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Determinacin de la ruta de eliminacin principal de sulfacetamida sdica.

Aguilar Castillo Moiss, Cortazar Guerrero Christian, Labrada Ramrez Pablo, Lpez Garca Irving. Laboratorio L-202 Farmacologa, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Av. Guelatao 66, Col. Ejrcito de Oriente, 0.09230, Mxico DF.
Colocar a la rata en una jaula metablica y tomar muestras de orina a intervalos 0-10, 1020,2030,30-60, 60-90 y 90-120 minutos Medir volumen total de orina en cada intervalo, tomar 0.2 mL de muestra y determinar concentrac in por Bratton Marshall.

RESUMEN. Se administr sulfacetamida sdica conjuntamente con furosemida va intraperitoneal a una rata Wistar de 215 gramos de peso. Se puso a la rata en una jaula metablicay se tomaron muestras de orina a 3 intervalos iniciales de 10 minutos y 3 intervalos finales de 30 minutos. Se midieron los volmenes obtenidos, se tomaron 0.2 mL de muestra y se le trat con la tcnica de Bratton-Marshall para determinar concentracin por espectrofotometra. ABSTRACT. Sulfacetamide sodium was co-administered with furosemide to a Wistar rat of 215 grams. Urine samples were taken at defined intervals, the total urine canidad was measured and 0.2 mL of urine of each interval was obtained for further treatment by the Bratton-Marshall technique. Finally, each sample was read in the spectrophotometer to obtain the drug concentration eliminated. INTRODUCCIN. La concentracin activa del frmaco en el organismo disminuye por los procesos de metabolizacin y excrecin. Los frmacos liposolubles aunque se filtren por el rin se reabsorban y metabolizan en hgado a metabolitos ms polares, stos junto con los frmacos hidrosolubles se se excretan principalmente por rin y la bilis. Las caractersticas de eliminacin de un frmaco son importantes en la eleccin de ste en funcin de la duracin del efecto y nmero de tomas deseadas. La eliminacin es una variable individual que condiciona la necesidad de ajustar una dosis cuando haya factores que la alteren. OBJETIVO. Determinar la ruta principal de eliminacin de la sulfacetamida sdica en rata por medio de la medicin de las concentraciones de orina. HIPTESIS. La va principal de eliminacin de la sulfacetamida sdica en rata ser la excrecin va renal. MATERIAL Y MTODO. -Rata Wistar -Jaula metablica -Caja Petri -Tubos de ensayo (10*100mm y 13*150 mm) -Colormetro -Gradilla -Pipetas (1, 5,10 mL) -Centrfuga -Balanza de 2 platos -Sulfacetamida sdica (10%) -Furosemida inyectable -N-naftiletilendiamina (0.005%) -TCA (25%) -Nitrito de sodio (0.5%) -Sulfamato de amonio (0.5%) DISCUSIN DE RESULTADOS.
Hidratar a la rata va intraperito neal Administrar0.1 g/kg de sulfacetamida sdica conjuntamente con 0.5 mL de furosemida.

RESULTADOS. Ke= -0.07042 g/min Kr= -6.7868*10-4 g/min Knr= -0.06974 g/min ClT= 6.1783 mL/min ClR= 0.05954 mL/min ClH= 6.1188 mL/min

Segn la Kr se puede decir que hay una pobre eliminacin del frmaco va renal a comparacin de la Knr. La Cl H es mucho mayor en valor que la ClR lo cual quiere decir que extraamente la va principal de eliminacin de la sulfacetamida sdica no es la va renal si no la va heptica. Esto puede ser resultado de la reabsorcin del frmaco o un posible dao glomerular, ya que la sulfacetamida sdica es hidrosoluble y debera filtrarse en los glomrulos. CONCLUSIONES. La va renal es la principal va de excrecin de frmacos hidrosolubles. La cantidad de frmaco encontrada en orina es proveniente de la filtracin glomerular. Compuestos liposolubles as como no ionizados se pueden reabsorber. REFERENCIAS. Flrez J. Farmacologa humana. 4 ed. Masson: Barcelona; 2005. Pginas consultadas: 67-72