Las diferencias entre las molculas precursoras de los hidrocarburos (molculas de los organismos) y
las molculas de los hidrocarburos, se deben a la prdida de grupos funcionales oxigenados por
descarboxilacin, deshidratacin o reduccin.
La alteracin trmica de la M.O. tiene lugar durante la catagnesis (40 200 C); Los cambios en las
molculas se estudian mediante cromatografa de gases y espectrometra de masas; para ello se emplean
tres tipos de molculas:
Esteranos: Derivan de los esteroles de las algas. Son molculas tridimensionales (presentan
isomera ptica); por ejemplo, el C27 esterano suele mostrar un C20 en posicin R, en
sedimentos inmaduros, y con el incremento de la madurez se pasa a una mezcla prxima al 50%
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de C20R y C20S. Se podr pues, determinar la madurez mediante:

+ reactivo producto
producto
; para
sedimentos maduros, esta relacin tendr un valor de 0, y para inmaduros, de 0.5. Otro criterio
empleado, es la aromatizacin de los esteroles que se produce en la diagnesis temprana; por este
proceso, los esteranos se transforman en esteranos monoaromticos; con el incremento de la
madurez, los esteroides monoaromticos se transforman en triaromticos.
Hopanos: Son una serie de molculas entre C27 y C35, que derivan de los triterperoides
presentes en las bacterias. Los seres vivos tienen hopanoides con C22 en la posicin R; con el
incremento de la madurez pasan a tener configuraciones donde se dan tanto el C22R como el
C22S.
Porfirinas: Son derivados de la clorofila de algas y bacterias fotosintetizadoras. Suelen presentar
vanadio o nquel, siendo las DPEP el componente dominante en las etioporfirinas. Con el
incremento de la temperatura, las DPEP desaparecen.

PALEOTERMMETROS QUMICOS (QUMICA INORGNICA)
La diagnesis de arcillas es uno de los ms antiguos y empleados indicadores de la paleotemperatura:
las esmectitas sufren deshidratacin, pasando a illita en un rango de temperatura que coincide con el
rango de la ventana de petrleo (80 120 C). Otra tcnica bastante utilizada, es el estudio de las
inclusiones fluidas.

MADUREZ DEL PETRLEO


PALEOTERMMETROS BIOLGICOS. DESCRIPCIN VISUAL DEL
KERGENO
Color de las esporas y reflectividad de la vitrinita
Luz transmitida: El kergeno contiene fragmentos estructurados de translcidos opacos que
pueden reconocerse como restos de plantas superiores. A estos fragmentos se les conoce
como hmicos (H/C<8), mientras que al kergeno amorfo y translcido, se le conoce como
saproplico (H/C>1). El kergeno hmico es fuente de gas, mientras que el kergeno
saproplico, fuente de petrleo. Algas translcidas, esporas, cutculas, polen y fragmentos
resinosos pueden ser reconocidos en funcin de su estructura interna, forma y color. El color
de las esporas, polen y otros microfsiles se encuentra muy relacionado con la madurez
trmica; as, el color de las esporas vara desde amarillo-naranja a marrn-negro con el
incremento de la madurez trmica. Segn estos criterios, la M.O. se puede clasificar en M.O.

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amorfa (no organizada; sin estructura; medios marinos), M.O. pirognica (no opaca;
herbcea; derivada de cutculas, polen y esporas), M.O. hylognica (no opaca; fibrosa;
procedente de la madera) y M.O. melangena (opaca; procedente del carbn). Los
porcentajes de estos tipos se calibran con tablas de color para establecer el ndice de
alteracin trmica (TAI [Thermal Alteration Index]), calibrado del 1 al 5 segn el grado de
alteracin.
Luz reflejada: El estudio de los fragmentos de kergeno bajo luz reflejada, permite la
definicin de tres grupos segn incrementa la reflectancia: grupo de la exinita grupo de la
vitrinita grupo de la inertita.
Fluorescencia: La fluorescencia de las partculas bajo luz ultravioleta, permite la
identificacin del grupo de la liptinita.
La reflectividad de la vitrinita (R
0
)es el indicador de la madurez de la roca ms ampliamente
utilizado:

