Manual Qui Mica Anal It I CA

MANUAL DE LABORATORIO DE QUMICA (Ing. Qumica e Ing.
Materiales)
MANUAL DE LABORATORIO DE QUMICA (Ing. Qumica e Ing. Materiales)
INTRODUCCIN
n el Instituto Tecnolgico de Chihuahua, las carreras de ingeniera con especialidad Qumica y Materiales, incluyen en su retcula, en su primer semestre, la materia de qumica y qumica inorgnica respectivamente. sta tiene un valor curricular de diez crditos, producto de cuatro horas clase y dos horas prctica (por el sistema de crditos en que se asignan dos crditos por hora clase y un crdito por hora prctica). Las horas prcticas de la materia de qumica, se llevan a cabo en el laboratorio principalmente. Hoy en da se tiene la tendencia de suprimir el curso de anlisis cualitativo, para suplirlo con uno de qumica general, pero la importancia del anlisis es despertar la mente investigadora de cada uno de los alumnos, orientndolos al conocimiento de los cimientos de la tecnologa y de los equipos que se utilizan en la actualidad. La intencin de este manual es entonces, el que sirva de gua para la realizacin de las prcticas de laboratorio y de los reportes correspondientes; especficamente de los alumnos de las carreras de ingeniera ya mencionados, de acuerdo a la formacin de investigadores. Con la ventaja de, que al hacer las mismas prcticas todos los alumnos independientemente del grupo al que pertenezcan; se logre una formacin ms uniforme en la materia de qumica. Las prcticas que aqu se incluyen, son una recopilacin de algunas de las ms representativas e ilustrativas, hecha con base en la experiencia tanto de docentes, como de jefes y auxiliares de laboratorio, y de alumnos. Cada una de stas, ha sido realizada varias veces de forma que los procedimientos mencionados, son de lo ms confiables. Por supuesto; se cuenta con todo lo necesario para la adecuada realizacin de cada una de las prcticas. Todas las sugerencias y crticas encaminadas hacia la mejora de ste manual, sern bienvenidas; y pueden hacerse llegar al Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica de este Instituto.
Alma Roco Rivera Gmez
CONTENIDO
OBJETIVO GENERAL____________________________________________________ 5 ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS _____________________________ 5 MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. _____________________ 6 SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIN _________________ 7 QU HACER EN CASO DE ACCIDENTE? ______________________________ 8 CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO ______________________ 9 MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRCTICAS DEL LABORATORIO. _____________________________________________________ 10 INTRODUCCIN A LA QUMICA ANALTICA _____________________________ 11 PRCTICAS PRELIMINARES ____________________________________________ 12 PRCTICA PRELIMINAR I ___________________________________________ 12 PRCTICA PRELIMINAR II __________________________________________ 18 PRCTICA 1___________________________________________________________ 27 CATIONES GRUPO I _________________________________________________ 27 PRCTICA 2___________________________________________________________ 32 CATIONES DEL GRUPO IIa___________________________________________ 32 PRCTICA 3 ___________________________________________________________ 37 CATIONES DEL GRUPO IIb___________________________________________ 37 PRCTICA 4 ___________________________________________________________ 42 CATIONES DEL GRUPO IIIab _________________________________________ 42 PRCTICA 5 ___________________________________________________________ 46 CATIONES DEL GRUPO IV ___________________________________________ 46 PRCTICA 6___________________________________________________________ 51 CATIONES DEL GRUPO V ____________________________________________ 51 PRCTICA 7 ___________________________________________________________ 56 ANLISIS GENERAL DE CATIONES __________________________________ 56 PRCTICA 8___________________________________________________________ 66 ANIONES DEL GRUPO I ______________________________________________ 66 PRCTICA 9___________________________________________________________ 68 ANIONES DEL GRUPO II _____________________________________________ 68 PRCTICA 10__________________________________________________________ 70 3
ANIONES DEL GRUPO III ____________________________________________ 70 PRCTICA 11__________________________________________________________ 72 ANIONES DEL GRUPO IV ____________________________________________ 72 BIBLIOGRAFA ________________________________________________________ 73
OBJETIVO GENERAL
Al trmino de las prcticas de este manual, el alumno estar capacitado para identificar los diferentes grupos de cationes y aniones que se encuentran concentrados en la tabla peridica. ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS AL ALUMNO 1. El laboratorio de qumica es un lugar donde se desarrollan prcticas elegidas por el docente para confirmar y reafirmar los conocimientos tericos impartidos en el saln de clase. 2. Cada alumno deber ser parte de un equipo, tener una gaveta asignada y llave de la misma. 3. Se firmar un vale sobre el material que le sea asignado para su uso durante todo el semestre; el cual deber ser entregado al final del curso, en la cantidad y estado en que se encontr. 4. Al realizar cada prctica deben seguirse las instrucciones, observar y registrar lo que sucede. 5. No deber cambiar los reactivos de mesa, ya que los equipos de soluciones que son necesarios para cada uno de los anlisis sern puestos completos en su mesa de trabajo. Si llegara a faltar algn reactivo en su mesa, favor de pedirlo al encargado (a), no lo tome de otra mesa, pues esto ocasiona una prdida de tiempo a los dems y el riesgo de contaminacin del mismo. 6. Asista a la explicacin de su prctica en las horas destinadas a su laboratorio, se evitar muchas dudas a la hora de trabajar. 7. Se asesorar y resolvern las preguntas durante el anlisis de cada grupo. 8. Es importante sealar la necesidad de seguir todos los pasos indicados en cada prctica para obtener los resultados correctos de cada experimento. En todas las prcticas debern anotarse las observaciones, los resultados y las conclusiones. 9. En el caso de que el experimento no resultara como est planeado, el alumno deber investigar, consultar y agotar todas las posibilidades para lograr un desarrollo correcto. Si no se lograra el objetivo de la prctica, debe preguntar al docente, l le explicara en donde est la falla y la manera de corregirla. 10. De esta forma se lograr desarrollar una actitud crtica hacia la materia, un mejor aprovechamiento de clase prctica y un apoyo mayor a la clase terica. 11. Los conos de las mesas y los lavabos, no son para tirar basura, para esto existen cestos suficientes. Evite que las tuberas se tapen y den un mal aspecto al laboratorio. 12. Todas las prcticas se reportarn en el folleto destinado para el laboratorio, nunca en hojas o carpetas.
13. Cada prctica tendr tres oportunidades de ser realizada, en la primera de ellas la calificacin se evaluara con base 100, en la segunda con base 90 y en la tercera y ultima con base 80. 14. No se permitirn dos prcticas o ms reprobadas. MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. 1. No deben efectuarse experimentos no autorizados, a menos que estn supervisados por el docente. 2. Cualquier accidente debe ser notificado de inmediato al docente o al auxiliar del laboratorio 3. Uso indispensable de bata como medida de proteccin. 4. No pipete los cidos, puede llegar a ingerirlos 5. Lea cuidadosamente la etiqueta del frasco hasta estar seguro de que es el reactivo que necesita, no utilice reactivos que estn en frascos sin etiqueta. 6. Despus de que utilice un reactivo tenga la precaucin de cerrar buen el frasco. 7. Los tubos y varillas de vidrio y objetos calientes deben colocarse sobre tela de asbesto y en un lugar no muy accesible de la mesa de trabajo, para evitar quemaduras as mismo o a un compaero. 8. Los tubos de ensaye calientes, con lquido o no, deben colocarse en una gradilla de alambre o dentro de un vaso de precipitados. 9. Cuando se calientan sustancias contenidas en un tobo de ensaye, no se debe apuntar la boca del tubo al compaero o a s mismo, ya que pueden presentarse proyecciones del liquido caliente 10. La dilucin de cidos concentrados debe hacerse de la siguiente manera: Utilizar recipientes de pared delgada. Aadir lentamente el cido al agua resbalndolo por las paredes del recipiente, al mismo tiempo que se agita suavemente. NUNCA AADIR AGUA AL CIDO, ya que puede formarse vapor con violencia explosiva. Si el recipiente en el que se hace la dilucin se calentara demasiado, interrumpir de inmediato y continuar la operacin en bao de agua o hielo. 11. No se debe probar ninguna sustancia. Si algn reactivo se ingiere por accidente, se notificar de inmediato al docente. 12. No manejar cristalera u otros objetos con las manos desnudas, si no se tiene la certeza de que estn fros. 13. No se debe oler directamente una sustancia, sino que sus vapores deben abanicarse con la mano hacia la nariz. 14. No tirar o arrojar sustancias qumicas, sobre nadantes del experimento o no, al desage. En cada prctica deber preguntar al profesor sobre los productos que pueden arrojar al desage para evitar la contaminacin de ros y lagunas. 15. Cuando en una reaccin se desprendan gases txicos o se evaporen cido, la operacin deber hacerse bajo una campana de extraccin. 16. Los frascos que contengan los reactivos a emplear en la prctica deben mantenerse tapados mientras no se usen.
17. No trasladar varios objetos de vidrio al mismo tiempo. 18. No ingerir alimentos ni fumar dentro del laboratorio. 19. Se deber mantener una adecuada disciplina durante la estancia en el laboratorio. 20. Estar atento a las instrucciones del docente. SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIN Todas las que se utilizan en las operaciones y reacciones en el laboratorio de qumica son potencialmente peligrosas por los que, para evitar accidentes, debern trabajarse con cautela y normar el comportamiento en el laboratorio por las exigencias de la seguridad personal y del grupo que se encuentre realizando una prctica. Nmerosas sustancias orgnicas e inorgnicas son corrosivas o se absorben fcilmente por la piel, produciendo intoxicaciones o dermatitis, por lo que se ha de evitar su contacto directo; si este ocurriera, deber lavarse inmediatamente con abundante agua la parte afectada. RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE ALGUNAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS. cido Fluorhdrico (HF) Causa quemaduras de accin retardada en la piel, en contacto con las uas causa fuertes dolores, y slo si se atiende a tiempo se puede evitar la destruccin de los tejidos incluso el seo. cido Ntrico (HNO3) Este cido daa permanentemente los ojos en unos cuantos segundos y es sumamente corrosivo en contacto con la piel, produciendo quemaduras, mancha las manos de amarillo por accin sobre las protenas. cidos Sulfrico (H2SO4), Fosfrico (H3PO4) y Clorhdrico (HCl) Las soluciones concentradas de estos cidos lesionan rpidamente la piel y los tejidos internos. Sus quemaduras tardan en sanar y pueden dejar cicatrices. Los accidentes ms frecuentes se producen por salpicaduras y quemaduras al pipetearlos directamente con la boca.
QU HACER EN CASO DE ACCIDENTE? En caso de accidente en el laboratorio, hay que comunicarlo inmediatamente al docente. Salpicaduras por cidos y lcalis Lavarse inmediatamente y con abundante agua la parte afectada. quemadura fuera en lo ojos, despus de lavado, acudir al servicio medico. Si la
Si la salpicadura fuera extensa, llevar al lesionado al chorro de la regadera inmediatamente y acudir despus al servicio medico. Quemaduras por objetos, lquidos o vapores calientes Aplicar pomada para quemaduras o pasta dental en la parte afectada. Es caso necesario, proteger la piel con gasa y acudir al servicio medico.
CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO

