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Hidrocarburos

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Hidrocarburos Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas.

Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno. Los hidrocarburos extraídos directamente de formaciones geológicas en estado líquido se conocen comúnmente con el nombre de petróleo, mientras que a los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce como gas natural. Los hidrocarburos constituyen una actividad económica de primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fósiles (petróleo y gas natural), así como de todo tipo de plásticos, ceras y lubricantes. Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que tienen la misma estructura que un hidrocarburo, excepto que otros átomos participan en lugar de una parte del hidrocarburo. La parte de la molécula que tiene un ordenamiento específico de átomos, que el responsable del comportamiento químico de la molécula base, recibe el nombre de grupo funcional. Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales

Hidrocarburos Alifáticos, se unen en cadenas abiertas, ya sea lineales o ramificadas.

Hidrocarburos cíclicos, que a su vez se subdividen en:

Hidrocarburos nafténicos, que tienen cadenas cerradas de 3, 4, 5, 6, 7 y 8 átomos de carbono saturados o no saturados

Hidrocarburos aromáticos, no saturados, que poseen al menos un anillo aromático además de otros tipos de enlaces que puedan tener

Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en:

• •

Hidrocarburos Saturados, también conocidos como alcanos , los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. Hidrocarburos no Saturados, tienen uno o más enlaces dobles o triple entre los átomos de carbono. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles o alquinos : contienen uno o más enlaces triples

Alcanos La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2). Por su estructura los alcanos se denominan también hidrocarburos saturados. En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos, por lo cual se los denomina también parafinas. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural, donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición . Combustión 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor

Metano (CH4) Tiene un átomo de carbono, cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. Propiedades físicas: Las moléculas de metano, en si, son no polares, ya que las polaridades de los enlaces carbono-hidrogeno individuales se anulan. La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals, en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. El punto de fusión del metano es de -183 ≡C y su punto de fusión de -161,5 ≡C. El metano es incoloro y, en estado sólido, menos denso que el agua (densidad relativa 0,4); es apenas soluble en agua, pero muy soluble en líquidos orgánicos, como la gasolina, éter y alcohol. Combustión del metano La llama de el metano es de color azul, debido a que la combustión con exceso de oxigeno es en general completa. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la

en particular aromáticos. ya que es el que determina a las reacciones químicas. son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional. pero a veces también hidrocarburos no saturados. podemos determinar. recibe la denominación de grupo funcional. Se obtienen así los gases. En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullición. CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2O + calor (213 Kcal/mol) El petróleo y sus derivados. de color oscuro y de composición variable según los diferentes yacimientos. Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno. La mezcla de compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500. pueden dar lugar a reacciones químicas. los que desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas. llamado negro de humo. Para obtener mayor provecho de le petróleo. las gasolinas. los querosenos. Bajo esta óptica de grupos funcionales.molécula su reactividad. se requiere de una destilación fraccionada denominada refinación. ALQUENOS Introducción A pesar de que los enlaces C . notablemente. Una zona de reactividad química en la molécula.H sp3 .combustión es incompleta se forma CO.C sp3 .s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos. .sp3 y los enlaces C . contiene principalmente hidrocarburos saturados. no son. En la mayoría de los casos. los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos. son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno. al doble enlace característico de los alqueno como uno. H2O y un residuo carbonoso. los que le confieren a la . El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal. los gasóleos. El petróleo crudo es un líquido aceitoso. se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos.

el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo.10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos -pulgones. según la siguiente ecuación: H2-C=C-H2 + O2 Alquinos Los alquinos. • • Limoneno (de los aceites de cítricos. alguna vez fue ampliamente usado en CO2 + CO + C + H2O . El propio etino (también llamado acetileno). también llamados acetilenos. lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. 3-metilen-7.11-dimetil-1. H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2O La ecuación anterior muestra una combustión completa. índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad de carbono. A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbonocarbono.). Frecuentemente.).para señalar peligro a otros áfidos. Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas. nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite). que es el alquino más simple. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos. son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono. El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos naturales. Combustión El eteno arde con una llama amarillenta. con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2).). HC≡CH. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales.Grupo funcional de los alquenos Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace.6. Sin embargo.

