Está en la página 1de 12

Inclusiones Fluidas INCLUSIONES FLUIDAS

El crecimiento de cristales a partir de un fluido hidrotermal puede llegar a atrapar gases o lquidos dentro de imperfecciones de la estructura cristalina, al formarse cavidades que se cierran y quedan selladas a medida que el cristal sigue creciendo. Consecuentemente, las inclusiones fluidas ocupan cavidades microscpicas que quedan dentro de minerales depositados a partir de una solucin hidrotermal, mismas que pueden contener distintas fases, a saber: lquidos, slidos y/o gases. En inclusiones primarias el contenido corresponde al fluido hidrotermal atrapado durante la cristalizacin del mineral y representa una pequea muestra de la solucin hidrotermal original. El tamao de estas inclusiones usualmente vara entre 3 y 20 m (aunque puede variar entre 1 a 100 m). Las inclusiones fluidas se producen tanto en minerales traslcidos (Ej. cuarzo, calcita esfalerita, etc.), como en minerales opacos (Ej. calcopirita, pirita, magnetita, etc.), pero solamente se pueden estudiar pticamente en los minerales traslcidos o transparentes, aunque ha habido algunos intentos recientes de estudiar inclusiones fluidas en minerales opacos utilizando rayos infrarrojos. Para estudiar inclusiones fluidas se realizan secciones finas pulidas por ambos lados, las que pueden observarse en un microscopio y calentadas o enfriadas en una platina especialmente diseada para este propsito. Las inclusiones fluidas estn presentes en casi todo cuarzo lechoso y pueden observarse con aumentos grandes en cualquier microscopio petrogrfico. Las inclusiones fluidas permiten obtener datos del sistema hidrotermal en el que se form el mineral: Temperatura (geotermometra) Presin (geobarometra) composicin general del fluido

Inclusiones Fluidas densidad del fluido

Las suposiciones bsicas para el uso de las inclusiones fluidas son: 1. La inclusin atrapa un fluido hidrotermal homogneo antes de enfriarse (dentro de una inclusin fluida actual hay un conjunto de fases, pero fue un solo un fluido en el momento del atrapamiento a temperaturas elevadas). Dentro de las inclusiones pueden haber cristalizado fases slidas o minerales hijos al disminuir la temperatura y presentarse una burbuja de gas, pero originalmente los componentes estaban disueltos en un fluido homogneo. 2. m = K; el sistema es cerrado, no hay prdidas de fluido y la masa ha permanecido constante. 3. v = K; el volumen ha permanecido constante. En ambientes sedimentarios y metamrficos puede haber problemas con el volumen o masa de inclusiones fluidas (pueden haber variado), lo que inutiliza o complica su utilizacin para determinar condiciones fsicas de atrapamiento en estos casos. Asimismo, en ocasiones se observa que inclusiones en minerales hidrotermales se han estrangulado deses de su formacin, lo cual tambin las inutiliza para determinaciones termomtricas. Los minerales hijos comunes en inclusiones fluidas son halita, silvita, magnetita, anhidrita, calcopirita, pirita y otras sales. Estas pueden identificarse por sus caractersticas pticas o cristalogrficas o por tcnicas de microanlisis.

Inclusiones Fluidas

Si originalmente se atrapa un lquido homogneo (L) a cierta presin y temperatura; este lquido al enfriarse se mantiene a lo largo de una lnea de isodensidad en el diagrama de fases del H2O hasta interceptar la lnea lquido - vapor, donde se origina una burbuja (L+V) y continua su enfriamiento por la lnea de fase lquido - vapor.

Grfico mostrando la trayectoria al descender la temperatura en un diagrama de fases de H2O de un lquido (L) atrapado en una inclusin fluida (V= vapor). Si tenemos una inclusin fluida con lquido + vapor, en el laboratorio podemos revertir el proceso calentando la inclusin fluida hasta el punto en que desaparece la burbuja y registrar esta temperatura que es la temperatura de homogenizacin. La temperatura de homogenizacin es una temperatura mnima del atrapamiento del fluido hidrotermal (menor que la temperatura verdadera) ya que no conocemos la presin a la que fue atrapada. t de atrapamiento t de homogenizacin = correccin por presin La correccin de presin no es significativa en depsitos formados a bajas temperaturas y poca profundidad con fluidos salinos y densos, habitualmente en estos casos la correccin no excede de 25C. Sin embargo, en minerales formados a altas temperaturas a partir de fluidos de baja salinidad y a profundidades mayores de 10 Km, la correccin puede exceder de 300C. La correccin de presin se puede realizar si existen datos independientes de la profundidad en que se emplaz el depsito mineral hidrotermal y si la depositacin ocurri en condiciones de presin hidrosttica o litosttica. Si se atrapa una fase vapor (V) la inclusin se enfriar a lo largo de una lnea casi paralela con el eje de la temperatura y aparecer lquido al interceptar la lnea de fase lquido vapor (L+V). Una inclusin rica en vapor no dar una buena estimacin de la temperatura, porque las lneas de isodensidad son planas y porque en el microscopio es muy difcil

