CUESTOINARIO

1. ¿Qué es legislación farmacéutica?

R: Es el proceso por cual se administran la compra de medicamentos de buena calidad a

instituciones médicas, farmacias, el uso de los medicamentos y obligaciones de trabajo
mediante leyes establecidas por el ejecutivo y el órgano legislativo.

2. ¿Qué es atención farmacéutica?

R: Atención farmacéutica es el principio del ejercicio de la Farmacia en el cual el paciente

y la comunidad son considerados como los beneficiarios primarios de la acción del
farmacéutico, que involucra el suministro de medicamentos y otros productos para el
cuidado de la salud y los servicios necesarios para garantizar el mejor uso de ellos.

3. ¿Qué son las buenas prácticas de farmacia?

R: Buenas prácticas de farmacia son aquellas normas que sirven para garantizar que los

servicios prestados por los profesionales farmacéuticos sean de la calidad

requerida. A través de estas prácticas se hace efectiva la atención farmacéutica.

4. ¿Cuál es la ley que regula el uso sobre medicamentos y otros Productos para la
salud humana?

R: La ley que regula el uso medicamentos y otros productos para la salud humana es Ley
1 de 10 de enero de 2001. (G.O. 24218 de 12 de enero de 2001).

5. ¿Cuál es el objetivo de Ley 1 de 10 de enero de 2001"Sobre Medicamentos y otros

Productos para la Salud Humana"?

R: Son objetivos de esta Ley:

 Fiscalizar que los productos señalados en el artículo anterior lleguen al

consumidor en condiciones de seguridad y con altos estándares de calidad.
 Educar al consumidor sobre los efectos que producen los medicamentos para que
los utilice en forma racional.
 Dar respuesta al consumidor, en forma efectiva y oportuna, a través del acceso a
la lista de precios de los medicamentos.
  Reforzar los mecanismos de competencia entre los agentes económicos, en la
fabricación, distribución, importación y comercialización de los productos
amparados por esta Ley, para que el consumidor disponga de ellos a precios
accesibles.
 Facilitar y agilizar, en el sector público, la adquisición de los productos regulados
por esta Ley para crear mejores condiciones de accesibilidad, sin perjuicio de la
calidad y seguridad de éstos ni del principio de transparencia en la contratación
pública.
 Establecer los mecanismos que garanticen la calidad, la seguridad y la eficacia de
los productos que se fabrican, importan y comercializan en el país.
 Crear e impulsar mecanismos de coordinación interinstitucional para velar por el
cumplimiento de esta Ley.
6. ¿Que reconoce la profesión de Técnico en Farmacia?

R: La ley que reconoce la profesión de Técnico en Farmacia es la LEY 23 De 20 de

octubre de 2014, donde se reconoce la profesión de Técnico en Farmacia en el territorio
nacional y su ejercicio estará sujeto a las disposiciones de la presente Ley.

7. ¿Qué es el técnico de farmacia?

R: El técnico en Farmacia es toda persona debidamente formada con conocimientos

generales en farmacia, en universidades o entidades docentes formadoras de carreras
técnicas, y capacitada para actuar aplicando los conocimientos científicos necesarios
exigidos para apoyar las funciones del profesional farmacéutico.

8. ¿Que es necesario tener para el ejercicio de la profesión de Técnico en Farmacia?

R: Para el ejercicio de la profesión de Técnico en Farmacia, es necesario tener la

idoneidad respectiva expedida por el Consejo Técnico de Salud.

9. ¿Qué se requiere para ejercer la profesión de Técnico en Farmacia?

R: Para ejercer la profesión de Técnico en Farmacia se requiere:

 Ser panameño.
 Poseer título de Técnico en Farmacia, expedido por una universidad oficial o
particular o entidad docente formadora de carreras técnicas, nacional o extranjera,
debidamente reconocida.
  Tener idoneidad expedida por el Consejo Técnico de Salud del Ministerio de
Salud.
10. ¿Qué es regente farmacéutico?

R: El regente de una farmacia es aquel farmacéutico nombrado para cubrir sustituciones

que son más prolongadas en el tiempo que aquellas que puede realizar un farmacéutico
sustituto. Por ejemplo, podemos hacer referencia a la figura del regente en los casos de
defunción, de incapacidad legal por sentencia judicial firme o por la declaración legal de
ausencia de la persona titular.