fabricación de pinturas. resinas. La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma. H-C ≡ C-H + O2 CO2 + H2O La ecuación anterior muestra una combustión completa. adhesivos. nCO2 + CO + C + H2O. así como. resulta de interés disponer de un método ensayado y validado para la determinación de vapores de hidrocarburos alifáticos en aire. según: H-C ≡ C-H + O2 Usos Los hidrocarburos alifáticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de aceites. materia prima de síntesis orgánica. el triino siguiente se aisló del cártamo. grasas. Por ejemplo. y evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por nemátodos Propiedades del etino Combustión del etino En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa. Para el estudio y evaluación del método analítico. caucho. Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino vegetal. . se ha considerado como compuestos representativos de esta familia orgánica n-hexano. cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades. colas. tintas. Por esta razón. con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión. n-heptano. etc.. lo que generalmente no ocurre en la práctica corriente de laboratorio. Este método no es de utilidad general en el laboratorio. con el fin de poder evaluar la exposición laboral a este tipo de compuestos. en cuenta la posibilidad de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo. en las industrias de obtención y recuperación de aceites. ácido acético. y se elabora industrialmente por descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. Carthamus tinctorius. Sin embargo el acetileno se emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos.la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído. Se debe tener. pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. entonces.

Se usan como vinagre. en algunos plásticos y en funciones biológicas: homonas tiroideas. Son usados en refrigerantes. en donde X es Flúor (F). por lo general son solubles en agua. Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos en los que -OH del grupo carboxilo ha sido reemplazado por un -O R de un alcohol. Los alcoholes con alto peso molécular son solubles en agua. etc. aceite de gaulteria. Se usan como disolventes. Tienen aromas fuertes y son volátiles. está unido a la parte hidrocarbonada de la molécula. Son no polares y por lo que atrae a las moléculas de agua. Cloro (Cl). repelentes de polillas.octano y n-nonano. saborizante de pasteles. diclorometano. colesterol. a su vez. La estructura de los ésteres es: R-C-O-R' y otra O unida a la C por arriba con un doble enlace. disolventes para grasa y ceras. producto de fermentación. Freón. un átomo de oxígeno unido por doble enlace a un carbono. Por ejemplo: aceite de plátano. Por ejemplo: éter dietílico. triglicéridos (grasa). PVC. Por ejemplo: ácido acéico (en el vinagre). No son solubles pero sí son volátiles. tiroxina. Son ácidos. Tienen un fuerte olor desagradable. La estructura de los compuestos halogenados es: R-X. en la producción de jabones y detergentes y en funciones biológicas: feromonas. telas de poliéster y en funciones biológicas: almacenamiento de grasa en las células. Los alcoholes pertenecen al grupo hidroxilo (-OH). isopropano (un tipo de alcohol para fricciones). como ingredientes en los enjuagues bucales y en los fijadores en aerosol para el cabello. en el esqueleto fosfato-azúcar del ADN. PCBs. pesticidas. como anticongelantes y en funciones biológicas: grupos reactivos en los carbohidratos. en productos para el cuidado de la piel. Bromo (Br) y Yodo (I). La estructura del los éteres es: R-O-R'. ácido fórmico. desinfectantes. Por ejemplo: clorofomo. ácido salicílico. cera de abejas. etano. forman sales metálicas en las reacciones ácido-base. este método de análisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia como por ejemplo n-pentano. azúcares. un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno que. Grupos Funcionales Los compuestos halogenados pertenecen al grupo funcional de los átomos de halógeno. ácido cítrico (en los limones). disolventes. Sin embargo. provoca el enranciamiento de la mantequilla y el muy desagradable olor de los pies. Tienen un punto de ebullición elevado. n-decano. Se usan como anestésicos. Por ejemplo: metanol. Tienen una alta densidad. sabores y fragancias naturales. La estructura de los alcoholes es: R-O-H Los ácidos carboxílicos pertenecen al grupo carboxilo (-COOH). Se usan como saborizantes artificiales. DDT. el cual también está unido a un grupo hidroxilo y a la parte hidrocarbonada de la molécula. toxina en la picadura de las hormigas. La estructura de los ácidos carboxílicos es: R-C-O-H y otra O unida a la C por arriba con un doble enlace. Los éteres casi no son reactivos. un átomo de oxígeno unido a dos grupos hidrocabonados .

