NMX Aa 051 Scfi 2001 PDF

NMX-AA-051-SCFI-2001
CDU: 543.3.42 CANCELA A LA NMX-AA-051-1981
SECRETARA DE ECONOMA
ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE METALES POR ABSORCIN ATMICA EN AGUAS NATURALES, POTABLES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-051-1981) WATER ANALISIS - DETERMINATION OF METALS BY ATOMIC ABSORPTION IN NATURAL, DRINKING, WASTEWATERS AND WASTEWATERS TREATED - TEST METHOD
INTRODUCCIN
Los efectos de los metales que se encuentran en las aguas naturales, potables y residuales sobre la salud humana, pueden ir desde el intervalo de benficos, causantes de problemas hasta txicos, esto es dependiendo de su concentracin, por lo que su cuantificacin en cuerpos de agua es importante. Algunos metales son esenciales, otros pueden afectar adversamente a los consumidores de agua, sistemas de tratamiento de aguas residuales y cuerpos receptores de agua.
OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN
Esta norma mexicana establece el mtodo de espectrofotometra de absorcin atmica para la determinacin de metales disueltos, totales, suspendidos y recuperables en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.
REFERENCIAS
Para la correcta aplicacin de esta norma se debe consultar la siguiente norma mexicana vigente:
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NMX-AA-003-1980
Aguas residuales.- Muestreo. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin en 25 de marzo de 1980.
PRINCIPIO DEL MTODO
El mtodo para la determinacin de metales por espectrofotometra de absorcin atmica en aguas naturales, potables y residuales se basa en la generacin de tomos en estado basal y en la medicin de la cantidad de energa absorbida por estos, la cual es directamente proporcional a la concentracin de ese elemento en la muestra analizada.
DEFINICIONES
Para los efectos de esta norma se establecen las siguientes definiciones: 4.1 Aguas naturales
Se define como agua natural el agua cruda, subterrnea, de lluvia, de tormenta, residual y superficial. 4.2 Aguas residuales
Las aguas de composicin variada provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrcolas, pecuarias, domsticos y similares, as como la mezcla de ellas. 4.3 Aguas potables
Para uso y consumo humano: Aquella que no contiene contaminantes objetables ya sean qumicos o agentes infecciosos y que no causa efectos nocivos al ser humano. 4.4 Anlisis de blanco analtico
Es el someter una alcuota de agua reactivo a todo el proceso de anlisis por el cual pasa una muestra real. Los laboratorios deben realizar los anlisis de blancos para corregir la seal de fondo del sistema de medicin. El anlisis de blancos se debe realizar en forma peridica o con cada lote de muestras segn lo requiera el mtodo.
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4.5
Bitcora
Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el anlisis de una muestra, as como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas bitcoras que los inspectores pueden reconstruir el proceso de anlisis de una muestra tiempo despus de que se llev a cabo. 4.6 Blanco
Agua reactivo o matriz equivalente a la que no se le aplica ninguna parte del procedimiento analtico y sirve para evaluar la seal de fondo. 4.7 Blanco analtico o de reactivos
Agua reactivo o matriz equivalente que no contiene, por adicin deliberada, la presencia de ningn analito o sustancia por determinar, pero que contiene los mismos disolventes, reactivos y se somete al mismo procedimiento analtico que la muestra problema. 4.8 Calibracin
Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones especficas, la relacin entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento o sistema de medicin, o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud, realizados por los patrones, efectuando una correccin del instrumento de medicin para llevarlo a las condiciones iniciales de funcionamiento. 4.9 Descarga
Accin de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor en forma continua, intermitente o fortuita, cuando ste es un bien del dominio pblico de la Nacin. 4.10 Desviacin estndar experimental
Para una serie de n mediciones del mismo mensurando, es la magnitud s que caracteriza la dispersin de los resultados, dado por la frmula:
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s =
i=1
(x
x)
n 1
donde:
xi x
4.11
es el resultado de la i-sima medicin, y es la media aritmtica de los n resultados considerados. Disolucin estndar
Disolucin de concentracin conocida preparada a partir de un patrn primario. 4.12 Disolucin madre
Corresponde a la disolucin de mxima concentracin en un anlisis. Es a partir de esta disolucin que se preparan las disoluciones de trabajo. 4.13 Exactitud
Mide la concordancia entre el valor medido y el valor verdadero. El valor verdadero nunca se alcanza, y por lo tanto se usa como valor verdadero el valor generado por un material de referencia (consultar el apndice normativo A). 4.14 Material de referencia
Material o substancia en el cual uno o ms valores de sus propiedades son suficientemente homogneas y bien definidas, para ser utilizadas para la calibracin de aparatos, la evaluacin de un mtodo de medicin, o para asignar valores a los materiales. 4.15 Material de referencia certificado
Material de referencia, acompaado de un certificado, en el cual uno o ms valores de las propiedades estn certificados por un procedimiento que establece la trazabilidad a una realizacin exacta de la unidad en la cual se expresan los valores de la propiedad, y en el que cada valor certificado se acompaa de una incertidumbre con un nivel declarado de confianza.
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4.16
Medicin
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud. 4.17 Mensurando
Magnitud particular sujeta a medicin. 4.18 Metales disueltos
Aquellos metales en disolucin en muestras no acidificadas o en estado coloidal que pasan a travs de una membrana de poro de 0,45 micras. 4.19 Metales suspendidos
Aquellos metales en estado suspendido los cuales son retenidos por una membrana de poro de 0,45 . 4.20 Metales totales
Es la suma de las concentracin de metales en ambas fracciones de una muestra, disueltos y suspendidos. Estos pueden ser determinados en una muestra sin filtrar que previamente ha sido digerida vigorosamente con cido para solubilizar completamente a los metales a determinar. 4.21 Muestra compuesta
La que resulta de mezclar un nmero de muestras simples. Para conformar la muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples debe ser proporcional al caudal de la descarga en el momento de su toma. 4.22 Muestra simple
La que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en da normal de operacin que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos ms representativos de las actividades que generan la descarga, durante el tiempo necesario para completar cuando menos, un volumen suficiente para que se lleven a cabo los anlisis necesarios para conocer su composicin, aforando el caudal descargado en el sitio y en el momento de muestreo.
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4.23
Lmite de cuantificacin del instrumento
Concentracin mnima del analito en una muestra y que puede ser cuantificada con precisin y exactitud aceptables bajo las condiciones de operacin establecidas en el instrumento. 4.24 Lmite de deteccin del instrumento
Concentracin mnima del analito en una muestra, la cual puede ser detectada pero no necesariamente cuantificada bajo las condiciones de operacin establecidas en el instrumento. 4.25 Lmite de cuantificacin del mtodo (LCM)
Es la menor concentracin de un analito o sustancia en una muestra que puede ser cuantificada con precisin y exactitud aceptables bajo las condiciones en que se lleva a cabo el mtodo. 4.26 Lmite de deteccin del mtodo (LDM)
Es la mnima concentracin de un analito o sustancia en una muestra, la cual puede ser detectada pero no necesariamente cuantificada bajo las condiciones en que se lleva a cabo el mtodo. 4.27 Lmite mximo permisible
Valor o intervalo expresado en unidades de concentracin, cantidad de materia o unidades especficas, asignado a un parmetro, el cual no debe ser excedido en la descarga de aguas residuales. Estos valores estn consignados en los criterios ecolgicos para uso o aprovechamiento del agua. 4.28 Parmetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua. 4.29 Patrn (de medicin)
Material de referencia, instrumento de medicin, medida materializada o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o ms valores de una magnitud para utilizarse como referencia.
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4.30
Patrn nacional (de medicin)
Patrn reconocido por una decisin nacional en un pas, que sirve de base para asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente. 4.31 Patrn primario
Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un patrn que tiene las ms altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros patrones de la misma magnitud. 4.32 Patrn secundario
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma magnitud. 4.33 Patrn de referencia
Patrn, en general de la ms alta calidad metrolgica disponible en un lugar dado, o en una organizacin determinada del cual se derivan las mediciones realizadas en dicho lugar. 4.34 Patrn de trabajo
Patrn que es usado rutinariamente para calibrar o controlar las medidas materializadas, instrumentos de medicin o los materiales de referencia. 4.35 Precisin
Es el grado de concordancia entre resultados analticos individuales cuando el procedimiento analtico se aplica repetidamente a diferentes alcuotas o porciones de una muestra homognea. Usualmente se expresa en trminos del intervalo de confianza o incertidumbre:
x = x t /2
s n
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donde:
x
t /2 s n
es la media calculada a partir de un mnimo de tres mediciones independientes; es el valor de la t de Student para un nivel de significancia del 95 %; es la desviacin estndar de la muestra; es el nmero de rplicas, y es el resultado que incluye el intervalo de confianza.
4.36
Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas las incertidumbres determinadas. 4.37 Verificacin de la calibracin
Una verificacin peridica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en una forma significativa.
EQUIPO Y MATERIALES
Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente mtodo. 5.1 5.1.1 5.1.2 Equipo Balanza analtica con precisin de 0,1 mg. Espectrofotmetro de absorcin atmica (EAA). Con haz sencillo o doble, monocromador, detector, fotomultiplicador ajustable al ancho de banda espectral, intervalo de longitud de onda que contenga las longitudes de los analtos a analizar y provisto de una interfase con registrador o un adecuado sistema de datos. Generador de hidruros. Vapor fro.
5.1.3 5.1.4
