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Números de Oxidación

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Números de Oxidación

Capacidad de combinación o valencia La capacidad de combinación de un átomo recibe el nombre de valencia. Se representa con un número que indica el número de enlaces formados. En la molécula de amoníaco (NH3), el nitrógeno tiene valencia 3, debido a que esta formando tres enlaces con los átomos de hidrógeno. En tanto que, el hidrógeno tiene valencia 1. Recuerde que los electrones que participan en la formación de enlaces químicos son los electrones correspondientes al último nivel del átomo en los elementos representativos. Por lo anterior, estos electrones se conocen como electrones de valencia. La valencia y su representación El término valencia es utilizado para indicar la cantidad de enlaces formados por un átomo. En el caso del amoníaco (NH3), el N tiene valencia 3, ya que este elemento posee tres electrones libres en su capa de valencia para formar tres enlaces. La valencia del hidrógeno es 1 ya que posee únicamente un electrón para formar un enlace. Los enlaces formados en el amoníaco se puede representar por medio de líneas como se observa a continuación:

Números o estados de oxidación Es estado de oxidación es la carga eléctrica que un átomo parece tener cuando forma parte de un compuesto. La carga eléctrica depende de la cantidad de electrones ganados, perdidos o compartidos por un átomo. Como ya se dijo anteriormente, si un elemento pierde electrones se oxida, y si el elemento gana electrones, se reduce. Para comprender más fácilmente lo anterior, analicemos como ejemplo la formación de bromuro de potasio (KBr) a partir de sus iones. En el caso del bromo, éste se reduce ya que gana 1 electrón que proviene del potasio que se oxida:

Entonces, el potasio tiene un número de oxidación positivo de +1, y el bromo un número de oxidación negativo de -1. Relación entre valencia y el número de oxidación En la mayoría de los casos, el valor numérico del estado de oxidación coincide con el valor de la valencia. Por ejemplo, el magnesio tiene un número de oxidación de +2 y su valencia también es de 2. Lo anterior se debe a que la carga de +2 la adquiere en el momento en que pierde dos electrones. En general, un número de oxidación positivo para cualquier elemento es igual al número del grupo del elemento en la tabla periódica. El número de oxidación negativo para cualquier elemento se puede obtener restando de 8 el número del grupo y dándole a la diferencia un signo negativo. Por esto el cloro es -1 y el fósforo tiene número de oxidación de -3 que significa que el fósforo tiene una tendencia de ganar tres electrones y el cloro 1 electrón. La valencia de un elemento no tiene signo; el estado de oxidación sí. Reglas para determinar los números de oxidación

H2. En la mayoría de los compuestos. ácido sulfúrico (H2SO4). La suma algebráica de los números de oxidación de todos los átomos en la fórmula de un compuesto es cero. Ca. Todo elemento en su estado libre (natural o no combinado) tiene como número de oxidación cero: Fe. el oxígeno tiene un número de oxidación de -2: Esto se en el caso de los compuestos covalentes. la suma algebráica de los números de oxidación de todos sus átomos es igual a la carga del ion. I2. el ácido nítrico (HNO3). Br2. En los iones monoatómicos el número de oxidación es la carga del ion: ION Na+ Ca +2 número de oxidación +1 +2 +3 +3 Al+3 Fe+3 3. . Ejemplo. O2. N2. Tome en cuenta que hay varias moléculas que en su estado libre existen como moléculas diatómicas. Sn. Zn. ejemplo: F2.1. Cl2. sulfato de sodio (Na2SO4) 6. Na. Una excepción importante son los peróxidos (compuestos que contienen un grupo O2-2) en los cuales se asigna a cada oxígeno un estado de oxidación de -1: ION Na2O CaO Al2O3 Cl2O7 número de oxidación del oxígeno -2 -2 -2 -2 4. En los iones complejos. 2. El compuestos covalentes con no metales se asigna al hidrógeno un número de oxidación de +1: Compuesto HCl H2S NH3 número de oxidación del hidrógeno +1 +1 +1 5.

