6.5 Determinacion de Carbonatos y Bicarbonatos

PRÁCTICA 6: DETERMINACION DE CARBONATOS Y
BICARBONATOS
Hernández Fontalvo Daniela*, Naranjo Cantillo Johan*, Pacheco Martinez María
Fernanda*.
Facultad de Ciencias de la Educación, Licenciatura en Biología y
Química.
*Universidad del Atlántico, Laboratorio de Química Analítica.
Grupo 17A.
Barranquilla - Atlántico, Colombia.
Resumen
En esta práctica de laboratorio se llevó a cabo la determinación de carbonatos

y bicarbonatos y experimentalmente las concentraciones de estos;
encontrados presentes en el agua potable y mineral, también podemos utilizar
éste método para establecer la alcalinidad que puedan producir algunos
fertilizantes al ser aplicados en las riveras, o lugares donde afectan el caudal
de las aguas.
En este método la alcalinidad se determina por titulación de la muestra con
una disolución valorada de un ácido fuerte como el HCl, mediante dos puntos
sucesivos de equivalencia, indicados por medio del cambio de color de dos
indicadores ácido-base adecuado.
Palabras claves: Determinación, carbonatos, bicarbonatos,

experimentalmente, concentraciones.
Introducción
Definimos la alcalinidad total también desempeña un rol
como la capacidad del agua para principal en la productividad de
neutralizar ácidos y representa la cuerpos de agua naturales
suma de las bases que pueden (Goyenola G; 2007 )
ser tituladas. Dado que la
alcalinidad de aguas Las mediciones de alcalinidad se
superficiales está determinada emplean en la interpretación y
generalmente por el contenido control de los procesos de
de carbonatos, bicarbonatos e tratamiento de aguas. Las aguas
hidróxidos, ésta se toma como residuales domésticas tienen una
un indicador de dichas especies alcalinidad menor, o ligeramente
iónicas. mayor, que la del agua de
No sólo representa el principal suministro. Los iones hidroxilo
sistema amortiguador (tampón, presentes en una muestra como
buffer) del agua dulce, sino que resultado de disociación o
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hidrólisis de solutos reaccionan la determinación de la
con adiciones de ácido estándar. Alcalinidad debe de tenerse en
En consecuencia, la alcalinidad cuenta que:
depende del pH de punto final
empleado. La alcalinidad de una Fenolftaleína OH- Fenolftaleína
muestra se determina mediante pH > 7
el volumen de un ácido estándar Fenolftaleína H+ Fenolftaleína

requerido para titular una pH < 7
porción a un pH seleccionado. La
titulación se efectúa a
temperatura ambiente con un pH • Se ha determinar Alcalinidad
metro o un titulador automático proveniente de Hidróxidos y
calibrados, o mediante Carbonatos
indicadores coloreados. En este . • Pueden existir equilibrios
último caso, se debe preparar y competitivos en la valoración
titular un blanco del indicador. • El Titulante, las muestras y los
(Rojas R, 2002) productos de la titulación son
Ahora bien, la alcalinidad se incoloros, por lo tanto, se
debe a que La Alcalinidad en la requiere el uso de indicadores de
mayor parte de las aguas color para la detección del punto
naturales superficiales está final de la titulación. (Del Pilar R;
determinada principalmente por 2005)
el sistema Carbonato, es decir: Reacciones:
HCO3 - , CO3 =, OH- y H+ Reacción de la Fenolftaleína:
Como la mayor parte de las
aguas naturales presentan
valores de pH entre 6 y 9, y la Reacción del Anaranjado de
principal especie que contiene Metilo:
H2CO3 en este intervalo es el
HCO3 - , la alcalinidad se A. de Metilo H+ A. de Metilo
equipara a la concentración de pH > 3.3
Bicarbonato. A. de Metilo H+ A.de Metilo

