Termotecnia y GT

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A.
Milln
Termotecnia
Conceptos fundamentales
El primer principio de la termodinmica
Propiedades de las sustancias puras.Gases ideales
El segundo principio de la termodinmica
Entropa y anlisis exergtico
Estudio del vapor de agua
Mezcla de gases ideales. Psicrometra
Combustin
Turbomquinas trmicas
Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
Conceptos
fundamentales
Conceptos
Ingeniera
elctrica
Termodinmica
tcnica
Termodinmica
qumica
Termodinmica
Base
Procesos
termodinmicos
Sistemas Dispositivos
Diseo de
Objetivo
Ingeniera
trmica
Ingeniera
mecnica
Ingeniera
.....
Ingeniera
Definicin de sistema,frontera y medio
circundante
CLASIFICACIN DE SISTEMAS

CLASIFICACIN DE FRONTERAS
SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS,
ADIABTICOS Y AISLADOS
Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,
sobre la cual fijamos nuestra atencin.
Frontera Lmites de un sistema.
Medio circundante Regin que rodea al sistema.
SISTEMA
M. C.
FRONTERA
Clasificacin de sistemas
No intercambian ni materia, ni energa
con el entorno.
Paredes rgidas, adiabticas e impermeables.
No cumplen las condiciones anteriores.
Macroscpicamente homogneos.
Isotrpicos.
Sin carga elctrica.
Qumicamente inertes.
No estn sometidos a campos elctricos.
magnticos, ni gravitatorios.
No presentan efectos de borde.
No cumplen las condiciones anteriores.
S
I
S
T
E
M
A
S
Aislados
No aislados
Simples
Compuestos
Cerrados
Abiertos
No intercambian materia con el entorno.
Si intercambian materia.
Clasificacin de fronteras
F
R
O
N
T
E
R
A
S
Rgidas
Mviles
Adiabticas
Diatermanas
Impermeables
Semipermeables
Permeables
No dejan pasar el calor
Si dejan pasar el calor
Permiten el paso de sustancias
No permiten el paso de sustancias
Slo permiten el paso de sustancias
hacia un lado de la pared
Sistemas

Sistema
cerrado
energa energa
materia
materia
Sistema
abierto
energa energa
materia materia
Sistema
aislado
energa
materia
materia
Entorno
trabajo
Sistema
adiabtico
calor
materia
Y
1

Y
2

Dividimos el sistema en
dos partes por una
superficie imaginaria
y => magnitud cualquiera
Extensivas y = y
1
+ y
2
Intensivas y = y
1
= y
2
Energa
Masa
Volumen
Presin
Temperatura
Densidad
Son las que describen el estado
de un sistema termodinmico
variables
Extensivas Intensivas
Dependen de
la masa
No dependen
de la masa
Coordenadas o variables
termodinmicas
Definicin de proceso
Proceso o transformacin
-Cuando un sistema cambia
de un estado a otro.
-El sistema no cambia de
estado si no hay una
transferencia de energa con
el medio circundante
Proceso cclico
Aquel en que los estados
inicial y final coinciden
P
V
1
2
P
V
V
1
V
2
SISTEMA
1
SISTEMA
2
SISTEMA
3
Equilibrio
trmico
Equilibrio
trmico
Equilibrio
trmico
M.C.
Principio cero de la termodinmica
Definicin de calor, trabajo y energa interna
Energa interna (U) => energa almacenada
en un sistema, formada por las siguientes energas:
-energa cintica de rotacin y traslacin de las molculas
-energa cintica de vibracin de los tomos de las molculas
-energa potencial debida a la interaccin entre las molculas
Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,
debida a una diferencia de temperaturas entre los sistemas
Trabajo(W) => energa desarrollada
por una fuerza que acta a lo largo de un
desplazamiento.
gas
SI STEMA 1
T
1

SI STEMA 2
T
2

Q
X
gas
F
Cuando las variables termodinmicas son uniformes en
todo el sistema.
Equilibrio trmico
Equilibrio mecnico
Equilibrio qumico
Presin
Temperatura
Composicin qumica
M.C.
uniformes
sistema
Tiempo que tarda un sistema, fuera de su estado de
equilibrio, en regresar a su estado de equilibrio anterior.
Tiempo de relajacin
Sistema en equilibrio termodinmico
El primer
principio de la
termodinmica
La energa no se crea ni se destruye solo se transforma .
Energa que
entra
+ Incremento de
- energa almacenada
Energa que
sale
=
+
Formulacin matemtica
U
12
+ W
12
Q
12
= SISTEMA
+Q -W
+W
-Q
Enunciados generales del primer principio
Funcin de estado
U
1a2
=

U
1b2
Depende del camino seguido.
No son funcin de estado.
Depende del estado inicial y
final no del camino seguido.
W
1a2
= W
1b2
Q
1a2
= Q
1b2
1
2
b
a
P
v
Proceso cuasiesttico
A B C D
A-B-C => Proceso cuasiesttico
La compresin pasa por una serie de estados de equilibrio termodinmico
ya que todos los parmetros del sistema varan de un modo ms lento
que el correspondiente tiempo de relajacin.
C-D => Proceso irreversible
Se produce una onda de presin, luego
la presin no es la misma en todas
partes del sistema y por lo tanto no hay
estados de equilibrio termodinmico.
v
P
A
B
C
D
Trabajo de un sistema
dW =P
e
A dx
dV = A dx
dW=P
e
dV
Al aumentar el volumen el sistema realiza
un trabajo contra las fuerzas de la Presin
externa P
e

proceso reversible
El sistema pasa por una sucesiva
serie de estados de equilibrio
P
e
=P
W
12
=
} PdV
2
1
dW=P dV
dx
P
P
e

gas
A
1
2
W>0
P
V
V
1
V
2
dV
W<0
1
2
P
V
V
1
V
2
dV
Trabajo de un sistema
P
P
e

gas
topes
Estado 1
El pistn est sujeto
por unos topes y P>P
e
.
Estado 1
P
P
e

gas
Al soltarlos, el pistn se
desplazar hasta que P=P
e

Estado 2
Estado 2
proceso irreversible
1
2
P
V
V
1
V
2
W
12
=
} PdV
2
1
Los estados intermedios, no estn en
equilibrio termodinmico, debido al
desplazamiento rpido del pistn.
Proceso no
cuasiesttico
c
1

c
2

q
w
v.c.
s.c.
z
1
z
2
1
2
caso de rgimen estacionario.
c
2
1
c
2
2
u
1
+ gz
1
+ + Pv
1
+ q = u
2
+ gz
2
+

+ Pv
2
+ w
2 2

Entalpa especifica => h = u + Pv
Balance de energa:
Energa que
entra V.C.
Energa que
sale V.C.
=
Ecuacin de la energa:
c
2
2
-c
2
1

q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
2

Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos
q , h , gz , c
2
/2 , w

J/Kg
c
2
2
-c
2
1

q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
2

Ecuacin de la
energa
q calor especfico
w trabajo especfico
c
2
/2 energa cintica por unidad de masa
gz energa potencial por unidad de masa
c
2
2
-c
2
1

Q = m( h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
)) + W
2

Q
W
Julios
m Kg
Q calor
W trabajo
m masa
. .
Q = m q
. .
W = m w
. . c
2
2
-c
2
1
.

Q
= m( h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
)) + W
2

.
Q
.
W
watios
.
m Kg/s
.
Q flujo de calor
.
W potencia
.
m gasto
Ecuaciones de Bernuill y de
continuidad
.

m = c A
Ecuacin de continuidad
P
2
-P
1
c
2
2
-c
2
1

0 = + + g(z
2
-z
1
) + w +w
r

2

w
r
= u
2
- u
1
q trabajo de rozamiento
Ecuacin de Bernuill
c
2
1
c
2
2
u
1
+ gz
1
+ + Pv
1
+ q = u
2
+ gz
2
+

+ Pv
2
+ w
2 2

En un lquido = cte v
1
=

v
2
= v
1 2
c
x At
m = Ax = AcAt
. c
1
A
1
c
2
A
2
m = =

= cte
v
1
v
2

.

m =
1
A
1
c
1
=
2
A
2
c
2
= cte
c = x At
caso de rgimen no estacionario.
P=P(t)
T=T(t)
c=c(t)
En cada punto del v.c.
tendremos en cuenta la
variacin de masa y de
energa.
Balance de materia :

Balance de energa:
Masa que
entra V.C.
Masa que
sale V.C.
Variacin de
masa en V.C.
Am
1
Am
2
= m
f
m
i

-
=

Variacin de energa V.C. AE
V.C
= m
f
u
f
m
i
u
i

c
2
1
c
2
2
AQ + Am
1
( h
1
+ gz
1
+ ) = Am
2
( h
2
+ gz
2
+ ) AW + AE
V.C.
.
2 2

