BIOSEGURIDAD

E INFECCIONES
CRUZADAS
INTRA Y EXTRA
EN CENTROS
DE SALUD

PONENTE:

Rocio Selene de la Cruz Estrella

2024
1
 INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD (IAAS)
• Aunque las IAAS son el evento adverso más frecuente en la atención sanitaria, su verdadera
carga mundial aún no se conoce con exactitud debido a la dificultad de reunir datos fiables:

• Muchos países carecen de sistemas de vigilancia de las IAAS,

• Los países que si los tienen se ven confrontados con la complejidad y la falta de
uniformidad de los criterios para diagnosticarlas.
Cada día, las IAAS provocan:
La prolongación de las estancias hospitalarias, Discapacidad a
largo plazo,
Una mayor resistencia de los microorganismos a los antimicrobianos, Enormes costos
adicionales para los sistemas de salud,
Elevados costos para los pacientes y sus familias, y
Muertes innecesarias.
 PREVALENCIA DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD (IAAS)

Países bajos y en vías de desarrollo: 5.4 a Países desarrollados: 4.4 a 12%

19.1%
 INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN DE SALUD EN EL
INSTITUTO NACIONAL MATERNO PERINATAL
Oswaldo Gonzales-Carrillo Jesús Pardo-Meza Elizabeth Yañez-Alvarado Priscilla Salazar-Barreda

• La Organización Panamericana de la Salud describe que más de 1,4 millones de

personas en el mundo contraen infecciones en el hospital, además recalca que entre
el 5% y el 10% de los pacientes que ingresan a hospitales modernos de países
desarrollados contraerán una o más infecciones, sostiene también que el riesgo de
IAAS en los países en desarrollo es de 2 a 20 veces mayor que en los países
desarrollados y que se calcula que las infecciones relacionadas con la atención
sanitaria en Inglaterra generan un costo de 1.000 millones de libras por año. En los
Estados Unidos la cifra es de entre 4.500 millones y 5.700 millones de US$ y en
México el costo anual se aproxima a los 1.500 millones de dólares.

• En los años 2012 – 2016, el número de casos de IAAS en el periodo de estudio fue
1,498 casos. La prevalencia de IAAS fue 1.24% (1.24 casos del total de egresos
hospitalarios).

https://investigacionmaternoperinatal.inmp.gob.pe/index.php/rpinmp/article/view/62/63

4
 INFECCIONES ASOCIADAS A LA ASISTENCIA SANITARIA EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS - INFORME
EPIDEMIOLÓGICO ANUAL PARA 2017
• El 8,3% (11 787) de los pacientes que permanecieron en unidades de cuidados
intensivos (UCI) durante más de dos días presentaron al menos 1 infección asociada a la
atención de la salud (HAI) bajo vigilancia (neumonía, infección del torrente sanguíneo, o
infección del tracto urinario).
• El microorganismo aislado con mayor frecuencia:
• Pseudomonas aeruginosa en los episodios de neumonía
• Estafilococos coagulasa negativos en las bacteremias
• Escherichia coli en las infecciones urinarias
• Resistencia antimicrobiana:
• 24% de los aislamientos de Staphylococcus aureus eran resistentes a la oxacilina
(MRSA)
• 10% de Enterococcus spp. fueron glucopéptidos resistentes.
• Resistencia a las cefalosporinas de tercera generación en el 16% de los
aislamientos de E. coli, el 40% de Klebsiella spp. y el 34% de Enterobacter spp.
• Resistencia al carbapenem en el 15% de Klebsiella spp. aislamientos, 26% de
aislamientos de P. aeruginosa y 64% de aislamientos de Acinetobacter baumannii.
https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/healthcare-associated-infections-intensive-care-units-annual-epidemiological-1
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS - PERÚ
Establecimientos de Salud notificantes según dependencia

Establecimientos de Salud notificantes según categoría de

atención

TOTAL: 303
EE.SS.
 INFORME DE EPIDEMIOLÓGICO DE LAS IIH, 2019.
Distribución porcentual según tipo
Casos de IIH según tipo y año, Perú 2005 –
de IIH, Perú 2019
2019
700 5612
0
casos
600
0 847
notificados
729 701 649
500 795
928
0
1775 536
400 1862 2021 1714
901 1706
0 1330 1483
1000 781 743
1581
801 Distribución porcentual servicio, Perú
Casos de IIH

