Q U Í M I CA - C E N E VAL

Escuela de Técnicos Laboratoristas

Dr. Oc. ARELLANO FRANCO EDUARDO.

Febrero 2020
Química general.

Química orgánica.

Nomenclatura inorgánica.

Estequiometría
Química general
Qué es la Química?
Es la ciencia que estudia la materia en su estructura, composición,
propiedades y cambios que experimenta, así como la energía involucrada en
todos estos cambios.

Tiene una gran importancia ya que estudia la materia que forma el

macro como el microcosmos. La comprensión de estos dos universos
mutuamente incluyentes nos permite manejarlos y utilizarlos para nuestro
beneficio, o al menos para que no nos perjudique.
 Método Científico

Experimenta
Fenómeno Observación Hipótesis Teoría
ción
 Su relación con otras ciencias

MATEMÁTICAS

FÍSICA INGENIERÍA

BIOLOGÍA QUÍMICA GEOLOGÍA

MEDICINA ASTRONOMÍA

AMBIENTAL
 Ramas de la química.

BIOQUÍMICA

INORGÁNICA AMBIENTAL

QUÍMICA

ANALÍTICA FISICOQUÍMICA

ORGÁNICA FARMACOLOGÍA
¿QUE ES LA MATERIA?

Desde e origen de la humanidad, se tenían nociones empíricas de lo que era la

«Materia», sin embargo fueron los griegos los primeros en formular teorías de
que todo lo que constituye el Universo se denomina «materia» y que ésta a su
vez estaba formada por la combinación de 4 elementos básicos.

Agua Aire

Tierra
Fuego
Años mas tarde, el fílosofo Demócrito (460 a.C. - 370 a.C.) siguió una línea de
pensamiento mas cercana a la realidad actual y consideró que la toda la materia
del universo, estaba formada por pequeñas partículas invisibles e indivisibles a
las que llamó «Átomos».

Con el transcurrir de los siglos, el ser humano conocería mejor las características
de los materiales que lo rodean y determina quela materia puede ser tan dura y
sólida como una piedra, tan brillante como un metal o cristal, invisible como la
fragancia de una flor. Y a partir de esto, desarrolla un concepto menos empírico
y mas formal de la materia y formula su definición actual.

«Es todo aquello que ocupa un

lugar en el espacio».
PROPIEDADES GENERALES DE LA
MATERIA.
La materia presenta diversas característica que son comunes en toda ella (masa,
inercia, peso y volumen), las cuales son denominadas como Propiedades
Generales de la materia.

Masa: Cantidad de materia.

Peso: Interacción de la masa con la gravedad.
Inercia: Propiedad que tienen los cuerpos para mantenerse en un
estado de reposo o movimiento hasta que un agente externo lo
modifique.

Volumen: Espacio que ocupa una determinada cantidad de materia.

PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE LA
MATERIA.
Este tipo de propiedades son definidas por los sentidos (como las percibimos) y
mediante la experimentación.

Densidad

Conductividad Dureza

Brillo Permeabilidad

Maleabilidad Color
ENERGÍA.

QUÍM MECÁNICA
ICA
POTE MAGN
NCIAL ÉTICA
ENER
GÍA
CINE ELEC
TICA TRICA
TÉRM NUCL
ICA DE LOS
SERES VIVOS EAR
O
METABÓLICA
LA MATERIA
Se presenta en tres estados físicos formales:
Sólido, líquido y gas
De acuerdo con su composición las sustancias pueden ser puras (elementos y
compuestos) e impuras (mezclas)

**ELEMENTOS
Son las sustancias más simples que se encuentran en la naturaleza. Toda la materia
está constituida de elementos químicos.
Los elementos químicos que se conocen son alrededor de 120, se encuentran
clasificados en la tabla periódica
COMPUESTOS
 Son sustancias puras que se encuentran en la naturaleza, son más
complejas que los elementos.
 Resultan de la combinación química de dos o mas elementos distintos.
Clasificación de la materia.

MATERIA

Homogénea Heterogénea

Substancia Mezcla
pura (elemento, homogénea Mezcla
compuesto) (solución) heterogénea
Cambios de estado de la materia
 Métodos de separación de mezclas
Sabemos que la mezcla es la unión física de dos o más substancias (elementos o
compuestos) que al hacerlo conservan sus propiedades individuales. Sus componentes
podrán separarse por medios físicos o mecánicos.

LA DECANTACIÓN. Es un método utilizado

para separar un sólido, de grano grueso e
insoluble, de un líquido.

