ANTIBITICO Son sustancias qumicas producidas por varias especies de microrganismos vivos (actinomicetos, hongos, bacterias, etc.

), capaces de provocar la muerte o lisis de otros microrganismos vivos. Es lo que se conoce con el nombre de antibiosis en Biologa. Conocida la estructura qumica, de muchos antibiticos y los sitios activos dentro de la mol cula de los mismos, el qumico! org"nico #armacolgico, ha sido capa$ de establecer modi#icaciones qumicas en la estructura original, para introducir cambios en las acciones #armacolgicas de estos agentes, de tal manera de ampliar su espectro #armacolgico antibacteriano, o hacerlo m"s selectivo, o disminuir e#ectos colaterales adversos. Minociclina: es un antibitico del grupo de las tetraciclinas. Es un bactericida de amplio espectro, su #uncin es la inhibicin de la sntesis proteica.

Sustancias activas: %idroclorato de &inociclina Nombre comercial: &inocin

Composicin y concentracin: Cada '(B)E'( de *+ mg, contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a *+ mg de minociclina base.

Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: oral

In#icacin, -n#ecciones otorrinolaringolgicas, dentales, respiratorias, gastrointestinales, genitourinarias, de piel y te.ido blando, brucelosis (con estreptomicina), acn , gonorrea, uretritis no gonoccica, ti#us e/antem"tico y psitacosis. $resentacin: Ca.a con 01 tabletas de *+ mg cada una en envase de burbu.a. 2osis de ataque, in#eccin leve, 0++ mg, seguido de 3++ mg401 h5 in#eccin grave, crnica o sist mica, 3++ mg430 h. 6i7os. -n#eccin leve, 1 mg48g el 3 er da (dosis 9nica diaria o 0 mg48g430 h) seguido de 0 mg48g401 h5 in#eccin grave, 1 mg48g401 h.

%aboratorios: 'E:;(<&(

ANA%&'SICO )os analg sicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de cabe$a, musculares, artrticos o muchos otros achaques y dolores. E/isten muchos tipos di#erentes de analg sicos y cada uno tiene sus venta.as y riesgos. (lgunos tipos de dolor responden me.or a determinadas medicinas que a otras. Cada persona puede tener una respuesta ligeramente distinta a un analg sico. Se puede usar el t rmino para cualquier sustancia, es decir, mecanismo que redu$ca el dolor, generalmente se re#iere a un con.unto de #"rmacos, de #amilias qumicas di#erentes que calman o eliminan el dolor por di#erentes mecanismos. $aracetamol: es un #"rmaco con propiedades analg sicas, sin propiedades antin#lamatorias clnicamente signi#icativas. (ct9a inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparicin del dolor. (dem"s, tiene e#ectos antipir ticos. = = Sustancias activas: (cetamino# n Nombre comercial: 'ylenol

= Composicin y concentracin: >edi"tricos, Suspensin sabor cere$a cada 3++ ml contiene >aracetamol ?.0++ g, suspensin gotas sabor cere$a cada ml contiene >aracetamol 3++ mg, supositorios cada supositorio contiene >aracetamol 3++ mg, tabletas masticables cada tableta masticable contiene >aracetamol @+ mg5 (dultos, tabletas cada tableta contiene >aracetamol *++ mg. = Formas farmac uticas: suspensin, suspensin gotas, supositorios, tabletas masticables, tabletas. = !"as #e a#ministracin: :ral y rectal.

= In#icacin: >rocesos que transcurren con #iebre y4o dolor debidos a in#ecciones de las vas respiratorias como pueden ser res#ro com9n, gripe, amigdalitis y en#ermedades e/antem"ticas, con.untamente con antibiticos o sul#onamidas es usado en bronquitis, #aringitis, traqueobronquitis, sinusitis, neumona, otitis y adenitis cervical, en ce#aleas, mialgias, postoperatorios, reacciones posvacunales, denticin, traumatismos, bursitis, neuralgias, esguinces. (nalg sico e#ectivo en osteoartritis (osteoartrosis). = $resentacin: 6i7os, Suspensin, Sabor cere$a (?0 mg4ml).Ca.a con 3 #rasco de 30+ ml y vaso dosi#icador. Sabor cere$a (3++ mg4ml). Ca.a con 3 #rasco de 3* ml y gotero. Solucin in#antil, ;rasco con 30+ ml y vaso dosi#icador (no contiene alcohol). 'abletas masticables, ;rasco con ?+ tabletas de @+ mg (sabor a #rutas). Supositorios, Ca.a con 3+ supositorios de 3++ mg. (dultos, 'abletas (caplets), Ca.a con 0+ y #rasco con 3++ tabletas de *++ mg. 2espachador de *+ sobres con 0 caplets cada uno. = %aboratorios: )aboratorios &c6eil

ANTI$I('TICOS An antipir tico es una sustancia que disminuye la #iebre, tambi n conocidos como antit rmicos suelen ser medicamentos que tratan la #iebre de una #orma sintom"tica, sin actuar sobre la causa que provoca la #iebre. )ipirona: es un #"rmaco perteneciente a la #amilia de las pira$olonas, no esteroide, no opioide, cuyo prototipo es el piramidn. Se utili$a en muchos pases como un potente analg sico, antipir tico y espasmoltico. >ertenece a la #amilia de las pira$olonas. = = Sustancias activas: &etami$ol. Nombre comercial: ;ibrilone

= Composicin y concentracin, Suspensin cada * ml de contienen metami$ol (dipirona sdica) 0*+ mg, supositorio pedi"trico cada unidad contiene metami$ol (dipirona sdica) 0++ y ?++ mg. = = Formas farmac uticas: Suspensin y suspositorios. !"as #e a#ministracin: oral y rectal.

= In#icacin: (nalg sico y antit rmico en todos los procesos que cursen con dolor y #iebre de diversa intensidad y origen. = $resentacin: Envase con 3++ ml de suspensin pedi"trica a dosis de 0.* a * ml (B a ?+ 8g de peso) * a 3* ml (C a 30 a7os)5 envase con * supositorios pedi"tricos de 0++ mg 3 cada D h, envase con * supositorios pedi"tricos de ?++ mg 3 cada D h (1 a 30 a7os). = %aboratorios: Ethical >harmaceutical

ANTIT*S+&,NO O ANTIT*SI!O An antitusgeno o antitusivo son compuestos que act9an sobre el sistema nervioso central o peri# rico para suprimir el re#le.o de la tos. >uesto que este re#le.o es necesario para e/pulsar las secreciones que se acumulan en las vas respiratorias, la administracin de estos #"rmacos est" contraindicada en casos de tos productiva. Estos 9ltimos se tratan, generalmente, con e/pectorantes que aumentan el contenido hdrico del moco para #acilitar su e/pulsin de las vas respiratorias. )e-trometorfan, (ct9a centralmente elevando el umbral de la tos no tiene propiedades analg sicas ni adictivas. >osee propiedades seme.antes a la codena, es antitusivo. = = Sustancias activas: 2e/tror#ano Nombre comercial: Benadre/

= Composicin y concentracin: Cada 3++ ml de suspensin contienen Clorhidrato de di#enhidramina +.0* g y Bromhidrato de de/trometor#"n +.?+ g. = = Formas farmac uticas: Suspensin. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: (ntihistamnico, antitusivo no narctico y e/pectorante. Etil para el alivio temporal de la tos debida a irritacin bronquial menor como la que se presenta en el res#riado com9n o por irritantes inhalados = $resentacin: Ca.a y #rasco con 3*+ ml y vaso dosi#icador. (dultos y ni7os mayores de 30 a7os, *.+ ml del vaso dosi#icador cada 1 a * horas. 6i7os de D a 30 a7os, 0.* a *.+ ml del vaso dosi#icador cada 1 a D horas. 6i7os de 0 a * a7os, 3.0* ml del vaso dosi#icador cada @ horas. = %aboratorios: >#i$er, S. (.

ANTI!I(A% )os antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de in#ecciones producidas por virus. El desarrollo de las drogas para la pro#ila/is y tratamiento de las en#ermedades virales ha sido lento y di#cil, debido principalmente a que la replicacin viral depende de los procesos metablicos de la c lula invadida. (s, es probable que las drogas que puedan inhibir o destruir los virus puedan lesionar tanto las c lulas in#ectadas como sanas. Aciclovir, An an"logo del nucleosido guanina, que esencialmente tiene actividad contra el virus %erpes Simple, pero a concentraciones altas puede inhibir a los virus Faricela!Goster y Epstein Barr. El mecanismo de accin consiste en la inhibicin de la 26( polimerasa viral y detencin de la sntesis del 26( al incorporarse a la cadena de "cido nucleico, luego de ser #os#orilado por la en$ima viral timidin!8inasa. = = Sustancias activas: (cicloguanosina (aciclovir) Nombre comercial: Firoter

= Composicin y concentracin: tabletas (ciclovir @++ mg cada tableta, (ciclovir 1++ mg cada tableta, (ciclovir crema 3 g cada *+ mg. = = = Formas farmac uticas: 'abletas y crema. !"as #e a#ministracin: :ral y tpico.

In#icacin: Firoter tabletas est" indicado en los casos de herpes labial $ster (varicela $ster) y herpes genital inicial y recurrente, in#ecciones cut"neas y mucosas producidas por el virus %erpes simple/ - y --5 en pacientes inmunodeprimidos5 Firoter crema est" indicado en los casos de herpes genital inicial y recurrente, in#ecciones cut"neas y mucosas producidas por el virus %erpes simple/ - y -- en pacientes inmunodeprimidos5 Firoter crema labial est" indicado en el tratamiento de las in#ecciones virales causadas por el %erpes simple/ - y -- en la $ona labial. = $resentacin: Ca.a de 0+ tabletas de @++mg y 1++ mg , adultos, En %erpes Goster, @++ mg. * veces al da (omitiendo la dosis nocturna) durante C!3+ das. %erpes Henital, 1++ mg. 0 veces al da durante 3+ das. %erpes Simple/, 1++ mg. * veces al da durante * das. Faricela, (dultos y ni7os mayores de D a7os, @++ mg. 1!* veces al da durante *!C das5 'ubo de3+gr y * gr, aplique cada 1 horas por C das, = %aboratorios: (croma/ 2ominicana

ANTI$A(ASITA(IO An antiparasitario es un medicamento usado en humanos y animales para el tratamiento de in#ecciones causadas por bacterias y par"sitos y para el tratamiento de algunas #ormas de c"ncer. (dem"s hay collares antiparasitarios para perros. Alben#a.ol: Es un compuesto derivado de los ben$imida$oles indicado como #"rmaco en el tratamiento de una variedad de in#estaciones causadas por par"sitos. Sustancia con e#ectos antiproto$oarios y antihelmnticos contra los par"sitos intestinales y tisulares, tambi n con actividad ovicida, larvicida y vermicida. / / / / / Sustancias activas: (lbenda$ol. Nombre comercial: %elmiben Composicin y concentracin: (lbenda$ol 1++ mg por cada 3+ m). Formas farmac uticas: Suspensin. !"as #e a#ministracin: :ral.

/ In#icacin: Est" indicado en el tratamiento de parasitosis intestinales simples o m9ltiples. %elmiben es e#ectivo en el tratamiento de (scaris )umbricoides ((scariasis), 'richuris 'richiura ('ricoce#alosis), Enterobios Fernicularis (Enterobius), (ncylostoma duodenale y 6ecatur (mericanus (Ancinariasis), 'aenia S> ('eniasis), Strongyloides Stercolaris (Strongiloidiasis). / $resentacin: Suspensin #rasco de 3+ m) en ca.a de D #rascos. Suspensin 3+ m). (1++ mg.) 2e %elmiben suspensin como dosis 9nica en ni7os mayores de 3 a7o y en adultos. 'ratamiento a repetirse en tres semanas. / %aboratorios: (croma/ 2ominicana

ANTA&ONISTA ), %OS (,C,$TO(,S 01 An antagonista de los receptores %3 es el bloqueo competitivo y reversible de la interaccion de la histamina con los receptores %3, lo cual conlleva a una reduccin o eliminacin de los e#ectos mediados por la histamina, que es un mediador qumico de los organismos animales, incluyendo el hombre, liberada durante reacciones al rgicas. Estos agentes pueden tener e#ectos terap uticos por modulacin negativa o inhibicin del receptor histamnico %3 y son los llamados antihistamnicos. :tras sustancias tienen e#ectos antihistamin rgicos sin ser verdaderos antihistamnicos, por no actuar directamente sobre el receptor. Cetiri.ina: Es un antihistamnico (pipera$ina) considerado de segunda generacin por no provocar somnolencia. Sus e#ectos son prolongados, lo que permite una dosi#icacin m"s cmoda. >osee pocos e#ectos anticolin rgicos y poca penetracin ence#"lica. = = Sustancias activas: Cetiri$ina Nombre comercial: Sinalerg

= Composicin y concentracin: Hotas con 3+ mg por cada 3m), suspensin 3+ mg por cada 3+ m), tabletas 3+ mg por cada una. = = Formas farmac uticas: Hotas, suspensin y tabletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Est" indicado en el tratamiento b"sico de la rinitis y de la con.untivitis estacional, de la rinitis al rgica perenne y de la urticaria idiop"tica crnica en adultos y ni7os mayores de 0 a7os. = $resentacin: 'abletas ca.as con 3+ y 3++ tabletas, suspensin #rasco de D+m), gotas #rasco de ?+m). (dultos y ni7os a partir de D a7os, En la mayora de los casos, una sola dosis al da de 3 tableta5 3+m) de la suspensin 3m) (?+ gotas), si lo pre#iere en las noches. 'ambi n se pueden dividir las dosis en dos tomas al da, (I tableta, *m) de la suspensin 3* gotas). 6i7os de 0!D a7os, *m) de (suspensin) 3*gotas. = %aboratorios, He#arca