CPSULA DE PORCELANA PINZAS PARA CPSULA DE PORCELANA MORTERO ESPTULA AGITADOR
MATRAZ ERLENMEYER
EMBUDO
PIPETA
PROBETA
VASO DE PRECIPITADO
SOPORTE UNIVERSAL
TRIPI DE FIERRO
TELA DE ASBESTO
ANILLO DE FIERO
MECHERO BUNSEN
TUBOS DE ENSAYE
PINZAS PARA TUBO DE ENSAYO
BURETA
GRADILLA
ESCOBILLA
MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRCTICAS DEL LABORATORIO. 1 Placa de porcelana de Lminas excavadas 1 Tripi de Fiero 1 Tela de alambre de Asbesto 1 Cpsula de porcelana 3 Pinzas para tubo de ensaye 1 vaso de precipitados de 400 mL 1 circulo de tela de alambre 3 Agitador 6 Vasos de precipitados de 50 mL 3 Vidrio de reloj 1 Mechero Bunsen 1 Lmina perforada para Bao Mara 3 Pipetas de 10 mL 12 Tubos de Ensaye de 16 x 150 mm 12 Tubos de ensaye de 13 x 100 mm 1 Gradilla 1 Piseta 3 Asa de Nicromio
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INTRODUCCIN A LA QUMICA ANALTICA

El anlisis Cualitativo es una rama de la Qumica Analtica, se ocupa de la identificacin de los constituyentes de los materiales. Los aspectos de la qumica que ilustran claramente a travs de este anlisis son los siguientes: Propiedades fsicas de las sustancias, tales como son solubilidad y color Propiedades qumicas de los metales, no metales y sus compuestos. Casos de equilibrio se encuentran en el estudio de cido, base, oxidacinreduccin y soluciones saturadas de sales ligeramente soluble. Trminos empleados en anlisis Cualitativo. Precipitado: Es un slido formado a partir de una solucin. La mayora de los precipitados que se encuentran en este tipo de anlisis son sales ligeramente solubles formadas por la combinacin de ines de una solucin saturada, la cual temporalmente se sobresatura por la adicin del agente precipitante. La solucin sobresaturada se revierte rpidamente a solucin saturada, conforme los ines se combinan para formar el precipitado. Solucin Normal: Una solucin 1N es la que contiene un peso equivalente, en gramos, del reactivo en un litro de solucin. Solucin Molar: Una solucin 1 M es aquella que contiene un peso de formula, en gramos, de una sustancia en un litro de solucin. Centrifugado: Liquido sobre nadante de un precipitado. Resido: Slido que resulta al separar el centrifugado del precipitado. Mtodos de separacin que se ms utilizan en anlisis cualitativo. Los Mtodos de Separacin se basan en diferencias entre las propiedades fsicas de los componentes de una mezcla, tales como: Punto de Ebullicin, Densidad, Presin de Vapor, Punto de Fusin, Solubilidad, etc. Los Mtodos ms conocidos son: Filtracin: El procedimiento de Filtracin consiste en retener partculas slidas por medio de una barrera, la cual puede consistir de mallas, fibras, material poroso o un relleno slido. Decantacin: El procedimiento de Decantacin consiste en separar componentes que contienen diferentes fases (por ejemplo, 2 lquidos que no se mezclan, slido y lquido, etc.) siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las fases. Evaporacin: El procedimiento de Evaporacin consiste en separar los componentes ms voltiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso. Cristalizacin: Una Solucin consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto. Las Soluciones pueden ser No-Saturadas, Saturadas y Sobre-Saturadas
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PRCTICAS PRELIMINARES
PRCTICA PRELIMINAR I OBJETIVO: Ayudar al estudiante a identificar cuando una reaccin o cambio qumico se ha realizado. FUNDAMENTO: Uno de los problemas principales del trabajo del laboratorio es determinar cuando una reaccin o cambio qumico se ha realizado. Los siguientes fenmenos son usualmente asociados con las reacciones qumicas. 1.-CAMBIO DE COLOR: La formacin o desaparicin de un color es uno de los mtodos ms selectivos en la identificacin de varias sustancias. 2.-DISOLUCIN O FORMACIN DE UN PRECIPITADO: Un precipitado es una sustancia insoluble formada por una reaccin que ocurre en una solucin. En Qumica Analtica la formacin de un precipitado caracterstico es usado frecuentemente como una prueba o como un medio de separacin de una sustancia de otra. 3.-FORMACIN DE UN GAS: La formacin de grandes cantidades de gas causa efervescencia violenta en una solucin. Una pequea cantidad forma solo una o dos burbujas. Estas ultimas pueden escapar sin detectarse a menos que se observe con cuidado la solucin al momento de la mezcla. 4.-FORMACIN DE UN OLOR CARACTERSTICO. 5.-DESPRENDIMIENTO O ABSORCIN DE CALOR. METODOLOGA: 1.- CAMBIO DE COLOR a) Prueba para in frrico (Fe3): En tres tubos de ensaye coloque hasta la mitad agua destilada, agregue 2 gotas de HCl 6M a cada uno, adicione 1 gota de solucin de prueba de Nitrato frrico Fe+3 al segundo tubo, tome una gota de esta solucin diluida e incorprela al tercer tubo, agregue 1mL de KSCN 1 M a cada tubo. Compare los colores con el primer tubo (tubo de control). REPORTE: Anote sus observaciones:
Existe algo de fierro en el agua de la llave?
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Escriba las Reacciones observadas:
2.- FORMACIN DE PRECIPITADOS: 1. Prueba para el cloruro de nitrato de plata: METODOLOGA: Llene 3 tubos hasta la mitad con agua destilada, agregu 2 gotas de HNO3 6M a cada uno, adicione 5 gotas de HCl al segundo tubo, incorpore 1 mL de AgNO3 a cada tubo. REPORTE: Escriba las Reacciones observadas:
NOTA: Una turbidez es debido a la formacin de una pequea cantidad de precipitado TIPOS DE PRECIPITADOS La naturaleza de un precipitado es influenciada grandemente por las condiciones bajo las cuales se forma. a).- PRECIPITADOS CRISTALINOS: Estos son reconocidos por la presencia de muchas partculas pequeas con forma y superficie suaves y brillantes (Con apariencia de azcar o sal seca), un precipitado cristalino es el ms estable de todos lo precipitados ya que sedimente rpidamente y es fcil de filtrar y lavar. METODOLOGA: Coloque 1 mL de BaCl2 1M en un tubo de ensaye, agregu 3 mL de HCl 6 M, agite vigorosamente.
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REPORTE: Anote sus observaciones:
Explique porqu se forma un precipitado:
b) PRECIPITADOS GRANULARES: Es aquel que se agrupa en pequeos trozos o grnulos y de formas irregulares sin superficie suave, los cuales sedimentan rpidamente (apariencia de granos de caf), METODOLOGA. Agregue 3 mL de AgNO3 0.5 M en un tobo, adicione HCl 6 M gota a gota (aproximadamente de 20 a 30 gotas) agite la mezcla vigorosamente por dos minutos permitiendo que el precipitado de AgCl se produzca. REPORTE: Anote sus observaciones:
Conclusiones
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c) PRECIPITADOS FINAMENTE DIVIDIDOS: Formados por partculas extremadamente pequeas, las partculas individuales son visibles a simple vista, (apariencia de harina) METODOLOGA: Coloque cerca de 2 mL de agua en un tubo, incorpore cerca de 0.5 mL de BaCl2 1 M y 0.5 mL de (NH4)2SO4 1 M y agite, permita la sedimentacin REPORTE: Anote sus observaciones:
d) PRECITADOS FLOCULENTOS: Es aquel que se forma en trozos o flculos que se precipitan gradualmente (apariencia de leche cuajada), sedimenta lentamente y es difcil lavarle las impurezas. METODOLOGA: Coloque 5 gotas de solucin de prueba de Nitrato frrico Fe(NO3)3 en un vaso de precipitado, agregue 20 mL de agua, 5 mL de NH4OH 6 M, caliente hasta ebullicin, deje reposar. Observe la naturaleza del precipitado y la velocidad con la que sedimenta. REPORTE: Anote sus observaciones:
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e) PRECIPITADOS GELATINOSOS: Son aquellos que forman una masa viscosa, muy indeseable debido a su dificultad de manipularlo, adems atrapa impurezas imposibles de lavar. f) PRECIPITADOS COLOIDALES: Es el extremo de un precipitado finamente dividido, las partculas son pequeas y no sedimentan fcilmente pasan a travs de los poros de un papel filtro. 2. Prueba para elincloruro en agua corriente: METODOLOGA: Llene un tubo hasta la mitad con agua de la llave y un segundo tubo con agua destilada, agregue dos gotas de HNO3 6 M y 1mL de AgNO3 0.5 M a cada tubo y agite. REPORTE: Anote sus observaciones:
Anote sus conclusiones
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2.- FORMACIN DE UN GAS: a) Prueba de efervescencia para carbonatos: METODOLOGA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada, adicione 1 mL de Na2CO3 1 M al primero, 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero, nada al ltimo. Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo. REPORTE: Anote sus observaciones:
b) Prueba de efervescencia para Nitritos: METODOLOGA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada, adicione 1 mL de KNO2 1 M al primero, 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero, nada al ltimo. Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo. REPORTE: Anote sus observaciones:
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PRCTICA PRELIMINAR II
MTODOS DE SEPARACIN DE MEZCLAS