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5.1.5
Horno de grafito. Equipo capaz de programar las temperaturas, tiempos y flujos de gas inerte y alterno en los pasos para atomizar la muestra, debe contar con un sistema de enfriamiento para controlar la temperatura del horno. Lmparas de: Aluminio, antimonio, arsnico, bario, berilio, bismuto, calcio, cadmio, cesio, cobalto, cobre, cromo, estao, estroncio, hierro, iridio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, litio, nquel, oro, osmio, plata, platino, plomo, potasio, podio, rubidio, selenio, silicio, sodio, titanio, vanadio, zinc (adems de otros elementos de inters en el anlisis de aguas). Horno de microondas, y/o autoclave, y/o placa de calentamiento. Quemadores de 10 cm de 1 ranura, de 10 cm de 3 ranuras y para xido nitroso de 5 cm o los recomendados por el fabricante del equipo. Celda de cuarzo cilndrica para el generador de hidruros o la recomendada por el fabricante del equipo. Materiales
5.1.6
5.1.7 5.1.8 5.1.9
5.2
Todo el material volumtrico utilizado en este mtodo debe ser de clase A con certificado y/o en su caso debe estar calibrado. Limpieza del material. 5.2.1 Todo el material usado en esta determinacin debe ser exclusivo para este procedimiento. Para el lavado del material remojar durante 1 h en una disolucin de cido ntrico al 10 % y enjuagar con agua. Los detergentes con base de amoniaco no deben usarse para la limpieza del material. Su uso debe restringirse dentro del laboratorio. Los contenedores de las muestras deben lavarse con disolucin de detergente no inico, libre de metales, enjuagarse con agua, remojarse en cido toda la noche y volver a enjuagarse con agua libre de metales y dejar secar (con cuidado especial para el anlisis de trazas). En los casos de que se presenten adherencias en el material debe dejarse remojando de 12 h a 24 h con HNO3 (1:5), HCl (1:5) o con agua regia (3 partes de HCl concentrado + 1 parte de HNO3 concentrado) a 70C, despus debe ser enjuagado con agua libre de metales. En los casos de que el material presente grasas, enjuagar con acetona y/o hexano.
5.2.2
5.2.3
5.2.4
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5.2.5 5.2.6 5.2.7 5.2.8 5.2.9 5.2.10
Papel filtro nmero 40 (o equivalente). Pipetas volumtricas tipo A o micropipetas calibradas. Cajas de petri. Tubos de grafito y accesorios (especficos para el horno de grafito utilizado). Material de consumo que necesite el espectrofotmetro en flama y/o horno y/o generador de hidruros y/o vapor fro. Membranas de filtracin de 0,45 micras.
REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, para las determinaciones que se realicen en horno de grafito deben ser grado suprapuor o equivalente (no se mencionan todos los reactivos utilizados para eliminar interferencias y para caractersticas especficas de cada tcnica). Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: Agua Tipo I 18 0,06 Agua Tipo II >10 < 0,1
Resistividad (megohm -cm 25C) Conductividad (S/cm a 25C)
NOTA.- Consultar el apndice normativo B.
6.1 6.2 6.3 6.4
cido clorhdrico concentrado (HCl) cido ntrico concentrado (HNO3) cido sulfrico concentrado (H2SO4) Disolucin de borohidruro de sodio (NaBH4) en hidrxido de sodio (NaOH) a la concentracin especificada por el fabricante del equipo. Esta disolucin debe prepararse justo antes de realizar el anlisis.
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6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 6.10
Aire comprimido libre de agua y aceite Acetileno grado absorcin atmica Argn grado alta pureza o absorcin atmica Nitrgeno grado alta pureza o absorcin atmica xido nitroso grado alta pureza o absorcin atmica Disolucin patrn (certificada y/o preparada en el laboratorio 1 g/L 1 g/Kg) de: aluminio, antimonio, arsnico, bario, berilio, bismuto, calcio, cadmio, cesio, cobalto, cobre, cromo, estao, estroncio, hierro, iridio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, litio, nquel, oro, osmio, plata, platino, plomo, potasio, rodio, rubidio, selenio, slice, sodio, titanio, vanadio, zinc (adems de otros elementos de inters en el anlisis de aguas). Consultar el apndice normativo C. Disolucin patrn intermedia: Preparar las disoluciones patrn de acuerdo al mtodo tomando una alcuota adecuada de la disolucin patrn certificada. Disoluciones patrn: Demostrar el intervalo lineal con un mnimo de 4 disoluciones y un blanco que estn dentro del intervalo de trabajo. Disolucin patrn para la matriz adicionada: La concentracin depende del metal a analizar y de la tcnica utilizada, se debe preparar a partir de la disolucin patrn intermedia.
NOTA.6.11
6.12 6.13
RECOLECCIN, MUESTRAS Recoleccin
PRESERVACIN
ALMACENAMIENTO
DE
7.1
Debe tomarse un mnimo de 500 mL de muestra para metales genricos en su mayora, en un envase de polietileno o polipropileno. Para la determinacin de mercurio, arsnico o selenio se necesitan 250 mL en envases separados llenando hasta el tope.
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7.2
Tratamiento en campo y/o laboratorio
Para la determinacin de metales disueltos y/o suspendidos, tanto la muestra como los blancos deben filtrarse a travs de una membrana de poro de 0,45 micras, previamente lavada con una disolucin de cido ntrico (1 %) y enjuagando con agua tipo I antes de utilizarse. 7.3 Preservacin de la muestra
Las muestras y los blancos de campo deben preservarse aadiendo cido ntrico concentrado hasta obtener un pH < 2. Todas las muestras deben refrigerarse a 4C hasta su anlisis. Para anlisis de metales a nivel de trazas en aguas naturales deben preservarse con cido ntrico grado suprapuor o equivalente. 7.4 El tiempo mximo previo al anlisis es de 6 meses. Para mercurio es de 28 das.
8 8.1
CONTROL DE CALIDAD Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de control de calidad (CC) formal. El laboratorio debe mantener los siguientes registros: Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el encargado de control de calidad que verific los anlisis, y Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificacin de la muestra; b) Fecha del anlisis; c) Procedimiento cronolgico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada; e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin; g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin,
8.2 -
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De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinacin mediante el seguimiento de la informacin desde la recepcin de la muestra hasta el resultado final. 8.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa del lote adquirido.
9 9.1 9.2 9.3 9.3.1
CALIBRACIN Se debe de contar con la calibracin del material volumtrico involucrado en el mtodo. Verificacin de la calibracin de la balanza analtica. Verificacin del espectrofotmetro de absorcin atmica: La verificacin debe realizarse cada vez que se utilice el espectrofotmetro. Aspiracin directa (aire-acetileno y/o xido nitroso-acetileno):
Este mtodo es aplicable para la determinacin de antimonio, bismuto, cadmio, calcio, cesio, cromo, cobalto, cobre, estroncio, estao, fierro, iridio, litio, magnesio, manganeso, nquel, oro, paladio, plata, platino, plomo, potasio, rodio, sodio, talio, y zinc (adems de otros elementos de inters en el anlisis de aguas). 9.3.1.1 9.3.1.2 9.3.1.3 9.3.1.4 9.3.1.5 9.3.1.6 Encender el equipo y conectar la lmpara para el metal que se va a determinar. Alinear la lmpara hasta obtener la mxima energa. Seleccionar el ancho de banda espectral ptimo, el cual depende de cada elemento en particular. Seleccionar la longitud de onda para el metal de inters de acuerdo al protocolo del laboratorio o del manual del fabricante. Optimizar la longitud de onda ajustndola hasta obtener la mxima energa. Esperar de 10 min a 20 min para que se estabilice el equipo, una vez encendida la lmpara.
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9.3.1.7
Ajustar las condiciones de la flama aire-acetileno de acuerdo a las indicaciones del fabricante. Encender la flama. Permitir que el sistema alcance el equilibrio de temperatura. Aspirar un blanco (matriz libre de analitos a la cual se le agregan todos los reactivos en los mismos volmenes y proporciones usadas en el procesamiento de la muestra). Aspirar una disolucin estndar del metal a analizar, ajustar la velocidad de flujo del nebulizador hasta obtener la mxima sensibilidad, as como ajustar el quemador horizontal y verticalmente hasta obtener la mxima respuesta. Realizar la curva de calibracin con un mnimo de cuatro concentraciones y un blanco de reactivos en el intervalo lineal demostrado para cada elemento (ver inciso 6.12). El primer punto debe ser igual o mayor al lmite de cuantificacin, y el ltimo debe estar dentro del intervalo lineal). Generador de hidruros
9.3.1.8
9.3.1.9
9.3.1.10
9.3.2
Este mtodo es aplicable para la determinacin de antimonio, arsnico, mercurio, selenio, etc. 9.3.2.1 9.3.2.2 9.3.2.3 Instalar la lmpara adecuada, colocar la corriente de la lmpara dependiendo del metal a analizar. Encender el espectrofotmetro y esperar a que se estabilice. Seleccionar la longitud de onda y el ancho de banda espectral para el elemento que va a ser determinado de acuerdo al protocolo del laboratorio o del manual del fabricante. Alinear la lmpara a su mxima energa. Alinear el accesorio que se va a usar para atomizar la muestra. Ajustar el rayo de luz de la lmpara de acuerdo con las especificaciones del fabricante del equipo. Ajustar los flujos de gas de aire y acetileno. Este ajuste no se requiere para la determinacin de mercurio. Alinear la celda de cuarzo en el rayo de luz y esperar de 20 min a 30 min para su estabilizacin en la flama antes de iniciar el anlisis; en este perodo, preparar las disoluciones estndar y los reactivos.
9.3.2.4 9.3.2.5 9.3.2.6 9.3.2.7 9.3.2.8
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9.3.2.9
Colocar en el recipiente del reductor una disolucin de borohidruro de sodio en hidrxido de sodio y conectar el recipiente al sistema segn las especificaciones del fabricante del equipo. Abrir el suministro de gas inerte y ajustar la presin de acuerdo a las especificaciones del fabricante del equipo. Conectar el vaso de reaccin al sistema generador y esperar el tiempo suficiente para que todo el aire se purgue del sistema, entonces registrar el cero en el espectrofotmetro (autocero). Conectar el vaso de reaccin que contiene el blanco de reactivos. Purgar el sistema hasta eliminar completamente el aire, permitir la entrada de la disolucin de borohidruro de sodio (ver inciso 6.4) hasta obtener la lectura del blanco. Limpiar el sistema haciendo pasar agua o cido clorhdrico diluido. Realizar la curva de calibracin con un mnimo de cuatro concentraciones y un blanco de reactivos en el intervalo lineal demostrado para cada elemento. El primer punto deber ser igual o mayor al lmite de cuantificacin, y el ltimo deber estar dentro del intervalo lineal. Horno de grafito.