deben cumplirse ciertas premisas. se consideran aromáticos. Entre los hidrocarburos aromáticos más importantes se encuentran todas las hormonas y vitaminas. quedando un orbital pi perpendicular al plano del anillo y que forma con el resto de orbitales de los otros átomos un orbital pi por encima y por debajo del anillo. por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. anteriormente mencionada. que contribuyen por igual a la estructura electrónica. reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. En el benceno. siempre que se mantenga intacto el anillo. los hidrocarburos aromáticos son por regla general bastante inertes a la sustitución electrófila y a la hidrogenación. que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. como el naftaleno. y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimógenos. pero existen otros ejemplos. pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos. como la familia de anulenos. el resto son los llamados compuestos alifáticos. perfumes y tintes orgánicos. Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral. como el pentadienilo. debida a la estructura electrónica de la molécula. y a sus derivados. Por otra parte los hidrocarburos . dentro del anillo los átomos de carbono están unidos por un enlace sp2 entre ellos y con los de hidrógeno. prácticamente todos los condimentos. es la coplanaridad del anillo. Químicamente. antranceno. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes. hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n. sino que la molécula es una mezcla simultánea de todas las estructuras. es decir. la distancia interatómica C-C está entre la de un enlace sigma simple y la de uno pi (doble). que poseen el número adecuado de electrones pi y que además son capaces de crear formas resonantes válidas para la aromaticidad. incluso ciertos cationes y aniones.Hidrocarburo aromático Los hidrocarburos aromáticos son polienos cíclicos conjugados que cumplen la Regla de Hückel. Estructuralmente. El máximo exponente de hidrocarburos aromáticos es el benceno. tanto sintéticos como naturales. fenantreno y otros más complejos. excepto la vitamina C. el benceno. los alcaloides que no son alicíclicos (ciertas bases alifáticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides). Todos los derivados del benceno. Para que se dé la aromaticidad. Una característica de los hidrocarburos aromáticos. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales degenerados (comparando estas moléculas con sus análogos alifáticos) que conllevan una disminución general de la energía total de la molécula. por ejemplo. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos.

la adición de átomos muy electronegativos y más pesados que el hidrógeno a un alcano provoca un aumento de la masa molecular y el incremento de las fuerzas de Van der Waals entre moléculas. Generalmente estos compuestos se obtienen a partir de los correspondientes alcanos. casi explosiva. Tanto los ciclos como las cadenas parafínicas pueden sustituirse unos con otros. benceno. etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cáncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco. como los llamados BTEX. Las mejores halogenaciones se hacen con cloro y bromo. tolueno. disminuyendo la reactividad conforme bajamos en el grupo (cloro. mediante reacciones como la sustitución electrófila aromática en el caso de los hidrocarburos aromáticos y las reacciones de halogenación radicalaria en el caso de los hidrocarburos alifáticos. extremadamente carcinógenico igualmente. el del radical parafínico sustituido. cloro. Químicamente. en el de la cadena sustituida por un solo núcleo bencénico. como el benceno y sus derivados. Las propiedades de la molécula mixta es función de la importancia relativa de los núcleos y de las cadenas en la estructura.bromo o yodo).aromáticos suelen ser nocivos para la salud. . En cuanto a la facilidad de síntesis. bromo y yodo) hasta llegar al yodo donde la reacción es endotérmica. que son muy estables frente al oxígeno y a otros reactivos que usualmente reaccionarían con los alcanos). en el caso del ciclo. por su estabilidad química y sus elevadas entalpías de vaporización. la halogenación de un alcano redunda en una disminución de la reactividad de la molécula al formarse un enlace más estable que en el caso del C-H y que además impide la oxidación del carbono (tenemos el ejemplo extremo de los CFC's. ya que puede producir cáncer de pulmón Hidrocarburo halogenado Hidrocarburos que contienen algún hidrógeno de la molécula sustituido por algún átomo del grupo de los halógenos (flúor. se precede de fenil. Las reacciones de sustitución admiten su unión para dar lugar a una molécula híbrida que presenta caracteres comunes a las mismas. los fluoroalcanos se sintetizan de manera radicalaria de forma muy exotérmica. La denominación considera el elemento predominante de la molécula. Dentro de esta clasificación se incluyen tanto los hidrocarburos alifáticos o aromáticos. se antepone a su nombre. Esto ha sido utilizado en clorofluorocarburos en sistemas de refrigeración. lo que tiene como consecuencia que estos compuestos aparezcan como líquidos antes que sus homólogos hidrogenados. Físicamente. Hidrocarburos mixtos Las familias precedentes pueden calificarse de puras.

entalpía y conductividad térmica. los productos comerciales. EFGHIJKViscosidad Potencia calorífica o poder calorífico Número de octano Indice de cetano Puntos de congelación Límites de explosividad y punto de inflamación Tensión superficial .Nombres de radicales usualmente utilizados: . pero muy complejas al tratarse de fracciones líquidas. Densidad DPropiedades térmicas: calor específico.C6H5: fenilo.CH.CH3: metilo .CH3. carburantes para reactores. de las fracciones del petróleo y de sus mezclas.C4 H10: butilo . son generalmente mezclas de fracciones complejas: naftas.CH = CH2: vinilo . BCPropiedades críticas. fueloils y aceites Las principales características son: ATensión de vapor de los hidrocarburos puros. Propiedades de los Hidrocarburos La mayor parte de los productos de origen petrolífero son mezclas más o menos sencillas en el caso de los gases.CH3: isopropilo . calor latente de vaporización. coeficiente de compresión adiabática. Además.CH2CH3: etilo .CH2CH2CH3: propilo . los cuales deben responder a determinadas especificaciones. Temperatura y presión críticas.