DECANTACIN, FILTRACIN, SUBLIMACIN, EVAPORACIN, CENTRIFUGACIN, DESTILACIN OBJETIVO: El alumno comprender y aplicar los conceptos involucrados para llevar a cabo la separacin de una mezcla por las tcnicas de destilacin y filtracin. FUNDAMENTO: Algunas sustancias que se encuentran impuras con otras sustancias. Existen diversos procedimientos para separar los componentes de dichas mezclas, los cuales son: DECANTACIN, FILTRACIN, SUBLIMACIN, EVAPORACIN, CENTRIFUGACIN, DESTILACIN. MATERIAL 3 Tubos de ensayo 2 vasos de precipitados de 250 mL 1 embudo 1 tripi 1 tela de alambre de asbesto 1 vidrio de reloj 1 cpsula de porcelana 1 mechero 1 papel filtro 1 refrigerante 1 termmetro 1 pinzas para matraz 1 matraz de destilacin REACTIVOS Alcohol etlico Yodo Azufre Aceite Harina Bisulfuro de carbono Limaduras de Fierro cido benzoico Sulfato de cobre Naftalina Dixido manganeso
1.- DECANTACIN: Se emplea para separar dos o ms lquidos que no se disuelven entre si (no miscibles) y que tienen diferentes densidades. Tambin para separar las partculas de slidos insolubles en un lquido y que por mayor densidad sedimentan.
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METODOLOGA: a) Colocar en un vaso de precipitado agua, aadirle limaduras de fierro, agitar, dejar reposar (sedimentacin). b) Pasar a otro vaso de precipitado el agua sin que las limaduras de fierro llegue a este.
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REPORTE: En cual vaso de precipitado quedo la limadura de Fierro
En cual vaso de precipitado quedo la limadura de el agua
2.- CENTRIFUGACIN: Cuando la sedimentacin es muy lenta, se acelera mediante la accin de la fuerza centrfuga. Se pone la mezcla en un recipiente, el cual se hace girar a gran velocidad, la sustancia con mayor densidad queda en el fondo del recipiente y sobre ella la de menor densidad. METODOLOGA: a) Colocar dos tubos de ensaye con la misma cantidad de agua, a uno de ellos coloque una pequea cantidad de harina, meter a la centrfuga: REPORTE: Anote sus observaciones:
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3.- FILTRACIN: Separar las partculas slidas insolubles que estn en un lquido. Para efectuarla se utiliza un medio poroso que deja pasar el lquido y retiene las partculas de la sustancia slida. METODOLOGA: a) En un tubo de ensayo disuelva una pequea cantidad de cido benzoico, agregando gota a gota alcohol y agitar hasta disolucin completa. Agregue un poco de agua destilada. REPORTE: Qu sucede?
b) Al residuo que queda en el tubo adicinele un poco de agua y agite. Pase la mezcla por una capa porosa REPORTE: Qu sucede?
cido benzoico y alcohol
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4.-DESTILACIN: Se utiliza para purificar un lquido, eliminndole las sustancias que tenga disueltas, o para separar mezclas de lquidos que se disuelven entre si (miscibles) con diferentes puntos de ebullicin, es decir, que hierven a distintas temperaturas. METODOLOGA; a) Preparar una solucin de 25 mL de agua impura con 15 mL de alcohol y vaciar en el matraz de fondo plano, calentar para que hierva el agua. REPORTE: A que temperatura hierve el alcohol? A que temperatura hierve el agua? En que lugar queda el agua?
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5.- EVAPORACIN: se emplea para separar un slido disuelto en un lquido, cuando ste se evapora, la sustancia slida queda cristalizada. METODOLOGA: a) Coloque una solucin de sulfato de cobre en una cpsula de porcelana y caliente hasta sequedad. REPORTE: Anote sus observaciones y los cambios de coloracin.
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6.- SUBLIMACIN: Es el cambio del estado slido al gaseoso o lo contrario sin pasar por el lquido mediante aplicacin de calor. Esto se aprovecha para separar una mezcla de partculas de dos sustancias slidas, cuando una de ella puede sufrir sublimacin. Ejemplo. Cristales de yodo mezclado con un polvo de carbn. METODOLOGA: a) En un vaso de precipitado, ponga unos cristales de yodo y coloque sobre el una cpsula de porcelana que contenga agua fra, instale el vaso sobre la tela de asbesto, lenta y cuidadosamente caliente.
REPORTE: Qu sucede a mediada que va aumentando la intensidad del calentamiento?
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TIPOS DE REACCIONES
OBJETIVO: El alumno reconocer los diferentes tipos de reacciones que existen. FUNDAMENTO: Una ecuacin qumica es la representacin grfica de una reaccin, la reaccin qumica no indica un cambio qumico o sea un cambio en la materia. En las ecuaciones qumicas los reactivos se escriben, por convencin a la izquierda y los productos a la derecha despus de una flecha que significa produce. REACTIVOS INVESTIGAR LOS DIFERENTES TIPOS DE REACCIN: A.- COMBINACIN O ADICIN B.- DESCOMPOSICIN C.- SIMPLE DESPLAZAMIENTO O SIMPLE SUSTITUCIN D.- DOBLE DESPLAZAMIENTO O DOBLE SUSTITUCIN MATERIAL 3 Tubos de ensaye de 16 x 150 mm 1 Gradilla 1 Mechero Bunsen 1 Agitador 1 Pinzad para tubo de ensaye 1 Soporte Universal 1 Matraz Erlenmeyer REACTIVOS cido clorhdrico 6M Nitrato de plata Mercurio Yodo Zinc Agua de Bromo Oxido mercrico Yoduro de potasio Hidrxido de amonio Alcohol etlico Tetracloruro de Carbono HCl AgNO3 Hg I Zn Br HgO KI NH4OH CCl4 PRODUCTOS
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METODOLOGA: 1.- En un tubo de ensaye colocar 2 mL de HCl 6M y agregar 5 gotas de AgNO3, observe y : Anote lo que sucede Anote la ecuacin A qu tipo de reaccin pertenece Realice el diagrama de flujo. 2.- Tome 1 mL de KI, colquelo en un tubo de ensaye, agregue cuidadosamente 10 gotas de agua de bromo reciente (campana de extraccin), luego adicione 2 mL de CCl4 y deje reposar, observe y: Anote lo cambios que suceden Escriba la ecuacin A que tipo de reaccin pertenece. Realice el diagrama de flujo 3.- En un soporte universal ponga unas pinzas para bureta, en ellas colocar un tubo de ensaye y adicionarle HgO, calentar, observe con cuidado lo que sucede. Introduzca en el tubo cerca de la sustancia una pajuela con un poco de ignicin. Observe y : Qu ocurri con el HgO? Qu ocurri con la pajuelita? Escriba la ecuacin A qu tipo de reaccin pertenece? Realice el diagrama de flujo 4.-Colocar en un tubo generar de gases una granallas de Zn, adicionar 2 mL de HCl 6M, despus poner el tubo de desprendimiento, recibir un tubo de ensaye por desplazamiento de agua el gas desprendido. Tomar minuciosamente el tubo con el gas e introducir CUIDADOSAMENTE una flama, habr una pequea explosin, despus observar las paredes del tubo. Observe y: Qu gas se genera? Escriba la ecuacin A qu tipo de reaccin pertenece? Dibuje el diagrama de flujo
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5.- En un tubo de ensaye coloque 2 mL de NH4OH y agregue 2 mL de NaOH concentrado, para que al calentar se elimine el amoniaco gaseoso. Cuando comience a calentar coloque un agitador con una gota de HCl suspendida en uno de sus extremos en la boca del tubo de ensaye. Observe y: Qu sucede al ponerse en contacto la gota de cido con los vapores de amoniaco? Hubo Combinacin? Escriba la ecuacin Qu tipo de reaccin se verific? Dibuje el diagrama de flujo Diga a que tipo de reacciones pertenecen las siguientes ecuaciones: H2SO4 + BaCl2 CaCO3 + CALOR 2HCl + Zn BaSO4 + 2HCl CaO ZnCl2 + CO2 + H2
Escriba un ejemplo del tipo de racin que falta :
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PRCTICA 1
CATIONES GRUPO I Ag+1, Pb+2, Hg2+2 OBJETIVO: El alumno identificar los cationes pertenecientes al grupo I. FUNDAMENTO: Conocer las caractersticas e importancia que tienen en su uso estos cationes. PLATA Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Plata 47 1 1,9 1,53 1,26 (+1) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 10,5 2210 960,8 Cbico c. cara anftero 0,056 Slido Ag 107,870
Propiedades Electrnicas
1,44 [Kr]4d105s1 7,64
Es un metal lustroso de color blanco-grisceo. En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o ms metales. La plata, que posee las ms altas conductividades trmica y elctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto elctricos y electrnicos.. La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco ms duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).
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Sus estados de oxidacin son (I), (II), (III), pero solo el (I) es el ms importante. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la pigmentacin consiguiente de la piel en tono azulado o negruzco. PLOMO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Plomo 82 2,4 1,9 1,47 1,20 (+2) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 11,4 1725 327,4 cbico c. cara anftero 0,031 Slido Pb 207,19
1,75 [Xe]4f145d106s26p2 7,46
El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11,4 s 16C (61F)), de color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico, se funde con facilidad, se funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C (3164F). Las valencias qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos y compuestos organometlicos. Los compuestos del plomo son txicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una exposicin excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro gracias a la aplicacin industrial de controles modernos, tanto en higiene como relacionados con la ingeniera. El mayor peligro proviene de la inhalacin de vapor o de polvo. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral ms comn es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el
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carbonato y el sulfato. Tambin se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo ms comn es un contenido de poco ms o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de fundirse. El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de bateras y acumuladores. Gracias a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio uso en la construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al ataque por parte de muchos cidos, porque forma su propio revestimiento protector de xido. Como consecuencia de esta caracterstica ventajosa, el plomo se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del cido sulfrico. Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las mquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez ms amplias de la energa atmica, se han vuelto cada vez ms importantes las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiacin. Su utilizacin como forro para cables de telfono y de televisin sigue siendo una forma de empleo adecuada para el plomo. La ductilidad nica del plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicacin, porque puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos. MERCURIO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Mercurio 80 1,2 1,9 1,49 1,10 (+2) 1,57 [Xe]4f145d106s2 10,51 Smbolo Peso atmico Propiedades Fsicas Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal 16,6 357 -38,4 Rmbico bsico dbil 0,033 Lquido Hg 200,59
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Es un lquido blanco plateado a temperatura ambiente. El mercurio slido es tan suave como el plomo. El metal y sus compuestos son muy txicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio). En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidacin 2+, 1+ y ms bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los tomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo general estn disociadas. Los ines de los elementos anteriores tiene en comn como agente precipitante el HCl METODOLOGA: A) Tomar 1 mL de la muestra problema y colocarla en un tubo de ensaye de 10 mL, aadir 2 gotas de HCl 6M, agitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurar que la precipitacin se completa. Si no hay precipitado, la muestra no contiene, Ag+ ni Hg2+2. B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrfuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. El liquido se descarta. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+, Hg2+2, Pb+2. Lavar el slido con 4 gotas de HCl 1 M, centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). Aadir 1.5 mL de agua al residuo (slido), colocar el tubo en un bao de agua (bao Mara) y mantenerlo caliente durante 3-4 min., agitando ocasionalmente con el agitador. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2, si queda algn residuo, centrifugar mientras todava este caliente y poner le centrifugado en otro tubo, lavar el residuo con 1 mL de agua caliente, centrifugar y aadir el agua de lavado al otro centrifugado. Usar esta solucin en D y el residuo en E. D) Al centrifugado de C, aadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. Un precipitado (Slido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido, se agita y se aaden 4 gotas de agua. Si todo el slido se disuelve y no se observan particular obscuras, el slido era solo AgCl, proceder a F. Si el slido cambia de a gris o negro, contena Hg2Cl2, pero tambin podra contener AgCl y hay que comprobar esto en la solucin. Centrifugar, separar el centrifugado y aadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lav el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. Guardar el residuo para G. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. Aadir una gota de Fenolftaleina y despus HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas ms de cido. En el caso de haber plata, se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+.
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G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicacin de la presencia de Hg2+2. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 2
CATIONES DEL GRUPO IIa Pb+2, Hg+2, Cu+3, Bi+3, Cd+2 OBJETIVO: Identificacin de los cationes del grupo IIa. FUNDAMENTO: Conocer Las caractersticas e importancia de estos cationes. Los cationes plomo y mercurio estn desarrollados en la prctica anterior. COBRE Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Cobre 29 1,2 1,9 1,38 0,69 (+2) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 8,96 2595 1083 Cbico c. cara bsico dbil 0,092 Slido Cu 63,54
1,28
Estructura atmica [Ar]3d104s1 Potencial primero de ionizacin (eV) 7,77
Su utilidad se debe a la combinacin de sus propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. El grado del mineral empleado en la produccin de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.
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De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son fabricados de manera industrial en gran escala. El ms importante es el sulfato de cobre(II) penta hidratado o azul de vitriolo, CuSO4 . 5H2O. Otros incluyen la mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars, un complejo de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso, Cu2O; cloruro cprico, CuCl2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de cobre, el agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin de la madera, telas, cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura, en especial como fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplsticas; en celdas primarias; como mordentes en teido, y como catalizadores. BISMUTO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Bismuto 83 3,5 1,9 1,46 1,20 (+3) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 9,8 1560 271,3 Rmbico Bi 208,980