9.3.2.10 9.3.2.11
9.3.2.12 9.3.2.13
9.3.2.14 9.3.2.15
9.3.3
Este mtodo es aplicable para metales, donde se requiere lmites de deteccin ms bajos. 9.3.3.1 9.3.3.2 9.3.3.3 9.3.3.4 9.3.3.5 9.3.3.6 Establecer la corriente de la lmpara para cada metal y proceder de acuerdo a lo indicado en el inciso 9.3.1.6. Seleccionar el ancho de banda espectral ptimo, el cual depende de cada elemento en particular. Colocar la longitud de onda en el espectrofotmetro para cada metal de inters de acuerdo al protocolo del laboratorio o del manual del fabricante. Alinear el tubo de grafito de acuerdo a las indicaciones del fabricante del equipo. Programar el flujo de gas inerte, gas alterno y de agua de enfriamiento de acuerdo a lo especificado por el fabricante. Seleccionar el programa para cada uno de los metales con las sugerencias recomendadas por el fabricante del equipo.
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9.3.3.7 9.3.3.8
Inyectar la cantidad de muestra especificada por el fabricante en el tubo de grafito. Realizar la curva de calibracin con un mnimo de cuatro concentraciones y un blanco de reactivos en el intervalo lineal demostrado para cada elemento. El primer punto debe ser igual o mayor al lmite de cuantificacin, y el ltimo debe estar dentro del intervalo lineal.
10 10.1
PROCEDIMIENTO Realizar tres lecturas independientes (por lo menos) para cada muestra, blanco, patrn, etc.
Las muestras de aguas residuales, requieren en general, un tratamiento previo antes del anlisis. Los metales totales incluyen las combinaciones de carcter orgnico e inorgnico, tanto disueltos como en partculas. Las muestras incoloras, transparentes con una turbiedad < 1 UNT, pueden analizarse directamente sin digestin. En caso de agua potable habr que concentrar para algunos metales. 10.2 10.2.1 Preparacin de la muestra para determinacin de metales disueltos y suspendidos. Para la determinacin de metales disueltos, la muestra debe filtrarse en el momento de su coleccin y/o en el laboratorio a travs de una membrana de poro de 0,45 micras. Hacer un blanco utilizando una membrana similar, lavada con agua para asegurarse que est libre de contaminacin. Preacondicionar la membrana enjuagndola con cido ntrico (1 %) y dndole un enjuague con agua tipo I antes de utilizarla. Para la muestra de metales suspendidos, registrar el volumen de muestra filtrada e incluir una membrana en la determinacin del blanco. Antes de filtrar, centrifugar las muestras con un alto contenido de turbiedad en tubos de plstico de alta densidad o TFE lavados con cido. Agitar y filtrar a una presin de 70 Kpa a 130 Kpa. Despus de la filtracin, acidificar el filtrado a un pH de 2 con cido ntrico concentrado y analizar directamente. La membrana para anlisis de metales suspendidos debe guardarse en una caja de petri lavada, enjuagada con disolucin cida y seca, si la filtracin se realiza en campo.
10.2.2
10.2.3 10.2.4
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10.2.5 10.2.6
Si durante el traslado de la muestra o durante el almacenamiento se forma un precipitado, ste debe redisolverse. Para la digestin de la muestra en parrilla de calentamiento y en vaso abierto transferir la membrana a un vaso de precipitados de 150 mL y aadir 4 mL de cido ntrico concentrado. Incluir un filtro para la determinacin del blanco. Cubrir con vidrio de reloj y calentar. El cido caliente disuelve la membrana rpidamente. Incrementar la temperatura para la digestin del material. Calentar casi a sequedad evitando que hierva la muestra, enfriar y lavar el vidrio de reloj con agua y aadir otros 3 mL de cido ntrico concentrado. Cubrir y continuar calentando hasta digestin completa, generalmente es cuando adquiere una apariencia cristalina o no cambia con la adicin del cido. Evaporar casi a sequedad (aproximadamente 2 mL), enfriar y lavar el vidrio de reloj con agua, aadir 10 mL de cido clorhdrico (1:1) y 15 mL de agua por cada 100 mL de dilucin y calentar por otros 15 min para redisolver precipitados que se hallan formado. Los incisos 10.2.6, 10.2.7 y 10.2.8 pueden variar si se utilizan otras fuentes de energa (autoclaves u hornos de microondas). Enfriar, lavar las paredes del vaso y vidrio reloj con agua y filtrar para remover el material insoluble que pueda tapar el nebulizador. Ajustar el volumen basado en la concentracin esperada de los analitos. La muestra est lista para su anlisis. Preparacin de la muestra para la determinacin de metales totales por digestin en parrilla de calentamiento y en vaso abierto en aguas naturales, potables y residuales. Homogeneizar perfectamente la muestra, verificando que no existan slidos adheridos en el fondo del contenedor. Inmediatamente despus tomar una alcuota de 50 mL a 100 mL dependiendo de la naturaleza de la muestra, y transferir a un vaso de precipitados para digestin. Aadir 3 mL de cido ntrico concentrado y calentar en una placa, evaporar, cuidando que no hierva, hasta aproximadamente de 2 mL a 5 mL de muestra y enfriar. Adicionar 5 mL de cido ntrico concentrado, cubrir con un vidrio de reloj y pasar nuevamente la muestra a la placa de calentamiento. Incrementar la temperatura de calentamiento hasta que exista reflujo de vapores. Continuar calentando y en caso de ser necesario, agregar mayor cantidad de cido ntrico concentrado y continuar la digestin.
10.2.7
10.2.8
10.2.9
10.3
10.3.1
10.3.2
10.3.3
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Cuando la digestin es completa (cuando la muestra tenga apariencia cristalina constante) retirar la muestra y enfriar. La digestin puede realizarse en placa trmica y en recipientes de tefln cerrados usando como fuente de energa autoclave u horno de microondas. NOTA.10.3. 4 Consultar el apndice normativo E. Por cada 100 mL de volumen de disolucin final adicionar 10 mL de cido clorhdrico (1:1) y 15 mL de agua, calentar la muestra sin llegar a ebullicin por espacio de 15 min para disolver precipitados o residuos resultantes de la evaporacin y llevar al aforo correspondiente (de 50 mL a 100 mL).
Enfriar, lavar las paredes del vaso y vidrio de reloj con agua y filtrar para remover el material insoluble que pueda tapar el nebulizador. Ajustar el volumen basado en la concentracin esperada de los analitos. La muestra est lista para su anlisis. Las concentraciones deben reportarse como metales totales. Este procedimiento puede variar en la determinacin de arsnico, antimonio, mercurio y selenio entre otros. 10.4 10.4.1 10.4.2 10.4.3 Anlisis por aspiracin directa. Calibrar el espectrofotmetro de absorcin atmica de acuerdo a lo indicado en el inciso 9.3 o manual del fabricante. Obtener una grfica con los valores de la curva de calibracin y realizar los clculos cuantitativos. Analizar el lote de muestras. Anlisis de metales en aguas a nivel de trazas por aspiracin directa puede hacerse por extraccin con solvente (MIBK). Consultar el apndice normativo F. Anlisis por horno de grafito. Calibrar el espectrofotmetro de absorcin atmica, con el aditamento horno de grafito de acuerdo a lo indicado en el inciso 9.3.3 o manual del fabricante.
NOTA.10.5 10.5.1
Inyectar la cantidad recomendada por el fabricante en el tubo de grafito del blanco de reactivos y la disolucin de trabajo ms concentrada para optimizar el programa del horno.
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10.5.2 10.5.3 10.6
Obtener una grfica con los valores de la curva de calibracin y realizar los clculos cuantitativos. Analizar el lote de muestras. Anlisis por generador de hidruros.
En forma directa para aguas naturales y potables (transparentes) y/o despus de previa digestin para aguas residuales. 10.6.1 Calibrar el espectrofotmetro de absorcin atmica con el aditamento generador de hidruros de acuerdo a lo indicado en el inciso 9.3.2. o manual del fabricante. Obtener una grfica con los valores de la curva de calibracin y realizar los clculos cuantitativos. Analizar el lote de muestras. Anlisis por vapor fro.
10.6.2 10.6.3 10.7
Para anlisis con cloruro estaoso 10.7.1 10.7.2 Calibrar el espectrofotmetro de absorcin atmica con el aditamento para vapor fro (ver incisos 9.3.2.6 y 9.3.2.15). Estndares, blanco y muestras deben ser tratados con cido ntrico y cido sulfrico en presencia de permanganato de potasio para oxidar todo el mercurio presente a forma de Hg2+
El exceso de permanganato de potasio es reducido con cloruro de hidroxilamina. El mercurio metlico se reduce con cloruro estanoso y el vapor atmico del mercurio es llevado por medio del sistema aereador a la celda de absorcin para ser detectado. Para el anlisis con boro hidruro de sodio. Los estndares, blanco y muestras, ms un oxidante se conectan al sistema de vapor fro para ser detectados, ver manual de fabricante. NOTA.10.7.3 Consultar el apndice normativo G. Obtener una grfica con los valores de la curva de calibracin y realizar los clculos cuantitativos.
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10.7.4
Analizar el lote de muestras.
11 11.1 11.2
CLCULOS Realizar las grficas de la curvas de calibracin de cada uno de los metales de acuerdo a las concentraciones esperadas de la muestra. Calcular la concentracin de la muestra por medio de la ecuacin de la recta que se obtiene de las curvas de calibracin para cada metal empleando la siguiente ecuacin:
Ecuacin 1:
Y = mX + b
donde: Y m b es la absorbancia de la muestra ya procesada; es la pendiente (coeficiente de absortividad), y es la ordenada al origen.
despejar X que debe ser la concentracin de la muestra procesada y tomar en cuenta los factores de dilucin que se realicen en cada uno de los metales segn la tcnica utilizada, y se debe obtener la concentracin del metal en la muestra. 11.3 11.4 11.4.1 11.4.2 Si se trabaja con el mtodo de adicin de estndares, obtener la grfica, el coeficiente de correlacin y el valor de la muestra sin aadir. Reporte de resultados: No se deben reportar concentraciones de elementos por debajo del lmite de deteccin. Reportar los resultados del anlisis en mg/L.
12
INTERFERENCIAS
Las que a continuacin se informan son de las interferencias ms comunes.
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12.1 12.1.1
