OLIMPIADA DE QUÍMICA 2024

GASES
Ley o ecuación de los gases ideales:
p·V=n ·R·T
Ley de las presiones parciales de Dalton:
p: presión (atm, pascales (Pa))
si hay varios gases, la presión total es la
V: volumen (L, m3)
suma de las presiones parciales de cada
n: cantidad de sustancia (mol)
gas:
pT = Σpi = xi  pT R = 0,082 atm·L/K·mol = 8,31 J/K·mol
T: temperatura (kelvin (K))

Tipos de preguntas: n: cantidad de sustancia, se mide en moles.

- Aplicación de la ecuación de los gases
ideales.
- Cálculos con masas molares o número
de Avogadro.
- Aplicación de las leyes de los gases.
- Aplicación de la hipótesis de Avogadro.
- Aplicación de la Ley de Dalton de las
presiones parciales.
N: número de átomos o moléculas.
NA: número de Avogadro. NA = 6· 1023 átomos o
moléculas/mol.
m: masa de la sustancia en gramos.
Mm: masa molar en g/mol.
CUESTIONARIO
 DISOLUCIONES

n = C · V = C’ · V’

Tipos de preguntas: Aumento de la temperatura de ebullición: Te = Ke · m

- Cálculos de concentración de
disoluciones en molaridad y molalidad. Descenso de la temperatura de fusión: Tf = Kc · m
- Preparación de disoluciones. Ley de Raoult: descenso de la presión de vapor de un
- Distinción entre disoluciones diluidas, líquido cuando se disuelve en él un sólido:
concentradas y saturadas.
- Propiedades coligativas: descenso
crioscópico, aumento ebulloscópico,
descenso de la presión de vapor.
CUESTIONARIO
 CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS

Número cuántico principal: n = 1, 2, 3…

Número cuántico secundario: l = 0, 1, 2, …, n-1
Número cuántico magnético m = -l, …, 0, …, +1 1s
2s 2p
Número cuántico de espín: s = -1/2, +1/2 3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
l Tipo de orbital 6s 6p 6d
7s 7p
Tipos de preguntas: 0 s 8s
- Escribir configuraciones electrónicas, 1 p Regla de llenado
incluyendo excepciones: mayor
estabilidad de grupos de orbitales llenos o 2 d
semillenos. 3 f
- Número de protones, neutrones y
electrones. Orbital: (n, l, m) CUESTIONARIO 1
- Validación de números cuánticos. Electrón: (n, l, m, s)
- Números cuánticos de un orbital o un
CUESTIONARIO 2
electrón.
 ESTEQUIOMETRÍA DE LAS REACCIONES
QUÍMICAS

1. Ajustar la ecuación química.

% /MA /menor 2. Pasar todos los datos a moles:
Con masa: n = m/M.
C 39,7 3,308 2 Con gases: n = p·V/R·T
Cl 58,7 1,653 1 Con disoluciones: n = C·V
H 1,6 1,6 =1 3. Calcular el reactivo limitante en el caso de que sea necesario.
4. Realizar los cálculos estequiométricos. Utilizar la relación estequiométrica
de la ecuación.
5. Pasar los moles a las unidades que nos pidan.
Tipos de preguntas:
- Relaciones estequiométricas dada la 28 g de HCl 1 mol de HCl 1,14 g de dis 1000 mL de dis
    8,745 M de HCl
ecuación ajustada. 100 g de dis 36,5 g de HCl 1 mL de dis 1 L de dis
- Obtención de fórmulas empíricas o
moleculares a partir de los porcentajes
en masa. 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜(𝑚, 𝑛,𝑉 )
- Rendimiento de una reacción. 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜=
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑡 éó 𝑟𝑖𝑐𝑎𝑜𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜(𝑚, 𝑛,𝑉 )
- Volumen de gas formado.
- Cálculos en que haya una disolución
CUESTIONARIO
de un determinado porcentaje en masa
y densidad.
 PROPIEDADES PERIÓDICAS

|AE| EI
Energía de ionización (EI): X(g)  X+(g) + 1e- Electronegatividad
Poder Oxidante
Afinidad electrónica (AE): X(g) + 1e- 
X-(g)