R
0
<0.55 Zona inmadura
0.55<R
0
<0.80 Zona de generacin de petrleo y gas
0.80<R
0
<1.0 Zona de gas condensado (cracking de petrleo a gas)
1.0<R
0
<2.5 Zona de gas seco


VIDA MEDIA DEL PETRLEO SEGN SU TEMPERATURA




GEOLOGA DEL PETRLEO
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MIGRACIN DEL PETRLEO MIGRACIN DEL PETRLEO MIGRACIN DEL PETRLEO MIGRACIN DEL PETRLEO


La migracin del petrleo es el desplazamiento de los hidrocarburos desde las rocas madre a travs
de formaciones porosas y permeables hasta los almacenes, y posteriormente hasta las trampas, donde
quedarn atrapados.

MIGRACIN PRIMARIA (EXPULSIN)
Es el desplazamiento de los hidrocarburos desde la roca madre hasta los niveles de rocas porosas y
permeables que los transportan a otros puntos denominados carrier beds (capas de transporte). Hay 4
mecanismos de expulsin de los hidrocarburos:
1) Espulsin de los hidrocarburos en solucin
acuosa: Por compactacin de la roca madre
durante el enterramiento, el tamao de los poros se
hace menor que el tamao de las molculas de
petrleo; a partir de aqu, se pueden dar varios
casos:
Expulsin del agua intersticial, que
arrastra minsculas gotas de petrleo
recin formado.
Los hidrocarburos son muy poco solubles
en agua; si existiera la suficiente cantidad
de agua, esta baja solubilidad podra
movilizar grandes volmenes de petrleo
Difusin de los hidrocarburos: No se
necesitan grandes cantidades de agua, ya
que los hidrocarburos se moveran por
difusin en una fase acuosa esttica hacia
los almacenes; sera efectivo en distancias
cortas.
Suspensin coloidal.
2) Expulsin de hidrocarburos como
protopetrleo: Migracin de los precursores de
los hidrocarburos, es decir de precursores tipo N-
O-S asociados a grupos funcionales (cidos y alcoholes) mucho ms solubles; en etapas
posteriores, estos precursores se transformaran en hidrocarburos.
3) Expulsin del petrleo en solucin gaseosa: Se emite gas a presin que arrastra el petrleo.
4) Migracin como fase libre:
Fase del petrleo libre: Cuando la roca madre genera hidrocarburos suficientes como
para saturar el agua intersticial, pueden formarse pequeas gotas de petrleo libre en los
poros; A medida que el agua es expulsada por compactacin, las gotas de petrleo sern
tambin expulsadas hacia los sedimentos de grano grueso.
Desarrollo de un retculo de petrleo libre en los poros: Las molculas de petrleo
pueden llegar a constituir tambin un retculo continuo a medida que se unen y
desplazan el agua de las zonas donde la estructuracin es menor. Una vez constituido el
retculo, necesitamos una fuerza que movilice el petrleo: la sobrepresin, bajo la cual
se movilizara el petrleo ms fcilmente que el agua.
Retculo tridimensional de kergeno: Los hidrocarburos generados en una matriz de
materia orgnica o kerognica, fluiran a travs de ella hasta la roca almacn, donde las
gotas de petrleo o las burbujas de gas se uniran para desplazarse por gravedad
(flotabilidad) hasta la trampa. La presin diferencial que originara inicialmente el

