Números de Oxidación

Capacidad de combinación o valencia La capacidad de combinación de un átomo recibe el nombre de valencia. Se representa con un número que indica el número de enlaces formados. En la molécula de amoníaco (NH3), el nitrógeno tiene valencia 3, debido a que esta formando tres enlaces con los átomos de hidrógeno. En tanto que, el hidrógeno tiene valencia 1. Recuerde que los electrones que participan en la formación de enlaces químicos son los electrones correspondientes al último nivel del átomo en los elementos representativos. Por lo anterior, estos electrones se conocen como electrones de valencia. La valencia y su representación El término valencia es utilizado para indicar la cantidad de enlaces formados por un átomo. En el caso del amoníaco (NH3), el N tiene valencia 3, ya que este elemento posee tres electrones libres en su capa de valencia para formar tres enlaces. La valencia del hidrógeno es 1 ya que posee únicamente un electrón para formar un enlace. Los enlaces formados en el amoníaco se puede representar por medio de líneas como se observa a continuación:

Números o estados de oxidación Es estado de oxidación es la carga eléctrica que un átomo parece tener cuando forma parte de un compuesto. La carga eléctrica depende de la cantidad de electrones ganados, perdidos o compartidos por un átomo. Como ya se dijo anteriormente, si un elemento pierde electrones se oxida, y si el elemento gana electrones, se reduce. Para comprender más fácilmente lo anterior, analicemos como ejemplo la formación de bromuro de potasio (KBr) a partir de sus iones. En el caso del bromo, éste se reduce ya que gana 1 electrón que proviene del potasio que se oxida:

Entonces, el potasio tiene un número de oxidación positivo de +1, y el bromo un número de oxidación negativo de -1. Relación entre valencia y el número de oxidación En la mayoría de los casos, el valor numérico del estado de oxidación coincide con el valor de la valencia. Por ejemplo, el magnesio tiene un número de oxidación de +2 y su valencia también es de 2. Lo anterior se debe a que la carga de +2 la adquiere en el momento en que pierde dos electrones. En general, un número de oxidación positivo para cualquier elemento es igual al número del grupo del elemento en la tabla periódica. El número de oxidación negativo para cualquier elemento se puede obtener restando de 8 el número del grupo y dándole a la diferencia un signo negativo. Por esto el cloro es -1 y el fósforo tiene número de oxidación de -3 que significa que el fósforo tiene una tendencia de ganar tres electrones y el cloro 1 electrón. La valencia de un elemento no tiene signo; el estado de oxidación sí. Reglas para determinar los números de oxidación

Todo elemento en su estado libre (natural o no combinado) tiene como número de oxidación cero: Fe. Ejemplo. 2. La suma algebráica de los números de oxidación de todos los átomos en la fórmula de un compuesto es cero. Br2. ácido sulfúrico (H2SO4). En la mayoría de los compuestos. Cl2. Tome en cuenta que hay varias moléculas que en su estado libre existen como moléculas diatómicas. . En los iones monoatómicos el número de oxidación es la carga del ion: ION Na+ Ca +2 número de oxidación +1 +2 +3 +3 Al+3 Fe+3 3. sulfato de sodio (Na2SO4) 6. H2. I2. el oxígeno tiene un número de oxidación de -2: Esto se en el caso de los compuestos covalentes. En los iones complejos. Ca. la suma algebráica de los números de oxidación de todos sus átomos es igual a la carga del ion. Zn. Sn. O2. Una excepción importante son los peróxidos (compuestos que contienen un grupo O2-2) en los cuales se asigna a cada oxígeno un estado de oxidación de -1: ION Na2O CaO Al2O3 Cl2O7 número de oxidación del oxígeno -2 -2 -2 -2 4. Na. N2. el ácido nítrico (HNO3). El compuestos covalentes con no metales se asigna al hidrógeno un número de oxidación de +1: Compuesto HCl H2S NH3 número de oxidación del hidrógeno +1 +1 +1 5.1. ejemplo: F2.