Energa que
entra V.C.
Energa que
sale V.C.
Variacin de energa en V.C.
-
=
c
1

c
2

q
w
v.c.
z
1
z
2
1
2
dv
c
z
Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos
Turbinas
Compresores
Bombas y ventiladores
Toberas y difusores
Vlvulas y tubos aislados
Intercambiadores de calor
Aplicaciones tpicas del primer principio a
sistemas abiertos
Generadores de vapor
Ecuacin de la
energa aplicada a
turbinas
T
1
2
w
Representacin
simblica
Turbina axial
q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
c
2
2
-c
2
1

2

c
2
c
1

q = 0 =>Proceso adiabtico
z
2
-z
1
=> Se desprecia
w = h
1
-h
2

Ecuacin de la
energa aplicada a
compresores y
bombas
C
1
2
w
q
q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
c
2
2
-c
2
1

2

c
2
c
1

z
2
-z
1
=> Se desprecia
q = h
2
-h
1
+ w
Representacin
simblica
B
1
2
w

1
=
2
= cte

P
2
-P
1
c
2
2
-c
2
1

0 = + + g(z
2
-z
1
) + w +w
r

2

P
2
-P
1

w

=

w
r
= u
2
- u
1
- q

c
2
c
1

z
2
-z
1
=> Se desprecia
Ecuacin de la energa aplicada a
toberas y difusores
c
2
< c
1
P
2
> P
1

1
2
1
2
c
2
> c
1
P
2
< P
1

c
1

c
2

c
2
c
1

Tobera convergente Difusor
q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
c
2
2
-c
2
1

2

c
2
1

2

c
2
2

2

h
1
+ = h
2
+
q = 0 =>Proceso adiabtico
z
2
-z
1
=> Se desprecia
w =0
Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin y
tubos
1
2
V.L.
c
2
2
-c
2
1

2

c
2
c
1

q = 0 => Adiabtico
z
2
= z
1

w =0
Proceso
isoentlpico
h
2
=h
1
q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
1 2
c
2
c
1

q
Tubos
q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
c
2
2
-c
2
1

2

c
1
= c
2
z
2
= z
1

w = 0

q = h
2
-h
1

Ecuacin de la energa aplicada a
intercambiadores de calor
1
2
3 4
u
1
> u
2
u
4
> u
3
P
1
= P
2
P
3
= P
4
fluido 1
fluido 2
q
12
= q
34

h
2
-h
1

= h
4
-h
3

Calor cedido = Calor absorbido
q
12
= h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
12

c
2
2
-c
2
1

2

q
34
= h
4
-h
3
+ + g(z
4
-z
3
) + w
34

c
2
4
-c
2
3

2

c
1
= c
2
z
2
= z
1

w
12
= 0

c
3
= c
4
z
3
= z
4

w
34
= 0

Ecuacin de la energa
aplicada a calderas o
generadores de vapor
G.V.
agua liquida
vapor de agua
1
2
q
humos
Representacin
simblica

c
1
= c
2
z
2
-z
1
=> Se desprecia
w = 0
q = h
2
-h
1

q = h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) + w
c
2
2
-c
2
1

2

Propiedades de
las sustancias
puras. Gases
ideales
B
1

B
2

A
2

A
1

C
P
c

T
1

T
3

T
2

T
c

Vapor
hmedo
Lquido
saturado
Vapor saturado
seco
gas
Vapor
recalentado
Lquido
P
V
T CTE
Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
Proceso isotrmico
Comportamiento de los fluidos
Ecuacin de estado
Relacin entre las variables termodinmicas de un sistema , en
equilibrio termodinmico.
P =P(V,T)
V=V(P,T)
T=T(P,V)
La ecuacin de estado nos permite hallar una
variable fundamental conocidas las otras dos.
P, V, T Variables termodinmicas
fundamentales
P,V,T
M.C.
f (P,V,T) = 0
Sistema simple
Ecuacin de estado en gases ideales
Ecuacin de estado
en gases reales
Ley de los estados correspondientes
Mezcla de gases reales
Propiedades crticas y constantes
de Van der Waals
Ecuacin de estado en gases ideales
P

T
P
R
gas ideal
lim
P0
P J
= R=83143
T mol k
m
N =
M
Pv = R T
PV = mR T
. .
P V = mR T
R
R =
M
V
v = =
m
.
m
.
V
m
PV = RT
M
_
v
_
v
PV = NRT
P
= R
T
V
=
N
_
v
_
v
_
v
N n moles M masa molar
m masa
R cte particular
.
m gasto
.
V caudal
volumen molar m
3
/mol
v volumen especfico m
3
/kg
Ecuaciones de estado en gases reales
Factor de compresibilidad Z
P
= 1
RT
P
= Z =1
RT
Para gas ideal
Para gas real
PV = Z NRT
Pv = Z R T
PV = Z mR T
. .
PV = Z mR T
_
v
_
v
a
P + b = RT

2

a , b => constantes
Ecuacin de Van der Waals
_
v
_
v
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10

1.2
1.1
1.0
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.8
0.9
0.95
T
r
=1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.6
1.8
2.0
2.5
3.5
3.0
5.0
P
P
r
=
P
c

v
v
r
=
v
c

T
T
r
=
T
c

Conocidas dos variables reducidas
est determinada la tercera.
f (P
r
,

v
r
,

T
r
) = 0
Variables reducidas
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d

Z

Presin reducida Pr
Diagrama de Nelson-Obert
Tr
Ley de los estados correspondientes
N
i

R
i
=
N
n moles componente i
Fraccin molar =
n total moles de la mezcla
P
P. reducida P
Rm
=
P
cm

T
T reducida T
Rm
=
T
cm
T
cm
=R
1
T
c1
+ R
2
T
c2
+.............+ R
n
T
cn
= R
i
T
ci
P
cm
=R
1
P
c1
+ R
2
P
c2
+.............+ R
n
P
cn
= R
i
P
ci

T y P pseudocrticas
Mezcla de gases reales
_
v

m
P
cm

Rm
=
R T
cm

m

Rm
=

cm

R T
cm

cm
=
P
cm

m
de 1 mol de mezcla

Rm
reducido

Regla de kay
_
v _
v
_
v
_
v
_
v
_
v
_
v
_
v
_
v
sustancias
T
c

K
P
c

bar
v
c

m
3

kg mol

Z
c

a

m
3
bar(

)
2
kg mol
b

m
3

kg mol
Acetileno
Aire
Amoniaco
Benceno
n-butano
CO
2
CO
Refrigerante 12
Etano
Etileno
Helio
Hidrgeno
Metano
Nitrgeno
Oxigeno
Propano
SO
2

Agua
309
133
406
562
425.2
304.2
133
385
305.4
283
5.2
33.2
190.7
126.2
154.4
370
431
647.3
62.8
37.7
112.8
49.3
38.0
73.9
35.0
41.2
48.8
51.2
2.3
13.0
46.4
33.9
50.5
42.7
78.7
220.9
0.112
0.0829
0.0723
0.256
0.257
0.0941
0.0928
0.216
0.221
0.143
0.0579
0.0648
0.0991
0.0897
0.0741
0.195
0.124
0.0558
0.274
0.284
0.242
0.274
0.274
0.276
0.294
0.278
0.273
0.284
0.300
0.304
0.290
0.291
0.290
0.276
0.268
0.230
4.410
1.358
4.233
18.63
13.80
3.643
1.463
10.78
5.575
4.563
0.0341
0.247
2.285
1.361
1.369
9.315
6.837
5.507
0.0510
0.0364
0.0373
0.1181
0.1196
0.0427
0.0394
0.0998
0.0650
0.0574
0.0234
0.0265
0.0427
0.0385
0.0315
0.0900
0.0568
0.0304
Propiedades crticas y constantes de van der Waals
1 dQ dq
c = =
m dT dT
c =c(T,P)
c =c(T)
Unidades:
J/kg k
J/kg C
Calor especfico
Q
v

c
v
c. e. a volumen cte.
dq
c
v
=
dT v
V cte
Cantidad de calor necesaria para elevar un grado la
temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
Q
p

c
p
c.e. a presin cte.
dq
c
P
=
dT p
P cte
Calor especfico
dq = du + Pdv
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal
h = u + Pv
ch
c
p
=
cT p
P= cte dP = 0
diferenciando
dh = du + Pdv + vdP
dh = du
p
+ Pdv
p

dq
p
= du
p
+ Pdv
p
= c
p
dT
Proceso a volumen constante ( iscoro)
cu
c
v
=
cT v
dq = c
v
dT
v= cte dv = 0
dq
v
= du
v

Proceso a presin constante (isbaro)
cu cv
c
p
= +P
cT p cT p
dq
p
= du
p
+ Pdv
p

dq = c
p
dT
O
t
r
o
s

c
o
e
f
i
c
i
e
n
t
e
s

Variacin de volumen por unidad de variacin de
temperatura a presin constante y por unidad de volumen
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
temperatura constante y por unidad de volumen
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
calor constante y por unidad de volumen
expansin trmica
compresibilidad isotrmica
compresibilidad adiabtica
C
O
E
F
I
C
I
E
N
T
E
S
1 cV
| =
V cT p
1
| =
T