IMANTACIÓN. Con este método se

aprovecha la propiedad de algún material para
ser atraído por un campo magnético.
 DECANTACIÓN DE LÍQUIDOS. Se
utiliza para la separación de dos líquidos
inmiscibles y de diferentes densidades,
utilizando un embudo de separación.

• LA FILTRACIÓN. Separa un sólido

insoluble de grano relativamente fino de un
líquido. En este método es indispensable un
medio poroso de filtración que deja pasar el
líquido y retiene el sólido. Los filtros más
comunes son: papel, redes metálicas, fibra
de asbesto, fibra de vidrio y fibras
vegetales.
 CENTRIFUGACIÓN. Es un método
utilizado para separar un sólido insoluble de
grano muy fino y de difícil sedimentación de
un líquido. Esta operación se lleva a cabo en
un aparato llamado centrífuga, en el que
aumenta la fuerza gravitación provocando la
sedimentación del sólido. El plasma de la
sangre puede separarse por este método.

EVAPORACIÓN. Una mezcla que tiene dos

componentes, un sólido disuelto en un líquido,
se puede separar por evaporación del líquido.
Aquí la propiedad aprovechada es el punto de
ebullición del líquido.
 DESTILACIÓN. Este método permite separar
mezclas de líquidos miscibles, aprovechando
sus diferentes puntos de ebullición. Un ejemplo
sencillo es separar una mezcla de agua y
alcohol el cual no se puede decantar.
 Otro ejemplo es por destilación fraccionada y
en grandes torres se efectúa la separación de los
hidrocarburos del petróleo. Por destilación con
arrastre de vapor se separa el solvente que
extrae el aceite de las semillas, por ejemplo,
hexano que extrae el aceite de ajonjolí. También
de esta forma se extrae esencias como la de anís
o de orégano.
 CRISTALIZACIÓN. Con este
método se provoca la separación de
un sólido que se encuentra disuelto
en una solución quedando el sólido
como cristal y en este proceso
involucra cambios de temperatura,
agitación, eliminación del solvente,
etc. Por este método se obtiene
azúcar, productos farmacéuticos,
reactivos para laboratorio (sales),
etc.

SUBLIMACIÓN. Método utilizado en la

separación de sólidos, aprovechando que
alguno de ellos es sublimable, pasa de manera
directa del estado sólido al gaseoso por
incremento de temperatura.
 CROMATOGRAFÍA. Este método
consiste en separar mezclas de gases o
líquidos, pasando la solución o muestra a
través de un medio poroso y adecuado,
con la ayuda de un solvente
determinado. 
El equipo para esta operación puede ser
tan simple como una columna rellena, un
papel o una placa que contienen el
medio poroso, o bien un cromatógrafo.
Por este proceso se analizan mezclas
como aire, productos extraídos de
plantas y animales, productos elaborados
como tintas, lápices labiales, etc.
Modelos atómicos.
Representaciones gráficas y/o conceptuales que nos permite describir la clase y
número de partículas fundamentales que lo componen, y explica la forma en la que
se comportan y se organizan en el espacio
Origen de la humanidad y culturas clásicas.

Desde e origen de la humanidad, se tenían nociones empíricas de lo que era la

«Materia», sin embargo fueron los griegos los primeros en formular teorías de
que todo lo que constituye el Universo se denomina «materia» y que ésta a su
vez estaba formada por la combinación de 4 elementos básicos.
Átomo.
Filósofos atomistas:
• Demócrito de Abdera ( 460 a 360 AC)
• Epícuro de Samos (341 a 270 AC)
• Tito Lucrecio (98 a 54 AC)

Como tantos otros conceptos griegos el del átomo lo desarrollan con base a la
lógica y argumentación y no a la experimentación.

«Toda la materia del universo, esta formada por pequeñas partículas eternas,
homogeneas, invisibles e indivisibles, que tienen tamaños y formas diferentes a
las que llamó «Átomos».
John Dalton (1776 a 1844).
Su modelo atómico que tenía bases científicas , y esta teoría establece:
1. «La materia está formada por átomos, pequeñas partículas indivisibles que no se pueden
crear ni destruir.

2. Todos los átomos de un elemento tienen la misma masa y propiedades.

3. Los átomos de diferentes elementos tienen distinta masa y propiedades.

4. Distintos átomos se combinan entre sí en una relación numérica sencilla y dan lugar a un
compuesto, siendo los átomos de un mismo compuesto iguales.»
MODELO DE PERRIN (1895)
El físico francés Jean Baptiste Perrin encontró que los rayos catódicos depositaban carga en un
electroscopio, con lo que se confirmó que se trataba de partículas cargadas y así, modificó el
modelo Thompson, sugiriendo que las cargas negativas son externas al “pastel”.

