1) Lquidos.

El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente incompresible(lo que significa que su volumen es, muy aproximadamente, constante en un rango grande de presin). Los lquidos, al igual que los slidos, tienen volumen constante. En los lquidos las partculas estn unidas por unas fuerzas de atraccin menores que en los slidos, por esta razn las partculas de un lquido pueden trasladarse con libertad. El nmero de partculas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las colisiones y fricciones entre ellas. As se explica que los lquidos no tengan forma fija y adopten la forma del recipiente que los contiene. Caractersticas: El estado lquido es un estado de agregacin de la materia intermedio entre el estado slido y el gaseoso. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de los slidos, pero estn menos separadas que las de los gases. Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin preferente, lo que hace que el lquido presente propiedades anistropas (propiedades, como el ndice de refraccin, que varan segn la direccin dentro del material). Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se dilatan cuando se incrementa su temperatura y pierden volumen cuando se enfran, aunque sometidos a compresin su volumen es muy poco variable a diferencia de lo que sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos inmersos en algn lquido son sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad. Forma de los lquidos. Su forma es esfrica si sobre l no acta ninguna fuerza externa. Por ejemplo, una gota de agua en cada libre toma la forma esfrica.

Como fluido sujeto a la fuerza de la gravedad, la forma de un lquido queda definida por su contenedor. En un lquido en reposo sujeto a la gravedad en cualquier punto de su seno existe una presin de igual magnitud hacia todos los lados, tal como establece el principio de Pascal. Si un lquido se encuentra en reposo, la presin hidrosttica en cualquier punto del mismo viene dada por:

Donde

es la densidad del lquido,

es la gravedad (9,8 m/s2) y

es la distancia

del punto considerado a la superficie libre del lquido en reposo. En un fluido en movimiento la presin no necesariamente es istropa, porque a la presin hidrosttica se suma la presin hidrodinmica que depende de la velocidad del fluido en cada punto. Cambios de estado. En condiciones apropiadas de temperatura y presin, la mayora de las sustancias pueden existir en estado lquido. Cuando un lquido sobrepasa su punto de ebullicin cambia su estado a gaseoso, y cuando alcanza su punto de congelacin cambia a slido. Aunque a presin atmosfrica, sin embargo, algunos slidos se subliman al calentarse; es decir, pasan directamente del estado slido al estado gaseoso (vase evaporacin). La densidad de los lquidos suele ser algo menor que la densidad de la misma sustancia en estado slido. Algunas sustancias, como el agua, son ms densas en estado lquido. Por medio de la destilacin fraccionada, los lquidos pueden separarse de entre s al evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullicin. La cohesin entre las molculas de un lquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las molculas superficiales se pueden evaporar.

Propiedades de los lquidos: Viscosidad. Los lquidos se caracterizan porque las fuerzas internas en un lquido no dependen de la deformacin total, aunque usual s dependen de la velocidad de deformacin, esto es lo que diferencia a los slidos deformables de los lquidos. Los fluidos reales se caracterizan por poseer una resistencia a fluir llamada viscosidad (que tambin est presente en los slidos visco elsticos). Eso significa que en la prctica para mantener la velocidad en un lquido es necesario aplicar una fuerza o presin, y si dicha fuerza cesa el movimiento del fluido cesa eventualmente tras un tiempo finito. La viscosidad de un lquido crece al aumentar el nmero de moles y disminuye al crecer la temperatura. La viscosidad tambin est relacionada con la complejidad de las molculas que constituyen el lquido: es baja en los gases inertes licuados y alta en los aceites pesados. Es una propiedad caracterstica de todo fluido (lquidos o gases). La viscosidad es una medida de la resistencia al desplazamiento de un fluido cuando existe una diferencia de presin. Cuando un lquido o un gas fluyen se supone la existencia de una capa estacionaria, de lquido o gas, adherida sobre la superficie del material a travs del cual se presenta el flujo. La segunda capa roza con la adherida superficialmente y sta segunda con una tercera y as sucesivamente. Este roce entre las capas sucesivas es el responsable de la oposicin al flujo o sea el responsable de la viscosidad. La viscosidad se mide en poises, siendo un poise la viscosidad de un lquido en el que para deslizar una capa de un centmetro cuadrado de rea a la velocidad de 1 cm/s respecto a otra estacionaria situado a 1 cm de distancia fuese necesaria la fuerza de una dina.