grupo del N. .A.P. etc. formando con los metales compuestos iónicos. pero gracias a las normas de la I. y además que por cada átomo de oxígeno tenemos dos átomos de hidrógeno. Los átomos con muchos electrones de valencia (halógenos. H2O. y eso se debe a que tienen las capas electrónicas completas.Copyright © 2005 Portal Químico. Pues bien. grupo del B. o lo que es lo mismo a la hora de formar compuestos. etc. alcalinoterreos. perdiendo o compartiendo electrones con otros átomos.) tenderán a ganarlos dando lugar a iones negativos (aniones). nos informa de que está formada de hidrógeno y oxígeno. pero con los no metales compuestos covalentes. Fórmulas químicas Para representar una sustancia química utilizamos las fórmulas químicas. Facultad de Ciencias Médicas. En los elementos de los grupos representativos (alcalinos.U.) tenderán a perderlos dando lugar a iones positivos (cationes) y formando en general compuestos iónicos. calcógenos y halógenos) el nivel de valencia se completa con ocho electrones. ¿Por qué se unen los átomos? Porque así consiguen más estabilidad. tener las capas electrónicas completas será la situación a la que tiendan la mayoría de los átomos a la hora de formar enlaces. grupo del C. (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) la formulación resulta más sencilla. También estudiaste que los gases nobles tienen gran estabilidad. calcógenos. Antiguamente esto no era tan fácil. Los átomos con pocos electrones de valencia (alcalinos . y a partir de la fórmula sepamos cual es su nombre. que nos indican los átomos que la forman así como el número o proporción de estos átomos en dicha sustancia. La fórmula del agua. Cuando se estudian las configuraciones electrónicas de los átomos se ve que los electrones del nivel de valencia (la última capa) tienen una importancia especial ya que son los que participan en la formación de los enlaces y en las reacciones químicas. Objetivo de la formulación El objetivo de la formulación y nomenclatura química es que a partir del nombre de un compuesto sepamos cual es su fórmula. ¿Cómo se consigue configuración de gas noble? Los átomos pueden conseguir configuración de gas noble de tres formas: ganando.C. alcalinotérreos.

¿Qué es el número de oxidación? El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado. o los comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos. -I. etc. Por otra parte la carga de los iones. +II. como en los números enteros. * Al átomo de hidrógeno se le asigna el número de oxidación +1 con los no metales y –1 con los metales. rubidio y cesio se les asigna siempre el número de oxidación +1. la carga que aporten todos los átomos de un compuesto tiene que ser globalmente nula. . basta con conocer el número de oxidación de los elementos que tienen un único número de oxidación. +4. Es decir. * A los átomos de litio. -IV. * A los átomos de berilio. potasio. +3. Y será negativo cuando el átomo gane electrones. En los iones monoatómicos la carga eléctrica coincide con el número de oxidación. +2. -3. debemos tener en un compuesto tantas cargas positivas como negativas. se debe escribir con el signo a la derecha del dígito: Ca2+ ión calcio(2+).Los átomos con un número intermedio de electrones (el más característico es el grupo del carbono) tenderán a compartir electrones con otros átomos dando lugar a compuestos covalentes. +IV. excepto los iones cuando los formulemos separadamente. y es muy fácil deducirlo a partir de las configuraciones electrónicas. CO32. +III. -1. Cuando nos refiramos al número de oxidación el signo + o . estroncio y bario se les asigna siempre el número de oxidación +2. lo que nos facilitará los cálculos al tratarlos como números enteros.lo escribiremos a la izquierda del número. calcio.ión carbonato(2-). magnesio. Pero en esta página también usaremos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1. Estos números de oxidación aparecen en la tabla siguiente. -II. que son pocos. Pero para saber cuál es la carga que aporta cada átomo vamos a emplear un concepto muy útil que se llama número de oxidación. -2.. sodio. o número de carga. así de fácil. El número de oxidación se escribe en números romanos (recuérdalo cuando veamos la nomenclatura de Stock): +I. o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos. Los números de oxidación de los demás elementos los deduciremos de las fórmulas o nos los indicarán en el nombre del compuesto. -4 etc. Existen unas reglas generales para calcular los números de oxidación: * Al átomo de oxígeno se le asigna siempre el número de oxidación –2. -III. ¿Cuántos átomos se combinarán en un compuesto? Los compuestos son eléctricamente neutros. El número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones. ¿Será tan complicado saber cuál es el número de oxidación que le corresponde a cada átomo? Pues no.