1,70
cido dbil 0,034 Slido
Estructura atmica [Xe]4f145d106s26p3 Potencial primero de ionizacin (eV) 8,07
Es el elemento ms metlico en este grupo, tanto en propiedades fsicas como qumicas. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo. El principal uso del bismuto est en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusin, que se emplean en partes fundibles de rociadoras automticas, soldaduras especiales, sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automticos de calentadores de agua elctricos y de gas. Algunas aleaciones de
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bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundicin y tipos metlicos. Otra aplicacin importante es la manufactura de compuestos farmacuticos. El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad trmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando est hmedo. Forma rpidamente una pelcula de xido a temperaturas superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar al rojo formando el xido amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los halgenos y con azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua. En casi todos los compuestos de bismuto est en forma trivalente. No obstante, en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El primero es un agente oxidante poderoso y el ltimo un agente fluorante til para compuestos orgnicos. CADMIO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Cadmio 48 2 1,7 1,48 0,97 (+2) 1,54 Smbolo Peso atmico Propiedades Fsicas Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas 8,65 765 320,9 Hexagonal bsico dbil 0,055 Slido Cd 112,40
[Kr]4d105s2 Calor especfico (cal/g C) 9,03 Estado normal
Elemento qumico relativamente raro, tiene relacin estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dctil, de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es ms blando y maleable que el zinc, pero poco ms duro que el estao.
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El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, (sulfuro de cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundicin y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electro depositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosin. La segunda aplicacin es en bateras de nquel-cadmio y la tercera como reactivo qumico y pigmento. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plsticos y en la produccin de cadmio fosforado. Los ines de los elementos anteriores tiene en comn como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio CIDO METODOLOGA: A) Tomar 1 mL de la solucin problema y colocarla en un tubo de ensaye, aadir 5 gotas de agua. La solucin probablemente ya este cida, pero hay que ajustar su pH a 0.7-0.5 (0.2-0.3 MH+1) ya que es el ptimo para que ocurra la precipitacin de los sulfuros del grupo 2. Si la solucin es cida, conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego aadir HCl diluido, gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas, humedecindola con la solucin por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solucin prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solucin). Despus del ajuste del pH, el volumen de la solucin debe ser aproximadamente 2.5 mL. B) Aadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en bao de agua durante 7 minutos aprox. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas ms de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. C) Centrifugar la mezcla y descartar el centrifugado (lquido). El residuo (slido) se lava agitndolo con 1 mL de H2O y 1 gota de HCl 0.5 M, el lquido se descarta y con el slido se procede a D. D) El residuo de C puede contener cualquiera o todos los ines del grupo 2 A en forma de sulfuros HgS, PbS, Bi2S3, CuS y CdS. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando, en el bao de agua durante 3 minutos, Centrifugar, si el residuo es esponjoso y flota, es azufre y puede tirarse. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS.Hg(NO3)2. Tambin puede haber aqu azufre finalmente dividido de color blanco, eliminarlo. E) El centrifugado de la solucin ntrica puede contener Pb+2, Bi+3, Cu+2 y Cd+2. Pasarlo a un vaso de 20 mL, aadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana, agitando sobre una flama pequea hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de
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F)
G)
H)
I)
liquido y algunos cristales. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente, adicionar lentamente y con mucha precaucin 1.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Si queda un precipitado blanco y cristalino, es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente. Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. Centrifugar y sacar con una pipeta el lquido sobrenadante para analizar en el los dems ines IIa, como se indica en la seccin G. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados, adicionar 15 gotas de NH4Ac, calentar la mezcla en un bao de agua y agitar. Despus de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. Centrifugar si queda algn residuo y probar en centrifugado con uns gotas de K2CrO4. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. El liquido sobrenadante de la primera parte de F puede contener Bi+3, Cu+2 , Cd+2 y H2SO4. Agitando, aada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solucin est alcalina, lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol; aadir 1 gota ms. Si la solucin adquiere un color azul intenso, se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco, es Bi(OH)3. Centrifugar y usar el liquido en H. El centrifugado de G contiene Cobre si la solucin es azul, si no, se puede proceder directamente a la prueba del cadmio, aadiendo 6-8 gotas de tioacetamida, 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en bao de agua. Si se forma un precipitado amarillo es CdS, suficiente evidencia para Cd, porque el CdS es el nico sulfuro amarillo del grupo IIa que es insoluble en KOH 6M. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. MTODO DEL CIANURO. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en bao de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). Sacar el tubo, centrifugar y eliminar el lquido. Aadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. El CuS se debe disolver gradualmente formando un in incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS.
REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 3
CATIONES DEL GRUPO IIb As+3, Sn+2, +4, Sb+3 OBJETIVO: Identificacin de los cationes del grupo IIb. FUNDAMENTO: Conocer Las caractersticas e importancia de estos cationes. ARSNICO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Arsnico 33 +3,-3,5 2,1 1,19 0,47 (+5) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 5,72 613 817 Rmbico As 74,922
1,39 [Ar]3d104s24p3 10,08
Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general est en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido, arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los agentes atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn;
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igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u oxgeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4. ESTAO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Estao 50 2,4 1,8 1,41 0,71 (+4) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 7,30 2270 231,9 Tetragonal Sn 118,69
1,62 [Kr]4d105s25p2 7,37
Anftero 0,054 Slido
Forma compuesto de estao(II) o estaoso (Sn2+) y estao(IV) o estnico (Sn4+). Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios. Una aplicacin importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar, bronces y aleaciones industriales diversas. Los productos qumicos de estao, tanto inorgnicos como orgnicos, se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia, cermica y plsticos, y en la agricultura. El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depsitos de alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao del mundo se obtiene de depsitos aluviales de baja calidad. Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es estao reacciona tanto con cidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras.
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ANTIMONIO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Antimonio 51 +3,-3,5 1,9 1,38 0,62 (+5) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 6,62 1380 630,5 Rmbico Sb 121,75
1,59 [Kr]4d105s25p3 8,68
Su smbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en capas formando una estructura rombodrica. El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor en estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El antimonio metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire, cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. La vaporizacin del metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura de transicin. El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita, antimonita). El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce por refinado electroltico. El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en
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acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin de vaciados finos, que hacen til este tipo de metal. Los ines de los elementos anteriores tiene en comn como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio CIDO METODOLOGA: A) Poner 1 mL. De la solucin problema, alcalinizar, aadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente NH4OH 6M Y 1M para obtener un color anaranjado (Ph4), agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en bao de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. Centrifugar, descartar el centrifugado y conservar el residuo para B. B) El residuo de A puede contener HgS, As2S3, Sb2S3. Tratar el slido con 1 mL. De HCI 6M, agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2, pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la seccin D. La mezcla HgS-As2 S3- S se lava con 1 mL. De H2O, se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M, 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en bao de agua durante 4-5 minutos, agitando. Aadir 1 mL. De H2O, agitar y centrifugar. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para C. C) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3, se le aaden 6 gotas de mezcla magnesiana, esperar 10 minutos, un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsnico. La confirmacin se puede hacer por medio de la siguiente prueba. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. Poner 3 gotas de solucin de As+3 en un tubo, aadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. Vaciar esta solucin sobre otra preparada, disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. Calentar la mezcla en bao de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo. D) El centrifugado de B que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb, se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. La solucin se diluye a un volumen total de unos 2 mL, se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Aadir limaduras de fierro, 2 gotas de HCl concentrado y calentar. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III, este ltimo precipita en forma de partculas de color negro, centrifugar, decantar y al centrifugado se le aaden 1-3 gotas de
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HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). TUBO 2: Si no se encontr estao, diluir la solucin a 3 mL. Con H2O, aadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en bao de agua. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. Si se encontr estao, hacer la siguiente prueba: Aadir a la solucin 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en bao de agua. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 4
CATIONES DEL GRUPO IIIab (Fe+3, Ni+2, Co+2, Mn+2, Al+3, Cr+3, Zn+2) OBJETIVO: El alumno identificar los cationes pertenecientes al grupo III ab. FUNDAMENTO: Conocer las caractersticas e importancia que tienen en su uso estos cationes. FIERRO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Hierro 26 2,3 1,8 1,25 Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Propiedades Fsicas 7,86 3000 1536 Cbico c. figura anftero 0,11 Slido Fe 55,847
0,64 (+3) Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal
1,26 [Ar]3d64s2 7,94
El hierro es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gris plateado y magntico. Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre. El uso ms extenso tambin se producen Entre otros usos del imanes, tintes (tintas, (colctar). del hierro es para la obtencin de aceros estructurales; grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos
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Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse hasta el estado 2+, 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro est presente elinferroso, hierro(II), o elinfrrico, hierro(III), como una unidad distinta. NQUEL Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Nquel 28 2,3 1,8 1,21 Smbolo Peso atmico Propiedades Fsicas Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C 8,9 2730 1453 Cbico c. cara bsico dbil 0,105 Slido Ni 58,71
0,78 (+2) Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas
1,24
[Ar]3d84s2 Calor especfico (cal/g C) 7,68 Estado normal
La mayor parte del nquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosin. Tambin es importante en monedas como sustituto de la plata. El nquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenacin. El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la corteza terrestre y 0.01% de las rocas gneas. El nquel se presenta en pequeas cantidades en plantas y animales. Est presente en pequeas cantidades en el agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn. El nquel metlico es fuerte y duro, es de color negro. Resiste la corrosin alcalina y no se inflama en trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden incendiarse. El nquel es dipositivo en sus compuestos, pero tambin puede existir en los estados de oxidacin 0, 1+, 3+, 4. Los ines de los elementos anteriores tiene en comn como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO
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METODOLOGA: Grupo III a: A) Diluir 1 mL de muestra con 2 mL de H2O. Aadir 8 gotas de NH4Cl 2 M y calentar en bao de agua, despus agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solucin se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftalena en una placa de porcelana). Aadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S, continuando la agitacin y el calentamiento durante otros 2-3 minutos, entonces centrifugar. El lquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3, Cr (OH)3, Al (OH)3, CoS, NiS, FeS, ZnS y MnS. Aadirle 1 mL. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en bao de H2O. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota), aadir otras 10 gotas de cido y seguir calentando. Eliminar el azufre y pasar la solucin a un vaso de 20 mL. Enjuagando el tubo con un poco de agua. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solucin sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporacin total del lquido). Pasar la solucin a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de mL de agua. Calentar en bao de agua y aadir NaOH 6M hasta alcalinizar y despus 8 gotas ms. Aadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%, mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos ms. Centrifugar. Poner el lquido en un vaso de 20 mL. Y guardarlo para D. Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer lquido de lavado con el centrifugado y descartando los dems. Analizar el residuo como se describe en el siguiente prrafo. C) El residuo de B es el grupo IIIa y puede contener cualquier combinacin de Fe (OH)3, Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. Usando 30 40 gotas de HNO3 6M. Calentar cuidadosamente con una flama pequea, aadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solucin. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos, aadir un poco ms de HNO3 y H2O2. Dejar enfriar, aadir 2 mL de agua y dividir la solucin en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solucin de SCN-1. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. Un rojo claro indica trazas de fierro. TUBO 2: Si existe fierro, precipitarlo completamente con NH4OH 15M, centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. Aadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH.
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TUBO 3: Si hay fierro aadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M, aproximadamente de 3 a 4 gotas, una a una, enseguida aadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar, si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro, se omite H3PO4. TUBO 4: Aadir 3 gotas de H3PO4 concentrado, 3 de NHO3 concentrado, calentar y aadir un poco de NaBiO3 slido. Un color rojo a prpura indica magnesio. METODOLOGA: Grupo IIIb. D) El centrifugado de B puede contener cualquier combinacin de Al(OH)4+1, Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. Aadir HNO3 concentrado hasta y un acidificar fuertemente. Un color amarillo indica probable CrO4-2 precipitado floculento es Al (OH)3. Centrifugar, guardar el lquido para F y el residuo para E. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M, aadir 1 mL de H2O. 4 gotas de aluminn y calentar en bao de agua. Cuando ya la solucin est caliente, aadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo, pero tambin puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. Si la solucin no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Aadir 2 gotas adicionales; entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. Un Precipitado blanco indica Zinc. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M, aadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitacin de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar, el lquido sea incoloro. Este lquido se usa en G. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. Residuo blanco indica Zinc. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 5
CATIONES DEL GRUPO IV (Ba+2, Sr+2, Ca+2)
OBJETIVO: El alumno identificar los cationes pertenecientes al grupo 4. FUNDAMENTO: Conocer las caractersticas e importancia que tienen en su uso estos cationes. BARIO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Bario 56 2 0,9 1,98 1,35 (+2) 2,22 [Xe]6s2 5,24 Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 3,5 1640 714 cbico c. figura bsico 0,068 Slido Ba 137,34
Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79% de xido de bario.. El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.
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ESTRONCIO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Estroncio 38 2 1,0 1,92 1,13 (+2) Smbolo Peso atmico Propiedades Fsicas Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal 2,6 1380 768 Cbico c. cara bsico 0,176 Slido Sr 87,62
2,15 [Kr]5s2 5,73
El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas frreas y en frmulas de balas trazadoras. El hidrxido de estroncio forma con cierto nmero de cidos orgnicos jabones y grasas de estructura estable, resistentes a la oxidacin y a la descomposicin en una amplia gama de temperaturas.
El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de complejos ms dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-complejos dbiles con tartratos, citratos, etc
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CALCIO Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Calcio 20 2 1,0 1,74 Smbolo Peso atmico Propiedades Fsicas Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C 1,55 1440 838 Cbico c. cara Ca 40,08
1,97 [Ar]4s2 6,15
bsico 0,149 Slido
Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales, ya que est presente en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0.15%. El calcio forma una pelcula fina de xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde elinhidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente para el dixido de carbono, al producir el carbonato que es muy insoluble.
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El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de cal, slice y agentes reductores carbonosos, es til como agente desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al calentar una mezcla de cal y carbn a 3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica industrial. Los ines de los elementos anteriores tiene en comn como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO
METODOLOGA: A) Comenzar con 1 mL de muestra; aadir 1mL de H2O, 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado, enseguida, aadir 12 gotas de (NH4 )CO3 y colocar el tubo en un bao de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente, despus se centrifuga. Descartar el centrifugado y proceder B con el residuo. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando, centrifugar y descartar el lquido del lavado. El residuo puede contener BaCO3, SrCO3, CaCO3. Aadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. Si el slido no se disuelve completamente agregar otra gota de cido.Aadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo, entonces una gota de K2CrO4.Si no hay precipitado amarillo, la solucin no contiene Ba+2 y se procede a D. Si se forma un precipitado, aadir ms K2CrO4 para asegurar la precipitacin completa de BaCrO4. Centrifugar, guardar el residuo para C y el centrifugado para D. C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en bao de agua durante 5 min. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. Y 1 mL de agua, gasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. Es insoluble en HCl diluido y caliente. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y tambin posiblemente Sr+2 y Ca+2. Aadir 5 gotas de NH4OH diluido, 3 gotas de K2CrO4 y calentar en bao de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etlico de 95%. Sacar el tubo, enfriarlo sumergindolo en un vaso con agua fra y agitar de vez en cuando. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmn indica Sr+2. Centrifugar usar el precipitado E, el centrifugado en F. E) CONFIRMACIN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O, calentar y aadir 10 gotas de (NH4)2SO4. Un precipitando blanco, fino y cristalino es SrSO4. Si no se forma precipitado, entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente.
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F) Pasar la solucin de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. Si el alcohol se incendia, se le deja arder. Despus dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo, enjuagando con 1.5 mL de H2O. Aadir 1 gota de fenolftalena, y aadir otra gota ms. Calentar el tubo en bao de agua y cuando ya est caliente, agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. Seguir calentando durante 8-12 minutos. Un precipitado blanco es CaC2O4. Puede comprobarse a la flama despus de haberlo disuelto en HCl 6M. La flama roja anaranjada confirma calcio.
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PRCTICA 6
CATIONES DEL GRUPO V NH4+1, Mg+2, Na+1, K+1 OBJETIVO: El alumno identificar los cationes pertenecientes al grupo 1. FUNDAMENTO: Conocer las caractersticas e importancia que tienen en su uso estos cationes.
MAGNESIO
Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Magnesio 12 2 1,2 1,30 0,65 (+2) Smbolo Peso atmico Propiedades Fsicas Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal 1,74 1107 650 Hexagonal Mg 24,305
1,60 [Ne]3s2 7,65
bsico dbil 0,25 Slido
El magnesio es blanco plateado y muy ligero. El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecnicamente resistentes. Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales.
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SODIO
Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Sodio 11 1 0,9 1,54 0,95 (+1) Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Estructura cristalina Carcter de sus combinaciones oxigenadas Calor especfico (cal/g C) Estado normal Propiedades Fsicas 0,97 892 97,8 Cbico c. figura bsico 0,295 Slido Na 22,9898
1,90 [Ne]3s1 5,14
Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C (68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos. El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan por encima de los 200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro de sodio.
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POTASIO
Nombre Nmero atmico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio inico (estado de oxidacin) Radio atmico Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Potasio 19 1 0,8 1,96 Smbolo Peso atmico Densidad (g/mL) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Propiedades Fsicas 0,97 760 97,8 Cbico c. figura bsico 0,177 Slido K 39,098
2,35 [Ar]4s1 4,37
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. El hidrxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio es tambin un material de partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en artculos afines que requieren un agente oxidante. Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del aire para formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxgeno, produce fcilmente el superxido, KO2. El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F) y con rapidez a 350-400C (660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos. La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas como 100C (-148F). El hidrgeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an ms violenta y casi explosiva.
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METODOLOGA: A) PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. Una base fuerte desplaza a una base ms dbil de sus sales. Poner 6 gotas de solucin problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL, aadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M, Calentar, retirar la flama y agitar la solucin, luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar, porque se producen salpicaduras. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente, lavar inmediatamente con mucho agua y despus con HAc muy diluido). Se puede obtener indicacin adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo Si no encuentra NH4+1 proceder directamente a D. Si encuentra NH4+1 concentrar la muestra de 1 a 1.5 mL a 0.5 mL hirvindola en un vaso de 20 mL y proceda a B.
B) A la solucin de A agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el lquido se haya evaporado, dejar enfriar y adicionar 6 gotas ms de HNO3, calentar otra vez hasta que ya no se vean ms humos blancos. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. C) Dejar enfriar, aadir 1 mL de agua al residuo de B y calentar hasta disolver las sales. Dividir la solucin por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en D. D) Con referencia a las cuatro soluciones de A o C:
TUBO 1.- PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solucin de Mg+2 (muestra problema) en una depresin de una placa de porcelana, aadir 2 gotas de agua, 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesn, mezclar con un agitador y observar la laca azul. TUBO 2.- Aadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama, Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1. La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte. TUBO 3.- PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1.: Concentrar por ebullicin 1 mL la solucin de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen, enfriar y aadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se
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form, si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. TUBO 4.-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen, enfriar y seguir con el anlisis. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba. Colocar 0.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye, agregar Na3[Co(NO2)6] (slido), poco a poco hasta obtener una solucin color mbar. En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba parainpotasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solucin problema en el tubo, se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que prepar y 1 gota de HNO3, se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrio de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] .
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PRCTICA 7
ANLISIS GENERAL DE CATIONES
INDICACIONES: 1. 2. 3. 4. 5. 6. El problema general tiene un valor del 20 % del promedio general. Tiene las mismas oportunidades de repeticin que los otros problemas Calificacin mnima aceptable de 60 (no reprobable) No se contestan preguntas, recuerde que todo esto usted ya lo realiz. Tiene 15 das a partir del da de la prctica para reportar su resultado. El reporte no llevara diagrama de flujo solo nombre de la prctica, cationes presentes y nmero de reporte. RECOMENDACIONES a) Analice desde el principio el cation amonio (NH4)+, despus saldr forzosamente positivo. b) Empiece su prctica en la primera oportunidad, pues si tiene que repetirla no le alcanzar el tiempo. c) Ajuste con mximo cuidado los pH, de aqu depende el xito de su resultado. d) Al utilizar los reactivos, verifique de que sea el necesario, si se equivoca tendr que empezar el ensayo de nuevo. e) No cambie los reactivos de mesa, si tiene algn frasco vaco pida que se lo llenen nuevamente AHORRE TIEMPO. f) Si piensa detener su anlisis procure separar los residuos de los centrifugados para evitar que se predisuelvan nuevamente. g) Cuando termine de hacer uso de la campana extractora, por favor APGUELA. h) Utilice siempre un masking tape o etiquetas para indicar en los tubos en que paso va en caso de detener su anlisis. i) Mantenga tapada su solucin problema con un vidrio de reloj, evite que se le contamine y/o evapore. j) Centrifugue el tiempo necesario para sedimentar completamente los slidos. k) Reporte solo los cationes que este completamente seguro que tiene. l) Limpie su mesa de trabajo, deje como le gustara encontrarla.
