UNIDAD EDUCATIVA EXPERIMENTAL FAE No.

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QUITO - PICHINCHA - ECUADOR

MANUAL TEORIA DE QUMICA

PRIMERO DE BACHILLERATO

ELABORADO POR: Dr. FERNANDO PILCO

AO LECTIVO: 2012-2013

QUIMICA GENERAL La qumica es una rama de las ciencias naturales que tiene por objeto la investigacin de las sustancias que constituyen el universo, no se preocupa de las formas con que aquellas se presentan o pueden estar presentes como papel, lmpara, tubos, rocas, pero s de las sustancias en que tales objetos estn constituidos, como: acero, vidrio, celulosa, caucho, caliza, etc. En la actualidad se conocen ms de 13 millones de sustancias qumicas. La Qumica no se limita solamente al estudio de la composicin de las sustancias, sino tambin de su estructura interna y de las fuerzas que las mantienen juntas. Sin embargo la parte central de la qumica es probablemente la reaccin qumica; y as decimos que las sustancias estn variando continuamente de naturaleza, as: el hierro, aluminio, el cobre se oxidan; el azcar se fermenta, los combustibles se queman, etc. La Qumica investiga tales cambios, las condiciones en que se producen los mecanismos por los que tienen lugar las nuevas sustancias que se originan y la energa que se libera o absorbe durante su desarrollo. La Qumica tambin estudia los procedimientos mediante los cuales estos y otros procesos similares pueden realizarse en el laboratorio o en una planta qumica. Por todo lo dicho anteriormente podemos definir a la Qumica General Es la ciencia que estudia la estructura de la materia, las transformaciones o reacciones que experimenta las propiedades de las sustancias y la energa asociada a dichos cambios.

Ramas de Qumica General.- Se ha aprendido ms acerca de la Qumica en los 2 ltimos siglos, despus de Lavoysier, que en los 20 siglos que lo precedieron. La Qumica ha desarrollado gradualmente en 6 ramas principales:

- Qumica Inorgnica o Mineral.- Es la Qumica de todos los elementos y compuestos qumicos, tambin de algunos compuestos del carbono sencillos. Por Ejm: monxido de carbono, anhdrido carbnico, carbonatos, carburos, etc. Estn tradicionalmente clasificados como compuestos inorgnicos. - Qumica Orgnica.- Estudia a la mayora de los compuestos que en su estructura contienen carbono. Por ejemplo. Azcares C6H12O6, etanol C2H5OH, protenas, ADN, ARN, etc. - Qumica Analtica.- Trata de la identificacin y composicin tanto cualitativa como cuantitativa de las sustancias. - FsicoQumica.- Se interesa de la estructura de la materia y sus cambios energticos, se vale de las leyes y teoras existentes para explicar las transformaciones de la materia. - Bioqumica.- Es la qumica de los seres vivos, tanto animales como vegetales. Estudia todos los elementos y compuestos biolgicamente importantes. - Qumica Nuclear.- Estudia la estructura ntima de la materia y la actividad qumica de los ncleos de los tomos.

LA QUMICA INFLUYE EN NUESTRAS VIDAS

La Qumica es la ciencia central porque para otras ciencias es necesario tener un conocimiento bsico de la qumica, sin ella viviramos primitivamente sin autos, electricidad, computadoras, CD, aviones, etc. La Qumica influye en nuestras vidas de muy diversas formas, por ejemplo cuando una persona se enferma el mdico le prescribe ciertos medicamentos que fueron producidos por los Qumicos, por otra parte investigaciones cientficas han permitido descubrir fibras, plsticos y cauchos sintticos como los que se utilizan en los neumticos y otras partes de los automviles, etc. En los laboratorios qumicos se han desarrollado fertilizantes sintticos que incrementan la produccin de alimentos de los terrenos cultivados, lo mismo puede decirse de los insecticidas, con los que se evita que los insectos destruyan las cosechas. En casi todos los productos imaginables ha intervenido la Qumica de alguna manera. Sin embargo la elaboracin de algunos de estos productos benficos ha tenido efectos para la vida vegetal, animal y humana. Por ejemplo los deshechos de una planta qumica de Japn contaminaron los peces que habitaron la aguas de los alrededores. Posteriormente muchas personas murieron al consumir estos animales envenenados. La contaminacin debido a deshechos industriales ha ocasionado adems que la atmsfera se vuelva irrespirable en ciertas ciudades. As como tambin muchos arroyos, ros y lagos no pueden ser aprovechables para el hombre debido a la contaminacin industrial. Ciertos medicamentos destinados a beneficiar al consumidor han ocasionado problemas, como es el caso de la talidomida, droga que ingirieron algunas mujeres embarazadas para concebir el sueo, sta droga caus diversas deformaciones o mal formaciones en sus bebs. Otro ejemplo es el insecticida DDT que ocasion casi la total extincin de especies de aves, incluyendo el guila antes de que la ley prescribiera su uso en EEUU. Ante todo esto cabe preguntarse Cmo fue posible que estos productos llegaran al consumidor ? Una de las causas es que los conocimientos cientficos an son incompletos, los cientficos no siempre pueden predecir los efectos que tendrn los nuevos productos cuando se los emplea en forma masiva, una segunda causa es que algunos productos no revelan sus efectos nocivos sino hasta despus de largo tiempo.

MATERIA Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio, tiene masa, peso, es perceptible a nuestros sentidos y es susceptible a medicin. Todo cuerpo est constituido de materia. Por ejemplo: tiza, agua, madera, la misma que se la encuentra en estado slido, lquido, gaseoso y de plasma. La materia est constituidas por molculas y sta a su vez por tomos. La materia se la encuentra en la naturaleza en estado slido, lquido, gaseoso y plasma.

Propiedades de la materia - Masa - Peso - Volumen - Es indestructible - Discontinuidad - Impenetrabilidad - Inercia - Punto de ebullicin - Punto de fusin - Solubilidad - Densidad - Color - Olor - Sabor

- Propiedades Generales o Extensivas Propiedades de la materia - Propiedades especficas o Intensivas

- P. Fsicas

- P. Qumicas - Reacciones Qumicas 1. Propiedades generales de la materia: Toda la materia poseen estas propiedades, las mismas que no permiten diferenciar un cuerpo de otro, ya que cuerpos diferentes pueden tener igual masa. Son propiedades extensivas porque depende de la cantidad de materia que hay en el mismo.
a) b)

Masa.- Es de cantidad de materia que posee un cuerpo. Se la mide con la balanza. Peso.- Es la fuerza que ejerce la gravedad sobre un objeto. La gravedad es una Fuerza gravitacional que acta un cuerpo de mayor masa sobre los de menor masa. Se la mide con el dinammetro. A menudo la masa y peso se usan de forma equivalente, sin embargo son cantidades

distintas.

DIFERENCIAS ENTRE MASA Y PESO

MASA

PESO

Es la cantidad de materia Es constante Se la mide con la balanza

Es la fuerza con la que es atrado un cuerpo Vara segn la altitud y la latitud Se la mide con el dinammetro

Su unidad de medida es el kilogramo (Kg) Su unidad es el Newton (N)

Ejemplo: Un astronauta que est en un transbordador espacial a medida que va alejndose del

planeta va perdiendo peso, pero la masa sigue siendo la misma.

c) d)

Volumen.- Es el espacio ocupado por un sustancia. Es indestructible.- La materia no se crea ni se destruye solo se transforma por lo tanto es indestructible. Discontinuidad.- La materia no es continua ya que no se puede dividirla indefinidamente, sino que finalmente existe una partcula unitaria que al dividirla, hace que se pierdan las propiedades de esa materia.

e)

f)

Impenetrabilidad.- Es la propiedad de los cuerpos que indica que no pueden dos cuerpos ocupar al mismo tiempo el mismo lugar en el espacio, ya que cada tomo ocupa un lugar determinado.

g)

Inercia.- Es el estado de reposo o de movimiento de un cuerpo que puede ser modificado por intervencin de una fuerza extraa. No hay reposo absoluto ya que todas las partculas de un cuerpo se encuentran en movimiento.

2.

Propiedades Especficas de la materia.- Estas propiedades nos permiten identificar un cuerpo de otro ya que son propias de cada una. Son propiedades intensivas porque no depende de la cantidad de materia que existe en el mismo. Aqu tenemos las siguientes:

Propiedades Fsicas.- Estas propiedades son fsicas ya que son proceso reversibles y actan sobre un determinado cuerpo sin daar la estructura de dicho cuerpo y vuelve a su estado inicial. Por ejm: el ciclo del agua, etc.

a)

Solubilidad.- La solubilidad de una sustancia es la mxima cantidad de ella que se disuelve en una determinada cantidad de solvente a temperatura y presin especfica. La sustancia que se disuelve se llama soluto y la sustancia que disuelve es el solvente. Cuando una sustancia slida (soluto) se disuelve en un solvente lquido se dice que la sustancia

es soluble como sal en agua, la que no se disuelve se dice que es insoluble o no soluble como la cera en agua.

En cambio decimos que son lquidos miscibles cuando una sustancia lquida (soluto) se disuelve en un solvente lquido como el alcohol en agua, y si no se disuelve son lquidos no miscibles o inmiscibles en el caso del aceite en agua.
b)

Punto de Ebullicin.- Es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la presin de 1 atmsfera. El punto de ebullicin est influenciada por la presin y altura. A mayor altura la presin es menor y por ende el punto de ebullicin es menor y a menor altura

hay mayor presin y el punto de ebullicin es mayor. Por Ejm. El punto de ebullicin del agua en Quito es de 92C y en Guayaquil es de 100C, del Cu es de 2567C, alcohol etlico de 78C, etc.
c)

Punto de Fusin.- Es la temperatura en la que un slido se transforma en lquido a la presin de 1 atmsfera. Por Ejm: El punto de fusin del hielo (agua) es de 0C, del Fe es de 1535C, Mg es de 650C, etc.

d)

Densidad.- La densidad de un cuerpo es la relacin que existe entre la masa de un cuerpo por la unidad de volumen, por ejm. la densidad del agua es 1g/mL es decir que 1g de agua ocupa un volumen de 1 mL, la densidad del aluminio es de 2,7g/mL es decir que 2,7g de Al ocupa un volumen de 1mL. La densidad se expresa matemticamente con la frmula d=m/v en donde la masa y el volumen

se expresa Kg/m3 (unidad del S.I), pero los qumicos empleamos unidades de volumen ms pequeas como g/cm3.
Matemticamente se expresa: V = m = densidad (se expresa en g/cm3 en slidos y lquidos o en g/L con gases) m = masa V = volumen

e)

Olor, color, sabor: Estas propiedades fsicas pueden ser reconocidas por nuestros sentidos (se las conoce tambin como propiedades organolpticas). Propiedades Qumicas.- Son los fenmenos qumicos como las reacciones qumicas que se caracterizan por ser procesos irreversibles ya que se producen cambios de la estructura interna del cuerpo y no vuelve a su estado inicial. Por Ejm: en la reaccin del hidrgeno con el oxgeno se forma agua 2H2 + O2 2H2O

Ejercicio: 1.- Calcular el volumen ocupado por una muestra de 23,65 g de benceno. La densidad del benceno es de 0,88 g/cm3. Datos: V=X d=m m = 23,65 g V 3 d = 0,88 g/cm V=m d V = 23,65 g 0,88 g/cm3 V = 26,9 cm3

CLASES DE MATERIA Para su mejor estudio a la materia se ha clasificado en diferentes grupos:

MATERIA HOMOGENEA SUSTANCIAS PURAS O ESPECIES QUMICAS HETEROGENEA MEZCLAS

SIMPLES

COMPUESTAS

HOMOGENEAS

HETEROGENEAS

Elementos qumicos Compuestos qumicos Soluciones Na, Ca, etc.) (H2O, CO2, HCl, etc.) (Aire, sal en agua, etc.)

Suelo, ripio, arena, etc.

(Fe,

1.- Sustancia puras o especies qumicas.- Son todas las sustancias qumicas puras y homogneas y en cualquier parte de la materia presentan propiedades iguales. Ejm: Na, Ca, H2O, CO2. Existen especies qumicas simples y compuestas:
a)

Especies Qumicas Simples.- Son aquellos que estn formados por tomos de la misma clase y de los cuales no pueden obtener otras sustancias ms simples. Los elementos qumicos se representan por medio de smbolos: ejm. Sodio Na, calcio Ca, Hierro Fe, etc.

b)

Especies Qumicas Compuestas.- Son combinaciones que estn formadas por la unin de tomos de diferente clase que se han combinado en proporciones definidas. De los compuestos se pueden obtener sustancias ms sencillas por medio de procesos qumicos. Los compuestos qumicos se representa por medio de frmulas que se forman de la unin de 2 o ms elementos diferentes: ejm. amonaco NH3, glucosa C6H12O6, cal CaO, etc.

2.- Mezclas.- Es la unin de 2 o ms sustancias en cantidades variables. Los elementos de una mezcla pueden ser elementos y compuestos en donde cada una de las cuales mantiene sus propiedades y se los puede separar por medios fsicos. Existen mezclas homogneas y heterogneas. a.- Mezclas Homogneas.- Son las que presentan uniformidad en su composicin. Por Ejm. Las soluciones como el aire, sal en agua, etc. b.- Mezclas Heterogneas.- Son las que no presentan uniformidad en su composicin. Por Ejm. madera, suelo, rocas, etc.

MTODOS DE SEPARACIN DE MEZCLAS Existen diferentes mtodos fsicos que permiten separar mezclas para obtener especies qumicas puras, entre las cuales tenemos: destilacin, filtracin, decantacin, centrifugacin, tamizacin, levigacin, cromatografa, etc.

Destilacin simple

Filtracin

Cristalizacin

Decantacin

Mezcla y Combinacin Mezcla: Es la unin de 2 o ms sustancias simples o compuestas en proporciones variables. Combinacin: Es la unin ntima de 2 o ms sustancias simples o compuestas en cantidades fijas y determinadas. Diferencias entre mezcla y combinacin MEZCLA COMBINACION

- los componentes se encuentran en cualquier cantidad. - No hay alteracin qumica de los componentes. - Los componentes pueden ser separados fcilmente por mtodos fsicos. - No estn sujetos a leyes qumicas.

- Los componentes se encuentran en cantidades fijas y determinadas. - Hay alteracin qumica de los componentes. - Los componentes suelen ser separados de forma ms difcil por mtodos qumicos. - Estn sujetos a las leyes qumicas.

ESTADOS DE LA MATERIA Todas las sustancias pueden existir, al menos en principio en 3 estados fsicos: slido, lquido y gaseoso. Slido. Las molculas estn muy unidas y casi no hay espacios intermoleculares. El movimiento molecular es escaso. Prevalecen las fuerzas de cohesin o atraccin. Los cuerpos en este estado tienen una forma definida. El volumen es constante.

Lquido. Las molculas estn ms separadas que en el estado slido. Hay ms espacios intermoleculares y las molculas pueden moverse ms fcilmente. Los lquidos adoptan la forma del recipiente que los contiene. Las fuerzas de cohesin son similares a las fuerzas de repulsin. Tienen volumen definido (no aumenta ni disminuye).

Gaseoso. Las molculas de los gases estn ms muy separadas. Tienen espacios intermoleculares grandes. Los gases adoptan la forma del recipiente donde estn. Tienen un volumen indefinido. Predominan las fuerzas de repulsin o expansin.

Se conocen otros estados de la materia, como el llamado de plasma. Plasma.

Estado de la materia que se caracteriza por haber sido acelerados los electrones de un gas hasta separarse de los tomos, por ejemplo la materia que se encuentra en el interior de sol, estrellas. Por ejm. en el sol debido a la enorme temperatura (millones de grados centgrados), no existen molculas ni tomos completos porque se han disgregado en partculas menores que brillan, por tener gran cantidad de energa.

gaseoso

lquido

slido

plasma

Cambios de estados de la materia y factores que intervienen en dichos cambios

Los factores que determinan los cambios de estado son: La elevacin o disminucin de la temperatura y presin. La tensin de vapor de un cuerpo. El estado de cohesin o agregacin molecular. La composicin qumica de las sustancias.

CONSTITUCION DE LA MATERIA Todos los cuerpos estn formados por materia, y sta a su vez constituido de tomos, molculas y iones.

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Por ejemplo: Un pedazo de tiza (cuerpo), presenta partculas de tiza visibles (polvo), stas contienen molculas de CaSO4.2H2O, las mismas que contienen tomos de Ca, S, O, H y cada uno de estos tomos contiene partculas subatmicas como protones, neutrones, electrones, etc.

Molculas: Son porciones de materia invisibles a simple vista, conservan las propiedades de la materia que forma parte. Se encuentran libres en la naturaleza. Por ejm. Al colocar azcar en agua las partculas desaparecen a simple vista pero su sabor dulce nos indica que sus molculas mantienen sus propiedades. La molcula se forma de la unin de 2 o ms tomos. Se clasifican en: - Molculas diatmicas - Iguales (H2, O2, N2, F2, Cl2, Br2, I2) - Diferentes (CaO, NaCl, CO) - Iguales (O3) - Diferentes (H2O, CO2) - Iguales (P4, As4, S8) - Diferentes (C6H12O6, ADN, protenas, etc.)

Clases de molculas - Molculas triatmicas - Molculas poliatmicas

Atomo: Son partculas invisibles muy pequeas que forman las sustancias. No se encuentran libres en la naturaleza. El tomo es considerado como la unidad compleja de la materia. Tericamente los compuestos se representan por medio de frmulas que indica molculas.

Ejm: H2O (molcula de agua), CO2 (molcula de anhdrido carbnico), NH3 (molcula de amonaco). Y los elementos se representan por medio de smbolos que indican tomos. Ejm: Na (tomo de sodio), Fe (tomo de hierro), Ca (tomo de calcio) ENERGIA Es la capacidad de un cuerpo para producir un trabajo. En Qumica se puede considerar como la capacidad para producir un cambio en la materia. Existen diversos sistemas de medida del trabajo y energa como son: - Sistema CGS en ergios (g.cm2/s2) - Sistema MKS o SI en Joule (J) (Kg.m2/s2) - Sistema Ingls en BTU (unidades trmicas britnicas) - Sistema CGS la unidad de calor en caloras (cal)
1 ergio = 10-7 J 1Kcal = 1000 cal

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1 BTU = 252 cal

1 cal = 4,184 J

- BTU, es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1 lb de agua en 1F

Trabajo: Es la accin de la fuerza sobre los cuerpos (materia).

Matemticamente se expresa: W=Fxd W = trabajo F = fuerza d = distancia

CLASES DE ENERGIA

a)

Energa potencial.- Es la energa almacenada, quieta o retenida. Ejm: El agua retenida en una represa, un tanque de gasolina, la energa almacenada en una pila, msculos, etc.
Matemticamente se expresa: Ep = m.g.h m = masa g = fuerza de gravedad terrestre (9,8m/s2) h = altura

b)

Energa cintica.- Es la energa en movimiento. Ejm: Un carro en movimiento, un ro movimiento, el caminar, etc.
Matemticamente se expresa: Ec = 1 mv2 2 m = masa v = velocidad

Hay otros tipos de energa como son:

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c)

Energa elctrica.- Est en funcin de un flujo o corriente de electrones. La unidad de medida es el voltio. Energa trmica o calorfica.- Es la energa que presenta la materia en funcin al calor o temperatura. Se la mide en caloras. Energa qumica.- Es la contiene toda la materia. Ejm: el petrleo. Energa Nuclear.- Es la energa que tienen los ncleos de los tomos. Se la obtiene rompiendo los ncleos atmicos mediante los procesos de fisin y fusin nuclear. Energa luminosa.- Est en funcin de la luz. Su unidad de medida es el fotn y en el Sistema Internacional (S.I) es la candela. Energa sonora.- Est en funcin del ruido. Se la mide en decibeles.

d)

e) f)

g)

h)

TRANSFORMACIONES DE LA ENERGA Una forma de energa puede transformarse en otros tipos de energa. Ejm: El agua contenida en una represa (energa potencial), si se deja correr el dicha agua (energa cintica), al caer el agua sobre las mquinas produce el movimiento del generador (energa mecnica), al producir electricidad por medio del transformador (energa elctrica), sta al ser conducida a los hogares se transforma en energa luminosa, calorfica, sonora, al prender un televisor, etc.