IN0IBI)O(,S ), %A BOMBA ), $(OTON,S )os inhibidores de la bomba de protones son un grupo de medicamentos que tienen un n9cleo estructural com9n que es el 0!piridil metil sul#inil ben$imida$ol. Su accin principal es la reduccin pronunciada y duradera de la produccin de "cido en el .ugo g"strico. )os inhibidores de la bomba de protones son bases d biles lipo#licos. Su accin reside en la #ormacin de enlaces covalentes con residuos de cistena luego de protoni$arce en el canalculo de la c lula parietal activa. Este grupo de #"rmacos ha sustituido a otros con e#ecto similar pero con un mecanismo de accin di#erente llamados antagonistas de receptor de %0. Omepra.ol: )a droga es un ben$imida$ol sustituido, que suprime la secrecin "cida g"strica por inhibicin competitiva de la ('>asa hidrgeno!potasio, presente en la super#icie de la c lula parietal. = Sustancias activas: :mepra$ol. = Nombre comercial: Etipra$ol. = Composicin y concentracin: ?+ c"psulas de 0+ mg. Envase conteniendo ?+ c"psulas de 1+ mg.tabletas 0+ mg por cada una y 1+ mg por cada una. = Formas farmac uticas: 'abletas. = !"as #e a#ministracin: :ral. = In#icacin: Est" indicado para la gastritis, 9lcera duodenal, 9lcera g"strica eso#agitis de re#lu.o, en#ermedad por re#lu.o gastroeso#"gico sintom"tica. Erosiones o 9lceras g"stricas o duodenal asociadas al uso de antiin#lamatorios no esteroides ((-6EJs). Erradicacin de %elicobacter pylori en en#ermedad p ptica ulcerosa. Sndrome de Gollinger!Ellison. = $resentacin: Ca.as ?+ c"psulas de 0+ mg y ?+ c"psulas de 1+ mg. 2osis , *lcera )uo#enal, 0+!1+ mg una ve$ al dia por 1 semanas5 *lcera &2strica, 1+ mg una ve$ al dia por 1 a @ semanas5 (eflu3o &astroesof24ico, 0+!1+ mg una ve$ al dia por 1 a @ semanas5 erosiones o ulceras g"strica y duodenal asociadas a (-6Es, 0+ mg una ve$ al dia por 1 a @ semanas5 ,nferme#a# $or (eflu3o &astroesof24ico Sintom2tica, 0+!1+ mg una ve$ al dia por 1 semanas5 ,nferme#a# $ ptica *lcerosa Asocia#a A 0elicobacter $ylori 6Terapia Triple7: Etiopra$ol 0+ mg, amo/icilina 3g y ($itrom *++ mg (a$itromicina), todos dos veces por semana .Etiopra$ol 0+ mg, &a/ida$ol *++mg(secnida$ol) y ($itrom *++ mg, todos dos veces por semana. Etiopra$ol 1+ mg una ve$ al dia con amo/icilina *++ mg y &a/ida$ol *++ mg , dos veces al dia por una semana. 6Terapia )ual7: Etiopra$ol 1+ mg diariamente con ($itrom *++ mg dos veces al dia por dos semanas5 S"n#rome )e 8ollin4er9,llison , D+ mg5 $rofila-is )e Aspiracin Aci#a: 1+ mg por la ma7ana previo a la ciruga seguida por 1+ mg mg la ma7ana de la ciruga. = %aboratorios: Ethical >harmaceutical

ANTI0I$,(T,NSI!O El antihipertensivo designa toda sustancia o procedimiento que reduce la presin arterial. Estos medicamentos tienen como mecanismo de accin la inhibicin del gasto cardiaco o de resistencia vascular peri# rica, o ambas al mismo tiempo. Se clasi#ican de acuerdo a su mecanismo de accin en, diur ticos, simpaticolticos, bloqueadores del canal de Ca0K, inhibidores de la en$ima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina --, vasodilatadores. Captopril: Es un inhibidor de la en$ima convertidora de angiotensina (-EC() que act9a bloqueando la protena peptidasa del centro activo de la misma. = = = = = Sustancias activas: Captopril. Nombre comercial: Captoprilan. Composicin y concentracin: 'abletas cada una de 0* mg y *+ mg. Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Est" indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pedi"tricos con hipertensin arterial. >uede ser empleado slo o en combinacin con otros agentes antihipertensivos, especialmente los diur ticos del tipo de las tia$idas. En su accin reductora de la presin sangunea, los e#ectos del producto y de las tia$idas son aditivos. Est" indicado en el tratamiento de pacientes con insu#iciencia cardaca que no han respondido adecuadamente o que no pueden ser controlados con el tratamiento convencional. %a sido empleado con diur ticos y digit"licos. $resentacin: Ca.a con ?+ comprimidos de 0* mg y *+ mg. )a dosis inicial para la hipertensin es de *+ mg diarios en 0!1 semanas, si no se logran la reduccin de la presin sangunea entonces se debe elevar a 3++ mg diario5 para la insu#iciencia cardiacala dosis inicial es de 0* mg cada ? veces al dia por dos semanas, luego se aumentan a *+ mg ? veces al dia5 en ni7os +.? mg48g, en ni7os con hipertensin con tratamiento con diur ticos es de +.3* mg48g4dia y si no se logra la reduccin de la presin arterial se aumentan a +.D, 3.0 y 0.+ mg48g4dia. = %aboratorios: Ethical >harmaceutical =

ANTINF%AMATO(IO )os antin#lamatorios se usan para el medicamento o el procedimiento usados para prevenir o disminuir la in#lamacin de los te.idos siempre y cuando esta no este cumpliendo con su #isiologa paliativa. )os medicamentos generalmente el mecanismo por el cual act9an es el de impedir o inhibir la biosntesis de sus agentes mediadores, principalmente los denominados eicosanoides o derivados del "cido araquidnico. )e-ametasona: Es un potente glucocorticoide sint tico con acciones que se aseme.an a las de las hormonas esteroides. (ct9a como antin#lamatorio e inmunosupresor. = = Sustancias activas: ;os#ato sdico de de/ametasona. Nombre comercial: 2e/abeneural.

= Composicin y concentracin, vitamina B3 ! BD ! B30, 2e/ametasona #os#ato 1 mg., )idocana ?+ mg. = = Formas farmac uticas: (mpollas. !"as #e a#ministracin: -ntramuscular.

= In#icacin: Est" indicado en los casos de procesos antiin#lamatorios agudos m9sculo L nervioso y articular, en miositis, #ibrositis, bursitis, neuralgia, artritis, epicondilitis, artrosis, ci"tica, periartritis, sinovitis, #ascitis y radiculitis. = $resentacin: Ca.a con una dosis (dos ampollas) y .eringuilla desechable. Ana ve$ al da durante * a C das. = %aboratorios: (croma/ 2ominicana.

ANTICOA&*%ANT, )os anticoagulantes inhiben la #ase plasm"tica de la coagulacin, ya sea actuando sobre la sntesis hep"tica de #actores como anticoagulantes orales o impidiendo la actuacin de #actores ya #ormados como heparinas. An anticoagulante es una sustancia endgena o e/gena que inter#iere o inhibe la coagulacin de la sangre, creando un estado prohemorr"gico. :afarina: disminuye la coagulacin de la sangre mediante la inhibicin de la vitamina M ep/ido reductasa, una en$ima que recicla la vitamina M o/idada a su #orma reducida despu s de que haya participado en la carbo/ilacin de varias protenas de la coagulacin de la sangre, principalmente la protrombina y el #actor F--. >or esta ra$n, los medicamentos de esta clase tambi n se conocen como antagonistas de la vitamina M. = Sustancias activas: Na#arina de sodio. = Nombre comercial, (ldocumar = Composicin y concentracin, 'abletas por cada una ?.+ mg de Oar#arina sdica. = Formas farmac uticas: 'abletas. = !"as #e a#ministracin: :ral. = In#icacin: >ro#ila/is y4o tratamiento de trombosis venosas. Embolismo pulmonar. >ro#ila/is y4o tratamiento de complicaciones tromboemblicas asociadas con #ibrilacin auricular y4o sustitucin de v"lvulas cardiacas. 2espu s de un -(&, reduce el riesgo de muerte por in#arto de miocardio recurrente o por episodios tromboemblicos como ictus o emboli$acin sist mica. = $resentacin: Envase con 1+ tabletas de *mg o 3+ mg cada una, y envase con *++ tabletas de *mg o 3+ mg. 2osis inicial, 0!* mg4da5 mantenimiento, 0!3+ mg4da. = %aboratorios: (ldo!Anion.

ANTIF;N&ICO : ANTIMICTICO Se entiende por anti#9ngico o antimictico a toda sustancia que tiene la capacidad de evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o incluso de provocar su muerte. Se clasi#ican en principales, sist micos y tpicos. <etocona.ol: El 8etocona$ol es un #"rmaco antimictico a$lico, de la clase imida$ol, se usa para tratar las in#ecciones #9ngicas que pueden diseminarse a di#erentes partes del cuerpo a trav s de la sangre, como las in#ecciones de la boca por levadura, la piel, las vas urinarias y la sangre, y ciertas in#ecciones #9ngicas que empie$an en la piel o en los pulmones y pueden diseminarse a todo el cuerpo, tambi n se usa para tratar las in#ecciones #9ngicas de la piel o las u7as que no pueden ser tratadas con otros medicamentos. ;unciona al desacelerar el crecimiento de los hongos que causan la in#eccin. = Sustancias activas, Metocona$ol. = Nombre comercial: &i$o/. = Composicin y concentracin: 'abletas con 0++mg por tabletas, ovulos 1++ mg por cada uno, crema d rmica con 0 g. por cada 3++ g., .abon con 0 g. por cada 3++ g., solucin tpica con 0 g. por cada 3++ ml., shampoo 0g. por cada 3++ml. = Formas farmac uticas: 'abletas, ovulos, crema d rmica, .abon, solucin tpica, shampoo. = !"as #e a#ministracin: :ral, intravaginal, tpica. = In#icacin: &i$o/ tabletas est" indicado en micosis super#iciales y pro#undas, micosis de la piel, pelo, u7as, membranas mucosas, candidiasis oral, micosis vaginal, pitiri"sis versicolor, candidiasis del tracto digestivo e intestinal, dermato#itosis, ti7as, cuando estas in#ecciones no puedan ser tratadas tpicamente por el sitio o e/tensin de la lesin o pro#undidad de la a#eccin de la piel , o si ha #allado la terapia tpica y como pro#il"ctico en pacientes inmunocomprometidos. &i$o/ vulos est" indicado en el tratamiento local de la candidiasis vulvovaginal aguda y crnica. En la candidiasis vulvovaginal crnica es recomendable combinar el tratamiento de los vulos con la administracin &i$o/ tabletas para controlar el reservorio intestinal de Candida sp. &i$o/ .abn, indicado en Candidiasis cut"nea, dermatitis seborreica, 'i7a del cuerpo, manos, etc. &i$o/ crema d rmica indicado para el tratamiento tPpico de in#ecciones de candidiasis cut"neas y pitiriasis versicolor, as como de la dermatitis seborreica causada por pityrosporum ovale y de otras in#ecciones dermato#iticas de la piel como, 'i7a del cuerpo, 'i7a de la mano, ti7a de pie, ti7a crural, ti7a del pelo, micosis en membranas mucosas debido a, 'richophyton sp, &icrosporum sp y Epidermophyton sp. &i$o/ solucin, indicado en 2ermatomicosis, 'i7a de pies, manos, u7as. &i$o/ shampoo tratamiento y pro#ila/is de in#ecciones causadas por pityrosporum ovale, como pitiriasis capitis (caspas), pitiriasis versicolor (locali$ada), y dermatitis seborreica.

= $resentacin: :vulos ca.a conteniendo * unidades, crema d rmica tubo con 0*g de contenido, tabletas ca.a conteniendo 3+ unidades, solucin tpica #rasco gotero conteniendo ?+m), shampoo #rasco conteniendo 3++m), .abn ca.a con un .abn de 3++g. 2osis, una tableta (0++mg) una ve$ al da, tomada con los alimentos, Si la respuesta obtenida con esta dosis no sea la adecuada, sta deber" incrementarse a dos tabletas (1++ mg) una ve$ al da por 1 semanas en los casos de micosis de la piel inducidas por dermato#itos, en &icosis oral y de la piel inducidas por Candida albicans ser" de dos a tres semanas5 en >itiriasis Fersicolor ser" de die$ das5 en -n#ecciones del cabello ser" de uno a dos meses5 -n#ecciones de las u7as de seis a doce meses5 en Candidiasis vaginal, dos tabletas (1++ mg) una ve$ al da durante cinco das. Si la candidosis es sist mica ser" por uno o dos meses. :FA):S, En Candidiasis vulvovaginal aguda o crnica aplique un ovulo de manera pro#unda, pre#eriblemente al acostarse, durante cinco das consecutivos. En caso de in#eccin crnica recidivante, el tratamiento puede ser administrado intermitentemente por varios meses. Q(B:6, En todos los casos, humede$ca la $ona a#ectada con agua y aplique el .abn hasta producir espuma, luego de.e por unos minutos y en.uague bien. )uego repita la aplicacin y #inalmente de.e el cuerpo o area lavada secar al aire. C<E&( 2E<&-C(, En Candidiasis cut"nea, &icosis en membranas mucosas, Fulvitis, Candidosis cut"nea, >itiriasis versicolor y 2ermatitis seborreica, (plique la crema una o dos veces al da en cantidad su#iciente para cubrir el area a#ectada y alrededor de la misma por unas dos o tres semanas. En 'i7a crural, del pelo, cuerpo, pies, manos y u7as el tratamiento ser" dependiendo de la severidad de la in#eccin y de la respuesta del paciente entre dos y seis semanas. El tratamiento debe continuarse a9n desaparecidos los sntomas, unos cuantos das m"s. S:)AC-:6, En la 2ermatomicosis, 'i7a del pie, manos, y piel aplique una cantidad de la solucin que cubra el area a#ectada y sus alrededores dos veces al da, en la :nicomicosis aplique dos o tres veces al da, por cuatro a seis semanas, o seg9n criterio del m dico. S%(&>::, (plique en las $onas a#ectadas de la piel o del pelo y de.e reposar por unos tres o cinco minutos antes de en.uagar. En la >itiriasis versicolor lave una ve$ al da por cinco das consecutivos y como pro#ila/is lave una ve$ al da por tres das consecutivos como un tratamiento simple. En la 2ermatitis Seborreica y la >itiriasis Capitis lave dos veces a la semana durante dos a cuatro semanas y como pro#ila/is lave una ve$ a la semana por dos semanas. = %aboratorios: Her#arca.