Inclusiones Fluidas

apreciar la homogenizacin de una inclusin fluida rica en vapor; pero puede dar una estimacin de la presin de atropamiento (ver ms abajo).

Grfico indicando la trayectoria al descender la temperatura de un vapor (V) atrapado en una inclusin (L= lquido). Si el mineral se deposit en condiciones de ebullicin del fluido hidrotermal en el diagrama de fases del H2O esto corresponde a una posicin en la lnea de fase lquido vapor y las inclusiones formadas tendrn distintas proporciones de lquido y vapor.

Grfico indicando la trayectoria al descender la temperatura de un fluido de dos fases (agua en ebullicin; L= lquido, V= vapor).

Inclusiones Fluidas

Si existen en un mineral hidrotermal coexisten inclusiones ricas en vapor y lquidas se puede obtener una buena estimacin de la temperatura y presin verdaderas de atrapamiento. Sin embargo, cabe sealar que las condiciones para la ebullicin de un fluido hidrotermal solo se dan en condiciones cercanas a la superficie y en condiciones hidrostticas. Por otra parte, los fluidos hidrotermales son en general soluciones salinas y otro antecedente de inters a obtener de las inclusiones fluidas es la salinidad del fluido atrapado y esto se obtiene en trminos relativos a partir de la temperatura de fusin de una inclusin, la que es dependiente de la salinidad de l fluido. Para determinar la temperatura de fusin se congela la inclusin, con nitrgeno lquido, mucho ms all de la temperatura de solidificacin, porque por razones cinticas no se congela inmediatamente. Luego se deja que su temperatura vuelva a subir gradualmente y se llega al punto en que comienza a derretirse, el que corresponde a la composicin del eutctico de 23,3% NaCl, luego comienza a disolverse la sal y cuando desaparece el ltimo cristal de hielo se mide la temperatura. Esta ltima es la que interesa. La temperatura de fusin permite determinar la salinidad del fluido en % peso NaCl equivalente de acuerdo a curvas determinadas experimentalmente. Cabe sealar que las inclusiones frecuentemente tienen otras sales disueltas Ej. KCl, CaCl, etc., pero como la determinacin es indirecta se asume un sistema simple de H2O + NaCl y se determina la salinidad relativa a este sistema. Ahora bien existen frmulas que permiten el clculo numrico de la salinidad, a saber: a) cuando no hay sales (slidas) en la inclusin, la salinidad puede determinarse por la frmula planteada por Potter (1977): % peso NaCl eq. = 1,76958 - 4,2384 x 10-22 x 5,2778 x 10-4 3 0,028 NaCl eq. Molar = 0,30604 - 2,8598 x 10-3 2 + 4,8690 x 10-6 3 0,007 = temperatura en C a la que se funde el ltimo cristal de hielo en la inclusin. La frmula permite calcular la salinidad en el rango 20,8C < < 0C de temperaturas de fusin. En inclusiones fluidas saturadas que contienen fases slidas de sales hay que calentarlas para disolver la fase slida y con la temperatura a la que se disuelve el ltimo cristal de sal se puede determinar la salinidad por la frmula: % peso NaCl eq. = 26,218 + 0,0072t + 0,000106t2 0,05 t = temperatura a la que el ltimo cristal de sal se disuelve en la inclusin (en este caso no es la temperatura de fusin; hay que calentar la inclusin para que la sal se disuelva).

Inclusiones Fluidas Tambin puede estimarse la salinidad de inclusiones fluidas utilizando la temperatura de disolucin de las halita o silvita del grfico de Shepperd et al. (1985).