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MATERIA Y ENERGIA A la materia no se la puede estudiar aisladamente sin tomar en cuenta a la energa ya que todo proceso fsico o qumico lleva implcita una transformacin energtica. Por lo tanto la materia y energa son interconvertibles ya que muchas transformaciones de la materia producen energa y otras formas de energa provocan transformaciones de la materia. Ejm: como una pila produce electricidad, un madero al quemar produce calor, cocer los alimentos, etc. A partir de estos principios se formul la La ley de la conservacin de la masa emitida por Antoine Lavoissier (francs). Y posteriormente la Ley de la conservacin de la energa. Los cientficos han unido las dos leyes anteriores en una sola que es la ley de la conservacin de la materia y energa que dice La materia y la energa no se crea ni se destruye solo se transforma, es decir que la cantidad total de la materia y energa que existe en el universo es constante ya que solamente hay transformaciones entre ellas. la materia y la energa no se crea ni se destruye solo se transforma En los cambios qumicos ordinarios, no se producen variaciones apreciables en la cantidad de materia que interviene, por lo que en una reaccin qumica la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos ya que la clase y el nmero de tomos de las sustancias que reaccionan es igual al de las sustancias producidas. En muchas reacciones qumicas donde existe cierta variacin entre la masa de los reactivos con la de los productos se debe a que en muchos procesos qumicos se produce la liberacin de energa.
2Mg + O2 2MgO + Energa lumnica

Este criterio de la ley de la conservacin de la materia y energa fue difundido por el fsico alemn Albert Einstein (1875-1955) quin demostr por primera vez que la materia y la energa son de la misma esencia ya que la materia es una forma de energa que puede transformarse en otra forma de energa y que la energa puede ser convertida en materia, como en las explosiones nucleares. Esto lo demostr Einstein a travs de su famosa ecuacin: E = m x c2
E = energa en ergios (ergios = g.cm2/s2) m = masa en g. c = velocidad de la luz en el vaco (3x1010 cm/s) 1.- Qu energa producir cuando se convierte 1 g de materia en energa. Datos: m=1g E = m x c2

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E=X

E = 1g (300000 Km/s)2 E = 1g (300000000 m/s)2 E = 1g (30000000000 cm/s)2 E = 1g (3x1010 cm/s)2 E = 1g (9x1020 cm2/s2) E = 9x1020 g.cm2/s2 ergios

Con esta cantidad de energa calorfica se puede evaporar 30000.000 de litros de agua.

ESTRUCTURA ATOMICA Varios siglos A.C. muchos sabios estudiaron la estructura de la materia, entre ellos Demcrito en el siglo V expres la idea de que toda la materia estaba formada por partculas muy pequeas e indivisible que los llamo tomos (a=sin, tomo=divisin) que significa indestructible e indivisible, aunque esta idea no fue aceptada por muchos de sus contemporneos, como Platn y Aristteles. Teora atmica de Dalton En el ao de 1808 el qumico, matemtico y filsofo Ingls John Dalton fue el primero quien propuso la denominada teora atmica, que tena ya una base cientfica y que constituye el primer estudio serio acerca de la estructura de la materia. Su teora atmica se basa en los siguientes principios. Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas e indivisibles llamadas tomos. Los tomos de un mismo elemento son idnticos entre en forma, tamao, masa y estructura. Los tomos de diferentes elementos son diferentes. Los tomos de diferentes elementos se combinan qumicamente para formar compuestos. De la teora atmica de Dalton en la actualidad se aceptan todos los principios a excepcin del principio que los tomos de un mismo elementos son iguales en forma, tamao, masa y propiedades. Actualmente se conocen tomos de un mismo elemento que difieren por su masa y algunas otras propiedades (istopos).

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Tampoco se acepta el principio de que el tomo es indivisible, ya que hoy en da conocemos que al tomo si se lo puede dividir por medio de la fisin y fusin nuclear. a) Fisin nuclear.- Es la ruptura de un tomo pesado para obtener 2 tomos livianos, aproximadamente iguales en masa intermedia. Ejm:
235 92

U + 1n
0

236

92

137

Te +

97

Zr + 21n
40 0

52

E 1010 kcal

con neutrones

Se bombardea con partculas subatmicas llamadas neutrones que con inmensa velocidad impactan y rompen a los ncleos de los tomos de uranio, producindose la reaccin en cadena liberacin de energa. Este proceso se aplica en las bombas atmicas y reactores nucleares.

tomo de uranio 235

Absorcin de neutrones

b) Fusin atmica.- Significa aglomerar tomos livianos para obtener otro ms pesados. Ejm:
millones de C
1 1

H + 3H 4He + Energa
12 tritio helio

hidrgeno

Este proceso de la fusin atmica ocurre en la bomba de hidrgeno, en el sol y las estrellas con liberacin de energa.

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fisin atmica

fusin atmica

MODELOS ATMICOS Un modelo atmico es la representacin terica del tomo que trata de explicar su estructura. Estos modelos atmicos han sido dados a conocer a travs de la historia por cientficos, como Thomson, Rutherford, Bohr, Sommerfeld, etc. Dichos modelos han permitido llegar a establecer el modelo actual del tomo.

+
-

Thomson

Rutherford

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Bohr

Sommerfeld

MODELO ACTUAL DEL TOMO El modelo actual del tomo se basa en los estudios de la mecnica cuntica. De acuerdo a los cientficos el tomo no tiene forma definida, mas bien parece una nube csmica que vara constantemente de forma. Este modelo atmico es el que nos permite estudiar y conocer las diferentes partes constitutivas del tomo.

Partes del tomo El tomo es la partcula ms pequea, que conserva las propiedades del elemento al que pertenece. El tomo es un conjunto de corpsculos subatmicos que tienen masa y carga elctrica especfica. Est formado por ncleo y envoltura. Las principales partculas subatmicas del ncleo son: protones y neutrones y de la envoltura es el electrn que se encuentra girando a altas velocidades alrededor del ncleo.
Partculas fundamentales del tomo Partcula Envoltura Electrn Ncleo Protn Neutrn Carga elctrica -1 +1 0 Masa en uma 0,00055 1,00728 1,00867 Masa en g. 9,10939x10-28 1,67262x10-24 1,67493x10-24 Representacin ep+ n

Ncleo del tomo Es la parte central del tomo donde se encuentra casi la totalidad de la masa del tomo, aproximadamente el 99,9%. El radio del ncleo es unas 100000 veces menor que el radio del tomo, esto quiere decir que el tomo es prcticamente hueco. En la naturaleza predominan 4 fuerzas bsicas (fuerza gravitatoria conocida como gravedad, fuerza electromagntica, fuerza nuclear dbil y fuerza nuclear fuerte). En la formacin del ncleo interviene la fuerza nuclear fuerte que mantiene a los quarks unidos en el protn y el neutrn y a los protones y neutrones juntos en los ncleos de los tomos.

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En el ncleo se han encontrado ms de 40 partculas subatmicas, como son los protones, neutrones, positrones (antipartcula del electrn), mesones, neutrinos, muones, bariones, piones, gluones, rayos alfa, beta, gama, etc. de las cuales unas son estables y otras son inestables. Actualmente se conoce que cada protn y neutrn estn formados por 3 quarks cada uno. Las propiedades qumicas de un elemento est determinado, principalmente por los protones y electrones, los neutrones no participan en los cambios qumicos en condiciones normales.
-

Protn.- Es 1840 veces mayor que la masa del electrn y son partculas subatmicas de carga elctrica positiva, de masa 1,00728 uma. Se representan con el smbolo p+. La cantidad de protones es propia y caracterstica de cada elemento qumico. Por ejm:
H = 1p+ He = 2 p+ Li = 3 p+ Be = 4 p+ B = 5 p+ O = 8 p+

Neutrones.- Fueron descubiertos por el fsico britnico James Chadwick en 1935 y son partculas subatmicas que no tienen carga (neutro), de masa 1,00867 uma. Se representa con el smbolo no.

Propiedades que dependen del ncleo del tomo De la estructura del ncleo dependen muchas propiedades que son: a) Nmero atmico b) Nmero de masa c) Masa atmica o Peso atmico d) Istopos e) Radiactividad
a)

Nmero atmico.- Es un nmero que indica la cantidad de protones (cargas positivas) que tiene el ncleo del tomo. Se lo representa con la letra Z. Todo tomo en estado basal o en estado fundamental de energa (es decir cuando los tomos no

estn combinados o estn en estado libre) son elctricamente neutros es decir que tienen igual nmero de cargas positivas y negativas. Por lo tanto el nmero atmico tambin nos indica:

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Cantidad de protones (cargas positivas) en el ncleo Cantidad de electrones (cargas negativas) en la envoltura
20

Ejemplos: Z = 20

Ca = calcio Z=1

H = hidrgeno

p = 20 e- = 20

p+ = 1 e- = 1

b)

Nmero de masa.- Es un nmero que indica la masa del ncleo atmico y se lo representa con la letra A. La masa del ncleo atmico representa casi la totalidad de la masa del tomo, ya que la masa

del electrn es mnima. El nmero de masa se lo puede obtener aproximando al entero inmediato el peso atmico o masa atmica. El nmero de masa est dado por la suma de protones y neutrones.
Por lo tanto: Ejercicios: Atomos C (carbono) Cl (cloro) P (fsforo) H (hidrgeno) A = 65 Z = 30 N = 35 e- = 30 p+ = 30 A=Z + N A = nmero de masa Z = nmero de protones N = nmero de neutrones N 6 18 16 0 A 12 uma 35 uma 31 uma 1 uma Masa atmica 12,00 uma 35,45 uma 30,97 uma 1,008 uma

Z 6 17 15 1

1) Indicar toda la informacin del tomo 65Zn (cinc).

A Z

X=

65 30

Zn

c)

Masa atmica.- La masa atmica o llamado tambin peso atmico es la masa de un tomo o peso promedio de los istopos que forman el elemento qumico. La masa atmica se lo puede considerar de 2 maneras, como: Masa atmica absoluta.- Es la masa real de un tomo. Por ejm. La masa absoluta de un tomo de H es de 1,66x10-24 g., una cantidad muy pequea y difcil de manejar, por lo cual es ms conveniente expresar los pesos atmicos en nmeros relativos a lo cual se lo llama peso atmico relativo.

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Masa atmica relativa.- Es la masa de un tomo comparado con la masa del tomo de 12C tomado como unidad. Las masas atmicas relativas se expresan en una unidad atmica que es la UMA (unidad de

masa atmica). UMA: La uma es una masa exactamente igual a 1/12 de la masa del tomo de 12C. El tomo de 12C es un istopo del carbono que tiene 6 protones y 6 neutrones por lo que tiene una masa atomica relativa de 12 uma (unidades de masa atmica) y se lo ha tomado como patrn para obtener las masas atmicas de los tomos del resto de elementos. A partir de esto se estableci cuantos son ms livianos o ms pesados los tomos del resto de elementos.
Ejemplo: Aproximadamente El tomo de 12C es 4 veces menos pesado que el tomo de Ti Ti = 12 x 4 = 48 uma
12 48

El tomo de 12C es 3 veces ms pesado que el tomo de He He = 12 = 4 uma 3

12 4

C = 12 uma He = 4 uma

C = 12 uma Ti = 48 uma

La equivalencia entre peso relativo (en uma) y el peso real (en gramos) de un tomo se puede calcular de la siguiente manera:

1 uma de 12C

1g = 1,661x10-24 g 6,022x1023 uma

1 uma = 1,661x10-24 g

De esto tenemos que el peso relativo del H de 1 uma tiene un peso real de 1,661x10-24 g Para realizar los clculos de las masas atmicos y masas moleculares se expresa en gramos. Concepto de Mol.- El mol es una de las siete unidades del Sistema Internacional de unidades (SI) y es la cantidad de una sustancia que contiene tantos tomos, molculas u otras partculas como tomos hay en 12 g del istopo de 12C (sta cantidad es 6,022x1023 unidades qumicas que pueden ser tomos, molculas, electrones, iones, etc).

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Masa atmica gramo.- Es la masa atmica relativa de un elemento expresado en gramos y equivale a un 1 tomo-gramo (at-g) o 1mol de tomos del elemento. ejm:
Na = 23 g S = 32 g P = 31 g 1 mol 1 at-g 1 mol 1 at-g 1 ml 1 at-g

Nmero de Avogadro.- Es una constante fsica que representa al nmero de tomos que existen en 12 g del istopo del 12C o 1 mol de sustancia y es igual a 6,022x1023 (sirve para calcular el nmero de tomos, molculas, iones, cationes, aniones y electrones perdidos o ganados). De esto tenemos que: 1 mol de tomos 1 at-g de una sustancia (elemento) y contiene 6,022x1023 tomos de dicha sustancia.
equivale contiene

1 mol de tomos de un elemento

1 at-g de dicho elemento

Masa o Peso atmico 6,022x1023 tomos en g del elemento

1mol Na 1mol P 1mol O 2 mol O2 3 mol O3 Ejercicios.

1 at-g Na 1 at-g P 1 at-g O 2 at-g O2 3 at-g O3

23 g 31 g 16 g 32 g 48 g

6,022x1023 tomos 6,022x1023 tomos 6,022x1023 tomos 1,2x1024 tomos 1,8x1024 tomos

1.- Cuntos tomos se encuentran en 336 at-g de aluminio. 336 at-g Al 6,022x1023 tomos = 2,02x1026 tomos de Al 1 at-g 2.- Cuntos moles de tomos estn contenidos en 5g de sodio. 5 g de Na 1 mol 23 g = 0,217 mol de Na

Masa molecular gramo.- Es la masa molecular en gramos de 1 mol de molculas de la misma sustancia y se calcula sumando las masas atmicas de cada una de los elementos.

Ejemplos: Ca(OH)2 (hidrxido de calcio) Ca = 40 x 1 = 40 g O = 16 x 2 = 32 g H= 1x2= 2g H2SO4 (cido sulfrico) H=1x 2= 2g S = 32 x 1 = 32 g O = 16 x 4 = 64 g NH3 (amonaco) N = 14 x 1 = 14 g H=1x3 = 3g 17g/mol

22

74 g

98 g/mol

Hoy en da el mol es la unidad de medida de la materia. En 1 mol de molculas de cualquier sustancia hay 6,022x1023 molculas.

equivale

contiene

1 mol de molculas de una sustancia

Masa o Peso molecular de dicha sustancia

6,022x1023 molculas

1 mol H2O 1 mol NH3 1 mol CO2 2 mol 2CO2 3 mol 3CO2 Ejercicios:

18 g 17 g 44 g 88 g 132 g

6,022x1023 molculas 6,022x1023 molculas 6,022x1023 molculas 1,2x1024 molculas 1,8x1024 molculas

1.- Cuntas molculas se encuentran en 2,7 g de metano CH4 2,7 g CH4 6,022x1023 molculas = 1,02x1023 molculas de CH4 16 g

2.- Cuntas moles equivale a 0,3 g de cidos sulfrico H2SO4 0,3 g CH4 1 mol 98 g = 3,06x10-3 moles de H2SO4

d)

Istopos.- Son tomos de un mismo elemento qumico que posee el mismo nmero atmico, pero con diferente nmero de masa y diferente nmero de neutrones. De esto tenemos que el nmero atmico (Z) determina las propiedades fsicas y qumicas de un

elemento qumico. La mayora de los elementos qumicos son una mezcla de istopos. Hay istopos que son naturales y artificiales (se obtienen por reacciones nucleares). Por ejemplo del uranio se conocen 14 istopos. La masa atmica de un elemento es el promedio de las masas atmicas de los istopos que lo forman. Los istopos naturales son escasos, la mayora son estables y pocos son inestables (radioactivos). Los istopos artificiales son obtenidos por las reacciones nucleares, son escasos y la mayora son radioactivos (se desintegran con rapidez). Entre algunos istopos tenemos los siguientes:

23

* Del elemento hidrgeno se conocen 3 istopos que son:

Istopos del elemento hidrgeno

Por cada 69000 Protios hay 1 Deuterio y por cada 10000.000 Protios hay 1 Tritio. * El carbono natural tambin es una mezcla de 3 istopos.

Istopos del elemento carbono

C estable

12

C estable

13

C inestable (radactivo)

14

El peso atmico promedio o masa atmica media de un elemento se calcula a partir de los pesos de los istopos de ese elemento, considerando la abundancia relativa de ese istopo. Se puede emplear la siguiente relacin matemtica:
Peso atmico de un elemento = P1X1 + P2X2 +........+ PnXn 100 donde: P1,2,...n = peso de los istopos 1,2,...n X1,2,...n = abundancia relativa del istopo en % Ejercicio: 1.- El peso atmico del cloro, si se conoce que est formado de 2 istopos: 35Cl y 37Cl cuyas masas atmicas son: 34,96885 uma, 36,96590 uma y una abundancia de 75,53% y 24,47% respectivamente. Datos: 35Cl = 34,96885 uma 75,53% Peso atmico del Cl = P1X1 + P2X2 37Cl = 36,96590 24,47% 100 Peso at. Cl = X Peso at. Cl = (34,96885 uma) (75,53) + (36,96590 uma) (24,47) 100 Peso at. Cl = 2641,197 uma + 904,556 uma 100 Peso at. Cl = 3545,75 uma

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100 Peso at. Cl = 35,46 uma

Radiactividad.- En 1895 el fsico alemn Wilhelm Roentgen observ que los rayos catdicos que incidan sobre el vidrio y los metales emitan unos rayos (muy energticos) desconocidos. Estos eran capaces de atravesar la materia que obscurecan las placas fotogrficas, incluso cubiertos producan fluorescencia en algunas sustancias. Roentgen les dio el nombre de rayos X por su naturaleza desconocida. En 1896 el fsico francs Henri Becquerel estudio la fluorescencia y descubri que algunas sustancias que no haban sido previamente excitados emitan rayos que atravesaban ciertos materiales opacos a la luz ordinaria. Estos rayos emiten ciertos compuestos del uranio, torio, radio, polonio, etc. Luego Marie Curie qumica y fsica nacida en Polonia y estudiante de Becquerel sugiri el trmino radiactividad que es la emisin espontnea de partculas y radiaciones de diferente tipo por parte de una sustancia. Los rayos emitidos por estas sustancias radiactivas estn constitudas por 3 tipos de radiaciones que son: alfa, beta y gama. Los rayos alfa se componen de partculas con carga positiva, beta de partculas con carga negativa y gama que son radiacin electromagntica de alta energa, similar a los rayos X. Estos rayos tienen distinto poder de penetracin y poseen grandes energas al ser emitidos desde un tomo radiactivo y las partculas se las puede utilizar como fuente de proyectiles de dimensin atmica.
Nombre Rayos Alfa ( ) Rayos Beta ( ) Rayos Gama ( ) Carga elctrica +2 -1 0 Masa en uma Identificacin 4,0026 Ncleo atmico de helio 1/1836 Electrn 0 Radiacin electromagntica de alta energa

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Envoltura del tomo La envoltura del tomo es la parte externa del tomo que rodea al ncleo, donde se encuentran girando los electrones. El tomo en estado basal es neutro ya que el nmero de electrones es igual al nmero de protones.

