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REV. OCTUBRE.

- 2009
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
FRANCISCO DE MIRANDA
COMPLEJO ACADEMICO EL SABINO
AREA DE TECNOLOGA
PROGRAMA DE INGENIERA QUIMICA
UNIDAD CURRICULAR: OPERACIONES UNITARIAS II




















LAPSO ACADMICO III- 2009
COORDINACIN OPERACIONES UNITARIAS II
LTIMA REVISIN OCT- 2009
REV. OCTUBRE.- 2009






































Etapa de
Equilibrio
Q

Calor hacia
(+) o desde (-)
la etapa
L
II

Salida de fase liquida II en equilibrio
L
I
Salida de fase liquida I en equilibrio
V
Salida de vapor en equilibrio
Liquido en equilibrio procedente de la
otra etapa
Alimentacin de vapor
Alimentacin de liquido
Vapor en equilibrio procedente de otra
etapa

Fig. 1. Etapa de equilibrio representativa.
Fuente: Henley Seader, 2000

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Clasificacin de la Destilacin.

El proceso de destilacin puede clasificarse:




a.- De acuerdo al numero de componentes.








b.- De acuerdo al tipo de separacin.







c.- De acuerdo a su operacin



Binaria: cuando hay dos componentes
Multicomponentes: cuando hay mas de dos
componentes
Complejas: cuando el numero y componentes
individuales no estn identificados como
componentes, seudocomponentes.
Destilacin en equilibrio, instantnea o Flash
Destilacin diferencial, simple por carga
Destilacin por arrastre de vapor
Destilacin fraccionada
Por lotes, carga o batch
Continua
Atmosfrica
Al vaco
Con vapor directo, etc.
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Tipos de destilacin.

Destilacin simple por carga
- Sistemas binarios
- Sistemas complejos: ASTM, EFV, TBP.
Destilacin diferencial
Destilacin por arrastre de vapor
Destilacin fraccionada
Destilacin con inyeccin directa de vapor


En la practica, la destilacin puede llevarse a cabo segn dos mtodos principales. El
primer mtodo se basa en la produccin de vapor mediante la ebullicin de la mezcla
liquida que se desea separar y condensacin de los vapores sin permitir que el liquido
retorne al calderin, es decir sin reflujo. El segundo mtodo se basa en el retorno de una
parte del condensado a la columna, en unas condiciones tales que el liquido que retorna
se pone en intimo contacto con los vapores que ascienden hacia el condensador
( Badger, W. y Banchero, J. 1977).

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Destilacin en Equilibrio, Flash.

Un flash es una sola etapa de destilacin en la que la alimentacin se vaporiza
parcialmente para producir un vapor mas rico en el componente mas voltil. En la Figura
2.a. se representa una alimentacin liquida que se calienta a presin y se somete a una
operacin adiabtica de flash mediante la disminucin de la presin a travs de una
vlvula, separndose el vapor del liquido residual en un separador. Si se suprime la
vlvula, en el calentador se puede vaporizar parcialmente un liquido de baja presin y
posteriormente separar las dos fases, flash isotrmico.

Alimentacin, F

x
F
, H
F
, T
F,
P
F
b
a
c
Vapor al condensador
V, y
D,
H
V
, T
V
, P
V

Liquido. B
x
B
, T
B
,H
B
, P
B


Figura 2. Separacin continua en una sola etapa de equilibrio: a) Vaporizacin Flash (Flash
adiabtico con vlvula; b) flash isotrmico sin vlvula). (Fuente: Henley, E.J.; Seader, J.D., (1998)

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Destilacin Diferencial. Vaporizacin Condensacin diferencial.

Es una operacin por carga en la cual la mezcla a destilar es cargada a un destilador y es
calentada a su punto de burbuja. El vapor que se forma se retira y condensa en forma
continua, no se alcanza el estado estacionario y la composicin de la carga inicial varia
con el tiempo. Esto da lugar a un aumento en la temperatura y a una disminucin de la
cantidad relativa de los componentes con menor punto de ebullicin en la carga al
avanzar la destilacin.
W, x
W

V, y
D

D, x
D

Caldera de
destilacin
Q

Fig. 3. Destilacion Diferencial.
Fuente: Henley, E.J.; Seader, J.D., (1998)




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Sistemas complejos

Un sistema complejo es definido como la composicin de un gran nmero de componentes
que no es fcil identificarlos o determinar la composicin de la mezcla en trminos de
compuestos puros. Este tipo de sistemas es representado principalmente por mezclas de
petrleo, que es necesario caracterizarlas de manera indirecta por propiedades promedios
determinadas empricamente.