COV. el cual se basa en un factor de caracterización (K) según la relación K=TB/S donde TB es el punto de ebullición molar promedio en grados Ranking (°F absoluto) y S es el peso específico a 60°F. pero podrían provocar la formación de escarcha en el carburador como resultado de la humedad atmosférica. Siendo los valores intermedios representados por crudos mixtos Tensión de vapor La tensión de vapor mide la tendencia de las moléculas a dispersarse de una fase líquida para generar una fase vapor en equilibrio termodinámico. que puede descebarse. resulta útil la utilización de un índice como el método desarrollado por UOP (Universal Oil Product). Un valor K de 12. una exagerada proporción de hidrocarburos livianos puede generar la parada del motor por formación de una bolsa de vapor o “vapor lock” En épocas cálidas y específicamente en la montaña. El motor se detiene y se debe esperar a que el enfriamiento sea suficiente para volver a ponerlo en marcha. las pérdidas en el almacenamiento. en primer lugar resaltamos el factor de caracterización Kuop. Es una función creciente de la temperatura y específica de cada cuerpo puro. Representa el factor clave en la emisión de compuestos Volátiles. en el transporte y la volatilidad de las naftas. la elevación de temperatura y la disminución de presión favorecen la vaporización de la nafta en el conducto de aspiración localizado entre la bomba y el depósito. mientras el motor logra su temperatura de régimen. Igualmente. Además. Dicho inconveniente se soluciona limitando la presión de vapor y adicionando aditivos antiescarcha a la nafta. los elementos volátiles benefician el arranque del motor en frío durante el invierno.5 determinará que se trata de un nafténico.LMN- Solubilidad de los hidrocarburos y de los hidrocarburos en el agua. mientras que un valor menor de 11. en verano. Penetración y reblandecimiento de los asfaltos Curvas de destilación A continuación se detallan los principales parámetros que afectan mayormente el impacto ambiental. . Se ha registrado que el desprendimiento de gases puede iniciarse en el depósito y llegar a ser muy importante junto a la bomba. usado para la clasificación de los crudos de petróleo Factor de Caracterización Para la clasificación de los crudos. Esta característica es muy significativa ya que de una manera indirecta indica el contenido en productos livianos que determinan la seguridad durante el transporte.1 estará representado por un crudo de base parafínico.

Particularmente. CAMPO DURAN PESADO Y CERRO REDONDO. el calor de vaporización se hace nulo en dicho punto Densidad La densidad es la relación entre el peso de un determinado volumen de muestra a una temperatura t y el peso del mismo volumen de agua a una temperatura determinada Según la densidad. índice de refracción. la densidad es función del peso molecular. y 350 g/cm2 absolutos para 50°C. dentro de un rango comprendido entre 0. los restantes crudos usualmente procesados. Propiedades Críticas La temperatura y la presión críticas son características físicas de los hidrocarburos.1). lo hacen como constituyentes de mezclas de diferentes crudos que en la clasificación señalada pueden ser definidos como de características medias Nos brinda información diversa y resulta muy útil para determinar la mayor o menor tendencia a hundirse parte del crudo derramado que forma una marea negra. Su valor es variable respecto de unos crudos a otros. TIERRA DEL FUEGO. etc. mientras que los fagténicos poseen densidades intermedias . si son alimentados a las refinerías existentes.1). y 0. Las especificaciones de las naftas ubican la presión de vapor en un rango entre 800 g/cm2 absolutos en invierno y 650 g/cm2 absolutos en verano. Los crudos parafínicos poseen una densidad menor. Estas cifras justifican los valores de la especificación para el invierno y para el verano. los crudos argentinos CENTENARIO. Para los hidrocarburos. Estos parámetros determinan el punto límite superior de la curva de tensión de vapor más allá del cual no se advierte el cambio de fase. pueden clasificarse como “MEDIOS” (°API 22. 987 para crudos tipo Tía Juana Pesado.3-31. este punto crítico corresponde a la identidad perfecta de las propiedades del líquido y del vapor: densidad. se ubican dentro del rango de los denominados “LIVIANOS” (°API>31. los crudos pueden ser clasificados en: Según la clasificación precedente.804 kg/l para crudos del tipo Ekofisk y Saharan Blend. Si bien nuestro país posee yacimientos de crudos considerados pesados o extra pesados (Llancanelo en Mendoza). CAMPO DURAN LIVIANO.Se considera la conveniencia de no sobrepasar los máximos siguientes: 900 g/cm2 absolutos para una temperatura ambiente de 15°C. los aromáticos una mayor densidad.