2 La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como. el azufre debe tener un número de oxidación de +6.7 para el elemento menos electronegativo y 4. pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares. Escala que varía entre 0. su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico. el total será 7 × (–2) = –14. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares. Entre el oxígeno y el potasio suman un total de –12.1 También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros. con lo que. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad. por ejemplo. la energía de ionización. cuando forma un enlace covalente en una molécula. la enciclopedia libre Saltar a: navegación.Cálculo del número de oxidación Para calcular el número de oxidación de un compuesto se procede de la siguiente forma: * Para el SO3: se asigna al oxígeno el número de oxidación –2. (abreviación EN. Contenido [ocultar]  1 Escalas de electronegatividad . Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. Electronegatividad De Wikipedia. como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia. como metal alcalino será de +1 y al haber dos átomos 2 × (+1) = +2. por tanto. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932. se comienza también con el oxígeno. tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. puede variar ligeramente cuando varía el "entorno"4 de un mismo átomo en distintos enlaces de distintas moléculas. Como hay tres átomos. para que la molécula sea neutra. El del potasio. a cada uno le corresponde un número de oxidación de +6. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. Como los dos átomos de cromo deben sumar +12 para que el total sea 0. Como hay siete átomos. La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes. símbolo χ (letra griega chi)) es una propiedad química que mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia él los electrones. Es interesante señalar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atómica. búsqueda La electronegatividad. pues se refiere a un átomo dentro de una molécula3 y. * Para el cromo en el K2Cr2O7. o densidad electrónica. el total será 3 × (–2) = –6.0 para el mayor. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un átomo aislado sería la afinidad electrónica o electroafinidad. Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay pequeñas diferencias entre los resultados obtenidos todos los métodos muestran la misma tendencia periódica entre los elementos.

La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidación y. o tedencia. desarrollada por Robert S. según la escala de Linus Pauling:    Covalente no polar: Covalente polar: Iónico: Cuanto más pequeño es el radio atómico.E. según la diferencia entre las electronegatividades de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será. monografías.I. sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. Dicha escala se basa en la electronegatividad Mulliken (M) que promedia la afinidad electrónica A. para atraer hacia sí los electrones. la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un átomo. R. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energía de ionización de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Electronegatividad}} ~~~~ Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas. entre ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken. (magnitud asociada con la facilidad. Esta aproximación concuerda con la definición original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atómicas invariables. La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A–B en el compuesto ABn y la media de las energías de los enlaces homopolares A–A y B–B. La escala Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos químicos. mayor es la energía de ionización y mayor la electronegatividad y viceversa. como revistas especializadas. los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. la capacidad para atraer los electrones de un orbital híbrido spn en un átomo de carbono enlazado con un átomo de hidrógeno. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molécula en la que se encuentre.     2 Electronegatividades de los elementos 3 Grupo electronegativo 4 Véase también 5 Referencias 6 Enlaces externos [editar] Escalas de electronegatividad Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. por lo tanto. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P. Así. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Mulliken en 1934.I. no es una propiedad atómica invariable. según la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). de un átomo a adquirir carga positiva). Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribución electrónica. S. o E. Las unidades empleadas son el KJ/mol: En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad para elementos representativos en la escala Mulliken: . por ejemplo. En general. aumenta en consonancia con el porcentaje de carácter s en el orbital. en una molécula.

