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Los Alquenos

Los Alquenos

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se da la descripcion de la estructura nomeclatura y reacciones de los alquenos
se da la descripcion de la estructura nomeclatura y reacciones de los alquenos

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Los Alquenos

*estructura *nomenclatura *reacciones químicas
Wendy Arredondo GonzálezDaniela Betzaida Leal Rangel

Los alquenos

Wendy Arredondo GonzálezDaniela Betzaida Leal Rangel

¿Que son los alquenos?
• Los Alquenos son hidrocarburos que cuentan con doble enlace (carbono-carbono) • • • Un alcano que ha perdido 2 átomos de hidrogeno que dan como resultado un enlace doble entre 2 carbonos • • • Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o mas dobles enlaces (C=C) • • • Hidrocarburos insaturados •
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Estructura:
• La estructura geométrica del etileno • La molécula es plana y de acuerdo con la estructura de Lewis, el doble enlace se caracteriza por ser una región con dos pares de electrones

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Estructura de los alquenos:

σ π

π

σ
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Estructura de los alquenos:
• El doble enlace: • se forman dos enlaces carbono-carbono y se tienen dos dimensiones, por lo que se puede obtener una figura plana y los ángulos que se forman entre enlace y enlace son de 120°, a este tipo de configuración se le conoce como Configuración sp2

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Propiedades de los alquenos:
• • • • • • • • • • • Poseen propiedades físicas esencialmente iguales a las de los alcanos Son insolubles en agua, pero bastantes solubles en líquidos no polares como el benceno, éter, cloroformo, etcétera Menos densos que el agua Su punto de fusión y ebullición aumenta si el numero de átomos de carbono también aumenta Presenta orbitales híbridos del tipo sp2 No polares

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Clasificación de los alquenos:
• Simples: presentan un solo doble enlace (C=C) • • Vecinos: presentan dos dobles enlaces sostenidos del mismo carbono (C H2 = C = CH  CH3) • • Extremos: presentan dos dobles enlaces, uno en cada extremo de la molécula (CH2 = CH  CH2  CH  CH2) • • Conjugados: presentan dos dobles enlaces alternados (CH2  CH CH  CH  CH3)


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Nomenclatura:

Formula General

• Si presentan un solo enlace doble : CnH2n • • Si presentan mas de un enlace doble : CnH2n + 2 - 2d • • Donde: n= numero de Carbonos d= numero de enlaces dobles

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Nomenclatura de los alquenos
• Se nombra utilizando una serie de reglas y con el sufijo –eno • PASO 1: Nombre al hidrocarburo principal
• CH3CH2 • • • • CH3CH2CH2 H C = C H

• Se nombra como un penteno
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Nomenclatura de los alquenos:
• Paso 2 :Numere los átomos de carbono en la cadena • • CH3CH2CH2CH=CHCH3 •
6 5 4 3 2 1

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Nomenclatura de los alquenos:
• Paso 3: Escribir el nombre completo
• CH3CH2CH2CH=CHCH3 Hexeno
• 6 • 5 4 3 2 1

2-

• CH3CH2 • 2 C = C • • CH3CH2CH2 etil- 1- penteno
• 5 4 3 1

H

H

2-

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Nuevo y antiguo sistema de nomenclatura:
CH3 CH3 • • • CH3CH2CHCH=CHCHCH3
• 7 6 5 4 3 2 1 • • Antiguo sistema: 2,5 dimetil-3-hepteno • Nuevo sistema: 2,5-dimetilhept-3-eno

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Nomenclatura de los alquenos:
• Los cicloalquenos se nombran de manera similar a los alquenos de cadena abierta, se numera de tal manera que el enlace entre C1 y C2 y su primer sustituyente forman el numero mas bajo posible CH3 • • • •

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1-metilciclohexeno

COMPUESTO H2C=CH2 CH3CH=CH2 CH3 CH3C=CH2 CH3

Nombres comunes de algunos alquenos:
NOMBRE SISTEMATICO eteno propeno 2-metilpropeno etileno propileno Isobutileno

NOMBRE COMUN

2-metil-1,3-butadieno isopreno

H2C=C-CH=CH2
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Isomería cis- trans- en alquenos:
• Es cuando el enlace doble carbono-carbono puede describirse de dos maneras • Cuando los sustituyentes están en el mismo lado del enlace doble se llama cis• Cuando los sustituyentes están en lados opuestos es transCH3 H • H3C CH3 • • • • C = C = C H
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C

H

H C

La designación E,Z
• Se utiliza para designar el nombre a los enlaces dobles con trisustituidos y tetrasustituidos • Z viene del alemán zusammen que significa juntos • E viene del alemán entegegen que significa opuestos • H Cl H CH3 • • C • • CH3 CH3
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C=C

C=

CH3

Reacciones quimicas de los alquenos:
• Hidrohalogenacion: • Consiste en que el compuesto HX, puede ser HCl, HBr o HI, El H se une al carbono menos sustituido y el X lo hace al carbono más sustituido. Por la regla de markovnikov

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Reacciones químicas de los alquenos
• Hidratación electrofilia: • Consiste básicamente en que los elementos del agua se adicionan al doble enlace •

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Reacciones quimicas de los alquenos:
• Hidroboracion-oxidacion: • Consiste en añadir un borano al doble enlace sin activación catalítica junto con peróxido de hidrogeno para formar un alcohol

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Reacciones quimicas de los alquenos:
• Ozonolisis: • Consiste en utilizar ozono para romper los enlaces dobles y asì formar los molozonidos, ozónidos y por ultimo compuestos carbonilicos

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Reacciones quimicas de los alquenos:
• Ozonolisis reductiva: • Es cuando se trata a un ozónido con boro hidruro sódico para obtener alcoholes

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Reacciones químicas de los alquenos:
  

Deshidratación de un alcohol. Al calentar la mayoría de alcoholes con un acido fuerte provoca la perdida de una molécula de agua y forman un alqueno

   

La reacción es una eliminación y se favorece a temperaturas elevadas. Los acidos mas comúnmente usados en el laboratorio son acidos de Bronsted -donadores de protones – como el acido sulfúrico y el acido fosfórico


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