B(ONCO)I%ATA)O( An broncodilatador es una sustancia, generalmente un medicamento, que causa que los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten, provocando una disminucin en la resistencia a rea y permitiendo as el #lu.o de aire, puede ser endgeno, es decir, que se origina dentro del cuerpo o un medicamento que se administra con el #in de tratar di#icultades para respirar, especialmente 9tiles en en#ermedades obstructivas crnicas como el asma o E>:C. E/isten tres grupos de f2rmacos usados como broncodilatadores, los agonistas de los receptores adren rgicos R!0, entre los cuales e/isten de accin corta y prolongada, los anticolin rgicos de accin corta y la teo#ilina de accin prolongada. Salbutamol: El salbutamol o albuterol es un agonista R0 adren rgico de e#ecto r"pido utili$ado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la en#ermedad pulmonar obstructiva crnica. El nombre salbutamol deriva de su composicin qumica, S() por saligenina, BA' por butil, (& por amino, y :) por etanol. = Sustancias activas: saligenina butil amino etanol. = Nombre comercial: (sthalin %;( S inhalador

= Composicin y concentracin: Cada aplicacin contiene 3++ microgramos de Salbutamol base. = Bucal = !"as #e a#ministracin: :ral. Formas farmac uticas: -nhalador de 2osis &edida (-2&), tipo (erosol

= In#icacin: est" indicado para el tratamiento sintom"tico del bronco espasmo en el asma bronquial y en otros procesos asociados a obstruccin reversible de las vas respiratorias. >ro#ila/is de bronco espasmo inducido por e.ercicio #sico o antes de e/ponerse a un estmulo alerg nico conocido e inevitable. = $resentacin: Ca.a de cartn con un envase de aluminio de 3* gramos, tipo -2&, con v"lvula dosi#icadora, c"psula protectora y acondicionador oral pl"stico tipo boquilla, con tapa protectora, con 30+ inhalaciones, conteniendo cada una 3++ mcg de salbutamol. )a dosis se debe adaptar a los requerimientos individuales del paciente, ! >ara mane.o de episodios agudos de bronco espasmo, A#ultos: 3 o 0 inhalaciones (pu##s), hasta un m"/imo de @ pu##s en 01 horas. Ni=os: un pu## cada 1 a D horas.! >ara la prevencin de bronco espasmo inducido por e.ercicio, A#ultos dos inhalaciones 3* minutos antes de e.ercicio o de e/posicin inevitable al alergeno. )a dosis m"/ima es de 0 inhalaciones hasta 1 veces al da> Ni=os usar un pu## 1 veces al da. = %aboratorios: >harmatech.

!ITAMINAS 0I)(OSO%*B%,S Se trata de coen$imas o precursores de coen$imas, necesarias para muchas reacciones qumicas del metabolismo. )as vitaminas hidrosolubles se disuelven en agua y no en lpidos o grasas. 2ebido a esto, las vitaminas hidrosolubles, se eliminan a trav s de la orina. Se destruyen #"cilmente o se eliminan durante la preparacin de los alimentos y tambi n en su almacenamiento. En este grupo de vitaminas, se incluyen las vitaminas B3 (tiamina), B0 (ribo#lavina), niacina, pirido/ina, B30, vitamina C ("cido ascrbico), y vitamina BB ("cido #lico). Aci#o flico 6vit> B?7: )a vitamina BB est" ligado al crecimiento y correcto #uncionamiento de la m dula sea hasta el punto de resultar imprescindible, #avoreciendo tambien la regeneracin de las c lulas. )a vitamina BB se puede encontrar en los siguientes alimientos, berros, espinacas, $anahorias, #rutas, hgado, pepinos, queso, ri7ones, carne, huevos y pescado. )a #alta de vitamina BB ocasiona insomnio, cansancio e inapetencia y puede provocar mal#ormaciones en el #eto en mu.eres embara$adas. = = Sustancias activas: ;olacina. Nombre comercial: (ci#ol.

= Composicin y concentracin: Cada tableta contiene 3mg. y * mg. respectivamente, tabletas cada una con 3+ mg cada una, gotas cada 3++ ml de solucin contiene *++ mg. = = Formas farmac uticas: 'abletas y gotas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Esta indicado en el tratamiento de las anemias megaloblasticas causadas por carencia de acido #lico, en el embara$o para evitar de#ecto del cierre del tubo neural. = $resentacin: envases conteniendo ?+ y D+ tabletas ranuradas de 3mg, * mg y 3+ mg5 envases conteniendo *++ y 3+++ de 3+ mg para hospitales solamente. Envase conteniendo un #rasco de 3+ ml o 0+ ml. 2osis, 3 a * mg por dia o 1 a 0+ gotas por dia. 2osis de mantenimiento se adapta a las necesidades del paciente. = %aboratorios: )ab. 2omngue$.

!ITAMINAS %I$OSO%*B%,S Estas vitaminas, normalmente son absorbidas por las lipoprotenas conocidas como quilomicrones que via.an a trav s del sistema lin#"tico del intestino delgado y en la circulacin de la sangre de nuestro organismo. Estas vitaminas liposolubles, especialmente las vitaminas ( y E se almacenan en los te.idos de nuestro organismo. Ana ve$ que se han almacenado en los te.idos de nuestro cuerpo, las vitaminas liposolubles tienden a permanecer en ellos, se consumen .unto con alimentos que contienen grasa. Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hgado y en los te.idos grasos, debido a que se pueden almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario tomarlas todos los das. )as Fitaminas )iposolubles son, Fitamina ( (<etinol) Fitamina 2 (Calci#erol) Fitamina E ('oco#erol) Fitamina M ((ntihemorr"gica) !itamina <: 2enominada #itomenadiona, pertenece al grupo de las vitaminas que se disuelven en grasas, es decir, al grupo de las vitaminas liposolubles. )a #itomenadiona posee una subdivisin natural en M3 o #iloquinona, que ingresa al organismo a trav s del consumo de vegetales verdes, hgado y aceites vegetales5 y en M0 o menaquinona que es producida en el organismo mediante las bacterias alo.adas en el intestino, hay una tercera vitamina M llamada M? o menadiona que cumple la #uncin de duplicar el poder de las anteriores. Esta variante se sinteti$a en laboratorios y se suministra a pacientes incapaces de metaboli$ar correctamente las vitaminas M3 y M0. = = Sustancias activas: ;itometadiona. Nombre comercial: Mona8ion &&.

= Composicin y concentracin, 'abletas con 3+ mg cada una y ampollas inyectables con 3+ mg por cada 3 ml. = = Formas farmac uticas: tabletas y ampollas inyectables. !"as #e a#ministracin: :ral e intravenosa.

= In#icacin: %emorragia o riesgo de hemorragia secundaria a ThipoprotrombinemiaT grave (es decir, de#iciencia de los #actores de la coagulacin --, F--, -U y U) de diversa etiologa, incluida la into/icacin por anticoagulantes cumarnicos, su asociacin a la #enilbuta$ona y otras #ormas de hipovitaminosis M (p. e.. ictericia obstructiva, trastornos hep"ticos o intestinales, tratamiento prolongado con antibiticos, sul#amidas o salicilatos). >ara la pro#ila/is y el tratamiento de la en#ermedad hemorr"gica del reci n nacido se deben utili$ar las ampollas pedi"tricas de M:6(M-:6 && (0 mg4+,0 ml). = $resentacin: Ca.a de 3+ tabletas masticables de 3+ mg y Ca.a de * (mpollas && con 3+ mg4ml. 2osis, )as ampollas de Mona8ion && son para uso en inyeccin i.v. )a solucin no debe diluirse ni me$clarse con otros preparados inyectables5 en cambio, puede inyectarse en la parte in#erior del equipo de in#usin durante una in#usin continua de cloruro sdico al +,BV o glucosa al *V. )a dosis habitual , %emorragia grave, p. e.. durante un tratamiento anticoagulante. Se debe retirar el

anticoagulante y proceder a una inyeccin i.v. lenta de Mona8ion && (como mnimo ?+ segundos), en una dosis de 3+!0+ mg (3!0 ampollas). 'res horas despu s, se determinar" la concentracin de protrombina y, si la respuesta no #uera adecuada, se administrar" una nueva dosis. 6o deben administrarse i.v. m"s de *+ mg de Mona8ion && en 01 horas. Cuando sea necesario, p. e.. en una situacin de peligro de muerte, el tratamiento con Mona8ion && debe acompa7arse de medidas de e#icacia m"s r"pida, como la trans#usin de sangre completa o de #actores de la coagulacin. %emorragia leve o di"tesis hemorr"gica. Ana tableta masticable. Si no se observa ning9n e#ecto al cabo de @!30 horas, se administrar" una segunda tableta o incluso dos. En general, deben suspenderse transitoriamente los anticoagulantes orales. >autas posolgicas especiales, (ncianos, )os ancianos suelen ser m"s sensibles a la reversin de la anticoagulacin con Mona8ion. >or ello, en este grupo de edad conviene reducir la dosis hasta el lmite in#erior del intervalo posolgico recomendado. 6i7os mayores de 3 a7o, Si, por recomendacin m dica, recibe un ni7o Mona8ion, es aconse.able utili$ar una dosis de *!3+ mg. 6i7os menores de 3 a7o, En este grupo de edad debe utili$arse Mona8ion && pediatrico. = %aboratorios: ;. %o##mann!)a <oche, S.(.

)I*('TICO )so diur ticos incrementan el #lu.o de la orina y la e/crecin de sodio y se usan para regular el volumen, la composicin , o ambos , de los liquidos corporales en diversas situaciones clnicas, entre ellas hipertensin, insu#iciencia cardiaca, insu#iciencia renal, sndrome ne#rtico y cirrosis.. )os diur ticos, como medicamentos, pueden ser de varias clases, 2e asa (por actuar en el asa de %enle renal), 'ia$dicos (derivados de la tia$ida), -nhibidores de la anhidrasa carbnica, (horradores de potasio, que pueden ser de dos clases, -nhibidores de los canales de sodio y antagonistas de aldosterona y :smticos. Furosemi#a: )a #urosemida es un diur tico de asa utili$ado en el tratamiento de la insu#iciencia cardaca congestiva, hipertensin y edema, act9a inter#iriendo en el mecanismo de intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de %enle. 'ambi n posee e#ectos hemodin"micos determinados por la inhibicin de la >H deshidrogenasa (en$ima que degrada >HE0). >rovoca un aumento de la capacitancia venosa y disminucin de la resistencia vascular renal generando un aumento del ;S<. = Sustancias activas: ;urosemida. = Nombre comercial: )asi/. = Composicin y concentracin, cada tableta contiene #urosemida 0+ y 1+ mg y Cada ampolla con solucin inyectable contiene ;urosemida 0+ mg. = Formas farmac uticas: 'abletas y ampollas inyectables. = !"as #e a#ministracin: :ral, intravenosa e intramuscular. = In#icacin: <etencin de lquidos asociada a insu#iciencia cardiaca congestiva crnica, cuando se requiera tratamiento diur tico, retencin de lquidos asociada a insu#iciencia cardiaca congestiva aguda, retencin de lquidos asociada a insu#iciencia renal crnica, conservacin de la e/crecin de lquidos en insu#iciencia renal aguda, incluyendo las debidas a embara$o o quemaduras, retencin de lquidos asociada a sndrome ne#rtico, cuando se requiera tratamiento diur tico, retencin de lquidos asociada a insu#iciencia hep"tica, cuando se requiera tratamiento suplementario con antagonistas de la aldosterona, hipertensin, crisis hipertensivas y soporte de diuresis #or$ada. = $resentacin: 'abletas ca.a con ?D tabletas de 0+ mg y ca.a con 01 tabletas de 1+ mg. Solucin inyectable ca.a con * ampolletas de 0+ mg en 0 ml. )a dosis diaria m"/ima de #urosemida recomendada para adultos tanto para administracin oral como intravenosa es de 3,*++ mg. En ni7os, la dosis de #urosemida recomendada para admi! nistracin oral es de 0 mg48g de peso corporal hasta una dosis diaria m"/ima de 1+ mg. >ara ad!ministracin parenteral, la dosis recomendada es de 3 mg48g de peso corporal hasta una dosis diaria m"/ima de 0+ mg. = %aboratorios: (ventis >harma.