Descubrimiento del electrn En 1874, Stoney sugiri que la electricidad existe en unidades discretas asociadas con los tomos y emple la palabra electrn para describir las unidades de carga elctrica que se hallan en movimiento (corriente), pero en 1879 se encontr la evidencia experimental de que los electrones existen como partculas de la materia y con determinadas propiedades. Esto fue posible mediante el estudio de descargas elctricas en tubos de vidrio parcialmente evacuados. Por el siglo XVIII en 1879 Sir William Crookes fue el primero que realiz experimentos usando un simple tubo de descarga o tubos de Crookes, que consta de un tubo de vidrio alargado circular con dos electrodos a sus extremos (piezas de metal), conectados a las terminales + (nodo) y (ctodo) de una fuente de alto voltaje. Cuando se deja pasar alto voltaje de corriente elctrica en un tubo que contiene aire se ve un haz de luz. Si en ves de aire se introduce otros gases la luz toma diferentes colores segn el gas. La luz es producida por rayos que se propagan en lnea recta, debido que salen del ctodo hacia el nodo se los denomina rayos catdicos. Debido a que los rayos son atrados hacia el nodo (+) se determin que el rayo tienen carga elctrica negativa. Luego Milikan entre 1908 y 1917 realiz algunos experimentos para medir la carga del electrn y demostr que la carga de cada electrn era exactamente la misma (negativa). Estos rayos catdicos estn formados partculas diminutas llamadas electrones que tienen masa, carga elctrica -, alta energa mecnica y se desplazan en lnea recta del ctodo hacia el nodo, producen la ionizacin de los gases que se encuentran en el interior del tubo y se desvan en presencia de un imn.

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- Electrn.- Fue descubierta por Joseph John Thomson en 1906. Es una partcula con carga elctrica negativa y masa insignificante. Los electrones se encuentran girando alrededor del ncleo a una velocidad de 300.000 Km/s. Toda partcula en movimiento pierde energa por lo tanto el electrn en algn momento debera chocar contra el ncleo debido a la prdida de energa y por atraccin elctrica (de acuerdo a la Fsica clsica), pero esto no sucede ya que el electrn tiene la dualidad de ser partcula y onda. Por lo tanto al electrn se lo estudia como partcula y como energa radiante (luz). Para lo cual es necesario tener ideas bsicas de lo que es la luz.

NATURALEZA DE LA LUZ

Maxwell propuso que la luz es un tipo de energa radiante de naturaleza electromagntica, es decir para que haya propagacin de la luz se requiere de un campo elctrico y un campo magntico. La luz se desplaza a travs de esos 2 campos por medio de ondas. Onda.- Es una perturbacin que ocurre en un medio fsico por medio de la cual se trasmite la energa y se presenta de la siguiente forma.
y
campo elctrico campo magntico
(lambda)

27

Existen muchos tipos de ondas, como las del agua, sonido, de la luz, etc. En una onda se distingue lo siguiente:
-

Longitud de onda (lambda ).- Es la distancia que hay desde la cresta de una onda y la cresta de otra onda continua, se la mide en m, cm o . Amplitud de onda.- Es la distancia vertical que hay de la lnea media de la onda a la cresta, se la mide en cm o . La amplitud est relacionada con la intensidad de ondas luminosas. Cresta de una onda.- Es el punto mximo que alcanza una onda. Frecuencia (V).- Es el nmero de ondas que pasan por un mismo punto en un segundo, se mide en hertz (Hz) o ciclos/s. Velocidad (v).- La velocidad depende del tipo de onda y del medio por el que se propaga (ya sea agua, aire o vaco) Si a un punto llegan 2 ondas se puede producir los fenmenos de interferencia o refuerzo segn

coincidan o no sus crestas como se indica a continuacin. Refuerzo (ondas en fase) Interferencia (ondas desfasadas)

De acuerdo a esto se ha establecido que:

C=Vx C = velocidad de la onda v = frecuencia = longitud de onda y

Despejando tenemos:

V= C

= C v

A menor longitud de onda mayor es la frecuencia y a mayor longitud de onda es menor la frecuencia.
1 cm = 1x108 1 m = 1x109 nm

Nota: Si es onda de luz, sta viaja a 300.000 km/s o 3x1010 cm/s en el vaco.
Ejercicios: 1.- Una onda lumnica tiene una longitud de onda de 4x10-5 cm. Cul es su frecuencia ? Datos: V=? V= C -5 = 4x10 cm V = 3x1010cm/s 4x10-5 cm

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V = 7,5x1014 ciclos/s o Hz 2.- Calcule la velocidad de una onda cuya longitud de onda son 17,4 cm y 87,4 Hz respectivamente ?. Datos: C=? C= x V = 17,4 cm V = 87,4 Hz C = 17,4 cm x 87,4 s-1 C = 1,52x103 cm/s

Espectro electromagntico En 1873 James Maxwell propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnticas. Todos los objetos radioactivos o no emiten radiacin electromagntica de los cuales se obtienen espectros electromagnticos. El espectro electromagntico est constituido por ondas cuya longitud de onda vara entre 10-8 cm hasta muchos km. La luz visible es apenas una pequea regin del espectro, que comprende entre 4000 a 7000 de longitud de onda, estas ondas no son perjudiciales para los seres vivos.
torres elctricas computadoras celulares microondas rad.infrarroja rayos ultravioletas luz visible rayos X rayos gama

KHz

MHz

GHz radiacin ionizante

aumento de la frecuencia

radiacin no ionizante

La radiacin ionizante contiene toda la radiacin producida por los ncleos inestables durante la desintegracin y las reacciones nucleares que ocurren en el espacio exterior. Es la de mayor energa y es letal. Esta energa hace que los electrones sean expulsados de las molculas, creando fragmentos de molculas que pueden producir daos graves a los seres vivos. La radiacin no ionizante tiene energa ms baja. Esta forma de radiacin transfiere su energa a la materia excitando a las molculas, las cuales vibran o hace que los electrones pasen a

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niveles ms elevados de energa, en ocasiones ocurren reacciones qumicas. La exposicin excesiva de esta energa puede ser perjudicial. La diferencia entre la radiacin ionizante y no ionizante es algo as como ser golpeado por una pelota y por una bala. Espectro continuo de la luz El arco iris es un fenmeno natural que se presenta cuando la luz solar incide en las diminutas gotas de agua suspendidas en la atmsfera. Esta luz se refracta descomponindose en 6 colores del arco iris: rojo, anaranjado, amarillo, verde, azul y violeta. Para descomponer la luz blanca en el laboratorio se utiliza el espectroscopio que es un aparato que descompone la luz de los tomos de cada elemento en sus componentes. Para lo cual se coloca un foco que emite ondas lumnicas que pasan por un orificio en una pared y en lugar de lluvia se coloca un prisma de vidrio bien pulido y all hacemos incidir las ondas.

Estas ondas lumnicas se refractan y salen al aire y s colocamos una pantalla obscura se observa una gama de colores que constituyen el espectro visible. Si se realiza lo mismo, pero con un gas como el hidrgeno se observa un espectro discontinuo que est formado de una serie de rayas de rayos cuya complejidad depende del nmero de electrones que tenga el tomo. Por ejm. La luz que se observa en el tomo de hidrgeno es la combinacin de los colores emitidos en el espectro visible, El espectro atmico del hidrgeno es el ms sencillo se observa en la regin visible varios rayas como son una roja, una verde y varias azules y violetas, en cambio en la regin invisible hay otras lneas en el infrarrojo y ultravioleta.
espectro de absorcin del hidrgeno

espectro de emisin del hidrgeno

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espectro de absorcin del nen

espectro de emisin del nen

TEORIA CUANTICA El tomo est formado por el ncleo que contiene protones, neutrones y de envoltura con electrones que se mueven alrededor del ncleo. Solo esta descripcin no explica en forma detallada las propiedades del tomo. Es as que los cientficos desarrollaron una nueva rama de la Fsica, a la que la llamaron teora cuntica, la misma que permite explicar el comportamiento de stas partculas. La teora cuntica permite predecir y entender el crucial papel que desempean los electrones en la Qumica. Hacia fines del siglo XIX se produjeron una serie de descubrimientos que no podan ser interpretados por la Fsica Clsica, como: los rayos X, la radiactividad, la radiacin de cuerpos negros. Estos fenmenos no podan ser explicados debido a que las propiedades de los tomos y molculas no estn gobernadas por las leyes fsicas que se aplican a los objetos ms grandes (que estn a escala humana). En el ao de 1900 se inici una nueva era con el fsico alemn Max Planck, quien recibi el premio Nobel en 1918 por su teora cuntica. Analizando datos de la radiacin emitida por slidos calentados a distintas temperaturas, Max Planck encontr que los tomos y molculas emitan energa slo en forma de porciones o paquetes de energa (cuantos o quantum). La teora cuntica se basa en los siguientes fenmenos: a) Espectros atmicos b) Radiacin de cuerpos negros c) Efecto fotoelctrico a) Espectros atmicos

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Los tomos en estado basal o fundamental de energa no emiten luz, en cambio cuando se encuentra en estado de excitacin emite luz. Para que un tomo se excite es necesario proporcionarle cualquier tipo de energa. Los tomos excitados producen un espectro caracterstico que es como la huella dactilar en los humanos, ya que cada tomo tiene su espectro caracterstico, no hay 2 tomos de diferente elemento qumico que tengan el mismo espectro, como por ejm: los tomo de sodio excitados dan color amarillo, el flor blanco, magnesio blanco brillante, cloro verde, azufre morado, litio roja, potasio violeta, calcio rojo ladrillo, etc. Clases de espectros El cientfico Bohr (premio Nobel 1922) al estudiar los espectros de los tomos determin la existencia de zonas delimitadas en la envoltura a las que las llam niveles de energa. Bohr manifiesta que los tomos en estado basal, excitacin pueden tener de 1 hasta N niveles de energa. Actualmente se conocen 7 niveles de energa.
K
p+ n

normal de energa o en estado de

L M

N O

P Q

niveles de energa

aumento de energa

La energa se incrementa del nivel ms interno al ms externo, siendo el nivel 7 el de mayor energa. Bohr tambin determin que los electrones no estn confinados en un solo nivel de energa, sino que pueden pasar de un nivel inferior uno superior o viceversa. Para lo cual el electrn requiere absorber una cantidad determinada de energa para saltar a una rbita superior, pero como la situacin no es estable, ste termina cayendo a su rbita original (de menor energa) y emite la energa sobrante en forma de luz (espectro de absorcin y emisin). Los espectros pueden ser de 2 tipos: espectro de absorcin y espectro de emisin.
1.

Espectro de absorcin.- Se produce cuando un tomo absorbe luz de una cierta longitud de onda, en donde la luz excita al electrn, saltando el e- de un nivel bajo a uno ms alto.

32

La longitud de onda de la luz absorbida o emitida es exactamente igual a la diferencia de energa entre los dos niveles.
2.

Espectro de emisin.- Son luces de colores con brillo que se presentan cuando 1 o ms electrones pasan de un nivel de mayor energa a uno de menor energa. La diferencia de energa entre estos niveles se emite en forma de luz.
espectro de absorcin espectro de emisin
p+ n

e-

eee-

Al estudiar los espectros Max Plack manifiesta que no se trata de un espectro continuo sino que los tomos absorben o emiten luz en forma de partculas discontinuas a cuales las denomin cuantos o quantum de energa, 5 aos ms tarde en 1905 Albert Einstein dijo que un rayo de luz es un torrente de partculas (llamados fotones). La teora cuntica considera la existencia de estos paquetes o partculas de energa llamados cuantos cuyo valor depende de la frecuencia, por lo que es una teora atmica para la energa. Cuando un elemento irradia energa no lo hace en todas las longitudes de onda, solamente lo hace en aquellas longitudes de onda de las que est provisto. Esas longitudes de onda sirven para caracterizar a cada elemento. Tambin ocurre que cuando un elemento recibe energa no absorbe todas las longitudes de onda, sino solo aquellas de las que es capaz de proveerse. Coinciden por tanto, las bandas del espectro en las que emite radiacin con los huecos o lneas negras del espectro de absorcin de la radiacin, como si un espectro fuera el negativo del otro. * Cuanto de energa: Es la porcin de energa que un electrn absorbe o emite en forma de paquetes o partculas discontinuas para trasladarse de un nivel a otro. As tenemos que para saltar de un nivel de menor a uno de mayor energa el electrn absorbe un cuanto de energa y de igual manera para saltar de un nivel de mayor a uno de menor energa. Un cuerpo solo puede absorber o emitir un nmero entero de cuantos. La energa de un fotn, E, es proporcional a la frecuencia de la radiacin.
Ev E = una constante x v E=h.v E=h.c

como: v = c/

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Max Planck en sus trabajos establece una constante que sirve para calcular la cantidad de energa de un cuanto.
E=h.c E = energa en ergios (erg) h = constante de Max Planck (6,63x10-27 erg.s) c = velocidad de la luz en el vaco = Longitud de onda

1 Joul (J) = 1x107 ergios Ejercicios: 1. Cul es la energa de un cuanto de emisin, si su longitud de onda es de 0,4 ?. Datos: E=? E=h.c 0,4 1 cm = 4x10-9 cm = 0,4 1x108 -27 10 E = 6,63x10 erg.s x 3x10 cm/s 4x10-9 cm E = 4,97x10-8 erg

b) Radiacin de cuerpos negros: Se acostumbra a llamar cuerpo negro al cuerpo ideal que absorbe todas las longitudes de onda y, por consiguiente, emite radiacin tambin a todas las longitudes de onda. Por lo que un cuerpo ngro sera un emisor perfecto de radiacin, aunque en la realidad no existen cuerpos que absorben o emiten radiacin de una manera perfecta. A una determinada temperatura emite una cantidad definida de energa por cada longitud de onda. La mayora de slidos incandescentes se los considera como cuerpos negros. Los cuerpos negros que tienen una mayor temperatura, mayor es la cantidad de energa emitida a longitudes de ondas ms cortas. c) Efecto fotoelctrico: El efecto fotoelctrico es un fenmeno que consiste en la emisin de electrones de un metal cuando sobre el incide luz, la cual provoca que los electrones sean arrancados del metal. energa) para poder liberarlos. En 1905 Albert Einstein, mediante la teora cuntica pudo explicar dicho fenmeno de la siguiente manera: En este fenmeno los electrones del metal para removerlos se requiere luz de frecuencia muy alta (alta

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(in)

130 Kev 33 Kev = 97 Kev

Un ejemplo del efecto fotoelctrico, tenemos el siguiente: Un fotn de 130 KeV, se aproxima a un tomo y choca contra un electrn, que tiene una fuerza de enlace de 33 KeV. El electrn es despedido del tomo y se convierte en un ion negativo. El tomo al cual se le quit el electrn, es ahora un ion positivo. Los dos iones forman un par de iones. El fotn desaparece y ste es absorbido completamente. Pero, qu le sucede al resto de la energa del fotn, la diferencia entre su energa inicial de 130 KeV y la de 33 KeV que es usada para eliminar la fuerza de enlace del electrn?. El exceso de energa es entregada al electrn despedido en forma de energa "cintica", o velocidad. En nuestro ejemplo particular; el electrn despedido tendr una energa cintica de 97 KeV, lo que significa que se estar moviendo a una velocidad razonable. Toda la energa del fotn ha sido usada hasta ahora, y el fotn deja de existir. Recuerde que un fotn no es una partcula, sin embargo ste acta como tal. Cuando la energa es usada, no queda nada. La luz que incide sobre la placa metlica est formada de cuantos de luz o fotones. El nmero de electrones liberados. Es proporcional a la intensidad o brillantez de la luz. Los electrones se mantienen unidos en el metal por fuerzas de atraccin y para emitirlos se necesita una luz que tenga una frecuencia suficientemente alta conocida como energa mnima necesaria:
Eo = h.Vo

Para el efecto fotoelctrico se tiene que: E = Eo + Ec

Ec = E - Eo

donde: E = Energa de un fotn Eo = Energa mnima necesaria Ec = Energa cintica

El resto de la energa se transforma en energa cintica del electrn (fotoelectrn) que puede salir del metal con cierta velocidad.

35

Por la explicacin de este fenmeno (efecto fotoelctrico) Albert Einstein recibi en 1921 el premio Nobel de Fsica.
Efotn = h.V

El potasio necesita 2 e.v para desprender un electrn

Ejercicio: 1.- Para producir el efecto fotoelctrico en un metal se necesita una frecuencia de 1,5x10 2 s-1.Calcular la energa mnima necesaria que requiere para salir el e- del metal. Datos: V = 1,5x102 s-1 Eo = h x V Eo = X Eo = 6,63x10-27 erg.s x 1,5x102 s-1 Eo = 9,95x10-25 erg

Estudios posteriores realizados por Max Planck y Maxwell determinaron que el tomo era como un sistema solar en miniatura donde el ncleo es el centro del sistema solar y los electrones vendran hacer los planetas. Se conoce que los electrones presentan 2 tipos de giros: de rotacin (sobre su propio eje) y traslacin (alrededor del ncleo). * Al giro del electrn sobre su propio eje se llama Spin, l mismo que puede ser un Spin + o sentido horario (de acuerdo a las manecillas del reloj) y Spin o sentido antihorario (contrario a las manecillas del reloj). Estos giros permiten que el electrn adquiera un campo magntico.

TEORIA ATOMICA MODERNA La teora de Bohr ayud a la investigacin de la estructura del tomo, pero luego se comprob que no era ms que un modelo incompleto e imperfecto de la Fsica clsica, ya que utiliza ecuaciones de la mecnica cuntica y del electromagnetismo clsico, y por otro lado recurre a reglas de cuantizacin establecidas de manera un tanto arbitrarias. El modelo atmico de Bohr explic con mucho xito el espectro atmico del hidrgeno, pero fracas al tratar de explicar los espectros ms complicados de los tomos de otros elementos,

36

es decir que la teora atmica de Bohr tena muchas insuficiencias y no permita tampoco explicar cmo los tomos podan formar molculas. Esta teora de Bohr especifica orbitales definidos, velocidades y energas exactas del electrn en el tomo. Pero muy pronto se pudo apreciar que esta teora era inadecuada, y que se requera de una nueva teora que es el modelo actual del tomo que se basa en la mecnica cuntica ondulatoria. Un electrn segn Bohr describe una orbita circular. Segn Louis de Broglie la trayectoria del electrn es la de una onda, en este caso es considerado como un conjunto de ondas que vibran alrededor del ncleo.

Los aspectos sobresalientes de esta teora son: Dualidad onda-partcula (hiptesis de Broglie), El Principio de la incertidumbre de Heisemberg, La ecuacin de onda de Schrodinger, premio Nobel a la Fsica en 1929. premio Nobel a la Fsica en 1932. premio Nobel a la Fsica en 1933.