BUENA SUERTE
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METODOLOGA: Es importante analizar primeramente el cation (NH4)+, del grupo 5 ya que si dejamos el anlisis para despus dar positivo ya que durante otros anlisis se utiliza NH4OH y sales de NH4+. PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. Una base fuerte desplaza a una base ms dbil de sus sales. Poner 6 gotas de solucin problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL, aadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M, Calentar, retirar la flama y agitar la solucin, luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar, porque se producen salpicaduras. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente, lavar inmediatamente con mucho agua y despus con HAc muy diluido). Se puede obtener indicacin adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo.
PRCTICA I CATIONES GRUPO 1 Ag+1, Pb+2, Hg2+2 METODOLOGA: A) Colocar 1 ml de la muestra en un tubo de 13 x 10 mm, ajustar el pH aprox. a 7 y adicionar 2 gotas de HCl 6M, Agitar y dejar reposar durante minuto para asegurarse de que la precipitacin sea completa. B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrfuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. El liquido se descarta. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+, Hg2+2, Pb+2. Lavar el slido con 4 gotas de HCl 1 M, centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). Aadir 1.5 mL de agua al residuo (slido), colocar el tubo en un bao de agua (bao Mara) y mantenerlo caliente durante 3-4 min., agitando ocasionalmente con el agitador. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2, si queda algn residuo, centrifugar mientras todava este caliente y poner le centrifugado en otro tubo, lavar el residuo con 1 mL de agua caliente, centrifugar y aadir el agua de lavado al otro centrifugado. Usar esta solucin en D y el residuo en E.
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D) Al centrifugado de C, aadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. Un precipitado (Slido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido, se agita y se aaden 4 gotas de agua. Si todo el slido se disuelve y no se observan particular obscuras, el slido era solo AgCl, proceder a F. Si el slido cambia de a gris o negro, contena Hg2Cl2, pero tambin podra contener AgCl y hay que comprobar esto en la solucin. Centrifugar, separar el centrifugado y aadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lav el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. Guardar el residuo para G. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. Aadir una gota de Fenolftaleina y despus HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas ms de cido. En el caso de haber plata, se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+. G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicacin de la presencia de Hg2+2.
CATIONES DEL GRUPO IIab Subgrupo a (Pb+2, Hg+2, Cu+3, Bi+3, Cd+2) Subgrupo b (As+3, Sn+2, +4, Sb+3)
METODOLOGA: A) Ajustar a 2 mL el centrifugado que guardo del inciso B del anlisis anterior en un tubo, ya sea, aadiendo agua o concentrando por ebullicin. La solucin probablemente ya este cida, pero hay que ajustar su pH a 0.7-0.5 (0.2-0.3 M H+1) ya que es el ptimo para que ocurra la precipitacin de los sulfuros del grupo 2. Si la solucin es cida, conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego aadir HCl diluido, gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas, humedecindola con la solucin por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solucin prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solucin). Despus del ajuste del pH, el volumen de la solucin debe ser aproximadamente 2.5 mL. B) Aadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en bao de agua durante 7 minutos aprox. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas ms de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. C) Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado (lquido) para el anlisis de los dems grupos (3, 4, 5). El residuo (slido) se lava agitndolo con 1 mL de
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D)
E)
F)
G)
H)
I)
H2O y 1 gota de HCl 0.5 M, el liquido se descarta y con el slido se procede a D con el residuo. SEPARACIN DE LOS SUBGRUPOS a Y b: El residuo de C se agita con una mezcla de 2 ml de agua, 1 gota de tioacetamida y12 gotas de KOH 6M y se calienta durante 3 min. en bao de agua agitando de vez en cuando. CUIDADO NO CALIENTE LA SOLUCIN CUSTICA CON FLAMA DIRECTA porque puede salpicar, en caso de que algo de ella cayera accidentalmente lavar con bastante agua, neutralizar con cido actico diluido y otra vez lavar con agua. Centrifugar y guardar todo el residuo (subgrupo IIa) como el centrifugado (subgrupo IIb) SUBGRUPO IIa. El residuo puede contener cualquiera o todos los ines del grupo IIa en forma de sulfuros HgS, PbS, Bi2S3, CuS y CdS. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando, en el bao de agua durante 3 minutos, Centrifugar, si el residuo es esponjoso y flota, es azufre y puede tirarse. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS.Hg(NO3)2. Tambin puede haber aqu azufre finalmente dividido de color blanco, eliminarlo. El centrifugado de la solucin ntrica puede contener Pb+2, Bi+3, Cu+2 y Cd+2. Pasarlo a un vaso de 20 mL, aadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana, agitando sobre una flama pequea hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de liquido y algunos cristales. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente, adicionar lentamente y con mucha precaucin 1.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Si queda un precipitado blanco y cristalino, es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente: Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. Centrifugar y sacara con una pipeta el liquido sobrenadante para analizar en el los dems ines 2a, como se indica en la seccin H. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados, adicionar 15 gotas de NH4Ac, calentar la mezcla en un bao de agua y agitar. Despus de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. Centrifugar si queda algn residuo y probar en centrifugado con unas gotas de K2CrO4. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. El liquido sobrenadante de la primera parte de G puede contener Bi+3, Cu+2 , Cd+2 y H2SO4. Agitando, aada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solucin este alcalina, lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol; aadir 1 gota ms. Si la solucin adquiere un color azul intenso, se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco, es Bi(OH)3. Centrifugar y usar el liquido en I. El centrifugado de H contiene Cobre s la solucin es azul, si no, se puede proceder directamente a la prueba del cadmio, aadiendo 6-8 gotas de tioacetamida, 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en bao de agua. Si se forma un precipitado amarillo es CdS, suficiente evidencia para Cd, porque el CdS es el nico sulfuro amarillo del grupo que es insoluble en KOH 6M. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transfrmarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio.
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PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. MTODO DEL CIANURO. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en bao de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). Sacar el tubo, centrifugar y eliminar el lquido. Aadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. El CuS se debe disolver gradualmente formando un in incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS. J) .SUBGRUPO IIb: A la solucin que guard en el inciso D aadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente HCl 6M para obtener un color anaranjado (pH 4), agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en bao de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. Centrifugar, descartar el centrifugado y conservar el residuo para K K) El residuo de J puede contener HgS, As2S3, Sb2S3. Tratar el slido con 1 mL. De HCI 6M, agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2, pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la seccin (D). La mezcla HgS-As2 S3- S se lava con 1 mL. De H2O, se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M, 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en bao de agua durante 4-5 minutos, agitando. Aadir 1 mL. De H2O, agitar y centrifugar. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para L. L) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3, se le aaden 6 gotas de mezcla magnesiana, esperar 10 minutos, un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsnico. La confirmacin se puede hacer por medio de la siguiente prueba. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. Poner 3 gotas de solucin de As+3 en un tubo, aadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. Vaciar esta solucin sobre otra preparada, disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. Calentar la mezcla en bao de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo. M) El centrifugado de K que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb, se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. La solucin se diluye a un volumen total de unos 2 mL, se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Aadir limaduras de fierro, 2 gotas de HCl concentrado y calentar. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III, este ltimo precipita en forma de partculas de color negro, centrifugar, decantar y al centrifugado se le aaden 1-3 gotas de
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HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). TUBO 2: Si no se encontr estao, diluir la solucin a 3 mL. Con H2O, aadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en bao de agua. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. N) Si se encontr estao, hacer la siguiente prueba: Aadir a la solucin 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en bao de agua. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. CATIONES DEL GRUPO IIIab Subgrupo a (Fe+3, Ni+2, Co+2, Mn+2) Subgrupo b (Al+3, Cr+3, Zn+2) A) El centrifugado del inciso C del anlisis anterior es la solucin que debe usare para identificacin de este grupo. Calentar la solucin en bao de agua, aadir 4 gotas de NH4Cl 2 M , despus agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solucin se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftalena en una placa de porcelana). Aadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S, continuando la agitacin y el calentamiento durante otros 2 o 3 minutos, entonces centrifugar. El lquido se guarda para el anlisis de los grupos IV y V, el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. SEPARACIN DE LOS GRUPOS a Y b: B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3, Cr (OH)3, Al (OH)3, CoS, NiS, FeS, ZnS y MnS. Aadirle 1 mL. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en bao de H2O. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota), aadir otras 10 gotas de cido y seguir calentando. Eliminar el azufre y pasar la solucin a un vaso de 20 mL. Enjuagando el tubo con un poco de agua. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solucin sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporacin total del lquido). Pasar la solucin a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de mL de agua. Calentar en bao de agua y aadir NaOH 6M hasta alcalinizar y despus 8 gotas ms. Aadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%, mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos ms. Centrifugar. Poner el lquido en un vaso de 20 mL. Y guardarlo para D. Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer lquido de lavado con el centrifugado y descartando los dems. Analizar el residuo como se describe en el siguiente prrafo. C) El residuo de B es el grupo 3a y puede contener cualquier combinacin de Fe (OH)3, Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL.
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Usando 30 40 gotas de HNO3 6M. Calentar cuidadosamente con una flama pequea, aadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solucin. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos, aadir un poco ms de HNO3 y H2O2. Dejar enfriar, aadir 2 mL de agua y dividir la solucin en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solucin de SCN-1. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. Un rojo claro indica trazas de fierro. TUBO 2: Si existe fierro, precipitarlo completamente con NH4OH 15M, centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. Aadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. TUBO 3: Si hay fierro aadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M, aproximadamente de 3 a 4 gotas, una a una, enseguida aadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar, si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro, se omite H3PO4. TUBO 4: Aadir 3 gotas de H3PO4 concentrado, 3 de NHO3 concentrado, calentar y aadir un poco de NaBiO3 slido. Un color rojo a prpura indica magnesio. D) Para el grupo IIIb. El centrifugado de B puede contener cualquier combinacin de Al(OH)4+1, Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. Aadir HNO3 concentrado hasta acidificar fuertemente. Un color amarillo indica probable CrO4-2 y un precipitado floculento es Al (OH)3. Centrifugar, guardar el lquido para (F) y el residuo para E. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M, aadir 1 mL de H2O. 4 gotas de aluminn y calentar en bao de agua. Cuando ya la solucin est caliente, aadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo, pero tambin puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. Si la solucin no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Aadir 2 gotas adicionales; entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. Un Precipitado blanco indica Zinc. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M, aadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitacin de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar, el lquido sea incoloro. Este lquido se usa en G. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. Residuo blanco indica Zinc.