%A@ANT, An la/ante es una preparacin usada para provocar la de#ecacin o la eliminacin de heces. )os la/antes son com9nmente usados para el tratamiento de la constipacin ocasional o crnica. Cuando la constipacin es severa los la/antes son utili$ados para evacuar materia #ecal slida e impactada. Ciertos la/antes estimulantes, lubricantes, y salinos son usados para evacuar el colon para e/aminaciones rectales e intestinales. Son a veces suplementados por enemas. ;enol#talena, )a #enol#talena es un indicador de p% que en soluciones "cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases toma un color rosado o violeta. >ertenece a los la/antes estimulantes son derivados de antraquinona como el sen, c"scara sagrada o deriva dos di#enilmetano como #enol#talena o bisacodilo. Estos compuestos e.ercen sus e#ectos la/antes por una estimulacin directa de los nervios y sus e#ectos se e.ercen sobre el #lu.o neto de lquidos en la lu$ del intestino grueso. Se obtiene por reaccin del #enol y el anhdrido #t"lico en presencia de "cido sul#9rico. = = Sustancias activas: ;enol#talena. Nombre comercial: (garol Emulsin.

= Composicin y concentracin: Cada 3++ ml de emulsin contienen aceite mineral 0@.DD0 g, y ;enol#talena 3.?3+ g. = = Formas farmac uticas: Emulsin. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: 'ratamiento del estre7imiento ocasional y habitual, y el que se presenta en el posoperatorio y posparto. = $resentacin: ;rasco con ?0+ ml. 2osis, (dultos, I a 3 cucharada sopera (C.* a 3* ml) por va oral al acostarse. 6i7os mayores de D a7os, I a W de cucharadita (0.* a ?.C* ml) al acostarse. = %aboratorios: >#i$er.

ANTICON!*%SI!O El antiepil ptico son sustancias destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones. )os anticonvulsivantes ((C), que por de#inicin son drogas dise7adas para el tratamiento de la epilepsia, se han empleado para otras patologas de tipo neurolgico, que nada tienen que ver con la indicacin original. )a actividad de los (C se e.erce a trav s de los neurotransmisores y los canales inicos, como los del tipo g! aminobutrico tipo!3 (H(B(!3), los canales de sodio volta.e!dependientes y los canales de calcio volta.e!dependientes. Carbama.epina: )a carbama$epina es un #"rmaco antiepil ptico psictropo cuya estructura incluye una subunidad de urea o carbamida. Es un estabili$ador del "nimo usado principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar5 tambi n es e#ica$ ante cuadros de crisis manaca aguda. En ocasiones se utili$a para tratar la esqui$o#renia y la neuralgia del trig mino y tambi n se ha mostrado e#ectivo en el tratamiento de los dolores provocados por dis#unciones de la gl"ndula tiroides. = Sustancias activas: Carbama$epina. = Nombre comercial: 'egretol. = Composicin y concentracin: Cada comprimido contiene 0++ 1++ mg, cada 3++ ml de suspensin contienen 0 g, cada * ml equivalen a 3++ mg, cada gragea de liberacin prolongada contiene 0++ 1++ mg. = Formas farmac uticas: Comprimidos, suspensin y grageas de liberacin prolongada. = !"as #e a#ministracin: :ral. = In#icacin: Crisis comple.as o simples (con o sin la p rdida de la conciencia) con o sin generali$acin secundaria, crisis generali$adas tnico!clnicas y #ormas mi/tas de convulsiones, es adecuado tanto para la monoterapia como para el tratamiento asociado, mana aguda y tratamiento de mantenimiento de trastornos a#ectivos bipolares para prevenir y atenuar recurrencias, sndrome de abstinencia alcohlica, neuralgia idiop"tica del trig mino y la neuralgia del trig mino debido a esclerosis m9ltiple (tpica o atpica), neuralgia gloso#arngea idiop"tica, neuropata diab tica dolorosa, diabetes inspida central, poliuria y polidipsia de origen neurohormonal. = $resentacin: Suspensin ;rasco con 30+ ml. Comprimidos ca.a con 3+ comprimidos de 0++ mg y ca.a con 3+ comprimidos de 1++ mg. Hrageas de liberacin prolongada ca.a con 0+ grageas de 0++ mg y ca.a con 0+ grageas de 1++ mg. 2osis, ;ormas orales, -nicialmente 3++ a 0++ mg una ve$ al da5 se aumentar" lentamente la dosis hasta que e.er$a e#ecto ptimo, que en general es de 1++ mg dos o tres veces al da. En algunos pacientes pueden ser apropiados 3,D++ mg o incluso 0,+++ mg al da. 6i7os, ;ormas orales, >ara ni7os de 1 a7os o menos, se puede iniciar con 0+!D+ mg4da, incrementando 0+!D+ mg cada 0 das. >ara ni7os mayores de 1 a7os, el tratamiento debe iniciarse con 3++ mg4da, incrementando 3++ mg semanalmente. = %aboratorios: 6ovartis ;armac utica.

ANTI)IA((,ICO )os antidiarreicos son #"rmaco u otro tipo de agente que disminuye los sntomas de diarrea. )os antidiarreicos act9an absorbiendo agua del tubo digestivo, alterando la motilidad intestinal, modi#icando el transporte de electrlitos o bien mediante la adsorcin de to/inas o de microorganismos. Estos inhiben los mecanismos diarreicos que son incrementada osmolaridad del contenido intestinal, disminucin en la absorcin de lquidos, secrecin intestinal incrementada o motilidad intestinal anormal. %operami#a: es un derivado al#a !di#enil!buteramida, que es utili$ado ampliamente por sus propiedades como un agente antidiarreico, estimula la absorcin o tiene un mecanismo antisecretorio sobre la mucosa intestinal como mecanismo antidiarreico primario, se basa en cambios en la #uncin motora intestinal. = = Sustancias activas: Clorhidrato de loperamida. Nombre comercial: )omotil.

= Composicin y concentracin: Cada tableta contiene Clorhidrato de loperamida 0 mg. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: 'ratamiento sintom"tico de la diarrea aguda como, diarrea del via.ero, diarrea in#ecciosa aguda y diarrea enteroto/ig nica. En el caso de diarrea crnica, controla la sintomatologa, aliviando el dolor y la diarrea originada por colon irritable y sndrome de malabsorcin. <egula el tiempo de tr"nsito intestinal en pacientes con ileostoma o colostoma, me.orando tambi n la consistencia de las heces. = $resentacin: Ca.a con 30 y 01 tabletas en envase de burbu.a. Ca.a dispensadora con 1@ y 3++ tabletas en tiras de 1 tabletas. 2osis, )iarrea a4u#a: )a dosis inicial es de 0 tabletas para adultos y 3 para ni7os mayores de 30 a7os, seguida de una tableta despu s de cada evacuacin lquida. )iarrea crnica: )a dosis inicial es de 0 tabletas al da para adultos y 3 para ni7os mayores de 30 a7os5 esta dosis ser" a.ustada hasta obtener de 3 a 0 evacuaciones slidas al da, lo cual se obtiene usualmente con una dosis de mantenimiento de 3 a D tabletas al da. = %aboratorios: >#i$er.

ANA%&,SICO NA(COTICO )os analg sicos son medicamentos para calmar el dolor producido por el da7o sobre alg9n te.ido del organismo, causado por golpes, por procesos in#ecciosos que provocan in#lamacin o por en#ermedades diversas. )os narcticos u opi"ceos act9an directamente sobre el sistema nervioso central, son utili$ados para casos de dolor crnico. Estos ayudan a los p ptidos opioides endgenos a al producir una elevada produccin de receptores opioides, esto provoca analgesia. &or#ina, es un opi"ceo potente, analg sico y sedante. Es el principal alcaloide del opio. Es un medicamento que calma el dolor, act9a reduciendo los e#ectos de las endor#inas que se encuentran en el cerebro y en la columna vertebral. )a mor#ina se combina con los receptores opi"ceos del cerebro y bloquea la transmisin de estmulos de dolor de #orma que, incluso si la causa del dolor persiste, hace que se sienta menos dolor, tambn puede producir eu#oria. = Sustancias activas: Sul#ato 2e &or#ina. = Nombre comercial: (nal#in.

= Composicin y concentracin: Cada tableta de 3+ mg contiene sul#ato de mor#ina pentahidratada, que equivale a 3+ mg de sul#ato de mor#ina, cada tableta de 3* mg contiene sul#ato de mor#ina pentahidratada, que equivale a de sul#ato de mor#ina3* mg, cada tableta de ?+ g contiene sul#ato de mor#ina pentahidratada que equivale a ?+ mg de sul#ato de mor#ina. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: (nalg sico narctico opioide. Est" indicado para el alivio del dolor agudo o crnico de moderado a intenso, ocasionado por c"ncer (#ase pre!terminal y terminal), en pacientes con dolor postquir9rgico (analgesia preventiva), en pacientes politraumati$ados, en el paciente con quemaduras y actualmente se puede recomendar el uso regular del sul#ato de mor#ina (S&) para el tratamiento de la disnea de en#ermos en #ase terminal. = $resentacin: Se presenta en envases con 0+ tabletas de 3+, 3* ?+ mg y 3++ tabletas de 3* y ?+ mg. 2osis, Se puede iniciar con dosis de 3+ mg cada 0 a 1 horas, y a.ustar de acuerdo a la respuesta del paciente hasta 0++ mg cada 0 a 1 horas. = %aboratorios: 'ecno#arma.

ANTI0,MO((A&ICO )os antihemorr"gicos son #"rmacos utili$ados para prevenir o cohibir las %emorragias. X se pueden clasi#icar en dos grandes tipos de (ntihemorr"gicos, los coagulantes y los hemost"ticos. Aci#o Trane-amico: Es un anti#ibrinoltico. Es un medicamento que act9a inhibiendo la ruptura de los co"gulos sanguneos. Es 9til en el tratamiento de procesos hemorr"gicos severos, especialmente tras intervenciones quir9rgicas o dentales. Este medicamento tambi n puede administrarse antes de una intervencin quir9rgica en pacientes con alg9n problema de la coagulacin como la hemo#ilia. = = Sustancias activas: (cido trane/amico Nombre comercial: 'rane/am

= Composicin y concentracin: (mpollas de *ml con +.3g de acido trane/amico por ml. = = Formas farmac uticas: (mpollas inyectables. !"as #e a#ministracin: -ntravenosa.

= In#icacin: Control de la #ibrinlisis aumentada. 2isminucin de la p rdida sangunea en, Ciruga :rtop dica. <empla$o de Cadera. <empla$o de rodilla. Ciruga de Columna. :torrinolaringologa, Epista/is, ciruga naso!#arngea, %emorragia >ost! amigdalectoma. Arologa, >rostatectoma. -ntervenciones cardiovasculares. -ntervenciones generales. Como coadyuvante en pacientes con discrasias sanguneas o anticoagulados que sean sometidos a procesos quir9rgicos. Ciruga pedi"trica. %emorragias de vas digestivas. = $resentacin: Ca.a por D ampollas de * ml de +.3 g4ml. 2osis, (dultos, Fa endovenosa (in#usin lenta) +.* a 3 g o, 3+ a 3* mg por 8g, cada @ horas. 6i7os, Fa endovenosa 3+ mg por cada @ horas. = %aboratorios: <opsohn 'herapetic

S*,(O &%*COSA%INO Suero Hlucosalino, )as soluciones glucosalinas (?31 m:sm4)) son e#icaces como hidratantes y para cubrir la demanda de agua y electrolitos. Cada litro de in#usin de suero glucosalino aporta ?* gramos de glucosa 31+ 8cal), D+ mEq de sodio y D+ mEq de cloro. = = Sustancias activas: Hlucosa monohidratada y cloruro de sodio. Nombre comercial, Solucin glucosalina de Ba/ter.

= Composicin y concentracin: Sodio cloruro D1?.++ mg43++ ml, Hlucosa monohidratada *.++ g43++ ml. = = = Formas farmac uticas: solucin intravenosa. !"as #e a#ministracin: -ntravenosa. In#icacin: 2eshidratacin y desequilibrio electroltico.

= $resentacin: envase con 3+ #rascos de 3+++ ml, envase con 3+ #rascos de *++ ml, envase con ?+ #rascos de 0*+ ml, envase con 0* #rascos de *+ ml, envase con 0* #rascos de 3++ ml. = %aboratorios: Ba/ter.

A*INO%ONA )as quinolonas son un grupo de antibiticos de amplio espectro. )a mayor parte de las quinolonas usadas en la clnica son del grupo de las #luorquinolonas. Estos agentes son los derivados de la na#tiridina , este grupo de compuestos actuan sobre la subunidad ( de la en$ima (26 girasa, por lo que se los denomina inhibidores de la girasa de 26(. Ciproflo-acina, Es un antibitico del grupo de las #luoroquinolonas con e#ectos bactericidas. Su modo de accin consiste en parali$ar la replicacin bacterial del (26 al unirse con una en$ima llamada (26 girasa, que queda bloqueada. -nhibe a casi todos los g rmenes Hram !, con las e/cepciones del Bacteroidis #ragilis , y algunas pseudomonas no comunes, como ser >. maltophila y >. cepacia. Sin embargo es el agente m"s activo contra >. aeruginosa. = = Sustancias activas: Cipro#lo/acina. Nombre comercial: Cipro#el!Aro.

= Composicin y concentracin, Cada tableta contiene cipro#lo/acina *++mg y #ena$opiridna 3++mg. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: -n#ecciones del tracto genitourinario, Aretritis, pielone#ritis, cistitis, prostatitis, gonorrea, epididimitis, pielitis, cistipielitis, causadas por bacterias sensibles. >revencin y tratamiento de sntomas provenientes de la irritacin del tracto de la mucosa genitourinaria resultados de un trauma, ciruga, procedimientos endoscpicos o pasa.es de cat teres o sondas. = $resentacin: Ca.a con ?+ tabletas cipro#lo/acina *++mg y #ena$opiridna 3++mg. 2osis, Ana tableta cada 30 horas (0 veces al da) durante C!31 das (3!0 semanas). = %aboratorios: ;elte/.