La viscosidad suele decrecer en los lquidos al aumentar la temperatura, aunque algunos pocos lquidos presentan un aumento de viscosidad cuando se calientan. Para los gases la viscosidad aumenta al aumentar la temperatura. La viscosidad de un lquido se determina por medio de un viscosmetro entre los cuales el ms utilizado es el de Ostwald, este se utiliza para determinar viscosidad relativas, es decir, que conociendo la viscosidad de un lquido patrn, generalmente agua, se obtiene la viscosidad del lquido problema a partir de la ecuacin:

Fluidez. La fluidez es una caracterstica de los lquidos y/o gases que les confiere la habilidad de poder pasar por cualquier orificio o agujero por ms pequeo que sea, siempre que est a un mismo o inferior nivel del recipiente en el que se encuentren (el lquido y el gas), a diferencia del restante estado de agregacin conocido como slido. Fluidez es el opuesto de viscosidad, ambas se relacionan con la temperatura y la presin. A mayor temperatura ms fluidez tiene un lquido y menos fluidez tiene un gas. Presin de vapor. Presin de un vapor en equilibrio con su forma lquida, la llamada presin de vapor, slo depende de la temperatura; su valor a una temperatura dada es una propiedad caracterstica de todos los lquidos. Tambin lo son el punto de ebullicin, el punto de solidificacin y el calor de vaporizacin (esencialmente, el calor necesario para transformar en vapor una determinada cantidad de lquido).

En ciertas condiciones, un lquido puede calentarse por encima de su punto de ebullicin; los lquidos en ese estado se denominan supercalentados. Tambin es posible enfriar un lquido por debajo de su punto de congelacin y entonces se denomina lquido superenfriado. Otras propiedades Los lquidos no tienen forma fija pero s volumen. Tienen variabilidad de forma y caractersticas muy particulares que son: 1. Cohesin: fuerza de atraccin entre molculas iguales 2. Adhesin: fuerza de atraccin entre molculas diferentes. 3. Viscosidad: resistencia que manifiesta un lquido a fluir. 4. Tensin superficial: fuerza que se manifiesta en la superficie de un lquido, por medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el volumen de este dentro de una mnima superficie. 5. Capilaridad: facilidad que tienen los lquidos para subir por tubos de dimetros pequesimos (capilares) donde la fuerza de cohesin es superada por la fuerza de adhesin para la gran lluvia. 2) TeoriaCinetico-Molecular A lo largo de la historia del pensamiento humano se ha elaborado un modelo acerca de cmo est constituida la materia, se conoce con el nombre de MODELO CINTICO MOLECULAR. Segn ste modelo de materia, todo lo que vemos est formado por unas partculas muy pequeas, que son invisibles an a los mejores microscopios y que se llaman molculas. Las molculas estn en continuo movimiento y entre ellas existen fuerza atractivas, llamadas fuerzas de cohesin. Las molculas al estar en movimiento, se encuentran a una cierta distancia unas de otras. Entre las molculas hay espacio vaco.

S aumentamos la temperatura de un sistema material slido, sus molculas se movern ms rpidamente y aumentarn la distancia meda entre ellas, las fuerzas de cohesin disminuyen y llegar un momento en que stas fuerzas son incapaces de mantener las molculas en posiciones fijas, las molculas pueden entonces desplazarse, el sistema material se ha convertido en lquido. Si la temperatura del lquido contina aumentando, las molculas aumentarn an ms su rapidez, la distancia media entre ellas ir aumentando y las fuerzas de cohesin van disminuyendo hasta que finalmente las molculas pueden liberarse unas de otras, ahora el SISTEMA MATERIAL o conjunto de molculas est en estado gaseoso. Si disminuimos la temperatura de un SISTEMA MATERIAL en estado gaseoso, disminuye la rapidez media de las molculas y esto hace posible que al acercarse las molculas casualmente, las fuerzas de cohesin, que siempre aumentan al disminuir la distancia, puedan mantenerlas unidas, el SISTEMA MATERIAL pasar al estado lquido. Si disminuye an ms la temperatura, al moverse ms lentamente las molculas, la distancia media entre ellas sigue disminuyendo, las fuerzas de cohesin aumentarn ms y llegar un momento que son lo suficientemente intensas como para impedir que las molculas puedan desplazaras, obligndolas a ocupar posiciones fijas, el SISTEMA MATERIAL se ha convertido en un slido. Comparacin entre los estados de la materia. En el ESTADO SOLIDO las molculas estn muy juntas y se mueven oscilando alrededor de unas posiciones fijas; las fuerzas de cohesin son muy grandes. En el ESTADO LIQUIDO las molculas estn ms separadas y se mueven de manera que pueden cambiar sus posiciones, pero las fuerzas de cohesin, aunque son manos intensas que en el estado slido, impiden que las molculas puedan independizarse. En el ESTADO GASEOSO las molculas estn totalmente separadas unas de otras y se mueven libremente; no existen fuerzas de cohesin.