Grfico de Shepperd et al. (1985) indicando las curvas de solubilidad para NaCl y KCl; en el eje X temperatura de disolucin de halita o silvita y en el eje Y salinidad del fluido en la inclusin. Ahora bien, si en la inclusin existe halita (NaCl) y silvita (KCl) es posible calcular una salinidad en % peso de NaCl + KCl equivalente, pero la estimacin debe realizarse en un diagrama ternario de H2O - NaCl - KCl. Porcin del sistema NaCl-KClH2O mostrando el cambio en la composicin de la solucin de inclusiones fluidas que contienen tanto halita como silvita al calentarse. De Roedder (1984). A temperatura ambiente la inclusin lquida est en el lmite en A. Al calentarla el KCl se disuelve y la composicin de la solucin sigue el lmite. A los 160C (punto B) todo el KCl se ha disuelto, restando la solucin de composicin B y sal de NaCl en la inclusin. Al continuar el calentamiento la solucin sigue

Inclusiones Fluidas

la lnea B-C, hacia el NaCl. En el punto C (330C), todos los slidos se habrn disuelto, resultando en una solucin de composicin C (28% en peso de NaCl, 24% en peso de KCl y 48% en peso de H2O). Si existi ebullicin coexistirn inclusiones fluidas ricas en lquido con inclusiones ricas en vapor y ambas deberan homogenizarse dentro de un mismo rango de temperatura tanto a lquido como a vapor respectivamente (haciendo la salvedad que no es fcil determinar al microscopio la temperatura de homogenizacin de inclusiones ricas en vapor porque estas homogenizan justamente a vapor y es casi imposible apreciar la fina pelcula de lquido que queda dentro de la inclusin antes que llegue a ser vapor homogneo). Dadas estas condiciones la presin de vapor puede usarse para estimar la profundidad de atropamiento (presin) asumiendo condiciones de presin hidrosttica (sistema hidrolgico abierto hacia la superficie) como se muestra en la figura siguiente. Isotermas del sistema H2O-NaCl, mostrando la relacin existente entre la temperatura de ebullicin, la presin en bares y el contenido salino de la solucin (X = indica la saturacin de la halita a temperatura ambiente). En este caso particular la frmula que relaciona la presin con la profundidad es: P = h g Donde h = profundidad P = presin = densidad g = aceleracin de gravedad Para siplificar los clculos la profundidad (h) se expresa en m y la presin P en bares (Shepperd et al., 1985). En la mayora de los estudios de inclusiones fluidas (en casi todos en realidad) la presin no se determina a partir de las inclusiones. Muchas inclusiones son atrapadas a presiones mayores que su presin de vapor y generalmente la presin a que esto ocurri se determina a partir de evidencias geolgicas independientes de la profundidad de la cubierta al tiempo del atropa miento (Ej. a partir de reconstrucciones geolgicas del material removido por erosin desde la formacin del yacimiento); entonces esta presin se usa junto con datos termodinmicos para soluciones apropiadas para calcular la correccin por presin. Sin embargo, normalmente habr incerteza en la composicin del fluido y a priori no se puede asegurar si la inclusin fluida fue atrapada en condiciones hidrostticas o litostticas, de modo que habitualmente esta condicin debe ser supuesta. Consecuentemente, generalmente la geobarometra de inclusiones fluidas es poco precisa y no es exacta ya

Inclusiones Fluidas

que algunos de los mtodos comunes usados para determinar presin de inclusiones fluidos dan valores de presin errneos (Roedder, 1984). Por otra parte, la densidad del fluido atrapado en una inclusin fluida puede derivarse de las relaciones de fase y la temperatura de homogenizacin de la inclusin. Esta es la nica manera que tenemos de estimar la densidad del fluido hidrotermal que circul durante la formacin de un depsito mineral, lo que tiene importancia dado que la circulacin de fluidos hidrotermales se debe principalmente a diferencias de densidad. Tipos de inclusiones Primarias : atrapadas durante el crecimiento del cristal a partir de un fluido hidroterma l. Secundarias : atrapadas despus del crecimiento de cristal (en planos de fracturas y otros). La distincin entre inclusiones primarias y secundarias es un problema mayor en la investigacin de inclusiones fluidas. El origen de la inclusin debe determinarse claramente, sino los resultados analticos no tienen significado geolgico (no son reales). Las inclusiones primarias son aquellas que estn aisladas dentro de un cristal sin relacin obvia con cualquier estructura que permita el escape o entrada de gas o lquido. Las inclusiones secundarias estn generalmente en planos (abiertos o cerrados) donde la fuga pudo ser posible y representan fluidos atrapados con posterioridad a la formacin del cristal. Existen tambin las inclusiones pseudosecundarias , las que se forman durante el crecimiento del cristal en microfracturas o planos de crecimiento del cristal. Si las inclusiones se relacionan a zonas de crecimiento del cristal (Ej. cristales zonados de cuarzo) entonces se trata de inclusiones primarias aunque tengan una distribucin planar. Si se asocian a fracturas del cristal se consideran secundarias. Cabe hacer notar que las inclusiones aisladas no necesariamente significa que sean primarias, debe hacerse un estudio previo de los cristales que presentan inclusiones para determinar su naturaleza. Es frecuente que no se sepa la naturaleza de una inclusin, pero si este es el caso los datos que puedan obtenerse a partir de ella tampoco se sabr que significan. El dimetro de las inclusiones fluidas no es diagnstico para distinguir entre primarias y secundarias. La morfologa de las inclusiones tampoco tiene relacin con el origen de las inclusiones, existen las siguientes formas: forma suave (inclusiones esfricas o elpticas) forma irregular