pH < 3.3
La Alcalinidad se determina en
forma volumétrica utilizando el
principio de “Neutralización”. En el siguiente informe se busca
Para ello, se utiliza un Acido determinar por medio de un
Fuerte como el Ácido Sulfúrico, el experimento la concentración de
cual aporta los protones carbonatos y bicarbonatos en
necesarios para la titulación. En agua potable y agua mineral,
mediante un método de fenolftaleína al 0.25% con el cual
valoración directo. apareció un color rosa, luego se
tituló con el ácido clorhídrico
Metodología (HCl) 0.0100M hasta que mostro
un viraje incoloro luego se
Estandarización del NaCO3 agregó 3 gotas de anaranjado de
Se colocó 10 ml de disolución de metilo al 0.04% en el mismo
NaCO3 0.0100M en un matraz matraz hasta que apareció un
Erlenmeyer de 250 ml y se le color amarillo. Continuamos
agrego 3 gotas de anaranjado de agregando HCl hasta que se
metilo, con el cual la muestra tornó un color naranja, y lo
adquirió un color amarillo, luego repetimos 4 veces más.
se procedió con la titulación de la
dilución de HCl hasta que
apareció el color anaranjado y se
repitió 4 veces más.
Procedimiento de agua
potable.
Se colocó 100ml de agua del
grifó en un Erlenmeyer de 250ml
se le agrego 3 gotas de indicador
fenolftaleína al 0.25% en el cual
apareció un color rosa luego se Resultados:
tituló con el ácido clorhídrico
(HCl) 0.0100M hasta que mostro Estandarizac Agua Agua
un viraje incoloro, luego se ión. potable mineral
agregó 3 gotas de anaranjado e Exp ml HCl ml ml ml ml
metilo al 0.04% en el mismo HCl HCl HCl HCl
matraz hasta que apareció un 1 19.3 1.9 10.8 2.8 7.8
2 19.5 1.9 9.5 2.9 7.5
color amarillo. Continuamos
3 19.7 1.7 10.7 2.7 7.7
agregando HCl hasta que se
4 19.6. 1.8 10.6 2.8 7.6
tornó un color naranja, y lo 5 20.3 1.8 10.3 2.8 8.3
repetimos 4 veces más. Pro 19.48 1.8 10. 2.8 7.7
m 2 38 0 8
Procedimiento de agua
mineral. Tabla 1. Datos de las
Se colocó 100ml de agua mineral muestras
en un Erlenmeyer de 250ml se le
agrego 3 gotas de indicador
Para determinar el número de mmol/L(CO3-)=
milimol de carbonatos: 2 ( 2.80 mlHCl ) x 0.010 mmol/ mlHCl x 1000
Agua Potable 100 ml
1. mmol/L(CO3-) =
2 ( vHCl ) x MHCl x 1000 mmol/ L(CO3 -) = 0.56mmol/L
v muestra ppm (CO3-) =
0.56 mmol/Lx 60 mg
mmol/L(CO3-)= 1.0 mmol
2 ( 1.82 ml HCl ) x 0,010 mmolHCl x 1000 ppm(CO3 -) = 33.6 mg/L
100 ml
4. mmol/L (CO3 -) =
mmol/LCO3- = 0.364 mmol/L 2 ( vHCl ) x MHCl x 1000
ppm(CO-3) = v muestra
0.364 mmol/ L x 60 mg mmol/L(CO3-)=
1,0 mmol 2 ( 7.78 mlHCl ) x 0.010 mmolHCl x 1000
100 ml
ppm (CO-3) = 21.84mg/L mmol/L (CO3 -) = 1.556mmol/L
2. mmol/L (CO3 -) ppm(CO3-) =
2 ( vHCl ) x MHCl x 1000 1.556 mmol /L x 60 mg
=.
v muestra 1,0 mmol
mmol/L(CO3) = ppm(CO3-) = 93.35mg/L
2 ( 10.38 ml HCl ) x 0.010 mol / mlHCl x 1000 ml
100 ml Agua potable
mmol/L (CO3-) = 2.076 mmol/L 1.mmol/L(HCO3-)=
ppm(CO3) = T −2 VHClx MHCl x 1000
2.076 mmol/L x 60 mg Vmuestra
1.0 mmol mmol/L(CO3-) =
ppm(CO3) = 124.6 mg/L 10.0−2(1.82 mlHCl) x 0.010mmol /mlHCl x 1000
100 ml
mmol/L(HCO3-) = 0.636mmol/L
