SECRETARÍA DE EDUCACIÓN PÚBLICA

Tecnológico Nacional de México/Instituto Tecnológico de

Roque

MATERIA
GENETICA GENERAL

UNIDAD
I

TAREA
NO.7 INVESTIGACION DE APORTES ACTUALES
DE LA GENETICA

ALUMNO
MARCIAL MOCTEZUMA PEDRO ESTEBAN
NO.CONTROL. 20980504

DOCENTE
ING. CERVANTES ORTIZ FRANCISCO

GRUPO Y GRADO
6ro AA

CELAYA, GTO., A 07 FEBRERO 2023.

 “APORTACIONES ACTUALES DE LA GENETICA”
1.- La Reacción en Cadena de Polimerasa (1985-1990):

Las pruebas de PCR (reacción

en cadena de la polimerasa) son
una forma rápida y muy precisa
de diagnosticar ciertas
enfermedades infecciosas y
cambios genéticos. Las pruebas
detectan el ADN o ARN de un
patógeno (el organismo que
causa una enfermedad) o células anormales en una muestra.

En 1986 se identifica el primer gen causante de una enfermedad humana mediante

herramientas genéticas (clonación posicional), el de un trastorno inmunológico
denominado enfermedad granulomatosis crónica.

El ADN es el material genético que contiene las instrucciones y la información de

todos los seres vivos.

El ARN es otro tipo de material genético. Contiene información copiada del ADN e
interviene en la producción de proteínas.

Las pruebas PCR pueden encontrar signos de una enfermedad en las fases mas
tempranas de la infección.

Función:

• Diagnosticar ciertas enfermedades infecciosas.

• Identificar un cambio genético que puede causar una enfermedad.
• Encontrar cantidades pequeñas de células cancerosas que podrían pasar
desapercibidas en otros tipos de pruebas.

Método de Aplicación:

• Toma una muestra de sangre, saliva, moco y tejido.

 • La muestra tiene su propio ADN y posiblemente el ADN de un patógeno o de
una célula cancerosa.
• La muestra se introduce en una maquina especial. Se añade una enzima
llamada polimerasa a la muestra. Esto hace que la muestra produzca copias.
• El proceso de copia se repite varias veces. Después de una hora, se hace
miles de millones de copias. Si hay un virus o un agente patógeno, eso se
indica en la máquina.

2.- LA CLONACION (1970-1996):

La Clonación describe los

procesos utilizados para crear
una réplica genética exacta de
otra célula, tejido u organismo.
El material copiado, que tiene la
misma constitución genética que
el original, se denomina clon. El
clon mas famoso fue de una
oveja.

Existen tres tipos distintos de clonación:

• La Clonación Genética:
• Es la que crea copias de genes o segmentos de ADN.
• La Clonación Reproductiva:
• Es la que crea copias de animales completos.
• La Clonación Terapéuticas:
• Es la que crea células madres embrionarias. Los investigadores esperan
poder utilizar estas células para hacer crecer tejido sano que sustituya los
tejidos lesionados o enfermos en el cuerpo humano.

En la clonación reproductiva, los investigadores extraen una célula somática

madura, tal como una célula de la piel, de un animal que se desee copiar. Luego,
transfieren el ADN de la célula somática del animal donante a un ovulo, u ovocito,
al que se ha extraído su propio núcleo que contiene ADN.

Los investigadores pueden incorporar el ADN de la célula somática al ovulo vacío

de dos maneras distintas. En el primer método, extraen el núcleo que contiene el
ADN de la célula somática con una aguja y lo inyectan en un ovulo vacío. En el
segundo método, usan una corriente eléctrica para unir la célula somática entera al
ovulo vacío.

En ambos procesos, se deja que el ovulo se desarrolle para convertirse en un

embrión en las primeras etapas en el tubo de ensayo, y luego se implanta en el
vientre de un animal hembra adulta.

Al final, la hembra adulta da a luz a un animal que tiene la misma composición

genética que el animal que dono la célula somática. A esta cría se le conoce como
“clon”. La clonación reproductiva podría requerir el uso de una madre sustituta para
hacer el posible desarrollo del embrión clonado, tal como fue en el caso del mas
famoso organismo clonado, la oveja Dolly.

3.- EL PROYECTO GENOMA HUMANO (1990-2003):

Fue un proyecto internacional de

investigación científica con el
objetivo fundamental de
determinar la secuencia de pares
de bases químicas que
componen el ADN e identificar y
cartografiar todos los genes de un
genoma humano promedio desde
un punto de vista físico y
funcional, incluyendo tanto los genes que codifican proteínas como las que no.

En el año 2003, se completo la secuencia del genoma humano, aunque no se

conoce la función del todo. El proyecto, dotado con 3000 millones de dólares, fue
fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Nacionales de la Salud de
los Estados Unidos, bajo la dirección del doctor Francis Collins, quien lideraba el
grupo de investigación público, conformado por múltiples científicos de diferentes
países, con un plazo de realización de 15 años.

Objetivos Principales:

Desde el principio de la investigación, se propuso desarrollar el PGH a través de

dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales:

• Secuenciación: Se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos

del genoma (cada una de las cuatro posibles bases nitrogenadas típicas del
ADN).
• Cartografía o mapeo genético: Consiste en localizar los genes de cada uno
de los 23 pares de cromosomas del ser humano.

Resultados del Proyecto:

El 6 de Abril de 2000, se anunció públicamente la terminación del primer borrador

del genoma humano secuenciado que localizaba a los genes dentro de los
cromosomas. Los días 15 y 16 de Febrero de 2001, las dos prestigiosas revistas
prestigiosas estadounidenses, Nature y Science, publicaron la secuenciación
definitiva del genoma humano, con un 99.9% de fiabilidad y con un año de
antelación.

Una extensión del Proyecto del Genoma Humano es el microbioma humano, que
intenta caracterizar las comunidades microbianas encontradas en diversas
localizaciones del cuerpo humano para determinar las posibles correlaciones entre
los cambios de dicho microbioma y el estado de salud. Algunos autores consideran
al microbioma humano al último órgano por investigar.