K
-1 o
C
-1
Para gas
ideal
1 cV
K
s
=
V cP Q
1
E =
K
s

Modulo de
elasticidad
bar
-1

1 cV
K
T
=
V cP T
1
K
T
=
P
bar
-1

Para gas
ideal
Q
12
= AU
12
+ W
12
AU
12
=0 U
1
= U
2
Aplicando el
primer principio:
Au
12
= c
v
(T
2
T
1
)
du
c
v
=
dT
u =u(T)
U =U(T)
agua
termmetro
A
B
vacio
gas
ideal
V
V
Estado inicial (P,V,T)

h = u + Pv
u(T) +RT = h(T)
Ah
12
= c
P
(T
2
T
1
)
dh
c
P
=
dT
Energa interna y entalpa de los gases ideales
agua
termmetro
A
B
V V
gas ideal
Estado final (P/2 , 2V ,T)
Formula de Mayer
R = c
p
- c
v

R = c
p
- c
v

J

mol k
J

Kg k
Slo para gases ideales
R
c
v
=
1
c
p

=
c
v
R = c
p
- c
v

R
c
p
=
1
exponente adiabtico
-
dq = du + Pdv
du = c
v
dT
-
Pv = RT
- -
Pdv + vdP = RdT
- -
Pdv = RdT - vdP
-
dq = c
v
dT + RdT - vdP
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal
diferenciando
dq
= c
v
+ R
dT
p
dq = (c
v
+ R) dT
c
p
= c
v
+ R
Considerando el proceso isbaro
P= cte dP = 0
dq
c
P
=
dT p

Procesos politrpicos
Pv
n
= K n => ( ,+ )
Procesos con gases ideales
T
2
P
2
v
1

= =
T
1
P
1
v
2
n-1

n
n-1
Pv
n
= K
P
1
v
n
1

= P
2
v
n
2
P
1
v
1
P
2
v
2

=
T
1
T
2
P v

= R
T

2
1

dv
w
12
= Pdv = K
v
n

v
2

v
1

v
Procesos
politrpicos
Isbaros n = 0 P = cte
Iscoros n = V = cte
Isotrmicos n = 1 T = cte
Adiabticos n = Q
12
= 0
P
n=0
n=
n=-
n=1
n=
n = exponente politrpico
R
w
12
= ( T
1
T
2
)
n 1
Procesos adiabticos
c
v
dT =-Pdv (1)
dh = c
p
dT
dh = du + Pdv + vdP
dq = 0
dq = du + Pdv
dq = 0 Adiabtico
du = c
v
dT
c
p
dT = vdP (2)
En un proceso reversible e infinitesimal:
c
p
dT vdP
=
c
v
dT -Pdv
Dividiendo (2) por (1)
dP dv
+ = 0
P v
ln P + ln v = C
Pv

= K
n =
P
v
w
12

Pv

= K
1
2
T
2
P
2
v
1

= =
T
1
P
1
v
2
-1

-1
R
w
12
= ( T
1
T
2
)
1
Si n =
Procesos isotrmicos
P
1
v
1

= P
2
v
2

P
v
w
12

Pv

= K
P
1
v
1

= P
2
v
2
P
1
v
1
P
2
v
2

=
T
1
T
2
Si n = 1
T
1
= T
2
2
1
2
1

dv v
2
v
2
P
1

w
12
= Pdv = K = Kln = RT = RT
v v
1
v
1
P
2

v
2

v
1

isotrmico
Procesos iscoros e isobricos
P
v
P
1
P
2

=
T
1
T
2

w
12
= 0
Si n =
P v

= K
P
0
v

= K
v = K
2
1
P
1
v
1
P
2
v
2

=
T
1
T
2
v = K
2
1

w
12
= Pdv = 0

Iscoros
v
1
v
2

=
T
1
T
2

w
12
=P (v
2
v
1
) = R ( T
2
T
1
)
P
v
w
12

P = K
P
1
v
1
P
2
v
2

=
T
1
T
2
Si n =0
P v
0
= K
P

= K
2 1
Isbaros
Clculo analtico y grfico de n
v
a dv b
Area ( c12d )

n = =
Area ( a21b )

Pdv
2
1

-vdP
2
1

P
1
2
c
d
dP

P
1
v
2

=
P
2
v
1
n

P
1
v
2

ln = n ln
P
2
v
1

P
1

ln
P
2

v
2

ln
v
1

n =

Sabiendo las presiones y los volumenes de dos
estados cualesquiera del proceso politrpico
mtodo grfico
mtodo analtico
Calor especfico politrpico c
n

Cantidad de calor necesaria para elevar un
grado la temperatura de la unidad de masa de
una sustancia mediante un proceso politrpico
dq
c
n
=
dT poli
q
12
= Au
12
+ w
12
R c
n
- c
p

c
n
= c
v
+ = c
v
+
n 1 n -1
c
n
- c
p

n =
c
n
- c
v

Aplicando el primer principio a un gas
ideal que realiza un proceso politrpico
R
c
n
(T
2
T
1
) = c
v
(T
2
T
1
) + (T
2
T
1
)
n -1
Relacin entre c
n
c
v
c
p
y n

El segundo
principio de la
termodinmica
Introduccin al segundo principio
F.C.
sistema
F.F.
Q
1

Q
2

W
Segn el segundo principio
Q > W
Q
1
calor entregado del F.C. al sistema
Q
2
calor rechazado por el sistema al F.F.
W trabajo neto
W = Q
1
- Q
2
W Q
1
- Q
2
Q
2

q= = = 1 - < 1
Q
1
Q
1
Q
1
Segn el primer principio, en un
proceso cclico
Q = W
Q calor entregado al sistema
W trabajo neto
v
P
F.C.
sistema
F.F.
Q
1

Q
2

W
Maquina frigorfica:
Bomba de calor
Q
2
Q
2

c = C.O.P. = =
W Q
1
- Q
2
Q
1
Q
1

c
B
=C.O.P. = = > 1
W Q
1
- Q
2
C.O.P. Coeficiente operacin
c Eficiencia
Ciclos inversos
P
v
Clausius
Es imposible construir una
mquina, que funcionando con
un ciclo, no produzca otro efecto,
que transferir calor desde un
cuerpo a otro de mayor
temperatura.
F.C.
T
1

F.F.
T
2

Q
T
1
>T
2
Kelvin Plank
Es imposible con un motor
trmico, producir un trabajo neto,
en un ciclo completo,
intercambiando calor
solamente, con un cuerpo a una
temperatura fija.
T= CTE
sistema
Q
1

Q
2
= 0
W
Enunciados del segundo principio
PROCESOS REVERSIBLES

UN PROCESO ES REVERSIBLE SI PUEDE LLEVARSE A
CABO UNA HIPOTTICA INVERSIN DEL PROCESO SIN
QUE VIOLE EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA
TERMODINMICA.

CONDICIONES:

1. PROCESO CUASIESTTICO.
2. SIN ROZAMIENTO.
3. LA TRANSMISIN DE CALOR SE DEBE EFECTUAR
ENTRE UNA DIFERENCIA INFINITESIMAL DE
TEMPERATURAS.
Proceso no cuasiestatico
Imposible reproducir los estados
del proceso directo, ya que no
estn definidos.
Inversin del proceso
T
1
F.C.
T
2
F.F.
Q
Transferencia de calor
T
1
>T
2
AT = T
1
-T
2
>0
Violacin del
enunciado de
Clausius.
* Si AT0:
proceso reversible
T
1
F.C.
T
2
F.F.
Q
T= CTE
sistema
Q
W
Rozamiento
W = Q
Violacin del
enunciado de
Kelvin Plank.
T= CTE
sistema
Q
W
Procesos irreversibles
P
v
A
B
C
D

T
2

q
c
= 1 -
T
1
Q
2

q=1 - = 1 -
Q
1

v
B

T
1
ln
v
A

v
C

T
2
ln
v
D
Rendimiento de Carnot
Un motor trmico lograr un rendimiento
mximo si funciona con un ciclo reversible
entre dos niveles de temperatura.

v
B

Q
1
= Q
AB
= W
AB
= mRT
1
ln

v
A

v
D

Q
2
= Q
CD
= W
CD
= mRT
2
ln - (1)

v
C
Adiabticos BC DA
-1
T
1
v
B
= T
2
v
C
-1
-1
T
1
v
A
= T
2
v
D
-1
v
B

ln =

v
A
v
C

ln

v
D
Isotrmicos AB CD

T
2

C.O.P. =

T
1
-

T
2

T
1

(C.O.P.)
c
=

T
1
-

T
2
Maquina frigorfica
Bomba de calor
Ciclo de Carnot
Isotrmicos
Adiabticos
T
1
F.C.
R
T
2
F.F.
W
I
W
Q
2