mientras que. La unidad de calor específico es la misma en los sistemas métrico y angosajón. Depende asimismo de la densidad y de la naturaleza química de los hidrocarburos existentes en las fracciones. arroja la potencia calorífica inferior I. se alcanza la potencia calorífica superior P. excepto para los hidrocarburos ligeros (C5-).Propiedades Térmicas Calor específico Es la cantidad de calor que se requiere aplicar a la unidad de peso para aumentar su temperatura en un grado. de superficie perpendicular a la dirección del flujo.m2° C/m. Usualmente se considera el estado de referencia a 15°C (60°F) con preferencia a 0°C. El balance térmico de la reacción determinado para un combustible tomado a 15°C yl os productos de la combustión gaseosos a dicha temperatura. que es: 588Kcal por Kg de agua. y considerando el gradiente de temperatura entre las superficies de entrada y salida. la tonelada o la libra El calor específico en estado líquido es una función prácticamente lineal de la temperatura. dependiendo además de manera muy sensible. Potencia calorífica o poder calorífico La cantidad de calor liberada por la combustión de la unidad de volumen o de peso de un combustible se denomina su poder calorífico o potencia calorífica. La unidad de conductividad térmica práctica utilizada es la Kcal /h. de la presión. Industrialmente. si se condensa el vapor de agua en los humos a 15°C. Conductividad térmica La conductividad térmica representa el flujo de calor referido a la unidad de tiempo en un medio homogéneo. mientras que la unidad correspondiente anglosajona es la Btu/hr. o bien 473 Kcal por m3de vapor de agua a 0°C.488 unidades métricas. El calor específico a presión constante en estado vapor es función de las mismas variables. Pie2°F/pie que vale 1. lo que se tiene presente empleando una curva de corrección en función del factor de caracterización. o447 Kcal/m3de vapor de agua a 15°C. por concordar sensiblemente con la temperatura ambiente Combustibles gaseosos . se utiliza como unidad de peso el kilogramo. La diferencia entre estos valores significa el calor de condensación del agua a 15°C.

existe un rango de temperaturas en el cual el vapor y el líquido coexisten en equilibrio. Teniendo en cuenta una mezcla gaseosa que se caracteriza por su peso molecular medio M. expresada usualmente en Kcal/Kg. el punto de ebullición se incrementa con el número de átomos de carbono que conforman la molécula. pero usualmente los combustibles gaseosos o líquidos poseen cantidades suficientemente pequeñas de dichas sustancias. 463 M + 1. Punto de ebullición Este se define como la temperatura a la cual un líquido puro.47 M + 1.03 th/m3gaseoso a0°C M + 1. En el caso de mezclas. los aromáticos poseen puntos de ebullición más altos que los correspondientes nafténicos o parafínicos. Las fracciones que se obtienen en el procesamiento del crudo están dadas por el rango de ebullición y la presión de vapor del producto.5 I = 0. Generalmente. Para todas las series de hidrocarburos homólogos. únicamente de hidrocarburos parafínicos y olefínicos. permitiendo ser despreciadas. En este rango el límite inferior es la temperatura de burbuja y el superior la de rocío.04 th/m3gaseoso a 0°C Combustibles líquidos La potencia calorífica de los combustibles.10 th/m3gaseoso a 0°C -Olefinas : P = 0. La presencia de azufre y de impurezas pueden modificar de manera moderada las potencias caloríficas superiores y el coeficiente H/C (las cuales permiten el cálculo de la potencia calorífica inferior).250 Kcal/Kg. pasa al estado de vapora una presión preestablecida en cualquier punto de su masa líquida. . Estas temperaturas no se deben confundir con el punto inicial y final de ebullición de una destilación. las siguientes fórmulas determinan los valores de las potencias caloríficas P e I en función de M para las fracciones parafínica y olefínica Parafinas : P = 0. es función de la densidad y del factor de caracterización del producto o más precisamente del coeficiente H/C que condiciona a la ecuación estequiométrica de la combustión. en caso contrario.Los gases del petróleo se componen. sería favorable añadir el calor de combustión del azufre P = 2. a presión constante.496 I = 0.57 th/m3 gaseoso a 0°C M + 1.

