Por: Angie Katerin Lombana

164004517
INTRODUCCIÓN
Grupo Fosfato
Grupo Amino

Grupo Éter

Equipo De HPLC
 PREGUNTA DE
INVESTIGACIÓN
¿Cómo se puede mejorar la sensibilidad y precisión en la determinación de
psilocibina en hongos alucinógenos mediante cromatografía líquida de fase
reversa con detección de fluorescencia?
 METODOLOGIA
HPLC-FL HPLC-ESI-MS
• Derivatización: • Separación:
DNS-ED: Marcador (derivado fluorescente) ODS: Fase estacionaria, silice altamente modificado
EDC: agente de acoplamiento (activa el grupo carboxilo)
• Ionización por Electrospray
• Separación: Se convierten las moléculas presentes en la muestra en
Eluyente: mezcla de solventes iones gaseosos
ODS: Fase estacionaria, Hidrofoba apolar
• Detección de Masas:
• Detección: Identidad y cantidad de los analitos presentes en la muestra.
Intensidad de la señal fluorescente se correlaciona con la
concentración de los analitos
RESULTADOS

Rendimiento constante 100mM

Bajo coeficiente de variación (CV)

En las concentraciones de psilocibina de 0.37 nanogramos, 0.74 ng y 1.5 ng, los CV

fueron de 5.7%, 3.2% y 1.5%, respectivamente
 ion molecular protonado
[M + H]+ de la psilocibina
derivatizada con DNS-ED

El tiempo de
retención es el que
tarda un compuesto
en moverse a través
del sistema
cromatográfico
Sin embargo, debido a
que la sensibilidad de
HPLC–MS era menor
que la del método
HPLC–FL, no se
realizó un intento de
determinación
utilizando HPLC–MS
en este estudio.
CONCLUSIÓN
Este estudio ha logrado desarrollar un método analítico confiable y preciso
para la determinación de psilocibina en hongos alucinógenos utilizando
cromatografía líquida de fase reversa con detección de fluorescencia. Este
método tiene aplicaciones importantes en diversos campos, incluyendo la
investigación científica, la aplicación legal y la seguridad pública.
Los resultados obtenidos demuestras una precisión en la determinación y
cuantificación presente en múltiples artículos