1 -
Q
1

T
2

s 1 -
T
1
q
I
s q
R
Corolario
T
1
F.C.
R
1

T
2
F.F.
W
R
2

W
q
R1
= q
R2
q= f( T
1
,T
2
)
q =f
fluido operante
tipo de mquina
Teorema de Carnot
q= f( T
1
,T
2
)
T
2
Q
2

=
T
1
Q
1
Para un motor
trmico reversible
W

Q
2

q= = 1 -

Q
1
Q
1

T
1

F.C.
R
W
T
2

F.F.
Q
1
Q
2
Se miden Q
1
Q
2
Cero absoluto
Q
2

q=
W

T
2

=
T
1
-

T
2
(T
1
-

T
2
) Q
2

W=
T
2
Maquina frigorfica reversible
T
2
0 W
Cero absoluto es inalcanzable
Escala termodinmica de temperatura absoluta
Entropa y
anlisis
exergtico
dQ
i

s 0
T
i
En un ciclo infinitesimal de Carnot
}
dQ
i

s 0
T
i
En todo el ciclo
Integrales de Clausius
q de un ciclo irreversible s q de un ciclo reversible
de Carnot de Carnot
Q
2

1 -
Q
1

T
2

s 1 -
T
1
Q
1
Q
2

+ s 0
T
1
T
2
Q
i

s 0
T
i i=1
2
= Reversible
< Irreversible
Tomamos los calores con su respectivo signo
v
P
Ciclo descompuesto en
infinitos ciclos de Carnot
i
dQ
i

S
T
W
Q
2
Ciclo reversible
Q
1
= Q
2
+W
AS
12
= S
2
S
1
>

dQ
i

T
i

2
1
= Reversible
> Irreversible
En un proceso
dQ

dS >
T

Entropa S
D
i
a
g
r
a
m
a
s

TS
T
S
S
2
S
1
dS
T
Q
12
1
2
dQ =T dS
Q
12
= T dS

2
1
Proceso reversible
J

K

dq

ds >
T

S

s =
m

J

kg K

Entropa especfica s
Ecuacin combinada del primer y segundo
principio
Tercer principio de la termodinamica
lim
S = 0
T0
La entropa de una sustancia pura, en equilibrio
termodinmico, tiende a cero, a medida que la
temperatura absoluta tiende a cero.
dQ = dU + dW
dQ

dS >
T

T ds > dU + dW
T
2
v
2
As
12
= c
v
ln + Rln
T
1
v
1
T
2
P
2
As
12
= c
p
ln Rln
T
1
P
1
Cambio de entropa en gases ideales
dT dv
ds = c
v
+ R
T v

du = c
v
dT
T ds > du +Pdv
Pv = R T
P R
=
T v
du P
ds = + dv
T T
dh = Tds + vdP
dh v
ds = - dP
T T
dT dP
ds = c
p
+ R
T P
h = u + Pv
diferenciando
dh = du + Pdv + vdP
dh = c
p
dT T ds > du +Pdv
Pv = R T
v R
=
T P
Proceso adiabtico
Proceso isotrmico
Proceso isbaro
Proceso iscoro
Cambio de entropa en un proceso isotrmico
T
s

1 2
s
1
s
2

T
4

T
2

T
1

T
3

Isotrmico T=cte n=1
T
2
v
2
As
12
= c
v
ln + Rln
T
1
v
1
T
2
P
2
As
12
= c
p
ln Rln
T
1
P
1
q
12
As
12
= = =
T

T

P
1
R T ln
P
2
P
1
R ln
P
2
q
12
= w
12

Cambio de entropa en un proceso adiabtico
T
s
P
2

P
1

s
1
= s
2

1
2
Adiabtico
As
12
= s
2
s
1
= 0
s
2
= s
1
T
2
v
2
0 = c
v
ln + Rln
T
1
v
1
T
2
P
2
0 = c
p
ln Rln
T
1
P
1
Q
12
= 0 n =

Cambio de entropa en un proceso iscoro
v
5

v
4

v
3

v
2

v
1

T
s
T
2
As
12
= c
v
ln
T
1
1
2
Iscoro v = cte n =
Q
12

T
2
v
2
As
12
= c
v
ln + Rln
T
1
v
1
Cambio de entropa en un proceso isbaro
P
5

P
4

P
3

P
2

P
1

T
s
T
2
As
12
= c
p
ln
T
1
1
2
Isbaro P = cte n=0
Q
12

T
2
P
2
As
12
= c
p
ln Rln
T
1
P
1
Ciclo Stirling
Ciclo Ericsson
w
ab
+ w
cd
+

w
bc
+ w
da
q=
q
ab
+ q
da
T
s
a b
c
d
T
s
a
b
c
d
w
ab
+ w
cd
+

w
bc
+ w
da
q=
q
ab
w
ab
+ w
cd
q=
q
ab
+ q
da
w
ab
+ w
cd
q=
q
ab
ab, cd adicin, cesin de calor
bc, da expansin, compresin P cte
Ciclos regenerativos
Con regeneracin
Con regeneracin
Sin regeneracin
Sin regeneracin
ab, cd adicin, cesin de calor
bc, da expansin, compresin v cte
T
1
2
w
C
1
2
w
Expansin adiabtica
* Gas ideal h = c
p
T
Compresin adiabtica
Rendimiento interno o isentrpico
P
1

P
2

h
s
1
2
2
w
w
S

P
1

P
2

h
s
1
2
2
w
w
S

|w
S
|

h
2
h
1
q
SC
= =
| w | h
2
h
1

c
p
(T
2
T
1
)

q
SC
=
c
p
(T
2
T
1
)

w h
1
h
2
q
ST
= =
w
S
h
1
h
2
c
p
(T
1
T
2
)

q
ST
=
c
p
(T
1
T
2
)

h
1
s
1
.
W
v.c.
s.c.
1
2
.
Q
.
m
1

.
m
2

h
2
s
2
Generacin de
entropa
Entropa que
sale del V.C.
Entropa que
entra al V.C.
Acumulacin de
entropa en el V.C.
=
_
+
Rgimen estacionario
.
m
1
.
= m
2
.
= m

dS
= 0

dt

V.C.
Proceso adiabtico
dQ
i

= 0
T
i
.
S.C.
.
. . . dS
S
G
= m
2
s
2
m
1
s
1
- + > 0

dt

dQ
i

T
i
S.C. V.C.

Aplicacin del segundo principio a sistemas abiertos
W
max

T
0

q= = 1 -

Q

T
T=cte
F.C.
R
W
max

T
0

F.F.
Q

Q
0
T
0

W
max
= Q 1-

T

Exerga
T
0

Q
0
= Q - W
max
= Q

T
Anerga

W
max
= Q - Q
0
Concepto de exerga, anerga y exerga destruida
Exerga
destruida
AE
xd
= W
max
-W
irreversible
>o
Exerga destruida en
un motor trmico
Motor reversible
Motor irreversible
Exerga destruida en
un sistema abierto
En una turbina, compresor
En un intercambiador, vlvula
En una caldera de vapor
T=cte
F.C.
I
W
T
0

F.F.
Q

Q
0
Motor
irreversible
T
T
0

AS
T
AS
FF
AS
FC
AE
xd
s
Ecuacin de Guy-Stodola
W = W
max
- T
0
AS
T
Q Q
0
AS
T
= - + > 0
T T
0

T
0

W = Q 1- - T
0
AS
T

T

W
max
W= Q - Q
0
AS
T
= AS
FC
+ AS
FF
>0
Q

AS
FC
= -
T
Q
0

AS
FF
=
T
0

Q Q
0
AS
T
= - + > 0
T T
0

Balance de entropa:
AE
xd
= W
max
-W >o
AE
xd
= T
0
AS
T
> o

AE
xd
=W
max
-W
max
+T
0
AS
T
>o
Exerga destruida en un motor reversible
Motor
reversible
T=cte
F.C.
R
W
max

T
0

F.F.
Q

Q
0
AS
T
= AS
FC
+ AS
FF
=0
Q

AS
FC
= - =
T
Q
0

AS
FF
=
T
0

Q Q
0
AS
T
= - + = 0
T T
0

Balance de entropa:
AS
T
=0

W = W
max

Q Q
0
AS
T
= - + = 0
T T
0

T
0

W = Q 1- - T
0
AS
T

T

W
max
W= Q - Q
0
T
T
0

AS
FC
= AS
FF
W
max
Q
0

s
AS
FC
AS
FF
AE
xd
= 0
AE
xd
= W
max
-W
AE
xd
=W
max
-W
max
=0
. .
W

= m

(b
1

b
2
) +

i=1
n
. T
0
.
Q
i
(1- ) - T
0
S
G

T
i
b = h T
o
s Funcin de disponibilidad o de Darrius
. .
S
G
= m

(s
2

s
1
) > 0

Q
0

-
T
0
Q
i

-
T
i
i=1
n
. .
. . . c
2
2
-c
2
1
.