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CATIONES DEL GRUPO 4 Ca+2, Ba+2, Sr+2 METODOLOGA: A) El centrifugado que guardo en el inciso A del anlisis anterior se evapora hasta 0.5 mL, se centrfuga para eliminar azufre si es necesario se pone en un vaso de 50 mL para hacer la evaporacin hasta sequedad. Dejar enfriar y adicionar 1 mL de HNO3 concentrado, evaporar en la campana hasta que ya no se desprendan humos blancos de NH4NO3. El residuo se disuelve en una mezcla de 4 gotas de HCl 6M y 16 gotas de agua, se pasa a un tubo de 13 x 100 mm. Enjuagar el vaso con 1 mL de agua y adicionar a la solucin anterior. Centrifugar si la mezcla no es trasparente, aadir 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado hasta alcalinizar (colocar una gota fenolftaleina en una placa de porcelana de celdas excavadas y adicionarle una gota de la solucin ayudndose con un agitador), entonces una gota ms, aadir 12 gotas de (NH4)2CO3 y colocar el tubo en un bao de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente, despus se centrifuga. Guardar el centrifugado para el grupo 5 y proceder B con el residuo. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando, centrifugar y descartar el lquido del lavado. El residuo puede contener BaCO3, SrCO3, CaCO3. Aadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. Si el slido no se disuelve completamente agregar otra gota de cido. Aadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo, entonces una gota de K2CrO4.Si no hay precipitado amarillo, la solucin no contiene Ba+2 y se procede a (D). Si se forma un precipitado, aadir ms K2CrO4 para asegurar la precipitacin completa de BaCrO4. Centrifugar, guardar el residuo para C y el centrifugado para D C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en bao de agua durante 5 min. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. y 1 mL de agua, hasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. Es insoluble en HCl diluido y caliente. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y tambin posiblemente Sr+2 y Ca+2. Aadir 5 gotas de NH4OH diluido, 3 gotas de K2CrO4 y calentar en bao de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etlico de 95%. Sacar el tubo, enfriarlo sumergindolo en un vaso con agua fra y agitar de vez en cuando. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmn indica Sr+2. Centrifugar usar el precipitado E el centrifugado en F.
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E) CONFIRMACIN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O, calentar y aadir 10 gotas de (NH4)2SO4. Un precipitando blanco, fino y cristalino es SrSO4. Si no se forma precipitado, entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. F) Pasar la solucin de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. Si el alcohol se incendia, se le deja arder. Despus dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo, enjuagando con 1.5 mL de H2O. Aadir 1 gota de fenolftalena, y aadir otra gota ms. Calentar el tubo en bao de agua y cuando ya est caliente, agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. Seguir calentando durante 8-12 minutos. Un precipitado blanco es CaC2O4. Puede comprobarse a la flama despus de haberlo disuelto en HCl 6M. La flama roja anaranjada confirma calcio.
CATIONES DEL GRUPO V NH4+1, Mg+2, K+1, Na+1 METODOLOGA: A) El centrifugado del incido A del anlisis anterior contiene NH4+1, porque durante el anlisis se aadi NH4OH o sus sales y es necesario eliminarlas. Tambin es posible que hayan quedado algunos ines del grupo anterior debido a alguna precipitacin incompleta y tambin deben ser eliminados. Estas interferencias se eliminan como se indica en seguida: B) Hervir la solucin de A en un vaso de 50 mL hasta que el volumen sea de 1 mL, adicionar 1 gota de (NH4)2SO4 y otra de (NH4)2C2O4 y calentar la mezcla en bao de agua durante varios minutos. Secar el vaso, dejar enfriar, aadir 10 gotas de agua, agitar, centrifugar y separar el centrifugado con el cual continuara el anlisis del grupo V , el residuo se descarta. C) A la solucin de B agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el lquido se haya evaporado, dejar enfriar y adicionar 6 gotas ms de HNO3, calentar otra vez hasta que ya no se vean ms humos blancos. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. D) Dejar enfriar, aadir 1 mL de agua al residuo de C y calentar hasta disolver las sales. Dividir la solucin por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en E. E) Con referencia a las cuatro soluciones de D:
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TUBO 1.- PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solucin de Mg+2 (muestra problema) en una depresin de una placa de porcelana, aadir 2 gotas de agua, 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesn, mezclar con un agitador y observar la laca azul. TUBO 2.- Aadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama, Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1. La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte. TUBO 3.- PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1.: Concentrar por ebullicin 1 mL la solucin de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen, enfriar y aadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se form, si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. TUBO 4.-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen, enfriar y seguir con el anlisis. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba. Colocar 0.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye, agregar Na3[Co(NO2)6] (slido), poco a poco hasta obtener una solucin color mbar. En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba para in potasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solucin problema en el tubo, se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que prepar y 1 gota de HNO3, se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrito de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] . REPORTE DEL PROBLEMA GENERAL
CATIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA
CATIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 8
ANIONES DEL GRUPO I NO2-1, S-2, SO3-2 , S2O3-2, CO3-2 OBJETIVO: El alumno identificar los aniones pertenecientes al grupo I. FUNDAMENTO: Conocer las caractersticas e importancia que tienen en su uso estos cationes. METODOLOGA: PRUEBA PARA EL ANIN NITRITO: DIAZO REACCIN PARA NITRITO: La reaccin de GNES (Diazo-Reaccin) permite detectar cantidades muy pequeas de NO2-1. Colocar 2 gotas de solucin problema en una placa de porcelana y adiciona 2 gotas de solucin de cido sulfanilico y 2 de solucin de alfa-naftalina aparece un color rojo debido a la formacin de un color aztico. PRUEBA PARA EL ANIN S-2 (Sulfuro): 3 gotas de solucin problema en un tubo de ensaye, aadir 6 gotas de agua y una gota de solucin de Pb+2 La formacin de un precipitado de gris a negro (PbS) es suficiente evidencia de la presencia de S-2, an en la presencia de todos los dems ines PRUEBA PARA EL ANIN SO3-2 (SULFITO): Poner en un tubo de ensay 5 gotas de solucin problema y 2 gotas de H202 al 3%. (SO3-2 pasa a SO4-2) Enseguida adicionar 3 gotas de Ba +2 la formacin de un precipitado blanco Insoluble en HCl 6M caliente es prueba suficiente para confirmar la presencia de sufito en la solucin problema. PRUEBA PARA EL ANIN CO3-2 (CARBONATO): Poner 12 gotas de la solucin problema en un tubo generador de gas, aadir KMnO4 0.1 M gradualmente hasta que persista el color del permanganato en la solucin (el precipitado caf es MnO2). Este tratamiento oxida a SO4-2 y todos los radicales que contienen azufre. Aadir 3 gotas de HCl diluido conectar rpidamente el tubo de desprendimiento, calentar y recibir el gas en solucin de Ba(OH)2 si se forma un precipitado blanco, soluble en HCl 6M, que no precipita al aadir H2O2, queda demostrada la presencia de CO3-2. PRUEBA PARA EL ANIN S2O3-2 (TIOSULFATO): Mezclar 3 gotas de solucin problema con 2 gotas de solucin de Ag+1 en una placa de porcelana y observar los cambios de color (blanco-amarillo-caf), prueba confirmatorio para la presencia de to sulfato.
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A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 9
ANIONES DEL GRUPO II SO4-2, PO4-3 , C2O4-2, CrO4-2 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo II. FUNDAMENTO: Conocer las tcnicas de anlisis de estos aniones. METODOLOGA: PRUEBA PARA EL ANIN PO4-3 FOSFATO (MOLOBDATO DE AMONIO): A 4 gotas de solucin problema de PO4-3 se le adicionan 4 gotas de HNO3 Concentrado, agitar, luego aadir 8 gotas de Molibdato de Amonio (NH4)6Mo7O24 y calentar el tubo en bao de agua durante 3 min. Se forma lentamente un precipitado amarillo de molibdofostato de amonio que es la sal de amonio de un heteropolicido. Se debe hace una prueba testigo para compararlo con el problema. PRUEBA PARA EL ANIN SO4-2 SULFATO (BaSO4 Y SU SOLUBILIDAD): Aadir 6 gotas de agua a 4 gotas de solucin SO4-2 y despus 3 gotas de solucin de prueba de Ba+2 agitar y centrifugar. Un precipitado blanco indica la presencia del anion, probar que es insoluble en HCl 6 M CALIENTE. PRUEBA PARA EL ANIN CrO4-2 CROMATO (BaCrO4 : OXIDACIN A CrO5): Adicionar 2 gotas de NaAc 2 M, 6 gotas de agua y 5 gotas de solucin de prueba de Ba+2 a 4 gotas de solucin de CrO4-2, centrifugar y lavar el resido descartando los lavados. Disolver el BaCrO4 en una gota de HNO3 concentrado, la solucin queda de color anaranjado porque contiene principalmente dicromato (Cr2 O7). Adicionar 1 mL de agua, 5 gotas de butanol y 5 gotas de H2O2 al 3 %, sin agitar observe la aparicin de un color azul en la capa alcohlica que indica la presencia del anion CrO4-2 PRUEBA PARA EL ANIN C2O4-2 OXALATO (PRECIPITACIN CON MnO4-1): A 6 gotas de la solucin de C2O4-2 aadir 4 gotas de HAc 6 M y despus solucin prueba de calcio, hasta precipitacin completa. Centrifugar, tirar el centrifugado y aadir al residuo 6 gotas de agua y 2 gotas de H2SO4 6 M, agitar hasta disolver todo el CaC2O4-2. Calentar el tubo, adicionar solucin 0.01 de KMnO4 gradualmente y observar la decoloracin que se inicio de la oxidacin del oxalato.
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REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 10
ANIONES DEL GRUPO III Cl-1, Br-1 , I-1,SCN-1, Fe(CN)6-4 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo 3. FUNDAMENTO: Conocer las tcnicas de anlisis de estos aniones. PRUEBA PARA EL ANIN Cl-1 (cloruro): Identificacin del Cl-1 en presencia de SCN-1 y I-1. La identificacin de AgCl por su color y su solubilidad es difcil en presencia de las sales insolubles de plata de esos otros aniones y por eso se les elimina por oxidacin antes de precipitar el AgCl. METODOLOGA: Colocar en una cpsula de porcelana 9 gotas de solucin problema, adicionar 1 mL de HAc glacial y 100 mg de PbO2 . Evaporar cuidadosamente en la campana hasta que solamente quede una masa hmeda, despus aadir otro mL de HAc glacial y volver a calentar, agregar 1.5 mL de agua, pasar el contenido de la cpsula a un tubo, centrifugar, descartar el residuo y a la solucin aadirle 3 gotas de Ag+1 para precipitar el Cl-1. Un precipitado blanco grumoso indica la presencia de Cl-1 como cloruro de plata que por ser compuesto de plata cambia a color violeta exponindolo a la luz. PRUEBA PARA EL ANIN Br-1 (bromuro) y I-1 (yoduro): Identificacin del Br-1 y el I-1 por oxidacin. El yoduro se oxida ms rpido que el bromuro de manera que se puede utilizar un agente oxidante selectivo para eliminar el I-1 y evitar su interferencia con reacciones de identificacin de Br-1 . METODOLOGA: Tomar 6 gotas de solucin problema y adicionarles 5 gotas de agua, 6 gotas de CCl4, agitar, enseguida aadir gradualmente solucin diluida de NaOCl, agitando continuamente. Un color violeta en la capa orgnica indica I-1 , seguir adicionando NaOCl hasta que el yoduro haya sido oxidado a IO3-1 el cual es incoloro. En ese paso muy poco Br-1 ha sido oxidado, acidificar con H2SO4 6 M y agitar cuidadosamente, se desprende l Cl2 y el Br-1 es oxidado a Br2 como se manifiesta por el color amarillo a caf que adquiere la capa orgnica.
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PRUEBA PARA EL ANIN SCN-1 (to cianato) Fe(CN)6-4 (ferrocianuro). Identificacin del ferrocianuro en presencia de to cianato. Usando el color azul del Prusia . METODOLOGA: Mezclar 4 gotas de la solucin problema con 10 gotas de agua y 1 gota de HCl 6 M, adicionar 3 gotas de solucin de Fe+3, agitar y centrifugar. Una solucin roja indica SCN-1, y un precipitado azul indica Fe(CN)6-4 REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la prctica. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA
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PRCTICA 11
ANIONES DEL GRUPO IV NO3-1, CH3COO-1 OBJETIVO: El alumno identificar los aniones pertenecientes al grupo IV. FUNDAMENTO: Conocer las tcnicas de anlisis de estos aniones. Los ines de los elementos anteriores tiene en comn como agente precipitante (NH4)2CO3 en medio ALCALINO METODOLOGA: PRUEBAS PARA LA IDENTIFICACIN DEL ANIN NO3-1 (NITRATO) 1. Identificacin del NO3-1 por la prueba del anillo caf: Colocar 5 gotas de solucin de NO3-1 en un tubo y aadir 10 gotas de agua y 2 gotas de solucin reciente de Fe+2, agitar, enseguida inclinar el tubo y dejar resbalar por las paredes 4 gotas de H2SO4 concentrado de manera que forme una capa en el fondo (no agitar) . Un anillo caf en la interfase es debido a la formacin de (FeNO)+2 y esto nos indica la presencia de NO3-1. 2. Reduccin de NO3-1 a NH3 y a HNO2: A 50 mg de aleacin DEVARDA, adicionar 6 gotas de solucin de NO3-1 y 4 gotas de NaOH 6 M, calentar y detectar cuidadosamente el olor del NH3. Tambin se identifica por el cambio de color del papel tornasol de rosa a azul. Identificacin del PRUEBA PARA EL ANIN CH3COO-1 (ACETATO): -1 CH3COO por la formacin de acetato bsico de fierro. Poner 4 gotas de solucin de CH3COO-1 en un tubo de ensaye, adicionar 10 gotas de agua y 3 gotas de solucin de Fe+3, enseguida hervir, una solucin o precipitado caf rojizo es hidroxiacetato frrico. REPORTE: C) Realice el diagrama de flujo de la prctica. D) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA
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BIBLIOGRAFA
Jos de Jess Gmez Daz Norma Gloria Rodrguez Moreno Jos Cuitlahuac Vzquez Saldivar PRCTICAS DE QUMICA II Direccin General de Educacin Tecnolgica Industrial, SEP. Ray U. Brumblay ANLISIS CUALITATIVO Ca. Editorial Continental S.A. de C.V., Mxico Joseph Normann ANLISIS CUALITATIVO Y QUMICA INORGNICA Ca. Editorial Continental S.A. de C.V., Mxico Manual de prcticas de Qumica General INSTITUTO TECNOLGICO DE CD. JUREZ http://www.mcgraw-hill.es/BCV/Tabla_periodica/mc.html Agosto 2002 http://www.tecnicsuport.com/index.asp?url=http://www.tecnicsuport.com/quimic a/elements/taules/taulaelements.html Agosto 2002
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Alma Roco Rivera Gmez