MAC(O%I)O )os macrlidos son antibiticos de amplio espectro, aunque no tan amplio como el de las tetraciclinas y el cloram#enicol. Son esencialmente bacteriost"ticos. Son antibiticos de amplio espectro, activos contra bacterias Hram positivas y negativas, micoplasmas, clamidias, treponemas y ric8etsias. (unque est"n clasi#icados como antibiticos de amplio espectro, debemos tener presente que ese espectro es peque7o con respecto a las bacterias Hram !. El mecanismo de accin de los macrlidos es similar al del cloram#enicol, se unen a la subunidad *+S del ribosoma bacteriano, y pueden competir con la lincomicina y el cloran#enicol por el mismo receptor que es el <6(r 0?S, ubicado sobre la #raccin *+S. ,ritromicina: Este agente se e/trae de cultivos de Streptomices erithreus (actinomyceta)5 inhibe la sntesis de protenas en la bacteria al unirse a la subunidad *+S del ribosoma bacteriano. Esta unin inhibe la actividad de la peptidil trans#erasa, inter#iriendo con la traslocacin de los amino"cidos durante la traduccin y ensambla.e de las protenas. = = Sustancias activas: Eritromicina. Nombre comercial: 'ropharma.

= Composicin y concentracin: Cada tableta contiene Estearato de eritromicina equivalente a *++ mg de eritromicina base. = . = Formas farmac uticas: 'abletas !"as #e a#ministracin, :ral.

= In#icacin: -n#ecciones leves a moderadas de la vas respiratorias superiores e in#eriores, de la piel y te.idos subcut"neo. >uede ser empleado con.untamente con las sul#onamidas en dosis adecuadas para tratamiento de las in#ecciones leves y moderadas de las vas respiratorias superiores ya que no todas las cepas son susceptibles a la concentracin de eritromicina que generalmente se obtiene en el suero sanguneo. )a eritromicina es un medicamento alternativo que se puede emplear para el tratamiento de la s#ilis primaria en pacientes al rgicos a la penicilina. = $resentacin: Ca.a con #rasco con 0+ tabletas de *++ mg. 2osis, A#ultos: )as dosis habituales de 0*+!*++ mg cada D horas, puede ser aumentada hasta 1 g o m"s al da, seg9n la gravedad de la in#eccin. Ni=os: )a edad, el peso y la gravedad de la in#eccin son #actores importantes en la determinacin de la dosi#icacin. Se recomienda administrar ?+!*+ mg48g de peso al da, puede ser aumentado al doble. = %aboratorios: (lpharma.

AMINO&%*COSI)O )os aminoglucsidos son un grupo de antibiticos bactericidas y de espectro reducido, que #ue buscado cient#icamente tratando de completar el espectro antimicrobiano parag rmenes Hram negativos. Se obtienen de distintas cepas de Streptomyces. Contienen glucsidos unidos a aminoa$9cares por medio de enlaces glucosdicos. &entamicina, Es un antibitico aminoglucsido de amplio espectro. (ct9a sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteri"ceas, >seudomonas y %aemophilus. (ct9a tambi n sobre esta#ilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias. = Sustancias activas: Hentamicina. = Nombre comercial: Servigenta. = Composicin y concentracin, Cada ampolla contiene sul#ato de gentamicina equivalente a 1+ y @+ mg de gentamicina. = Formas farmac uticas, (mpolla inyectable. = !"as #e a#ministracin: -ntravenosa. = In#icacin: est" indicado en las siguientes in#ecciones agudas o crnicas, de las que se supone o se ha demostrado que son causadas por microorganismos susceptibles a la gentamicina, -n#ecciones renales y de las vas urinarias (inclusive pielone#ritis aguda) e in#ecciones de los rganos se/uales (inclusive prostatitis y gonorrea). -n#ecciones del tracto respiratorio. Sepsis, bacteriemia (inclusive sepsis del reci n nacido). -n#ecciones de huesos, articulaciones, rganos blandos, piel y heridas in#ectadas por quemaduras o lesiones. -n#ecciones del tracto gastrointestinal y de las vas biliares, peritonitis e in#ecciones de la pelvis (inclusive aborto s ptico). -n#ecciones del sistema nervioso central (meningitis). Endocarditis causada por Streptococcus viridans o #aecalis (en combinacin con una penicilina). )a gentamicina es un aminoglucsido de uso amplio en el tratamiento de in#ecciones graves con peligro de muerte y4o en in#ecciones causadas por organismos (por e.emplo, >seudomonas aeruginosa) que son resistentes a antibiticos menos t/icos. ( pesar del espectro de accin de la gentamicina, sta es ine#ica$ contra anaerobios y poco e#ica$ contra estreptococos hemolticos y neumococos. En el tratamiento de in#ecciones graves por agentes desconocidos, sin cultivo, se administra habitualmente en combinacin con un antibitico betalact"mico y4o metronida$ol. = $resentacin: Ca.a con 3, ? * ampolletas con 1+ mg4ml, ca.a con 3, ? * ampolletas con @+ mg40 ml. 2osis, A#ultos, En in#ecciones graves, ? mg48g4da por va intramuscular, repartidos en dosis individuales cada @ horas durante C a 3+ das. En in#ecciones con peligro inminente de muerte, 2osis diaria de hasta * mg48g, posteriormente se debe reducir esta dosis a ? mg48g4da. Ni=os: %asta la edad de 0 semanas, ? mg48g cada 30 horas. En edad de 0 semanas hasta 30 a7os, 0 mg48g cada @ horas. = %aboratorios: 6ovartis ;armac utica.

MIN,(A% )os &inerales son elementos qumicos imprescindibles para el normal #uncionamiento metablico. El agua circula entre los distintos compartimentos corporales llevando electrolitos, que son partculas minerales en solucin. 'anto los cambios internos como el equilibrio acuoso dependen de su concentracin y distribucin. (pr/imadamente el 1 V del peso corporal est" compuesto por 00 elementos llamados &inerales. Calcio, Es el mineral que m"s abunda en el cuerpo humano y se necesita en cantidades importantes. 2esempe7a m9ltiples #unciones #isiolgicas. )a #uncin m"s importante es la construccin de los huesos. Qunto con el #s#oro y el magnesio, los huesos crecen, se mantienen y son #uertes. )os huesos est"n compuestos principalmente de calcio y #s#oro. = = Sustancias activas: Calcio. Nombre comercial: Calcibon 2.

= Composicin y concentracin: Cada tableta contiene citrato de calcio tetrahidratado 3.*++ mg (equivalente a ?3* mg de calcio elemental) m"s 0++ A.-. de vitamina 2?. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Como suplemento de calcio cuando e/iste aumento de las demandas de calcio, tal como ocurre durante la adolescencia, mu.eres mayores de ?+ a7os, embara$o, lactancia y menopausia. Como tratamiento coadyuvante en osteoporosis, osteopenia, osteomalacia y raquitismo. = $resentacin: ;rasco pl"stico por ?+ y D+ tabletas. 2osis, (dministrar 3 tableta 0 veces al da pre#eriblemente #raccionada y4o a.ustar de acuerdo con las necesidades del paciente. = %aboratorios: Hrupo ;arma 2e Colombia.

M,)ICAM,NTO OTC )os medicamentos :'C son medicamentos cuya entrega y administracin no requieren de la autori$acin de un #acultativo. >ueden e/istir di#erentes categoras para estos medicamentos, de acuerdo con la legislacin de cada pas. El medicamento de venta libre, tambi n llamado :ver 'he Counter , :'C, por sus siglas en ingl s, o medicamento de venta directa o medicamento sin prescripcin es aquel que no requiere una prescripcin o receta m dica para su adquisicin. Se trata de una categora de medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores4usuarios para que los utilicen por su propia iniciativa. %orata#ina: Es un #"rmaco usado para tratar alergias. ( veces se combina con pseudoe#edrina, un descongestionante5 esto hace que sea 9til para res#riados, as como alergias. )a loratadina se usa para aliviar en #orma temporal los sntomas de la #iebre del heno (alergia al polen, polvo u otras sustancias en el aire) y otras alergias. Estos sntomas incluyen estornudos, secrecin nasal, y pica$n en los o.os, nari$ y garganta. )a loratadina tambi n se usa para tratar la pica$n y el enro.ecimiento causados por la urticaria. = = Sustancias activas: )oratadina. Nombre comercial: )arito/. 3*+ mg,

= Composicin y concentracin: Carbo/imetilcisteina 2e/trometor#an Bromohidrato *.+ mg, Clor#eniramina &aleato 0.* mg. = = Formas farmac uticas: Qarabe. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: est" indicado en el tratamiento de la tos irritativa aguda y crnica, tos de los estados gripales, as como en los procesos in#lamatorios y al rgicos de las vas respiratorias superiores. = $resentacin: Se presenta en #rasco de 30+ml. 2osis, )a dosis regular en los adultos y ni7os mayores de 3+ a7os es de 0 cucharaditas de .arabe cada D u @ horas. En ni7os menores de dos a7os, la dosis se administra seg9n criterio del m dico. = %aboratorios: )am.

%INCOSANI)O Es un derivado semisintetico de la lincomicina per con me.or absorcin oral y mayor e#ectividad. Su principal valor clnico reside en su actividad contra anaerobios, incluyendo g rmenes de di#cil mane.o como Bacteroide #ragilis, y cocos gram positivos, incluyendo el esta#ilococo productor de beta!lactamasas. Clin#amicina: es una lincosamida de origen semisint tico, derivada de la lincomicina. Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de esta#ilococos y estreptococos5 adem"s es e#ectiva en contra de anaerobios, en especial Bacteroides #ragilis. = = Sustancias activas: Clindamicina. Nombre comercial: 2alacin 2.

= Composicin y concentracin: C"psulas clorhidrato monohidratado de clindamicina ?++ mg, solucin inyectable #os#ato de clindamicina 3*+ mg43 ml, solucin pedi"trica clorhidrato de palmitato de clindamicina C* mg4* ml. = = Formas farmac uticas: Capsulas, ampollas y solucin pedi"trica. !"as #e a#ministracin: :ral y parenteral.

= In#icacin: )a clindamicina ha demostrado ser e#ectiva en el tratamiento de las siguientes in#ecciones cuando son causadas por bacterias anaerobias susceptibles5 cepas susceptibles de bacterias aerobias grampositivas como los estreptococos, esta#ilococos y neumococos5 y cepas susceptibles de Chlamydia trachomatis. -n#ecciones de las vas respiratorias superiores, incluyendo amigdalitis, #aringitis, sinusitis, otitis media y #iebre escarlatina. -n#ecciones de las vas respiratorias in#eriores, incluyendo bronquitis, neumona, empiema y absceso pulmonar. -n#ecciones de la piel y te.idos blandos, incluyendo acn , #ur9nculos, celulitis, imp tigo, abscesos e in#ecciones de heridas. >ara in#ecciones espec#icas de la piel y del te.ido blando, como erisipelas y paroniquia (panaritium), parecera lgico que estas condiciones respondieran muy bien a la terapia con clindamicina. -n#ecciones del hueso y articulaciones, incluyendo osteomielitis y artritis s ptica. -n#ecciones ginecolgicas, incluyendo endometritis, celulitis, in#ecciones vaginales y absceso tubo ov"rico, salpingitis y en#ermedad in#lamatoria p lvica cuando se administra .unto con un antibitico de un espectro apropiado para aerobios gramnegativos. En caso de cervicitis debida a Chlamydia trachomatis, la terapia simple con clindamicina ha demostrado ser e#ectiva en la erradicacin del agente causal. -n#ecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis y absceso abdominal cuando se administra .unto con un antibitico de espectro apropiado para aerobios gramnegativos. Septicemia y endocarditis. )a e#ectividad de la clindamicina en el tratamiento de casos seleccionados de endocarditis ha sido documentada cuando se determina que la

clindamicina es bactericida para el organismo in#eccioso mediante un an"lisis in vitro de las adecuadas concentraciones s ricas alcan$ables. -n#ecciones dentales como absceso periodontal y periodontitis. Ence#alitis to/opl"smica en pacientes con S-2(. En pacientes que son intolerantes al tratamiento convencional, la clindamicina en combinacin con la pirimetamina ha demostrado ser e#ica$. 6eumona por >neumocystis carinii en pacientes con S-2(. En pacientes que son intolerantes a, o que no responden adecuadamente al tratamiento convencional, la clindamicina puede utili$arse en combinacin con la primaquina. El #os#ato de clindamicina, cuando se utili$a concurrentemente con un antibitico aminoglucsido como la gentamicina o la tobramicina, ha demostrado ser e#ectivo para la prevencin de peritonitis o del absceso intraabdominal despu s de la per#oracin del intestino y la contaminacin bacteriana secundaria a traumatismo. )os datos limitados de estudios no controlados que usan una diversidad de dosis sugieren que la clindamicina, ya sea oral o parenteralmente en una dosis de 0+ mg48g4da durante un mnimo de * das, es una terapia alternativa 9til cuando se utili$a sola o en combinacin con la quinina o la amodiaquina, para el tratamiento de in#ecciones por >lasmodium #alciparum resistente a m9ltiples #"rmacos. = $resentacin: C"psulas ca.a con 3D c"psulas, -nyectable ampolletas de 0 y 1 ml, granulado para solucin pedi"trica ;rasco con 3++ ml despu s de reconstituirse con agua. 2osis, )a dosis diaria usual en adultos de clindamicina #os#ato para in#ecciones del "rea intraabdominal, pelvis #emenina y otras in#ecciones complicadas o serias es de 0,1++!0,C++ mg administrados en 0, ? 1 dosis iguales. )as in#ecciones menos complicadas debidas a microorganismos m"s susceptibles, pueden responder a dosis menores como 3,0++!3,@++ mg4da administrados en ? 1 dosis iguales. )as dosis de hasta 1,@++ mg diarios han sido utili$adas con /ito. )as dosis 9nicas -.&. de m"s de D++ mg no se recomiendan. C"psulas (administracin oral), D++!3,@++ mg4da dividida en 0, ? 1 dosis iguales. >ara evitar la posibilidad de irritacin eso#"gica, las c"psulas de clindamicina %Cl deben tomarse con un vaso completo con agua. En ni7os (administracin -.&. o -.F.), 0+! 1+ mg48g4da en ? 1 dosis iguales. C"psulas o clindamicina palmitato solucin (administracin oral). >ara evitar la posibilidad de irritacin eso#"gica, las c"psulas de clindamicina %Cl deben tomarse con un vaso completo con agua. 2osis de @!0* mg48g4da en ? 1 dosis iguales. En ni7os con un peso de 3+ 8g o menos, la dosis de I cucharadita (?C.* mg) de clindamicina palmitato solucin tres veces al da debe ser considerada como la mnima recomendada. = %aboratorios: >#i$er