Aspiracin directa Interferencias qumicas. Son causadas por la prdida de absorcin por saltos cunticos de tomos en combinaciones moleculares en la flama. Este fenmeno puede ocurrir cuando la flama no est lo suficientemente caliente para disociar la molcula. La adicin de lantano o estroncio a blancos, muestra y estndares disminuye esta interferencia as como la flama NO2/C2H2 ayuda a la disociacin efectiva de las molculas. Interferencia de absorcin no especifica (fondo). La absorcin molecular y la dispersin de la luz causadas por partculas slidas en la flama pueden causar errores positivos. Para evitar este problema se debe utilizar correccin de fondo. Estos slidos adems de presentar una barrera fsica al paso de la luz de la lmpara en la flama , forman depsitos en la cabeza del quemador, sin embargo esto se puede evitar aspirando continuamente agua acidulada. Interferencias de ionizacin. Ocurren cuando la temperatura de la flama es lo suficientemente alta para generar la remocin de un electrn de su tomo neutral, generndose un ion con carga positiva. Este tipo de interferencias pueden controlarse generalmente con la adicin de elementos fcilmente ionizables tales como Na, K y Cs en blancos, muestras y estndares. Interferencia fsicas. Estn relacionadas con las diferentes propiedades existentes entre las muestras y los estndares. Las cuales pueden afectar a la aspiracin y eficiencia de nebulizacin en el sistema de atomizacin. Si las soluciones presentan diferencias de viscosidad y/o tensin superficial, la eficiencia de nebulizacin no ser igual y los resultados analticos se ven afectados. La presencia de otros compuestos adems del elemento de inters pueden afectar a los resultados analticos. Estas interferencias pueden ser corregidas utilizando el mtodo de adicin interna (adicin de estndares). Para las interferencias especficas de cada elemento en el anlisis de metales por flama se recomienda ver manual del fabricante. Para los elementos que presenten interferencias significativas en ciertas matrices se recomienda el uso de la tcnica de adicin de estndares. Atomizacin sin flama (horno de grafito) Interferencias qumicas (ver inciso 12.1.1). Este tipo de interferencias en horno de grafito por lo general se elimina con el adecuado desarrollo del programa de atomizacin, utilizando plataformas o adicionando modificadores de matriz tal como Pd, Ni, etc.
12.1.2
12.1.3
12.1.4
12.1.5 NOTA.12.2 12.2.1
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12.2.2
Interferencias de absorcin no especifica (fondo) (ver inciso 12.1.2). Este tipo de interferencias pueden ser corregidas en horno de grafito con el uso de corrector de fondo: lmpara de Deuterio (fuente continua); por efecto Zeeman o Smith-Hieftje. Interferencias espectrales. Son causadas por algn elemento debido al traslape entre la longitud de onda de este elemento que esta interfiriendo y la del analito de inters. Tambin son causadas por la radiacin, absorcin, reflexin y emisin de cuerpos opacos producidos durante el ciclo de atomizacin. Este tipo de interferencias es poco comunes en la tcnica de absorcin atmica, pero en caso de presentarse, las formas de superarlas es utilizando lmparas de un solo elemento (no multielementales) y/o utilizando la tcnica de adicin de estndares. Interferencias por incandescencia. Estas se presentan por saturacin del detector de la seal de emisin proveniente de la incandescencia del tubo de grafito, especialmente a longitudes de onda alrededor de 500 nm y a temperaturas de atomizacin mayores de 2,500C. Este tipo de interferencias se pueden corregir utilizando anchos de ranura (slit en ingls) con altura reducida. Interferencias de memoria. Se presentan cuando se analizan muestras con concentraciones altas de un elemento, produciendo seales falsas en las lecturas siguientes por acumulacin del mismo dentro del tubo de grafito. Este tipo de interferencias puede eliminarse asignando temperaturas de limpieza (100C a 200C despus de la temperatura de atomizacin) o utilizando tubos con cubierta piroltica. Para las interferencias especficas de cada elemento en el anlisis de metales por horno de grafito se recomienda ver manual del fabricante. Para el adecuado uso de los modificadores, plataformas y corrector de fondo, es necesario consultar la informacin proporcionada por el proveedor del instrumento.
12.2.3
12.2.4
12.2.5
12.2.6 NOTA.-
Para los elementos que presenten interferencias significativas se recomienda el uso de la tcnica de adicin de estndares. 12.3 12.3.1 Generador de hidruros Las interferencias en generador de hidruros se presentan por presencia de otros elementos o molculas presentes en la muestra. Los efectos se ven reflejados en una disminucin de la cantidad de hidruro formado y por lo tanto en una disminucin de la seal analtica. La forma de eliminar este tipo de interferencias es modificando la concentracin del cido y/o del borohidruro de sodio.
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12.3.2
Para las interferencias especficas de cada elemento en el anlisis de metales por generador de hidruros se recomienda ver manual del fabricante
13 13.1 13.2
SEGURIDAD Para el muestreo se necesita tener los cuidados que se establecen en la norma mexicana NMX-AA-003 (ver 2 Referencias). No se ha determinado la carcinogenicidad de todos los reactivos con precisin, por lo que cada sustancia qumica debe tratarse como potencialmente peligrosa para la salud. La exposicin a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible. Este mtodo puede no mencionar todas las normas de seguridad asociadas con su uso. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las normas de seguridad respecto a la exposicin y manejo seguro de las substancias qumicas especificadas en ste mtodo. Debe tenerse un archivo de referencia de las hojas de informacin de seguridad el cual debe estar disponible a todo el personal involucrado en estos anlisis. El borohidruro de sodio es una sustancia txica, flamable y corrosiva. Se requiere el uso de una campana de extraccin, ropa de proteccin, lentes de seguridad y mascarilla cuando se preparan las soluciones donde las reacciones entre el disolvente y el soluto son exotrmicas, esto es, xido de lantano en solucin cida. Se requieren iguales precauciones cuando se diluyen, cidos fuertes, debe evitarse el contacto con la piel y vas respiratorias. Se requiere de un sistema de ventilacin permanente para eliminar una gran cantidad de gases calientes y algunas veces txicos producidos por el quemador durante la operacin del instrumento. Como el acetileno es un gas flamable debern tomarse las precauciones adecuadas cuando se use. Para evitar explosiones nunca pase el acetileno a travs de instalaciones o tuberas de cobre o aleaciones con alto contenido de cobre (latn, bronce). Si el espectrofotmetro no esta equipado con un escudo protector, el operador deber usar lentes de seguridad para atenuar la luz ultravioleta emitida por la flama. El xido nitroso es un gas que se usa como anestsico, por lo que el lugar debe estar bien ventilado. Los gases oxidantes deben separarse de los gases reductores mediante una pared a prueba de fuego.
13.3
13.4 13.5
13.6
13.7
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13.8
Seguir cuidadosamente las guas de operacin del fabricante del equipo para optimizar la velocidad del flujo de gas. Si no se emplean las precauciones adecuadas, puede resultar una combustin peligrosa dentro de la cmara de mezcla de los gases. Para evitar explosiones en la lnea, no permitir que la presin de llegada del acetileno al instrumento exceda 1,06 kg/cm2 (15 psi). Cuando se usa xido nitroso como oxidante, debe utilizarse una cabeza de quemador de 50,8 mm de dimetro, ya que utilizando una cabeza de 101,6 mm (4-in) ocurre un regreso de la flama. La flama de xido nitroso debe encenderse usando primero una combinacin de aire-acetileno y luego cambiar a xido nitroso-acetileno. El xido nitroso nunca debe pasarse a travs de lneas que contengan residuos de aceites o grasas, ya que puede causar una explosin. Revisar que el tubo del desage de la cmara de mezcla de gas est lleno con agua antes de comenzar cualquier anlisis. Se recomienda el uso de una trampa de seguridad o de cualquier vlvula. Siga las instrucciones del fabricante para mantener una presin positiva en el sello del lquido. Dada la alta toxicidad del berilio, plomo, cadmio, nquel, mercurio, antimonio, plata, bario, cromo, as como todos los pasos de preparacin y digestin de las muestras, extremar las precauciones de manejo de todas las disoluciones y utilizar un cuarto bien ventilado. El arsnico, el selenio y sus correspondientes hidruros son txicos. Manjese con cuidado. Los compuestos del antimonio son irritantes para la piel y las membranas de las mucosas. La inhalacin de los vapores de manganeso han sido reportados como txicos para el ser humano.
13.9 13.10
13.11
13.12
13.13 13.14 13.15
14 14.1
MANEJO DE RESIDUOS Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales, estatales y locales referentes al manejo de residuos, particularmente las reglas de identificacin, almacenamiento y disposicin de residuos peligrosos.
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14.2
Cada laboratorio debe contemplar dentro de su programa de control de calidad (CC) el destino final de los residuos generados durante la determinacin. Confinamiento. El laboratorio debe contar con reas especiales, que tengan sealamientos adecuados, para almacenar temporalmente las soluciones contaminadas con metales pesados. Los desechos cidos deben neutralizarse para poder transportarlos a su disposicin final. Todas las muestras que cumplan con la norma de descarga al alcantarillado pueden descargarse en el mismo.
14.3
14.4 14.5
15 15.1 -
APNDICES NORMATIVOS Apndice normativo A - Definiciones estadsticas Introduccin
En la cuantificacin de elementos en matrices de aguas naturales, potables y residuales, es de suma importancia que la curva de calibracin sea confiable con respecto al intervalo que puede utilizar para cuantificar concentraciones desconocidas de patrones y muestras. El siguiente instructivo de trabajo tiene por finalidad determinar este intervalo con patrones y con muestras y patrones. 1. Segn la definicin del Lmite de Deteccin del Instrumento (LDI) y Lmite de Cuantificacin del Instrumento (LCI).
YLDI = YB + 3S B YLCI = YB + 10S B
2.
Obtencin de los valores de absorbancia Yi,n de los puntos de la curva de calibracin, donde el nmero de estndares (i), podrn estar en el intervalo (5 i 10) y el nmero de rplicas (n) pueden estar entre (7 n 10) para flama y (3 n 5) para horno y generador de hidruros y vapores.
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De cada serie de datos se obtiene la desviacin estndar (Si) y el promedio de la absorbancia ( Yi ), con stos dos ltimos se calcula el coeficiente de variacin (CVi). 3. Comprobacin visual de la linealidad entre las absorbancia promedio (Yi) y la concentracin graficando Yi vs Xi Determinar el coeficiente de correlacin lineal.
4.
r=
[n X
n ( XY ) ( X )( Y )
2 2
( X ) n Y 2 ( Y )
][
Si r 0,99 se acepta. Si no se rechaza y regresamos al punto 2. 5. Si se cumplen las condiciones (3) y (4), se calcula la pendiente (b) y el punto de interseccin (a) de la recta en el eje Y, por medio del mtodo de los mnimos cuadrados:
y=a+bx
6.
Calculo de las desviaciones S y entre los valores calculados por medio de
i y los valores experimentales (Yi ) . la lnea recta Y