GEOLOGA DEL PETRLEO
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16
movimiento, puede deberse a la mayor compactacin de las arcillas kerognicas, a la
expansin volumtrica que produce la formacin de petrleo, a la expansin trmica al
aumentar la profundidad de enterramiento, a la expansin producida por la generacin
de gas o a la combinacin de estos factores. La concentracin mnima de hidrocarburos
libres debe ser de 2.5-10%; con valores inferiores al 1%, se rompe la continuidad del
retculo, y aunque se forme petrleo, ste no puede fluir.
De todos los mecanismos propuestos, el ms factible sera la migracin como una fase nica a travs
de microfracturas causadas por liberacin de la sobrepresin. La conversin de kergeno a petrleo
produce un significativo aumento de volumen, lo que origina un incremento de presin en los poros de
la roca madre; esto podra producir microfracturacin que permite una liberacin de la presin, y la
migracin del petrleo fuera de la roca madre a niveles adyacentes porosos y permeables que
constituyen los carrier beds, y a partir de este punto, se producira la migracin secundaria.
La migracin primaria puede darse hacia niveles superiores o inferiores.
Eficacia de la expulsin
Slo una parte del petrleo generado es expulsado de la roca madre. En rocas ricas, la expulsin del
petrleo oscila entre el 60 y el 90%.
Podremos clasificar las rocas madre, segn el tipo y la concentracin inicial de kergeno, su ndice
de generacin de petrleo (PGI), y la eficacia de expulsin de petrleo (PEE):
Clase I: Kergeno lbil > 10 Kg/t. La generacin comienza a 100 C, con la
generacin de fluidos ricos en petrleo; rpidamente se satura la roca, y entre 120 y
150 C, el 60-90% del petrleo es expulsado; El resto es crackeado a altas
temperaturas.
Clase II: Kergeno <5 Kg/ton. La expulsin es poco eficaz por debajo de 150 C, ya
que no se genera suficiente cantidad de petrleo. Los hidrocarburos son expulsados
como gas condensado generado por cracking secundario a temperaturas superiores a
los 150 C.
Clase III: Kergeno refractario. La generacin y expulsin tiene lugar slo por
encima de 150 C, y se genera gas seco.

MIGRACIN SECUNDARIA
La migracin secundaria concentra el petrleo en lugares especficos (trampas), de donde se extrae
comercialmente. La principal diferencia entre la primaria y la secundaria, son las condiciones de
porosidad, permeabilidad y distribucin del tamao de los poros en la roca en la cual se produce la
migracin; estos parmetros son mayores en el carrier bed. Los mecanismos de migracin tambin son
diferentes.
El punto final de la migracin secundaria es la trampa o la filtracin a la superficie; Si la trampa es
eliminada en un momento de su historia, el petrleo acumulado puede migrar nuevamente hacia otras
trampas, o filtrarse hacia la superficie.
En este proceso actan dos grupos de fuerzas:


Fuerzas conductoras principales (main driving forces):
- Gradiente de presin en los poros: Tiende a mover a todos los fluidos de los
poros hacia zonas de menor presin.
- Condiciones hidrodinmicas
- Flotabilidad: Fuerza vertical directa, originada por la diferencia de presin entre
algunos puntos de una columna continua de petrleo y el agua de los poros
adyacentes. Es funcin de la diferencia de densidades entre el petrleo, el agua de
los poros y el peso de la columna de petrleo: ) (
h w h
g Y P = .
Bajo condiciones hidrostrticas, la flotabilidad es la nica fuerza conductora en la
migracin secundaria; En condiciones hidrodinmicas, la hidrodinmica puede ayudar o
inhibir la migracin secundaria segn si acta a favor o en contra de la flotabilidad.
GEOLOGA DEL PETRLEO
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Fuerzas restrictivas: Cuando una gota se mueve hacia los poros de una roca, se efecta
un trabajo para distorsionar esa gota y colarla a travs de la entrada del poro; La fuerza
requierida es la presin capilar, y es funcin del radio del poro, de la tensin interfacial
de superficie entre el agua y el petrleo, y de la capacidad de humectacin del sistema
petrleo-roca: Presin de desplazamiento=
R
cos 2
. La tensin interfacial ()
depende de las propiedades del
petrleo y del agua, y es
independiente de las
caractersticas de la roca. Es
funcin de la composicin del
petrleo (petrleos ligeros con
baja viscosidad, presentan
reducida) y de la temperatura
(decrece con el aumento de la
temperatura). La tensin
interfacial gas-agua es ms alta
que la de petrleo-agua. La presin de flotabilidad es ms grande para el gas. El tamao
de los poros es el factor ms importante en la migracin secundaria y en el
entrampamiento. Una vez que la presin de desplazamiento se ha superado, y la
conexin entre gotas de petrleo se ha establecido en los poros mayores de la roca, la
migracin secundaria tiene lugar. La saturacin de petrleo necesaria para producir
gotas conectadas, es muy pequea (4.7-17%).
Altura de la columna de petrleo y potencial del sello
Cuando las fuerzas conductoras encuentran un sistema de pequeos poros, pueden no ser capaces de
vencer el incremento de la presin capilar; en este caso, la entrada no se produce. Si se une a un gran
nmero de burbujas de petrleo, la columna vertical de petrleo generada puede ser suficiente como
para producir un incremento en la fuerza de flotabilidad e invadir el sistema de poros finos. Por ello, un
sello slo es efectivo hasta que se alcanza un determinado peso crtico de la columna de petrleo, a
partir del cual deja de serlo. El peso crtico de la columna de hidrocarburos viene dado por:
( )
h w
hc
g r
Y




