ESTANDARIZACIN DE CIDOS Y BASES FUERTES

I.

OBJETIVOS

1. Estandarizacin de cido clorhdrico con Carbonato de sodio y de Hidrxido de sodio con Ftalato cido de potasio. 2. Aplicaciones.

II.

FUNDAMENTO TEORICO

El titulante HCl puede valorarse utilizando el Patrn Primario Carbonato de sodio o una solucin valorada de Hidrxido de sodio, segn las reacciones:

2 HCl + Na2CO3 = H2CO3 + 2 NaCl HCl + NaOH = H2O + NaCl

El titulante NaOH se valora mejor con el patrn primario KHP (Ftalato cido de potasio), segn la reaccin: KHC8H4O4 + NaOH = C8H4O42- + H2O + Na+ + K+

III. A.

PARTE EXPERIMENTAL Materiales, Reactivos y muestras

Materiales 06 vasos precipitados 50mL 01 01 01 bureta 25mL bureta 50mL pipeta volumtrica 10mL

06

erlenmeyer 125mL

01 bagueta 01 piceta 02 pinza para bureta 02 soporte universal Reactivos Carbonato de sodio Ftalato cido de potasio Rojo de metilo Fenolftaleina Hidrxido de sodio cido clorhdrico

Muestras Acido muritico comercial

B.

Preparacin de Disoluciones

Todas las disoluciones deberan prepararse con agua destilada 1. Disolucin de NaOH 0.1M

Pesar 0.4g de perlas de NaOH (P.A.)con exactitud de 0.1mg disolver con agua destilada y trasvasar a una fiola de 100mL con agua destilada. 2. Disolucin de HCl 0.1M

Extraer 0.8mL de HCl concentrado, bajo campana, con una pipeta graduada de 1mL y trasvasar a una fiola de 100mL y diluir.

C.

Procedimiento experimental

I.

Estandarizacin de cido clorhdrico 0,1 M con Carbonato de sodio

Secar de 1 1,5 g de Patrn Primario Carbonato de sodio a 110 C, en un pesafiltros, durante 2 horas. Dejar enfriar en el desecador. Pesar por diferencia 3 muestras de 0,1 g (en vasos de 50 mL), disolverlas y trasvasarlas a 3 matraces de 250 mL. Llevar a un volumen de 50 mL, cada matraz. Aadir a cada muestra 3-4 gotas del indicador Rojo de metilo. Valorar con el HCl 0,1M hasta el cambio gradual del indicador de amarillo a rojo. Hervir suavemente la solucin durante dos minutos (en la plancha de calentamiento) hasta que el color vuelva a amarillo. Cubrir el matraz con luna de reloj, dejar enfriar. Continuar la titulacin lentamente, hasta el punto final rojo. Anotar el volumen Total del titulante. Calcular la molaridad y normalidad del cido.

II.

Aplicacin: Valoracin de Carbonato de sodio comercial

Secar de 1 1,5 g del Carbonato de sodio comercial a 110C, en un pesafiltros, durante 2 horas. Dejar enfriar en el desecador. Pesar por diferencia 3 muestras de 0,1 g (en vasos de 50 ml), disolverlas y trasvasarlas a 3 matraces de 250 ml. Llevar a un volumen de 50 ml, cada matraz. Repetir el paso 3 del procedimiento anterior. Calcular el porcentaje de pureza del Carbonato de sodio comercial.