Q
0
+ Q
i
= m h
2
-h
1
+ + g(z
2
-z
1
) +W
2

n
i=1
c
1
.
W
v.c.
1
2
.
m
.
m
c
2
Exerga fsica de flujo
Proceso reversible
.
T
0
S
G
= 0

. .
W
REV
= m

(b
1

b
2
) +

i=1
n
. T
0

Q
i
(1- )

T
i
. . . .
E
xd
= W
REV
W = T
0
S
G

Exerga destruida de la turbina y el
compresor
Turbina adiabtica
Compresor adiabtico
b
1
b
2
= h
1
h
2
+T
0
As
12
e
xd
= T
0
As
12
= b
1
b
2
- w

Trabajo de la turbina
q
exg
=
Disminucin de exergia del fluido

h
1
h
2

=
b
1
b
2
P
1

P
2

T
s
1
2
2
T
0

As
12
e
xd

P
1

P
2

1
2
2
T
s
T
0

As
12
e
xd

Aumento de exergia del fluido
q
exg
=
Trabajo consumido
b
2
b
1

=
h
2
h
1
b
2
b
1
= h
2
h
1
- T
0
As
12
e
xd
= T
0
As
12
= - (b
2
b
1
) - w

Exerga destruida de un
intercambiador de calor y una vlvula
de laminacin
b
1
b
2
= h
1
h
2
+T
0
As
12
b
4
b
3
= h
4
h
3
- T
0
As
34
u
1
> u
2
u
4
> u
3
P
1
= P
2
P
3
= P
4
1 2
3 4
.
m
.
m
.
Q
Variacin de exergia del fluido calentado
q
exg
=
Variacin de exergia del fluido enfriado
(b
4
b
3
)
=
(b
1
b
2
)

.
m
.
m
. . .
E
xd
= m (b
1
b
2
) m(b
4
b
3
)
P
1

T
s
1 2
T
0

e
xd
P
2

1 2
Intercambiador de calor
Vlvula de laminacin
P
2
< P
1
h
1
= h
2
w = 0
q = 0
e
xd
=b
1
b
2
-w =h
1
h
2
+T
0
As
12
= T
0
As
12
Exerga destruida en una caldera
P
1
=P
2

T
s
1
2
T
0

e
xd
Ae
X
= b
2
b
1
Exerga entregada
por las llamas
Ganancia de exerga
del fluido calentado
Calderas o generadores de vapor
T
0

Ae
XQ
= q 1-

T
h
T
h
Temperatura del hogar
agua
vapor
1
2
q
G.V.
Ae
X

q
exg
=
Ae
XQ
e
xd
=

Ae
XQ
- Ae
X
Estudio del
vapor de agua
T
calentamiento ebullicin sobrecalentamiento
P
a

Vapor
recalentado
Vapor saturado
seco
Lquido y
vapor
Lquido
saturado
Lquido
Q
P
b

Lquido
P
a

Vapor saturado
seco
P
a

Lquido y
vapor
P
a

Vapor
recalentado
P
a

Lquidos
y
vapores
Diagramas, tablas ... del vapor de agua
Diagrama TS
Diagrama h-s
segn la temperatura
Medicin del ttulo de un vapor hmedo
segn la presin
Propiedades del vapor sobrecalentado
Propiedades del lquido comprimido
Ttulo o calidad de un vapor hmedo
Propiedades del agua y del vapor
Tablas
Diagramas
Sustancia incompresible
Calderas, condensadores, turbinas de vapor
Ciclo de potencia con vapor
P
s
Presin de saturacin
Lquido saturado
h s v u
Vapor saturado seco
h s v u
r = u- u + P
S
( v- v)
r = h- h=T
S
( s- s)
Calor latente de cambio de fase
u
c
=374,15 C
P
c
=221,2 bar
T
s
Temperatura de saturacin
Diagrama TS
s
r =T
S
( s- s)
C
T
c

P
1

P
2

P
c

Vapor
hmedo
T
s s
P
3

Lquido
Vapor
recalentado
Diagrama h-s
h
s
Vapor hmedo
Lquido
comprimido
Vapor recalentado
u
C
v
m
3
/kg
v
m
3
/kg
h
kJ/kg
h
kJ/kg
r
kJ/kg
s
kJ/kgk
s
kJ/kgk
1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
0,0010001
0,0010000
0,0010003
0,0010008
0,0010017
0,0010029
0,0010043
0,0010060
0,0010078
0,0010099
0,0010121
0,0010145
0,0010171
0,0010199
0,0010228
0,0010259
0,0010292
0,0010326
0,0010361
0,0010399
0,0010437
192,6
147,2
106,4
77,98
57,84
43,40
32,93
25,24
19,55
15,28
12,05
9,579
7,679
6,202
5,046
4,134
3,409
2,829
2,361
1,982
1,673
4,17
21,01
41,99
62,94
83,86
104,77
125,66
146,56
167,45
188,35
209,26
230,17
251,09
272,02
292,97
313,94
334,92
355,92
376,94
397,99
419,06
2503,4
2510,7
2519,9
2529,1
2538,2
2547,3
2556,4
2565,4
2574,4
2583,3
2592,2
2601,0
2609,7
2618,4
2626,9
2635,4
2643,8
2652,0
2660,1
2668,1
2676,0
2499,22
489,7
2477,9
2466,1
2454,3
2442,5
2430,7
2418,8
2406,9
2394,9
2382,9
2370,8
2358,6
2346,3
2334,0
2321,5
2308,8
2296,5
2283,2
2270,2
2256,9
0,0152
0,0762
0,1510
0,2243
0,2963
0,3670
0,4365
0,5049
0,5721
0,6383
0,7035
0,7677
0,8310
0,8933
0,9548
1,0154
1,0753
1,1343
1,1925
1,2501
1,3069
9,1311
9,0707
8,9020
8,7826
8,6684
8,5592
8,4546
8,3543
8,2583
8,1661
8,0776
7,9926
7,9108
7,8322
7,7565
7,6835
7,6132
7,5454
7,4799
7,4166
7,3554
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la T
P
bar
v
m
3
/kg
v
m
3
/kg
h
kJ/kg
h
kJ/kg
s
kJ/kgk
s
kJ/kgk
0.01
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1
10
20
30
40
50
60
80
90
100
120
140
160
180
200
221.2
0,0010001
0,0010102
0,0010172
0,0010265
0,0010333
0,0010387
0,0010434
0,0011274
0,0011766
0,0012163
0,0012521
0,0013842
0,0013187
0,0013842
0,0014179
0,0014526
0,0015268
0,0016106
0,0017103
0,0018399
0,0020370
0,00317
129,2
14,67
7,65
3,993
2,732
2,087
1,694
0,1943
0,09954
0,06663
0,04175
0,03943
0,03244
0,02353
0,02050
0,01804
0,01428
0,01150
0,09308
0,07498
0,05877
0,00317
29,34
191,83
251,45
317,65
359,93
391,72
417,51
762,61
908,59
1008,4
1087,4
1154,5
1213,7
1317,1
1363,7
1408,0
1491,8
1571,6
1650,5
1734,8
1826,5
2107,4
2514,4
2584,8
2609,9
2636,9
2653,6
2665,8
2675,4
2776,2
2797,2
2802,3
2800,3
2794,2
2785,0
2759,9
2744,6
2727,7
2689,2
2642,4
2584,9
2513, 9
2418,4
2107,4
0,1060
0,6493
0,8321
1,0261
1,1454
1,2330
1,3027
2,1382
2,4469
2,6455
2,7965
2,9206
3,0273
3,2076
3,2867
3,3605
3,4972
3,6242
3,7471
3,8765
4,0149
4,4429
8,9767
8,1511
7,9094
7,6709
7,5327
7,4352
7,3598
6,5828
6,3367
6,1837
6,0685
5,9735
5,8908
5,7471
5,6820
5,6198
5,5002
5,3803
5,2531
5,1128
4,9412
4,4429
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la P