ANTIACI)O )os anti"cidos reducen la acide$ de los #luidos g"stricos por neutrali$ar la secrecin g"strica. &uchos compuestos y combinaciones con anti"cidos est"n disponibles para uso clnico, ellos varan en su potencia para neutrali$ar el "cido g"strico y se relacionan con e#ectos adversos. ( pesar de estas di#erencias estudios tempranos de terapia con anti"cidos carecen de un control para la dosis del anti"cido administrado, haciendo di#cil la interpretacin de estos estudios. Bicarbonato #e so#io: El bicarbonato de sodio es uno de los compuestos m"s antiguos usados como anti"cido y asociado a un comien$o de accin r"pido y corta duracin de accin. Es poco empleado en clnica pero posee todava un uso popular importante. El bicarbonato de sodio es una sal de un "cido d bil ("cido carbnico) con una base #uerte (hidr/ido de sodio), es muy soluble y reacciona en #orma inmediata con el "cido clorhdrico (%Cl). = = Sustancias activas: Bicarbonato de sodio. Nombre comercial: (l8a!Selt$er.

= Composicin y concentracin: (spirina ?01mg, Bicarbonato de sodio 3D0*mg, Ycido ctrico anhidro BD*mg. = = = Formas farmac uticas: Comprimidos. !"as #e a#ministracin: :ral.

In#icacin: (gruras, acide$ e indigestin. &olestias ocasionadas por e/ceso en las comidas y bebidas alcohlicas. 2olores de cabe$a, muelas y odos. Etil para combatir la #iebre y para las molestias del res#riado. = $resentacin: Se presentan en envases de 3+ y 0+ comprimidos e#ervescentes. 2osis, (dultos y ni7os mayores de 30 a7os, )a dosis habitual es de 3 comprimido e#ervescente, si #uera necesario aumentar a 0, despu s de las comidas o al sentir molestias g"stricas. 6o e/ceder de D comprimidos al da. &ayores de D* a7os, 6o e/ceder de ? comprimidos al da. Atili$ar siempre la dosis menor que sea e#ectiva. )a administracin de este preparado est" supeditada a la aparicin de las molestias g"stricas. ( medida que stas desapare$can debe suspenderse esta medicacin. Si los sntomas se mantiene durante m"s de 31 das o bien empeoran o aparecen otros sntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al m dico. = %aboratorios: Bayer.

ANTICO%IN,(&ICO An agente anticolin rgico es un compuesto #armac utico que sirve para reducir o anular los e#ectos producidos por la acetilcolina en el sistema nervioso central y el sistema nervioso peri# rico. )os anticolin rgicos son, habitualmente, inhibidores competitivos reversibles de alguno de los dos tipos de receptores de acetilcolina, y se clasi#ican de acuerdo al receptor que es a#ectado. )os agentes antimuscarnicos act9an sobre los receptores muscarnicos de acetilcolina y los agentes antinicotnicos act9an sobre los receptores nicotnicos de acetilcolina. )a mayora de los anticolin rgicos son antimuscarnicos. Atropina: es un #"rmaco anticolin rgico e/trado de la belladona y otras plantas de la #amilia Solanaceae. Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas. Es un antagonista competitivo del receptor muscarnico de acetilcolina, conteniendo en su estructura qumica grupos ent ricos y b"sicos en la misma proporcin que la acetilcolina pero en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo arom"tico voluminoso. Suprime los e#ectos del sistema nervioso parasimp"tico, ya que los receptores muscarnicos se encuentran en los te.idos e#ectores parasimp"ticos. = = Sustancias activas: (tropina. Nombre comercial: <edote/.

= Composicin y concentracin: Cada c"psula contiene clorhidrato de d!norpseudoe#edrina *+.++ mg, 'riyodotironina C* mcg, Sul#ato de atropina +.?D mg, (lona 3D.0 mg, 2ia$epam @ mg. = = = e/gena. Formas farmac uticas: C"psula. !"as #e a#ministracin: :ral. In#icacin: (nore/ig nico. (u/iliar en el tratamiento de la obesidad

= $resentacin: ;rasco con ?+ c"psulas de liberacin prolongada. 2osis, 3 c"psula en ayunas por da por periodos de hasta D meses. = %aboratorios: >roductos &edi/.

0,MOSTATICO An hemost"tico es una sustancia o #"rmaco capa$ de detener la hemorragia, ya sea estimulando la contraccin de las paredes vasculares, ocluyendo el vaso a#ectado o #avoreciendo la coagulacin sangunea. Clopi#o4rel: es un agente antiplaquetario administrado por va oral, que inhibe la #ormacin de co"gulos en la en#ermedad arterial coronaria, en#ermedad vascular peri# rica, y en#ermedad cerebrovascular. Es un pro#"rmaco cuyo mecanismo de accin puede estar relacionado con el receptor de (2> en las membranas celulares. El bloqueo de este receptor inhibe la agregacin plaquetaria por medio del bloqueo de la va de activacin de la glucoproteina --b4---a. El comple.o --b4---a #unciona como un receptor, principalmente de #ibrinogeno y vitronectina pero tambi n lo hace para #ibronectina y #actor de von Nillebrand. = = Sustancias activas: Clopidogrel. Nombre comercial: >lavi/.

= Composicin y concentracin: Cada tableta contiene bisul#ato de clopidogrel equivalente a C* mg de clopidogrel. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: -n#arto del mio!cardio (-&) reciente, evento vascular cerebral isqu mico (EFC-) reciente, en#ermedad arterial peri# rica esta!blecida. Est" indicado en la prevencin secundaria de eventos vasculares isqu micos de origen aterotrombtico (-&, EFC-, en#ermedad arterial peri# rica y muerte secundaria a alguno de los eventos anteriores). Sndrome coronario agudo, Est" indicado en la reduccin de eventos aterotrombticos, en combinacin con "cido acetil saliclico (((S), en pacientes con sndrome coronario agudo (angina inestable o -& sin elevacin del segmento S'), con o sin revasculari$acin cardiaca (ciruga, angioplastia, con o sin aplicacin de endoprtesis coronaria (S'E6'). Colocacin de endoprtesis coronaria (S'E6'), Est" indicado como terapia adyuvante en la prevencin de trombosis subagudas posteriores a la colocacin de S'E6', en combinacin con "cido acetilsaliclico. = $resentacin: se presenta en ca.a con 31 y 0@ tabletas de C* mg. 2osis, )a dosis es de una gragea de C* mg al da. En la prevencin de eventos trombticos subagudos posteriores a la colocacin de S'E6' coronario, la dosis a emplear es de C* mg administrados por va oral una ve$ al da en combinacin con "cido acetilsaliclico. En sndrome coronario agudo, angina inestable e in#arto del miocardio sin elevacin del segmento S', la administracin de C* mg al da. = %aboratorios: Sano#i Ninthrop -ndustrie.

,N8IMA )as en$imas son mol culas de naturale$a proteica que catali$an reacciones qumicas, siempre que sean termodin"micamente posibles, Ana en$ima hace que una reaccin qumica que es energ ticamente posible, pero que transcurre a una velocidad muy ba.a, sea cin ticamente #avorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la en$ima. Tripsina: es una en$ima peptidasa, que rompe los enlaces peptdicos de las protenas mediante hidrlisis para #ormar p ptidos de menor tama7o y amino"cidos. )a tripsina es producida en el p"ncreas y secretada en el duodeno (parte del intestino), donde es esencial para la digestin. = = Sustancias activas: 'ripsina y quimotripsina. Nombre comercial: 2o/it n En$im"tico

= Composicin y concentracin: Contiene do/iciclina hiclato cuyo contenido por c"psula es de 3++,+ mg y el comple.o de 'ripsina!quimotripsina cuyo contenido es de 0* mg por c"psula. = = Formas farmac uticas: Capsulas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin, 'ratamiento de las in#ecciones causadas por cepas de microorganismos sensibles a este antibitico como, in#ecciones otorrinolaringolgicas (garganta , nari$ y oido) dentales, in#ecciones respiratorias, uretritis (in#lamacin de la uretra), in#ecciones gastrointestinales (del estmago e intestinos), in#ecciones genito! urinarias (aparato genital y orina ), in#ecciones de la piel y te.idos blandos, brucelosis (en#ermedad causada por microorganismos del g nero Brucella), ti#us e/antem"tico y psitacosis. = $resentacin: Se presenta en una ca.a con 30 capsulas. 2osis, A#ultos: En in#ecciones leves, 0 c"psulas (Z 0++ mg) el primer da de tratamiento ( administradas en una dosis 9nica bien 3 c"psula de 3++ mg cada 30 h), continuando el tratamiento con una c"psula de 3++ mg cada 01 horas. En in#ecciones severas, 3 c"psula de 3++ mg cada 30 horas a lo largo de los das de tratamiento. Ni=os: En in#ecciones leves, 1 mg4 Mg de peso corporal el primer da de tratamiento (administrada en una dosis 9nica o en dosis iguales cada 30 horas ) continuando el tratamiento con una dosis de 0 mg4Mg de peso corporal cada 01 horas En in#ecciones severas, 1 mg4Mg de peso corporal cada 01 horas a lo largo de los das de tratamiento. El tratamiento debe continuar durante 01 a 1@ horas despu s de que los sntomas hayan desaparecido. = %aboratorios: 'eo#arma.

CO(TI8ONA )a cortisona es una hormona esteroide. Se clasi#ica como corticosteroide o glucocorticosteroide. Se utili$a para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado va intravenosa, oral, intraarterial o cut"nea. )a cortisona suprime el sistema inmunitario, reduciendo as la respuesta in#lamatoria, neutrali$ando el dolor e hincha$on en el sitio da7ado. = = Sustancias activas: %idrocortisona. Nombre comercial: (quanil %C.

= Composicin y concentracin: Cada 3++ ml de locin contiene hidrocortisona 3.+ g. = = Formas farmac uticas: )ocin. !"as #e a#ministracin: 'pico.

= In#icacin: (ntin#lamatorio esteroide de aplicacin cut"nea. Es una locin suave y #luida, libre de lpidos (libre de grasa) y .abn, es una locin limpiadora #ormu! lada para piel sensible y est" indicada para el tratamiento temporal de irritaciones leves de la piel como in#lamacin, come$n y salpullido el cual puede ser debido a dermatitis seborreica, picadura de insectos, eccema, psoriasis, .abones, detergentes, cosm ticos, .oyera, hiedra venenosa, roble venenoso y $umo venoso. = = $resentacin: (quanil %C )ocin al 3V #rasco de pl"stico con D+ ml. %aboratorios: >erson [ Covey

AIN,S )as drogas analg sicas antipir ticas antiin#lamatorias no esteroides ((-6Es) son un grupo de agentes de estructura qumica di#erente que tienen como e#ecto primario inhibir la sntesis de prostaglandinas, a trav s de la inhibicin de la en$ima ciclo/igenasa. Estas drogas comparten acciones #armacolgicas y e#ectos indeseables seme.antes. Aci#o acetilsalic"lico: >ertenece al grupo de los salicilatos. -nhibidores no selectivos de C:U3 y C:U0, producen inhibicin irreversible de la ciclo/igenasa plaquetaria por medio de la acetilacin, poseen accin analg sica, antipir tica y antiin#lamatoria, pueden producir trastornos gastrointestinales y ne#ritis. = = Sustancias activas: Ycido acetilsaliclico. Nombre comercial, (spirina >rotect. "cido

= Composicin y concentracin: Cada comprimido contiene acetilsaliclico microencapsulado equivalente a 3++ mg de "cido acetilsaliclico. = = Formas farmac uticas: Comprimidos. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: (ntiagregante plaquetario. Coadyuvante en estados de riesgo aumentado de trombosis arterial y4o venosa, tromboembolismo o trombo#lebitis. >or su accin inhibidora de la adhesividad plaquetaria, est" indicado como preventivo del in#arto del miocardio en pacientes con riesgo y para reducir el riesgo de ataques isqu micos cerebrales transitorios o recurrentes de eventos vasculares cerebrales trombticos. = $resentacin: Ca.a con ?+ comprimidos de 3++ mg en envase de burbu.a. 2osis, 3 comprimido cada 01 horas. = %aboratorios: Bayer.