6.1
( )
i sustituyendo en la lnea recta Calcular los valores de la absorbancia Y las concentraciones (Xi):
( )
x1 y 1, x 2 y 2, x3 y 3 ,..., x i y i
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6.2.
Con los datos anteriores obtener S y
Sy =
x
) (Y Y
i i
( n 2)
6.3.
Por definicin S y es igual a la desviacin estndar del blanco (SB) y el

x
trmino independiente de la lnea recta (a) es igual a la absorbancia del blanco (YB). 7. Con los valores obtenidos calcular (YLDI, YLCI). Sustituyendo estos valores en la ecuacin de la lnea recta, calcular las concentraciones correspondientes: XLDI y XLCI. Con el valor XLCI tenemos el primer punto confiable de la lnea recta. Obtencin del Lmite Superior de Linealidad (LSL) para esta serie de puntos. Comparar el coeficiente de variacin (CVi), obtenido para cada punto aceptndolo si cumple con el criterio CVi 3%. Si los puntos de concentraciones mas altas de la recta cumplen con este criterio se aceptan y tendremos el LSL de la curva.
8.
Con el LCI y el LSL se obtiene el intervalo lineal confiable de la lnea recta. 9. Disminucin del Lmite de Cuantificacin del Instrumento (LCI).
En algunos casos se podr hacer uso de la curva para cuantificar desde un valor inferior al obtenido, aplicando los puntos inferiores al LCI, el criterio de CVi 3%, si se cumple con este criterio el punto LCI se podr recorrer a concentraciones inferiores, ampliando el intervalo lineal hacia concentraciones ms bajas. 10. Determinacin de los Lmites de Deteccin (LDM), Lmites de Cuantificacin (LCM) y lmite superior de linealidad (LSLM) con la matriz de la muestra.
Se procede en forma similar a como se procedi en el punto 2, con la absorbancia de los patrones.
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a) b) c)
Se elige una muestra con bajo contenido de metales < LCI. Se aaden a la muestra de 5 a 10 concentraciones conocidas y se leen de 7 a 10 veces. La absorbancia promedio de la muestra YiM se obtiene restando a la lectura de la muestra adicionada la lectura de la muestra sin adicionar, para cada adicin. De cada serie de replicas se obtiene la desviacin estndar (SiM) el promedio de las rplicas YiM y con estos valores se calcula el coeficiente de variacin. Comprobar la linealidad analizando las muestras El resto de los clculos se realiza siguiendo la secuencia de los incisos: 3, 4, 5, 6, 7, 8, y 9. Con esto se deben obtener los valores correspondientes al mtodo. Media ( X ). X es la media de un nmero finito de mediciones repetidas (n<30). Es la estimacin de la media () o el promedio, de la distribucin de valores aleatorios y se calcula como:
d)
e) 11.
12.
X=
( X )
i
n 1
donde: n 13.
es igual al nmero de mediciones. Desviacin estndar de la distribucin normal, se define como:
(X
i
para un nmero infinito de determinaciones. Para un nmero finito de determinaciones; se estima por medio de s y se calcula como:
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s=
(X
i
X)
n 1
14.
Amplitud de la dispersin de la distribucin normal ( i s) y su probabilidad:
Probabilidad de la fraccin de los valores-Intervalo de Confianza. ( X S con n) 68,27 % 95,45 % 99,70 % 2 3
15. Error estndar de la media ( ) Es la desviacin estndar () dividida por la raz cuadrada del nmero de valores,
Esto significa que otra muestra de la misma poblacin tendr una media dentro de algunos mltiplos de sta. En la practica se dispone de un pequeo nmero de valores promedio, por lo tanto el intervalo de confianza de la media se expresa como
0,95%
el valor de t95% se consulta en tablas para n determinaciones, donde n2 16. Desviacin estndar relativa (DER) o coeficiente de variacin (CV).
Este se expresa comnmente en porcentaje como:
CV = 100
y su estimacin como:
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CV = 100
S X
Esta magnitud normaliza la desviacin estndar y facilita el hacer comparaciones directas entre anlisis que incluyen un amplio intervalo de concentracin. 17. Lmite de Deteccin (LD) para el elemento de inters. Es la cantidad de concentracin de analito que proporciona una seal igual a la del blanco (YB) mas tres veces la desviacin estndar del blanco (SB).
YLD = YB + 3 S B
18. Lmite de Cuantificacin o Lmite de Determinacin (LC). Es considerado como el lmite ms bajo para mediciones cuantitativamente precisas y se sugiere que sea una seal igual a la del blanco (YB) mas diez veces la desviacin estndar del blanco (SB). YLC = YB + 10 SB 15.2 Apndice normativo B - Agua Tipo I y Tipo II
El agua que se utiliza en la preparacin de muestras y patrones debe cumplir con las siguientes caractersticas: Agua tipo I Tipo de anlisis Resistividad (megohm-cm a 25C) Conductividad ( S / cm a 25C) Agua tipo II
Concentracin en trazas Concentracin intermedia y alta intermedia y alta 18 >10 <0,1 0,06
En el anlisis de trazas de metales en agua por horno de grafito las soluciones patrn deben ser preparadas con Agua Tipo I. Para eliminar los iones de Fierro del agua se ajusta el pH entre 7 y 7,5 y se airea para pasar el fierro Fe II a Fe III y despus filtrar por una membrana de 0,2 micras.
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Para eliminar el Silicio del agua se ajusta el pH entre 2 y 3 y se filtra por una membrana de 0,2 micras. Apndice normativo C - Preparacin de soluciones patrn
15.3
Los patrones primarios pueden ser soluciones certificadas y/o preparadas en el laboratorio. La preparacin se podr hacer a partir de tritrisoles, sales del elemento de inters o a partir de metales, siempre y cuando cumplan con las especificaciones de pureza. Las sales deben ser certificadas por un organismo autorizado y tener una pureza del 99 % y los metales de 99,9 % como mnimo. Deben ser conservados bajo condiciones controladas de humedad, temperatura y medio oxidante que garantice sus caractersticas de pureza. a. b. c. Reactivos Agua libre de metales Tipo I. Los cidos grado reactivo, suprapuro o equivalente siempre y cuando la concentracin del elemento de inters se encuentre a nivel de trazas. Solucin de calcio. Disolver 630 mg de CaCO3, en 50 ml de 1 + 5 HCl. Si es necesario, hervir cuidadosamente para obtener una completa disolucin. Enfriar y diluir a 1 000 ml con agua. cido clorhdrico, al 1 %, 10 %, 20 % (v/v), 1 + 5, 1 + 1 y concentrado. cido ntrico, al 2 % (v/v), 1+1 y concentrado. cido sulfrico, al 1 % (v/v). cido fluorhdrico, IN. Solucin de lantano. Disolver 58,65 g de xido de lantano, La2O3 , en 250 ml de HCl concentrado. Adicionar lentamente el cido, hasta la disolucin total y diluir a 1 000 ml con agua. Perxido de hidrgeno, al 30%. Agua regia. Adicionar tres volmenes de HCl concentrado a un volumen de HNO3 concentrado.
d. e. f. g. h.
i. j.
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Soluciones patrn Preparar una serie de soluciones patrn de metales, en la concentracin y rango ptimos, por medio de la dilucin adecuada de la siguiente solucin stock de metales con agua conteniendo 1,5 ml de HNO3/L. Secar los reactivos antes de utilizarlos. Para hidratos utilizar reactivos recientes. Aluminio. Disolver 0,100 g de Aluminio metlico en una mezcla cida de 4 mL de HCl 1 + 1 y 1 mL de HNO3 en un vaso de precipitados. Transferir a un matraz de 1 L, adicionar 10 mL de HCl 1 + 1 y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Al. Antimonio. Disolver 0,266 9 g K(SbO)C4H4O6 en agua, adicionar 10 mL + 1 HCl y diluir a 1 000 mL con agua, 1,00 mL = 100 g Sb. Bario. Disolver 0,151 6 g de BaCl2 (secar a 250 por 2 horas), en aproximadamente 10 mL de agua con 1 mL de HCl 1 + 1. Adicionar 10,0 mL de HCl 1 + 1 y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g de Ba. Berilio. No secarlo. Disolver 1,966 g de BeSO4-4H2O en agua, adicionar 10,0 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g de Be. Bismuto. Disolver 0,100 g de Bismuto metlico en un volumen mnimo de 1 + 1 HNO3. Diluir a 1 000 mL con HNO3 al 2% (v/v), 1,00 mL = 100 g de Bi. Cadmio. Disolver 0,100 g de Cadmio metlico en 4 mL de HNO3 concentrado, adicionar 8 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua, 1,00 mL = 100 g de Cd. Calcio: Suspender 0,242 9 g de CaCO3 (secado a 180 por 1 h antes de pesarlo) en agua y disolver cuidadosamente con una mnima cantidad de 1 + 1 HNO3. Adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g de Ca. Cesio. Disolver 0,126 7 de cloruro de cesio, CsCl, en 1 000 mL de agua; 1,00 mL = g Cs. Cromo. Disolver 0,192 3 g de CrO3 en agua. Cuando la disolucin sea completa, acidificar con 10 mL de HNO3 concentrado, y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Cr.
1)
2) 3)
4)
5)
6)
7)
8) 9)
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10)
Cobalto. Disolver 0,100 0 g de cobalto metlico en una mnima cantidad de 1 + 1 HNO3. Adicionar 10 mL de 1 + 1 HCl y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Co. Cobre. Disolver 0,100 g de cobre metlico en 2 mL de HNO3 concentrado, adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Cu. Estao. Disolver 1,000 g de estao metlico en 100 mL de HCl concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 1,00 g Sn. Estroncio. Suspender 0,168 5 g SrCO3 en agua y disolver cuidadosamente con una mnima cantidad de HNO3 1 + 1. Adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir con agua a 1 000 mL; 1 mL = 100 g Sr. Fierro. Disolver 0,100 g de alambre de fierro en una mezcla de 10 mL de HCl 1 + 1 y 3 mL de HNO3 concentrado. Adicionar 5 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Fe. Iridio. Disolver 0,114 7 g de cloroiridiato de amonio, (NH4)2IrCl6, en un volumen mnimo de HCl al 1% (v/v) y diluir a 100 mL con HCl al 1%; 1,00 mL = 500 g Ir. Litio. Disolver 0,532 3 g de carbonato de litio, Li2CO3, en un volumen mnimo de HNO3 1 + 1. Adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Li. Magnesio. Disolver 0,165 8 g de MgO en un volumen mnimo de HNO3 1 + 1, adicionar 10 mL de HNO3 concentrado. Diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Mg. Manganeso. Disolver 0,100 0 g de manganeso metlico en 10 mL de HCl concentrado mezclado con 1 mL de HNO3 concentrado. Diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Mn. Molibdeno. Disolver 0,204 3 g de (NH4)2MoO4 en 1 000 mL de agua; 1,00 mL = g Mo. Nquel. Disolver 0,100 0 g de nquel metlico en 10 mL de HNO3 concentrado y caliente, enfriar y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Ni. Oro. Disolver 0,100 g de oro metlico en un volumen mnimo de agua regia. Evaporar a sequedad, disolver el residuo en 5 mL de HCl concentrado, enfriar y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Au.
11)
12) 13)
14)
15)
16)
17)
18)
19) 20)
21)
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22)
Osmio. Obtener el estndar 0,1 M de solucin de tetrxido de osmio y guardarlo en frasco de vidrio; 1,00 mL = 19,02 mg Os. Hacer diluciones diariamente conforme se utilice usando H2SO4 al 1% (v/v). PRECAUCIN: OsO4 es extremadamente txico y voltil. Paladio. Disolver 0,100 g de alambre de paladio en un volumen mnimo de agua regia y evaporar a sequedad. Adicionar 5 mL de HCl concentrado, 25 mL de agua y calentar a disolucin completa. Disolver el residuo en 20 mL de HCl 1 + 1 y diluir a 1 000 ml con agua; 1,00 mL = 100 g Pt. Plata. Disolver 0,157 5 g de nitrato de plata (AgNO3) en 100 mL de agua, adicionar 10 mL de cido ntrico concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Ag. Platino. Disolver 0,100 0 g de platino metlico en un volumen mnimo de agua regia y evaporar a sequedad. Adicionar 5 mL de HCl concentrado y 0,1 g de nace y evaporar nuevamente a sequedad. Disolver el residuo en 20 mL de HCl 1 + 1 y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Pt. Plomo. Disolver 0,159 8 g de nitrato de plomo, Pb(NO3)2, en una mnima cantidad de HNO3 1+ 1, adicionar 10 ml de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Pb. Potasio. Disolver 0,190 7 g de cloruro de potasio, Cl, (secado a 110C) en agua y diluir a 1 000 mL. 1,00 mL = 100 g K. Renio. Disolver 0,155 4 g de perrenato de potasio, KReO4, en 200 mL de agua. Diluir a 1 000 mL con H2SO4 al 1% (v/v); 1,00 mL = 100 g Re. Rodio. Disolver 0,386 g de hexaclordato de amonio, (NH4)6RhCl6-1,5H2O, en un volumen mnimo de HCl al 10% (v/v) y diluir a 1 000 mL con HCl al 10% (v/v); 1,00 mL = 100 g Rh. Rutenio. Disolver 0,205 g de cloruro de rutenio, RuCl3, en un mnimo volumen de HCl al 20% (v/v) y diluir a 1 000 mL con HCl al 20% (v/v); 1,00 mL = 100 g Ru. Silicio. No secar. Disolver 0,473 0 g de Na2SiO3-9H2O en agua. Adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Si. Guardar en polietileno. Sodio. Disolver 0,254 2 g de cloruro de sodio, NaCl, secado a 140C, en agua, adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL; 1,00 mL = 100g Na.