Tipos de preguntas:
- Afinidad electrónica (considerarla positiva en Radio atómico e iónico
la variación), energía de ionización, Electropositividad
electronegatividad, radio atómico e iónico. Carácter metálico
- Preguntas sobre las definiciones de las Poder Reductor
propiedades.
- Preguntas que relacionan las propiedades con
la configuración electrónica.
CUESTIONARIO
 ENLACE QUÍMICO
ELECTRONEGATIVI Átomos + pares
Tipo Excluyendo el Estructura Hibridación
DAD Ángulo Ejemplo
central TREPCV TEV
COVALENTE Alta (dominios)
IÓNICO MgCl2 CO2
Muy diferente 2 Lineal sp1 180º
HCN CC
METALICO baja 3 Trigonal plana 120º BF3 NO3-
Angular sp2 <120º SO2 C=C
Tetraedro
109,5° CH4
Pirámide
4 trigonal sp 3 <109,5°
NH3 H2O C-C
<<109,5°
Tipos de preguntas: Angular
- FyN Inorgánica.
- Energía de red (considerarla positiva).
- Hibridación en compuestos de carbono. Polaridad
- Polaridad de la molécula. El enlace es polar si los átomos son distintos (electronegatividad).
- Tipos de enlace en sustancias. La molécula es polar si no se compensan los momentos dipolares
- Geometría de las moléculas. (ocurre en las estructuras lineal, plano triangular, tetraédrica).
- Enlaces sigma y pi. CUESTIONARIO
 TERMOQUÍMICA
La entropía (S) en un proceso mide si La entalpía (H) en un proceso mide el
el sistema está más o menos ordenado. calor transferido a presión constante.
Ley de Hess: La variación de cualquier variable de estado (H, G, S) es
independiente del camino seguido:
= S p (productos)– S r (reactivos)

energía
= S nf (formados)– S nr (rotos) E
= S nr(rotos)– S nf(formados)
a

= S Donde se combinan varias reacciones para dar lugar a otra.

Tipos de preguntas: reactivos
H
- Aplicación de la Ley de Hess con H <0 Exotérmica productos

entalpías de formación o con entalpías de H >0 Endotérmica coordenada de reacción

reacción. Espontaneidad de las reacciones:
- Cálculos estequiométricos con H. G = H – T·S <0 S aumenta con el desorden
- Energía de activación (Ea). H<0, S>0 Siempre espontánea
- Las preguntas de espontaneidad, están en H<0, S>0 Espontánea si T< |H|/|S|
el cuestionario de equilibrio químico. H<0, S>0 Espontánea si T> |H|/|S H>0,
S<0 Nunca espontánea CUESTIONARIO
 CINÉTICA QUÍMICA

ley o ecuación de velocidad): v = k·[A]m·[B]n

1 d[A] 1 d[B] 1 d[C] 1 d[D] Δ[A] [A]FINAL - [A]INICIAL
v ·  ·  ·  · vA  
a dt b dt c dt d dt Δt Δt
Ea

energía
-
k  A·e RT
Ea con
Tipos de preguntas: k: constante de velocidad de la reacción. catalizador
- Cálculo del orden de reacción. A: factor de frecuencia de colisiones. reactivos
Ea: energía de activación (J/mol). producto
- Obtener la energía de activación. R = 8,31 J/mol·K. s
coordenada de
- Variables en la ecuación de Arrhenius. T: temperatura (K). reacción