1. Hiptesis de Louis de Broglie (Dualidad Onda-Partcula) En 1924, el fsico francs Louis de Broglie propuso una nueva hiptesis, mediante la cual lleg a la conclusin de que Las partculas tambin tienen las caractersticas de ondas (demostrado por Einstein ya en 1905), de esto dedujo que los electrones y fotones tienen una naturaleza dual de onda-partcula en donde en algunos experimentos sus propiedades de ondas son ms evidentes y en otros como partculas. Las partculas pueden comportarse como ondas en determinadas circunstancias. Matemticamente lleg a establecer la siguiente expresin:
1) E = h . c energa de un cuanto y 2) E = m . c2 energa que desprende un cuanto

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1=2

h . c = m . c2

= h m.c

= h m.c

= longitud de onda h = constante de Max Planck (6,63x10-27 erg.s) c = velocidad de la partcula en cm/s m = masa de la partcula en g

Por ejemplo. Observando la ecuacin. Un corpsculo que tiene masa elevada tendra una longitud de onda muy pequea. Por ejemplo una pelota de tennis que se mueve a una velocidad de 100 km/h tiene una longitud de onda de 1x10-24 cm. Sin embargo cuando se tratan de partculas pequeas como el electrn esta hiptesis cobra significado, ya que si la masa es pequea la longitud de onda es muy apreciable. Se ha demostrado que en algunos experimentos los electrones se comportan ms como ondas y en otros ms como partculas. Adems las partculas pueden comportarse como ondas en determinadas circunstancias. Este principio se aplica a todos los cuerpos pero solo adquiere significado cuando la masa es muy pequea y las velocidades son muy grandes.
Ejercicio: 1.- Calcular la longitud de onda asociada a una partcula de masa 0,002 g y que se mueve a una velocidad de 1500 km/h.
Datos:

=X m = 0,002 g c = 1500 km/h

= h 500 Km 1000 m 100 cm 1 h = 4,2x104 cm/s m.c h 1 Km 1 m 3600 s = 6,63x10-27 erg.s . 0,002 g x 4,2x104 cm/s 6,63x10-27 g.cm2/s2 = s . 0,002 g x 4,2x104 cm/s = 7,9x10-29 cm

2. El Principio de la incertidumbre de Werner Heisemberg Fue planteado en 1926, su enunciado dice Es imposible determinar al mismo tiempo la posicin y la velocidad exacta de un electrn en un instante dado. En otras palabras dice que cuanto ms exacta fuese la determinacin de la posicin de un electrn en un determinado instante, mayor incertidumbre tendremos de su velocidad y viceversa. De acuerdo a esto se ha eliminado la idea que supuso Bohr (orbitas circulares) para un electrn de energa. Aunque intentemos determinar donde est un electrn en un momento dado (posicin) no podemos determinar donde ir despus que lo observemos, es decir que no se puede fijar con

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certeza el recorrido del electrn. Esto no se debe a la deficiencia de los instrumentos utilizados en los experimentos, sino que es una limitacin propia de la naturaleza.

3. Ecuacin de Onda de Schrdinger. En 1926 un fsico austriaco Erwin Schrdinger consigui adaptar al electrn las teoras de Heisenberg y de Broglie. La ecuacin de Schrdinger es una ecuacin diferencial de segundo grado que proporciona no una solucin sino una serie de soluciones llamadas funciones de onda, (psi), cada una de las cuales describe una distribucin espacial y una energa permitida para partculas submicroscpicas, como el electrn. Por medio de su ecuacin se consigui determinan regiones en el espacio donde tenemos la mxima probabilidad de encontrar a un determinado electrn (orbital). ORBITAL es la regin en el espacio alrededor del ncleo del tomo donde existe la probabilidad mxima de encontrar a un electrn. La probabilidad est entre el 90% y el 95%.

Ecuacin de Onda de Schrdinger:

donde:

dx2

d2 + d2 + d2 + 82m (E V) = 0
dy2 dz2 h2

psi ( 2) = funcin de onda (es el lugar en el espacio donde existe la mxima probabilidad de encontrar un electrn alrededor del ncleo) m = masa del electrn E = energa total del electrn V = energa potencial del electrn h = constante de Max Planck x, y, z = coordenadas de la partcula

Aunque no se ha podido resolver la ecuacin para un tomo con 3 electrones se considera que es vlida para cualquier tomo ya que los resultados obtenidos se ajustan perfectamente a los experimentos realizados.

NUMEROS CUANTICOS Los nmero cunticos son valores calculados por la mecnica cuntica (basados en la ecuacin de Schrdinger), estos nmeros cunticos sirven para sealar (el estado de energa de un electrn de un tomo), las caractersticas de los electrones en la envoltura, es decir nos indica los niveles, subniveles, orbitales y el tipo de giro del electrn sobre su propio eje. La teora cuntica se desarrolla en todos los electrones. Los nmeros cunticos son 4:

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1)

Nmero cuntico principal (n).- Este nmero determina el nivel de energa donde se encuentra localizado el electrn. Se lo representa con la letra n. Este nmero solo puede adquirir valores enteros que van de 1, 2, 3, 4, 5, etc. hasta el infinito.
n = 1, 2, 3, 4,.............7, (infinito)

Ejm: n = 4 nos indica que el electrn est en el nivel cuarto. Los electrones del primer nivel poseen la energa mas baja mientras que los electrones de niveles superiores poseen energas mayores.

Niveles (n) 1 2 3 4 5 6 7

etc. 5

2 1 4 3

2)

Nmero cuntico secundario o del momento angular (l).- Este nmero cuntico indica el subnivel o subcapa donde est el electrn dentro de cada nivel, e indica la forma del orbital (nube electrnica) en el cual se mueve el electrn alrededor del ncleo. Este nmero cuntico depende del nmero cuntico principal.. Se lo representan con la letra l. Los valores de l son de 0 hasta (n 1).
l = 0, 1, 2, 3..................(n 1) en donde l depende de n

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Los valores de l se acostumbran sin embargo a utilizar letras s, p, d, f para designar el nmero cuntico secundario. Debido a que se conocen solamente 4 subniveles, existen solo 4 valores.
l = 0, 1, 2, 3 s p d f s = sharp p = principal d = diffusa f = fundamental

Subniveles (l) 0 s 1 p 2 d 3 f

Los subniveles que se distribuyen en cada nivel son: En el nivel primer hay un 1 subnivel, en el segundo nivel hay 2 subniveles, en el tercero hay 3 y en el cuarto nivel hay 4 subniveles.

De esto obtenemos lo siguiente.

Nivel (n) 1 2 3 Subnivel (l) 0 S 0 S 1 P 0 S 1 p 2 d 0 S 1 p 2 d 3 f

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3)

Nmero cuntico magntico (ml).- Nos indica la orientacin de cada orbital en el espacio (dentro de cada subnivel), es decir indica las posibles orientaciones de la nube electrnica cuando sobre el tomo acta un campo magntico. Se lo representan con la letra ml. Los valores de m dependen de l y son nmeros enteros positivos y negativos que incluyen al cero. ml = -l.......0........+l

El nmero de orbitales que se encuentran en cada subnivel son: s= 1 orbital, p= 3, d= 5 y f= 7.

Subnivel (l) 0 (s) 1 (p) 2 (d) 3 (f) Orbitales (ml) 0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 -3,-2,-1,0,+1,+2,+3

1 3 5 7

De esto se puede deducir los siguiente:

Nivel (n) 1 2 3 Subnivel (l) 0 s 0 s 1 p 0 s 1 p 2 d 0 s 1 p 2 d 3 f Orbitales (ml) 0 0 -1,0,+1 0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 -3,-2,-1,0,+1,+2,+3 1 4 9

16

42

4)

Nmero cuntico del spin (ms).- Nos indica la orientacin del spin (giro) del electrn sobre su propio eje. Se lo representan con el smbolo ms. El electrn es una partcula con carga que gira por lo que genera un campo magntico, lo cual

hace que se comporte como un imn. Unos electrones giran en una direccin y los otros en otra direccin, por ello se tiene 2 valores de spin: + y .

Spin + Spin -

+ = cuando el electrn tiene un giro positivo (sentido horario) - = cuando el electrn tiene un giro negativo (sentido antihorario)

El nmero mximo de electrones que en cada subnivel son los siguientes:

s = 2 ep = 6 ed = 10 ef = 14 e-

De esto podemos deducir el nmero de electrones que hay en cada nivel, subnivel y orbitales:
Nivel (n) Subnivel (l) 1 2 0 (s) 0 (s) 1 (p) Orbitales (ml) 0 0 -1,0,+1 1 4 e- mximo en cada subnivel 2 2 6 e- mximo en Spin (ms) cada nivel 2 +1/2 8 -1/2 +1/2 -1/2

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0 (s) 3 1 (p) 2 (d) 0 (s) 1 (p) 4 2 (d) 3 (f)

0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 -3,-2,-1,0,+1,+2,+3 16 9

2 6 10 2 6 10 14 32 18

+1/2 -1/2

+1/2 -1/2

Este nmero mximo de electrones solo se cumple hasta el cuarto nivel. En los siguientes niveles 5, 6 y 7 los electrones no llegan a llenarse por completo en ningn tomo, mas bien disminuye en forma simtrica. Nivel (n) No. Mximo de electrones 5 18 (puede llegar hasta 32) 6 8 (puede llegar hasta 9) 7 2 Los 3 primeros nmeros cunticos son el resultado de la ecuacin de Schrdinger, el cuarto nmero cuntico de Spin no.

Formas posibles que adoptan los orbitales en el espacio Los diferentes orbitales adoptan en el espacio varias formas. As tenemos: * Orbitales S: El orbital s adopta en el espacio la forma esfrica como se observa en el grfico.

* Orbitales p: Los orbitales p adoptan la forma de lbulos unidos por sus vrtices. Tienen 3 orientaciones distintas, una en cada eje, x, y, z, como se observa en los grficos.
Py Pz Px

m = -1

m=0

m = +1

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* Orbitales d y f: Estos orbitales son mas complejos ya que los orbitales d son 5 (d1, d2, d3, d4, d5) y los orbitales f son 7 (f1, f2, f3, f4, f5, f6, f7).

Los orbitales se representan por medio de crculos o cuadrados y para representar a los electrones se emplean flechas. Electrn con giro positivo Electrn con giro negativo Un orbital lleno o saturado Un orbital a medio llenar

Dos electrones con giro opuesto Un orbital vaco Para el llenado de los orbitales hay que tomar en cuenta las siguientes reglas: * Principio de Exclusin de Pauli (1925):. Este principio dice que en un tomo no pueden encontrarse 2e- con los cuatro nmeros cunticos iguales, es decir que solo pueden haber 2e - con Spin contrario en un mismo orbital. * Regla de Hund o de la Mxima Multiplicidad:. Cuando hay disponibles orbitales de energa idntica, los e- tienden a ocupar los orbitales de uno en uno y no por pares, es decir que en un mismo subnivel no hay orbitales llenos mientras haya orbitales vacos. CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ATOMOS

La configuracin electrnica es una forma resumida de sealar los nmeros cunticos que tienen los electrones de un tomo. Los electrones tienden a ocupar orbitales de energa mnima. A partir de un diagrama de niveles energticos es posible establecer la secuencia con la que se llenan los orbitales y tomando en cuenta el principio de Pauli y la regla de Hund.
1s

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2s 3s 4s 5s 6s 7s

2p 3p 4p 5p 6p 7p 3d 4d 5d 6d 4f 5f

Ejemplos:

3s2 6d10

capa o nivel 3, subnivel s o l = 0 y 2 electrones capa o nivel 6, subnivel d o l = 2 y 10 electrones

nmero cuntico principal

3p4

4 electrones subnivel p

Distribucin electrnica del tomo de sodio y potasio. K (potasio) Z = 19 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1 = 11e1s
2

Na (sodio) Z = 11 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 2 1s2 8 2s2 2p6 1 3s1

__ 2 2s2

8 3s2 2p6

8 4s 3p6
1

= 19e-

Determine los 4 nmeros cunticos del sexto electrn del hierro (Fe) Z = 26 2 1s2 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d6 n= l = ml = ms = 2 1 0 +1/2

8 14 2 = 26e2 2 2s 3s 4s2 2p6 3p6 3d6 0 +1

-1

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* Se dice que cualquier tomo que tenga un nmero impar de e- es paramagntico ya que se necesita tener un nmero par de e- para completar su apareamiento. Estas sustancias son atradas por un imn. Por ejm: El Li es paramagntico por tener 1e- desapareado.
Litio Z = 3 1s2, 2s1

* En cambio los tomos que tienen un nmero par de electrones pueden se diamagnticos o paramagnticos. El He es diamagntico en su estado fundamental por tener 2e- apareados.
Berilio Z = 2 1s2

CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS Tabla Peridica: Es uno de los instrumentos ms tiles de que dispone el investigador, en ella se encuentra la mas variada informacin como es el nmero atmico, masa atmica, valencia, carcter metlico, no metlico, distribucin electrnica, etc. Los 118 o ms elementos han sido clasificados a base de los mas diversos criterios por los investigadores. Mas de la mitad de elementos que se conocen en la actualidad fueron descubiertos entre los aos 1800 a 1900. Un periodo aproximadamente de 50 aos (1820-1870) ha demorado su actual configuracin. Algunos de los cientficos que contribuyeron en su estudio son: 1.- Dbereiner (ley de las triadas) 1829.

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2.- Newlands (ley de las octavas) 1864. 3.- Dimitri Ivanovich Mendeleiev (1869).- Es el creador de la Moderna Clasificacin Peridica de los elementos qumicos. Este famoso qumico Ruso clasific a los elementos qumicos conocidos en su poca, en orden creciente de peso atmico, pero tomando en cuenta a la vez sus propiedades qumicas las mismas que iban variando peridicamente. Su tabla incluy 66 elementos que conoca en su poca. 4.- Meyer (1870).- Realiz estudios similares a los de Mendeleiev y demostr que muchas propiedades fsicas muestran periodicidad con el aumento del peso atmico. La base cientfica de la tabla peridica radica en la distribucin electrnica de los electrones en un tomo.
TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

CLASIFICACION PERIODICA ACTUAL La clasificacin de la tabla peridica se basa en el nmero atmico, en la distribucin electrnica, en el nivel mayor de energa. La ley peridica moderna dice Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos qumicos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. Los elementos estn agrupados en orden creciente de sus nmeros atmicos, de los cuales 83 elementos se encuentran en forma natural en la tierra y el resto son artificiales se obtienen por reacciones nucleares. Los elementos qumicos en la tabla peridica se ubican de la siguiente manera:

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Elementos Qumicos

1.- Hidrgeno 2.- Gases Nobles 3.- No Metales 4.- Semimetales o metaloides a) Representativos 5.- Metales b) De transicin c) De transicin interna
Representativos (bloque p)

Representativos (bloque s)

Transicin (bloque d)

Transicin interna (bloque f)

La mayora de elementos son metales (buenos conductores de calor y electricidad), en cambio 17 son no metales (malos conductores de calor y electricidad) y 8 son metaloides o llamado semimetales que presentan propiedades intermedias de metales y no metales. Los elementos qumicos en la tabla peridica se los ha colocado en columnas verticales de elementos conocidos como grupos o familias y en filas horizontales denominados periodos. Bloques.- El bloque viene dado por el tipo de electrones que tiene el elemento en su ltimo subnivel. Hay cuatro bloques que son: s, p, d y f. Perodos: Son las filas horizontales que nos indica el nmero de niveles de energa, por lo que existen 7 perodos incluidos los Lantnidos y actnidos. - El perodo 1 llamado muy corto que tiene 2 elementos ( H y He) - El perodo 2 y 3 llamados cortos que tienen 8 elementos cada uno. El 2 (Li hasta Ne) 3 (Na hasta Ar) - El perodo 4 y 5 llamados largos que tienen 18 elementos cada uno. El 4 (K hasta Kr) 5 (Rb hasta Xe) - El perodo 6 llamado muy largo que tienen 32 elementos (Cs hasta Lu) - El perodo 7 llamado muy largo que tienen el resto de elementos y es incompleto Cada perodo empieza con un metal alcalino y termina con un gas raro (ya que cada perodo termina con el llenado de niveles.

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PERIODOS Y FAMILIAS

Grupos o Familias: En la tabla peridica se disponen las familias en columnas verticales y se les designa con nmeros romanos y letras. Cada grupo o familia se caracteriza por presentar propiedades semejantes. Los nmeros romanos indica el nmero de electrones en el ltimo nivel y la valencia del elemento . Esto se cumple solamente en las familias IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, IIB.

FAMILIAS A Estos elementos de esta familia son normales o representativos que se caracterizan por tener el ltimo nivel incompleto y el resto de niveles completos o saturados. El hidrgeno no pertenece a la familia IA, es husped. * Familia IA: Son metales alcalinos (forman lcalis o bases como el NaOH, KOH, etc.), son blandos, punto de fusin y densidad bajo, bastante reactivos. Tienen 1e- en el ltimo nivel de energa. * Familia IIA: Son metales alcalinos trreos, se caracterizan por ser ms densos, con puntos de fusin mas elevados que los alcalinos, no son bastante reactivos y tienen 2e- en el ltimo nivel. * Familia IIIA o Familia del boro: Son metales excepto el boro que es un tpico no metal y tienen 3e- en el ltimo nivel. * Familia IVA o Carbonoides: Tienen 4e- en el ltimo nivel. * Familia VA o Nitrogenoides: Tienen 5e- en el ltimo nivel. * Familia VIA o Anfgenos: Son no metales que tienen 6e- en el ltimo nivel. * Familia VIIA o Halgenos: Son no metales que tienen 7e- en el ltimo nivel. * Familia VIIIA o Familia Cero: Constituyen la familia de los gases nobles o raros, formada por He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn. Se caracterizan por tener todos los niveles llenos o saturados. En el ltimo nivel presentan 8e- cumpliendo el octeto electrnico en el ltimo nivel, excepto el He que solo tiene 2e-.

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Los gases nobles existen como tomos sencillos en la naturaleza. Se los llama tambin gases inertes porque se crea que no son capaces de formar compuestos. No se conocen compuestos del He, Ne y Ar pero si del Xe y Kr (XeF4, XeO3, XeO4, XeOF4, XePtF6, etc). No se combinan entre si (actividad qumica nula).

FAMILIAS B Todos los elementos de la familia B son metales de transicin. Poseen 2 o 3 niveles de energa incompletos (en el ltimo, penltimo y antepenltimo nivel). Las familias toman el nombre de los primeros elementos: * Familia IB o Familia del Cobre: Tienen 1e- en el ltimo nivel. * Familia IIB o Familia del Cinc: Tienen 2e- en el ltimo nivel. * Familia IIIB o Familia de Escandio: Aqu tenemos a la serie de los lantnidos y actnidos. Se caracterizan por tener 2e- en su nivel ltimo. * Familia IVB o Familia del Titanio: Con 2e- en el ltimo nivel. * Familia VB o Familia del Vanadio: Con 2e- en su ltimo nivel, a excepcin del niobio. Que solo tiene 1e-. * Familia VIB o Familia del Cromo: Presentan 1e- a excepcin del Wolframio con 2e-. * Familia VIIB o Familia del Manganeso: Con 2e- en el ltimo nivel. * Familia VIIIB: Esta familia se divide en 3 subfamilias que son las subfamilias del Fe, Co y Ni. Todas estas familias tienen 2e- en el nivel ltimo a excepcin del Ru, Rh, Pt con 1 solo e- y el Pd con 0 e- en su ltimo nivel.

Ejercicio: 1.- Indicar: configuracin, nmero atmico, bloque, perodo, familia y de que elemento se trata, en los elementos A y B cuyos nmeros cunticos de su ltimo electrn son: Elemento A: Elemento B: n 2 3 l 0 1
0

ml 0 +1

ms - + Elemento B = 3p3
-1

Elemento A = 2s2

0 +1

configuracin = 1s2, 2s2 Z=4 bloque = s perodo = 2 familia = IIA nombre = berilio

configuracin = 1s2, 2s2, 2p3 Z=7 bloque = p perodo = 2 familia = VA nombre = nitrgeno

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VARIACION DE ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

Algunas de las propiedades de los elementos qumicos que van variando en la tabla peridica son las siguientes: electronegatividad, carcter metlico, no metlico, energa de ionizacin, radio atmico, inico, afinidad electrnica, etc.

Electronegatividad.- Es la tendencia que tiene un tomo atraer electrones cuando se combina con otro tomo para formar molculas. La electronegatividad carece de unidades y existen algunas escalas arbitrarias de electronegatividad (E.N). Una de estas escalas es la de Pauling (Premio Nobel 1954) que considera al flor el ms electronegativo con un valor de 4,0; mientras que el Cesio y el francio los menos electronegativos con un valor de 0,7. La electronegatividad aumenta hacia la derecha en un perodo y diminuye hacia abajo en un grupo. Esta propiedad es importante para predecir el tipo de enlace qumico en un compuesto, ya que si la diferencia de E.N es grande se forman compuestos inicos (metal con no metal), en cambio los elementos con pequea diferencia de E.N (dos no metales) tienden a formar enlaces covalentes.