23)
24)
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26)
27) 28) 29)
30)
31)
32)
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33)
Talio. Disolver 0,130 3 g de nitrato de talio, TlNO3, en agua. Adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g Tl. Torio. Disolver 0,238 g de nitrato de torio, Th(NO3)4-4H2O en 1 000 mL de agua; 1,00 mL = 100 g Th. Titanio. Disolver 0,396 0 g de cloruro de Titanio puro (99,8 99,9%), TiCl4, en una mezcla de volmenes iguales de HCl 1N y HF 1N. Llevar con esta mezcla a 1 000 mL; 1,00 mL = 100 g Ti. Vanadio. Disolver 0,229 7 g de metavanadato de amonio, NH4VO3, en una mnima cantidad de HNO3 concentrado. Calentar para disolver. Adicionar 10 mL de HNO3 concentrado y diluir a 1 000 mL con agua; 1,00 mL = 100 g V. Zinc. Disolver 0,100 g de Zinc metlico en 20 mL de HCl 1 + 1 y diluir a 1 000 mL en agua; 1,00 mL = 100 g Zn.
34) 35)
36)
37)
15.4 -
Apndice normativo D - Control de calidad Generalidades
El control de calidad objeto de este procedimiento es el control de calidad interno del laboratorio ya que el control de calidad externo o evaluacin de calidad es realizada por organismos externos (CENAM, CNA, INE, EMA, etc.) El control de calidad consiste al menos de siete elementos: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Certificacin de la competencia del analista. Recuperacin de las adiciones conocidas. Anlisis de los patrones suministrados externamente. Anlisis de blancos de reactivos. Calibracin con patrones. Anlisis de duplicados. Mantenimiento de cartas de control. Procedimiento Competencia de analista: la competencia del analista debe ser por medio de capacitacin continua, supervisin y evaluaciones.
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Calibracin con patrones: las calibraciones del instrumento deben ser con patrones de concentracin conocida que de preferencia sea trazable a un organismo de certificacin. Anlisis de patrones de suministro externo y/o patrones internos preparados de forma independiente a los patrones utilizados en la curva de calibracin. Participacin en evaluaciones externas: Participar en las evaluaciones hechas por los organismos competentes en la materia y aplicar las acciones preventivas y correctivas de acuerdo a los resultados obtenidos. Curva de calibracin
Formada por un blanco y tres a cinco patrones. La curva de calibracin debe estar dentro del intervalo lineal de trabajo. Los puntos de la curva de calibracin deben estar dentro del intervalo de concentraciones bajas (extremo inferior de la curva), intermedios (centro de la curva) y altas (extremo superior de la parte lineal de la curva). Verificacin de lnea base y curva de calibracin. Analizar un blanco entre las lecturas de las muestras y una de las soluciones patrn de la curva cercana a la concentracin de la muestra; la primera para comprobar la estabilidad de la lnea base y la segunda para comprobar que el instrumento mantenga en forma aceptable las condiciones iniciales de calibracin. Emplear como gua el siguiente criterio: el valor obtenido del patrn de control fuera del 95 % a 105 % de la concentracin esperada sugiere un problema potencial. Cuando el valor sobrepasa de 90 % a 110 % de la concentracin esperada, la calibracin se considera fuera de control por lo que es necesario hacer una correccin en el proceso. Las caractersticas de ejecucin se tienen con la informacin de los grficos de control, cuyos lmites se calculan. Verificacin de la respuesta del instrumento por medio de grficos de control. Para verificar la respuesta de un instrumento en el tiempo a una concentracin de un patrn, inicialmente optimizado el instrumento, se hacen de 10 a 20 lecturas de la concentracin seleccionada y se grfica en las coordenadas concentracin contra tiempo. Con los datos se calcula la media del valor X y la desviacin estndar S. Utilizar los lmites X 2S y X 3S. Construir un grfico para cada instrumento de anlisis e introducir los resultados sobre l.
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Verificacin de la exactitud del mtodo. Aadir a una muestra de cada diez (o de cada grupo si son menos), una cantidad conocida del metal que interesa analizar para confirmar la recuperacin. La adicin debe estar entre 5 y 50 veces el lmite de deteccin del mtodo de preferencia en el punto medio (25 veces el LDM). La recuperacin del metal aadido debe ser entre 85 % y 115 %. Verificacin de la exactitud del mtodo o de la ausencia de interferencias. Al analizar una matriz nueva o de la que no se conoce el efecto de matriz sobre la recuperacin del analito, se usa el mtodo de adiciones conocidas. Aadir a cada una de las muestras una cantidad conocida de metal entre 5 y 50 veces el LDM (lmite de deteccin del mtodo) y analizar para confirmar su recuperacin. Una recuperacin del metal aadido entre 85 % y 115 % indican que los efectos de matriz no son significativos. Verificacin de el ensayo. Despus de cada diez muestras (o de cada grupo si son menos) analizar una solucin patrn, con objeto de confirmar que el ensayo este bajo control. Verificacin de la reproducibilidad del mtodo. En cada grupo de diez muestras meter una muestra duplicada. Verificacin de la limpieza del material de vidrio y/o plstico. Analizar un blanco de reactivos procesado igual que la muestra. Si los resultados con el blanco dan concentraciones por encima del lmite de deteccin del mtodo (YB > LDM) repetir la preparacin de las muestras empleando reactivos o materiales de vidrio y/o plstico mas limpios. LDM = YB + 3 SB. Verificacin de la calidad analtica del laboratorio. Se recomienda en forma semestral o anual por medio de pruebas inter-laboratorio organizadas en forma externa a nivel Nacional e Internacional por organismos pblicos o privados.
15.5
Apndice normativo E - Digestin de muestras por horno de microondas y/o autoclaves Introduccin
La digestin cida de muestras de agua natural y/o potable es una etapa muy importante del proceso de anlisis de la muestra.
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La digestin en recipientes cerrados de tefln usando como fuente de energa un horno de microondas y/o autoclave es un proceso eficiente que se refleja en rapidez, ahorro de reactivos y disminucin de emisiones a la atmsfera. 1. Equipo y accesorios Sistema de calentamiento por microondas capaz de liberar de 575 W a 1 000 W de potencia. La unidad debe ser capaz de ajustar la potencia a 1 % en un segundo de tiempo, contar con un sistema de control de presin dentro de uno de los vasos y un sistema de ventilacin de 2,8 m3/min. Sistema de calentamiento por autoclave debe tener una vlvula de seguridad que se abra a 15 libras de presin de vapor y un manmetro para indicar la presin interna. Vasos cerrados de tefln de 100 mL de capacidad. El vaso debe ser transparente a los microondas y capaz de soportar una presin interna de 100 o ms psi y una temperatura de 200oC. El vaso debe tener vlvula de seguridad con una membrana de ruptura para prevenir la posible ruptura del vaso o que salga disparada la tapa. Los vasos usados para digestin en autoclave pueden ser los mismos u otros vasos que soporten 15 libras y 125 C por tiempos que pueden ser dos o tres veces mayores que los tiempos de digestin en microondas. Los cidos utilizados deben ser de alta pureza para el anlisis de trazas. Procedimiento
2.
3.
4.
5. -
En un vaso de tefln de 100 mL transfiera 50 mL de la muestra. Marque y pese los vasos con el contenido. a. b. c. d. e. Si la muestra se analiza por flama, aadir 3 mL de cido ntrico y 2 mL de cido clorhdrico. Si la muestra se analiza por horno de grafito aadir 5 mL de cido ntrico suprapur. Tapar los recipientes hermticamente y programar el microondas segn las instrucciones del fabricante. El periodo de digestin pude variar de 30 min a 50 min dependiendo de las caractersticas de la muestra y de la potencia aplicada. Sacar y enfriar a temperatura ambiente los vasos del horno de microondas y/o sumergir en agua fra.
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f.
Agitar para mezclar la solucin y ventilar a la atmsfera para evitar cualquier tipo de presin de gas dentro de los vasos y quitar los tubos de ventilacin. Pesar cada vaso en fro y si hay una prdida de presin mayor de 0,5 g, abrir el vaso y aadir una cantidad de agua tipo I para igualar el peso perdido. Tapar y agitar el vaso. Abrir y filtrar si se requiere para retener silicatos y otros materiales insolubles. No lave o diluya la muestra digerida. El volumen final de la muestra es de 55 mL. Para usar el autoclave como fuente de energa en la digestin de la muestra, se sigue el mismo procedimiento, excepto que el tiempo de la digestin se duplica como mnimo.
g.
h.
NOTA.-
15.6
Apndice normativo F - Determinacin de metales en trazas por extraccion con metil isobutil cetona (MIBK)
Determinacin cuantitativa de trazas de metales en aguas por espectroscopia de absorcin atmica en flama. Este mtodo cubre la determinacin de Al, Ag, Cd, Co, Cr, Fe, Mn, Ni, Pb, V y Zn entre otros. A una cantidad representativa de la muestra homogeneizada hacer una quelacin y extraccin con solvente orgnico. Este mtodo est basado en la quelacin del metal con ligandos orgnicos y su subsecuente extraccin con solvente orgnico metil isobutil cetona (MIBK). Se utilizan como agentes quelantes: ditiocarbamato pirrolidin de amonio (APDC); dietil ditiocarbamato de sodio (NaDDC) y sal de amonio de nitrosofenilhidroxilamina (KUPFERRON). Para evitar problemas asociados con la inestabilidad de los complejos de metal extrados determine los metales inmediatamente despus de la extraccin. Son usados otros quelantes y otros solventes orgnicos para otros elementos de inters en el anlisis de aguas.
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Equipo
Espectrofotmetro de absorcin atmica y el equipo asociado para leer en flama solventes orgnicos. Consultar el manual de operacin del fabricante. Reactivos y materiales
Los reactivos utilizados deben ser de alta pureza (grado espectrogrfico). 1. 2. Metil isobutil cetona (MIBK) grado reactivo. APDC (amino pirrolidin ditiocarbamato) en solucin al 1 % : Pesar 0,05 g de APDC por cada muestra incluyendo patrones (0,75 g de APDC + 75 mL MIBK + 75 mL agua) disolver agitando y recuperar la fase acuosa, purificar aadiendo un volumen igual de MIBK, agitar, separar en embudo de separacin. Airear la fase acuosa para eliminar totalmente la MIBK y que la solucin este transparente. La fase acuosa es la que se utiliza para aadir a las muestras y patrones. NaDDC (dietil ditiocarbamato de sodio) al 5,2 %: Pesar 6,5 g de NaDDC + 125 mL de agua + 10 mL de MIBK agitar fuertemente. En embudo de separacin separar fase acuosa y desechar la fase orgnica, repetir la operacin con 10 mL de MIBK agitar de nuevo y desechar la MIBK. Airear la fase acuosa para eliminar totalmente la MIBK y que la solucin este transparente. La fase acuosa es la que se utiliza para aadir a las muestras y patrones. Solucin de Ftalato de Potasio (C8H5KO4) al 20 %:Pesar 20,4 g de Ftalato de Potasio + 2,8 mL de cido Clorhdrico 1M aforar a 100 mL con agua. De esta solucin aadir 2 mL a cada una de las muestras, patrones y blanco. Sal de Amonio de Nitrosofenilhidroxilamina (Kupferron) en solucin al 5%: Pesar 2,5 g de Kupferron + 50 mL de cido Clorhdrico 0,33 M + 50 mL MIBK, agitar fuertemente por 1 min. En embudo de separacin dejar reposar para separar las fases descartar la fase acuosa aadir 50 mL de agua desionizada agitar y descartar la fase acuosa asegrese que nada de la fase acuosa permanece en el tronco del embudo. La fase orgnica es la que se utiliza para aadir a las muestras y patrones. Agua libre de metales: Suficiente cantidad de muestra de agua se somete al tratamiento de extraccin de metales y para obtener mayor pureza posteriormente aadir MIBK y agitar; separar las fases y desechar la orgnica, repetir la operacin y airear para eliminar totalmente la MIBK. Esta agua libre de metales se utiliza en la preparacin de patrones.