A. Los átomos con muchos electrones de valencia (halógenos. o lo que es lo mismo a la hora de formar compuestos. grupo del N. calcógenos y halógenos) el nivel de valencia se completa con ocho electrones.P. ¿Cómo se consigue configuración de gas noble? Los átomos pueden conseguir configuración de gas noble de tres formas: ganando. formando con los metales compuestos iónicos. Los átomos con pocos electrones de valencia (alcalinos . alcalinoterreos.U. También estudiaste que los gases nobles tienen gran estabilidad. Cuando se estudian las configuraciones electrónicas de los átomos se ve que los electrones del nivel de valencia (la última capa) tienen una importancia especial ya que son los que participan en la formación de los enlaces y en las reacciones químicas. Antiguamente esto no era tan fácil. etc. Pues bien. La fórmula del agua. y además que por cada átomo de oxígeno tenemos dos átomos de hidrógeno. y eso se debe a que tienen las capas electrónicas completas. Facultad de Ciencias Médicas.Copyright © 2005 Portal Químico. En los elementos de los grupos representativos (alcalinos.) tenderán a perderlos dando lugar a iones positivos (cationes) y formando en general compuestos iónicos. H2O. alcalinotérreos. nos informa de que está formada de hidrógeno y oxígeno. calcógenos. . Fórmulas químicas Para representar una sustancia química utilizamos las fórmulas químicas. pero con los no metales compuestos covalentes. ¿Por qué se unen los átomos? Porque así consiguen más estabilidad. Objetivo de la formulación El objetivo de la formulación y nomenclatura química es que a partir del nombre de un compuesto sepamos cual es su fórmula. etc. tener las capas electrónicas completas será la situación a la que tiendan la mayoría de los átomos a la hora de formar enlaces.) tenderán a ganarlos dando lugar a iones negativos (aniones). perdiendo o compartiendo electrones con otros átomos. grupo del C. grupo del B. pero gracias a las normas de la I. y a partir de la fórmula sepamos cual es su nombre. (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) la formulación resulta más sencilla.C. que nos indican los átomos que la forman así como el número o proporción de estos átomos en dicha sustancia.

-4 etc. lo que nos facilitará los cálculos al tratarlos como números enteros.ión carbonato(2-). Existen unas reglas generales para calcular los números de oxidación: * Al átomo de oxígeno se le asigna siempre el número de oxidación –2. que son pocos. o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos. +2. estroncio y bario se les asigna siempre el número de oxidación +2. Estos números de oxidación aparecen en la tabla siguiente. excepto los iones cuando los formulemos separadamente. sodio. * Al átomo de hidrógeno se le asigna el número de oxidación +1 con los no metales y –1 con los metales. En los iones monoatómicos la carga eléctrica coincide con el número de oxidación. o los comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos. -1. etc.. y es muy fácil deducirlo a partir de las configuraciones electrónicas. +IV. Los números de oxidación de los demás elementos los deduciremos de las fórmulas o nos los indicarán en el nombre del compuesto. Por otra parte la carga de los iones. o número de carga. ¿Será tan complicado saber cuál es el número de oxidación que le corresponde a cada átomo? Pues no. así de fácil. +3. * A los átomos de berilio. Pero en esta página también usaremos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1. +III. +II. El número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones. -II. calcio. -III. -2. la carga que aporten todos los átomos de un compuesto tiene que ser globalmente nula. potasio. CO32. ¿Qué es el número de oxidación? El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado. * A los átomos de litio. basta con conocer el número de oxidación de los elementos que tienen un único número de oxidación. -IV. Es decir. se debe escribir con el signo a la derecha del dígito: Ca2+ ión calcio(2+). ¿Cuántos átomos se combinarán en un compuesto? Los compuestos son eléctricamente neutros. -3. como en los números enteros. rubidio y cesio se les asigna siempre el número de oxidación +1. -I.Los átomos con un número intermedio de electrones (el más característico es el grupo del carbono) tenderán a compartir electrones con otros átomos dando lugar a compuestos covalentes. +4. Y será negativo cuando el átomo gane electrones. magnesio. debemos tener en un compuesto tantas cargas positivas como negativas. El número de oxidación se escribe en números romanos (recuérdalo cuando veamos la nomenclatura de Stock): +I.lo escribiremos a la izquierda del número. . Pero para saber cuál es la carga que aporta cada átomo vamos a emplear un concepto muy útil que se llama número de oxidación. Cuando nos refiramos al número de oxidación el signo + o .

Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares. búsqueda La electronegatividad.1 También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros. El del potasio. para que la molécula sea neutra. el total será 7 × (–2) = –14. Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. Contenido [ocultar]  1 Escalas de electronegatividad . pues se refiere a un átomo dentro de una molécula3 y. por tanto. se comienza también con el oxígeno. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad. Como los dos átomos de cromo deben sumar +12 para que el total sea 0. el total será 3 × (–2) = –6. Escala que varía entre 0. o densidad electrónica. con lo que. Es interesante señalar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atómica. su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932. cuando forma un enlace covalente en una molécula. como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia. Entre el oxígeno y el potasio suman un total de –12.0 para el mayor.2 La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como. Como hay tres átomos. la energía de ionización. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un átomo aislado sería la afinidad electrónica o electroafinidad. pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares. Electronegatividad De Wikipedia. por ejemplo. puede variar ligeramente cuando varía el "entorno"4 de un mismo átomo en distintos enlaces de distintas moléculas. Como hay siete átomos. a cada uno le corresponde un número de oxidación de +6. la enciclopedia libre Saltar a: navegación. Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay pequeñas diferencias entre los resultados obtenidos todos los métodos muestran la misma tendencia periódica entre los elementos. como metal alcalino será de +1 y al haber dos átomos 2 × (+1) = +2. El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. (abreviación EN. * Para el cromo en el K2Cr2O7. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes. el azufre debe tener un número de oxidación de +6.7 para el elemento menos electronegativo y 4.Cálculo del número de oxidación Para calcular el número de oxidación de un compuesto se procede de la siguiente forma: * Para el SO3: se asigna al oxígeno el número de oxidación –2. símbolo χ (letra griega chi)) es una propiedad química que mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia él los electrones.

Esta aproximación concuerda con la definición original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atómicas invariables. R. la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un átomo.     2 Electronegatividades de los elementos 3 Grupo electronegativo 4 Véase también 5 Referencias 6 Enlaces externos [editar] Escalas de electronegatividad Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Así. monografías. en una molécula. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidación y. según la diferencia entre las electronegatividades de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será. La escala Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos químicos. sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. (magnitud asociada con la facilidad. mayor es la energía de ionización y mayor la electronegatividad y viceversa. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P.E. aumenta en consonancia con el porcentaje de carácter s en el orbital. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energía de ionización de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica. Mulliken en 1934. Dicha escala se basa en la electronegatividad Mulliken (M) que promedia la afinidad electrónica A. S. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribución electrónica. según la escala de Linus Pauling:    Covalente no polar: Covalente polar: Iónico: Cuanto más pequeño es el radio atómico. En general. La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A–B en el compuesto ABn y la media de las energías de los enlaces homopolares A–A y B–B.I.I. para atraer hacia sí los electrones. o E. por lo tanto. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molécula en la que se encuentre. no es una propiedad atómica invariable. de un átomo a adquirir carga positiva). como revistas especializadas. por ejemplo. según la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). la capacidad para atraer los electrones de un orbital híbrido spn en un átomo de carbono enlazado con un átomo de hidrógeno. los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Electronegatividad}} ~~~~ Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. entre ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken. Las unidades empleadas son el KJ/mol: En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad para elementos representativos en la escala Mulliken: . o tedencia. desarrollada por Robert S.

