Universidad Autónoma de

Guerrero

ad Académica de Ciencias Natur

Grupos sanguíneos
Santiago Morales Jesús
Solís Sotelo Lissete
León Álvarez Eleazar
801 Q.F.B.
Petaquillas, Gro. Febrero 2014
 Antecedentes
1930
• El sistema ABO fue • El primer grupo sanguíneo
descubierto. conocido; su nombre proviene de
• Premio Nobel de los tres tipos de grupos que se
Medicina y identifican: los de antígeno A, de
Fisiología antígeno B, y sin antígeno o cero
(Ø) y que no hay que confundir
1901 con la letra "O".
Karl Landsteiner
ABO
 Introducción
Desde que se descubrieran los grupos sanguíneos,
se abrieron una multitud de posibilidades tanto
científicas como de terapias para salvar y mejorar
nuestras vidas.

Un grupo sanguíneo es una clasificación de la

sangre de acuerdo a las características presentes o
no en la superficie de los glóbulos rojos y en el
suero de la sangre
 Los sistemas sanguíneos se
clasifican normalmente en
dos categorías

Mayor Menor

Son los grupos

Son aquellos grupos inmunológicamente débiles,
inmunológicamente aunque también pueden provocar
poderosos (ABO y reacciones inmunológicas severas
Rhesus). ( NMSs, Lewis, Duffy, Kell,
Lutheran, Kidd, Diego y Xg....)
Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles
pueden provocar una reacción inmunológica que puede
desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock
y muerte.
Actualmente un grupo internacional de investigadores
ha confirmado la existencia de dos tipos de sangre
poco conocidos: Langereis y Junior. Este
descubrimiento tendrá numerosas aplicaciones médicas,
no solo en el ámbito de las transfusiones o los
trasplantes de órganos, sino también en el desarrollo de
terapias contra el cáncer.
El sistema AB0 establece cuatro grupos sanguíneos (A, B, AB
y 0) en función de la presencia o la ausencia de unas proteínas,
llamadas A y B, en la membrana de los glóbulos rojos.
Dependiendo de las Grupo Proteínas presentes en la Proteínas anti- presentes en el

proteínas (A o B) que membrana de los glóbulos plasma

rojos
hay en los glóbulos rojos,
en el plasma sanguíneo
A A Anti-B
hay o no unas proteínas
anti-A o anti-B.
B B Anti-A

Las proteínas anti-A tienen AB AB Ninguna

la capacidad de unirse a las
proteínas A; y las proteínas
0 Ninguna Anti-A y Anti-B
anti-B, la de unirse a las
proteínas B. Proteína A
Proteína B

Ninguna
 Sistema
ABO
Sistema
Sistema I
Rh (Rhesus)

Sistema Sistema
Fisher MNS
Sistemas de
grupos
sanguíneos
Sistema Sistema
Lewis Diego

Sistema
Sistema P
Kell
Sistema
Lutheran
(Lu)
 Otros grupos
sanguíneos
Grupo sanguíneo kell
Descubierto en 1946.

Fue el primer grupo sanguíneo detectado por la prueba

de Coombs Indirecta.

Presenta 21 antígenos los principales son K, k, Kpa,

Kpb, Jsa y Jsb.
El fenotipo más común es k (90%).

Después de los anticuerpos ABO y Rh, los anti-K son

los más comunes en el banco de sangre, generalmente
son IgG, principalmente (IgG1).

Anti-K está relacionado con accidentes trasfusionales.

 Sistema Lewis
Existen dos antígenos diferentes para este sistema: Lea
y Leb.

