Malformaciones congenitas

del 2do y 3er trimestre

 Ventriculomegalia: es una anomalía que se
presenta en 0.3 – 1.5 de cada 1000 RN, es
el aumento del tamaño de uno de los dos
ventrículos laterales. unas cavidades
localizadas en el interior de cada uno de los
hemisferios cerebrales, lugar donde se
origina el líquido cefalorraquídeo que
protege el sistema nervioso central: el
Malformaciones Cerebrales

cerebro y la médula espinal.

En una parte de los casos de
Ventriculomegalia hay alguna malformación
asociada, pero en el 40% no hay una causa
aparente y se considera como aislada. En
estos casos, a pesar de no existir ninguna
anomalía evidente, hay riesgo de aparición
de alteraciones del neurodesarrollo a largo
plazo.
ventriculomegalia
 La hidrocefalia es la acumulación de líquido
dentro de las cavidades (ventrículos)
profundas del cerebro. El exceso de líquido
aumenta el tamaño de los ventrículos y ejerce
presión sobre el cerebro.

Esta puede ser congénita, que se presenta al

nacer. Sus causas incluyen problemas
genéticos y problemas que se desarrollan en el
feto durante el embarazo. El principal signo de
la hidrocefalia congénita es una cabeza con un
Hidrocefalia

tamaño fuera de lo normal.

Hidrocefalia
 La Ventriculomegalia (VMG) es un signo
ecográfico asociado a un número elevado de
entidades patológicas, es el marcador más
sensible de la patología del sistema nervioso
central (SNC) fetal.
 Mientras que la hidrocefalia, es una enfermedad
que se caracteriza por incremento en el contenido
de líquido cefalorraquídeo (LCR), causado por la
dificultad para la circulación, incremento de la
Diferencia entre la ventriculo/hidrocefalia

producción y absorción del mismo.

 
Inducción dorsal
Anencefalia
Encefalocele
Espina bífida

Durante la diferenciación neuronal

 Micro y macrocefalia
Hidranencefalia:es una condición poco
común en la cual los hemisferios cerebrales
están ausentes y son sustituidos por sacos
Malformaciones del snc

llenos de líquido cerebroespinal.:

 
Derrames pleural
Hernias diafragmáticas congénitas:
1. HDC del foramen de bochdalek :es la más
frecuente las HD PEDIATRICAS.
Está producida por un cierre deficitario de uno
de los canales pleuroperitoneales
posterolaterales, con el consiguiente paso de los
órganos abdominales al espacio torácico. Es más
característica su observación en el lado
diafragmático izquierdo,1​y los órganos
herniados pueden ser: estómago, riñón, bazo e
Malformaciones toraxica

intestino tanto grueso como delgado.

 una variedad de enfermedades congénitas
 caracterizada por un desarrollo anormal
del músculo diafragma en la que aparece
una hernia con un saco peritoneal que
protruye por el hiato esternocostal.
En todos, el factor común es la
malformación del diafragma, permitiendo
que el contenido visceral intraabdominal
protruya hacia el tórax impidiendo así la
formación adecuada de los pulmones.
2.- HDC del foramen morgagni
 Atresia esofágica
Atresia duodenal

La identificación del estomago fetal es una

parte esencial del estudio ecográfico del 2do y
3er trimestre.

Causas de ausencia de visualización:

Estomago vacío funcional
Oligoamnios severo
Desplazamiento hacia el tórax
A nivel abdominal

Atresia esofágica
 Es un trastorno del aparato digestivo, en
el cual el esófago no se desarrolla
apropiadamente.
La atresia esofágica (AE) es una anomalía
congénita. Esto significa que ocurre antes
del nacimiento. Existen varios tipos. En la
mayoría de los casos, la parte superior del
esófago termina y no se conecta con su
parte inferior ni con el estómago.
Atresia duodenal