300 989
notificados

1178
0 1284 1380 1132 1232
981 1199 1139
1056
1182 1086 1116 1045
2019
200 1088 927
0 753 413 526
463
577 544 682 1238
1123
391 1058 1068 1102 1097
237 663 957
100 538
601 551 732 736 768
523
0 1060 962
797 773 708 669 834 863 867 665 920
542 609 618 572
0
2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018
2019
ITS ITU
NEU IHO END
*ITS: Infección del torrente sanguíneo, NEU: Neumonía, ITU: infección de tracto urinario, END:
Endometritis, IHO: infección de herida operatoria.
 SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA DE LAS INFECCIONES
ASOCIADAS A LA ATENCIÓN DE SALUD EN EL PERÚ,
HASTA LA SE 31 DEL 2020
• Las IAAS notificadas hasta la S.E. 31 fueron 1570 casos que
corresponde al 27% (1570/5612) de las IAAS notificadas en el
2019 y el 50% (1570/3145) para el mismo periodo del año
anterior. Según los tipos de IAAS, el 28% (331) corresponden
a las infecciones de sitio quirúrgico en cirugías seleccionadas
(parto, cesárea, colecistectomía y hernioplastia inguinal), 24%
(369) neumonías asociadas a ventilación mecánica, 21% (331)
infecciones del torrente sanguíneo asociado a catéter venoso
central y periférico, 18% (286) infecciones del tracto urinario
asociado a catéter urinario permanente, y el 9% (138)
endometritis puerperal pos parto vaginal y cesárea

8
MARCO NORMATIVO DE LAS IAAS - PERÚ
 Norma Técnica Sanitaria N°026-MINSA/OGE V.01 Norma técnica de la
vigilancia epidemiológica de las infecciones intrahospitalarias (IIH)
aprobado por RM N° 179-2005/MINSA.
 Directiva Sanitaria N°021-MINS/DGE-V.01 Directiva Sanitaria para la
Supervisión del Sistema de Vigilancia epidemiológica de
intrahospitalarias. infecciones por
Aprobada RM N°
2009/MINSA. técnico «Protocolo de prevalencia de infecciones
 Documento 184-
intrahospitalarias».
 Documento Técnico “Lineamientos para la vigilancia, prevención y control
de las infecciones asociadas a la
atención de salud (IAAS) aprobado por RM N°168-
2015/MINSA.
Fuente : Centro Nacional de Epidemiologia, Prevención y Control de Enfermedades –
MINSA.

9
 ASPECTOS CONCEPTUALES
INFECCIÓN
INTRAHOSPITALARIA (IIH)
Aquella condición local o sistémica resultante de una
Infección que se adquiere luego de
48 horas de permanecer en el Hospital y que
el paciente no portaba a su ingreso. Solo en
caso de neonatos se considera como IIH a la
infección que se adquiere luego de 72 horas
de permanencia hospitalaria. Incluye también
las infecciones contraídas en el hospital pero
que aparecen después que el paciente fue
dado de alta y las que se registran entre el
personal y los visitantes.
Lineamientos para la vigilancia, prevención y control de las IAAS, 2015.
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN SANITARIA
(IAAS)
reacción adversa a la presencia de un agente
infeccioso o a su toxina(s) que ocurre en un paciente
en un escenario de atención de salud (hospitalización
o atención ambulatoria) y que no estaba presente en
el momento de la admisión, a menos que la infección
esté relacionada a una admisión previa. Asimismo
incluyen las infecciones ocupacionales contraídas por
el personal sanitario.

R.M N° 179-2005-MINSA/OGE .V.01, Norma Técnica de Vigilancia

Epidemiológica de las Infecciones Intrahospitalarias.

Fuente : Centro Nacional de Epidemiologia, Prevención y Control de Enfermedades – MINSA.

10
  VIGILANCIA SELECTIVA: Pacientes hospitalizados con
factores de riesgo extrínsecos:
 Catéter Venoso Central (CVC)
 Catéter Venoso Periférico (CVP)
 Catéter Urinario Permanente (CUP)
 Ventilador Mecánico (VM)
 Parto Vaginal
 Parto Cesárea 2. Recolección de datos
 Colecistectomías
 Hernioplastía inguinal Vigilancia de la exposición laboral a agentes
patógenos de la sangre en el personal de la
salud:
 VIGILANCIA FOCALIZADA: Incluye servicios
 Medicina
 Cirugía general Incluye:
 Unidad de Cuidados Intensivos  Los accidentes punzocortantes
 Neonatología  Salpicaduras
 Obstetricia

 VIGILANCIA ACTIVA Y PERMANENTE

Fuente : Centro Nacional de Epidemiologia, Prevención y Control de Enfermedades – MINSA.