Curva de punto de ebullicin verdadero (TBP)

Las propiedades de vaporizacin de las mezclas de petrleo son caracterizadas por una
curva de destilacin por carga donde el porcentaje de destilado o recuperado es graficado
versus la temperatura a la cual es destilada.




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Determinacin analtica del nmero de etapas

Mtodo de Sorel

Este mtodo se esta basado en el calculo plato a plato involucrando alternativamente
balances de materia y entalpa y clculos de equilibrio para determinar las cantidades de
liquido y vapor, la temperatura en cada plato y la composicin de cada corriente en cada
etapa. Asume:
La presin de la destilacin
La relacin de reflujo de operacin, L/D,
La temperatura o entalpa de la corriente de reflujo y el uso del condensador total.

Clculos simplificados: modificacin de Lewis

Lewis modifica el mtodos de Sorels asumiendo flujo equimolar constante, lo cual es
equivalente a asumir calor latente y calor especifico equimolar y no hay calor de mezclado
y el reflujo debe ser liquido saturado.


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Ecuacin de Fenske


( )
( ) 2
1
log
1
1
log
1
1
1
1
Fondo tope prom
prom
B
B
D
D
Min
F
D
F
D
Min
x
x
x
x
N
x
x
x
x
R
o o o
o
o
o
=
(

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=
(

=





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Mtodo McCabe Thiele

Es un metodo matematico grafico para determinar el numero de platos o etapas teoricas
necesarias para la separcion de una mezcla binaria, usa balances de materia con
respecto a ciertas partes de la torre, para obtener las lineas de operacin y la curva de
equilibrio xy para el sistema. Es adecuado para aquellos casos en que los dos
componentes de la mezcla binaria a separar son de tal naturaleza que sus mezclas
tienen un comportamiento cercano a la idealidad.

El modelo matematico fue desarrollado bajo el supuesto:

Flujos molares constantes, en la zona de enriquecimiento y agotamiento.

No hay perdidas de calor al exterior

El reflujo es liquido saturado


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Ecuacin de Smokers-Roses.
Esta ecuacin es utilizada cuando las concentraciones de las mezclas son muy bajas.


( )
( )
( )
2
2
2
log
1
1
1
1
log
mc
x
mc
mc
x
x
mc
mc
x
n
D n
n D
o
o
o
(

'


'
(

'


'
=
Donde :
N: es el numero de etapas requeridas para obtener la separacin entre x
D
y x
n

x
D
= x
D
k y x
n
= x
n
k
k: es la composicin del liquido donde la lnea de operacin intersecta la lnea de
equilibrio.
y = mx + b
c = 1 + ( 1)/k
2
fondo tope
promedio
o o
o
+
=
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Para aplicar este mtodo es necesario conocer:

La fase de la alimentacin
La naturaleza del condensador, si es parcial o total
Relacin de reflujo a reflujo mnimo
La composicin del destilado y del fondo
Se considera que la presin es constante a lo largo de la columna

Mediante este mtodo se puede determinar:

Numero de etapas de equilibrio: N
Numero mnimo de etapas necesarias: N
min

Reflujo mnimo: R
min

Plato de alimentacin optimo.



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Para trazar la recta de la seccin de rectificacin se debe realizar un balance de materia a
la parte superior de la columna, entorno I:

V
n+1
= L
n
+ D

V
n+1
y
n+1
= L
n
x
n
+ Dx
D



Se considera que todos los valores de L y V son iguales, as los subndices
pueden obviarse y la ecuacin resultante es:

D n n
x
V
D
x
V
L
y + =
+1





Lnea de operacin
de la zona de
rectificacin
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La ecuacin correspondiente a la zona de agotamiento de la torre,

B m m
x
V
B
x
V
L
y =
+1



Se comprueba que para la seccin de rectificacin la pendiente de la recta es
L/V < 1, mientras que en la seccin de agotamiento la pendiente es L/V > 1



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La interseccin de la lnea de operacin tiene lugar en un punto que es
funcin de la composicin de la alimentacin, balance de materia y energa
alrededor del plato de alimentacin. Es conveniente expresarlo de las
siguiente manera:

L = L + qF

F
L L
q
'
=

V = V + (1 q)F

Donde q es el numero de moles de liquido saturado formado sobre el plato
de alimentacin por introduccin de 1 mol de alimentacin.