resistencia producto del frotamiento de las moléculas que se deslizan unas contra otras. Por otro lado. Desde el punto de vista de la estabilidad térmica y el mejor poder antidetonante. se usan como combustibles de motores a ignición por bujías y se encuentran agrupadas en las denominadas naftas. una alta viscosidad genera mala atomización y con ello un encendido defectuoso. La viscosidad de esta fracción también es relevante. La viscosidad es un parámetro que influye en la potencial emisión de contaminantes dado que es una determinante en las condiciones de la combustión. La fracción de ebullición comprendida ente los 180 y 300°C cumple requerimientos de iluminación y es designada como Kerosene. no obstante un elevado contenido de éstos en el Kerosene produce llamas con hollín. no se admiten hidrocarburos de alta volatilidad por motivos de seguridad. no se admiten elevadas cantidades de hidrocarburos de alta volatilidad y los de alto punto de ebullición conllevan dificultades en la distribución de la mezcla en los cilindros. . mientras que los hidrocarburos de altas viscosidades imposibilitan un flujo regular a través de las mechas de los artefactos. produce goteo además de incrementar el desgaste en el equipo inyector. Los parafínicos preferentemente isoparafínicos son aconsejables para la obtención de aceites lubricantes Viscosidad Es una magnitud física que mide la resistencia interna al flujo de un fluido. La inversa de la viscosidad es la fluidez. los parafínicos existentes en este rango de ebullición. En ésta es elemental la estabilidad térmica de los hidrocarburos. La fracción comprendida entre los 270 y 350°C es la denominada gas oil. los aromáticos son deseables en las naftas. La fracción restante del petróleo (>350°C) es denominada residuo “largo” y puede ser: parafínico: si predomina en su composición este tipo de hidrocarburos. El Kerosene no debe poseer tendencia a la formación de hollín. En éstos. humo o cenizas al ser utilizado como combustible para turbinas de aviación. dado que en los motores diesel el gas oil se enciende por la elevada temperatura que se genera por la compresión. En las mismas. mientras que si es demasiado baja. se solidifican a temperatura ambiente provocando taponamientos.Fracciones con temperaturas de ebullición por debajo de los 200°C. los de peso molecular superior producen llamas humeantes. o asfáltico: si predominan los nafténicos o aromáticos. la cual resulta adecuada como combustible de ignición por compresión (Diesel). dado que el combustible es atomizado dentro del cilindro.

y el punto de congelación inferior (pour point) en el que el líquido se hace pastoso y no fluye. La viscosidad es una especificación de primer orden en los aceites lubricantes. líquidos. de forma que cuanto menor resulta ésta. Este valor depende además de la temperatura ambiente. este aumenta con el peso molecular. Se debe distinguir entre el punto de enturbamiento (cloud-point). Por otro lado. En los fueloils es el parámetro que se sigue en la clasificación de los productos pesados. siendo muy utilizada a fines prácticos. En los hidrocarburos. menor es la viscosidad. Viscosidad cinemática: Representa la característica propia del líquido  desechando las fuerzas que genera su movimiento. los parafínicos isomerados de alta simetría tienen puntos de congelamiento superiores para el mismo número de átomos de carbono en la molécula. La magnitud de la viscosidad depende de la conformación química del crudo. más viscoso es un crudo. Sus unidades son el poise o centipoise (gr/SegCm). siendo las más utilizadas las descriptas a continuación: Viscosidad absoluta: Representa la viscosidad dinámica del líquido y es  medida por el tiempo en que tarda en fluir a través de un tubo capilar a una determinada temperatura. El punto de congelación superior es la . de manera que a mayor proporción de fracciones ligeras. vapor y de fracciones del petróleo. obteniéndose a través del cociente entre la viscosidad absoluta y la densidad del producto en cuestión. en el cual se forman micro-cristales. Su unidad es el stoke o centistoke (cm2/seg). Viscosidad Cinemática (CSt) = Viscosidad Absoluta / Densidad Punto de congelamiento Determina la temperatura a la que un lìquido se solidifica. se cumple en las cadenas normales mientras las cadenas isomeradas poseen puntos de congelamiento más bajos. ya que condiciona las cualidades requeridas para la lubricación. Existen diversas unidades para definir la viscosidad.Además resulta importante para definir las posibilidades de bombeo de los productos y el tipo de régimen de los caños. De manera similar ocurre con los aromáticos. En los parafínicos. Existen tablas que reflejan la viscosidad de los distintos hidrocarburos puros. no cumpliéndose en todos los casos. estando en este último caso en estrecha relación con el peso molecular y la estructura química.