11
 Sistema de Vigilancia, Prevención y Control
de las Infecciones Asociadas a la Atención de
Salud, implementado y articulado en todo el
país.

Gestión del riesgo relacionado con el manejo Implementación de prácticas de prevención y

de residuos sólidos, agua y alimentos, vectores control de las Infecciones Asociadas a la
y roedores. Atención de Salud basadas en evidencia

Efectiva y oportuna vigilancia epidemiológica

de las Infecciones Asociadas a la Atención de
Uso adecuado y seguro de medicamentos, Salud; e investigación y control de brotes
antisépticos, desinfectantes, y mezclas Hospitalarios.
parenterales.

Disponibilidad de Laboratorios con capacidad

resolutiva para la vigilancia microbiológica,
apoyo al diagnóstico e investigación de brotes
hospitalarios.

12
 NTS N°163-MINSA/2020/CDC.
NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA VIGILANCIA DE LAS IAAS

1. Plan de vigilancia epidemiológica de

las IAAS: Plan de
vigilanci
Determina los tipos de IAAS, los factores de riesgo y los a
servicios vigilados.

La selección de estos eventos es determinada, entre Evaluación

Recolecció
n de
otros factores, por: datos
1. La necesidad de vigilar infecciones específicas.
2. La mayor frecuencia de un tipo particular de
infección.
3. La posibilidad de que se trate de un agente
patógeno de alta transmisibilidad. Comunicació
Análisis e
4. Las infecciones que producen altas tasas n y el uso
interpretació
de la
de información
n
letalidad, aumentan la estancia hospitalaria media
o los costos terapéuticos.
14
15
 CONCEPTO
INFECCION SEGÚN LA OS
EXTRAHOSPITALARIA
Las infecciones que se presentan en las siguientes circunstancias no consideran
intrahospitalarias, dado que se asocian a procesos infecciosos presentes al
momento de la admisión, y aquellas en las que el paciente ingresa infectado y
sale con el mismo proceso. Se clasifican como extrahospitalarias:
- Paciente que ingresa infectado y sale con el mismo proceso.
- Paciente que ingresa en periodo de incubación y desarrolla la infección dentro
del hospital o después del egreso.
- neonato que adquiere la infección em forma transplacentaria, como herpes,
sífilis, toxoplasmosis y rubeola, entre otras, la cual se evidencia al nacer.
 CONCEPTO SEGÚN LA OS
BIOSEGURIDAD
Es un conjunto de normas y medidas para
proteger la salud del personal, frente a riesgos:

BIOLOGICOS QUIMICOS FISICOS

VA DIRIGIDA A:

Personal

Paciente

Visitante

Medio ambiente
 NORMA DE BIOSEGURIDAD
Las normas de bioseguridad están destinadas a reducir
el riesgo de transmisión de microorganismo de
fuentes:
- Reconocidas
- No reconocidas de infección.

Vinculadas a accidentes por exposición a sangres y

fluidos corporales, en los servicios de salud.
PRINCIPIOS DE BIOSEGURIDAD

PRINCIPIOS
Universalidad

Uso de barrera

Medios de eliminación
del material contaminado
MEDIDAS DE PREVENCION Y
CONTROL
1. Precauciones Estándar

2. Precauciones de contacto y gotas

3. Precauciones de transmisión aerea

4. Precauciones en procesos asistenciales

 1. PRECAUCIONES ESTANDAR
Conjunto de practicas, que son
aplicadas al cuidado del
paciente, independiente al
estatus infeccioso (sospechoso
o confirmado), en cualquier
sitio donde se prestan los
servicios de salud.
Higiene de manos (agua y jabón o solución alcohólica)

Uso de equipos de protección personal (EPP) según la

evaluación de riesgo

Higiene respiratoria (o etiqueta de tos)

Practicas de inyección segura

Esterilización/desinfección de equipos médicos.

