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CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA.

Yacelis Díaz Causil, Luz Cenith Tapia Martínez, Rafael miranda

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA.
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA.
MONTERÍA-CORDOBA
2015

yamadica@hotmail.com

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RESUMEN

Para observar el fundamento y la naturaleza de las separaciones en


cromatografía plana, el análisis cualitativo se realizó empleando el método de
cromatografía de capa fina, el cual muestra que a medida que asciende la fase
móvil constituida por una mezcla de solvente por acción de capilaridad, arrastra
los componentes de una tinta de marcador y lapicero, a través de una capa
fina. En el cual se usaron patrones (acetona, etanol, cloroformo, acetato de
etilo) para encontrar valores estandarizados de Rf e identificar y calcular la
concentración de una muestra problema.

ABSTRACT
To observe the foundation and the nature of the separations in planar
chromatography, qualitative analysis was performed using the method of thin
layer chromatography, which shows that as it ascends the mobile phase
consisting of a mixture of solvent by capillary action, drag the components of a
marker ink and pencil, through a thin layer. Patterns (acetone, ethanol,
chloroform, ethyl acetate) were used in which Rf standardized to find and
identify and calculate the concentration of an assay sample values.

INTRODUCCIÓN en el método de columna de tswett,


en una forma laminar conveniente,
Cromatografía en capa fina análoga a la del papel. Después de
Aunque la cromatografía en papel varios intentos, se desarrolló y
ha sido un valiosísimo factor de adopto mundialmente la
progreso en todos los campos de la cromatografía en capa fina. En ella
biología y la química, el solo uso de se opera como sigue:
la celulosa como fase estacionaria El adsorbente se mezcla con un
le impone gran limitación técnica, ya aglutinante, a menudo yeso; esta
que el papel es insatisfactorio para mezcla se suspende en agua y se
todas las separaciones (por ejemplo deposita sobre una placa de vidrio o
sustancias hidrófobas). Por lo tanto sobre una superficie plana rígida,
los investigadores buscaron la metálica o de un material plástico,
forma de emplear los adsorbentes, por medio de un dispositivo
que tan útiles habían probado ser embadurnador apropiado. Al
secarse, la suspensión que  La placa fue depositada en un
adherida a la placa de vidrio, bien Beacker el cual contenía el
directamente o por acción del sistema (disolvente).
aglutinante, como una capa
 Se tapó la solución con un vidrio
delegada y rugosa de adsorbente
en un espesor apropiado para la de reloj (figura 1).
separación. La separación depende
de las propiedades adsorbentes de
la capa. Los aspectos técnicos
(aplicación de la muestra, desarrollo
de la placa, localización,
determinaciones cuantitativas etc.,)
de la cromatografía en papel y en
capa fina son muy parecidos.
Además de los adsorbentes
tradicionales, hay técnicas basadas
en el empleo de capas de
cambiadores iónicos, geles de Figura 1.
filtración y sólidos recubiertos de
líquidos. Actualmente se usan estos  Se dejó en reposo hasta el
materiales y sus combinaciones, momento de la elución.
juntos con muchas variedades de
 Después de haber secado la
disolventes, en la separación de
todo tipo de compuestos. Lo anterior placa, se sometió a una solución
hace de la cromatografía en capa de iodo (agente revelador).
fina un método analítico versátil,  Después de la revelación
sensiblemente alto grado y rápido sacamos las placas y se
para separar en forma bien definida marcaron las manchas con lápiz.
compuestos estructuralmente muy
parecidos. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Cromatografía en capa fina;


METODOLOGIA
OBSERVACION
Para cromatografía en capa fina se
utilizó como disolvente; acetona, La distancia que se tomó desde la
etanol, cloroformo. línea de toque con respecto al borde
inferior de la placa fue de 0,5 cm, Y
 Se midió con una pipeta de El intervalo que se estableció para
10mL, de acetona, luego se el recorrido durante la separación
midió con una pipeta de 10 ml fue de 5.5 cm
etanol, 10 ml acetato de etilo.
Posteriormente se adicionaron a Para determinar el RF en las
un Beacker de 100mL, esto pruebas se utilizó la siguiente
constituye a la fase Móvil. ecuación
 Sembramos las soluciones
patrones (tinta de lapicero) en
una placa con un tubo capilar.
Rf = Distancia recorrida por el
compuesto / Distancia recorrida por
el disolvente Mancha de lapicero en acetato de
etilo:

Eluyente Tiempo de RF: 1.0 mancha de referencia


separación
Color de la Distancia RF
mancha recorrida
Acetona 6:22.68 (cm)
Negro 0.3 0.05

