BIOELECTRICIDAD:

Potencial de Acción
 Potencial de Acción
 Su formación es requisito para la capacidad de conducir
señales
 Producidos por membranas de neuronas, células
musculares, algunos receptores, células secretoras,
protozoos.
Funciones: - Transmisión rápida de la información a lo
largo de grandes distancias.
Control de las respuestas efectoras: activación de
canales iónicos, contracción muscular y exocitosis
Tienen duraciones: menos de un msg hasta 0,5 seg
Presenta período refractario
Es autorregenerante
Es un sistema todo o nada
Causado por corriente de sodio
 Es debido a la aplicación de un
estímulo: Proceso generador
que en las dendritas de las
células sensoriales se
transforma en una alteración de
la tensión de la membrana: P.
generador o del R

 Su valor es siempre proporcional a la I del E

 Su duración coincide con la duración del E
 A partir de las dendritas se extiende pasivamente al cuerpo
celular y electrotónicamente hasta el inicio del axón, su valor
baja por la R de la membrana
 No tiene período refractario, de manera que mientras se está
produciendo el reconocimiento de un E, el R es capaz de
reconocer otro E aplicado sobre él mismo.
 Puede estar causado o no por corriente de Na+
 up to 100 msec

Si el estímulo
es mayor que el
umbral, se da
un potencial de
acción

El ingreso de
Na sobrepasa
la salida de los
K
 Diferentes estímulos generan diferentes
Respuestas en las Membranas: UMBRALES
Estímulo pequeño = rpta.
pasivas
Activo

Estímulo grande = rpta.

activa

Pasivo El potencial de umbral es el

potencial requerido para una
Corriente respuesta activa
Depolarizadora

Note que el potencial de

umbral es menor a cero.
Corriente
Hiperpolarizadora
 Flujo iónico en un PA (1)

Em en reposo

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K +
K + -20

K -40

Na +
Na+
-60
Na

Cl A
-80
- - time
 Flujo iónico en un PA (2)

Si Em > umbral = apertura canales de Na+ voltaje-dependientes

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K + K + -20

K -40

Na+ Na+
-60
Na

Cl -
A - -80
time
 Flujo iónico en un PA (3)

Na+ fluye rapidamente por alta FME

Extracelular Intracelular
20

0
K
K+ K + -20

K -40

Na+ Na+
-60
Na

Cl -
A - -80
time
 Flujo iónico en un PA (4)

Em se acerca a potencial de equilibrio del Na+

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K+ K+ -20

K -40

Na+ Na+
-60
Na

Cl A
-80
- - time
 Flujo iónico en un PA (5)
Em depolarizada induce apertura de canales de K+
voltaje-dependientes

20
Extracelular Intracelular

+ 0

K -20
K + K +
-40
K

Na +
Na+
-60

Na
-80
time

Cl- A-
 Flujo iónico en un PA (6)

Rapida salida de K+ por alta FME

Extracelular Intracelular
20

0
K
K+ K+ -20

K -40

Na +
Na+
-60
Na

Cl -
A - -80
time
 Flujo iónico en un PA (7)
Cierre automático de canales de Na+

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K+ K+ -20

K -40

Na +
Na+
-60
Na

Cl A
-80
- - time
 Flujo iónico en un PA (8)

Em s llega a potencial de equilibrio del K+

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K+ K+ -20

K -40

Na+ Na+
-60
Na

Cl -
A - -80
time
 Flujo iónico en un PA (9)

Reseteo de canal Na+ de Voltaje-dependiente

Extracelular Intracelular 20

+ 0

K
K + K + -20

K -40

Na +
Na+ -60
Na
-80
Cl -
A - time
 Flujo iónico en un PA (10)

Em polarizada cierra canales de K+ voltaje-dependientes

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K+ K+ -20

K -40

Na +
Na+
-60
Na

Cl A
-80
- - time
 Flujo iónico en un PA (11)

Reseteo de canales de K+ Voltaje-dependientes

Extracelular Intracelular
20

+
0
K
K+ K+ -20

K -40

Na +
Na+
-60
Na

Cl -
A - -80
time
 Flujo iónico en un PA (12)

PR

Extracelular Intracelular
20

+ 0
K
K+ K+ -20

K -40

Na+ Na
Na+
-60

Cl -
A - -80
time
 El canal de Sodio

 Presentes en mayor cantidad en el cono axónico, se abren para

dejar pasar la corriente
 Presenta una porción filtro de selectividad
 Cuando el voltaje llega a –25mV se activa gran Nº de
canales, los que sienten un cambio de voltaje de 100000V/cm
 Se incrementan abruptamente el Nº de canales activados
hasta alcanzar una meseta cuando la membrana se despolariza
aproximadamente 100 mV a partir de –75 mV ciclo
de Hodking.
 Tiempo medio de abertura: < 1 ms Relación circular del
 Transporta 6000 iones.ms potencial de
membrana y la
 Canal presenta dos compuertas: conductancia para el
 sodio
Activación: m
 Inactivación: h
Anastésicos: disminuyen la activacion de Na y K
Hay otras sustancias como tetraetilamonio que solo
interfieren con el K, entonces la repolarización se atrasa y
se alarga el Pa
 Los Pa que atraviesan el axón tienen siempre el
mismo valor, por lo que la amplitud del Pa no dice
nada de la I del E.