P = 60.0 MPa

P = 40.0 MPa
Propiedades del vapor sobrecalentado
T v u h s v u h s
375
400
425
450
500
550
600
650
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,001640
0,001907
0,002532
0,003693
0,005622
0,006984
0,008094
0,009063
0,009941
0,011523
0,012962
0,014324
0,015642
0,016940
0,018229
1677,1
1854,6
2096,9
2365,1
2678,4
2869,7
3022,6
3158,0
3283,6
3517,8
3739,4
3954,6
4167,4
4380,1
4594,3
1742,8
1930,9
2198,1
2512,8
2903,3
3149,1
3346,4
3520,6
3681,2
3978,7
4257,9
45276
4793,1
5057,7
5323,5
3,8290
4,1135
4,5029
4,9459
5,4700
5,7785
6,0114
6,2054
6,3750
6,6662
6,9150
7,1356
7,3364
7,5224
7,6969
0,001502
0,001633
0,001816
0,002085
0,002956
0,003956
0,004834
0,005595
0,006272
0,007459
0,008508
0,009480
0,010409
0,011317
0,012215
1609,4
1745,4
1892,7
2053,9
2390,6
2658,8
2861,1
3028,8
3,1772
3441,5
3681,0
3906,4
4124,1
4338,2
4551,4
1699,5
1843,4
2001,7
2179,0
2567,9
2896,2
3151,2
3364,5
3553,5
3889,1
4191,5
4475,2
4748,6
5017,2
5284,3
3,7141
3,9318
4,1626
4,4121
4,9321
5,3441
5,6452
5,8829
6,0824
6,4109
6,6805
6,9127
7,1195
7,3083
7,4837
Propiedades del lquido comprimido

P = 10 MPa

P = 5 MPa
T v u h s v u h s
Sat
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
0,0012859
0,0009977
0,0009995
0,0010056
0,0010149
0,0010268
0,0010410
0,0010576
0,0010768
0,0010988
0,0011240
0,0011530
0,0011866
0,0012264
0,0012749
1147,8
0,04
83,65
166,95
250,23
333,72
417,52
501,80
586,76
672,62
759,63
848,1
938,4
1031,4
1127,9
1154,2
5,04
88,65
171,97
255,30
338,85
422,72
507,09
592,15
678,12
765,25
853,9
944,4
1037,5
1134,3
2,9202
0,0001
0,2956
0,5705
0,8285
1,0720
1,3030
1,5233
1,7343
1,9375
2,1341
2,3255
2,5128
2,6979
2,8830
0,0014524
0,0009952
0,0009972
0,0010034
0,0010127
0,0010245
0,0010385
0,0010549
0,0010737
0,0010953
0,0011199
0,0011480
0,0011805
0,0012187
0,0012645
0,0013216
0,0013972
1393,0
0,09
83,36
166,35
249,36
332,59
416,12
500,08
584,68
670,13
756,65
844,5
934,1
1026,0
1121,1
1220,9
1328,4
1407,6
10,04
93,33
176,38
259,49
342,83
426,50
510,64
595,42
681,08
767,84
856,0
945,9
1038,1
1133,7
1234,1
1342,3
3,3596
0,0002
0,2945
0,5686
0,8258
1,0688
1,2992
1,5189
1,7292
1,9317
2,1275
2,3178
2,5039
2,6872
2,8699
3,0548
3,2469
Ttulo o calidad de un vapor hmedo
m m
x = =
m m+ m
Ttulo de un vapor
m
y =
m
Grado de humedad
1 kg
vapor hmedo
x kg
vapor saturado
seco
1 x
lquido saturado
= +
C
P
c

T
Vapor
hmedo
P
v v v v
x
v = ( 1 x ) v + x v
h = ( 1 x ) h + x h
s = ( 1 x ) s + x s
Otras propiedades
termodinmicas
Medicin del ttulo de un vapor hmedo
h
s
P
1

P
2

u
2

1 2
x
Salida de vapor
recalentado
u
2

P
2

vlvula
P
1

Tubo de
muestra
calormetro
Proceso de laminacin
h
2
= h
1

P
2
u
2
Estado 2 h
2

Estado 1
P
1
h
1
h
1
h
1

x =
h
1

h
1

Mirando en las tablas
Sustancia incompresible v = constante
du = c
v
dT
cu
du

= dT
cT v
cu cv
du

= dT + dv
cT v cT T
u = u (T, v)
h = u + Pv
v= cte dv = 0
h = h (T , P)
v= cte dv = 0
dh = du + Pdv + vdP
P= cte dP = 0
En un proceso
a presin cte
dh = du + vdP
ch
c
v
=
cT p
dh = du
du = c
v
dT
ch
c
p
= c
v
=
cT p
c
p
= c
v
Calderas, condensadores y
turbinas de vapor
gases de combustin circulan
por el interior de los tubos
Pirotubulares
gases de combustin circulan
por el exterior de los tubos
Acuotubulares
Calderas de vapor Ver foto
transmisin de calor a travs
de paredes metlicas
De superficie
se mezcla el vapor
con el agua fra
De mezcla
Condensadores Ver foto
Turbinas de vapor
Ver foto
Caldera acuotubular
Condensadores de mezcla
y de superficie
Condensador de superficie
Condensador de mezcla
Turbina de vapor
Ciclo de potencia con vapor
Esquema de funcionamiento
Esquema de funcionamiento

- La paja es transportada hasta la planta en pacas, que se depositan en un
almacn. Estas pacas se conducen hasta la caldera mediante una cinta
transportadora.
- Un sistema de corte desmenuza la paja antes de caer a un extremo de la
parrilla, ubicada en la caldera, donde es quemada.
- La combustin calienta el agua que circula por las paredes de la caldera,
hasta convertirla en vapor.
- A partir de este momento se produce un triple proceso concatenado:
1. El vapor, tras pasar por un sobrecalentador, mueve una turbina que,
conectada a un generador, propicia la produccin de electricidad.
2. El vapor de agua que ha pasado por la turbina, ya a menor presin y
temperatura, se lleva hasta un condensador, refrigerado por el agua tomada
de un canal que recorre el polgono industrial. Merced a ese descenso
trmico, el vapor se convierte de nuevo en agua, y este lquido se trasladar
en circuito cerrado hasta las paredes de la caldera inicindose de nuevo el
proceso.
3. La combustin de la paja produce inquemados, que se depositan en el
fondo de la caldera, y cenizas, resultado de filtrar y depurar los gases que
finalmente se emiten por la chimenea de la planta.

Mezcla de
gases ideales.
Psicrometra
P
i
N
i
r
i
= =
P N
T

Ley de Dalton
P = P
A
+ P
B
+ P
C
+...+ P
i

Ley de Gibbs Dalton
Las propiedades de una
mezcla de gases ideales se
pueden calcular a partir de
las propiedades de los
gases constituyentes
mR
m
= m
1
R
1

+
m
2
R
2
+...+ m
i
R
i

mh
m
= m
1
h
1

+
m
2
h
2
+...+ m
i
h
i

ms
m
= m
1
s
1

+
m
2
s
2
+...+ m
i
s
i

mc
pm
= m
1
c
p1

+
m
2
c
p2
+...+ m
i
c
pi

P
V
N
T
= N
A
+ N
B
+ N
C
+...+ N
i

Fraccin molar

N
i
r
i
=
N
T

Ley de Amagat
P
i
N
i
V
i
r
i
= = =
P N
T
V

V = V
A
+ V
B
+ V
C
+...+ V
i

Mezcla de gases ideales
Aire hmedo
Vapor de agua
R
v
=461,5 J/kg k
Aire seco
R
a
=287 J/kg k
Aire
hmedo
=
+
P
a
V = m
a
R
a
T P
v
V = m
v
R
v
T
A) u > u
R
Aire hmedo
no saturado

R) u = u
R
Aire hmedo
saturado
u < u
R
Aire hmedo
sobresaturado
C
P
v

s
u
u
R

u
A

R
A
Temperatura de roco u
R

Mnima T que puede tener el aire hmedo sin que el
vapor de agua se condense.
P =P
a
+ P
v
Humedad relativa

P
v
C =
P
s

Aire saturado 100
Aire seco 0
Parmetros caractersticos
Humedad absoluta

m
v
e =
m
a

P
v
e =0,622
P -P
a

kg

kg a.s.
Grado de humedad
e

=
e
s
humedad absoluta

humedad de saturacin
Entalpa del aire hmedo H = m
a
h
a
+ m
v
h
v

h = u+ e (2501+ 1,82 u)

H

h = = h
a
+ eh
v

m
a
h
v
= 2501+ 1,82 u
h
a
= c
pa
u
kJ

kg a.s.
Origen de
referencia
0C 1 atm
Tcnica de saturacin adiabtica
Aire no
saturado
Aire
saturado
u
1
e
1
u
2
e
2

1
2
3
Agua lquida
u
2
, h
f2

C
P
v

s
u
u
R

u
A

R
1 2
u
2

H
ent
= H
sal
h
1
+ (

e
2
- e
1
) h
f2
= h
2
h
1
= c
pa
u
1
+ e
1
h
v1
h
2
= c
pa
u
2
+ e
2
h
v2

c
pa
(u
2
- u
1
) + e
2
(h
v2
h
f2
)

e
1
=
h
v1
h
f1
Psicrmetro
Psicrmetro
u
BS
- u
BH
gasa
humedecida
u
BS
u
BH
Aire
Psicrmetro normal
u
BS
T de bulbo seco
u
BH
T de bulbo hmedo
u
BS
= u
BH
aire saturado

u
BS
- u
BH
aire no saturado
Mirando en tablas C

u
BS
>>> u
BH
(u
BS
- u
BH
)
u
BS
> u
BH
(u
BS
- u
BH
)
C disminuye
C aumenta
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire y otros...
Mezcla adiabtica de dos corrientes
Enfriamiento con deshumidificacin
Acondicionamiento de aire
Calentamiento y enfriamiento sensible
Humidificacin
Factor de by-pass en un serpentn
Carta psicromtrica
Torres de refrigeracin
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire
Carta
psicromtrica
C Humedad relativa
60
e