ppm(HCO3-) =
0.635mmol /Lx 61mg
1.0 mmol
Agua carbonatada ppm(HCO3-) = 38.2mg/L
3. mmol/L(CO3-) = 2. mmol/L(HCO3-) =
2 ( vHCl ) x MHCl x 1000 T −2 VHClx MHCl x 1000
v muestra Vmuestra
mmol/L(HCO3-)= observar que ocurre una reacción
reversible como lo es en el caso:
10.0−2(10.38 mlHCl) x 0.010 mmol/mlHCl x 1000
100 ml Na2CO3 + 2 HCl <----> 2NaCl
mmol/L(HCO3-) = - 1.076mmol/L + H2O + CO2
pmm(HCO3-) = Donde al agregar ácido en la
−1.076 mmol/L x 61 mg primera etapa se obtuvieron
1.0 mmol bases que se pudieron observar
ppm(HCO3-) = -65.64mg/L con la fenolftaleína y al agregar
más ácido se volvieron a obtener
Agua carbonatada los reactivos originales como
3. mmol/L(HCO3-) = productos ácidos.
T −2 VHClx MHCl x 1000
Vmuestra Conclusión
mmol/L(HCO3-) = Dada la experiencia anterior se
10.0−2(2.80 mlHCl) x 0.010 mmolHCl x 1000 logra concluir y/o apreciar los
100 ml valores de los de las
mmol/L(HCO3-) = 0.44mmol/L concentración de bicarbonatos y
ppm(HCO3-) = carbonatos de en el agua potable
y mineral con base en cada uno
0.44 mmol/ L x 61mg
1.0 mmol de los procedimientos realizados,
ppm(HCO3-) = 26.84mg/L se lograron determinar las
concentraciones en mg/L de
4. mmol/L (HCO3-) = HCO3 (Bicarbonato) dándonos
como resultados, el agua
T −2 VHClx MHCl x 1000
Vmuestra potable un 38.2mg/L al agregar
mmol/L(HCO3-)= un 1.82mlHCl y al añadir
10.38mlHCl (ácido clorhídrico)
10.0−2(7.78 HCl)x 0.010 mmol/mlHCl x 1000
nos generó un valor diferente
100 ml
65.54mg/L; el agua carbonatada
mmol/L (HCO3-) = - 0.56mmol/L
tuvo una concentración de
ppm (HCO3-) =
26.84mg/L y al agregar una
−0.56 mmol / L x 61mg
concentración distinta de HCL
1.0 mmol
(ácido clorhídrico) nos resultó
ppm (HCO3-) = -34.16mg/L
agua carbonatada 34.16mg/L. Al
determinar la concentración en
Discusión
mg/L de CO3 generó los
Con los procedimientos
siguientes valores agua potable
realizados en la práctica se
un 21.84mg/L al agregar 10.38ml
generaron reacciones en las que
HCl nos resulta una diferencia
en una de estas se pudo
notoria de 124.5mg/L; al emplear
el agua carbonatada con un
2.80ml de HCl nos genera una
totalidad de 33.6mg/L y al
utilizar 7.78ml de HCl nos da
como resultado 93.35mg/L.
Cuestionario
1. Haga un esquema del
laboratorio
Estandarización
Agua carbonatada
Agua potable
carbonatos, bicarbonatos, tienen
reacciones alcalinas o básicas.
Según Svante Arrehenius los
bicarbonatos y carbonatos al
disolverse en agua producen
iones HCO-3 y CO-3
respectivamente, estas a su vez
liberan iones hidróxido OH-
formándose así una solución
básica. Estos compuestos
neutralizan a los ácidos, razón
por la cual se les llama
antiácidos. Ejemplo: el NaHCO3
neutraliza al ácido clorhídrico HCl
que produce la acidez estomacal.
5. Determine la concentración en
mg/L de CO3=
Muestra [CO3=] (mg/L)
2. Determine la concentración de 1. Agua 21.84mg/L
HCl Potable
2. Agua 124.5mg/L
10 mlNa 2CO 3 x 0,01 M Potable
[HCl]= =
19.48 ml Hcl 3. Agua 33.6mg/L
0.005M Carbonatada
4. Agua 93.35mg/L
[HCl]= 0.005M carbonatada
3. ¿Qué clase de reacciones se