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Fig. 1 Perfil de composicin en estado estacionario. La columna consta de 10 etapas y se
alimenta en la etapa No. 5
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Numero de etapas C
o
m
p
o
s
i
c
i

n

d
e
l

c
o
m
p
o
n
e
n
t
e

m
a
s

l
i
v
i
a
n
o
,

f
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r

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Fig. 2 Perfil de composicin en estado estacionario. La columna consta de 8 etapas y se
alimenta en la etapa No. 4

1 2 3 4 5 6 7 8
Numero de etapas
0,15
0,20
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
C
o
m
p
o
s
i
c
i

n

d
e
l

c
o
m
p
o
n
e
n
t
e

m
a
s

l
i
v
i
a
n
o
,

f
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r

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Fig. 3. Perfil de composicin en estado estacionario. La columna consta de 12 etapas y se
alimenta en la etapa No. 6

0 2 4 6 8 10 12
Numero de Etapas
C
o
m
p
o
s
i
c
i

n

d
e
l

c
o
m
p
o
n
e
n
t
e

m
a
s

l
i
v
i
a
n
o
,

F
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r

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Fig. 4. Perfil de composicin en estado estacionario. La columna consta de 20 etapas y se
alimenta en la etapa No. 5


Numero de etapas
C
o
m
p
o
s
i
c
i

n

d
e
l

c
o
m
p
o
n
e
n
t
e

m
a
s

l
i
v
i
a
n
o
,

F
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r

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Fig. 5. Perfil de composicin en estado estacionario. La columna consta de 20 etapas y se
alimenta en la etapa No. 10

Numero de etapas
C
o
m
p
o
s
i
c
i

n

d
e
l

c
o
m
p
o
n
e
n
t
e

m
a
s

l
i
v
i
a
n
o
,

F
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r

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Fig. 6. Perfil de Composicin en estado estacionario. La columna consta de 20 etapas y se
alimenta en la etapa No. 15.

Numero de etapas
C
o
m
p
o
s
i
c
i

n

d
e
l

c
o
m
p
o
n
e
n
t
e

m
a
s

l
i
v
i
a
n
o
,

f
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r

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Efecto del nmero de platos.

- El grado de separacin

Consideremos el caso base, una columna de 10 etapas. La alimentacin es una mezcla
binaria que tiene una composicin de 5 % molar en trminos del componente mas voltil.

Efecto de la posicin del plato de alimentacin

Si la etapa de alimentacin es movida hacia el fondo de la columna, la corriente del
componente mas voltil disminuir en el tope mientras en la corriente de fondo
aumentara el contenido del componente mas voltil. Sin embargo, el cambio de
composicin en el tope no es tan marcada como el cambio de composicin en la corriente
de fondo





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Tabla No. ____ Condicin trmica de la alimentacin

Condicin de la
alimentacin
G
F

(mol/area.tiempo)
L
F

(mol/area.tiempo)
H
GF

(energa/mol)
H
LF

(energa/mol)
H
F

(energa/mol)
L G
F G
H H
H H
q

=
1 q
q

Liquido
Subenfriado
0 F H
F
H
F
< H
L
> 1,0 > 1,0
Liquido
saturado
0 F H
F
H
L
1,0
Mezcla de
liquido + vapor
G
F

F = G
F
+ L
F

L
F
H
G
H
L
H
G
>H
F
>H
L
L
F
/F
1,0 >q>0
F L
L
F
F


Vapor
Saturado
F 0 H
F
H
G
0 0
Vapor
Sobrecalentado
F 0 H
F
H
F
> H
G
< 0
1,0>
1 q
q
>0

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