60 O P Rb S Sb Se Si Sn Sr Te Xe 3.9 1.08 1.9 4 5 4 4 8 Al Si P S Cl Ar 1.39 0.34 2.21 2.99 3.Al Ar As B Be Br C Ca Cl F Ga 1.83 1.0 2 6 4 3 6 5 3 8 1 0 5 1 1 8 5 6 0 Rb Sr Y Zr Mo Rh Pd Ag Cd In Sb I Xe Nb Tc Ru Sn Te 0.8 2.9 2.26 1.67 1.6 1.1 2.9 1.6 1.4 3.6 1.8 1.24 2.6 1.65 2.9 1.36 2.59 E.95 3.3 3 1 He 2 B C N O F Ne 2.42 1.9 1.88 1.30 1.0 2.98 1.2 2.0 1.06 2.6 1.8 0.2 1.1 2.03 2.1 2.2 1.30 3.99 2.03 1.6 1.2 0 Li Be 0. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atracción entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.51 2.5 3.9 3.3 1.8 1.7 2.0 2.9 1.63 3.83 1.6 2.1 1 0 9 8 6 3 4 K Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Ca 0.5 2.0 2.06 2.8 2.28 1.3 2.0 3. [editar] Electronegatividades de los elementos Grupo (Vertical) Período (Horizontal ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 H 2.9 2.5 1. G.34 Ge H I In K Kr Li Mg N Na Ne 1.5 8 7 Na Mg 0.54 4.1 2 5 2 3 6 8 0 3 9 8 5 6 0 5 .9 1.6 1.21 2. L. Rochow y A.5 3.5 1.8 1.21 4.2 1.37 3.

1 2 3 4 3 7 2 3 4 5 7 Actínidos U Np Pu Am Cm ** Ac Th Pa Bk Cf Es Fm Md No Lr 1. aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contraión.2 1.3 1. ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento.9 2.7 0.3 1.6 2.9 Lantánidos * Ce Pr Nd Pm Sm Dy Ho Er Tm Lu La Eu Gd Tb Yb 1.1 1. salvo para los gases nobles y metales alcalinotérreos.0 1. cuando ganan las fuerzas de repulsión. que es la más conocida. tiene signo negativo. etc. por lo que la AE sería por este formalismo la energía de ionización de orden cero.1 1. .2 2. tendrán signo positivo. Este proceso equivale al de la energía de ionización de un átomo. Afinidad electrónica De Wikipedia.3 1.2 1.2 2. Dado que se trata de energía liberada. También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrónica..3 1.2 1. la electronegatividad se asocia más con diferentes grupos funcionales que con átomos individuales.Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia.3 1.6 Cs Ba 0.3 1. estado sólido. búsqueda La afinidad electrónica (AE) o electroafinidad se define como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un electrón y forma un ion mononegativo: .3 1.1 1.0 1.1 1.1 1. En los casos en los que la energía sea absorbida.2 1.3 2.3 1. respectivamente. Los términos grupo electronegativo y sustituyente electronegativo se pueden considerar términos sinónimos.1 1.5 1.3 8 6 8 3 8 [editar] Grupo electronegativo En química orgánica.. efectos que se podrían describir en términos de electronegatividades σ y π. los parámetros de Kabachnik son un grupo de electronegatividades que se usan en la química de los organofosforados.1 1. como la ecuación de Hammet.2 1.7 0.3 1.2 1.2 2.2 1.0 2. Esta propiedad nos sirve para prever que elementos generaran con facilidad especies aniónicas estables.2 6 8 4 0 2 3 2 Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uu Uu Uu Uu Uus q p h o 7 Fr Ra ** 0..2 1.1 1. la enciclopedia libre Saltar a: navegación.1 1. evidentemente la entalpía correspondiente AE tiene signo negativo. AE se expresa comúnmente en el Sistema Internacional de Unidades. pues normalmente al insertar un electrón en un átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo.5 2.8 9 9 * W Pt Au Hg Tl Pb Bi Hf Ta Re Os Ir Po At Rn 2. Asimismo. También hay un número de relaciones lineales con la energía libre que se han usado para cuantificar estos efectos. ligandodisolución.2 1.2 2.5 1.3 1. en kJmol-1.3 2.