Electronegatividad de algunos elementos Escala de Pauling

H 2,1 Li 1 Na He Ne Ar

Be 1,5 Mg

B 2 Al

C 2,5 Si

N 3 P

O 3,5 S

F 4 Cl

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0,9 K 0,8 Rb 0,8 Cs 0,7 Fr 0,7

1,2 Ca 1 Sr 1 Ba 0,9 Ra 0,9

1,5 Ga 1,6 In 1,7 Tl 1,8

1,8 Ge 1,8 Sn 1,8 Pb 1,8

2,1 As 2 Sb 1,9 Bi 1,9

2,5 Se 2,4 Te 2,1 Po 2

3 Br 2,8 I 2,5 At 2,2

Kr 3 Xe 2,6 Rn 2,4

Carcter metlico.- Un elemento es ms metlico cuando tiene mayor tendencia a perder electrones. Esta propiedad involucra ciertas propiedades como son el: brillo metlico, alta conductividad calrica y elctrica, maleabilidad, ductibilidad, etc. En la tabla esta tendencia disminuye hacia la derecha en un perodo y aumenta hacia abajo en un grupo o familia. El nivel o capa ms externa de los metales contiene pocos electrones (tres o menos) en cambio los no metales tienen cuatro o ms electrones. Los metales tienen bajas electronegatividades, los no metales altas; los metales forman cationes al perder electrones y forman compuestos inicos con los no metales; mientras que los no metales forman aniones al ganar electrones, y forman compuestos covalentes con otros no metales.

Radio Atmico.- Si al tomo se lo considerara como una esfera, el radio atmico sera la distancia que existe desde el ncleo y el electrn ms externo del tomo. La unidad que ms se utiliza es el (amstrong). El radio atmico depende de lo siguiente: * La carga positiva del ncleo (atraccin ncleo-electrn) y; * Del nmero de electrones del ltimo nivel de energa o capa de valencia (repulsin electrnelectrn). De manera general en la tabla peridica el radio atmico disminuye hacia la derecha en un perodo, y aumenta hacia abajo en un grupo. El elemento de mayor radio atmico es el Cs con 2,35 y el de menor radio atmico es el He con 0,31 . Esta propiedad permite determinar la facilidad con que un tomo gana o pierde electrones para formar iones.

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Radio inico.- Es la distancia aproximada entre el ncleo y el electrn ms externo de un tomos cuando ha ganado o perdido electrones (es decir de un in). Los radios inicos estn relacionados siempre con los radios de los tomos neutros. Los radios atmicos de los aniones (iones negativos) son ms grandes que los tomos cuando son neutros, en cambio los radios atmicos de los cationes (iones positivos) son ms pequeos que sus tomos neutros. Por ejms:
El Na1+ es ms pequeo que el del Na0.

tomo de Na (1,86 )

catin Na+ (0,95 )

El F1- es ms grande que el F0

tomo de F (0,64)

anin F(1,36 )

Energa de ionizacin (Ei) o Potencial de ionizacin.- Es la cantidad de energa mnima que se requiere para arrancar un electrn a un tomo gaseoso neutro y formar un in positivo. Lio(g) - 1e- + 520 kJ/mol Li+(g) Ei = + La energa de ionizacin del litio es de 520 kJ/mol (energa de ionizacin primaria), pero si se arranca un segundo electrn se habla de una Ei secundaria o un tercer electrn Ei terciaria, as sucesivamente. Mientras esto ocurre sus valores de energa aumentan considerablemente. Li+(g) - 1e- + 7290 kJ/mol Li++(g) Li++(g) - 1e- + 11815 kJ/mol Li+++(g) Ei = + Ei = +

Los valores de la energa de ionizacin determinados experimentalmente para los elementos de la tabla peridica, son siempre positivos, ya que existe siempre un gasto o consumo de energa en el proceso.

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La energa de ionizacin est relacionada con el tamao atmico, por lo que a mayor radio menor es la Ei. El elemento de mxima Ei es el He con 2372 kJ/mol y el de mnima es el Cs con 377 kJ/mol. A medida que el e- est ms lejos del ncleo, la atraccin (ncleo-electrn) es menor y por lo tanto, la energa de ionizacin es menor. Las energas de ionizacin pequea indican que los e- se arrancan con facilidad. A medida que el e- est ms lejos del ncleo, la atraccin (ncleo-electrn) es menor y por lo tanto, la energa de ionizacin es menor.

La Ei depende de: a) La fuerza de atraccin efectiva entre el ncleo y el electrn ms externo que se trata de arrancar. b) Tambin interviene la fuerza de repulsin entre los electrones y el denominado;
c)

Efecto de pantalla, que es el obstculo que presenta las capas electrnicas internas (niveles de energa) que impide una buena atraccin entre el ncleo y los electrones de valencia. La Ei aumenta hacia la derecha en un perodo y disminuye hacia abajo en un grupo. A mayor Ei el efecto de pantalla es menor y a menor Ei el efecto de pantalla es mayor. Existen ciertes excepciones. Por ejemplo en los grupos IIA y IIIA (Be y B), el grupo VA

y VIA (N y O), en estos casos la Ei disminuye en ves de aumentar. Be = 1s2, 2s2

B = 1s2, 2s2, 2p1

Afinidad electrnica (AE).- Es la variacin de la energa asociada a la ganancia de un electrn por un tomo gaseoso neutro para formar un anin (in negativo). Esta energa se libera o se gasta puede ser positiva o negativa (reaccin endotrmica o exotrmica, respectivamente). De acuerdo a los criterios termodinmicos es negativa la energa que se libera y positiva la energa que se gasta. A diferencia de la energa de ionizacin es que esta siempre es positiva (Ei +).

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Fo(g) + 1e- F-(g) + 328 kJ/mol F-(g) - 1e- + 328 kJ/mol Fo (g)

AE = AE = +

Tambin se puede considerar una AE secundaria, terciaria, etc. si se agrega un segundo o tercer electrn. Oog) + 1e- O-(g) + 141 kJ/mol O-(g) + 1e- + 780 kJ/mol O--(g) AE = AE = +

Todos los elementos tienen AE2 positivas al agregarle un segundo electrn, ya que la repulsin entre ellos hace que siempre se gaste energa para formar el anin con dos cargas negativas. Un valor positivo de la afinidad electrnica indica que el anin tiene una menor energa que el tomo neutro y por tanto ms favorable. Como ocurre con la energa de ionizacin, en cambio un valor negativo indica que el anin tiene una mayor energa que el tomo neutro. El elemento de mayor AE positiva es el Be con 241 kJ/mol, mientras que el de mayor AE negativa es el Cl con 348 kJ/mol. Esta propiedad de la AE es difcil de medir, ya que hay variacin a lo largo de la tabla peridica. Sin embargo la AE de los elementos se hace ms negativa hacia la derecha en un perodo, y hacia arriba en una familia, aunque hay excepciones en los grupos IIA y VA de la tabla peridica.

Valencia.- Es la capacidad que tienen los tomos o radicales para combinarse (ganar, perder o compartir electrones) y formar molculas completas. En la tabla peridica el nmero romano en las familias A, indican los electrones del ltimo nivel

de energa o llamados electrones de valencia. Estos electrones son los que determinan las propiedades qumicas de un elemento, ya que pueden ser perdidos, ganados o compartidos.

56

Ei, electronegatividad y A.E aumenta (generalmente) radio atmico, inico y carcter metlico disminuye

IA

VIIIA III A IVA VA VIA VII A

H 1

IIA

He 2 Ne 10 Ar 18

Li Be 3 4 Na Mg 11 12 K 19 Rb 37 Cs 55 Fr 87

IIIB

IV B

VB

VI B

VI B

VIII B

IB IIB

B 5 Al 13

C 6 Si 14

N 7 P 15 As 33 Sb 51 Bi 83
Uup 115

O 8 S 16 Se 34 Te 52 Po 84

F 9 Cl 17

Ca Sc 20 21 Sr Y 38 39 Ba La* 56 57-71 Ra Ac** 88 89-103

Ti 22 Zr 40 Hf 72
Rf
104

V Cr Mn 23 24 25 Nb Mo Tc 41 42 43 Ta W Re 73 74 75
Db
105

Fe 26 Ru 44 Os 76
Hs
108

Co 27 Rh 45 Ir 77
Mt
109

Sg
106

Bh
107

110

Ni Cu Zn 28 29 30 Pd Ag Cd 46 47 48 Pt Au Hg 78 79 80 Ds Rg Da
111 112

Ga Ge 31 32 In Sn 49 50 Tl Pb 81 82 Tf Uuq
113 114

Br Kr 35 36 I Xe 53 54 At Rn 85 86 Uuh Uus Ob
116 117 118

ENLACES QUIMICOS Toda molcula est formada por la unin de tomos, los cuales se encuentran unidos mediante enlaces qumicos, que son fuerzas de atraccin que mantienen unidos a los tomos. Hay varios tipos de enlaces qumicos. - Inico o electrovalente - Simple - Doble - Triple - Covalente - Coordinado o dativo - Polar - No polar - Metlico - Fuerzas de Van der Waals - Puente de hidrgeno - Fuerzas de London

Clases de enlace

57

Enlace inico o electrovalente.- Se produce cuando se unen tomos metlicos con no metlicos. Este enlace se da entre tomos de baja energa de ionizacin que se unen con tomos de baja afinidad electrnica, es decir los metales del grupo IA, IIA con no metales del grupo VIA y VIIA. En este enlace se da una transferencia de electrones es decir que un tomo neutro pierde electrones y otro gana electrones. En este tipo de enlace los tomos al ganar o perder electrones se transforman en iones. La sustancias que estn formado por enlaces inicos generalmente son slidos, duros, con alto punto de fusin y ebullicin, en solucin son conductores de electricidad (electrolitos).

In.- Es un tomo o grupo de tomos cargados elctricamente. Cuando el tomo o grupo de tomos tiene carga positiva se denominan cationes y cuando tienen carga negativa se denominan aniones.
Ejm: cationes Na NH4+
+

aniones Cl(ClO)-

Durante la combinacin qumica los tomos tienden a alcanzar una configuracin estable llamada el octeto electrnico. Octeto electrnico.- Cuando un tomo tiene un nmero de 8 electrones en su ltimo nivel se dice que esta lleno o saturado, a esto se lo conoce como octeto electrnico. Aunque existen ciertos tomos que no cumplen la regla del octeto, como son: - Molculas con menos de 8 e-. Por ejm: BeCl2, BF3, AlCl3, etc. - Molculas con ms de 8 e-. Por ejm: PF5, SF6, XeFe, etc. - Molculas que tienen un nmero impar de electrones. Por ejm: NO, NO2, ClO2, etc. Smbolos de Lewis.- Son puntos, equis, etc que representan a los electrones de valencia que son los electrones del ltimo nivel de energa y que pueden ser ganados, perdidos o compartidos. Los smbolos de Lewis se representan para los compuestos formados por los elementos de los bloques s y p.
Sodio Z = 11 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
11p+ 11e- = 0

Cloro Z = 17 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5

17p+ 17e- = 0

1s2, 2s2, 2p6

11p+ 10e- = 1+

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6

17p+ 18e- = 1-

Na

Cl

Na+Cl-

58

Cuando la diferencia de electronegatividad entre dos tomos es igual o mayor que 1,7 se considera como enlace inico, tal como se indica en la figura. Enlace covalente.- Se presenta cuando se combinan el hidrgeno con un no metal o entre 2 no metales. Como ambos son electronegativos ninguno gana electrones, por lo tanto comparten sus electrones para completar el octeto electrnico. Los compuestos con enlaces covalentes son lquidos o gases que no siempre se disuelven en agua y tampoco son conductores de electricidad, excepto en algunos casos son electrolitos dbiles. El enlace covalente se clasifica en 2 grupos: 1. De acuerdo al nmero de electrones compartidos.- Estos son simple, doble, triple y dativo o coordinando.
a)

Enlace covalente simple.- Se forma cuando los tomos comparten un par de electrones.
H* +
*H

H: H

H2

b)

Enlace covalente doble.- Cuando entre los 2 no metales comparten 2 pares de electrones.

O C + O
c)

O C O

CO2

Enlace covalente triple.- Cuando entre los 2 no metales comparten 3 pares de electrones.
N H + + N N C H C N HCN N N N2

Enlaces covalentes

59

d)

Enlace covalente coordinado o dativo.- Se produce cuando uno solo de los tomos aporta con 2 electrones y el otro no aporta con ninguno.
+ H .. O
. .

H+

.. O
. .

H3O+

H H H O: H + H+ H H + N: H H NH4+

molcula de SO3 (el O no aporta con e- y el S aporta 2e- con cada O)

2. De acuerdo a la polaridad.- Estos son polar y apolar. a) Enlace covalente polar.- Se forma cuando se unen tomos de diferente electronegatividad en donde el ms electronegativo se aduea del par compartido formando una molcula con un extremo de carga relativamente negativa y el otro positivo. Ejm: En la frmula HF, HCl, etc b) Enlace covalente no polar.- Se forma cuando los tomos enlazados son de la misma electronegatividad, es decir que son 2 tomos del mismo elemento que comparten por igual los 2 electrones de enlace. Ejm: H2, N2, etc. Las fuerzas de atraccin que intervienen en el enlace covalente tambin son de naturaleza electrosttica (como en el caso del inico). Los electrones que comparten deben tener diferente Spin que originan una atraccin de tipo energtico y que forma una molcula estable cuya energa es menor que los tomos aislados.
Ejms: O 1s2 2s2 2p4
60

O 1s2 2s2 2p4

O2

+ Otro ejm: H 1s1 F 1s2 2s2 2p5

HF

Al enlace covalente polar se le conoce tambin como inico parcial. Momentos dipolares y polaridad de las molculas.- La totalidad de una molcula puede tener centros de carga positiva y negativa separados; en dicha molcula se forma un dipolo (dos polos), el cual se puede simbolizar por medio de una flecha que apunta hacia el polo negativo y la letra (delta) se usa para indicar que la transferencia electrnica no es completa y que existe un cierto grado de comparticin. Ejm:
HCl
+ -

NH3

molcula polar 0

molcula polar 0

Las molculas diatmicas pueden ser polares o apolares dependiendo de si sus enlaces son simtricos o asimtricos y de su electronegatividad. Por ejm: * En el H2 y F2 los enlaces son no polares porque su enlace es simtrico e igual electronegatividad de sus tomos con momento dipolar = 0. Por ejm: F2

* En el CCl (CCl) y BF (BF) los enlaces son polares por su enlace que es asimtrico y diferente electronegatividad de los tomos con momento dipolar 0. Por ejm:

61

En el grfico se observa que la molcula de HCl es covalente polar ya que la diferencia de electronegatividad entre el H y Cl es menor de 1,7. En donde el par de e- compartidos est ms cerca del tomo de Cl por lo que se carga negativamente ya que tiene mayor tendencia a ganar e- que el H.

Generalmente las molculas poliatmicas poseen un momento dipolar diferente de cero

0

a menos que los diversos enlaces de la molcula estn orientados simtricamente y por lo tanto El CH3Cl y H2O son molculas poliatmicas polares con 0 y con enlaces covalentes

cancelen su momento dipolar siendo = 0. Por ejm: polares.

H2O CH3Cl

molcula no polar 0

molcula no polar 0

En cambio el CH4, BF3, CO2 son molculas poliatmicas no polares con = 0, a pesar de estar formado de enlaces polares, esto debido a la forma simtrica de la molcula que hace que los momentos de los enlaces se anulen.
BF3 CCl4

62

molcula no polar =0

molcula no polar =0

Entre otros tipos de enlace tenemos el enlace metlico, puentes de hidrgeno, fuerzas de Van der Waals, fuerzas de London, etc. Enlace metlico En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y sus cargas es esttica. Debido al libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y dureza. Las fuerzas intermoleculares Adems de las fuerzas que mantienen unido a los tomos para formar molculas (fuerzas intramoleculares), tambin existen unas fuerzas que mantienen unidas las molculas, estas fuerzas se llaman intermoleculares o fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas intermoleculares permiten que las molculas se mantengan asociadas y son fuerzas ms dbiles que las intramoleculares. Cuando las fuerzas intermoleculares son muy dbiles la sustancia es gaseosa y, a medida que stas aumentan, las sustancias sern lquidos o slidos. La intensidad de estas fuerzas determinan los puntos de fusin y ebullicin de la sustancias, como tambin la dureza y en la solubilidad de las sustancias. Las fuerzas intermoleculares, pueden ser: a) Fuerza dipolo-dipolo b) Fuerzas de London c) Fuerzas de dipolo inducido o puentes de hidrgeno

63

Enlace metlico

Puente de hidrgeno

FORMAS DE LAS MOLCULAS La forma que adopta una molcula en el espacio es de suma importancia en la qumica, muchas propiedades que presenta una molcula depende del arreglo espacial de los tomos que forman dicha molcula. Existen 3 teoras aceptadas en la actualidad que nos permiten predecir la estructura y propiedades de las molculas. Estas teoras son: teora de la repulsin de pares de electrones del nivel de valencia (TRPENV), la teora del enlace de valencia (TEV) y la teora del orbital molecular (TOM).

1.- La TRPENV dice que los pares de electrones se distribuyen alrededor de un tomo central, de modo que existe la mxima separacin entre ellos. 2.- La TEV supone que los electrones de una molcula ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales y considera la unin de los tomos a partir de la superposicin o traslape de los orbitales atmicos. 3.- La TOM propone la formacin de orbitales moleculares a patir de orbitales atmicos y que los electrones ya no pertenecen a los tomos, sino a la molcula en su conjunto. Ninguna teora explica perfectamente todos los aspectos del enlace qumico. A continuacin explicaremos una de las teoras que explica como se forman las molculas. (TRPENV) Teora de la repulsin de pares de electrones del nivel de valencia De acuerdo a esta teora ciertos electrones son definidos como PEA (pares de electrones estereoactivos) que son los electrones de la capa o nivel de valencia que determinan la forma tridimensional de la molcula. Para encontrar el nmero de pares de electrones estereoactivos se toma en cuenta lo siguiente: Un PEA es:

64

1.- Cualquier conjunto de electrones que enlaza un tomo perifrico con el tomo central, es decir cualquier enlace simple, doble, triple o resonante. 2.- Cualquier par de electrones solitarios que en la capa de valencia rodea al tomo central. Al representar los electrones en los tomos de un compuesto espacialmente se toma en cuenta lo siguiente:

Geometra electrnica.- Es la forma en que se distribuyen los PEA (pares estereoactivos) alrededor del tomo central. Geometra molecular.- Es la distribucin de los tomos que rodean al tomo central y que determinan la forma de la molcula.

