La Ley De Hess

Ley que afirma que

la variacin de entalpa asociada a una reaccin qumica es la misma tanto si la
reaccin se verifica en una sola etapa, como si tiene lugar en varias; slo depende del
estado inicial y del estado final del sistema reaccionante, y no de los posibles estados
intermedios.
Fue enunciada en 1840 por el qumico ruso Germain Henry Hess. Tambin se conoce
como ley de aditiidad de las entalpas de reacci!n.
"sta ley es una consecuencia del principio de conseraci!n de la ener#a y es muy $til
para determinar la ariaci!n de entalpa de una reacci!n que sea difcil de llear a cabo
en una sola etapa. "n estas circunstancias se pueden tratar las ecuaciones termoqumicas
%ecuaciones qumicas en las que se especfica el intercambio ener#tico& como
ecuaciones al#ebraicas' estas ecuaciones permiten (allar el alor de la entalpa de
reacci!n correspondiente tras sumarlas o restarlas) multiplicadas en todo caso
preiamente por al#$n n$mero) de forma que se puedan cancelar al#unos trminos y dar
lu#ar a la ecuaci!n termoqumica deseada.
*s) a partir de las ecuaciones termoqumicas+
,%r!mbico& - ./%#& 0 ,./%#& 1 /23)45 678mol
,%monoclnico& - ./%#& 0 ,./%#& 1 /23)83 678mol
se puede calcular el alor de la entalpa para la transformaci!n+
,%r!mbico& 0 ,%monoclnico&
9estando la se#unda ecuaci!n de la primera y rea#rupando trminos) la entalpa para
esta transformaci!n es 0)55 678mol.
Ley de Hess
De Wikipedia, la enciclopedia libre
,altar a nae#aci!n) b$squeda
"n termodin:mica) la ley de Hess) propuesta por Germain Henri Hess en 1840 establece
que la ariaci!n del calor en una reacci!n es la misma independiente del n$mero de
etapas. La ley de Hess se utili;a para predecir el cambio de entalpa en una reacci!n
<H
r
.
"l cambio de entalpa de una reacci!n qumica que transforma los reactios en
productos es el mismo independientemente de la ruta esco#ida para la reacci!n. "sto se
llama la funci!n de estado. "s decir) el cambio de entalpa que a desde los reactios a
los componentes intermedios * y lue#o (asta los productos es el mismo que el cambio
cuando se a de los mismos reactios a los componentes intermedios = y lue#o a los
mismos productos.
La suma de ecuaciones qumicas puede llear a la ecuaci!n neta. ,i la ener#a se incluye
para cada ecuaci!n y es sumada) el resultado ser: la ener#a para la ecuaci!n neta.
La ley de Hess dice que los cambios de entalpa son aditios. <H
neta
> ?<H
r
. @os re#las+
,i la ecuaci!n qumica es inertida) el si#no de <H se inierte tambin.
,i los coeficientes son multiplicados) multiplicar <H por el mismo factor.
,i los coeficientes son diididos) diidir <H por el mismo diisor.
AAAALey de Hess+ cuando los reactios se conierten en productos el cambio de entalpa
es el mismo independientemente de que el proceso se realice en uno o arios pasos.
Bor lo tanto el cambio de entalpa #lobal es i#ual a la suma de los cambios de H
indiiduales.
La re#la #eneral al aplicar la ley de Hess es que e deberan acomodar la serie de
ecuaciones qumicas correspondientes a la serie de reacciones o de etapas indiiduales
de tal manera que al sumarlas se anulan todas las especies intermedios eCcepto los
reactios y productos que aparecen en la reacci!n #lobal. Bara lo#rarlo es necesario a
menudo multiplicar una o arias de las ecuaciones qumicas por los coeficientes
adecuadas.
Bor lo tanto el cambio de entalpa #lobal es i#ual a la suma de los cambios de H
indiiduales.
AAAALa mayora de los procesos fsicos y qumicos ocurren en condiciones de presi!n
constante de la atm!sfera. "n laboratorio las reacciones qumicas tienen lu#ar en
matraces abiertos) por lo que el proceso tiene lu#ar a una presi!n aproCimada de una
atm!sfera. Bara eCpresar el calor absorbido ! liberado en un proceso se usa una cantidad
llamada entalpa. "l cambio de entalpa para un proceso a presi!n constante) se define
como el calor liberado ! absorbido por el sistema en el proceso qumico. La entalpa de
reacci!n iene determinada por la si#uiente f!rmula.
Bara un proceso eCotrmico siempre
Bara un proceso endotrmico siempre
Entalpa de formacin:
La entalpa de formaci!n de un compuesto es el cambio de calor eCpresado en 67 que
ocurre cuando se sinteti;a un mol de ese compuesto a partir de sus elementos en
condiciones de presi!n constante. "sta cantidad puede ariar se#$n las condiciones
eCperimentales por lo que en consecuencia se define la entalpa estndar de formacin)
que es la ariaci!n de entalpa que tiene lu#ar cuando se sinteti;a un mol de compuesto
a partir de sus elementos en condiciones est:ndar %1 atm) /4o D&.