- Ecuación de velocidad y su dependencia de k y
las concentraciones.
- Unidades de la constante de velocidad.
- Relación entre la velocidad y la velocidad de
desaparición de reactivos y productos.
- Obtener la ecuación de velocidad.
- Mecanismo de una reacción.
Orden de reacción: es la suma de los exponentes que aparecen en la
ecuación de velocidad (orden total, m+n)) o los exponentes (orden parcial).
Mecanismo de reacción: el conjunto de los procesos elementales (a nivel
molecular) a través de los que transcurre una reacción química.
Molecularidad: es el número de moléculas reaccionantes que intervienen
en un proceso elemental (etapa).
CUESTIONARIO
 EQUILIBRIO QUÍMICO
aA + bB  cC + dD
C  D
c d
Kc 
Cc  Dd pC c  p D d
Q Kp  a
A  B
a b A a
 B b
p A  pB b

A  C + D Si x << C0 se puede despreciar:

Concentraciones iniciales: C0 (o n0)
Concentración que reacciona: (o -x +x +x Kc 
C  D  x 2 Kc 
x2
A  C0  x C0
moles)
Concentraciones finales: C0-x n x x
K p  K c ·(RT ) G0 = -RT·lnK
Tipos de preguntas: Principio de Le Chatelier: un cambio en alguna de las variables que
- Espontaneidad de las reacciones (referencia en el intervienen en el estado de equilibrio produce un cambio en el sentido
del equilibrio para contrarrestar el efecto del cambio.
tema de Termoquímica).
- Aumento de la concentración de los productos. Disminuye su
- Aplicación del Principio de Le Chatelier. concentración: ←
- Obtener la expresión de la Ley de Acción de Masas. - Aumento de la presión. La reacción va hacia donde menos moles de
- Obtener el valor de la constante de equilibrio. gases haya para reducir la presión.
- Aumento de la temperatura: se desplaza el sentido de la reacción
- Cálculos en el equilibrio. endotérmica para reducir la temperatura.
- Relación entre K y G.
CUESTIONARIO
 EQUILIBRIO HETEROGÉNEO
Disolución saturada: no admite más soluto. Cualquier disolución en equilibrio con un sólido está saturada.
Disolución sobresaturada: es aquella que tiene más soluto que la saturada; no está en equilibrio y el
soluto tiende a precipitar.
Solubilidad (s): es la máxima cantidad de un soluto que se puede disolver en un determinado volumen de
disolución a una determinada temperatura.
La concentración del sólido se considera constante y queda incluida en la constante de equilibrio.
A aBb (s)  
aA b(ac) + a-
bB (ac) Producto de solubilidad:

Concentraciones iniciales:
K S  A b   B 
a a- b

Concentración que reacciona: -s +as +bs

Tipos de preguntas: (o moles)
K  a·s   b·s a b

- Expresión de la constante del producto de

S

solubilidad (KPS). Concentraciones finales: as bs K  a  b ·s S

a b ab

- Efecto del ión común: aplicación del principio

de Le Chatelier. Efecto del ión común: al añadir uno de los iones del
- Calcular la solubilidad a partir de KPS o a la precipitado el equilibrio va a la izquierda.
inversa.
CUESTIONARIO
 ÁCIDOS Y BASES Valoraciones
Brönsted-Lowry: los ácidos liberan H3O+ y las bases aceptan H3O+.
Lewis: los ácidos aceptan pares de electrones y las bases los ceden.

pH
AH + H 2O  A- + H 3O + B + H 2O  BH + OH- 10
Zona de viraje de la fenolftaleína

ácido base conjugada base ácido conjugado

6 punto de equivalencia
C0 Inicio C0
-C0· +C0· +C0· -C0· +C0· +C0·
Reacción  2 Curva de valoración ácido-base

C0·(1- C0· C0· C0·(1-·) C0· C0·

Equilibrio 10 20 V (mL de NaOH)
·)