Ejemplos: 1.- Determinar la geometra electrnica y molecular de la molcula de agua, amonaco y metano (H2O, NH3 y CH4) H H -- O -- H H -- N -- H H -- C -- H H H
agua amonaco metano

Las tres molculas tienen la misma geometra electrnica ya que las tres tienen un tomo central con 4 PEA y son de geometra tetradrica, en cambio la geometra molecular es diferente, siendo el agua H2O (angular), el amonaco NH3 (piramidal triangular) y el metano CH4 (tetradrica). Esto es debido a que tienen el agua 2, el amonaco 1 y el metano 0 pares solitarios alrededor del tomo central y porque los tomos perifricos unidos al central son 2, 3 y 4 respectivamente.
Geometra electrnica con PEA
Nmero de PEA Acomodo de PEA Geometra electrnica Angulo Ejemplo

65

BeCl2

BeCl3

CCl4

PCl5

SF6

Geometra molecular con pares solitarios de electrones

Nmero de pares Nmero de pares de electrones (PEA) solitarios de electrones 3 1 0 1 4 2 1 2 5 3 6 1 2 Forma de la molcula Forma de V Tetradrica regular Pirmide triangular Forma de V Tetrahedra irregular Forma de T Lineal Piramidal cuadrada Planar cuadrada Ejemplo SnCl2 CH4 NH3 H2O SF4 ClF3 ICl2 IF5 ICl4

VALENCIA Y NUMERO DE OXIDACIN Valencia.- Es la capacidad que tiene un tomo o grupo de tomos para combinarse con otros tomos. La valencia se representa con un nmero que indica la cantidad de enlaces formados. Por ejm: Na = 1 (un enlace), Ca = 2 (dos enlaces)

66

Estado o nmero de oxidacin.- Es la carga elctrica que parece tener un tomo cuando forma un compuesto. La carga elctrica se da cuando el tomo gana, pierde o comparte electrones. Por ejm: Na = + o 1+, Ca = ++ o 2+ En la mayora de los casos, coincide el valor de la valencia con el nmero de oxidacin. Por ejm: El calcio tiene un nmero de oxidacin de 2+ y su valencia es 2 (indica que el calcio perdi 2e y forma 2 enlaces).
PRINCIPALES VALENCIAS Y NUMEROS DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS MAS COMUNES METALES DE NUMERO DE OXIDACION FIJA Divalentes Trivalentes Tetravalentes Hexavalentes 2+ 3+ 4+ 6+ Be = berilio Al = aluminio Ti = titanio U = uranio Mg = magnesio Sc = escandio Zr = zirconio Mo = molibdeno Ca = calcio Ga = galio Hf = hafnio W = wolframio Sr = estroncio Y = itrio Os = osmio Ba = bario La = lantano Ra = radio Zn =cinc Cd = cadmio METALES DE NUMERO DE OXIDACION VARIABLE Mono y Mono y Di y Di y Tri y Tri y Divalentes Trivalentes Trivalentes Tetravalentes Tetravalentes Pentavalentes 1+,2+ 1+,3+ 2+,3+ 2+,4+ 3+,4+ 3+,5+ Cu = cobre Au = oro Fe = hierro Pb = plomo Ce = cerio Nb = niobio Hg = mercurio Tl = talio Cr = cromo Sn = estao Pr = praseodimio Bi = bismuto Mn = manganeso Pt = platino Co = cobalto Pd = paladio Ni = nquel Monovalentes 1+ Li = litio Na = sodio K = potasio Rb = rubidio Cs = cesio Fr = francio Ag = plata Halgenos 11+,3+,5+,7+ F = flor Cl = cloro Br = bromo I = yodo Calcgenos 24+,6+ S = azufre Se = selenio Te = teluro NO METALES Nitrogenoides 33+,5+ N = nitrgeno P = fsforo As = arsnico Sb = antimonio Carbonoides 44+ C = carbono Si = silicio Ge = germanio Familia del boro 33+ B = boro

Valencia Covalencia

Nota: En el caso del flor solo tiene un nmero de oxidacin de 1. El azufre adems de 4+,6+ tambin tiene 2+, el nitrgeno adems de 3+, 5+ tambin tiene 1+, 2+ y 4+. El carbono adems de 4+ tiene tambin 2+. Excepciones:

El H (hidrgeno) siempre tiene un nmero de oxidacin de 1+, solo en los hidruros metlicos tiene 1El O (oxgeno) siempre tiene 2-, solo en los perxidos tiene 1-. El Mn (manganeso) tambin tiene 4+, 6+, 7+ cuando forma anhdridos u xidos cidos.

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El Cr (cromo) tambin tiene 6+ cuando forma anhdridos u xidos cidos. El V (vanadio) tiene 5+ cuando forma anhdridos u xidos cidos. El NH4+ (amonio) no es elemento, es un in y tiene un nmero de oxidacin de 1+. El CN- (cianuro) no es elemento, es un in con nmero de oxidacin de 1-.

NOMENCLATURA QUMICA DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS La nomenclatura es un conjunto de reglas y normas establecidos por los Congresos Internacionales de Qumica (IUPAC), que nos sirve para dar nombres racionales y representar a los compuestos mediante smbolos y frmulas qumicas. Frmula Qumica.- Es la representacin abreviada de la composicin cualitativa y cuantitativa de una sustancia. Las frmulas qumicas se pueden representar de diferentes maneras: 1.- Frmulas globales o moleculares.- Nos indica el nmero exacto y la clase de tomos que estn formando la molcula. Ejm:
H 2O Ca(OH)2

2.- Frmulas desarrolladas o estructurales.- Nos indica detalladamente la constitucin de la molcula y la manera como estn dispuestos los tomos y el tipo de enlace qumico entre ellos. Ejm:
HOH Ca OH OH

3.- Frmulas semidesarrolladas.- Indica los enlaces importantes entre grupos atmicos caractersticos. Ejm:
HOH Ca OH OH

4.- Frmulas electrnicas.- Se representan con smbolos de Lewis (son puntos, equis o asteriscos que representan los electrones de valencia que intervienen en el enlace o unin de los tomos para formar la molcula). Ejm:
. .

H:O:H

.O:H Ca :
.

68

O:H

Una frmula qumica puede constar de: Subndice.- El subndice es el nmero que se escribe en la parte inferior derecha del elemento y nos indica el nmero de tomos dentro de la molcula. Ejm: H2SO4 subndices Al(OH)3 subndices

Coeficientes.- Es el nmero que va al inicio del compuesto y nos indica el nmero de molculas. El coeficiente afecta a toda la molcula. Ejm:
5H2SO4 coeficiente 2Al(OH)3 coeficiente

Parntesis o corchetes.- Se usan para cerrar grupos atmicos que se repiten en la frmula molecular. Ejm:
Ca(NO3)2 Al(OH)3

Para representar e identificar las frmulas qumicas se emplean los siguientes sistemas de nomenclatura: Sistema tradicional Sistema IUPAC - Nombre tradicional CO2 anhdrido carbnico - Nombre lectura - Notacin Stock Alfred Stock qumico alemn (1876-1946). CO2 dixido de carbono CO2 xido de carbono (IV)

CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS

- Oxidos bsicos o metlicos - Oxidos cidos - de metales - de no metales - Oxigenados - Oxidos neutros - Oxidos salinos o compuestos

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- Perxidos - Hidruros metlicos - Binarios - Hidrogenados - Hidruros no metlicos del grupo VIIA y VIA o Acidos hidrcidos - Hidruros no metlicos del grupo VA, IVA y IIIA o Compuestos especiales - Sales halgenas neutras - No Hidrogenados Clasificacin - Oxigenados - Haluros metlicos - Haluros no metlicos - Hidrxidos o bases - Hidrogenados - Acidos oxcidos - Sales halgenas bsicas - No Hidrogenados - Ternarios - Hidrogenados - No Oxigenados - No Hidrogenados - Sales halgenas dobles - Sales halgenas mixtas - Tio, seleno y telurocidos - Hidrogenados - Oxigenados - Cuaternarios - No Hidrogenados - Oxisales dobles - Oxisales Mixtas - Oxisales Acidas - Oxisales Bsicas - Sales halgenas cidas - Oxisales neutras

OXIDOS BSICOS O METALICOS Son compuestos binarios oxigenados que estn formados de la combinacin entre un metal con el oxgeno. Toman la denominacin de xidos bsicos porque muchos de ellos al reaccionar con el agua forman hidrxidos o bases y otros tienen propiedades bsicas en las reacciones qumicas. Nota: En estos compuestos el oxgeno siempre tiene un nmero de oxidacin de 2-.

70

Formacin de los xidos bsicos Se coloca el smbolo de cada elemento con su respectivo nmero de oxidacin, los mismos que se intercambian quedando como subndices sin signo y si hay como se simplifican los subndices. Na1+O2Na2O Ca2+O2CaO Os4+O2OsO2 Al3+O2Al2O3

Nomenclatura de los xidos bsicos: 1.- Sistema tradicional.- De acuerdo a este sistema el nombre se da de la siguiente manera: - Oxido - de - Nombre del metal Notas: * Cuando el metal es de estado de oxidacin variable se emplea la terminacin oso para la menor valencia y la terminacin ico para la mayor valencia. Ejm. * En el caso de algunos metales se emplea el nombre que procede del latn, como es en el caso de los siguientes elementos: hierro = ferrum cobre = cuprum oro = aurum plomo = plunbum estao = estannum
Na2O CaO xido de sodio FeO PbO PbO2 xido ferroso xido plumboso xido plmbico

xido de calcio Al2O3 xido de aluminio TiO2 xido de titanio

Fe2O3 xido frrico

2.- Nombre lectura.- El nombre se da de la siguiente manera: - Oxido (utilizando prefijos de cantidad como mono, di, tri, tetra, etc.) - de - Nombre del metal (utilizando prefijos de cantidad como mono, di, tri, tetra, etc.) Nota: El prefijo mono se puede omitir, ya que se entiende que es uno. Ejm.

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Na2O CaO

xido de disodio

FeO PbO PbO2

xido de hierro xido de plomo dixido de plomo

xido de calcio Al2O3 trixido de dialuminio TiO2 dixido de titanio

Fe2O3 trixido de dihierro

3.- Notacin Stock.- Se utiliza solo para los elementos de nmero de oxidacin variable. Se da as: - Oxido - de - Nombre del metal (acompaado del nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis)
FeO PbO PbO2 xido de hierro (II) xido de plomo (II) xido de plomo (IV)

Fe2O3 xido de hierro (III)

Frmulas desarrolladas Para realizar la frmula desarrollada de cualquier compuestos hay que tomar en cuenta lo siguiente: * La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de una molcula es igual a cero. * El subndice indica el nmero de tomos. * El nmero de oxidacin indica el nmero y tipo de enlace que une a los tomos.
Ejemplos: Na2O Na O Na Al O Al2O3 Al O O

OXIDOS SALINOS O COMPUESTOS Son compuestos binarios oxigenados que se forman de la unin de 2 xidos bsicos del mismo metal pero de diferente nmero de oxidacin. Aqu tenemos a los xidos salinos del Fe, Cr, Mn, etc.
FeO + Fe2O3 Fe3O4 xido salino de hierro tetraxido de trihierro O Fe

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xido de hierro (II),(III) Fe Fe

O O O

PERXIDOS Son compuestos binarios oxigenados que estn formados de un metal y un grupo perxo O 22(unin de 2 oxgenos O O ) . Tericamente se forman aumentando un oxgeno ms a un xido bsico normal. Existen perxidos de los elementos de valencia 1+, 2+, ciertos metales de transicin y del hidrgeno. Entre los cuales tenemos el Li, Na, K, Rb, Ag, Sr, Mg, Ra, Cd, Ba, Ca, Zn, H, Cu, Au, etc. La palabra perxo significa ms oxgeno que un xido. Formacin y nomenclatura de los perxidos
Na2O + O Na2O2 CaO + O CaO2 H2O + O H2O2 Au2O + O Au2O2 Al2O3 + O Al2O6 Fe2O3 + O Fe2O6 Ni2O3 + O Ni2O6 perxido de sodio perxido de calcio perxido de hidrgeno perxido de oro (I) perxido de aluminio perxido de hierro (III) perxido de nquel (III) Na O Na O O Ca O

Los subndices en estos compuestos no se simplifica. En los perxidos el oxgeno tiene un nmero de oxidacin de 1-.

OXIDOS ACIDOS O ANHDRIDOS Son compuestos binarios oxigenados que estn formados de la combinacin de un no metal con el oxgeno. Se denominan as porque al combinarse con el agua forman cidos oxcidos u oxocidos. En estos compuesto el oxgeno tiene un nmero de oxidacin de 2- y el no metal tiene las covalencias +. El flor no forma anhdridos ya que solo tiene nmero de oxidacin de 1-. Cl5+O2Cl2O5 S6+O2SO3 C4+O2CO2

73

Hay que tomar en cuenta que tambin ciertos metales pueden formar anhdridos, como son: Mn, Cr, V, etc. Nomenclatura de los anhdridos 1.- Sistema tradicional. - Anhdrido - Nombre del no metal o metal de excepcin (utilizando los prefijos y sufijos como indica el cuadro)
Cl Br I 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico 7+ Per - ico S 4+ oso Se 6+ ico Te 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico P As Sb 3+ oso 5+ ico

C Si Ge

4+ ico

3+ ico

Mn

4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico

Cr

6+ ico

5+ ico

Cl2O

anhdrido hipocloroso CO2

SO2 SO3

anhdrido sulfuroso anhdrido sulfrico

Cl2O3 anhdrido cloroso Cl2O5 anhdrido clrico Cl2O7 anhdrido perclrico

anhdrido carbnico

Nota: El azufre es el nico no metal que se nombre con su nombre procede del latn: azufre = sulfurum 2.- Nombre lectura: El nombre se da de la siguiente manera: - Oxido (con prefijos de cantidad di, tri, tetra, etc.) - de - Nombre del metal (con prefijos de cantidad)
Cl2O xido de dicloro SO2 SO3 CO2 dixido de azufre trixido de azufre dixido de carbono

Cl2O3 trixido de dicloro Cl2O5 pentxido de dicloro Cl2O7 heptxido de dicloro

3.- Notacin Stock: - Oxido - de - Nombre del metal (con el nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis)
Cl2O xido de cloro (I) SO2 SO3 xido de azufre (IV) xido de azufre (VI) Cl2O3 xido de cloro (III)

74

Cl2O5 xido de cloro (V) Cl2O7 xido de cloro (VII)

CO2

xido de carbono (IV)

Frmulas desarrolladas de los anhdridos:

O SO3 O S O P2O5 O=P O O=P O O

OXIDOS NEUTROS Son compuestos binarios oxigenados que se producen en su mayora por la combustin incompleta en los automotores, la mezcla de estos gases se denomina smog. Todos son gases y se denominan as ya que no se combinan con el agua, por lo tanto no forman cidos ni bases. Para estos compuestos solo tenemos la nomenclatura Stock y nombre lectura. Los nmeros de oxidacin que forman estos compuestos son otros diferentes de los anhdridos:
Cl = 4+ S = 2+ N = 2+,4+ C = 2+

CO NO ClO2

monxido de carbono xido de carbono (II) monxido de nitrgeno Oxido de nitrgeno (II) dixido de cloro Oxido de cloro (IV)

SO NO2

monxido de azufre Oxido de azufre (II) dixido de nitrgeno xido de nitrgeno (IV)

HIDROXIDOS O BASES Son compuestos ternarios que se caracterizan por estar formados de un metal y el grupo hidrxido, hidrxilo u oxidrilo (OH)1-.

75

Los hidrxidos se caracterizan por ser amargos, tienen tacto jabonoso, neutralizan a los cidos y en la escala de pH los hidrxidos tienen valores que van de 7 a 14, siendo el 7 neutro. Neutralizacin: Es la combinacin de los OH- de una base con los H+ de un cido para formar agua. Escala de pH (potencial de hidrgeno)
neutro Acido H+ 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Bsico o alcalino OH9 10 11 12 13 14

En el laboratorio se puede reconocer la presencia de una base mediante el uso de indicadores, entre estos tenemos: Fenolftalena Papel de tornasol Heliantina da un color que va de rosado a rojo da un color de morado - azul da un color anaranjado - amarillo

Las caractersticas principales de un hidrxido se debe a la presencia de los iones OH-1 Formacin de los hidrxidos.
-

Primera Forma.- Se forman generalmente de la reaccin de un xido bsico con el agua. Este proceso necesita tantas molculas de agua como nmero de oxgenos tenga el xido bsico. Ejm:
Na2O + H2O NaOH TiO2 + 2H2O Ti(OH)4 Al2O3 + 3H2O Al(OH)3

Segunda Forma.- Se forma de la reaccin directa de ciertos metales alcalinos (IA) y alcalinos trreos (IIA) con el agua. Ejm:
Na + HOH NaOH + H2 Ca + HOH Ca(OH)2 + H2 HOH

El calcio tiene un nmero de oxidacin de 2+ por lo que necesita 2 OH El sodio tiene 1+ por lo que necesita 1 OH
-

Tercera Forma.- Se forma de la reaccin entre el amonaco con el agua.

NH3 + HOH NH4OH

El NH3 se une al H y forma el radical amonio NH4+ con el agua para formar el hidrxido de amonio. Directamente.- se puede poner la frmula del compuesto, colocando solamente el metal y el grupo OH, e intercambiando sus nmeros de oxidacin. K1+(OH)1Ca2+(OH)1Fe3+(OH)1-

76

KOH Nomenclatura de los hidrxidos:

Ca(OH)2

Fe(OH)3

1.- Sistema tradicional.- Se da de la siguiente manera: - Hidrxido - de - Nombre del metal Nota: Como en el caso de los xidos bsicos, para los metales de estado de oxidacin variable se emplea la terminacin oso e ico y algunos nombres del latn. Ejm:
KOH Be(OH)2 Al(OH)3 Os(OH)4 hidrxido de potasio hidrxido de berilio hidrxido de aluminio hidrxido de osmio AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidrxido auroso hidrxido arico hidrxido cromoso hidrxido crmico

2.- Nombre lectura.- Se da el nombre as: - Hidrxido (utilizando prefijos de cantidad como di, tri, tetra, etc.) - de - Nombre del metal (con prefijos de cantidad di, tri, tetra, etc.)
KOH Be(OH)2 Al(OH)3 Os(OH)4 hidrxido de potasio dihidrxido de berilio trihidrxido de aluminio tetrahidrxido de osmio AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidrxido de oro trihidrxido de oro dihidrxido de cromo trihidrxido de cromo

3.- Notacin Stock.- Se emplea para los metales de nmero de oxidacin variable. - Hidrxido - de - Nombre del metal (acompaado del nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis)
AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidrxido de oro (I) hidrxido de oro (III) hidrxido de cromo (II) hidrxido de cromo (III)

Frmulas desarrolladas de los hidrxidos

NaOH Na-O-H Fe(OH)3 Fe
____

O-H O-H O-H

ACIDOS OXCIDOS U OXOCIDOS Son compuestos ternarios que estn formados de hidrgeno, no metal y oxgeno.

77

Los cidos se caracterizan por ser agrios, neutralizan a las bases y en la escala de pH tienen valores que van de 0 a 7, siendo el 7 neutro.