3) Ecuaciones de Bragg La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos X sobre la superficie de un cristal produce interferencias constructivas, dado que permite predecir los ngulos en los que los rayos X son difractados por un material con estructura atmica peridica (materiales cristalinos). Fue derivada por los fsicos britnicos William Henry Bragg y su hijo William Lawrence Bragg en 1913. La ley de Bragg confirma la existencia de partculas reales en la escala atmica, proporcionando una tcnica muy poderosa de exploracin de la materia, la difraccin de rayos X. La interferencia es constructiva cuando la diferencia de fase entre la radiacin emitida por diferentes tomos es proporcional a 2. Esta condicin se expresa en la ley de Bragg:

Donde

n es un nmero entero, es la longitud de onda de los rayos X, d es la distancia entre los planos de la red cristalina y, es el ngulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersin.

De acuerdo al ngulo de desviacin (2), el cambio de fase de las ondas produce interferencia constructiva (figura izquierda) o destructiva (figura derecha).

4) Ecuacin Clausius-Clapeyron En termoqumica, la relacin de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar una transicin de fase de primer orden que tiene lugar en un sistema monocomponente. En un diagrama P-T (presin-temperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La relacin de ClausiusClapeyron determina la pendiente de dicha curva. Matemticamente se puede expresar como:

Donde

es la pendiente de dicha curva, es el volumen.

es el calor latente o entalpa del

cambio de fase y Deduccin:

Supongamos dos fases,

y , en contacto y en equilibrio ambas. Los potenciales . A lo largo de la curva de coexistencia, Usando la relacin de Gibbs-Duhem

qumicos se relacionan segn tenemos que .

donde s y v son, respectivamente, la entropa y el volumen por partcula, obtenemos:

Reordenamos la expresin y obtenemos

De la relacin entre el cambio de calor y entropa en un proceso reversible , tenemos que la cantidad de calor aadido en la reaccin es

...y combinando las dos ltimas ecuaciones obtenemos la relacin estndar. Aplicacin de la ecuacin: Esta ecuacin puede ser usada para predecir dnde se va a dar una transicin de fase. Por ejemplo, la relacin de Clausius-Clapeyron se usa frecuentemente para explicar el patinaje sobre hielo: el patinador (de unos 70 kg), con la presin de sus cuchillas, aumenta puntualmente la presin sobre el hielo, lo cual lleva a ste a fundirse. Funciona dicha explicacin? Si T=2 C, se puede emplear la ecuacin de Clausius-Clapeyron para hallar la presin necesaria para fundir el hielo a dicha temperatura. Asumiendo que la variacin de la temperatura es pequea, y que por tanto podemos considerar constante tanto el calor latente de fusin como los volmenes especficos, podemos usar:

y sustituyendo en

L = 3,34105 J/kg, T=271,13 K, = -9,0510-5 m3/kg, y = 2 K, Obtenemos = 27,2 MPa = 277,36 kgf/cm2 Esta presin es la equivalente a la de un peso de 150 kg (luchador de sumo) situado sobre unos patines de rea total de contacto con el hielo de 0,54 cm2. Evidentemente, ste no es el mecanismo por el cual se funde el hielo bajo las cuchillas de los patines (es un efecto de calentamiento por friccin). 5) Solidos covalentes y moleculares Slidos covalentes o de red covalente: Un slido de red covalente consiste en un conjunto de tomos mantenidos juntos por una red de enlaces covalentes (pares de electrones compartidos entre tomos de similar electronegatividad), y de ah que puedan ser considerados como una sola gran molcula. El ejemplo clsico es eldiamante; otros ejemplos incluyen el silicio, el cuarzo y el grafito. Tpicamente, los slidos de red covalente tienen una gran fuerza, un gran mdulo elstico, y un elevado punto de fusin. Su fuerza, rigidez, y alto punto de fusin son consecuencia de la fuerza y rigidez del enlace covalente que los mantiene unidos. Tambin son caractersticamente quebradizos, debido a que la naturaleza direccional de los enlaces covalentes resiste fuertemente los movimientos asociados con el flujo plstico, y son, en efecto, rotos cuando ocurre dicho tipo de

movimientos. Esta propiedad resulta en la fragilidad, por razones estudiadas en el campo de la mecnica de fractura. Los slidos de red covalente varan en su comportamiento desde aislantes hasta semiconductores, dependiendo del tamao de la banda prohibida del material. Slidos moleculares: Un slido molecular clsico consiste de pequeas molculas covalentes no polares, y es mantenido junto por fuerzas de dispersin de London; un ejemplo clsico es la cera de parafina. Estas fuerzas son dbiles, y resultan en unas energas de enlace entre pares en el orden de 1/100 de los enlaces covalentes, inicos, y metlicos. Las energas de enlace tienden a incrementarse con el incremento del tamao molecular y la polaridad Los miembros tpicos de estas clases tienen distribuciones electrnicas distintivas, as como propiedades termodinmicas, electrnicas y mecnicas tambin distintivas. En particular, las energas de enlace de estas interacciones varan ampliamente. Sin embargo, el enlace en slidos puede ser de tipos mezclados o intermedios, de ah que no todos los slidos tienen las propiedades tpicas de una clase en particular, y algunos puedes ser descrito como formas intermedias.

Ejercicios. 1) Explica por que los lquidos son prcticamente incomprensibles y los gases son muy comprensibles. A los lquidos se les considera incomprensibles debido que dentro de ellos existen fuerzas extremas entre sus molculas las cuales se atraen; por otra parte cuando a un liquido se le aplica

una presin su volumen no se ve afectado en gran cantidad, ya que sus molculas tienen poco espacio entre s; sin embargo en los gases la compresin si se puede llevar a cabo, ya que en los gases la separacin molecular es muy grande y pueden ser comprimidos. 2) Por qu un gas llena completamente el recipiente que lo contiene, un lquido se esparce hasta adquirir la forma de su recipiente, y un slido retiene su forma? El gas llena completamente el recipiente que lo contiene debido a que sus molculas se encuentran dispersas y no tiene fuerzas de cohesin, sin embargo los lquidos presentan fuerzas de cohesin moderadas ya que sus molculas no se encuentran dispersas ni muy unidas lo que hace posible que los lquidos adopten la forma del recipiente que lo contiene, y por otro lado, los slidos, tienen sus molculas muy unidas debido a la fuerza de cohesin haciendo que estos mantengan o retengan su forma. 17) Usa la teora cintico-molecular para describir el comportamiento de los lquidos con la variacin de la temperatura. Por qu los lquidos son ms densos que los slidos? Los lquidos experimentan cambios con respecto a la variacin de la temperatura, si un lquido es sometido a un aumento de temperatura sus molculas aumentan su rapidez, por lo tanto la distancia entre ellas

aumenta y la fuerza de atraccin entre ellas disminuye, hasta que las molculas se liberan unas de otras volvindose independientes, y as pasa al estado gaseoso. Por otra parte cuando un lquido es sometido a una disminucin de temperatura, la fuerza de atraccin entre las molculas aumenta, la distancia entre ellas disminuye, y llegara un momento que la fuerza de cohesin no permite que las molculas se muevan, pasando hacia el estado slido. La densidad entre lquidos y slidos es relativa, es decir no necesariamente un slido es ms denso que el lquido o viceversa, a pesar de ocupar el mismo espacio lo que va a determinar quin es ms denso es el peso que tenga tanto el slido como el liquido. 18) Diferencia entre evaporacin y ebullicin. Usa la teora cinticomolecular para explicar la dependencia de la velocidad de evaporacin con la temperatura. EVAPORACIN: Tiene lugar en la superficie del lquido y a cualquier temperatura. EBULLICIN: Tiene lugar en toda la masa del lquido y a temperatura constante. La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa para vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se produce a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada aqulla. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. A diferencia de la ebullicin que se realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del lquido a esa presin. Este