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CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO

PINZAS PARA TUBO DE ENSAYO

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INTRODUCCIN A LA QUMICA ANALTICA

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Existe algo de fierro en el agua de la llave?

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Escriba las Reacciones observadas:

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REPORTE: Anote sus observaciones:

Explique porqu se forma un precipitado:

Escriba las Reacciones observadas:

Escriba las Reacciones observadas:

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Escriba las Reacciones observadas:

Escriba las Reacciones observadas:

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Anote sus conclusiones

Escriba las Reacciones observadas:

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Escriba las Reacciones observadas:

Escriba las Reacciones observadas:

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MTODOS DE SEPARACIN DE MEZCLAS

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REPORTE: En cual vaso de precipitado quedo la limadura de Fierro

En cual vaso de precipitado quedo la limadura de el agua

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cido benzoico y alcohol

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REPORTE: Qu sucede a mediada que va aumentando la intensidad del calentamiento?

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Escriba un ejemplo del tipo de racin que falta :

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1,44 [Kr]4d105s1 7,64

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1,75 [Xe]4f145d106s26p2 7,46

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Estructura atmica [Ar]3d104s1 Potencial primero de ionizacin (eV) 7,77

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cido dbil 0,034 Slido

Estructura atmica [Xe]4f145d106s26p3 Potencial primero de ionizacin (eV) 8,07

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[Kr]4d105s2 Calor especfico (cal/g C) 9,03 Estado normal

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