H
u
m
e
d
a
d

a
b
s
o
l
u
t
a

k
g
/
k
g

a
i
r
e

s
e
c
o

20
T bulbo seco C
90 70 50 40 30 60
-10 5 0 -5 35 50 45 40 55
30
25
20
15
-10
-5
0
5
10
10
0.005
0.000
0.010
0.015
0.020
0.025
Torres de refrigeracin
1
2
B
Agua
caliente
Agua
fra
A
Aire
fro
Aire
caliente
. .
m
B
= m
as
. m
B

. .
m
A
= m
as
. m
A

masa agua fra
m
B
=
kg aire seco

. . .
m
as
(e
2
e
1
) = m
A
- m
B

Balance de materia
masa agua caliente
m
A
=
kg aire seco

. . .
m
as
(h
2
h
1
) = m
A
h
A
- m
B
h
B
Balance de energa
Factor de by-pass en un serpentn
2 1
.
Q
C
u
BS

u
1
u
2
A

R

e
1
2
1 Estado inicial del aire
2 Estado final del aire
A Punto de roco del serpentn
R Punto de roco del aire
Factor de by-pass
Factor de contacto

B.P =

2A
1A

B.P =

12
1A
Acondicionamiento de aire
Calentamiento
Enfriamiento
Ventilacin
Humidificacin
Deshumidificacin
Purificacin
Procesos de
acondicionamiento
Adsorcin por carbn
Lavadores de aire
Ventilacin
Olores, gases
Secos
Viscosos
Precipitadores electrostticos
Filtros
Polvos
Supresin
Calentamiento y enfriamiento sensible
1 2
u
2
u
1
.
Q
C
u
BS
u
1
u
2
h
1
h
2
e
e
1
= e
2
1 2
. .
Q = m
as
(h
2
- h
1
) < 0
C
u
BS
u
1
u
2
h
1
h
2
e
e
1
1
2
e
3
h
3
3
e
2
u
3
Mezcla adiabtica de dos corrientes
.
m
2
h
2
.
m
1
h
1
.
m
3
h
3
1
2
3 h
3
- h
2
u
3
- u
2
= ~
h
1
- h
3
u
1
- u
3
.
m
a1
.
m
a2
Balance energa
e
3
- e
2
=
e
1
- e
3

.
m
a1
.
m
a2
Balance materia
Enfriamiento con deshumidificacin
1 2 3
.
Q
E

.
Q
C

C
u
BS

h
1
h
2
e
e
1
1
2
h
3
3
e
2,3
1-2 Deshumidificacin
. . .
Q
E
= m
as
(h
1
h
2
) - m
as
(e
1
e
2
) h
f2

2-3 Calentamiento
. .
Q
c
= m
as
(h
3
h
2
)
Humidificacin
e
1
e
2
u
BS

h
1
h
2
e
1
2
u
2
u
1

Adicin de vapor
u
BS

h
1
h
2
e
e
1
1
2
e
2
u
2
u
1

Inyeccin de agua lquida
h
1
+ (e
2
e
1
) h
f
= h
2

h
1
>> (e
2
e
1
) h
f

h
1
~ h
2
1 2
agua
Tela mojada
Enfriamiento evaporativo
u
BS

h
1
=h
2
e
e
1
1
2
e
2
u
2
u
1

2
Combustin
Combustin
Combustible Comburente Productos energa + +
Comburente = aire
O
2
+ 3,76 N
2
21 % O
2
78 % N
2
1 % A

21 % O
2
79 % N
2
Composicin
tcnica
Composicin
terica
M=28,96 kg/ kmol
% peso = % masa
C. gravimtrica
C
x
H
y
Hidrocarburo
%volumen = % masa
Lquido Slido Gaseoso
gasolina
gasoil
combustleo
madera
turba
carbn
gas natural
metano
Clasificacin Composicin
Combustible
T de inflamacin, ignicin y poder calorfico
T inflamacin
T ignicin
calor liberado
Poder calorfico =
Kg combustible
P.C.I. = 12640 r
CO
+ 10760 r
H
+ 35800 r
CH
4

+
+64350 r
C
2
H
6
kJ/m
3
N

P.C.I. = 34040 m
C
+ 101700 m
H
+ 6280 m
N
+
+19090m
S
-9840 m
O
- 2510 m
H
2
O
kJ/kg
Slidos y
lquidos
Gases
m tanto por 1 en masa
r fraccin molar
F
O
R
M
U
L
A
S
D
U
B
B
E
L
P.C.S. Poder calorfico superior P.C.I. Poder calorfico inferior
P.C.I. = P.C.S. 2500 m
H
2
O
Calor liberado cuando los
productos de la combustin son
enfriados hasta su T normal
No se tiene en cuenta el calor
liberado para vaporizar el agua
formada por la combustin del H
mxima T a la que puede calentarse un
combustible sin riesgo de incendio.
mnima T con la que la llama originada es
persistente y duradera.
Ecuaciones qumicas de la combustin
Combustible + ( O
2
+ 3,76 N
2
) CO
2
+ H
2
O + N
2
kg aire
Z
S
=
Kg combustible
Reaccin estequiomtrica o
teorica
Reaccin real
Combustible + ( O
2
+ 3,76 N
2
) CO
2
+ H
2
O + N
2
+ O
2
Con exceso de aire >1
Combustible + ( O
2
+ 3,76 N
2
) CO
2
+ H
2
O + N
2
+CO

Con defecto de aire <1
Z
=
Z
S
kg aire
Z=
Kg combustible
Combustible + ( O
2
+ 3,76 N
2
) Productos + SO
2

% azufre
Ecuaciones para un hidrocarburo
Reaccin terica
Reaccin real
Con exceso de aire >1
Con defecto de aire <1
C
X
H
Y
+( x+y/4)( O
2
+ 3,76 N
2
)
xCO
2
+ y/2H
2
O + 3,76 ( x+y/4)N
2
C
X
H
Y
+( x+y/4)( O
2
+ 3,76 N
2
)
xCO
2
+ y/2 H
2
O + 3,76 ( x+y/4)N
2
+( -1)( x+y/4)O
2
C
X
H
Y
+( x+y/4)( O
2
+ 3,76 N
2
)
aCO
2
+bCO +y/2 H
2
O + 3,76 ( x+y/4)N
2

( x+y/4). 476 .2896
Z
S
=
12x +y
( x+y/4). 476 .2896
Z=
12x +y
Anlisis de los productos de combustin
Analizador de Orsat
Anlisis volumtrico
%CO
2
%N
2
%O
2
%CO

Composicin en
base seca
% moles
%H
2
O
Analizador de gases
electrnico
Equipo que realiza anlisis de
gases de combustin. CO
2
, O
2
,
CO, Eficiencia , temperatura y
tambin anlisis de SO
2
y NO
x
Influencia de la humedad del aire en la combustin
Humedad absoluta

m
v
e =
m
a

kg

kg a.s.
N
v

m
v
M
as
2896

= = e
N
as
m
a
M
v
18
moles

mol a.s.
C
X
H
Y
+ ( x+y/4)( O
2
+ 3,76 N
2
+ 4,76 H
2
O

)
xCO
2
+ y/2 H
2
O + 4,76( x+y/4) H
2
O + 3,76 ( x+y/4)N
2
N
v

N
as

N
v

N
as

Combustin completa
humedad del aire
4,76( x+y/4) H
2
O debido a la humedad del aire
N
v

N
as

y/2 H
2
O debido al H del combustible
Productos de combustin
Combustin en un flujo estacionario
1 kmol combustible
Cmara
combustin
2
Productos
1
Aire
Q Reactivos
_
q = h
2
h
1
_
q = H
P
H
R
kJ

kmol
_ _ _
H
R
= h
comb
+ N
O
2
h
O
2
+ N
N
2
h
N
2
_ _ _
H
P
= N
CO
2
h
CO
2

+ N
H
2
O

h
H
2
O

+ N
N
2
h
N
2
Productos
Cmara
combustin
1
combustible
Aire
T
2
Q=0
Combustin adiabtica
T
2
T adiabtica de llama

H
P
= H
R
0= H
P
H
R
Tabla C2
Cmara de combustin
Cmara de combustin
Aire
combustible
Productos de
combustin
Tubo de llama
Aire primario Aire secundario
Entalpa de los gases de combustin
T