=
2

Fallas y fracturas
Las zonas de falla pueden actuar como conductos o como barreras para la migracin secundaria
(especialmente la migracin lateral, al interrumpirse la continuidad lateral del carrier bed, ya que los
espejos de falla son frecuentemente impermeables). Las diaclasas, si permanecen abiertas, pueden ser
vas efectivas de la migracin.
Vas de drenaje de la migracin
En ausencia de procesos hidrodinmicos, la fuerza conductora de la migracin, es la flotabilidad; En
esas condiciones, el petrleo tiende a moverse en la direccin de mxima pendiente, es decir, de forma
perpendicular a los contornos estructurales (en la direccin de buzamiento). Las lneas de migracin
dibujan ngulos rectos con los contornos estructurales del techo del carrier bed (ortocontornos). En
general, cuando el flujo de petrleo encuentra una zona deprimida, tiende a dispersarse, mientras que si
se trata de una zona elevada, tiende a concentrarse.
GEOLOGA DEL PETRLEO
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Prdidas en la migracin secundaria
Se suelen producir prdidas de volumen por:
Pequeas trampas o callejones sin salida (dead end): Se dan por fallas o geometras de
cierre y cambios estratigrficos. No presentan inters econmico.
Saturacin residual del carrier bed: El petrleo es retenido por las fuerzas de capilaridad
en poros sin salida, o absorbido en la superficie de la roca. Estas prdidas representan
hasta el 30% del petrleo.



ALMACENES, ROCAS COBERTERA Y/O SELLO ALMACENES, ROCAS COBERTERA Y/O SELLO ALMACENES, ROCAS COBERTERA Y/O SELLO ALMACENES, ROCAS COBERTERA Y/O SELLO


CARACTERSTICAS PETROFSICAS DE LOS ALMACENES
Porosidad
Relacin del volumen de poros con el volumen total de la roca. Nos interesa la porosidad efectiva o
til, que representa el volumen de poros conectados entre s:

=
total volumen
os erconectad poros de volumen
e
int

Permeabilidad
La permeabilidad o conductividad hidrulica, es la capacidad del medio para transmitir los fluidos;
Viene dada por la ecuacin de Darcy:

=
dl
dP
A K Q ,
siendo Q el volumen del flujo transmitido por unidad de tiempo (tasa de flujo); A es la superficie de la
seccin; dP/dl es el gradiente de presin sobre una distancia (gradiente hidrulico); K es la
permeabilidad media en darcys.
La permeabilidad no slo dependen de las propiedades de la roca, sino tambin del fluido que
transmite; As, la permeabilidad especfica (k) viene dada por:

=
dl
dP A k
Q

,
siendo el peso especfico del fluido, y la viscosidad absoluta.
Normalmente, se distinguen dos tipos de permeabilidad:
Permeabilidad horizontal (lateral): Paralela a la estratificacin.
Permeabilidad vertical (transversal): Perpendicular a la estratificacin. Es inferior a
la horizontal, por lo menos en un medio sin fisuras verticales.
Relacin porosidad permeabilidad
En general, una roca muy porosa suele ser permeable, pero esto no ocurre siempre. En la explotacin
de yacimientos, la permeabilidad es ms importante que la porosidad; Cuando la rentabilidad del
yacimiento lo justifica, se incrementa la permeabilidad artificialmente por procedimientos de
fracturacin y acidificacin, que abren fisuras o aumentan el tamao de las preexistentes, facilitando la
circulacin de los fluidos.