Este sistema Lewis es inicialmente plasmático, y una

vez que se forman bioquímicamente son adsorbidos por
la membrana del eritrocito. Los antígenos Lewis, por
tanto, se generan en el plasma, que es un líquido
corporal.
 Sistema MNSs
Históricamente fue el segundo que se descubrió después del
ABO.
Para su detección se utiliza los anticuerpos Anti M y Anti N,
estos tienen la propiedad de ser antitéticos, es decir, reconocer
antígenos sintetizados en genes que entre si son alelos.
Anti M Anti N Fenotipos Genotipos
GR1 + - M MM
GR2 - + N NN
GR3 + + MN MN
 Sistema MNSs
Unos años después se detectan otros dos anticuerpos de origen
humano, denominados haloanticuerpos , fueron el Anti S y
el Anti s, estos dos alelos tenían la propiedad de ser antitéticos,
pero su mayor propiedad es la de que el locus Ss aparece
estrechamente ligado al MN, esto se detectó a través de análisis de
segregación familiar.
Los genes del sistema MNSs se transmiten en bloque en la
meiosis para dar lugar a asociaciones o haplotipos.
 Sistema Duffy
El fenotipo más común es k (90%).

Después de los anticuerpos ABO y Rh, los anti-K son

los más comunes en el banco de sangre, generalmente
son IgG, principalmente (IgG1).

Anti-K está relacionado con accidentes trasfusionales.

Presenta dos antígenos: Fya y Fyb.

El fenotipo Fy(a+b+) está presente en 49% de la
población blanca, el fenotipo Fy(a+b-) en el 90.8% de la
población china y Fy(a-b-) en el 68% de la población
negra.

Estos antígenos están asociados los receptores presentes

en la infección por malaria: el fenotipo Fy(a-b-) es decir, la
ausencia de Fy, lo convierte en resistente a la malaria por
Plasmodium vivax.
 Sistema Kidd
Presenta principalmente dos antígenos: Jka y Jkb,
descubiertos en 1951 y 1953 respectivamente.

Son moderadamente inmunogénicos y pueden ser

detectados desde el primer trimestre de gestación.

Se usa la prueba indirecta de Coombs para identificarlo

 Sistema Lutheran
 Fue identificado en 1945 en el suero de un paciente
politransfundido.

 Este sistema está compuesto por 17 antígenos,

pricipalmente se expresan Lua y Lub.

 Hay pocos en un recién nacido.

 El fenotipo más frecuente en las razas blanca y negra es

Lu(a-b+) >90%.
 Sistema Diego
 Formado por nueve antígenos principalmente: Di a y
D ib.

 Se producen anticuerpos IgG1 e IgG3, Di a también

produce IgM.

 La prevalencia de Di a es del 54% en

latinoamericanos, 5% en Mongolia, 8% China y 8-
12% Japón.
 Sistema MNS
 Descubierto por Landsteiner y Levine.

 Presenta los antígenos M y N.

 El fenotipo más común en raza blanca y negra es

M+N+ (50 y 44%).

 Se producen anticuerpos IgM, los cuales pocas veces

provocan accidentes trasfusionales, que pueden ser
graves.
 Sistema P
 En eritrocitos se encuentran los antigenos P1, P, y Pk,
en plasma P y Pk.

 Los antígenos están bioquímicamente relacionados a

los grupos ABO e I.

 Son antígenos débilmente inmunogénicos y se

heredan de forma mendeliana.
 Sistema I
 Encontrado en 1956 en el suero de un paciente con
anemia hemolítica del tipo de acticuerpos fríos.

 Se presentan los antígenos I e i.

 Están bioquímicamente relacionados a los grupos ABO,

Lewis y P.

 Aparte de las células rojas se presenta en otros tejidos y

células.
La reactividad de los anticuerpos disminuye por
tratamiento con enzimas.

Se detecta por Coombs Indirecto.

 Sistema Xg
Fue el último grupo sanguíneo que se descubre dentro del genoma
humano. En 1962 se descubre el sistema Xg, y se detecta un nuevo
anticuerpo en el suero de una mujer que había tenido un hijo con
incompatibilidad feto-materna. Se le denominó Anti Xga. Este sistema
está controlado por un locus den el cromosoma X. Los alelos eran el
Xg a/Xg, donde Xga domina sobre Xg.
Aparecen distintos genotipos en mujeres y hombres:
MUJERES HOMBRES
Xg a / Xg a + Xg a / Y +
Xg a / Xg + Xg / Y -
Xg / Xg. -
 Sistema Chido/Rodgers
(Ch/Rg)
 El primer ejemplo de anti-chido, fue estudiado en 1962.
Posteriormente se identificaron seis ejemplos mas en 1964-1965.