3.
4.
5.
6.
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Preparacin de la muestra
Las aguas residuales, requieren en general, un tratamiento previo antes del anlisis de acuerdo a la normatividad aplicable, a continuacin se presentan algunas alternativas. Filtrar las muestras si es necesario. Poner el volumen segn el mtodo elegido en un vaso de precipitado y ajustar al pH como se indica en la tabla 1. Pasar a botellas de polipropileno para aadir el quelante y el solvente con buretas graduadas como se indica en la tabla 1F. La solucin de kupferron agregarla directamente, es el reactivo ya preparado con la MIBK. Mtodo 1 agitar mecnicamente por 30 min y pasar a un embudo de separacin. La fase acuosa agua libre de metales se utiliza para preparacin de patrones y la fase orgnica es la muestra problema para su anlisis en el equipo. Mtodo 2 agitar mecnicamente por 2 min y pasar a embudo de separacin. La fase acuosa agua libre de metales se utiliza en la preparacin de patrones y la fase orgnica es la muestra problema para su anlisis en el equipo. Mtodo 3 agitar mecnicamente por 2 min y medio y pasar a embudo de separacin. La fase acuosa agua libre de vanadio se utiliza en la preparacin de patrones y la fase orgnica es la muestra problema para su anlisis en el equipo.
Ejemplo de preparacin de patrones para los diferentes mtodos: En la preparacin de las soluciones patrn la eficiencia de la extraccin para los complejos APDC, NaDDC, Kupferron se ve afectada por las diferentes matrices por lo que deben ser preparadas en igual matriz como se describe en el inciso 6 con el agua libre de metales.
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TABLA 1F.-
Sistemas de extraccin con metil isobutil cetona (MIBK) Agente Quelante Mtodo 1 APDC 1% 5 mL Solvente MIBK 25 mL Mtodo 2 Mtodo 3
NaDDC 5,2% Solucin de 7 mL KUPFERRON 5 mL MIBK 15 mL
Volumen de muestra Mtodo 1 Al, Ag, Cd, Cu, Fe, Ni, Pb, Zn 100 mL + 8 gotas de cido clorhdrico Co, Cu, Fe, concentrado Mn, Ni, Pb, Zn + 2 mL sol. De phtalato de potasio al 20 % 10 mL de patrn de 0,4 mg/L se afora a 100 mL V (mtodo con muestra adicin de estndares) Mtodo 3 Mtodo 2 500 mL
Ajustar el rango de pH para la extraccin completa segn mtodo 3a5
3,6
1,0
Mtodo 1. En matraz de 500 mL preparar para la curva de calibracin en el equipo los patrones como se indica en tabla 2 F, aforando con agua de mar libre de metales. TABLA 2 F.- Concentraciones de patrones Elementos Co, Cu, Ni, Pb Ag, Cd Al, Fe Zn Patrn 1 mg/L 0,005 0 0,001 0 0,025 0 0,000 5 Patrn 2 mg/L 0,010 0 0,002 0 0,050 0 0,001 0 Patrn 3 mg/L 0,020 0 0,004 0 0,100 0 0,002 0 Patrn 4 mg/L 0,040 0 0,008 0 0,200 0 0,004 0 Blanco mg/L 0,000 0,000 0,000 0,000
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Mtodo 2. En matraz de 100 mL preparar a partir de patrn certificado del elemento las siguientes concentraciones como se indica en la tabla 3 F aforando con agua libre de metales. TABLA 3 F.- Concentraciones de Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn Elemento Concentraciones mg/L Aforar a 100 mL Con agua libre de metales
Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn Bco. 0,00, 0,010, 0,025, 0,050 y 0,100 Mtodo 3. Determinacin de vanadio (mtodo adicin de estndares): en matraz de 100 mL preparar a partir de patrn certificado del elemento las siguientes concentraciones como se indica en la tabla 4 F. TABLA 4 F.- Concentraciones de vanadio Elemento V Concentraciones mg/L 0,02 , 0,04 y 0,08 Aforar a 100 mL Con agua libre de metales
Preparar patrn de vanadio de 0,4 mg/L y aadir l0 mL a cada una de las muestras y aforar con muestra en matraz de 100 mL (queda el patrn de 0,04 mg/L adicionado en cada muestra).
15.7
Apndice normativo G - Digestin de muestras para la determinacin de mercurio por generacin de vapor fro en equipos por lote o continuos Introduccin
El mercurio en las muestras de aguas naturales, potables y residuales, puede estar presentar en forma inorgnica, orgnica y elemental. La generacin de vapores a partir de cada una de las formas, por medio de la reduccin con cloruro estannoso, no es igual, por lo que se requiere de una digestin para oxidar los diferentes mercurios y pasen a la forma de (Hg++).
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Reactivos Agua Tipo I. Solucin patrn de mercurio. cido ntrico concentrado ( HNO3 ) Solucin de permanganato de potasio ( KMnO4 ) al 5 %. Solucin de persulfato de potasio ( K2S2O8 ) al 5 %. Solucin de cloruro de sodio con sulfato de hidroxilamina: disolver 12 g de NaCl y 12 g de (NH2OH )H2SO4 en agua y aforar a 100 mL. Se puede sustituir por cloruro de hidroxilamina al 10 %. Solucin de cloruro estannoso al 10 % en HCl al 20 % o como lo indique el fabricante del equipo. cido sulfrico ( H2SO4 ) concentrado. Procedimiento de digestin y estandarizacin
Preparar la solucin de trabajo de 100 /L ( 0,1 mg/L) a partir de la solucin patrn de 1 000 mg/L de mercurio. Tomar la cantidad de muestra y patrones necesarios segn las indicaciones del fabricante del equipo. Preparar 100 mL de cada uno de los patrones de trabajo, del blanco y de la muestra, procediendo de acuerdo a la secuencia presentada en la tabla 1 G. 1. 2. 3. 4. 5. Paso 1. Cantidad en mL de blanco, patrones y muestra. Paso 2. Concentracin de mercurio en los patrones de trabajo y la concentracin desconocida de la muestra(X). Paso 3. Aadir 2 mL de H2SO4. Paso 4. Aadir 1 mL de HNO3. Paso 5. Aadir la solucin de permanganato de potasio hasta que permanezca el color (puede ser menos o mas de la indicada en la tabla 1 G) y reposar por 15 min para asegurar la oxidacin total. Cuando la matriz de la muestra est baja en material orgnico se aumenta el tiempo de reposo de 15 min a mnimo 2 h y se continua en el paso 7 y 8. Paso 6. Aadir la solucin de persulfato de potasio y calentar en bao mara a 95oC por 2 h. Enfriar a temperatura ambiente. Paso 7. Aadir la cantidad necesaria de la solucin de hidroxilamina para reducir el exceso de permanganato (decoloracin de la muestra).
6. 7.
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TABLA 1 G.- Procedimiento de digestin y estandarizacin Paso 1 Poner en un frasco mL 100 blanco 100 patrn 1 100 patrn 2 100 patrn 3 100 patrn 4 100 muestra Paso2 Hg mg/L Paso 3 H2SO4 Concentrado mL 2 2 2 2 2 2 Paso 4 HNO3 Concentrado ML 1 1 1 1 1 1 Paso 5 Solucin KMnO4 mL 6 6 6 6 6 6 Paso 6 Solucin K2S2O8 mL 3,2 3,2 3,2 3,2 3,2 3,2 Paso 7 Solucin Hidroxila-mina a que desaparezca el color 0-X 0X 0X 0X 0X 0X
0,000 0 0,000 5 0,001 0 0,002 0 0,005 0 X
8.
Paso 8: Aadir la solucin de cloruro estanoso para liberar el mercurio en estado basal. El vapor atmico de mercurio es llevado a la celda de absorcin para su deteccin.
Para el caso de mercurio utilizando el boro hidruro de sodio se realiza una digestin cida.
16
BIBLIOGRAFA Que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales. Sistema general de unidades de medida, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 14 de octubre de 1993.
NOM-001-ECOL-1996
NOM-008-SCFI-1993
NMX-AA-051-SCFI-2001 46/47
NMX-AA-003-1980
Aguas residuales - Muestreo. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 25 de marzo de 1980. Cuerpos receptores - Muestreo. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el . Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 5 de septiembre de 1980. Proteccin al ambiente - Calidad del agua Vocabulario - Parte 1. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 15 de julio de 1986. Anlisis de agua - Criterios generales para el control de la calidad de resultados analticos. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 17 de abril de 2001. Anlisis de agua - Gua de solicitud para la presentacin de mtodos alternos. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 17 de abril de 2001.
NMX-AA-014-1980
NMX-AA-089/1-1986
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17
CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES
Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional por no existir referencia alguna al momento de su elaboracin.
MXICO D.F., A DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
MIGUEL AGUILAR ROMO
JADS/AFO/DLR/MRG
NMX-AA-051-SCFI-2001 ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE METALES POR ABSORCIN ATMICA EN AGUAS NATURALES, POTABLES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-051-1981) WATER ANALISIS - DETERMINATION OF METALS BY ATOMIC ABSORPTION IN NATURAL, DRINKING, WASTEWATERS AND WASTEWATERS TREATED - TEST METHOD
PREFACIO En la elaboracin de la presente norma mexicana participaron las siguientes empresas e instituciones: CASA ROCAS, S.A. DE C.V. CENTRO DE SERVICIOS QUMICOS DE AGUASCALIENTES CENTRO NACIONAL DE METROLOGA COMISIN ESTATAL DE AGUA Y SANEAMIENTO COMISIN FEDERAL DE ELECTRICIDAD COMISIN NACIONAL DEL AGUA COMIT TCNICO DE NORMALIZACIN NACIONAL DE PROTECCIN AL AMBIENTE CORPORACIN MEXICANA DE INVESTIGACIN EN MATERIALES FISHER SCIENTIFIC MEXICANA, S.A. DE C.V. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL Direccin General de Construccin y Operacin Hidrulica; Direccin General de Normatividad y Apoyo Tcnico. INSTITUTO MEXICANO DEL PETRLEO
INSTITUTO NACIONAL DE ECOLOGA INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas. INSTITUTO TECNOLGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES Campus Monterrey. LABORATORIO DE ECOLOGA INDUSTRIAL, S.A. DE C.V. LABORATORIO DE PEMEX PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS LABORATORIO DE QUMICA DEL MEDIO E INDUSTRIAL, S.A. DE C.V. LABORATORIO IDECA, S.A. DE C.V. LABORATORIO QUMICO INDUSTRIAL, S.A. DE C.V. LABORATORIOS ABC QUMICA, INVESTIGACIN Y ANLISIS, S.A. DE C.V. MERCK- MXICO, S.A. DE C.V. NOVAMANN, S.A. DE C.V. Laboratorio Control Qumico. PERKIN ELMER DE MXICO, S.A. DE C.V. PETROQUMICA CANGREJERA, S.A. DE C.V.
PETROQUMICA MORELOS, S.A. DE C.V. PETROQUMICA PAJARITOS, S.A. DE C.V. PROTECCIN AMBIENTAL Y ECOLOGA, S.A. DE C.V. SECRETARA DE MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES Instituto Mexicano de Tecnologa del Agua. SECRETARA DE SALUD SERVICIOS AMBIENTALES MULTIPLES E INGENIERA, S.A. DE C.V. SERVICIOS DE INGENIERA Y CONSULTORA AMBIENTAL, S.A. DE C.V. SISTEMA INTERMUNICIPAL DE AGUA POTABLE Y ALCANTARILLADO UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE MXICO UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA Unidad Azcapotzalco. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO Facultad de Qumica; Instituto de Geofsica; Instituto de Ingeniera. VARIAN, S.A. DE C.V.
NDICE DEL CONTENIDO Nmero del captulo 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Introduccin Objetivo y campo de aplicacin Referencias Principio del mtodo Definiciones Equipo y materiales Reactivos y patrones Recoleccin, preservacin y almacenamiento de muestras Control de calidad Calibracin Procedimiento Clculos Interferencias Seguridad Manejo de residuos Apndices normativos Bibliografa Concordancia con normas internacionales Pgina 1 1 1 2 2 8 10 11 12 13 16 20 20 23 24 25 45 47