proceso es muy distinto a la evaporacin, que es paulatino y para el que, en altitudes superiores, la presin atmosfrica media disminuye, por lo que el lquido necesita temperaturas menores para entrar en ebullicin. La velocidad de evaporacin de un lquido depende fundamentalmente de tres factores: a) rea de la superficie lquida. b) Temperatura del lquido y del aire. c) Movimiento del aire por encima de la superficie del lquido. Las molculas de un lquido estn en continuo movimiento, pero no todas se mueven con igual velocidad. Por consiguiente siempre hay algunas molculas muy prximas a la superficie del lquido con energa cintica suficiente para superar atraccin de sus vecinas y escapar a la fase gaseosa, esto es, el lquido se evapora. Al escapar de la fase lquida las molculas ms energticas, la energa cintica media de las que quedan habr disminuido, es decir que la temperatura del lquido desciende sino se aporta calor desde el exterior. La velocidad de evaporacin en recipiente cerrado ser mayor cuanto mayor sea la temperatura del lquido y su superficie libre. 86) a- Qu tipo de radiaciones electromagnticas son adecuadas para estudios por difraccin de rayos x? b- Describe el experimento de difraccin de rayos x. c-Cual debe ser la relacin entre la longitud de onda de la radiacin incidente y el espacio de las partculas en cristal para que tenga lugar la difraccin?

a) La radiacin electromagntica es independiente de la materia para su propagacin y se divide en dos grandes tipos segn los cambios que provocan sobre los tomos en los que acta: Radiaciones no ionizantes. Radiaciones ionizantes.

Radiaciones ionizantes: son radiaciones con energa necesaria para arrancar electrones de los tomos. Cuando un tomo queda con excesos de carga elctrica, ya sea positiva o negativa, se dice que se ha convertido en un ion (positivo o negativo). Entonces son radiaciones ionizantes los rayos x las radiaciones alfa, beta y gamma.

La difraccin es un fenmeno caracterstico de las ondas, que consiste en la dispersin de ondas cuando estas interaccionan con un objeto ordenado. Ocurre en todo tipo de ondas, desde las sonoras hasta las

electromagnticas como la luz y tambin los rayos x.

La difraccin de rayos X es el nico mtodo que permite, tras un procedimiento generalmente largo y complicado, determinar de modo exacto la estructura molecular de cualquier producto, ya sea un frmaco, un compuesto inorgnico, un mineral, una protena o incluso un virus. La aplicacin de los rayos x en el campo de la medicina es del todo conocida, radiografa, tomografas tambin en otras areas como la deteccin de micro fracturas en metales o en anlisis de obras de arte.

b) En el primer experimento de difraccin, Friedrich y Knipping (1912) usaron una pelcula sensible a los rayos X, A dems en el mismo ao, Bragg us una cmara de ionizacin montada sobre un brazo rotatorio que, en general, determinaba con ms precisin los ngulos y las intensidades de difraccin.

Sin embargo, la pelcula represent la ventaja de poder impresionar muchos haces difractados a la vez, y as durante los primeros aos de la Cristalografa estructural (desde 1920 hasta 1970) se hizo uso extensivo de los mtodos fotogrficos, destacndose entre ellos los mtodos

de Laue, Weissenberg, precisin y oscilacin.

A partir de mediados de la dcada de 1970, los mtodos fotogrficos fueron paulatinamente reemplazados por mtodos gonio mtricos acoplados

a detectores puntuales y posteriormente stos ltimos han sido reemplazados por detectores de rea.

Mtodo de Laue.