Ka 
A   HK Ode labasex conjugada
-
3b
 2

C · 0
2

Kw BH  KOH  ácidox 2conjugado
a del C · 2 Kw Vácido · Cácido·vácido = Vbase · Cbase ·vbase
Kb   0 
AH C0  x 1  Kb B C0  x 1  Ka
Sales procedentes de ácido fuerte y base fuerte. Sales procedentes de ácido débil y base fuerte.
Tipos de preguntas: NO SE PRODUCE HIDRÓLISIS HIDRÓLISIS BÁSICA
- Ácidez o basicidad de las sales iónicas, KCl
K + 2 H O ← KOH + H O + +
AcONa
C H3–COO– + H2O  CH3–COOH + OH–
(aq) 2 (l) (s) 3 (aq)
incluyendo sales de ácido débil y base débil. Cl + H O ← HCl + OH –
(aq) 2 (l) (g)
–
(aq) pH > 7 (disolución básica)
- Expresiones de Ka, Kb, Kh y sus cálculos pH = 7

estequiométricos. Sales procedentes de ácido fuerte y base débil. Sales procedentes de ácido débil y base débil.
- Ácidos y bases conjugadas. HIDRÓLISIS ÁCIDA HIDRÓLISIS ÁCIDA (Ka >Kb) o BÁSICA(Ka <Kb)
NH Cl AcONH4
- Valoraciones ácido-base. Punto de NH + H O  NH + H O
4
+ +
4 2 3 3
CH3–COO–+ NH4+  CH3–COOH + NH3
equivalencia y de valoración. pH < 7 (disolución ácida)

- Equilibrio iónico del agua. pH  log H O   3  CUESTIONARIO

 OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN
Semirreacción de reducción
Forma oxidada Forma reducida E0 (V) V
electrones electrones
Li+ (aq) + 1 e- → Li (s) -3,04 Se oxida más fácilmente ánodo cátodo
Zn2+ (aq) + 2 e- → Zn (s) -0,76 Más poder reductor _ Intensidad de corriente (I)
puente
Ecuación de Nernst para una semirreacción de reducción: salino +
Fe2+ (aq) + 2 e- → Fe (s) -0,44 Se oxida más que H+ Forma oxidada (ox) → Forma reducida (red)
Cu2+ (aq) + 2 e- → Cu (s) +0,33 Reduce a H+ n: nº de electrones transferidos
Ag+ (aq) + 1 e- → Ag (s) +0,80 Ánodo en la pila
Cl2 (g) + 2 e- → 2 Cl- (aq) +1,36 Cátodo en la pila R·T [red] 0,06 [red]
E  E0 - ln E  E0 - log
Au3+ (aq) + 3 e- → Au (s) +1,50 No reduce H+ n·F [ox] n [ox]
MnO4- (aq) + 8 H+ (aq) + 5 e- → Mn2+ (aq) + 4 H2O (l) +1,51 Se reduce más que H+
H2O2 (g) + 2 H+ (aq) + 2 e- → 2 H2O (l) +1,76 Más poder oxidante Para una pila o reacción:
F2 (g) + 2 e- → 2 F- (aq) +2,87 Se reduce más fácilmente Celda de concentración:
Oxidación: Reducción:
Tipos de preguntas: Zn (s) → Zn2+ (aq) + 2
e-
Cu2+ (aq) + 2 e- → Cu

- Obtener estado de oxidación. Electrolisis.

(s)

Los aniones se dirigen al ánodo (+), donde se produce la oxidación.