Inclusiones Fluidas -

forma de cristal negativo (hueco con forma cristalina del mineral que contiene la inclusin fluida)

Las aplicaciones de los estudios de inclusiones fluidas en geologa econmica son en la investigacin de los procesos de mineralizacin y en la exploracin minera en la determinacin de las condiciones de formacin de los prospectos o blancos de exploracin. En algunas inclusiones puede ocurrir el fenmeno de estrangulamiento debido a depositacin de minerales (ej. slice), esto genera inclusiones secundarias que no pueden entregar ninguna informacin til para determinar las condiciones de formacin de los cristales formados a partir de fluidos hidrotermales. Las inclusiones formadas a <60C sern homogneas, sin burbuja. En rocas sedimentarias existen inclusiones fluidas que contienen petrleo; para determinar si se trata de petrleo se requiere un microscopio dotado de luz ultravioleta, lo que produce la fluorescencia del hidrocarburo. Nash (1976; USGS Professional Paper 907D) present una clasificacin de i nclusiones fluidas basada en las fases observables a temperatura ambiente; esto tiene importancia gentica. Tipo I Lquidas con una pequea burbuja de vapor, sin minerales hijos: originadas por un fluido subsaturado, rico en H2 O (lquido), <26% en peso d e NaCl eq; se homogenizan a lquido al calentarlas. Tipo II Liquidas con una gran burbuja de vapor, sin minerales hijos: fluido original rico en vapor; al calentarlas la burbuja se expande y se homogenizan a vapor. Tipo III Polifases (lquido+vapor+slidos), contienen uno o ms minerles hijos: fluido original saturado, con >26% NaCleq., contienen fases slidas halita o silvita a temperatura ambiente. Existen dos subtipos (a) fluido subsaturado al atrapamiento; al calentarlas desaparece primero la sal y luego la burbuja y (b) fluido saturado al atrapamiento: al calentarlas desaparece primero la burbuja y luego la sal. Tipo IV Dos lquidos y minerales hijos. Son inclusiones con CO2 ; tpicamente presentan doble burbuja, porque incluyen lquido rico en H2 O y lquido rico en CO2 y vapor + CO 2 gaseoso, adems de fases slidas.

Inclusiones Fluidas 10 Tipo V CO2 lquido con vapor, sin minerales hijos. Contienen agua lquida, CO2 lquido y una burbuja pequea de vapor. Corresponden a un fluido subsaturado en sales y rico en CO2.

Aunque no relacionadas con procesos hidrotermales existen tambin las inclusiones fluidas de petrleo: desde traslcidas a negras; se puede determinar microscopio con luz ultravioleta por la fluorescencia de los hidrocarburos. La presentacin de datos de inclusiones fluidas se realiza mediante histogramas en los que se representan las temperaturas de homogenizacin medidas y mediante grficos xy en los que se plotean la salinidad de las inclusiones versus la temperatura de homogenizacin. Como se indic anteriormente la ebullicin del fluido hidrotermal producir el atrapamiento de fluidos en la lnea de fase entre lquido y vapor, consecuentemente las evidencias de ebullicin en inclusiones fluidas sern: 1 Coexistencia de inclusiones ricas en lquido y ricas en vapor en las cuales el atrapamiento fue contemporneo (Cuidado: un mineral con microfracturas puede

Inclusiones Fluidas 11 contener 2 tipos de inclusiones ricas en lquido y ricas en vapor, pero formadas en distintos perodos; en este caso no son evidencia de ebullicin). La temperatura de homogenizacin es igual en ambos tipos de inclusiones La salinidad debe corresponder entre ambos tipos de inclusiones.