TIPOS DE ROCAS ALMACN
Almacenes en carbonatos
Gran heterogeneidad de porosidad y permeabilidad a todas las escalas, que depende del ambiente de
sedimentacin y de los cambios diagenticos.
Almacenes en areniscas
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La porosidad y la permeabilidad primarias dependen del tamao de grano, seleccin y
empaquetamiento; la permeabilidad se incrementa con los tamaos ms gruesos, la buena seleccin y la
ausencia de lutitas. Los almacenes siliciclsticos tambin sufren los efectos de la diagnesis, que
modifica la porosidad y permeabilidad originales (se reducen).

HETEROGENEIDAD DEL ALMACN
Los sedimentos son heterogneos por definicin. Podemos clasificar la heterogeneidad, segn su
tamao, en:
De primer orden: De 1 a 10 Km (Ej.: fallas selladas y lmites entre subambientes
sedimentarios).
De segundo orden: De centmetros a cientos de metros. Representan la variacin en la
permeabilidad dentro de los subambientes (Ej.: variaciones de tamao de grano de
barras, point bar, ...)
De tercer orden: De milmetros a metros (Ej.: variacin en la organizacin interna,
estratificacin cruzada, cambios a paralela, ...).
De cuarto orden: De micras a milmetros (Ej.: variacin en el tamao de los granos y
seleccin y heterogeneidades microscpicas a nivel de conexin de poros).

ALTERACIN DEL PETRLEO EN LOS ALMACENES
Los cambios ms importantes que sufre el petrleo en los almacenes, son:
Biodegradacin: Se da por debajo de los 60-70 C, y consiste en la alteracin
bacteriana de los petrleos; Las bacterias utilizan el oxgeno disuelto en el agua de
los poros, u obtienen el oxgeno de los iones de azufre, oxidando selectivamente
algunos hidrocarburos. El orden de eliminacin es el siguiente: n-alcanos
isoalcanos cicloalcanos hidrocarburos aromticos. Se producir un
incremento de la densidad y viscosidad del petrleo.
Lavado por agua: Acompaa a la biodegradacin. Aguas metericas subsaturadas en
hidrocarburos pueden disolver alguno de los hidrocarburos del almacn. El benceno,
el tolueno y el zyleno son los ms solubles y son eliminados preferentemente. Este
proceso se da por encima de los 70 C, y se requiere un aporte continuado de aguas
metericas.
Desasfaltizacin: Precipitacin de compuestos pesados de los hidrocarburos
aromcitos y alicclicos , como resultado de la inyeccin de hidrocarburos ligeros
(C1-C6). Este proceso tiene lugar cuando la acumulacin de petrleo sufre una carga
tarda de gas, y la cocina alcanza un alto grado de madurez.
Alteracin trmica: Cambios en la composicin por el aumento de la temperatura; los
compuestos pesados son reemplazados progresivamente por compuestos ms ligeros
hasta llegar al metano. Se da por encima de los 160 C. Las reacciones de cracking se
producen rpidamente, y las acumulaciones de petrleo pueden ser destruidas en un
tiempo geolgico corto.