El azufre debe ser eliminado de los productos destilados no sólo por los problemas de contaminación atmosférica que genera. Los productos ligeros como las naftas alcanzan una concentración en la fase vapor que excede el límite superior. son los destilados intermedios del tipo de disolvente pesado o keroseno. determinando que la solución se sature provocando la precipitación del componente de mayor peso Acidez Este parámetro clasifica los crudos en agrios y dulces en función del contenido de azufre. los hidrocarburos de elevado peso molecular con los de inferior peso molecular son miscibles en cierto grado. los que determinan el mayor peligro durante el almacenaje. La separación de los componentes puede llevarse a cabo con solventes polares. A temperatura ambiente. El punto de inflamación. mientras que los que se encuentran por debajo de dicho valor. que representa el contenido de productos ligeros de una fracción. su aumento tiende a . Solubilidad Los hidrocarburos son solubles entre sí en todas las proporciones. Por otro lado. Los crudos que poseen contenidos de azufre superiores al 1%. constituyendo además un factor básico para determinar los límites de temperatura de los bombeos de los productos en invierno. que en presencia de agua produce ácido sulfúrico muy diluido corroe fuertemente los tubos de escape y las chimeneas Punto de Inflamación Es la temperatura a partir de la cual un vapor se inflama al ser expuesto a una fuente de ignición. sino porque el azufre es un veneno de los catalizadores utilizados en la refinación. dulces. los aromáticos se disuelven de manera más fácil que los parafínicos y nafténicos. furfural y otros. Este parámetro caracteriza de manera adecuada el contenido en parafinas de los aceites. condiciona los riesgos de explosión eventual si la fase gaseosa de los recipientes de almacenaje contiene una concentración en hidrocarburos comprendida entre los límites de explosividad. como el dióxido de azufre. son llamados agrios (son corrosivos). no obstante. disminuye la calidad de las naftas y se transforma en anhídrido sulfuroso por combustión. mientras que los productos pesados no emiten suficientes vapores como para obtener el límite inferior de explosividad. En éstos. La presión afecta parcialmente al vapor del límite inferior.temperatura en la cual el hidrocarburo retorna a su estado fluido al recalentar el producto luego de una prolongada solidificación.

disminuir apreciablemente el límite superior. la detonación es función de la composición del carburante.. Cuando se alcanzan las condiciones de autoinflamabilidad. del comportamiento de la muestra a ensayar con el de una mezcla de dos hidrocarburos puros tomadas como referencia. motores de explosión. se precisa que el combustible finalmente pulverizado utilice todo el aire colocado a su disposición en la cámara. luego. existe un límite superior de este aumento de la relación de compresión . en volumen de isooctano y (100 – x) de heptano Número de Cetano El ciclo del motor diesel es completamente distinto al del motor de nafta. Durante el primer tiempo se aspira aire puro y no mezcla carburada. genera un martilleo equivalente al observado para una mezcla de x partes. es decir. el gasoil arde regularmente. El último tiempo responde al escape de los gases de combustión. el aire comprimido en el transcurso del segundo tiempo incrementa su temperatura y presión con regularidad hasta el punto en que es inyectado progresivamente el combustible. en un motor patrón. estando íntimamente asociada a la idea de rendimiento. se ha creado un método que permite clasificar los carburantes en función de sus cualidades antidetonantes en el motor de encendido por bujía. La detonación determina esfuerzos anormales sobre las bielas del motor y picaduras en la cabeza del pistón. denominados impropiamente. a incrementar la zona de las concentraciones explosivas Número de Octano Es la característica fundamental de las naftas o carburantes utilizados en los motores de encendido por bujía. La calidad de la combustión se encuentra regulada por los siguientes factores: .F. Las consecuencias de dichos golpeteos son de orden mecánico y térmico. Por ello. Determina las cualidades de combustión del carburante y sus condiciones óptimas de utilización. más allá del cual decrece el rendimiento con aparición de un ruido de golpeteo metálico denominado detonación o martilleo (Knock). efectuándose la expansión a lo largo del tercer tiempo. El principio de todos los ensayos de clasificación de carburantes está basado en la comparación. Para que la combustión del gasoil sea buena. No obstante.R. El rendimiento termodinámico del ciclo del motor de automóvil o de aviación crece al incrementarse la relación de compresión. en el motor C. Definición del número octano Un carburante posee un número de octano igual a x si. Para un determinado motor.