11. ¿Cuáles son las funciones del regente farmacéutico?

R: Son responsabilidades del Regente de Laboratorio:

a) Supervisar que las materias primas adquiridas cumplan con las especificaciones de
calidad establecida en las farmacopeas;

b) Realizar las gestiones necesarias para que se verifiquen las calidades de las materias
primas.

12. ¿Cómo está compuesto el sistema de salud pública de Panamá?

R: El Sistema de Salud Pública de Panamá está compuesto por las siguientes

instituciones: Ministerio de Salud (MINSA), Caja de Seguro Social (CSS), Instituto de
Acueductos y Alcantarillados Nacionales (IDAAN), el Instituto Conmemorativo Gorgas de
Estudios de la Salud (ICGES), la Autoridad del Ambiente (ANAM) la Autoridad Panameña
de Seguridad de Alimentos (AUPSA) y la Autoridad de Aseo Urbano y Domiciliario
(AAUD).

13. ¿Cuáles son niveles de responsabilidad y distribuir los procesos entre las unidades
organizativas?

R: los niveles de responsabilidad y distribuir los procesos entre las unidades

organizativas, en la organización de la Salud se identifican siete niveles de jerarquía: Nivel
Político, Nivel Coordinador, Nivel Asesor, Nivel Fiscalizador, Nivel Auxiliar de Apoyo, Nivel
Técnico.

14. ¿Qué es la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas?

R: Dirección Nacional de Farmacia y Drogas es la institución encargada de vigilar los

medicamentos y productos de salud humana cumplan con los estándares de calidad,
autoriza la detención de productos farmacéuticos que no reúnan los estándares, autoriza
los certificados de registros sanitarios, de libre venta, y otros permisos sanitarios.

15. ¿Cuál es el objetivo de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas?

R: Su principal objetivo es asegurar que el análisis, la vigilancia y el control de calidad

de Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana.

16. Unidades administrativas de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas

R: Para el desarrollo de sus funciones cuenta con las siguientes unidades administrativas:
Subdirección; Departamento de Farmacovigilancia con el Centro Nacional de
Farmacovigilancia, y la Sección de Control de Calidad.

17. ¿Cuáles es el objetivo del MINSA?

R: Objetivo del MINSA es de garantizar a toda la población, con enfoque de género, el

acceso a la atención integral, a través de servicios públicos de salud, humanizados en
todos sus niveles de intervención, basados en la estrategia de atención primaria, y el
desarrollo de las funciones de rectoría, gestión y transformación, privilegiando la equidad,
la eficiencia y la calidad con calidez durante la atención, asegurando los procesos de
transparencia en el uso de los recursos y el desarrollo de las actuaciones en salud con la
participación ciudadana, en la construcción de las condiciones necesarias para la
producción social de la salud .

18. ¿Cuáles son los consejos y comisiones que preside el ministro de salud?

R: Los consejos y comisiones que preside el ministro de salud son: Consejo Nacional de
Hospitales, Consejo Técnico de Salud, ministro de Salud y el de Planificación y Política
Económica o sus respectivos representantes, Comisión Docente Nacional, Comité de
Becas y Licencias por Estudios.

19. ¿Qué es Administración farmacéutica?

R: Administración Farmacéutica es la planificación, organización, dirige y ejecutar

estrategias relativas al manejo, control, supervisión y crecimiento del mercado de
Empresas Farmacéuticas, de Distribución, Farmacias, Droguerías y Boticas a través del
uso del conocimiento profesional y efectivo de las moléculas comercializadas.
 20. ¿Por qué está regido La organización de la salud de Panamá?

R: La organización de la salud de Panamá está regida por una extensa base legal de
decretos, leyes y normativas que intentan vigilar y mantener la calidad del servicio en este
sector. La Constitución Política de la República del 11 de octubre de 1972 y sus
modificaciones (1978, 1983, 1993, 1994 y 2004) que la reforman es la primera de las
normativas que intenta mantener la salud en altos estándares; además del Código
Sanitario de la República (Ley 66 de 10 de noviembre de 1947) y una cantidad de
Decretos y Leyes promulgados por el Gabinete de la República.