Limpieza del ambiente

BARRERA FISICA
MASCARILLA N95

https://www.youtube.com/watch?v=lYp0CGKQUK4
 HISTORIA DE LOS GUANTES QUIRÚRGICOS
• El uso de guantes quirúrgicos esterilizados se remonta al año 1859 aproximadamente, pero La práctica de
operar con las manos cubiertas con guantes impermeables se inició en la clínica. William Halsted, en el
Hospital John Hopkins de Baltimore en 1889, y fue recomendada en 1891 para las operaciones que
requerían una asepsia rigurosa.
• Los guantes de goma utilizados en todo el mundo usaron como vehículo deslizante para las manos al talco
que todos conocemos. Este se utilizó durante aproximadamente 40 años sin interrupción, hasta que en
1937 Friemberg en Estados Unidos publicó el daño iatrogénico producido por el talco depositado en el
campo operatorio y en los tejidos manipulados por el cirujano. Esto motivó la eliminación completa del uso
del talco en la preparación de los guantes quirúrgicos aproximadamente en el año 1950 en Estados Unidos
y Europa.
BUENAS RAZONES PARA
USAR GUANTES LIBRES
DE POLVO

La exposición al polvo tanto de

guantes quirúrgicos como de
examinación pueden causar un
numero de reacciones indeseables
que actualmente esta bien
documentadas.

20/03/2024 27
1. EL POLVO PUEDE CAUSAR EL DESARROLLO DE ADHESIONES
Y GRANULOMAS

• En estudios experimentales se ha podido establecer con precisión la secuencia y

evolución de las lesiones histológicas que producidas por el talco y que son muy
similares, si no idénticas a las que ocurren en el curso de otras enfermedades
granulomatosas.

• Los granulomas por talco constituyen una patología frecuente de origen

iatrogénico y por lo tanto evitable. La única solución a esta talcosis iatrogénica es
la completa, total y definitiva erradicación del talco en la preparación de los
guantes quirúrgicos.
2. EL POLVO AUMENTA EL FACTOR DE RIESGO PARA INFECCIONES DE HERIDAS
POSTOPERATORIAS.
Ruhl CM, en su estudio . Un nuevo peligro de la Peligros de polvo de almidón en guantes médicos
maicena: un polvo absorbible. J Emerg Med. 1994; 12:
11-14. llego a la conclusión que La concentración
bacteriana en las heridas contaminadas con almidón de
maíz fue significativamente mayor que en las heridas de
control sin almidón de maíz. En las heridas sometidas a
almidón de maíz, los márgenes de la herida indurados
eran significativamente más anchos que los de las
heridas de control.

Los estudios en este informe mostraron que la maizena

afecta la cicatrización de heridas. Además, de aumentar
la respuesta inflamatoria de las heridas.
 Peligros de polvo de almidón en guantes médicos

RESUMEN

Este artículo revisa la información sobre los peligros del polvo de almidón de maíz en los guantes médicos.
Primero se aplicaron polvos de limpieza a los guantes de látex para facilitar su colocación. Después de 1980, los
fabricantes idearon técnicas innovadoras sin polvo. Está bien documentado que estos polvos para guantes
presentan un peligro para la salud de los pacientes y del personal sanitario mediante 5 mecanismos diferentes.
Primero, la maicena de guante ha documentado efectos perjudiciales sobre las técnicas de cierre de heridas. En
segundo lugar, este polvo potencia la infección de la herida. En tercer lugar, la maicena induce la formación de
adherencias peritoneales y peritonitis granulomatosa. Finalmente, estos polvos sirven como portadores como
alérgenos del látex y precipitan una reacción alérgica potencialmente mortal en pacientes sensibilizados.
3. LOS GUANTES CON POLVO PUEDEN AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE ALÉRGENOS AL LÁTEX Y PROVOCAR
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.

• Los guantes con polvo pueden

demostrar un nivel mucho más alto de
alérgenos de Látex de Caucho Natural
(NRL) que los guantes sin polvo y
pueden aumentar la sensibilidad al látex
o inducir una reacción inmediata de
hipersensibilidad a través del contacto
directo.
2.PRECAUCIONES DE AISLAMIENTO
POR GOTAS Y CONTACTO

Casos sospechosos en
investigación y confirmados que
requieren ingreso hospitalario
 3. Precauciones de transmisión aerea
En caso de realizar
procedimiento que generen
aerosoles: utilizar bata mas:

Las mascarillas de alta eficacia N95

y la protección ocular, como gafas y
protectores faciales.
3. Precauciones en el procesos de
asistencia a pacientes
CLASIFICACIÓN
DE LOS
RESIDUOS
SÓLIDOS
HOSPITALARIOS
 Punzocortantes
Residuos
especiales No
cortopunzantes
Residuos
peligrosos

Punzocortantes
Residuos
biocontaminados
No
cortopunzantes

Residuos no Residuos
peligrosos comunes
 Residuos generados en el proceso de la atención e

