CELULAS EPITELIALES

PRINCIPALES
INHIBEN DE MANERA
COMPETITIVA Y
REVERSIBLE LA
ACCION SOBRE LA
ALDOSTERONA.
EFICACIA:
FARMACODINAMIA: Diurtico ahorrador de potasio con estructura esteroide similar a la
aldosterona. Antagoniza de forma competitiva la accin de esta hormona en el tbulo distal renal,
por unin a su receptor especfico.
FARMACOCINETICA: 70 90 % es absorbida por el tracto digestivo, el comienzo de la diuresis es
gradual, semivida de 1 a 3 horas, se metaboliza en el hgado, el metabolito mas importante es la
canrenoma, cruza la placenta y se excreta tambin por la leche materna, va renal y una pequea
parte por excrecin biliar.
VIA DE ADMINISTRACION: Va Oral, Administrar a cualquier hora del da con o sin comida. Evitar
tomar alcohol.

SEGURIDAD:
RAM: hiperpotasemia, hiponatremia, molestias gastrointestinales (diarrea), letargia, cefalea,
confusin, erupcin cutnea, hepatotoxicidad, agranulocitosis.
CI: Hiperpotasemia, Hiponatremia, Sndrome de Addison, Insuficiencia renal aguda, anuria y funcin
renal notablemente alterada ,Embarazo y Lactancia.
INTERACCIONES: Pueden producir hiperpotasemia: IECA, ciclosporina, suplementos de potasio,
Pueden producir hiponatremia: tiazidas, Digoxina: potencia su toxicidad.
DOSIS: Va oral. Adultos: Edema: 100 mg diarios en dos tomas, mximo 400 mg al da en dos tomas.
Insuficiencia cardiaca congestiva: 25-50 mg al da. Hipertensin arterial: inicial 50-100 mg al da
repartidos en varias tomas. Nios: Edemas: La dosis es 3 mg/kg/da, repartido en varias tomas.