efectuaron en la práctica? 6. Determine la concentración en
Las reacciones que se uso mg/L de HCO3 - en las muestras.
fueron la de Neutralización Muestra [HCO3=]
(Acido- Base); como ejemplo la (mg/L)
de una solución básica o acida 1. Agua 38.2mg/L
llamada solución estándar (el Potable
titulante). 2. Agua -65.54mg/L
Potable
4. Explique, de acuerdo por 3. Agua 26.84mg/L
Svante Arrehenius, por qué las Carbonatada
soluciones acuosas de 4. Agua -34.16mg/L
carbonatada
%Na2CO3=
7. Se recibió una muestra, cuyo 0.145 NHCl∗27.8 mlHCl ¨∗( 40 )∗100∗10−3
peso es 0,3686 g y que contiene 0.3686 g .
NaOH, Na2CO3 e impurezas; la =34.19%
muestra se disuelve en un
volumen apropiado de agua y se %total = 100 % = Na2CO3 % +
valora con HCl 0.145 M en dos NaOH9% + De impurezas%
titulaciones sucesivas, 100% 34.19% + 43.74% + %De
gastándose con fenolftaleína 36 impurezas
mL y luego con una naranja de % De impurezas= 22.07%
metilo 8.2 mL. Calcule el
porcentaje de impurezas.
Datos:
Pm(NaOH)=40g/mol.
Pm(Na2CO3)= 106g/mol
Vff= 36ml.
Va.m= 8.2ml. Bibliografías
W muestra=0.3686g.
M= 0.145 -Red de Monitoreo Ambiental
N=(M)*(eq) NHCl=(0.145M)(1)= Participativo de Sistemas
0.145N Acuáticos RED MAPSA Versión
1.0 – junio de 2007 Autor:
Guillermo Goyenola
%NaOH=
NHCl∗VHCl ¨∗P . E . ( NaOH )∗100 -Standard Methods for the
Wmuetra Examination of Water and
%Na2CO3= Wastewater. American Public
NHCl∗VHCl ¨∗P . E . ( Na2 CO 3 )∗100 Health Association, American
Wmuetra Water Works Association, Water
VHCl (NaOH)= 2(VAM - VFF ) Pollution Control Federation. 20
VHCl (Na2CO3) = VAM -2(VAM - VFF ) ed., 1998 New York. ROMERO
ROJAS J. A. Calidad del Agua.
VHCl (NaOH)= 27.8ml Escuela Colombiana de
VHCl (Na2CO3) =16.4ml. Ingenieria 1ª. Edición 2002
%NaOH= -Manual de Procedimientos para

0.145 NHCl∗27.8 mlHCl ¨∗( 40 )∗100∗10−3 análisis de Agua – Vol 1, Análisis
0.3686 g . Físicos y Químicos. SUNASS –
=43.74% 1977
-Determinación De Alcalinidad
Por Potenciometría – Vol 1
Rocio Del Pilar Bojaca Química
U.N.; 2005
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PRÁCTICA 6: DETERMINACION DE CARBONATOS Y

En esta práctica de laboratorio se llevó a cabo la determinación de carbonatos

Palabras claves: Determinación, carbonatos, bicarbonatos,

el volumen de un ácido estándar Fenolftaleína H+ Fenolftaleína

Bicarbonato. A. de Metilo H+ A.de Metilo

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%NaOH= -Manual de Procedimientos para

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