RESIDUOS BIOCONTAMINADOS
investigación médica/ científica, que están
contaminados con agentes infecciosos.
SEGÚN SU ORIGEN

C
TIPO A3:
Bolsas TIPO A4: TIPO A6:
TIPO A1: conteniendo Residuos TIPO A5:
TIPO A2: Animales
de atención sangre quirúrgicos Punzo
Biológicos contamina
CLASE A:

al paciente humana y y anátomos cortantes

hemoderivad patológicos dos
os
 RESIDUOS BIOCONTAMINADOS NO
PUNZOCORTANTES
Pañales sucios
Gasas con sangre
Vaso de cartón usado por el
paciente
Sondas (rectal, urinaria y otras).
Equipos de protección personal
descartables (mandil, guantes,
mascarillas, respiradores y
otros)
Entre otros.

Límite de llenado ¾ partes

 RESIDUOS BIOCONTAMINADOS
PUNZOCORTANTES
Hoja de bisturís
Aguja de sutura
Agujas hipodérmicas con o sin jeringa
Equipo de venoclisis
Lancetas
Agujas de catéteres
Aguja de biopsias
Aguja de AMO (aspirador de médula
ósea)
Entre otros.

Límite de llenado ¾ partes

 TIPOS DE CONTENEDORES RIGIDOS PARA
RESIDUOS BIOCONTAMINADOS
PUNZOCORTANTES

0.95 Lts. 1.89 Lts. 3 Lts 4.7 Lts.

4.8 Lts. 7.6 Lts. 10 Lts 11.4 Lts

Límite de llenado ¾ partes

22.7 Lts 30.3 Lts
 Residuos contaminados por sustancias con características
físicas y químicas por su potencial corrosivo, inflamable,
tóxico, explosivo, reactivo, genotóxicos o mutagénicos.
RESIDUOS ESPECIALES SEGÚN SU ORIGEN

C
TIPO B1: Residuos Químicos
peligrosos

TIPO B2: Residuos Farmacéuticos.

CLASE B:

TIPO B3: Residuos Radioactivos.

RESIDUOS ESPECIALES NO
PUNZOCORTANTES
Sistema cerrado de citostáticos EV.
Frascos de plásticos de productos
farmacológicos
Pilas usadas
Frasco de tonner
Jeringas de plástico de contraste E.V.
Entre otros.

Límite de llenado ¾ partes

 RESIDUOS ESPECIALES
PUNZOCORTANTES

Frasco de vidrio de
antimicrobianos
Ampollas de vidrio de productos
farmacológicos

Límite de llenado ¾ partes

 ACTIVIDADES PROHIBIDAS
• Eliminar residuos citostáticos en contenedores diferentes al contenedor amarillo.
• Aguja hipodérmica con o sin jeringa con contacto con sustancia citostática.
• Frasco de vidrio de contraste

3.8 Lts. 7.6 Lts. 30.3 Lts

Límite de llenado ¾ partes

 ITEM CARACTERISTICAS

CAPACIDAD Rango de 1Litro a 30Litros

MATERIAL Contenedores de polipropileno rígido . Resistentes a

choques, perforaciones.

FORMA De acuerdo a la necesidad de servicio

RÓTULO
Residuo punzocortante
Limité de llenado ¾ partes
Símbolo de bioseguridad

REQUERIMIENTO Con tapa, que selle para evitar derrames

• El recipiente rígido debe tener el símbolo de bioseguridad de
manera visible y debe estar en ambas caras del mismo.
• Asimismo, este recipiente debe tener señalizado el limite de
sellado en ¾ partes. Los recipientes para residuos
punzocortantes son desechables ( no deben reutilizarse), los
cuales no deben estar mas de 48 horas sin descartarse.
• Ubicar los contenedores lo mas cerca posible al procedimiento
medico indicado.
• Las jeringas deben descartarse conjuntamente con la aguja en el
recipiente rígido.
• Nunca debe “encapucharse” o reencapsularse la aguja en la
jeringa. Nunca separar la aguja de la jeringa con la mano.
 DESCRIPCIÓN DEL CONTENEDOR

• Material traslúcido que ayuda a identificar el nivel de

llenado.

• Los contenedores de Punzocortantes están diseñados

con un grosor evaluado para evitar que la aguja traspase
la pared del contenedor.