Ena e; conocidas las entalpas de formaci!n de cada elemento ya se puede conocer la
entalpa de formaci!n del compuesto) siempre recordando que la entalpa de formaci!n
de los elementos en su estado (alotr!pico m:s estable es i#ual a cero.
calorimetria
Capacidad calorfica (C)+ es la cantidad de calor necesaria para aumentar 1o D la
temperatura de una cantidad determinada de una sustancia.
Cantidad de calor (Q)+
La capacidad calorfica es una propiedad eCtensia) dependiente de la cantidad de masa.
Bor ello es m:s pr:ctico definir una capacidad calorfica especfica ! calor especfico
%ce&. "l calor especfico es la cantidad de calor necesaria para aumentar 1o D la
temperatura de un #ramo de una sustancia.
Don el nueo concepto de calor especfico podemos replantear la ecuaci!n de la
cantidad de calor+
Tambin podemos definir otro tipo de capacidad calorfica particular) la capacidad
calorfica molar %cp&) que es la cantidad de calor necesaria para aumentar la 1o D la
temperatura de un mol de una sustancia.
La cantidad de calor que se libera ! absorbe en un proceso a presi!n constante se mide
con un calormetro.
Duando se introducen los reactios) el calor que se absorbe ! libera en la reacci!n (ace
que la temperatura del a#ua are. Domo conocemos @T podemos conocer el calor.
,i en la reacci!n aumenta la temperatura entonces ) y consecuentemente FG 0 y
) lo que coincide con un proceso eCotrmico.
,i en la reacci!n disminuye la temperatura entonces ) y consecuentemente FH 0 y
) lo que coincide con un proceso endotrmico.
a* - b= cD - d@
a* - b= cD - d@
Entalpa de los cambios de fase:
Duando se produce un cambio de fase se absorbe ! emite calor) lo que se detecta por un
cambio en la temperatura. *s) si suministramos 10 67 de calor a 100 #r de a#ua la
entalpa del a#ua aumenta en 10 67) lo que se traduce en un aumento de la temperatura
del a#ua. Bara calcular la ariaci!n de la temperatura empleamos la ya conocida
f!rmula+
,i se#uimos suministrando calor la temperatura si#ue aumentando (asta el momento en
que el a#ua comien;a a (erir. Duando se alcan;a la temperatura de ebullici!n del a#ua
el calor suministrado no (ace que aumente la temperatura) sino que se emplea en encer
las fuer;as intermoleculares del a#ua lquida para transformarla en apor. Duando toda
el a#ua lquida se (a transformado en apor) si se#uimos suministrando calor el a#ua
uele a aumentar de temperatura.
Bodemos representar en un dia#rama la cantidad de calor suministrado frente a la
temperatura obtenindose las llamadas curas de calentamiento.
Las pendientes de las rectas que indican los cambios de temperatura no tienen porque
ser i#uales) pues dependen de cp) que es caracterstico de cada estado.
Ley de Hess
El NaCl(aq) puede ser obtenido a partir de NaOH (s) por dos caminos.
Midiendo variacin H de cada etapa podr comprobarse la ley de Hess:
1Se colocan 1ml de HCl de concentraci!n 1mol"l en un calor#metro y se
anota la temperatura. Se a$aden %& de NaOH s!lido' se a&ita y se anota la
temperatura ms alta obser(ada.
).Se colocan a*ora 1ml de a&ua en el calor#metro' se a$aden % &ramos de
NaOH y se a&ita. Se anotan las temperaturas inicial y +inal.
,.Se *ace a*ora lo mismo' pero a$adiendo a la disoluci!n anterior de NaOH'
1ml de HCl de concentraci!n 1mol"l. Se anotan las temperaturas.
Con las indicaciones *ec*as en la prctica anterior se a(eri&uan (ariaci!n de
H
1
' (ariaci!n de H
)
y (ariaci!n de H
,
' comprobando as# la ley de Hess.
Reduccin-oxidacin
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,altar a nae#aci!n) b$squeda
La pila Cu-Ag) un eIemplo de reacci!n redoC.
Tro;o de metal oCidado %corroido&
Las reacciones de reduccin-oxidacin %tambin conocidas como reacciones redox&
son las reacciones de transferencia de electrones. "sta transferencia se produce entre un
conIunto de elementos qumicos) uno oCidante y uno reductor %una forma reducida y
una forma oCidada respectiamente&.
Bara que eCista una reacci!n redoC) en el sistema debe (aber un elemento que ceda
electrones y otro que los acepte+
"l a#ente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su
estructura qumica al medio) aumentando su estado de oidacin) es decir'
oCid:ndose.
"l a#ente oidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones)
quedando con un estado de oidacin inferior al que tena) es decir' reducido.
Duando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se conierte en un
elemento oCidado) y la relaci!n que #uarda con su precursor queda establecida mediante
lo que se llama un par redoC. *n:lo#amente) se dice que cuando un elemento qumico
capta electrones del medio se conierte en un elemento reducido) e i#ualmente forma un
par redoC con su precursor reducido.