En sus primeros experimentos, Max von Laue (Premio Nobel de Fsica en 1914) us radiacin continua (con todas las longitudes de onda posibles) incidiendo sobre un cristal estacionario. De este modo, el cristal generaba un conjunto de haces que representan la simetra interna del cristal. En estas condiciones, y teniendo en cuenta la ley de Bragg, las constantes del experimento son los espaciados d y la posicin del cristal respecto al haz incidente, y las variables son la longitud de onda y el entero n: n = 2 dhkl sen nh,nk,nl As que cada haz difractado corresponder al primer orden de difraccin (n=1) de una cierta longitud de onda, al segundo orden (n=2) de la longitud de onda mitad (/2), al tercer orden n=3 de la longitud de onda /3, etc. Por lo tanto, el diagrama de Laue es simplemente una proyeccin estereogrfica de los planos del cristal.

c) La dualidad partcula,

onda-corpsculo, resolvi una

tambin

llamada dualidad demostrando

ondaque

aparente paradoja,

la luz puede poseer propiedades de partcula y propiedades ondulatorias. De acuerdo con la fsica clsica existen diferencias entre onda y partcula. Una partcula ocupa un lugar en el espacio y tiene masa mientras que una onda se extiende en el espacio caracterizndose por tener una velocidad definida y masa nula. Actualmente se considera que la dualidad onda-partcula es un concepto de la mecnica cuntica segn el cual no hay diferencias fundamentales entre partculas y ondas: las partculas pueden comportarse como ondas y viceversa. (Stephen Hawking, 2001) ste es un hecho comprobado experimentalmente en mltiples ocasiones. Fue introducido por Louis-Victor de Broglie, fsico francs de principios del siglo XX. En 1924 en su tesis doctoral propuso la existencia de ondas de materia, es decir que toda materia tena una onda asociada a ella. Esta idea revolucionaria, fundada en la analoga con que la radiacin tena una partcula asociada, propiedad ya demostrada entonces, no despert gran inters, pese a lo acertado de sus planteamientos, ya que no tena evidencias de producirse. Sin embargo, Einstein reconoci su importancia y cinco aos despus, en 1929, De Broglie recibi el Nobel en Fsica por su trabajo. Su trabajo deca que la longitud de onda era de la onda asociada a la materia

Donde materia.

es la constante de Planck y

es el momento lineal de la partcula de

87) a) Escribe la ecuacin de Bragg. Identifica cada smbolo. b) Los rayos x de una fuente de paladio (=0.576 A) fueron reflejados por una muestra de cobre a un ngulo de 9.40. Esta reflexin corresponde a la longitud de la celda unidad (d=a) con n= 2 en la ecuacin de bragg. Calcula la longitud de la celda unidad del cobre.

88) El espaciado entre planos sucesivos de tomos de platino paralelos a la cara de la celda unidad cubica es de 2,256 A. Cuando la radiacin X emitida por el cobre incide en un cristal de platino metal, el ngulo de difraccin mnimo de rayos X es de 19,98*. Cul es la longitud de onda de la radiacin de cobre?

89) El oro cristaliza en la estructura ecc. Cuando la radiacin X del molibdeno de longitud de onda (=0.70926 A) se usa para determinar la

estructura de oro metlico, el ngulo de difraccin mnimo de rayos x por el oro es de 8,683*. Calcula el espacio entre las capas paralelas de tomos de oro.

Introduccin.

Los estados solido y liquido son dos de los tres estados en los que podemos conseguir la materia, un slido un liquido y un gas, tienen caractersticas claras y muy precisas para poder establecer y diferenciar un estado de otro principalmente porque un slido mantiene su forma, un liquido se adapta a la del recipiente que lo contiene y un gas se encuentra disperso en un lugar, esto visto desde un punto muy externo, sin embargo, cuando se habla de la composicin a nivel molecular se pueden destacar otro tipo de caractersticas para definir con ms claridad los conceptos de los estados de la materia y el por qu tienen esas caractersticas. Los slidos y lquidos los conseguimos a diario, como por ejemplo el agua, que para nuestro consumo es liquida, o con el propsito de enfriar algo el hielo (estado slido), en el presente trabajo se encuentra un estudio acerca de los estados de la materia, y tambin de slidos y lquidos, ecuaciones y leyes que aportaron cientficos para poder desarrollar y realizar experimentos que conocemos hoy en da como por ejemplo los rayos X con el fin de dilucidar y aclarar dudas acerca de los estados fundamentales de la materia.