pero al colocar un electrón en el F. Es sorprendente que el flúor tenga menor afinidad que el cloro. salvo los gases nobles que tienen estructura electrónica cerrada de alta estabilidad y cada electrón que se les inserte debe ser colocado en una capa superior vacía. Las afinidades electrónicas más elevadas son para los elementos del grupo 17. Ar. Cl y Br -aumento destacado de la carga nuclear efectiva que se define en esta zona de la T. un átomo más pequeño que el Cl. Hay que destacar también el papel del hidrógeno.E.P.P. y de abajo hacia arriba. Mg. [editar] Tendencias periódicas de la afinidad electrónica La electroafinidad aumenta cuando el tamaño del átomo disminuye. pero lo suficiente para generar el ion H. mientras que los átomos con configuraciones externas s2 (Be.manifestando su carácter claramente no metálico. lo que es debido a su capa de valencia semillena que es muy estable. ya que su afinidad no es muy alta. El nitrógeno tiene una afinidad electrónica muy por debajo de sus elementos vecinos. seguidos por los del grupo 16. se deben vencer fuerzas repulsivas entre los electrones de la capa de valencia. Zn). al igual que lo hace la electronegatividad. A partir del cloro la tendencia es la esperada en función de la mayor distancia de los electrones exteriores al núcleo. Esto último demuestra la estabilidad cuántica de estas estructuras electrónicas que no admiten ser perturbadas de forma fácil. As) son los de más baja AE. Visto de otra manera: aumenta de izquierda a derecha. el efecto pantalla no es potente o cuando decrece el número atómico.. Se. Los restantes elementos del grupo 15 si presentan afinidades electrónicas más favorables. que se infieren por el puesto y zona del elemento en la T. son el flúor y sus vecinos más próximos O. etc. P. y en concreto los del grupo 17. .1 Bibliografía [editar] Métodos para determinar la afinidad electrónica En muchos casos se puede medir de forma directa mediante el empleo de haces de electrones que chocan contra los átomos en fase gaseosa. S. Kr) junto con los que tienen semilleno el conjunto de orbitales p (N. son los que tienen las mayores afinidades electrónicas.que es muy estable en hidruros iónicos y especies complejas. Los elementos que presentan mayores A.:       Los elementos situados en la parte derecha de la T. porque tenemos un átomo todavía más pequeño y queremos adicionarle un electrón venciendo las fuerzas repulsivas del electrón 1s1. bloque p.P. En la tabla periódica tradicional no es posible encontrar esta información. De una forma menos precisa se puede estimar por extrapolación de los valores de las diferentesa energías de ionización disponibles para el átomo segun Joan Sebastian Romero considerado: I1. Los elementos del bloque p. porque el aumento del tamaño hace que esa capa exterior esté separada del núcleo por otras intermedias. a pesar de la estabilidad de la capa semillena. tanto del periodo como de su grupo. Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la A. son los de afinidades electrónicas favorables.Contenido [ocultar]     1 Métodos para determinar la afinidad electrónica 2 Tendencias periódicas de la afinidad electrónica 3 Véase también 4 Referencias o 4. s2p6 (Ne. Aquí también podemos aplicar el razonamiento análogo al del flúor.E.-. I2.

Se han logrado sintetizar compuestos iónicos de oro del tipo RbAu y CsAu. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Grupo 1 Periodo 1 H -73 He 21 B C N O F Ne -27 -122 7 -141 -328 29 Al Si P S Cl Ar -43 -134 -72 -200 -349 35 2 Li Be -60 19 Na Mg -53 19 3 4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr -48 10 -18 -8 -51 -64 -16 -64 -112 -118 47 -29 -116 -78 -195 -325 39 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe -47 -30 -41 -86 -72 -53 -101 -110 -54 -126 32 -29 -116 -103 -190 -295 41 Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn -45 -31 -79 -14 -106 -151 -205 -223 61 -20 -35 -91 -183 -270 41 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs -44 Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 5 6 7 tabla periódica de afinidades electrónicas. -223 kJmol−1. En ellos se alcanza la configuración tipo pseudogas noble del Hg (de 6s1 a 6s2) para el ion Au(contracción lantánida + contracción relativista máxima en el Au). en kJ/mol . con lo que es factible pensar en el anión Au-. con la participación de los metales alcalinos más electropositivos. es comparable a la del yodo con –295 kJmol−1. Con relación al bloque d hay que fijarse en el caso especial del oro pues su afinidad electrónica.

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