MECANISMOS DEL SELLO
Los mecanismos fsicos que rigen la efectividad del sello, son los mismos que controlan la
migracin secundaria (fuerzas que la propician y fuerzas que la impiden). La principal fuerza
conductora, es la flotabilidad debida a la diferencia de densidades entre el petrleo y el agua de
formacin en los poros. La principal fuerza contra el movimiento del petrleo es la presin capilar. Una
roca puede servir de sello si la presin capilar en los poros mayores es igual o superior a la presin de
flotabilidad de la columna de petrleo. La capacidad de sello, se puede expresar como el peso mximo
de la columna de petrleo que puede soportar sin que se produzcan filtraciones.
Efecto de la hidrodinmica y la sobrepresin
Bajo condiciones hidrodinmicas, se puede incrementar o reducir la presin contra el sello, y por
tanto, modificar el paso de la columna de petrleo que ste es capaz de soportar. Cuando el vector de las
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fuerzas hidrodinmicas se dispone hacia arriba, se
incrementa la flotabilidad, mientras que si se orienta hacia
abajo, disminuye el efecto de la presin de flotabilidad
sobre el sello.
Por otro lado, la sobrepresin origina modificaciones
locales del gradiente de presin: normalmente, se
incrementa la capacidad del sello, respecto a reas del
almacn bajo condiciones de presin normal.
Prdidas a travs del sello, por difusin
El gas puede difundirse a travs de las rocas cobertera
saturadas en agua, a escala de tiempo geolgico. Segn
esto, los campo de gas sellados por lutitas saturadas en agua
como roca cobertera, tienen una vida efmera.

FACTORES QUE CONDICIONAN LA EFECTIVIDAD DEL SELLO
Litologa
Las rocas cobertera deben tener poros de pequeo tamao (rocas de grano fino, como arcillas, lutitas,
evaporitas, y algunas rocas orgnicas). Litologas como las margas, areniscas, conglomerados, ... a
veces actan como sello, pero son de peor calidad. Generalmente un 40% tienen un caprock de
evaporitas, y un 60% de lutitas.
Plasticidad
Las litologas plsticas son menos propensas a la fracturacin, por lo que sern importantes como
cobertera. Las litologas ms plsticas son las evaporitas, y las menos plsticas, los cherts. La
plasticidad es funcin de la temperatura y la presin (as, las evaporitas tienen un comportamiento frgil
a profundidades menores de 1 Km).
Espesor del sello
Con pequeos espesores, las rocas de grano fino pueden alcanzar presiones de desplazamiento
suficientes como para soportar grandes columnas de hidrocarburos. Sin embargo, los caprock de
pequeo espesor suelen tener tambin una reducida extensin lateral. En los yacimientos de gas es
mejor un gran espesor del caprock para evitar prdidas por difusin.
Continuidad lateral y profundidad del sello
Las rocas cobertera deben mantener sus caractersticas litolgicas en una extensin lateral amplia
(los mejores campos petrolferos suelen tener ms de un sello regional).
La profundidad actual del sello no parece ser un factor muy importante en su eficacia. Sin embargo,
la profundidad mxima que haya alcanzada el sello, es un factor que influye en su efectividad.
Numerosos campos petrolferos se localizan en reas donde se ha producido elevacin, por lo que las
rocas cobertera se encuentran bien compactadas, aunque prximas a la superficie, habiendo mantenido
su plasticidad y permitiendo la deformacin frgil durante la elevacin.

AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS COBERTERA
Los requisitos para un buen sello regional son una litologa constante y dctil sobre un rea amplia, y
adems, darse en asociacin estratigrfica con el almacn. Las situaciones ms favorables seran:
- Etapas transgresivas: Series lutticas sobre plataformas siliciclsticas; Las lutitas
constituyen el sello de los almacenes en areniscas transgresivas; Las acumulaciones de
petrleo se dan en la cua basal.
- Depsitos evaporticos en sabhkas supratidales y en cuencas evaporticas interiores. Estos
medios pueden constituir excelentes almacenes, pero carecen de buen sello. En los
sistemas carbonatados, extensas sabhkas evaporticas pueden progradar suavemente sobre
las plataformas carbonatadas, constituyendo excelentes sellos.