6 1.21 2.1 1 0 9 8 6 3 4 K Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Ca 0.2 1.08 1.9 1.2 1.39 0.98 1.9 1.5 3.5 1.6 1.4 3.83 1.9 2.2 2.0 2.03 2.0 2 6 4 3 6 5 3 8 1 0 5 1 1 8 5 6 0 Rb Sr Y Zr Mo Rh Pd Ag Cd In Sb I Xe Nb Tc Ru Sn Te 0.5 8 7 Na Mg 0.Al Ar As B Be Br C Ca Cl F Ga 1.1 2 5 2 3 6 8 0 3 9 8 5 6 0 5 .99 2.3 2.95 3.30 3.37 3.9 1.2 0 Li Be 0. Rochow y A.36 2.24 2.42 1.54 4.5 3.60 O P Rb S Sb Se Si Sn Sr Te Xe 3.6 1.9 2.9 1.0 3.51 2.0 2.8 1.1 2. L.8 1.28 1.9 1.88 1.06 2.06 2.1 2.65 2.8 2.6 1.67 1.2 1.8 0.3 1.99 3. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atracción entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.0 2.8 2.6 1.7 2. G.83 1. [editar] Electronegatividades de los elementos Grupo (Vertical) Período (Horizontal ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 H 2.0 1.8 1.30 1.34 Ge H I In K Kr Li Mg N Na Ne 1.9 1.21 2.9 4 5 4 4 8 Al Si P S Cl Ar 1.6 1.3 3 1 He 2 B C N O F Ne 2.59 E.21 4.63 3.5 2.03 1.34 2.9 3.6 1.1 2.26 1.5 1.6 2.

2 1.0 1.3 1.5 2.1 2 3 4 3 7 2 3 4 5 7 Actínidos U Np Pu Am Cm ** Ac Th Pa Bk Cf Es Fm Md No Lr 1.3 1.3 8 6 8 3 8 [editar] Grupo electronegativo En química orgánica. la electronegatividad se asocia más con diferentes grupos funcionales que con átomos individuales.3 1. evidentemente la entalpía correspondiente AE tiene signo negativo.1 1.2 6 8 4 0 2 3 2 Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uu Uu Uu Uu Uus q p h o 7 Fr Ra ** 0. aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contraión. los parámetros de Kabachnik son un grupo de electronegatividades que se usan en la química de los organofosforados. búsqueda La afinidad electrónica (AE) o electroafinidad se define como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un electrón y forma un ion mononegativo: . respectivamente.2 1. ligandodisolución.5 1..8 9 9 * W Pt Au Hg Tl Pb Bi Hf Ta Re Os Ir Po At Rn 2.Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia..3 1.6 Cs Ba 0.3 1.9 Lantánidos * Ce Pr Nd Pm Sm Dy Ho Er Tm Lu La Eu Gd Tb Yb 1. como la ecuación de Hammet.3 1. cuando ganan las fuerzas de repulsión.6 2.3 1.3 2.3 1.2 1. salvo para los gases nobles y metales alcalinotérreos. que es la más conocida. tendrán signo positivo.1 1. estado sólido.7 0.2 1. .2 1.1 1.1 1. tiene signo negativo.0 2.1 1.3 2. AE se expresa comúnmente en el Sistema Internacional de Unidades. etc.1 1. Afinidad electrónica De Wikipedia.2 2.1 1.1 1. También hay un número de relaciones lineales con la energía libre que se han usado para cuantificar estos efectos.1 1..0 1.9 2. Asimismo. efectos que se podrían describir en términos de electronegatividades σ y π. También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrónica. Esta propiedad nos sirve para prever que elementos generaran con facilidad especies aniónicas estables.2 2. Este proceso equivale al de la energía de ionización de un átomo.2 1.2 2. Los términos grupo electronegativo y sustituyente electronegativo se pueden considerar términos sinónimos.3 1.5 1. Dado que se trata de energía liberada. En los casos en los que la energía sea absorbida. pues normalmente al insertar un electrón en un átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo.7 0. por lo que la AE sería por este formalismo la energía de ionización de orden cero. ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento.2 1.2 2.2 1.3 1. en kJmol-1.2 1. la enciclopedia libre Saltar a: navegación.