K
Oxgeno

kJ/kmol
Nitrgeno

kJ/kmol
dixido
de carbono

kJ/kmol
vapor de
agua

kJ/kmol
298
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
0
3028
9249
15838
22701
29758
36956
44269
51679
59189
66792
74484
0
2972
8895
15045
21459
28110
34941
41913
48992
56156
63380
70661
-393520
-389513
-380605
-370707
-360118
-349041
-337617
-325947
-314084
-302078
-289951
-277737
-241820
-238365
-231316
-223820
-215830
-207323
-198342
-188933
-179157
-169065
-158712
-148139
Entalpa de formacin

Sustancia 25C

Formula

Estado
-
h
f
( kJ/kmol)
Dixido de carbono
Vapor de agua
Metano
Etano
Propano
Butano
Heptano
Octano
Oxgeno
Nitrgeno
CO
2
H
2
O
CH
4
C
2
H
6
C
3
H
8
C
4
H
10

C
7
H
16

C
8
H
18
O
2
N
2
gas
gas
gas
gas
gas
gas
lquido
lquido
gas
gas
-393520
-241820
-74870
-84670
-103840
-126140
-224390
-249950
0
0
Cambio de energa relacionado con la formacin de un
compuesto, a partir de sus elementos constituyentes,
en las condiciones de referencia stndar.
_ _
q = h
f
_
q

Combustin
H
2
O a 25C
H
2
a 25C

O
2
a 25C

_ kJ
h
f agua
=-285770
kmol

Entalpa de combustin
_ _ _ _ _
h
C
= q = H
P
H
R
= N
CO
2

(

h
f
)
CO
2

+ N
H
2
O

(h
f
)
H
2
O
- h
comb
_
q

1 kmol
combustible
Cmara
combustin
2
Productos 25C
1
Aire 25C
kJ

kmol
_ _ _
H
R
= h
comb
+ N
O
2

(

h
f
)
O
2

+ N
N
2

(

h
f
)
N
2

_ _ _
H
P
= N
CO
2

(

h
f
)
CO
2

+ N
H
2
O

(h
f
)
H
2
O
+ N
N
2

(

h
f
)
N
2

Cantidad de energa trmica liberada durante
un proceso de combustin a presin constante.
_ _
q = h
C
Balance de energa de un motor de combustin interna
combustible
Motor
2
gases de
escape
1
Aire
.
W
.
Q
H
P
y H
R

kJ

Kmol combustible
.
W potencia del banco
de ensayo
.
Q flujo de calor
kw
.
. m
comb

N
comb
= flujo de combustible
M
comb
Kmol
combustible
s
. . .
Q = N
comb
(H
P
H
R
) + W

Ecuacin de la energa :
Formacin de contaminacin en la combustin
NO
X

SO
X

Partculas en
suspensin
Introduccin de vapor de agua
Adicin de NH
3
Aminorando la T de la parte ms
caliente de la llama
Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
Acortando el tiempo de operacin del
combustible
Adicin de lechada de cal
Adicin de piedra caliza
Ciclones
Filtros de mangas
Filtros electroestticos
Turbomquinas
trmicas
Ecuacin de Euler
.
F

= m (c
2
- c
1
)

1
2
r
1

r
2

e

c
2

w
2

w
1

u
2

u
1
conducto

c
1
z
.
F
z
= m (c
2z
- c
1z
)

.
F
z
= m (c
2x
- c
1x
)

.
F
y
= m (c
2y
- c
1y
)

u
1
= e r
1

u
2
= e r
2

. .
W= m (c
1u
e

r
1
c
2u
e

r
2
)
F sobre el
fluido
M
t
= - M
z
.
W =M
t
e
.
F
z
= m (c
2u
- c
1u
)

.
M
z
= m (c
2u
r
2
- c
1u
r
1
)
. .
W = m (c
1u
u
1
c
2u
u
2
)
Turbomquinas
Turbomquinas
trmicas
Turbomquinas
hidrulicas
Fluido compresible
Fluido incompresible
Turbinas
axiales
Turbocompresores
Accin o impulsin
Reaccin
Disposicin de Rateau
Disposicin de Curtis
Disposicin de Parsons
Axiales
Centrfugos
Turbinas de accin
c
P
Fijo Mvil
0 1 2

c
1

w
1

u

|
1

o
1

c
1u

c
1a

o
2

|
2

c
2

w
2

u
c
2u

c
2a

labes simtricos |
1
=

|
2
labe sin rozamiento w
1
=

w
2
labe con rozamiento w
1
=k

w
2
k=> coe. velocidad del labe
. .
W =m (c
1u
c
2u
) u

Turbina de Laval
Turbina de Laval
toberas
rotor
corona de
labes
Escalonamientos de presin o disposicin de Rateau
Fijo Mvil
0 1 2
Fijo Mvil
3 4
Fijo Mvil
5 6
P
c
Escalonamientos de velocidad o disposicin de Curtis
Fijo Mvil
0 1 2
Mvil
3 4
Fijo
c
P
Rueda
Curtis
Turbinas de reaccin
Fijo Mvil
c
P
0 1 2
o
2

|
2

c
2

w
2

u
c
2u

c
2a

u

c
1

w
1
|
1

o
1

c
1u

c
1a

tambor
F F
M M
F
F F
M M
F
. .
W =m (c
1u
c
2u
) u

Grado de reaccin
Turbina Parsons
Turbina Parsons
Grado de reaccin de las turbinas de reaccin
h
0

P
0

P
2

P
1

h
s
h
1

h
2

0
1
2
h
1
- h
2
R =
h
0
- h
2
Cada entalpa en el rotor
R =
Cada entalpa del escalonamiento

c
1

w
1

u

|
1

o
1

c
1u

o
2

c
2

w
2

u

c
2u

|
2

|
2

c
2
=

w
1
c
1
=

w
2
o
1
=

|
2
R= 50%
Turbinas Parsons o disposicin de Parsons
0 1 2 3 4 5 6
c
P
Fijo Mvil
2
Fijo Mvil Fijo Mvil
Turbocompresores axiales
1 escalonamiento 2 escalonamiento
c
P
Fijo Mvil
Fijo
Mvil
c
1a

o
1

|
1

c
1

w
1

u

c
1u

Entrada
c
2a

u

c
2u
o
2

|
2

c
2

w
2
Salida
F
M
F
M
rotor
carcasa
. .
W =m (c
2u
c
1u
) u

Ver fotografa
Grado de reaccin
Grado de reaccin de los turbocompresores axiales

w
2
1
- w
2
2

2
R=
| w|
Cambio de energa esttica en el rotor
R =
Energa total transferida al rotor

c
2
2
- c
2
1
w
2
1
- w
2
2
| w| = +
2 2
c
1a

o
1

|
1

c
1

w
1

u

c
1u

Entrada
c
2a

u

c
2u
o
2

|
2

c
2

w
2
Salida
c
2
=

w
1
c
1
=

w
2

|
2
= o
1
o
1
=

|
2
R= 50%
Compresor axial
Salida
Rotor
Entrada
Turbocompresores centrfugos
tnD
1

u
1
=
60
tnD
2

u
2
=
60
w = c
2u
u
2
c
1u
u
1

tn
e =
60
D
1

D
2
e
l
l altura del labe
e v. de rotacin
Estudio del escalonamiento
Tringulos de entrada
Tringulos de salida
Grado de reaccin

c
1

w
1

u
1
o
1

|
1

o
1
= 90 u
1
c
1u
= 0
|
1

c
1

w
1

u
1
o
1

o
1
> 90 u
1
c
1u
< 0
o
1

|
1

c
1

w
1

u
1
o
1
< 90 u
1
c
1u
>0
pregiro
Entrada en prerrotacin
Entrada axial
Entrada en contrarrotacin
Tringulos de entrada de un turbocompresor centrfugo
|w| = u
2
c
2u
u
1
c
1u

|w|
CONT
> |w|
AXIAL
> |w|
PRE

Tringulos de salida de un turbocompresor centrfugo

c
2

w
2

u
2
o
2

|
2

o
2

|
2

|
2
= 90 labes radiales
o
2

|
2

c
2

w
2

u
2
o
2

|
2

|
2
< 90 labes curvados hacia atrs
|
2

c
2

w
2

u
2
o
2

o
2

|
2

|
2
> 90 labes curvados hacia adelante
Grado de reaccin de los turbocompresores
centrfugos
Cambio de energa esttica en el rotor
R =
Energa total transferida al rotor

c
2
2
- c
2
1
u
2
2
- u
2
1
w
2
1
- w
2
2
| w| = + +
2 2 2
u
2
2
- u
2
1
w
2
1
- w
2
2
+
2 2
=
| w|
Salto de presin en el rotor
R =
Salto de presin en el escalonamiento

* Tambin suele definirse como:

Termotecnia y GT

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Termotecnia y GT

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A.

También podría gustarte