Minsa y Digemid, historia y descentralización,

aspectos legales de farmacia

DOCENTE:
Mg. Juanito Herrera Tarrillo.
INTEGRANTES :
❖ Palacios Arellano Karen.
❖ Riveros Echeverre Bartolome.
❖ Patricia Roxana Terrones Pinedo.
 HISTORIA DEL MINSA

Al conmemorarse el 50.° aniversario del fallecimiento

del martir de la medicina peruana Daniel Alcides
Carrion, el 5 de octubre de 1935, fue promulgado el D.
L. 8124, creando el Ministerio de Salud Publica,
Trabajo y Prevision Social. En el cual se integraron la
antigua Direccion de Salubridad Publica, las
secciones de Trabajo y Prevision Social, asf como la
de Asuntos Indfgenas del Ministerio de Fomento.
Confiriendosele ademas las atribuciones del
Departamento de Beneficencia del Ministerio de
Justicia.
En 1942, adopta el nombre de Ministerio de Salud
Publica y Asistencia Social, y en 1968, la
denominacion que mantiene hasta la actualidad,
Ministerio de Salud.
El primer titular de Salud fue el doctor Armando
Montes de Peralta.
 HISTORIA DE LA DIGEMID

La historia de la DIGEMID se remonta al ano 1979, cuando se establecio el Instituto Nacional de Productos Naturales
(INPRONA) como una entidad adscrita al Ministerio de Salud. En sus primeros anos, el INPRONA se encargo
principalmente de regular y controlar los productos de origen natural utilizados en la medicina tradicional.
Posteriormente, en 1991, se promulgo la Ley General de Salud en el Peru, la cual establecio las bases para la creacion
de la DIGEMID. Esta ley reconocio la necesidad de fortalecer la regulacion y control de los medicamentos y otros
productos farmaceuticos en el pais.
En 1992, se creo oficialmente la DIGEMID como un organismo tecnico especializado adscrito al Ministerio de Salud.
Desde entonces, la institucion ha tenido la responsabilidad de regular, supervisar y controlar la calidad, seguridad y
eficacia de los medicamentos, insumos medicos y drogas en el territorio peruano.
 MISIÓN VISIÓN
 La DIGEMID es la Autoridad Ser la Autoridad Nacional de
Nacional responsable de referencia internacional,
garantizar la eficacia,
eficiente, autónoma,
seguridad y calidad de los
productos farmacéuticos, transparente e innovadora,
dispositivos médicos y reconocida por la excelencia y
productos sanitarios, liderazgo de su gestión, que
contribuyendo con el acceso genera confianza y credibilidad
y uso racional de los mismos en los ciudadanos.
en beneficio de la salud de la
población.
EL PROCESO DE DESCENTRALIZAClON EN
SALUD
 ASPECTOS LEGALES DE FARMACIA
RESUMEN DE LA LEY 26842-LEY GENERAL DE SALUD

1. ¿QUE ES LA LEY 26842?

Es la regia primordial e imperative en la que se basan los demas reglamentos del
pals para la dispensacion de los servicios de indole sanitario (de salud), tales
como:
❖ Servicios Medicos como: Instituciones Prestadoras de Servicio de salud
(IPRESS), Servicio Medico de Apoyo (SMA) e Instituciones Administradoras de
Fondos de Aseguramiento en Salud (IAFAS).
❖ Salud Laboral.
❖ Regulacion de la productividad y venta de producto Farmaceuticos.
❖ Norma los procesos de information, publicidad y la seguridad de la salud.

2. ¿CUANDO SE PROMULGO LA LEY 26842-LEY GENERAL DE

SALUD?
❖ Promulgada 9 de Julio de 1997, publicado el 20 de Julio de 1997 durante el
Gobierno del presidente Alberto Fujimori.
 EN RESUMEN
1.- Autorización y licencia
Debe estar autoriza por DIGEMID, es necesaria esta autorización para ejercitar legalmente, así como la tipificación de las infracciones y
sanciones.
 
2.- Personal farmacéutico:
Cada farmacia debe contar con un farmacéutico, quien va ser el que garantice el cumplimiento de las normas legales y la seguridad
eficacia y calidad de los medicamentos.
 
3.- Medicamentos controlados:
Son los medicamentos que tiene control de almacenamiento, registro, también control en la comercialización prescripción, atención
farmacéutica, expendio, uso y destino de los productos farmacéuticos.
 
4.- Prescripción médica:
Es la venta de algunos medicamentos necesariamente con receta médica. La farmacia tiene que verificar si la receta cumple los
requisitos para su venta.
 
5.- Etiquetado y empaque:
El farmacéutico tiene que verificar que los medicamentos estén correctamente etiquetados con el nombre del medicamento, dosis,
indicaciones y sobre todo fecha de caducidad.
 
6.- Publicidad y promoción:
La promoción y publicidad de los medicamentos se realizarán para evitar información falsa.
 
7.- Privacidad y confidencialidad:
Los farmacéuticos deben mantener la confidencialidad y privacidad de la información de sus pacientes.