FÁRMACOS ANTIVIRALES

¿QUE SON?

Son medicamentos que actúan combatiendo los virus. No curan la

enfermedad pero consiguen que la sintomatología sea más leve
disminuyendo la posibilidad de complicaciones.

Un antiviral o antivírico es un tipo de fármaco usado para el

tratamiento de infecciones producidas por virus. Tal como el
antibiótico (específico para bacterias), existen antivirales específicos
para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente
inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente
segura. Deben distinguirse de los viricidas, que son compuestos
químicos que destruyen las partículas víricas presentes en el
ambiente. Existen diferentes antivirales para tratar.
 ¿Qué pasa si le doy antibiótico y es viral?

Si tomas un antibiótico cuando tienes una

infección viral, el antibiótico ataca a las

bacterias de tu cuerpo. Estas son bacterias

que son útiles o que no causan enfermedades

 Cuáles son los efectos adversos de los antivirales?

Las reacciones adversas más comunes que ambos grupos

registraron fueron diarrea, náuseas, sinusitis, signos y síntomas
nasales, bronquitis, tos, dolor de cabeza, mareos e infecciones de
oído, nariz y garganta.
 Clasificación de los antivirales.

Basándose en su estructura los antivirales se clasifican en análogos

de nucleósido, aminas tricíclicas, análogos de los pirofosfatos,
interferones y análogos del ácido siálico.
 Cuáles son los medicamentos antivirales?

Los antivirales son medicamentos recetados (pastillas, solución

líquida, polvo para inhalar o solución intravenosa) que combaten
diferentes enfermedades
 Mecanismo de resistencia
●En líneas generales, el principal mecanismo de resistencia a
los antivirales se basa en mutaciones en el genoma del virus
en regiones que codifican la timidín-cinasa viral o la
polimerasa viral.
 Dónde se eliminan los antivirales

La principal excreción del fármaco es

renal, muy poco se elimina en forma de
metabolito
 FÁRMACOS
ANTIVIRALES

ADEFOVIR:

SU PRESENTACIÓN : Es en tableta para tomar por vía oral.

SU DOSIS : Es de 10 mg (un comprimido) una vez al día,

EFECTO ADVERSO: Astenia (13 %), dolor de cabeza (9 %), dolor abdominal (9 %) y náuseas (5 %).

CONTRAINDICACIONES : Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes incluidos en el

comprimido.

FARMACOCINÉTICA: Es proporcional a la dosis si se administra como Adefovir dipivoxil en el intervalo

posológico de 10 a 60 mg.

FARMACODINAMIA: Inhibe las polimerasas virales al competir por la unión directa con el sustrato natural
(trifosfato de desoxiadenosina)
 CIDOFOVIR:

SU PRESENTACIÓN: Es como solución (líquido) para que la inyecte un médico o

enfermero por vía intravenosa (en una vena).

SU DOSIS : Es de 5 mg/kg de peso corporal.

SU EFECTO ADVERSO: Pueden aparecer reacciones adversas, tales como astenia

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada en pacientes a los que no se pueda

administrar probenecid u otros medicamentos derivados de la sulfonamida

FARMACOCINÉTICA: Actúa bloqueando la actividad de la enzima llamada ADN

polimerasa del CMV

FARMACODINAMIA: Actúa inhibiendo la producción del material genético (DNA) de

algunos virus como el citomegalovirus humano.
 ACICLOVIR

SU PRESENTACIÓN : es en tabletas, cápsulas o suspensión (líquido)

SU DOSIS : Aciclovir VO 20 mg/kg/dosis (máximo 800 mg/dosis), 4 veces al día, durante 5

días.

EFECTO ADVERSO: entumecimiento, ardor o adormecimiento de los brazos o las

piernas, incapacidad temporal para mover partes de su cuerpo. temblores
incontrolables en una parte de su cuerpo. convulsiones

CONTRAINDICACIONES : molestias estomacales,· vómitos.· diarrea.· mareos.· cansancio.·

agitación· dolor, especialmente en las articulaciones pérdida del cabello.

FARMACOCINÉTICA : en los niños es similar a la de los adultos. La semivida de

eliminación después de dosis orales de 300 mg/m² y 600 mg/m², en niños de edades
comprendidas entre 7 meses y 7 años es de 2,6 horas. (intervalos entre 1,59 y 3,74 horas).

FARMACODINAMIA: ACICLOVIR es un análogo del nucleósido de purina sintético con

actividad inhibitoria , en contra de los virus humanos herpes.
 VALACICLOVIR

El valaciclovir viene envasado en forma de tabletas para tomar por

vía oral. Se toma, por lo general, cada 8 horas (3 veces al día)
durante 7 días para tratar los herpes zóster. Para tratar los herpes
genitales se toma 2 veces al día durante 5 días.

- Malestar estomacal
Efectos - Vómitos
Adversos: - Diarrea.
- Estreñimiento. (constipación)
- Cefalea. (dolor de cabeza)

FARMACOCINÉTICA CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en casos de hipersensibilidad al

Es un profármaco que, por acción de las esterasas
intestinales y hepáticas, se biotransforma
rápidamente en aciclovir, análogo de guanosina,
molécula que evita la replicación de los virus herpes
simple (tipos 1 y 2)
valaciclovir, aciclovir o a cualquier componente de la
formulación. Se recomienda vigilancia rigurosa en
pacientes con riesgo (nefrotóxicos adicionales, daño
preexistente, deshidratación, ancianos,
coadministración de mielotóxicos). No se recomienda
durante el embarazo ni la lactancia.
 PENCICLOVIR

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica

PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS: Penciclovir al 1%.

Crema pomo x 5g (Pentavir).

FARMACOCINÉTICA: El penciclovir trifosfato persiste en las células infectadas durante

más de 12 horas, inhibiendo la replicación del DNA viral; este compuesto tiene una
semivida de 9, 10 y 20 horas en las células infectadas por el virus de la Varicela Zoster, el
VHS-1 y el VHS-2

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a penciclovir, famciclovir o alguno de los

excipientes.

ADVERTENCIAS: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como

dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. Este medicamento
puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglico ,
 LAMIVUDINA

PRESENTACIÓN : 100,150 y 300 mg solución oral 100 mg/ml

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN : Oral

EFECTOS ADVERSOS: Anomalías en la función hepática , neutropenia , pancreatitis

INDICACIONES : Tratamiento por infección por vih , tratamiento de la hepatitis b crónica

FARMACOCINETICA: Absorcion rapida , se distribuye en los espacios extravasculares

ELIMINACIÓN : Renal (71%) se excreta sin cambios en la orina