manifestando su carácter claramente no metálico. etc. el efecto pantalla no es potente o cuando decrece el número atómico. .Contenido [ocultar]     1 Métodos para determinar la afinidad electrónica 2 Tendencias periódicas de la afinidad electrónica 3 Véase también 4 Referencias o 4. Visto de otra manera: aumenta de izquierda a derecha. y en concreto los del grupo 17. mientras que los átomos con configuraciones externas s2 (Be. P. s2p6 (Ne. que se infieren por el puesto y zona del elemento en la T. se deben vencer fuerzas repulsivas entre los electrones de la capa de valencia. Zn). Es sorprendente que el flúor tenga menor afinidad que el cloro. porque el aumento del tamaño hace que esa capa exterior esté separada del núcleo por otras intermedias. I2.P. salvo los gases nobles que tienen estructura electrónica cerrada de alta estabilidad y cada electrón que se les inserte debe ser colocado en una capa superior vacía. Los restantes elementos del grupo 15 si presentan afinidades electrónicas más favorables.-. Cl y Br -aumento destacado de la carga nuclear efectiva que se define en esta zona de la T. [editar] Tendencias periódicas de la afinidad electrónica La electroafinidad aumenta cuando el tamaño del átomo disminuye. El nitrógeno tiene una afinidad electrónica muy por debajo de sus elementos vecinos. pero al colocar un electrón en el F.que es muy estable en hidruros iónicos y especies complejas. As) son los de más baja AE. seguidos por los del grupo 16.. Los elementos del bloque p. son el flúor y sus vecinos más próximos O.P. En la tabla periódica tradicional no es posible encontrar esta información. tanto del periodo como de su grupo. son los que tienen las mayores afinidades electrónicas.E. Kr) junto con los que tienen semilleno el conjunto de orbitales p (N. Hay que destacar también el papel del hidrógeno. al igual que lo hace la electronegatividad. S. Ar. son los de afinidades electrónicas favorables. Se. Aquí también podemos aplicar el razonamiento análogo al del flúor.E. pero lo suficiente para generar el ion H. Mg. Las afinidades electrónicas más elevadas son para los elementos del grupo 17. ya que su afinidad no es muy alta. porque tenemos un átomo todavía más pequeño y queremos adicionarle un electrón venciendo las fuerzas repulsivas del electrón 1s1. De una forma menos precisa se puede estimar por extrapolación de los valores de las diferentesa energías de ionización disponibles para el átomo segun Joan Sebastian Romero considerado: I1. bloque p.1 Bibliografía [editar] Métodos para determinar la afinidad electrónica En muchos casos se puede medir de forma directa mediante el empleo de haces de electrones que chocan contra los átomos en fase gaseosa. Los elementos que presentan mayores A. Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la A.P.:       Los elementos situados en la parte derecha de la T. y de abajo hacia arriba. un átomo más pequeño que el Cl. a pesar de la estabilidad de la capa semillena. Esto último demuestra la estabilidad cuántica de estas estructuras electrónicas que no admiten ser perturbadas de forma fácil. lo que es debido a su capa de valencia semillena que es muy estable. A partir del cloro la tendencia es la esperada en función de la mayor distancia de los electrones exteriores al núcleo.

con la participación de los metales alcalinos más electropositivos. con lo que es factible pensar en el anión Au-. en kJ/mol . Con relación al bloque d hay que fijarse en el caso especial del oro pues su afinidad electrónica. es comparable a la del yodo con –295 kJmol−1. En ellos se alcanza la configuración tipo pseudogas noble del Hg (de 6s1 a 6s2) para el ion Au(contracción lantánida + contracción relativista máxima en el Au). -223 kJmol−1. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Grupo 1 Periodo 1 H -73 He 21 B C N O F Ne -27 -122 7 -141 -328 29 Al Si P S Cl Ar -43 -134 -72 -200 -349 35 2 Li Be -60 19 Na Mg -53 19 3 4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr -48 10 -18 -8 -51 -64 -16 -64 -112 -118 47 -29 -116 -78 -195 -325 39 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe -47 -30 -41 -86 -72 -53 -101 -110 -54 -126 32 -29 -116 -103 -190 -295 41 Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn -45 -31 -79 -14 -106 -151 -205 -223 61 -20 -35 -91 -183 -270 41 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs -44 Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 5 6 7 tabla periódica de afinidades electrónicas.Se han logrado sintetizar compuestos iónicos de oro del tipo RbAu y CsAu.

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