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TRAMPAS TRAMPAS TRAMPAS TRAMPAS


El requisito final, es la existencia de trampas. Una trampa es un obstculo en el subsuelo que impide
la migracin del petrleo a la superficie, y origina por tanto, acumulaciones locales de petrleo. Las
trampas pueden ser trampas estructurales (originadas por procesos tectnicos, diapricos,
gravitacionales y procesos de compactacin; la trampa se forma despus de la sedimentacin y antes de
la migracin del petrleo), trampas estratigrficas (la geometra de la trampa es inherente a la
morfologa sedimentaria original de la serie; estn producidas por cambios de facies o relacionadas con
discordancias) o trampas hidrodinmicas (originadas por el flujo de agua a travs del almacn o del
carrier bed; Son importantes slo en las cuencas de tipo foreland); Existen tambin, trampas en ruta,
que seran puntos concretos donde de modo temporal se produciran condiciones de energa potencial
mnima y donde la ruta de migracin del petrleo, se ve obstaculizada.
Los mismos mecanismos fsicos que controlan la migracin secundaria y el sello, se aplican al
entrampamiento. Una trampa se forma cuando la presin capilar de desplazamiento sobrepasa la presin
de flotabilidad del petrleo.
Las trampas contienen mayor cantidad de petrleo que de gas, si la distancia a la cocina se
incrementa.

TRAMPAS ESTRUCTURALES
Trampas en estructuras tectnicas
Trampas en pliegues compresionales y
cabalgamientos
Trampas en estructuras en extensin
Trampas en estructuras gravitacionales
Trampas en estructuras debidas a compactacin
Trampas en diapiros
- Diapiros salinos: A partir de los 600-
1000 metros de profundidad, la sal es
menos densa que otras litologas, y
tiende a ascender. Los diapiros salinos
pasan por tres etapas: Pillow stage,
diapir stage y post-diapir stage.
- Diapiros en lutitas
Trampas estratigrficas
Pinch outs
Trampas sedimentarias
- Canales fluviales
- Abanicos submarinos
- Arrecifes
Trampas en discordancias
Trampas diagenticas
Trampas hidrodinmicas


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Ejemplos de trampas




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CUANTIFICACIN DE LOS DIVERSOS TIPOS DE TRAMPAS A
ESCALA GLOBAL
El mayor nmero de campos petrolferos corresponden a estructuras inclinales, teniendo menor
importancia, las trampas originadas por combinacin de varios factores.


PRCTICAS PRCTICAS PRCTICAS PRCTICAS

INTERPRETACIN DE DIAGRAFAS
Caliper
Nos da una idea del dimetro del pozo; As, rocas porosas y permeables, carbonatos y arcillas
expansivas, darn un estrechamiento; las sales no solubles, carbonatos karstificados, las arcillas no
expansivas y las arenas no cementadas, darn cavernas.
SP
Muestra la diferencia de potencial entre el electrodo mvil y un electrodo en superficie. As, cuando
la salinidad del lodo es la misma que la del agua de formacin, el SP no se desva; si la salinidad del
lodo es menor, se desva a la izquierda, y si es mayor, se desva a la derecha. Cuando se interrumpe, es
que encontramos sales.
Resistividad
Mide la resistencia de una formacin ante la circulacin de una corriente. Las rocas compactas, no
porosas y no permeables, suelen dar valores altos de resistividad. El agua, baja la resistividad, mientras
que los hidrocarburos la aumentan. Los carbonatos, el carbn y la anhidrita, tambin dan valores altos.
Sonic
Mide el tiempo empleado por una onda acstica para recorrer el pie de formacin. La presencia de
hidrocarburos, incrementa el Sonic.
Neutron y Density
Cuando el density pasa a estar por detrs del neutron, normalmente hay gas o se trata de sales
(diferencia entre ambas, muy grande); cuando se igualan, hay petrleo o agua. Luego, hay que tener en
cuenta, los siguientes datos de densidad, para clasificar la litologa segn el density:
Anhidrita: 295 g/cm
3
.
Doloma: 287 g/cm
3
.
Caliza: 271 g/cm
3
.
Slice: 268 g/cm
3
.
Sal: 208 g/cm
3
.
Carbn: La ms baja; se sale.