Está contenida en la frecuencia de los Pa, la que

depende del valor del Pg, o sea de la I del E
Tan pronto desaparece el Pg en las dendritas, los
impulsos dejan de recorrer el axón.
Si el E se mantiene constante, el P suele disminuir
con el tiempo adaptación
También aparece en el Pa del axón la distancia
entre dos impulsos se hace > la f disminuye
La adaptación no es solamente un fenómeno de
fatiga sino que tiene valor económico Unos pocos
impulsos por unidad de tiempo bastan para
informar sobre un estado constante.
Un aumento en la frecuencia señalará un cambio de
estado
 Resumen

 El potencial generador llega al cono axónico y añade cargas positivas

al interior, reduciendo el Pr y provocando una lenta despolarización.
 A medida que la membrana se acerca al Pu se empiezan a abrir los
canales para Na. Alcanza el umbral si la entrada de Na excede la
salida de K
Si la membrana no alcanzó el umbral, la salida pasiva de los K es
suficiente para cancelar la carga transportada hacia el interior
La corriente de entrada neta hace que la membrana se despolarice
más. La despolarización se hace regeneradora.
Conforme el Pm se acerca al PNa+ la fem que actúa sobre el Na se hace
cada vez menor. El pico de sobredescarga es de alrededor +120 mV
desde el Pr.
Los canales Na abiertos se inactivan
La repolarización se acelera por la apertura tardía de canales K
compuerta voltaje. Salen K lo que hace que el interior se torne más
negativo. El Nº de K que sale debe igualar al Nº de Na que ingresaron
 Otros canales

Además de Na+ y K+, hay cierto Nº de otros canales en casi

todos los tipos celulares
Los canales de calcio son importantes: fibras musculares
en crustáceos, músculo liso, células embrionarias, ciliados
No se inactivan por completo, bloqueados por Co, Cd, Mn,
Ni, La; St++, Ba++
Puede ingresar sólo o con sodio
Durante el desarrollo embrionario Aparecen primero
los de calcio

Los de Na se hacen Los canales de sodio son una

funcionales después especialización de los de Ca
 Ley del Todo o Nada

 No hay impulsos de media fuerza

 Si se toma el registro del Pa de una célula se
determina la intensidad umbral que lo determina.
 Si el umbral varía con las condiciones experimentales y
con el tipo de axón si se alcanza se produce un
Pa por completo. Incremento en la I del estímulo no
producen cambios posteriores en el Pa

El potencial de acción deja de presentarse si el

estímulo es de magnitud subumbral, pero una vez que
se alcanza, aparece como una forma de magnitud
constante sin que interese la intensidad del estímulo
 Período refractario en el axón

P.R. absoluto El período refractario se

define como el tiempo
que debe transcurrir
entre dos estímulos
sucesivos y que generen
un potencial de acción.
Observe en el esquema
que un intervalo de
tiempo de al menos 8
P.R. relativo milisegundos entre el
primer y segundo
estímulo es necesario
para generar un
potencial de acción con
igual característica que
el primero.
 Las dos clases básicas de señales eléctricas
empleadas por las neuronas

SN consisten en decenas o miles de conexiones de neuronas

Sólo usan dos clases básicas de señales eléctricas:
 Potenciales graduados
a) Receptor: modelado, graduado en amplitud por
intensidad del estímulo. Persiste mientras dura el
estímulo análogo eléctrico del estímulo. Pierden
intensidad a medida que avanzan por lo que son
incapaces de transmitir información a grandes
distancias, necesitan convertirse en Pa
b) Postsinápticos: También son análogos aunque no en
forma lineal sino distorsionado del estímulo original.
Si es suficientemente grande inicia un tren de
impulsos tipo todo o nada
 Potenciales todo o nada
 Fotorreceptores, células bipolares,
horizontales, interneuronas de los
artrópodos.

Existen neuronas de axón corto que no descargan Pa adaptación a

incremento de tamaño del axón
Conducción del Potencial de Acción

Propagación del impulso

 Velocidad de Conducción

Animal Neuronas Motoras Axones Gigantes

Regulares (m/seg)
(m/seg)
Gato 30 - 120 -
Serpiente 10 – 35 -
Rana 7 – 30 -
Pez 3 – 36 -
Cucaracha 2 10
Calamar 4 35
Gusano 0.6 30
Cangrejo 4 -
Caracol 0. -
Anémona 0.1 -
 Estrategias para modificar la velocidad de
conducción

a) Incremento del diámetro de c/axón

 Descenso de la resistencia de la membrana a la señal

 Producen activación rápida y sincronizada de los reflejos

locomotores (Respuesta: HUIR)

 Limitado por el # de axones por nervio

 Presentes en:
Moluscos Calamar
Artrópodos Cucaracha
Anélidos Lombriz
 b) Incremento del Número de axones y
Mielinización

 Empaquetamiento de axones corriendo paralelamente

NERVIOS
 Mielinización
 Incremento de la resistencia de trans-membrana
 Descenso de la capacitancia de la membrana
 Presentes en:
 Vertebrados
 Anélidos
 Lombriz de tierra
 Moluscos
 Calamar