Escala de pH (potencial de hidrgeno)

neutro Acido H+ 0 1 2 3 4 5 6 7 Bsico o alcalino OH8 9 10 11 12 13 14

En el laboratorio se puede reconocer la presencia de un cido mediante el uso de indicadores, entre estos tenemos: Fenolftalena Papel de tornasol Heliantina un cido quita el color a la fenolftalena da un color de rosado a rojo da un color rojo

Las caractersticas principales de un cido se debe a la presencia del in H+, llamado hidrgeno o hidrogenin. Formacin de los Oxocidos. Estos cidos se forman generalmente de la reaccin de un xido cido con el agua. Este proceso se coloca primero el hidrgeno, luego el no metal y el oxgeno. Ejm:
Cl2O + H2O HClO Cl2O3 + H2O HClO2 Cl2O5 + H2O HClO3 Cl2O7 + H2O HClO4

Nomenclatura de los oxocidos: 1.- Sistema tradicional.- Se da de la siguiente manera: - Acido - Nombre del anhdrido del cual proviene (omitiendo la palabra anhdrido) Ejemplos:

Cl Br

1+ hipo-oso 3+ oso

Cl2O + H2O HClO Cl2O3 + H2O HClO2

cido hipocloroso cido cloroso

78

5+ ico 7+ Per - ico

Cl2O5 + H2O HClO3 Cl2O7 + H2O HClO4

cido clrico cido perclrico

Nota: El anhdrido del S, Se y Te tambin pueden combinarse con 2 molculas de anhdrido (en este caso se emplea el prefijo piro).
S Se Te 4+ 6+ oso ico SO2 2SO2 SO3 2SO3 + + + + H2O H2O H2O H2O H2SO3 H2S2O5 H2SO4 H2S2O7 cido sulfuroso cido pirosulfuroso cido sulfrico cido pirosulfrico cido hiponitroso cido nitroso cido ntrico

1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico

N2O + H2O HNO N2O3 + H2O HNO2 N2O5 + H2O HNO3

Nota: En el caso de los anhdridos del P, As y Sb, se pueden combinar con 1, 2 y 3 molculas de agua, originndose 3 cidos por cada anhdrido. Para nombrarles se emplea los siguientes prefijos: meta = 1 molcula de agua piro = 2 molculas de agua orto = 3 molculas de agua El prefijo orto se puede o no omitir.
P As Sb 3+ oso 5+ ico P2O3 P2O3 P2O3 P2O5 P2O5 P2O5 + + + + + + H2O 2H2O 3H2O H2O 2H2O 3H2O HPO2 H4P2O5 H3PO3 HPO3 H4P2O7 H3PO4 cido metafosforoso cido pirofosforoso cido ortofosforoso o fosforoso cido metafosfrico cido pirofosfrico cido ortofosfrico o fosfrico

Nota: Los anhdridos del C, Si y Ge pueden combinarse con 2 molculas de agua y se nombran con el prefijo orto sin omitir el prefijo.
C Si Ge CO2 + H2O H2CO3 CO2 + 2H2O H4CO4 cido carbnico cido ortocarbnico

4+ ico

Nota: El anhdridos del B tambin se pueden combinar con 1, 2 y 3 molculas de agua, originndose 3 cidos. Para nombrarles se emplea los prefijos: meta = 1 molcula de agua piro = 2 molculas de agua orto = 3 molculas de agua El prefijo orto se puede o no omitir. Tambin puede formar un cido al combinarse 2 molculas de anhdrido con una molcula de agua.

79

3+ ico

B2O3 B2O3 B2O3 2B2O3

+ H 2O + 2H2O + 3H2O + H 2O

HBO2 H4B2O5 H3BO3 H2B4O7

cido metabrico cido pirobrico cido ortobrico o brico cido tetrabrico

Mn

4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico

MnO2 + H2O H2MnO3 cido manganoso MnO3 + H2O H2MnO4 cido mangnico Mn2O7 + H2O HMnO4 cido permangnico

Nota: El anhdrido del Cr puede combinarse tambin con 2 molculas de anhdrido.

CrO3 + H2O H2CrO4 2CrO3 + H2O H2Cr2O7 cido crmico cido dicrmico

Cr

6+ ico

Nota: el anhdrido del vanadio solo se combina con 3 molculas de agua, y se nombra con el prefijo orto, el mismo que se puede o no omitir:
V 5+ ico V2O5 + 3H2O H3VO4

- Sistema IUPAC.- Esta se divide en nomenclatura sistemtica y sistemtica funcional. 1) Nomenclatura Sistemtica El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del no metal que proviene (con el prefijo OXO, la terminacin ATO y prefijos de cantidad, tambin con el nmero de oxidacin del no metal (nmeros romanos y en parntesis) - de - Hidrgeno Nota: El prefijo OXO puede omitirse
P2O3 + H2O HPO2 dioxofosfato (III) de hidrgeno fosfato (III) de hidrgeno pentaoxodifosfato (III) de hidrgeno difosfato (III) de hidrgeno trioxofosfato (III) de hidrgeno fosfato (III) de hidrgeno trioxofosfato (V) de hidrgeno fosfato (V) de hidrgeno heptaoxodifosfato (V) de hidrgeno difosfato (V) de hidrgeno tetraoxofosfato (V) de hidrgeno fosfato (V) de hidrgeno

P2O3 + 2H2O H4P2O5 P2O3 + 3H2O H3PO3 P2O5 + H2O HPO3

P2O5 + 2H2O H4P2O7 P2O5 + 3H2O H3PO4

2) Nomenclatura Sistemtica Funcional

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El nombre se da de la siguiente manera: Acido Nombre del no metal que proviene (con el prefijo OXO, la terminacin ICO y prefijos de cantidad, tambin con el nmero de oxidacin del no metal (en nmeros romanos y entre parntesis)

Nota: El prefijo OXO puede omitirse S2O3 + H2O H2SO4

Sb2O3 + 2H2O H4Sb2O5 Cl2O + H2O HClO Acido tetraoxosulfrico (VI) Acido sulfrico (VI) Acido pentaoxodiantimnico (III) Acido diantimnico (III) Acido Oxoclrico (I) Acido clrico (I)

Frmulas desarrolladas de los oxocidos Para realizar las frmulas desarrolladas de estos compuestos se sigue la siguiente regla: - Se escribe el smbolo de los hidrgenos, acompaados de un oxgeno cada uno. - Luego los no metales y finalmente con los oxgenos que sobran.
H2SO4 H-O S H-O O H-O O H-O P H-O O H O - Cr O O H4P2O5 H-O P H O - Cr O H2Cr2O7 O O

Cuadro de claves de los oxocidos

PIRO

Cl Br I

1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico 7+ Per ico

(111) (112) (113) (114)

PIRO

S 4+ oso (213) Se 6+ ico (214) Te

ORTO

(225) (227)

1+ hipo-oso (111) N 3+ oso (112) 5+ ico (113)

ORTO

META

P As Sb

3+ oso (112) 5+ ico (113)

META

(425) (427)
PIRO

(313) (314)
ORTO TETRA

C Si Ge

4+ ico (213)

(414)

81

3+ ico

(112)

(425)

(313)

(247) Mn

4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico

(213) (214) (114)

DI

ORTO

Cr

6+

ico

(214)

(227)

5+ ico (314)

ACIDOS DE ESTRUCTURA ESPECIAL

Existen algunos cidos cuyos nombres salen de las reglas de la nomenclatura y frecuentemente son citados. Generalmente se utilizan los nombres usados tradicionalmente.
Ejms:

nombres tradicionales
HCN HOCN HONC HSCN H4Fe(CN)6 H3Fe(CN)6 Acido cianhdrico Acido cinico Acido fulmnico Acido sulfocianhdrico Acido ferrocianhdrico Acido ferricianhdrico

HIDRUROS METALICOS Son compuestos binarios hidrogenados que estn formados de un metal con el hidrgeno. En estas sustancias el hidrgeno tiene un nmero de oxidacin de 1-. En la frmula primero va el metal y luego el H. Ejm: KH RaH2 Nomenclatura de los hidruros metlicos 1.- Sistema tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Hidruro - de - Nombre del metal AlH3

82

Nota: Al igual que en los xidos, se emplea terminacin oso e ico para los metales de nmero de oxidacin variable y ciertos nombres en latn.
NaH CaH2 InH3 UH6 hidruro de sodio hidruro de calcio hidruro de indio hidruro de uranio CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro cuproso hidruro cprico hidruro estannoso hidruro estnnico

2.- Nombre lectura.- El nombre se da como sigue: - Hidruro (con prefijos de cantidad) - de - Nombre del metal
NaH CaH2 InH3 UH6 hidruro de sodio dihidruro de calcio trihidruro de indio hexahidruro de uranio CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro de cobre dihidruro de cobre dihidruro de estao tetrahidruro de estao

3.- Notacin Stock.- Solo para los metales de valencia variable. - Hidruro - de - Nombre del metal (con el nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis)
CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro de cobre (I) hidruro de cobre (II) hidruro de estao (II) hidruro de estao (IV)

Frmulas desarrolladas de los hidruros metlicos

H CaH2 Ca H NaH Na H

HIDRUROS NO METALICOS Los hidruros no metlicos estn formados de un no metal y el hidrgeno. Estos se dividen en dos grupos que son: los del grupo VIIA, VIA y los del grupo VA, IVA, IIIA de la tabla peridica.

83

HIDRUROS NO METALICOS DEL GRUPO VIIA Y VIA DE LA TABLA PERIDICA

O ACIDOS HIDRACIDOS Son compuestos binarios hidrogenados que se forman de hidrgeno y un no metal del grupo VIIA y VIA de la tabla peridica. Tradicionalmente se denominan como cidos hidrcidos ya que estas sustancias al estar disueltas en agua tienen un carcter cido. En estos compuestos primero va el hidrgeno y luego el no metal. El nmero de oxidacin del hidrgeno en estos compuestos es de 1+ y los no metales tienen el negativo. Ejm:
No metales Halgenos (1-) F, Cl, Br, I Ejemplos: HCl H 2S Calcgenos (2-) S, Se, Te

Nota: La frmula correcta de expresar el cido fluorhdrico es H2F2 y no HF. Nomenclatura de los Acidos Hidrcidos: 1.- Sistema Tradicional.- Se da el nombre de la siguiente manera. - Acido - Nombre del no metal con la terminacin HDRICO
Ejms: HF HCl HI HBr cido fluorhdrico cido clorhdrico cido yodhdrico H2S H2Se H2Te cido sulfhdrico cido selenhdrico cido telurhdrico

cido bromhdrico

2.- Nombre lectura.- Se da de la siguiente manera. - Nombre del no metal con la terminacin URO. - de - Hidrgeno
Ejms: H2F2 HCl HI HBr fluoruro de hidrgeno cloruro de hidrgeno yoduro de hidrgeno bromuro de hidrgeno H2S H2Se H2Te sulfuro de hidrgeno seleniuro de hidrgeno telururo de hidrgeno

84

Frmulas desarrolladas
H HCl HCl H2S H S

HIDRUROS NO METALICOS DEL GRUPO VA, IVA Y IIIA DE LA TABLA PERIDICA O

COMPUESTOS ESPECIALES Son compuestos binarios hidrogenados que se forman de un no metal del grupo VA, IVA y IIIA de la tabla peridica y el hidrgeno. Tradicionalmente se denominan como compuestos especiales. En estos compuestos primero va el no metal y luego el hidrgeno. El nmero de oxidacin del hidrgeno en estos compuestos es de 1+ y los no metales tienen el negativo.
No metales Nitrogenoides (-3) N, P, As, Sb Ejemplos: NH3 CH4 Carbonoides (-4) C, Si, Ge Grupo del boro (-3) B

Nomenclatura de los Compuestos especiales:

-

1.- Sistema Tradicional.- Segn esta nomenclatura estos compuestos tienen nombres tradicionales especiales como son:
NH3 PH3 AsH3 SbH3 amonaco fosfamina o fosfina arsenamina o arsina BH3 CH4 SiH4 GeH4 metano silano o silicio metano germanano

Ejms:

estibamina o estibina

boramina, borano o borina

2.- Nombre lectura.- Se da de la siguiente manera. - Hidruro (con los prefijos de cantidad) - de - Nombre del no metal
Ejms: NH3 PH3 AsH3 SbH3 trihidruro de nitrgeno trihidruro de fsforo trihidruro de arsnico BH3 CH4 SiH4 GeH4 tetrahidruro de carbono tetrahidruro de silicio tetrahidruro de germanio

trihidruro de antimonio

trihidruro de boro

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Frmulas desarrolladas
H NH3 HNH CH4 H HCH H

HALUROS NO METALICOS

Son compuestos binarios que estn formados de la combinacin de 2 no metales. Para la estructura de la frmula de estos compuestos es necesario recordar el orden de electronegatividad de los no metales:
Electronegatividad decreciente F, O, Cl, Br, I, S, Se, Te, H, N, P, As, Sb, C, Si, B
menor electronegatividad

Por ejemplo: el F es el ms electronegativo de todos, el S es ms electronegativo que todos pero menos electronegativo que el F, O, Cl, Br y I. En estos compuestos tenemos que los elementos menos electronegativos se comportan como metales con nmero de oxidacin positivo y los elementos ms electronegativos con nmero de oxidacin negativos: En la frmula primero va el elemento menos electronegativo.
BrCl CS2 CCl4

1.- Nombre lectura.- El nombre se da as: - Nombre del no metal ms electronegativo con la terminacin URO (y prefijos de cantidad) - de - Nombre del no metal menos electronegativo (con los prefijos de cantidad) Nota: en este nombre, los prefijos de cantidad tambin se pueden omitir.
Ejms: CS2 CCl4 disulfuro de carbono o sulfuro de carbono tetracloruro de carbono o cloruro de carbono

2.- Sistema Stock.- Se emplea cuando el metal es de valencia variable. - Nombre del no metal ms electronegativo con la terminacin URO - de - Nombre del no metal menos electronegativo (con el nmero de oxidacin en nmeros romanos)
Ejms: PCl5 CS2 PCl3 P3N5 cloruro de fsforo (V) sulfuro de carbono (IV) cloruro de fsforo (III) nitruro de fsforo (V)

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Frmulas desarrolladas
Cl S CS2 C S Cl CCl4 Cl C Cl

HALUROS METALICOS Son compuestos binarios que estn formados de un metal y un no metal del grupo VA y IVA de la tabla peridica. En estos compuestos el metal tiene nmero de oxidacin positivo y el no metal negativo. En la frmula primero va el metal y luego el no metal. Ejm. Ca3P2 K3N 1.- Nombre lectura.- El nombre se da as: - Nombre del no metal con la terminacin URO (y prefijos de cantidad) - de - Nombre del metal (con los prefijos de cantidad Nota: en este nombre, los prefijos de cantidad tambin se pueden omitir.
Ejms: Ca3P2 difosfuro de tricalcio o fosfuro decalcio K 3N excepcin CaC2 nitruro de tripotasio o nitruro de potasio dicarburo de calcio o carburo de calcio Al4C3 tricarburo de tetraaluminio o carburo de aluminio

2.- Sistema Stock.- Se emplea cuando el metal es de valencia variable. - Nombre del no metal con la terminacin URO - de - Nombre del metal (con el nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis)
Ejms: Pb3N2 Fe4C3 nitruro de plomo (II) carburo de hierro (III)

Frmulas desarrolladas
K K3N KNK AlN Al = N

87

RADICALES IONIZACIN DE LOS CIDOS Casi todos los cidos inorgnicos o minerales son electrolitos o conductores de segunda clase, de manera que disueltos en el agua se ionizan o se disocian en iones, es decir que liberan sus iones. In: es un tomo o grupo de tomos que tienen carga elctrica, ya sea positiva (catin) o negativa (anin). Hay cidos hidrcidos y oxcidos que solamente pueden liberar un in, otros 2, 3 etc. A la parte sobrante de un cido despus de haberse realizado la ionizacin se llama radical. La valencia de los radicales est dado por el nmero de iones hidrgenos liberados.
medio acuoso

HNO3 H1+ + NO31acuoso

H2SO4 H1+ + (HSO4)1(HSO4)1- H1+ + (SO4)2-

acuoso

H3PO4 H1+ + (H2PO4)1(H2PO4)1- H1+ + (HPO4)2(HPO4)2- H1+ + (PO4)3-

acuoso

HCl H1+ + Cl1-

H2S H1+ + (HS)1(HS)1- H1+ + S2-

Nomenclatura tradicional de los Radicales: 1.- Todos los nombres de los radicales que provienen de un cido hidrcido, se da de la siguiente manera: - Nombre del no metal con la terminacin URO. - Acido (con los prefijos de cantidad, dependiendo del nmero de H que posea el radical) 2.- Los nombre de los radicales que provienen de un oxocido, se da de la siguiente manera: Nombre del oxcido que proviene (cambiando la terminacin oso por ito e ico por ato) Acido (con los prefijos de cantidad, dependiendo del nmero de H que posea el radical)

Nota: Cuando el radical no posea H, se omite la palabra cido.

HBr H1+ + Br1H2Te H1+ + (HTe)1(HTe)1- H1+ + Te2HClO H1+ + (ClO)1Radical bromuro Radical telururo cido Radical telururo Radical hipoclorito

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H2SO4 H1+ + (HSO4)1(HSO4)1- H1+ + (SO4)2-

Radical sulfato cido Radical sulfato

H3PO4 H1+ + (H2PO4)1Radical fosfato dicido 1(H2PO4) H1+ + (HPO4)2Radical fosfato cido 21+ 3(HPO4) H + (PO4) Radical fosfato

SALES Las sales se obtienen en el laboratorio de diferente manera: 1.- De la reaccin directa entre un metal con un cido (que puede ser hidrcido u oxcido).
Mg + HCl MgCl2 + H2 Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

2.- De la neutralizacin total o parcial entre una base con un cido hidrcido u oxcido.
NaOH + HCl H2O + NaCl KOH + H2SO4 H2O + K2SO4

Neutralizacin.- Es la unin de los OH1- de una base con los H1+ de un cido para formar agua (en la neutralizacin total, no sobra en la frmula de la sal ni OH ni H, en cambio en la neutralizacin parcial puede sobrar en la frmula del compuesto ya sea OH o H).

Tipos de sales Las sales en si son similares, pero se diferencian en el tipo de cido que los origina: si el cido es hidrcido, la sal es haloidea o halgena, en cambio si el cido que lo origina es oxcido, se forma una oxisal. Tanto las sales haloideas como oxisales pueden ser: neutras, cidas, bsicas, dobles y mixtas.

SALES HALOIDEAS O HALOGENAS NEUTRAS

Estas sales son compuestos binarios que estn formados de un metal con un no metal del grupo VIA y VIIA de la tabla peridica. Directamente.- Se escribe el smbolo del metal y del no metal con su respectivo nmero de oxidacin y se intercambia (si hay como se simplifica).

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Nota: El metal tiene nmero de oxidacin + y el no metal -.