ANTA&ONISTA (,C,$TO(,S 0B Estas drogas son antagonistas competitivos reversibles del receptor %0 de la histamina. Sus e#ectos primarios y la base para su utili$acin clnica son la reduccin de la secrecin "cida g"strica mediada por histamina en la c lula parietal. )os bloqueantes %0 de la histamina compiten solamente por el receptor %0 y no tienen e#ectos sobre otros receptores, incluyendo los receptores %3 de la histamina, muscarnicos, nicotnicos, al#a o beta adren rgicos. (aniti#ina: Contiene una mol cula amino metil #urano en lugar de un anillo imida$ol. Esta desviacin de la estructura del anillo imida$ol permite una droga con gran potencia y larga duracin de accin. (dem"s la e#ectividad #armacolgica de la ranitidina demostr que no era necesaria la estructura imida$lica para el reconocimiento y enlace al receptor %0 de la histamina, y que la p rdida de este tipo de anillo m"s bien disminuye el tipo y la incidencia de reacciones adversas. = = Sustancias activas: <anitidina. Nombre comercial: Serviradine.

= Composicin y concentracin: Cada tableta contiene clorhidrato de ranitidina equivalente a 3*+ y ?++ mg de ranitidina. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Est" indicado en el tratamiento de 9lcera duodenal y 9lcera g"strica benigna, tanto en la #ase aguda como en la terapia a largo pla$o, para evitar recadas, eso#agitis por re#lu.o, 9lceras y gastritis erosivas causadas por medicamentos agresivos a la mucosa gastroduodenal en su #ase aguda, sndrome de Gollinger!Ellison, condiciones en las cuales se requiere una disminucin de la secrecin g"strica y de "cido5 pro#ila/is y tratamiento de la 9lcera gastroduodenal por estr s, pro#ila/is antes de la anestesia general, en pacientes con riesgos de aspiracin de "cido (sndrome de &en! delson), particularmente en traba.o de parto, pro#ila/is de hemorragias recurrentes y pacientes con 9lceras p pticas sangrantes. = $resentacin: Ca.a con 0+ tabletas de 3*+ mg y ca.a con 30 tabletas de ?++ mg. 2osis, Como dosis inicial se puede tomar dos veces al dia 3*+ mg o se puede tomar una ve$ al dia ?++ mg. = %aboratorios: 6ovartis ;armac utica.

ANTIASMATICO )os antiasm"ticos son medicamentos destinados a aplacar la in#lamacin de las vas respiratorias, como los antiin#lamatorios y productos orientados mas diresctamente a disminuir el broncoespasmo, como los broncodilatadores. Con#orme a estos ob.etivos se encuentran D clases de agentes terap uticos indicados para tratar el asma, agonistas de receptores adren rgicos beta, glucocorticoides, inhibidores de leucotrienos, cromonas, metil/antinas e inhibidores de inmunoglobulina E (-gE). Beclometa-ona: Es un medicamento que pertenece al grupo de los denominados corticoides o corticosteroides. En ocasiones, por distintos estmulos, algunas c lulas de nuestro cuerpo liberan unas sustancias que provocan in#lamacin. )os corticoides al reducir la liberacin de estas sustancias ante, por e.emplo, respuestas al rgicas o inmunes, reducen a su ve$ la in#lamacin. En el asma se produce un estrechamiento de las vas respiratorias debido a la in#lamacin y a la secrecin de moco, lo que di#iculta la entrada de aire en los pulmones. = Sustancias activas: 2ipropionato de beclometasona. = Nombre comercial: Becotide. = Composicin y concentracin, Becotide 3++ contiene por cada 3++ g, +.33C g , dipropionato de beclometasona5 Becotide 0*+ contienen por cada 3++ g, +.0B1 g dipropionato de beclometasona. = Formas farmac uticas: Suspensin en aerosol. = !"as #e a#ministracin: :ral. = In#icacin: (ntiin#lamatorio esteroideo. -ndicado como au/iliar del asma bronquial en la terapia leve, moderada o severa, as como en los padecimientos in#lamatorios crnicos de las vas a reas clasi#icados como E>:C, como la bronquitis crnica. 'ratamiento a mediano y largo pla$o en el asma bronquial. El dipropionato de beclometasona est" indicado para una e/tensa variedad de pacientes con asma bronquial. Estos pacientes incluyen, aquellos cuya asma est" empeorando y el alivio proporcionado por los broncodilatadores es menos e#ica$, aquellos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sist micos o de hormona adrenocorticotr#ica ((C'%), o su equivalente sint tico. = $resentacin: Becotide 3++, Ca.a con #rasco con 3C g y dispositivo inhalador (0++ dosis de 3++ mcg). Becotide 0*+, Ca.a con #rasco con 3C g y dispositivo inhalador (0++ dosis de 0*+ mcg). 2osis, Becotide 0*+, A#ultos y mayores #e 1C a=os: )a dosis de mantenimiento recomendada es de *++ mcg dos veces al da o 0*+ mcg cuatro veces al da. En casos graves la dosis puede ser aumentada a *++ mcg tres veces al da. Ni=os 6mayores #e D a=os7: Se recomienda una inhalacin cada 30 h (*++ mcg al da). Becotide 3++, A#ultos y mayores #e 1C a=os: )a dosis usual de mantenimiento es de una inhalacin de 3++ mcg tres o cuatro veces al da. )a dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 30 horas. En casos graves puede iniciarse con D++ a @++ mcg por da, reduciendo paulatinamente. Ni=os (mayores de D a7os), Se deben administrar una o dos inhalaciones (3++ mcg por disparo) dos o tres veces al da. = %aboratorios: Hla/osmith8line

ANTIS,$TICO Son sustancias antimicrobianas que se aplican a un te.ido vivo o sobre la piel para reducir la posibilidad de in#eccin, sepsis o putre#accin. 'iene como caractersticas m"s comunes de los antis pticos su amplio espectro, poder germicida, e/celente penetracin, selectividad de accin, e#ecto r"pido y duradero, actividad en presencia de lquidos y material org"nico. AlcoEol et"lico: Es el antis ptico mas antiguo de todos , el mas popular y econmico. (ct9a por desnaturali$acin de protenas y debe emplearse en solucin acuosa al C+ V, en concentraciones mayores deshidratan a los microrganismos conserv"ndolos en lugar de destruirlos. Es bactericida y moderadamente #ungicida. Es poco o nada e#ica$ contra esporos, microbacterias y varios tipos de virus. Su e#ectividad es r"pida per de corta duracin porque tiende a evaporarse, para heridas super#iciales es limitado, para el lavado de manos su e#icacia es similar a los .abones, y potencia la accin de otros antis pticos. = = Sustancias activas: (lcohol etlico. Nombre comercial: 6utrasorb &<.

= Composicin y concentracin: (gua desminerali$ada, alcohol etlico, copolmeros de acrilato!glicerina, trietanolamina, carbomer, E2'( disdico, mentol. = = Formas farmac uticas: )ocin. !"as #e a#ministracin: 'pica.

= In#icacin: Est" indicado en personas de piel grasosa, incluyendo a aquellas que est"n ba.o tratamiento para el acn . )impia completamente el e/ceso de grasa en la piel, prepar"ndola para recibir medicamentos y aplicar el maquilla.e. Es humectante y emoliente, no contiene grasas, aromati$antes, ni conservadores. Es hipoalerg nico. >uede usarse en cutis normal, graso o semigraso. :bteniendo un cutis limpio, #resco y sin aspecto grasoso. = $resentacin: Ca.a con #rasco con 30+ ml. 2osis, 2espu s de la limpie$a, aplicar locin con un algodn o espon.a en las "reas grasas de la cara y de.ar secar. = %aboratorio: Halderma.

B,TA%ACTAMICO )os betalact"micos son antibiticos que contienen un anillo betalact"mico. Son bactericidas, y act9an inhibiendo la sntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. )a barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente para los microrganismos Hram positivos. Entre estos podemos encontrar penicilina, ce#alosporinas, monobactamn, arbace#e, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa. $enicilina: Son antibiticos del grupo de los betalact"micos empleados pro#usamente en el tratamiento de in#ecciones provocadas por bacterias sensibles. )a mayora de las penicilinas son derivados del "cido D!aminopenicil"nico, di#iriendo entre s seg9n la sustitucin en la cadena lateral de su grupo amino. = Sustancias activas: >enicilina H ben$atnica. = Nombre comercial: Ben$etacil. = Composicin y concentracin: Cada ampolla contiene >enicilina H ben$atnica equivalente a D++,+++ A de penicilina H, Cada ampolla con diluente contiene, agua inyectable 0.+ ml5 Cada #rasco ampolla contiene, >enicilina H ben$atnica equivalente a 3J0++,+++ A de penicilina H, Cada ampolleta con diluente contiene, agua inyectable ?.+ ml5 Cada #rasco "mpula contiene, >enicilina H ben$atnica equivalente a 0J1++,+++ A de penicilina H Cada ampolleta con diluente contiene, agua inyectable D.+ ml. = Formas farmac uticas: (mpollas inyectables diluibles. = !"as #e a#ministracin: -ntramuscular. = In#icacin: )a penicilina H ben$atnica intramuscular indicada para el tratamiento de in#ecciones causadas por microorganismos sensibles a la penicilina H que sean susceptibles a las concentraciones s ricas ba.as y muy prolongadas comunes de esta presentacin #armac utica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriolgicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clnica. )as siguientes in#ecciones generalmente responder"n a la dosis adecuada de penicilina H ben$atnica intramuscular, in#ecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas (por e.emplo, #aringitis) por estreptococos sensibles, in#ecciones ven reas como s#ilis, pian, #rambesia y mal del pinto, a#ecciones m dicas en donde el tratamiento con penicilina H ben$atnica est" indicado como pro#ila/is, #iebre reum"tica o corea. )a pro#ila/is con penicilina H ben$atnica ha demostrado ser e#ica$ en prevenir la recuerencia de estas en#ermedades. 'ambi n ha sido utili$ada como tratamiento pro#il"ctico de seguimiento en la cardiopata reum"tica y glomerulone#ritis aguda. = $resentacin: Ca.a con #rasco "mpula conteniendo 3,0++,+++ unidades de penicilina H. 2osis, -n#eccin estreptoccica (grupo () de vas a reas superiores (por e.emplo, #aringitis). (dultos, Ana sola inyeccin de 3,0++,+++ unidades. )actantes y ni7os con peso menor de 0C 8g, ?++,+++ unidades. 6i7os de mayor edad, Ana sola inyeccin de B++,+++ unidades. S#ilis primaria secundaria y latente, 0.1 millones de unidades (3 dosis). S#ilis tarda (terciaria y neuros#ilis), 0.1 millones de unidades a intervalos de C das, en total ? dosis. Cong nita ni7os menores de 0 a7os de edad, *+,+++ unidades48g de peso corporal5 ni7os de 0!0 a7os de edad, a.ustar la dosis en base al esquema posolgico para adultos. = %aboratorios: 6ovartis ;armac utica

C,FA%OS$O(INA O(A% , INF,CTAB%, Ce#alosporinas son antibiticos betalact"micos. )as ce#alosporinas naturales producidas por estos hongos, son las llamadas ce#alosporina >5 6, y C. 2e ellas derivan las ce#alosporinas semisint ticas que se utili$an en terap utica. )as ce#alosporinas poseen, en general, las siguientes caractersticas que la di#erencian de otros agentes betalact"micos, poseen un mayor espectro de actividad que las penicilinas del grupo H. Son activas tambi n contra microorganismos Hram negativos, son antibiticos que en general son m"s resistentes a las betalactamasas, algunas ce#alosporinas son #uertemente resistentes a estas en$imas, en general, las ce#alosporinas poseen mayores e#ectos adversos y t/icos que las penicilinas. Cefaclor: es una ce#alosporina de 0\ generacin utili$ada en el tratamiento de di#erentes in#ecciones provocadas por bacterias como in#ecciones de garganta, odo, pulmn, piel y urinarias. = Sustancias activas: Ce#aclor. = Nombre comercial: Ce#lacid. contiene ce#aclor

= Composicin y concentracin: Cada c"psula monohidratado equivalente a 0*+ mg y *++ mg de ce#aclor. = = Formas farmac uticas: C"psulas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: El ce#aclor, es un antibitico 9til en, otitis media, in#ecciones del aparato respiratorio, in#ecciones de la piel y te.ido subcut"neo, in#ecciones agudas y crnicas del tracto urinario, sinusitis, uretritis gonoccica5 en general, en in#ecciones ocasionadas por microorganismos sensibles. = $resentacin: Ca.a con 3* y ?+ c"psulas de 0*+ mg, ca.a con 3* y ?+ c"psulas de *++ mg, #rasco con 3* y ?+ c"psulas de 0*+ mg, #rasco con 3* c"psulas de *++ mg. 2osis, (dultos, En in#ecciones leves a moderadas, 0*+ mg cada @ horas. En in#ecciones graves, )a dosis puede aumentarse a *++ mg cada @ horas. 6i7os, En in#ecciones leves a moderadas, 0+ mg48g de peso al da. En in#ecciones graves, )a dosis puede aumentarse a 1+ mg48g de peso al da. = %aboratorios: >roductos ;armac uticos Collins.

ANTI&(I$A% )os antigripales son un con.unto de medicamentos que est"n destinados a aliviar los sntomas producidos por los res#riados. >uesto que los sntomas de los catarros son muy variados (#iebre, dolor de cabe$a, molestia muscular, ronquera, tos, inapetencia, abundante secrecin nasal, etc tera) los medicamentos antigripales incluyen en su composicin un n9mero elevado de principios activos. = = Sustancias activas: (mantadina, clor#enamina, paracetamol. Nombre comercial: (nti#lu!des.