Un método normalizado que utiliza un motor standard y dos carburantes patrón permite clasificar los gasoils en función de su calidad de combustión. inyección directa. hidrocarburo aromático bicíclico. En dicho caso. Se concibe que el intervalo de encendido es esencialmente crítico durante el arranque en frío. si el intervalo de encendido es demasiado corto. Si resulta demasiado largo. el golpeteo del motor es muy tenuo. Resulta más baja cuanto más elevado es el peso molecular y menor es la relación carbono/hidrógeno de la molécula.-Transferencia de calor para llevar el combustible inyectado en frío a su temperatura de autoinflambilidad. para medir el tiempo transcurrido entre el momento de apertura de la válvula de inyector haciendo ingresar el combustible en la cámara y aquel en que se inicia la combustión. las gotitas atraviesan la cámara sin inflamarse. por ser función de los tres parámetros descritos anteriormente. determinando de este modo una superficie de cambio máxima. Se ha definido “intervalo de encendido”. siendo convencionalmente elegidos: -El cetano normal. El intervalo de encendido caracteriza las cualidades del combustible. al que se asigna el valor 100 de número de cetano. El motor comienza a humear y da un mal rendimiento. pero el escape es negro y maloliente. Del mismo modo. -Construcción del motor. chocan con las paredes calientes y la película formada se quema por haber perdido la ventaja de la pulverización. la combustión es mala. hidrocarburo que posee 16 carbonos en cadena recta y origina una excelente combustión en el motor diesel.2 unidades de número de cetano . con un intervalo de encendido muy elevado y al que le otorga un número de cetano igual a cero. -El alfa-metil-naftaleno. El calentamiento será más rápido cuanto más finas sean las gotitas. La precisión del método viene dada en +/. -Temperatura de autoinflamabilidad que depende de la naturaleza del carburante. pudiendo desviarse el chorro y no encontrar oxígeno necesario el final de la inyección. Definición del número de cetano Un gasoil posee un número de cetano igual a x si en el motor standard presenta un intervalo de encendido equivalente al de una mezcla de x partes en volumen de cetano y (100 – X) partes de alfametil-naftaleno. precámera de combustión y cámara de aire. El gasoil se inflama junto al inyector que se caliente y se cubre de coke.

Ciclohexano. que pueden llegar a producir contaminación en el agua o sobre el suelo. Acetonitrilo. Butanol. pesticidas y herbicidas con el simple contacto. 1-2 Dicloroetano. solventes. no solo el aceite pesado. Carex sp. Esta lista incluye algunos de los hidrocarburos y químicos industriales que pueden ser absorbidos: • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Aceites parafínicos. metales pesados. Etanol. Diclorobenceno. Diclorometano. La turba de Carex sp. Cloroformo. . absorbe un alto rango de productos químicos orgánicos. Etil Eter. Etilenglicol. Los primeros resultan ser abrasivos al tener cristales de silicio en su composición y con menor poder de absorción. Estireno. Para aumentar su proceso de absorción las fibras de la turba de carex son tratadas especialmente para lograr absorber y encapsular petróleo. Benceno. Dinitrotolueno. los minerales basados en la arcilla y los orgánicos basados en la turba. Acetato. Aceite para motores. principalmente la que tiene origen en el Carex sp. 1-1 Dicloroetileno. Bunker C. Etilbenceno. Acetona. Bromodiclorometano. Los de turba. por sus propiedades moleculares es oleofílico (absorbe aceites rápidamente) e hidrofóbico (resiste a la penetración del agua). Eter. Existen distintos tipos de absorbentes. (genero de plantas perteneciente a la familia de las ciperáceas) tiene gran poder de absorción y brinda beneficios significativos en el cuidado del medio ambiente En su estado natural. Acidos Bases. Butil.Absorbente industrial Los absorbentes industriales son utilizados para limpiar derrames de hidrocarburos (petróleo y sus derivados) y químicos.

Piridina. Metanol. Tolueno. Isobutanol. Tricloroetileno. Hexano. Heptano. Isopreno. Tetracloroetano. Pentano. Propanol. Isopropanol. Hexaclorobutadieno. Xileno . Hexacloroetano. Hexaclorobenceno. Vinil. Kerosene. Hexano. Nitrobenceno. Tetracloroetileno.• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Gasoil. Solventes Orgánicos. Tinturas.

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