Aunque comiencen a estar disponibles algunas

terapias derivadas de la investigación genómica a segunda secuencia

lo largo de la siguiente década, es muy posible que completa del tecnologías implementadas por
no proporcionen curas "milagrosas" en un futuro En febrero de 2001, en genoma obtenida Celera (que incluían métodos para
cercano Estos estudios se basan en la comparación conferencia de prensa televisada por el investigador automatizar el análisis del ADN y
de millones de fragmentos de información genética alrededor del mundo, Bill Craig Venter,
que pueden variar de un individuo a otro, o entre poderosas técnicas computacionales
grupos de personas con y sin una particular Clinton, entonces presidente de para procesar la información
característica o padecimiento los Estados Unidos, anunció en obtenida) fueron de gran ayuda para
persona la finalización de la concluir la secuencia del genoma,
primera fase del proyecto de que hasta entonces procedía con
secuenciación del genoma extrema lentitud.
Los últimos años han visto un rápido aumento humano, esto es, del conjunto La secuenciación del genoma humano (es
en el uso de "estudios de asociación" para de toda la información genética decir, la lectura de cada uno de los casi 3 000
identificar regiones del genoma relacionadas de un ser humano. millones de "letras" químicas que componen
Todos los seres vivos producen proteínas a con una variedad de padecimientos, como la las largas cadenas de ADN que lo forman)
partir la información contenida en sus genes diabetes, la obesidad, la esquizofrenia, la fue la culminación de años de planeación y
usando cadenas de ARN como moléculas una década de cooperación entre científicos y
intermediarias.Además del genoma en el hipertensión, el mal de Alzheimer y el cáncer gobiernos en Asia, Europa y América pa ra
núcleo celular, existe un segundo genoma de de mama, e incluso con características de descif ra r los secretos de nuestro genoma. hace 10 años estaba incompleta
mucho menor tamaño en el interior de las personalidad o inteligencia debido a que algunas regiones,
células en unas estructuras llamadas donde hay mucha información
mitocondrias. Se ha especulado que el genoma repetida, dificultan ordenar
mitocondrial es el vestigio de cuando las correctamente los fragmentos de
mitocondrias eran organismos independientes y secuencia genética descifrada genes
que la célula ancestro de todos los hongos, como en el cáncer de las unidades funcionales básicas
el genoma contiene las dentro del genoma que contienen la
plantas y animales se "comió" al ancestro de mama, donde la
las mitocondrias caracterización de los
patrones de actividad de
Diez años del genoma instrucciones necesarias
para construir todas las
información para fabricar todas las
proteínas
genes permite hoy en
día seleccionar
humano: promesas rotas y proteínas del cuerpo
humano, tanto las que

el genoma se encuentra altamente

tratamientos más
efectivos para cada
hallazgos inesperados son componentes
estructurales como las
Encontrar genes a lo largo de la secuencia
de los cromosomas se dificulta aún más
estructurado, y el orden y posición de mujer. enzimas catalizadores porque estos suelen estar partidos en
los genes a lo largo de los que facilitan las pequeños componentes llamados
cromosomas no es aleatorio, sino que reacciones químicas exones.Los genes descubiertos a lo largo
maximiza la adecuada actividad dentro de nuestras de la secuencias de ADN, nos dicen poco
génica para la síntesis de las Estudios de genoma células por sí solos acerca de la manera en la que
mitocondrial (que se hereda El genoma humano nos las proteínas que producen interactúan
proteínas.todo lo que somos está solo por la vía materna) y ha permitido grandes
determinado por nuestros genes y con otras proteínas y demás moléculas en
del cromosoma "Y" (que avances para entender los el organismo
nuestra interacción con el ambiente, solo se hereda por la vía
que modifica los patrones de paterna)Cada una de procesos fisiológicos de
fabricación de las proteínas nuestras células, con nuestro cuerpo, y las La función de una proteína y su
codificadas en el genoma excepción de los glóbulos bases biológicas de un localización en el interior de las El genoma humano y los
rojos en la sangre, contiene sinfín de padecimientos células depende de cuándo y en avances tecnológicos que se
una copia del genoma. Lo que en algunos casos han qué cantidad es fabricada, de su derivaron de su secuenciación
que conocemos como genes estructura tridimensional y de sus la secuenciación del genoma
son secciones a lo largo de llevado al desarrollo de han permitido estudiar un humano, en la que se usó
Esto ha permitido crear estas cadenas de ADN y procedimientos propiedades químicas. Cada una número cada vez mayor de material genético de
árboles genealógicos contienen las instrucciones diagnósticos y de nuestras células contiene el genomas completos de individuos de distintos
que nos ligan para producir una molécula mismo material genético.El distintos grupos, incluyendo continentes, permitió por
sucesivamente con funcional de ácido tratamientos clínicos ya genoma contenido en cada ser primera vez concluir
El genoma es el en uso o en pruebas los de plantas, hongos,
otros primates, ribonucleico (ARN) humano lo liga a cada uno de los bacterias y animales inequívocamente que la
conjunto de mamíferos, demás seres humanos vivos, y a especie humana moderna es
cromosomas (los vertebrados, hongos, sus antepasados más allá de los vertebrados e muy joven, evolutivamente
humanos tenemos los demás organismos confines de nuestra especie, hasta invertebradoscada ser humano hablando, y es originaria de
23 pares) en el eucariontes y todos los llegar al antepasado común de que puebla el globo comparte África. Pero este proceso no
núcleo celular. organismos vivos que mas del 99.9% de su genoma es perfecto, y con el paso del
Estos cromosomas han poblado la Tierra a todos los organismos que existen tiempo se van acumulando
son a su vez largas lo largo de al menos 3 y han existido a lo largo de miles con cualquier otro.
de millones de años. errores, que llamamos
cadenas de ADN 500 millones de años. mutaciones.