Acetato de etilo 8:30.77


Fucsia 0.7 0.0.12

Etanol 21:10.11 Morado 2 0.36

Gris 5.5 1

Mancha de lapicero en etanol

RF: 0.90 mancha de referencia


Mancha de lapicero en acetona:
Color de la Distancia RF RF: 0.96 mancha de referencia
mancha recorrida
(cm) Color de la Distancia RF
mancha recorrida
Morado 2.0 0.36 (cm)
Morado 0.18

Negro 0.27
Rosa 2.4 0.43

Amarillo 0.34

Amarillo 4.2 0.76


fucsia 0.41

Amarillo 0.90
débil
En esta práctica constatamos que la polaridad es un factor que demostró que la
tinta de lapicero es mucho más y que los de RF de las sustancias en distintos
eluyentes se observó tal comportamiento. Como se sabe entre más polar sea
el componente más demora en desplazarse o separarse en la placa ya que la
polaridad de la especie absorbente es mayor respecto al eluyente.

Nota: cabe aclarar que no se pudo finalizar con éxito la practica propuesta
debido a falta de equipo por lo tanto solo se trabajó con la muestra de tinta.

como también a los distintos grupos


funcionales que esta tenga. Esta
CUESTIONARIO

¿qué factores influyen en una


separación por cromatografía en
capa fina ?
diferencia se debe a la polaridad
Polaridad puesto que las las moléculas más
polares poseen una mayor retención
La diferencia de velocidad con la al absorbente o fase estacionaria y
cual los componentes recorren la por ende migraran más lento
placa se debe por lo general a la mientras que las que son menos
estructura de cada molécula así polares saldrán de manera rápida.
Elección del eluyente cromatografíca. la manera más
eficaz de activar tales absorbente es
La elección del eluyente es muy dejar secar la placa toda la noche o
relevante pues este es de gran calentarla de 30 a 60 minutos a una
importancia, ya que si se utilizan temperatura de (105-110)°c.
disolventes o eluyentes mas polares
estos arrastraran de manera más
rápida los distintos componentes de
la placa, generando asi una Mencionas las características a
separación en menos tiempos. tomar en cuenta del absorbente,
soluto y disolvente para una
Ausencia de aire separación por ccf.

La cromatografía de capa fina debe


llevarse a cabo en un lugar donde la
no existe una corriente de aire con Características del absorbente
el fin de evitar problemas de  Tamaño de partícula:
volatilización u obtener tiempos volumen de poro, diámetro
muertos mayores que los tiempos de poro, área superficial
de retención y obtener problemas  Homogeneidad
en los factores de capacidad de las
 Pureza
distintas muestras
Características del disolvente
Temperatura
 El disolvente no debe
A menor temperatura la sustancia
interaccionar con los
se absorbe mejor en la fase
componentes de la placa con
estacionaria.
el fin de evitar retardos o
Limpieza de las placas dificultad en la identificación
de los componentes.
Se lavan con cloroformo o metanol  Presente una buena
y se dejan secar antes de aplicar. solubilidad con los
componentes de la muestra a
separar
¿Cuál es la finalidad de activar  debe ser volátil es decir
los agentes absorbentes? debe poseer punto de
ebullición bajos con el fin de
La actividad del absorbente influye
secar las placas de manera
en el grado de emigración de la
rápida
sustancia, por lo que activar tal
 No debe contener trazas de
capacidad de absorción es de
metales(catalizadores)
importancia ya que al generar las
 Contener un alto grado de
separaciones del distinto
pureza.
componente puede observase el
distinto punto activos de la placa
 Polaridad se deben probar cromatografía de capa fina para
cada vez con disolventes separar pequeñas cantidades,
menos polares. además es una de las más
utilizadas en las reacciones de
separaciones e identificación de los
productos formados.

Características del soluto


REFERENCIAS BIBLIOFRAFICAS
 Debe encontrase en fase
liquida [1].SKOOG, WEST, HOLLER,
 Debe poseer una polaridad Fundamentos de química analítica,
semejante a la especie octava edición, editorial THOMSON,
absorbente 2005. Pág. 1014.
 Debe interaccionar o
[2].http://www.uco.es/organiza/depar
experimentar una series de
tamentos/bioquimica-biol-
fuerzas con las superficies
mol/pdfs/11%20CROMATOGRAF
del absorbente(fuerzas de
%C3%8DA%20DE%20CAPA
vanderwall)
%20FINA%20DE%20AAs.pdf

[3].xorge Domínguez .cromatografía


CONCLUSIÓN en papel y capa delgada, instituto
tecnológico y de estudio superior de
Al realizar esta práctica notamos la Monterrey, pág. 11-43.
importancia que tiene la

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