Quienes padecen este trastorno presentan conductas

negativas, hostiles y desafiantes mucho más a menudo

que la mayoría de las personas de la misma edad.

Trastorno de oposición desafiante

 MECANISMO DE ACCIÓN.
mecanismo de acción principal está relacionado con la inhibición de la síntesis de
la pared celular de las bacterias causantes de la tuberculosis, principalmente
Mycobacterium tuberculosis

Es importante destacar que la isoniazida es uno de

los componentes clave en el tratamiento estándar
de la tuberculosis y generalmente se usa en
combinación con otros medicamentos
antituberculosos para prevenir el desarrollo de
resistencia bacteriana. Además, la administración
de isoniazida a menudo se asocia con la
administración de vitamina B6 (piridoxina) para
prevenir posibles efectos secundarios neurológicos
METABOLISMO DE LA INH
MECANI
SMO DE
ACCIÓN.
 actúa como un bacteriostático,
lo que significa que inhibe el
crecimiento y la reproducción
de las bacterias en lugar de
matarlas directamente

La capreomicina es un medicamento utilizado en el tratamiento de la tuberculosis,

especialmente en casos de tuberculosis resistente a múltiples medicamentos (TB-
MDR) o tuberculosis extremadamente resistente a múltiples medicamentos (TB-XDR).
Su mecanismo de acción está relacionado con la interferencia en la síntesis de
proteínas bacterianas
MECANISMO DE ACCIÓN.
ACTIVIDAD EN CLASE
QUIMIOTERAPIA
ANTIFÚNGICA Y ANTIVÍRICA
PARCIAL III
 1. - La flucitosina penetra en las células de los
hongos donde es desaminada a fluoruracilo mediante
una enzima denominada citosina desaminasa.
 2. - El fluoruracilo compite con el uracilo interfiriendo MECANISMO
con la síntesis de los nucleótidos pirimidínicos e
interrumpiendo la síntesis del ADN y de las proteínas. DE ACCIÓN
 3. - La flucitosina también puede ser convertido a
ácido fluorodeoxiuridilico que inhibe la enzimas
timidilato sintasa y que también interrumpe la
síntesis del ADN.
 Los hongos son capaces de crear rápidamente
resistencias a la flucitosina si ésta se emplea como
monofármaco.
 Esta resistencia se debe a la inactivación de la
permeasa que transporta la flucitosina, o a una
disminución de las enzimas que la metabolizan. Los
hongos usualmente sensibles a la flucitosina son
las Candida y los Crytococcus neoformans
Grupo de compuestos antifúngicos que actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol, un componente
esencial de las membranas celulares de hongos. El ergosterol es análogo al colesterol en las células
humanas, pero su inhibición en los hongos afecta selectivamente su viabilidad. El mecanismo de acción
de los azoles se enfoca específicamente en la enzima lanosterol 14-α-demetilasa, que participa en la
conversión de lanosterol a ergosterol en la vía de síntesis del esterol fúngico.

Grupo de compuestos antifúngicos que actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol, un componente

esencial de las membranas celulares de hongos. El ergosterol es análogo al colesterol en las células
humanas, pero su inhibición en los hongos afecta selectivamente su viabilidad. El mecanismo de acción
de los azoles se enfoca específicamente en la enzima lanosterol 14-α-demetilasa, que participa en la
conversión de lanosterol a ergosterol en la vía de síntesis del esterol fúngico.
MECANISMO
DE ACCIÓN.
Afección de la piel que ocasiona áreas escamosas y piel roja, particularmente en el cuero cabelludo.
También puede ocurrir en zonas grasosas del cuerpo, como la cara, la parte superior del pecho y la espalda.
Además de áreas escamosas y manchas rojas en la piel, la dermatitis seborreica puede causar caspa
persistente.
Infección fúngica común que provoca pequeñas zonas descoloridas en la piel.
La tiña versicolor es causada por el crecimiento de hongos en la piel. Suele afectar a los adolescentes
y adultos jóvenes con mayor frecuencia. La enfermedad no es contagiosa.