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NMX Aa 051 Scfi 2001 PDF

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NMX-AA-051-SCFI-2001

CDU: 543.3.42 CANCELA A LA NMX-AA-051-1981

OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN

PRINCIPIO DEL MTODO

Magnitud particular sujeta a medicin. 4.18 Metales disueltos

Lmite de cuantificacin del instrumento

Patrn nacional (de medicin)

5.1.7 5.1.8 5.1.9

5.2.5 5.2.6 5.2.7 5.2.8 5.2.9 5.2.10

Resistividad (megohm -cm 25C) Conductividad (S/cm a 25C)

NOTA.- Consultar el apndice normativo B.

6.1 6.2 6.3 6.4

6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 6.10

RECOLECCIN, MUESTRAS Recoleccin

Tratamiento en campo y/o laboratorio

9 9.1 9.2 9.3 9.3.1

9.3.2.4 9.3.2.5 9.3.2.6 9.3.2.7 9.3.2.8

10.5.2 10.5.3 10.6

10.6.2 10.6.3 10.7

Analizar el lote de muestras.

Las que a continuacin se informan son de las interferencias ms comunes.

12.1.5 NOTA.12.2 12.2.1

13.13 13.14 13.15

APNDICES NORMATIVOS Apndice normativo A - Definiciones estadsticas Introduccin

YLDI = YB + 3S B YLCI = YB + 10S B

Calculo de las desviaciones S y entre los valores calculados por medio de

i y los valores experimentales (Yi ) . la lnea recta Y

Con los datos anteriores obtener S y

Por definicin S y es igual a la desviacin estndar del blanco (SB) y el

es igual al nmero de mediciones. Desviacin estndar de la distribucin normal, se define como:

Amplitud de la dispersin de la distribucin normal ( i s) y su probabilidad:

Probabilidad de la fraccin de los valores-Intervalo de Confianza. ( X S con n) 68,27 % 95,45 % 99,70 % 2 3

Este se expresa comnmente en porcentaje como:

27) 28) 29)

Apndice normativo D - Control de calidad Generalidades

NaDDC 5,2% Solucin de 7 mL KUPFERRON 5 mL MIBK 15 mL

Ajustar el rango de pH para la extraccin completa segn mtodo 3a5

0,000 0 0,000 5 0,001 0 0,002 0 0,005 0 X

CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES

MXICO D.F., A DIRECTOR GENERAL DE NORMAS

MIGUEL AGUILAR ROMO

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