ASTM F2132
ISO 13485:2012
EN ISO 23907:2012
 DESCRIPCIÓN DE LA TAPA

Tapa Giratoria de Seguridad

- Evita picaduras accidentales con las agujas.
- Evita que los desechos salgan del
contenedor.
- Brinda un mejor acomodo a jeringas y
agujas apilándolas en forma horizontal
haciendo rendir mejor el contenedor.
 DESCRIPCIÓN DE LA TAPA

Sistema de Cierre Permanente

Todas las tapas de los contenedores ,cuentan con
pestañas diseñadas para evitar que el contenedor
se abra en caso de caída.

Una vez lleno el contenedor ( ¾) según la

norma, se cierra con la pestaña de cierre
permanente para que de esta manera NO
pueda volver a abrirse.
Placa de Pared
• Mantienen de forma segura los contenedores
• Únicamente permite retirar el contenedor con Llave especial.
• Evita que personal no autorizado quite el contenedor, previniendo accidentes.
INSTALACIÓN EN SESION EN
USO
INSTALACIÓN EN SESION EN
USO
58
 Que no hayan estado en contacto
directo con el paciente y que no
se encuentren contaminados

RESIDUOS COMUNES SEGÚN SU ORIGEN

C
CLASE C:

TIPO C1: TIPO C2: TIPO C3:

Papeles, Vidrio, Restos de
cartones, madera, cocina,
plástico( susc limpieza de
cajas, entre
eptibles al jardines, etc.
otros. reciclaje)
ETAPAS DE MANEJO DE LOS
RESIDUOS SÓLIDOS
1. Acondicionamiento.
2. Segregación.
3. Almacenamiento primario.
4. Almacenamiento intermedio
5. Recolección y Transporte Interno.
6. Almacenamiento central o final
7. Tratamiento
8. Recolección y Transporte externo
9. Disposición final
MANEJO DE RPBI (RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLÓGICO INFECIOSO)
¿QUE DEBE DE SABER EL PERSONAL QUE RECOLECTA
LOS RESIDUOS?
 Conocer los distintos tipos de residuos que se generan en el hospital
 Conocer los diferentes envases para cada tipo de residuo
 El equipo de protección que debe de usar
 El procedimiento para su recolección
 La recolección debera realizarse una o dos veces al día o cuando
esten al 80% de su capacidad.
 MANEJO DE RPBI

 No comprimir las bolsas de envasado.

 Cerrar las bolsas con un mecanismo de amarre seguro que evite que los
residuos salgan (Nudo o cinta adhesiva)
 Ruta preestablecida para trasladar los residuos en forma segura y rapida.
 Los carros manuales de transporte
de residuos se deben de lavar a diario
para garantizar las condiciones
higienicas.
 RUTAS DE TRANSPORTE
TRANSPORTE INTERNO
Previamente determinadas, señalizadas y establecidas de
acuerdo:
• Al menor recorrido posible entre un almacenamiento y otro.
• A horarios donde exista un bajo flujo de personas.
• Evitando el cruce con las rutas de alimentos, ropa limpia,
traslado de pacientes.
• Las rutas deben de cubrir la totalidad de la institución.
• En caso de usar los ascensores para el transporte interno de
los residuos, debe de ser en los horarios de menor afluencia
de personas colocando un rotulo con el horario de su uso
exclusivo.
 EQUIPO DE SEGURIDAD

• Gorro

• Lentes
• Cubrebocas
• Bata desechable
• Guantes
 RECORDAR
SEGREGAR: Consiste en la separación de los residuos en
el punto de generación, ubicándolos de acuerdo a su clase en el
recipiente, contenedor o deposito correspondiente.

¿ Quién es responsable del cumplimiento de una

adecuada segregación de los residuos sólidos ?
Es de cumplimiento es obligatorio para todo el personal que
labora en el EE.SS.
NTS N° 144-MINSA/2018/DIGESA -"Gestión Integral y Manejo de residuos sólidos en establecimiento de salud”. Perú. 2018.
¿ CUALES SON
LAS
CONSECUENCIAS
SI NO SEGREGO
ADECUADAMENT
E LOS RESIDUOS
SÓLIDOS ?
 CONSECUENCIAS

IMPACTO AMBIENTAL

PROBLEMAS ECONÓMICOS
(multas, sanciones y otros)

ACCIDENTES LABORALES
(Riesgo infeccioso, p. ejm: VIH,
VHB, VHC, otros)
 SI NO SEGREGAMOS ADECUADAMENTE los
residuos sólidos, ESTO ES UNA CONSECUENCIA
69
Muchas
Gracias!!!