2 3

Problemas: Obtener la salinidad de inclusiones ricas en vapor normalmente es imposible en el laboratorio. En trminos reales es bastante improbable obtener la misma temperatura de homogenizacin. La temperatura de homogenizacin de una inclusin rica en vapor es casi imposible de obtener. En depsitos epitermales las inclusiones ricas en vapor se ven negras al microscopio, de modo que nunca se ve lquido y no es posible determinar una temperatura de homogenizacin. La mejor evidencia de ebullicin es una zona de crecimiento de un cristal con inclusiones ricas en lquido e inclusiones ricas en vapor. (Precaucin: el estrangulamiento de inclusiones fluidas puede producir lo mismo). Si existen inclusiones de una sola fase lquida con inclusiones de lquido con burbuja esto es el resultado de estrangulamiento y no evidencia de ebullicin. Si coexisten inclusiones de vapor con contenido variable de lquido pero aproximadamente del mismo tamao e inclusiones lquidas que tiene la misma relacin vapor/lquido y distinto tamao; estas son buenas evidencias de ebullicin. Inclusiones en Prfidos Cuprferos; Ej. Prfido Santa Rita (Reynolds y Beane, 1985). Venillas tempranas cuarzo, feldespato-K, biotita a) Inclusiones de tres fases (lquido, vapor, sal) en que la sal se disuelve primero al calentarlas y luego desaparece la burbuja (subsaturadas al entrampamiento), con temperaturas de homogenizacin >775C; >40% NaCleq. b) Inclusiones de tres fases en las que desaparece primero la burbuja al calentarlas y luego se disuelve la sal (saturadas al entrampamiento), con temperaturas de homogenizacin entre 250-500C; >40% NaCleq. c) Inclusiones ricas en vapor (H2O + CO2) que homogenizan entre 300-500C d) Inclusiones ricas en lquido que homogenizan a temperaturas entre 250-300C, con <15% NaCleq. Venillas tardas: Clorita, feldespato-K, calcopirita, pirita Cuarzo, sericita, pirita

Contienen: e) inclusiones ricas en lquido que homogenizan entre 200-350C, con <15% NaCleq y corresponden a fluidos metericos. Las inclusiones (a, b y c) se atribuyen a fluidos de derivacin magmtica; las inclusiones a y c representaran una separacin de fases a altas temperaturas (lquido salino + vapor

Inclusiones Fluidas 12 diluido), las inclusiones b corresponderan a un lquido saturado en sales por prdida de vapor. Las inclusiones d podran ser de derivacin magmtica, pero de acuerdo a datos isotpicos de oxgeno e hidrgeno corresponden a aguas metericasy lo mismo es vlido para las (e). Todos estos tipos de inclusiones resultan del atrapamiento del mismo fluido hidrotermal en diferentes posiciones del espacio presin-temperatura. En yacimientos epitermales Son muy abundantes las inclusiones primarias ricas en lquido y ocasionalmente se presentan adems inclusiones ricas en vapor (ebullicin). Las temperaturas de homogenizacin frecuentemente son <290C y las salinidades son variable, pero en general <12% NaCl eq. En fuentes termales (campos geotrmicos) Inclusiones fluidas con proporciones altamente variables de vapor/lquido, estrangulamiento comn. Las temperaturas de homogenizacin <200C y las salinidades <2% NaCl eq. Bibliografa Nash, J.T., 1976. Fluid inclusin petrology data from porphyry copper deposits and applications to exploration. U.S.G.S. Professional Paper 907D, 16 p. Potter. R.W., 1977. Pressure correction for fluid inclusions homogenization temperatures based on the volumetric properties of the system NaCl H2O. U.S. Geological Survey Journ. Res. 5, p. 603-607. Reynolds, T.J., and Beane, R.E., 1985. Evolution of hydrothermal fluid characteriustics at the Santa Rita, New Mexico, porphyry copper deposit. Economic Geology, Agosto 1985. Roedder, E., 1984. Fluid Inclusions. Mineralogy, Vol. 12, 644 p. Mineralogical Society of America, Reviews in

Shepperd, T. , Rankin, A.H., and Alderton, D.H.M., 1985. A practical guide to fluid inclusions studies, Blakie, Glasgow, 235 p.

También podría gustarte