Los portadores de este anticuerpo tenían un fenotipo HLA-A1, B8.

En 1978 se aclaró cundo fue demostrado que tanto Chido (Ch) como
Rodgers(Rd) poseían un cuarto componente del complemento(C4).

El C4 podía existir en dos formas ; C4ª y C4b. Sin embargo, una
frecuencia elevada de alelos nulos para C4ª y C4b se han relacionado
con enfermedades autoinmunes.
 Sistema Cartwrigth
(Yt)
Fue descubierto en 1956 por Eaton. Este antígeno se
probo que era un carácter hereditario dominante e
independiente de otros sistemas conocidos en ese
momento.
Posee dos antigenos Ytª e Ytb, ambos expresados al
nacer, sin embargo en un nivel de expresión mas baja que
en células adultas.
Anticuerpos a estos antígenos fueron implicados en casos
de reacciones de transfusión atrasadas pero no están
relacionadas con enfermedades hemolíticas del neonato.
 Sistema Cromer
Fue descubierto en 1965 en el suero de un americano
africano prenatal.Se comprobó tras diversos análisis que el
anticuerpo no era del sistema Rh y fue nombrado como
Cromer.

Los antígenos poseen una pequeña proteína llamada “

decaimiento del factor acelerante”(DAF).Los individuos
con déficit de DAF en sus glóbulos rojos desarrollan
anemia.
 Sistema Colton (Co)
En 1967 Heisto informo de tres ejemplos de un
anticuerpo semejante , contra un antígeno de elevada
frecuencia que nombraron como Coª. Posteriormente en
1970 se identificó el Anti- Cob y el grupo sanguíneos
quedó establecido.

Además se comprobó la existencia de un tercer

antígeno Co3 presente en todas las células que tuvieran
cualquier tipo de alelo de Colton.
 Sistema Kidd
El primer caso hallado fue en 1951 en el cual, el citado
anticuerpo porvocó una enfermedad hemolítica en el
recién nacido. Se le dio el nombre de Jkª, posteriormente
apareció el Jkb.
 Sistema JMH
Normalmente son anticuerpos hallados en personas de
avanzada edad. Casi siempre es una supresión adquirida
del antígeno y hasta la fecha solo se ha sabido la
existencia de una familia con JMH- heredado.
 Sistema Knops (Kn)
Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0-
tras una transfusión con dicho antígeno.
Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El
anticuerpo fue llamado Anti-Knª.

Sistema Ok
El primer caso fue estudiado en una mujer con una previa
transfusión sanguínea. El genotipo Okª- esta limitado a la zona del
Japón.
 Sistema Knops (Kn)
Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0-
tras una transfusión con dicho antígeno.
Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El
anticuerpo fue llamado Anti-Knª.
Sistema Ok
El primer caso fue estudiado en una mujer con una previa
transfusión sanguínea. El genotipo Okª- esta limitado a la zona del
Japón.
Sistema Wiener
Esta relacionado con RH+ ya que las células k poseen el Lw no
expresan el Rh-.
 Sistema Raph
Consiste en un único antígeno. El anticuerpo Raph es
hallado en el 92% de la población inglesa y es un producto de
un gen situad en el brazo corto del cromosoma 11.
Sistema Kx (Xk)
Es un grupo sanguíneo relacionado con el Kell.
•Sitema Gerbich (GE)
El sistema contiene siete antígenos de incidencia alta..Provoca
hemólisis en el neonato
•Sistema Indian.
•Sistema Scianna(SC)
•Sistema Dombrock (HAGA)