Cloruro de litio Li1+Cl1LiCl cloruro plmbico Pb4+Cl1PbCl4 sulfuro cprico Cu2+S2CuS

Estas sales se forman de la neutralizacin total entre los OH de una base con los H de un cido hidrcido (en la frmula del compuesto no hay OH ni H).
O H H

Cl Cl Cl 3H2O +
A l

C l C l C l

Al

O H O H

H H

cloruro de aluminio Al(OH)3 + 3HCl 3H2O + AlCl3

Na Na
O H O H H
N a

2H2O

N a

sulfuro de sodio 2NaOH + H2S 2H2O + Na2S

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del no metal con la terminacin URO. - De - Nombre del metal Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
CaF2 fluoruro de calcio NH4Br Au2Se3 bromuro de amonio seleniuro arico

FeBr2 bromuro ferroso

2.- Nomenclatura IUPAC.- Para dar el nombre lectura y IUPAC, se siguen las mismas reglas que en la tradicional, pero empleando prefijos de cantidad (lectura) y nmeros romanos y entre parntesis (Stock).
FeBr3 tribromuro de hierro bromuro de hierro (III)
Frmulas desarrolladas

Co2Se3

triseleniuro de dicobalto seleniuro de cobalto (III)

Li NaCl Na Cl Li2Se
Li

Se

90

SALES HALOGENAS ACIDAS Estas sales son compuestos ternarios que estn formados de un metal con Hidrgeno y anin del S, Se y Te. Directamente.- Se escribe el smbolo del metal y del radical del cido hidrcido (con el nmero de hidrgenos pedidos) con sus respectivos nmeros de oxidacin, se intercambia (si hay como se simplifica).
Sulfuro cido de potasio K1+(HS)1KHS telururo cido mngnico Mn3+(HTe)1Mn(HTe)3 sulfuro cido cromoso Cr2+(HS)1Cr(HS)2

Estas sales se forman de la neutralizacin parcial entre los OH de una base con los H de un cido hidrcido (en la frmula del compuesto deben sobrar H por cada cido).
Li
O H H

+ H

Se

H2O

L i H

S e

seleniuro cido de litio LiOH + H2Se H2O + LiHSe

H Fe
O H O H H

Te 2H2O Te +
F e H

+
H

T e T e

telururo cido ferroso Fe(OH)2 + 2H2Te 2H2O + Fe(HTe)2

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del no metal con la terminacin URO. - Acido - Nombre del metal Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
NH4HSe KHS seleniuro cido de amonio sulfuro cido de potasio Cr(HS)2 sulfuro cido cromoso Mn(HTe)3 telururo cido mangnico

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera - Hidrgeno (con prefijos de cantidad, dependiendo del nmero de hidrgenos pedidos). - Nombre del no metal con la terminacin URO. - De

91

Nombre del metal (con el nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis si es de valencia variable).
NH4HSe KHS hidrgeno seleniuro de amonio hidrgeno sulfuro de potasio Cr(HS)2 hidrgeno sulfuro de cromo (II) Mn(HTe)3 hidrgeno telururo de manganeso (III)

Frmulas desarrolladas
NaHS Na S H H H Cr(HS)2 Cr S S

SALES HALOGENAS BASICAS

Estas sales son compuestos cuaternarios que estn formados de un metal con xidrilos (OH) y anin del F, Cl, Br, I, CN, S, Se y Te. Directamente.- Se escribe el smbolo del metal con el nmero de OH pedidos y el radical del cido hidrcido con sus respectivos nmero de oxidacin, se intercambia (si hay como se simplifica).
Cloruro bsico de calcio (CaOH)1+Cl1CaOHCl sulfuro bsico niqueloso (NiOH)1+S2(NiOH)2S cloruro dibsico frrico [Fe(OH)2]1+Cl1Fe(OH)2Cl

Estas sales se forman de la neutralizacin parcial entre los OH de una base con los H de un cido hidrcido (en la frmula del compuesto deben sobrar OH por cada base).
O H H

F H2O +
A l

F O O H H

Al

OH OH

Al(OH)3
OH Ni
O H O H

fluoruro dibsico de aluminio + HF H2O + Al(OH)2F

H H

2H2O

N i N i

Ni

OH

sulfuro bsico niqueloso

92

Ni(OH)2 + H2S 2H2O + (NiOH)2S

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del no metal con la terminacin URO. - Bsico (con prefijos de cantidad, de acuerdo al nmero de OH pedidos) - Nombre del metal Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
BaOHBr bromuro bsico de bario MgOHI yoduro bsico de magnesio Pb(OH)2Cl2 Fe(OH)2Cl cloruro dibsico plmbico cloruro dibsico frrico

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera - Hidrxi (con prefijos de cantidad, dependiendo del nmero de OH pedidos). - Nombre del no metal con la terminacin URO. - de - Nombre del metal (con el nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis si es de valencia variable).
NiOHBr hidrxi bromuro de niquel (II) PbOHCl hidrxi cloruro de plomo (II) Pb(OH)2Cl2 dihidrxi cloruro de plomo (IV) Fe(OH)2Cl dihidrxi cloruro de hierro (III)

Frmulas desarrolladas
O CdOHCl O Cd H Cl (NiOH)2S Ni S Ni O H H

SALES HALOGENAS DOBLES Estas sales son compuestos ternarios que estn formados de 2 cationes diferentes (metales) y un anin (no metal). Directamente.- Se escribe el smbolo de los metales y del no metal con su respectivo nmero de oxidacin y se igualan las cargas + con la -.
Sulfuro doble de sodio-litio Na Li S NaLiS
1+ 1+ 2-

cloruro doble de sodio-potasio Na1+K1+Cl1NaKCl2

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Estas sales se forman de la neutralizacin total entre los OH de una base con los H de un cido hidrcido (en la frmula del compuesto no hay OH ni H).
O H O H

H H H H

S 4H2O +
Mg

Mg

O H O H

sulfuro doble de potasio-magnesio 2KOH + Mg(OH)2 + 2H2S 4H2O + K2MgS2

Na K

O H O H

+
H

N a

2H2O

+
K

sulfuro doble de sodio-potasio NaOH + KOH + H2S 2H2O + NaKS

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del no metal con la terminacin URO. - Doble (se puede omitir esta palabra) - De - Nombre de los metales Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
K2MgTe2 telururo doble de potasio-magnesio NaKSe seleniuro doble de sodio-potasio FeCuS2 sulfuro doble cuproso-frrico CuKS sulfuro doble cuproso-potasio

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera - Nombre del no metal con la terminacin URO. - De - Nombre de los metales (con los nmeros de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis si es variable).
AuNaTe2 Hg2CaSe2 telururo de oro(III)-sodio seleniuro de mercurio(I)-calcio FeCuS2 CuKS sulfuro de hierro(II)-cobre(II) sulfuro de cobre(I)-potasio

Frmulas desarrolladas
K CuKS K S K2MgS2 Mg S

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Cu K

SALES HALOGENAS MIXTAS Estas sales son compuestos ternarios que estn formados de 1 catin (metal) y 2 aniones diferentes (no metal). Directamente.- Se escribe el smbolo del metal y de los no metales con su respectivo nmero de oxidacin y se igualan las cargas + con la -.
cloruro-sulfuro de osmio Os Cl S OsCl2S
4+ 1- 2-

bromuro-cloruro manganoso Mn2+Br1-Cl1MnBrCl

Estas sales se forman de la neutralizacin total entre los OH de una base con los H de un cido hidrcido (en la frmula del compuesto no hay OH ni H).
O H H C l

Cl

Bi

O H O H

+
H H

3H2O

B i

cloruro-sulfuro bismutoso Bi(OH)3 + HCl + H2S 3H2O + BiClS

Ca
O H O H H

I F 2H2O +

I
C a

+
H

yoduro-fluoruro de calcio Ca(OH)2 + HI + HF 2H2O + CaIF

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre de los no metales con la terminacin URO. - De - Nombre del metal Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
BiClS Ca2SSe cloruro-sulfuro bismutoso sulfuro-seleniuro de calcio MnClBr FeICl cloruro-bromuro manganoso yoduro-cloruro ferroso

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera - Nombre de los no metales con la terminacin URO.

95

De Nombre del metal (con los nmeros de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis si es variable).
NiClS CuClF cloruro-sulfuro de niquel (III) cloruro-fluoruro de cobre (II) MnClBr FeICl cloruro-bromuro de manganeso (II) yoduro-cloruro de hierro (II)

Frmulas desarrolladas
MnBrCl Br Mn Cl S NiClS Cl Ni

OXISALES NEUTRAS

Estas sales son compuestos ternarios que estn formados de un metal con un radical de oxcido. Directamente.- Se escribe el smbolo del metal y el radical del oxcido que proviene con su respectivo nmero de oxidacin y se intercambia (si hay como se simplifica). Nota: El metal tiene nmero de oxidacin + y el radical -.
Sulfato de aluminio Al3+(SO4)2Al2(SO4)3 carbonato ferroso Fe2+(CO3)2FeCO3 nitrato de plata Ag1+(NO3)1AgNO3

Estas sales se forman generalmente de la neutralizacin total entre los OH de una base con los H de un cido oxcido (en la frmula del compuesto no hay OH ni H).

O O H O H H

NO3 NO3 2H2O +

C a

N O O

Ca

+
H

N O

96

nitrato de calcio 2NaOH + H2SO4 2H2O + Na2SO4

O C l H O O O

Fe

O H O H

ClO3 ClO3 2H2O +

+
H

F e C l

Clorato ferroso Fe(OH) 2 + 2HClO3 2H2O + F(ClO3)2

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del radical del oxcido que proviene (empleando la terminacin ito o ato). - De - Nombre del metal Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico o nmeros romanos y entre parntesis.
CaCO3 Al4(P2O7)3 carbonato de calcio pirofosfato de aluminio Fe4(B2O5)3 Pb(NO2)2 piroborato frrico o piroborato de hierro (III) nitrito plumboso o nitrito de plomo (II)

2.- Nomenclatura IUPAC.- Para dar el nombre IUPAC, se da de la siguiente manera: - Nombre del radical del oxcido que proviene con la terminacin ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el nmero de oxidacin del no metal en el radical en nmeros romanos y entre parntesis). - De - Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable se emplea nmeros romanos y entre parntesis.
Ni2(CO3)3 Co(ClO3)2 Pb(NO2)2 trioxocarbonato (IV) de niquel (III) carbonato (IV) de niquel (III) trioxoclorato (V) de cobalto (III) clorato (V) de cobalto (III) dioxonitrato (III) de plomo (II) nitrato (III) de plomo (II)

97

Frmulas desarrolladas.- Para representar la frmula desarrollada se realiza lo siguiente: - Se escribe el smbolo de los metales, acompaado cada enlace con un oxgeno. - Luego los no metales - Finalmente los oxgenos que sobran.
Fe2(CO3)3 O C = O Fe O Ca O C = O O Fe O C = O O O Cl O O O Cl O Ca(ClO3)2 O

OXISALES ACIDAS

Son compuestos cuaternarios con carcter cido que estn formados de un metal con el anin cido parcialmente ionizado del oxcido que proviene. Directamente.- Se escribe el smbolo del metal y el radical con los hidrgenos pedidos y sus respectivos nmeros de oxidacin, se intercambia (si hay como se simplifica).
Carbonato cido de sodio Na1+(HCO3)1NaHCO3 piroborato tricido de aluminio Al3+(H3B2O5)1Al(H3B2O5)3

Estas sales se forman de la neutralizacin parcial entre los OH de una base con los H de un oxcido (en la frmula del compuesto deben sobrar H por cada cido).
Na
O H H
N a

O C

+ H

CO3

H2O

+
H O

carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio NaOH + H2CO3 H2O + NaHCO3

O H H L i H O O

Li

+ H H PO4 H2O +

98

fosfato dicido de litio LiOH + H3PO4 H2O + LiH2PO4

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del radical del oxcido que proviene con la terminacin ITO o ATO. - Acido (con prefijos de cantidad dependiendo del nmero de H que sobran por cada cido). - Nombre del metal Nota: - Si la sal es monocido se puede omitir esta palabra y anteponer al nombre con el prefijo Bi. Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
bicarbonato de sodio Mn2(H2SiO4)3 ortosilicato dicido mangnico u Ortosilicato dicido de manganeso (III) sulfato cido frrico o sulfato cido de hierro (III)

NaHCO3 Na2HSbO4

antimoniato cido de sodioFe(HSO4)3

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera: Hidrgeno (con prefijos de cantidad, dependiendo del nmero de hidrgenos pedidos). Nombre del radical del oxcido que proviene con la terminacin ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el nmero de oxidacin del no metal en el radical en nmeros romanos y entre parntesis). De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable se emplea nmeros romanos y entre parntesis.
Mn2(H2SiO4)3 dihidrgeno-tetraoxosilicato (IV) de manganeso (III) dihidrgeno-silicato (IV) de manganeso (III) Fe(HSO4)3 hidrgeno-tetraoxosulfato (VI) de hierro (III) hidrgeno-sulfato (VI) de hierro (III)

Frmulas desarrolladas.- Para representar la frmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el smbolo de los hidrgenos y metales alternadamente, acompaado cada enlace con un oxgeno. Luego los no metales Finalmente los oxgenos que sobran
Na2HSbO4 Na H Na O O O Sb O Al2(HBO3)3 H Al O O O O O B B O H

99

Al H

O O O

OXISALES BASICAS Son compuestos cuaternarios que estn formados de un metal con los OH y el anin del oxcido que proviene. Directamente.- Se escribe el smbolo del metal con los OH pedidos y el radical del oxcido que proviene y sus respectivos nmeros de oxidacin, se intercambia (si hay como se simplifica).
Sulfato bsico de aluminio [Al(OH)]2+(SO4)2AlOHSO4

carbonato dibsico platnico [Pt(OH)2]2+(CO3)2Pt(OH)2CO3

Estas sales se forman de la neutralizacin parcial entre los OH de una base con los H de un oxcido (en la frmula del compuesto deben sobrar OH por cada base).
O H

H H A l

Al

O H O H

2H2O

O O

= C

carbonato bsico de aluminio o subcarbonato de aluminio Al(OH)3 + H2CO3 2H2O + AlOHCO3

OH Fe OH
O H O H H F e
F

O O O

H H

+
H

CO3 2H2O

+
O F e A l O O

Fe

OH OH

H H

carbonato dibsico frrico 2Fe(OH)3 + H2CO3 2H2O + [Fe(OH)2]2CO3

100

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre del radical del oxcido que proviene con la terminacin ITO o ATO. - Bsico (con prefijos de cantidad dependiendo del nmero de OH que sobran por cada base). - Nombre del metal Nota: - Si la sal es monobsico se puede omitir esta palabra y anteponer al nombre con el prefijo Sub. - Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
Os(OH)2CO3 Ti(OH)2SiO4 carbonato dibsico de osmio ortosilicato dibsico de titanio Fe(OH)2ClO4 perclorato dibsico frrico perclorato dibsico de hierro (III) CrOHSiO3 subsilicato crmico o silicato bsico de cromo (III)

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera - Hidrxi (con prefijos de cantidad, dependiendo del nmero de OH pedidos). - Nombre del radical del oxcido que proviene con la terminacin ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el nmero de oxidacin del no metal en el radical en nmeros romanos y entre parntesis). - De - Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable se emplea nmeros romanos y entre parntesis.
Fe(OH)2ClO4 dihidrxi-tetraoxoclorato (VII) de hierro (III) dihidrxi-clorato (VII) de hierro (III) CrOHSiO3 hidrxi-trioxosilicato (IV) de cromo (III) dihidrxi-silicato (IV) de cromo (III)

Frmulas desarrolladas.- Para representar la frmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el smbolo del metal, acompaado cada enlace con un oxgeno. Luego los no metales A continuacin el H y no metal alternadamente. Finalmente los oxgenos que sobran
PbOHPO4 O O Pb O P O H Ti [Ti(OH)2]2SiO4 O O O O H H Si

101

Ti

O O O O

H H

OXISALES DOBLES Estas sales son compuestos cuaternarios que estn formados de 2 cationes diferentes (metales) y un radical aninico. Directamente.- Se escribe el smbolo de los metales y del radical aninico con su respectivo nmero de oxidacin y se igualan las cargas + con la -.
Telurato doble de sodio-potasio Na1+K1+(TeO4)2NaKTe O4 Sulfato doble de sodio-aluminio Na1+Al3+(SO4)2NaAl(SO4)2

Estas sales se forman de la neutralizacin total entre los OH de una base con los H de un oxcido (en la frmula del compuesto no hay OH ni H).
Cs Ag
O H O H

H H

Cs

O S

SO4

2H2O

+
Ag O

sulfato doble de cesio-plata CsOH +

K
O H O H

AgOH + H2SO4 2H2O + CsAgSO4

H H H H K O
T

TeO4 4H2O +
A l

O O O

Al

O H O H

TeO4

T e

telurito doble de amonio-aluminio KOH + Al(OH)3 + 2H2TeO4 4H2O + KAl(TeO4)2

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: Nombre del radical aninico con la terminacin ITO o ATO. Doble (se puede omitir esta palabra) De Nombre de los metales

102

Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.

NH4NaCO3 carbonato doble de amonio-sodio K2Ca(SO4)2 sulfato de potasio-calcio MnZnCO4 ortocarbonato manganoso-zinc o ortocarbonato de manganeso (II)-zinc

FeCr2(SiO3)4 silicato ferroso-crmico o silicato de hierro (II)-cromo (III)

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera: Nombre del radical del oxcido que proviene con la terminacin ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el nmero de oxidacin del no metal en el radical en nmeros romanos y entre parntesis). De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable se emplea nmeros romanos y entre parntesis.
MnZnCO4 FeCr2(SiO3)4 tetraoxocarbonato (IV) de manganeso (II)-zinc Carbonato (IV) de manganeso (II)-zinc trioxosilicato (IV) de hierro (II)-cromo (III) Silicato (IV) de hierro (II)-cromo(III)

Frmulas desarrolladas.- Para representar la frmula desarrollada se realiza lo siguiente: - Se escribe el smbolo de los metales alternadamente, cada enlace con un oxgeno. - Luego los no metales - Finalmente los oxgenos que sobran
K2Ca(SO4)2 K Ca O S K O O Fe O Si = O Cr O Si = O O O O O S O O Cr O O Si = O O FeCr2(SiO3)4 O Si = O

OXISALES MIXTAS Estas sales son compuestos cuaternarios que estn formados de 1 catin (metal) y 2 radicales aninicos.

103

Directamente.- Se escribe el smbolo del metal y de los radicales aninicos con su respectivo nmero de oxidacin y se igualan las cargas + con la -.
Sulfato-clorato de calcio Ca2+(SO4)2-(ClO3)1Ca2SO4(ClO3)2 nitrato-silicato frrico Fe3+(NO3)1-(SiO3)2FeNO3SiO3

Estas sales se forman de la neutralizacin total entre los OH de una base con los H de un oxcido (en la frmula del compuesto no hay OH ni H).

O H

O H

=
O O

NO3 NO3 2H2O +

Ca

O H

+
H

C a

C l

nitrito-clorato de calcio Ca(OH)2 + HNO2 + HClO3 2H2O + CaNO2ClO3

O H

H H

ClO2
F e

Fe

C l

O H O H

SO4 +
H H

O S O O C l

O O

3H2O

Fe

O H

ClO2

F e B i

clorito-sulfato ferroso 2Fe(OH)2 + 2HClO4 + H2SO4 4H2O + Fe2(ClO4)2SO4

1.- Nomenclatura tradicional.- El nombre se da de la siguiente manera: - Nombre de los radicales aninicos con la terminacin ITO o ATO. - De - Nombre del metal Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable, se emplea oso e ico.
AlNO3SO4 Mg2(ClO4)2SO4 nitrato-sulfato de aluminio perclorato-sulfato de magnesio FeIOSO4 hipoyodato-sulfato frrico o hipoyodato-sulfato de hierro (III)

SnBrO3PO4 bromato-fosfato estnnico o Bromato-fosfato de estao (IV)

2.- Nomenclatura IUPAC.- Se da de la siguiente manera

104

Nombre de los radical del oxcido que proviene con la terminacin ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el nmero de oxidacin del no metal en el radical en nmeros romanos y entre parntesis). De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO.

Nota: Si el metal es de nmero de oxidacin variable se emplea nmeros romanos y entre parntesis.
FeIOSO4 SnBrO3PO4 tetraoxosulfato (VI)-oxoyodato (I) de hierro (III) Sulfato (VI)-yodato (I) de hierro (III) tetraoxofosfato (V)-trioxobromato (V) de estao (IV) Fosfato (V)-bromato (V) de estao (IV)

Frmulas desarrolladas.- Para representar la frmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el smbolo del metal, cada enlace con un oxgeno. Luego los no metales alternadamente Finalmente los oxgenos que sobran AlClOCO3
O = Cl Al O Pb O C=O Pb

Pb2CO3(PO4)2
O O P O O C=O O O O P O

ALEACIONES Y AMALGAMAS Aleaciones.- Una aleacin se forma al combinar o mezclar dos o ms metales entre s, en cantidades variables. 1.- Nomenclatura de las Aleaciones - Aleacin - De - Nombre de los metales El Latn es una aleacin de Cobre y Zinc, cuyos porcentajes pueden ser los siguientes: aleacin de cobre-cinc

105

CuZn Cu 65% o tambin Zn 35% aleacin de cobre-niquel-cinc o plata alemana Cu-Ni-Zn Cu Zn 75% 25% aleacin cobre-estao o bronce de campanas Cu-Sn

Amalgamas.- Una amalgama se forma de combinar o mezclar uno o ms metales con el mercurio, en cantidades variables. 1.- Nomenclatura de las amalgamas.- Amalgama - De - Nombre del metal
amalgama de Oro HgAu Au
Hg

95%
5% amalgama de plata HgAg

amalgama de platino HgPt

106

107