- Identificar oxidantes y reductores. Los cationes se dirigen al cátodo (-), donde se produce la reducción. -
+ ánodo
- Utilización de los potenciales estándares de
reducción (E0) para deducir el potencial de una E0cuba = E0cátodo – E0ánodo Q=I·t
cátodo
pila o el sentido de una reacción. −
60 𝑠 I 𝐶 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 M 𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑔
- Ecuación de Nernst. t 𝑚𝑖𝑛 · · · · · =x 𝑔 𝑑𝑒𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
1𝑚𝑖𝑛 1 𝑠 96500 𝐶 n 𝑚𝑜𝑙𝑒
−
1 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
- Elementos de una pila voltaica.
- Sustancias obtenidas en la electrolisis y CUESTIONARIO
cálculos en la celda electrolítica.
 QUÍMICA DEL CARBONO
nº de insaturaciones = ((2nºC+2)-nºH)/2.
Función Nombre del grupo Grupo Se nombra Tipos de reacciones químicas orgánicas:
Ácido carboxílico carboxilo R–COOH ácido -oico
Sustitución: Un grupo entra y otro sale. CH3–Cl + H2O → CH3–OH + HCl.
Éster éster R–COOR’ -oato de -ilo
Amida amido R–CONR’R -amida Radicalaria. Electrófila. Nucleófila.
Nitrilo nitrilo R–CN -nitrilo Adición (a un doble o triple enlace). CH2=CH2 + Cl2 → CH2Cl–CH2Cl.
Aldehído carbonilo R–CH=O -al -carboxaldehido
Cetona carbonilo R–CO–R’ -ona Electrófila: siguen la regla de Markovnikov: la parte la negativa del reactivo se
Alcohol hidroxilo R–OH -ol adiciona al más sustituido (carbocatión más estable). Nucleófila (C=O).
Fenol fenol –C6H5OH -fenol
Radicalaria: con peróxidos (antiMarkovnikov).
Amina (primaria) R–NH2 -ilamina
(secundaria) amino R–NHR’ -il…-ilamina Eliminación: se forma un doble o triple enlace. CH3–CH2OH → CH2=CH2 + H2O.
(terciaria) R–NR’R’’ …-il...-il…-ilamina Regla de Saytzeff: se forma el alqueno más sustituido. Deshidrohalogenación de
Éter oxi R–O–R’ …-il…-iléter halogenuros de alquilo (medio básico). Deshidratación de alcoholes (en medio ácido).
Alqueno alquenilo C=C -eno
Alquino alquinilo CC -ino Redox: cambia el estado de oxidación del carbono. CH 3OH + ½ O2 → HCHO + H2O.
Nitrocompuesto nitro R–NO2 nitro- Pt/H2.Ozonólisis; KMnO4; Combustión.
Haluro halógeno R–X X-
Alcano alquilo R– -ano
Esterificación (hidrólisis ácida). R–COOH + R’–OH → R–CO–O–R’ + H2O
Saponificación (hidrólisis básica). R–CO–O–R’ + NaOH → R–COONa + R’-OH
Tipos de preguntas: Condensación. CH3–CHO + NH2–OH → CH3–CH=N–OH + H2O
- Formulación y nomenclatura orgánica. Transposición. Un grupo se mueve de posición. CH3–CH(CH3)–CH3 → CH3–CH2-CH2–
CH3
- Productos de las reacciones de sustitución, 

De cadena : cambia la estructura de la cadena.

adición, eliminación, condensación, Estructural De posición : sustituyentes en diferentes posiciones.
 De función : la función orgánica no es la misma.
Isomería  
esterificación u oxidación.  cis  trans
- Isómeros estructurales y geométricos. Geométrica
 Óptica (carbonos asimétricos : con cuatro sustituyentes diferentes)

- Identificar carbonos asimétricos.
- Estequiometría de las reacciones orgánicas. CUESTIONARIO
 LA GRAN PRUEBA

Indicaciones para la prueba.

- Se deben haber hecho todos los cuestionarios anteriores y algún examen completo previamente.
Muchas preguntas se repiten de examen a examen, conocer las soluciones es importante.
- Controlar el tiempo, unos 3 minutos por pregunta.
- En el examen se debe disponer de un papel, bolígrafo y calculadora para hacer cálculos.
- Todas las preguntas con sus respuestas deben leerse más de una vez, aunque parezcan evidentes
las soluciones.
- Hay diversas estrategias, pero nunca se debe gastar más tiempo del debido en una pregunta. Si
no se sabe o requiere mucho tiempo, se pasa a otra. Recordando que lo habitual es que al
principio la mente está en mejor situación para responder adecuadamente. La tranquilidad y el
bienestar físico es indispensable.
- Como las preguntas falladas quitan puntos, revisar las soluciones antes de reflejarlas en la hoja
de respuestas.
- No olvidar recoger el pequeño regalo que se da a los participantes.

CUESTIONARIO