= Composicin y concentracin: Cada c"psula contiene *+ mg de clorhidrato de amantadina, ? mg de maleato de clor#enamina y ?++ mg de paracetamol5 cada 3++ ml de .arabe contiene +.*++ g clorhidrato de amantadina, +.+0+ g maleato de clor#enamina y ?.++ g de paracetamol5 cada 3++ ml de solucin gotas pedi"tricas contiene 0.* g de clorhidrato de amantadina, +.3++ g de maleato de clor#enamina y 3*.+ g de paracetamol. = = Formas farmac uticas: C"psulas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Est" indicado en el tratamiento de la gripe. ( la ve$ que act9a contra el virus causante de la misma, alivia los sntomas que la acompa7an como #iebre, dolor muscular y escurrimiento nasal. = $resentacin: C"psulas ca.a con 01 c"psulas, .arabe #rasco con D+ ml y vasito dosi#icador, solucin gotas pedi"tricas, ;rasco gotero con ?+ ml. 2osis, C"psulas, (dultos y mayores de 30 a7os, 3 c"psula cada @ horas. Qarabe, 6i7os de ? a * a7os, * ml del vasito dosi#icador cada @ horas, ni7os de D a 30 a7os, 3+ ml del vasito dosi#icador cada @ horas. Solucin gotas pedi"tricas, 6i7os a partir de los 0 a7os, 0 gotas48g de peso cada @ horas. = %aboratorios: >roductos ;armaceuticos Chinoin.

M*CO%ITICO )os &ucolticos son #"rmacos que modi#ican la consistencia de las secreciones mediante procesos #isicoqumicos. 6o aumentan la produccin de moco, solo alteran su consistencias, #acilitando su e/pulsin. Ambro-ol: El ambro/ol es un #"rmaco 9til en procesos bronquiales, con accin simpaticoltica, donde se requiere la e/pulsin de #lemas para evitar el estancamiento del moco espeso en los alvelos pulmonares. >uede usarse solo o en combinacin con un broncodilatador. (ct9a sobre los neumocitos tipo -- estimulando la sntesis y la secrecin de la sustancia sur#actante. (dem"s interviene coadyuvando en la produccin y el transporte de la secrecin bronquial. Esto permite disminuir la secrecin bronquial y #avorecer la permeabilidad de la lu$ alveolar y bronquial. = = Sustancias activas: (mbro/ol. Nombre comercial: 'o/ol.

= Composicin y concentracin: Cada #rasco con polvo contiene amo/icilina trihidratada equivalente a 1.* g de amo/icilina y Clorhidrato de ambro/ol +.0C+ g. = = Formas farmac uticas: Suspensin oral. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Est" indicado en las in#ecciones del tracto respiratorio que presentan hipersecrecin bronquial, ya sea en #orma aguda o crnica, cuya etiologa son las bacterias grampositivas o gramnegativas sensibles al amplio espectro de la amo/icilina. 2e acuerdo con su espectro antimicrobiano, tiene sus principales indicaciones en bronquitis, bronconeumonas, neumonas y otitis, entre otros. = $resentacin, Se presenta en ca.a con #rasco conteniendo polvo para reconstituir a B+ ml con vaso dosi#icador adosado al #rasco. 2osis, )a dosis ponderal en ni7os de menos de 0+ 8g de peso es de *+ a 3++ mg48g4da. En adultos y ni7os con peso mayor de 0+ 8g, la dosis diaria es de *++ mg cada @ horas. )a duracin del tratamiento, depender" del cuadro clnico5 sin embargo, la duracin recomendada es de * a C das. En caso de insu#iciencia renal, con una depuracin de creatinina ] 3+ ml4min, la dosis no debe e/ceder los *++ mg cada 30 horas. Cada * ml de suspensin equivalen a 0*+ mg de amo/icilina y 3* mg de ambro/ol. = %aboratorios: Bruluagsa.

ANTI0I$,(%I$I)ICO )os antihiperlipidicos son sustancia #armacolgicamente activa que tienen la propiedad de disminuir los niveles de lpidos en sangre. En el sistema de clasi#icacin anatmica, terap utica y qumica, #orman un grupo homog neo denominado C3+. )a importancia de estas sustancias viene dada porque el e/ceso de algunos tipos de lpidos (colesterol o triglic ridos) o de las lipoprotenas es uno de los principales #actores de riesgo para la en#ermedad cardiovascular, principal causa de muerte en los pases desarrollados. &emfibro.il: Es una sustancia derivada del "cido #brico, que se utili$a para disminuir los niveles de triglic ridos en sangre. (l igual que otros #ibratos activa el #actor de transcripcin >>(<!^. Esto promueve la o/idacin de "cidos grasos y estimula la actividad )>), lo que reduce los 'H, y aumenta la sntesis de apoprotenas de las %2), lo que incrementa las ci#ras de c%2). En promedio, los #ibratos reducen los 'H un ?DV y aumentan el c%2) un @V. = = Sustancias activas: Hem#ibro$il. Nombre comercial: )opid. Cada tableta recubierta contiene

= Composicin y concentracin: gem#ibro$ilo D++ mg. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: >revencin primaria de la en#ermedad arterial coronaria (E(C) y del in#arto del miocardio (-&) en pacientes con hipercolesterolemia, dislipidemia mi/ta e hipertrigliceridemia, dislipidemias tipos --a, --b y -F, respectivamente, seg9n la clasi#icacin de ;redric8son. 'ratamiento de otras dislipidemias, 'ipos --- y F de ;redric8son, asociados con diabetes y (sociados con /antomas. 'ratamiento de pacientes adultos con concentraciones elevadas de triglic ridos s ricos (hiperlipidemias tipos -F y F) que presenten riesgos de pancreatitis y no respondan adecuadamente a un r gimen diet tico determinado para controlarlas. Est" indicado cuando han #racasado el e.ercicio, la reduccin de peso, las medidas diet ticas espec#icas u otras medidas no #armacolgicas, como la limitacin de la ingesta de alcohol. :tros padecimientos m dicos como el hipotiroidismo y la diabetes deben ser controlados lo m"/imo posible. = $resentacin: Ca.a con 31 tabletas de D++ mg. 2osis, )a dosis diaria recomendada es B++!3,0++ mg. )a dosis m"/ima diaria es de 3,*++ mg. )a dosis de 3,0++ mg se administra en dos tomas divididas, media hora antes de los alimentos de la ma7ana y de la cena. = %aboratorios: >#i$er.

ANTIN,O$%ASICO )os antineopl"sicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proli#eracin de c lulas tumorales malignas. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sint tico o semisint tico. Seg9n el mecanismo de accin se clasi#ican b"sicamente de dos tipos, aquellos que act9an contra la c lula tumoral en un determinado ciclo de la divisin celular denominados ciclo!espec#icos y aquellos ciclo!inespec#ico que a#ectan a la c lula durante todo su ciclo de desarrollo. &uchos de los antineopl"sicos son pro#"rmacos, es decir, se administra un medicamento que es menos t/ico, o tiene me.ores caractersticas #armacodin"micas, y una ve$ en el organismo se convierte en otro #"rmaco m"s e#ica$, seguro y selectivo #rente a su diana terap utica. Ciclofosmami#a: Es la sustancia alquilante m"s utili$ada en las en#ermedades reum"ticas. )os alquilantes deben su nombre a que poseen dos o m"s grupos alquilantes capaces de unirse a dos o m"s mol culas de otras sustancias (protenas y "cidos nucleicos), alterando la #uncin de stas. Como los dem"s #"rmacos alquilantes, la C; impide la replicacin del (26, siendo citot/ico para las c lulas en divisin y tambi n en reposo. = = Sustancias activas: Ciclo#osmamida. Nombre comercial: Heno/al.

= Composicin y concentracin: Cada #rasco "mpula contiene ciclo#os#amida monohidratada equivalente a 0++ mg, *++ mg y 3 g. = = Formas farmac uticas: Solucin inyectable. !"as #e a#ministracin: -ntravenosa.

= In#icacin: %emoblastosis, tumores lin#orreticulares, paraproteinemias, leucemias lin#"ticas y mieloides, particularmente crnicas, lin#ogranulomatosis, lin#osarcoma, reticulosarcoma, en#ermedad de Naldenstr_m, plasmocitoma. 'umores con crecimiento diseminado, particularmente carcinoma de ovario, de mama, bronquial a c lulas peque7as, neuroblastoma, seminoma y sarcoma de EOing. 'erapia adicional en el posoperatorio, especialmente en tumores quimiosensibles que presuntamente han sobrepasado los lmites locales y que a pesar de la ciruga tienen un mal pronstico. = $resentacin: ;rasco "mpula de 0++ mg, *++ mg y 3 g. 2osis, Como tratamiento en adultos y ni7os de ? hasta D mg48g de peso corporal diario (equivalente a 30+ hasta 01+ mg4m0 de super#icie corporal). Como tratamiento de intervalos, de 3+ hasta 3* mg48g (equivalente hasta D++ mg4m0 de super#icie corporal) a intervalos de 0 hasta * das. Como tratamiento de intervalos a dosis elevadas por e.emplo 0+ hasta 1+ mg48g (equivalente a @++ hasta 3,D++ mg4m0 de super#icie corporal) y dosis m"s elevadas (por e.emplo para el acondicionamiento previo al trasplante de m dula sea) a intervalos de 03 hasta 0@ das. = %aboratorios: Ba/ter.

,%,CT(O%ITOS An electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la #ormacin de iones. )os electrolitos pueden ser d biles o #uertes, seg9n est n parcial o totalmente ioni$ados o disociados en medio acuoso. = Sustancias activas: Cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio dihidratado, cloruro de magnesio he/ahidratado, lactato de sodio, glucosa, ;:S. = Nombre comercial: >edialyte ;:S.

= Composicin y concentracin: Cada 3++ ml de solucin de >edialyte ;:S proporcionan en peso cloruro de sodio 33.C mg, cloruro de potasio 31B.3 mg, cloruro de calcio dihidratado 0B.1 mg, cloruro de magnesio he/ahidratado 1+.C mg, lactato de sodio D+V p4p *0?.? mg, glucosa 1**+ mg, ;:S ?++ mg, (gua c.b.p. 3++ ml. En iones por 3,+++ ml sodio ?+ mEq, potasio 0+ mEq, magnesio 1 mEq, calcio 1 mEq, cloruro ?+ mEq, lactato 0@ mEq. = = Formas farmac uticas: Solucin. !"as #e a#ministracin: :ral.

= In#icacin: Est" indicado como solucin rehidratante para la deshidratacin ocasionada por sudacin, e/ceso de calor e insolacin, entre otros. )a presencia de ;:S permite regenerar la #lora intestinal, para prevencin y tratamiento oral de la deshidratacion leve a moderada, que se presenta como consecuencia de diarrea de cualquier origen, tanto en el adulto como en ni7os e in#antes. Es un hidratante para casos de p rdidas leves a moderadas de lquidos que requieren reposicin de los mismos, adem"s ;:S por su e#ecto ben #ico sobre la #lora bi#idobacteriana colnica, #avorece la absorcin de lquidos y electrlitos, aumenta la produccin de "cidos grasos de cadena corta y en consecuencia su absorcin5 por tanto, reduce la posibilidad de coloni$acin por bacterias patgenas y oportunistas, como sucede cuando el equilibrio bacterias ben #icas4patgenas se ha roto. = $resentacin: ;rasco de pl"stico con *++ ml, sabores man$ana y coco. 2osis, En ni7os peque7os se puede o#recer la solucin en cucharaditas, la cantidad que acepte. 6o se retire la alimentacin habitual, la cual se le o#recer" tambi n de acuerdo con su libre demanda. )os ni7os menores de dos a7os pueden recibir hasta tres #rascos en 01 horas. )os ni7os mayores de dos a7os y los adultos pueden requerir 1 o m"s #rascos de *++ ml, de acuerdo con la severidad de la deshidratacin, o hasta mitigar la sed. = %aboratorios: (bbott )aboratories

0I$O&%*C,MIANT, )os hipoglucemiantes son #"rmaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de glucosa en sangre. )os hipoglucemiantes como la insulina, las sul#amidas y las biguanidas se utili$an en el tratamiento de la diabetes. Clorpropami#a: Es un medicamento de la clase de sul#onilureas de primera generacin utili$ada como antidiab tico en pacientes con diabetes mellitus tipo 0, en particular en las personas cuya diabetes no puede ser controlada slo por el r gimen diet tico. 2ebido a que la clorpropamida tiene una vida media y tiempo de accin prolongados, su e#ecto adverso principal es la hipoglicemia,0 aunque posee otras reacciones adversas que hacen que no sea un #"rmaco muy recetado por los pro#esionales de la salud. = = = mg. = = Formas farmac uticas: 'abletas. !"as #e a#ministracin: :ral. Sustancias activas: Clorpropamida. Nombre comercial: 2iabinese. Composicin y concentracin: Cada tableta contiene clorpropamida 0*+

= In#icacin: 2iabetes tipo 0, Clorpropamida est" indicado como tratamiento ad.unto a la dieta para controlar la hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 0, que no puede controlarse satis#actoriamente slo con dieta, puede tambi n mostar su e#icacia en el control de algunos pacientes en quienes se obtiene una respuesta inadecuada o #allas verdaderas primarias o secundarias a otras sul#onilureas. Su uso puede #acilitar el mane.o en aquellos pacientes que requieran dosis altas o #recuentes de otros hipoglucemiantes. = $resentacin: 2osis, El tratamiento de diabetes tipo 0 de edad madura, con diabetes ligera o moderada y estable se debe iniciar con 0*+ mg diarios. )a mayora de los en#ermos con diabetes tipo 0 estable del adulto moderada o severa, se controlan con apro/imadamente 0*+ mg diarios. = %aboratorios: >#i$er.

Biblo4rafia OOO.libreriamedica@a.com OOO.escuela.med.puc.cl OOO.ethical.com.do ;armacologa medica, &algor, )uis (lberto X Falsecia, &abel Elsa, versin pd# para computadoras. )as bases #armacolgicas de la terap utica, Hoodman y Hilman, versin pd# para computadoras.