MODELO DE THOMSON (1897)

Joseph John Thomson descubre unas partículas con cargas negativas dentro del átomo y propone
un modelo en el que los electrones estaban inmersos en una masa de carga como una especie de
pastel de uvas pasas.
MODELO DE RUTHERFORD (1911)
Ernest Rutherford, estudió la naturaleza de las radiaciones (α, β, γ) y al experimentar con el
bombardeo de las partículas α sobre una lámina de oro, la gran mayoría de estas partículas
pasan directamente y muy pocas son desviadas en otros ángulos, estableciendo que el átomo
tiene un núcleo en el cual se encuentra la parte positiva, el cual también contiene virtualmente
toda la masa del átomo. Y que los electrones se ubican orbitando al núcleo en orbitas circulares
o elípticas con un espacio vacío entre ellos.

Los electrones con carga negativa se encuentran en igual número que las cargas positivas del
núcleo.
Max Planck (1900)
Inicia la teoría cuántica. Explica que la radiación no puede emitirse ni absorberse de
forma contínua, sino que consiste en paquetes individuales de energía cuantizada
«cuantos o fotones»

A la mínima cantidad de energía que se puede

emitir o absorber en forma de radiación
electromagnética, se le llama «cuanto»

La energía € de un solo cuanto está expresada con

base a:

E=h*v

h = Constante de Planck (6.626 * 10E-34 J.s )

v = frecuencia de radiación
MODELO ATOMICO DE BOHR (1913)
Niels Bohr postula que los electrones giran a grandes velocidades alrededor del
núcleo atómico y se disponen en diversas orbitas circulares con diferentes niveles
de energía.
Böhr intentaba realizar un modelo atómico
capaz de explicar la estabilidad de la materia
y los espectros de emisión y absorción
discretos que se observan en los gases.
Describió el átomo de hidrógeno con
un protón en el núcleo, y girando a su
alrededor un electrón. El modelo atómico de
Böhr partía conceptualmente del modelo
atómico de Rutherford y de las incipientes
ideas sobre cuantización que habían surgido
unos años antes con las investigaciones
de Max Planck y Albert Einstein.
En 1913 Niels Bohr, desarrolló su célebre modelo
atómico de acuerdo a cuatro postulados
fundamentales:
1.Los electrones orbitan el átomo en niveles discretos
y cuantizados de energía, es decir, no todas las
órbitas están permitidas, tan sólo un número finito de
éstas.
2.Los electrones saltan de un nivel energético a otro
sin pasar por estados intermedios.
3.El salto de un electrón desde un nivel energético
menor, a otro de mayor energía, implica la absorción
de energía por parte del electrón, en el caso contrario,
el electrón habrá emitido energía en forma de un
único cuanto de luz (fotón) cuya energía corresponde
a la diferencia de energía entre ambas órbitas.
4.Las órbitas permitidas tienen valores discretos
del momento angular orbital L de acuerdo con la
siguiente ecuación:

Donde electrón = 1,2,3,… es el número

cuántico angular o número cuántico principal.
Louis de Broglie (1930)
Demostró que el electrón al estar en movimiento y poseer una masa tan pequeña, podía tener
naturaleza ondulatoria y comportarse como un haz de luz. «Teoría de la dualidad onda-
partícula»

El modelo atómico de Broglie no predice la ubicación

exacta del electrón sobre la órbita en la cual se
desplaza.
En este modelo, los electrones se perciben como
ondas que se movilizan en toda la órbita sin una
ubicación específica, con lo cual se introduce el
concepto de orbital electrónico
W. KARL HEISENBERG (1927)
Propine el principio de insertidumbre, que es la base de la mecánica cuántica, en
donde se establece que no es posible conocer al mismo tiempo la velocidad y la
posición del electrón con la suficiente precisión como para demostrar su trayectoria
total.
 Wolfgang Ernst Pauli  (1925)
Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus números cuánticos idénticos
(esto es, en el mismo estado cuántico) dentro del mismo sistema cuántico
NÚMEROS CUÁNTICOS
MODELO DE SHRÖDINGER (1927)
Este físico austriaco propone un modelo cuántico no relativista basado en la solución
de la ecuación de Schrödinger para un potencial electrostático con simetría esférica
y que se apoya en las aportaciones de Bohr, DeBroglie y Heisenberg.

Es conocido también como el modelo mecánico ondulatorio o mecánica cuántica

PRINCIPIO DE CONSTRUCCIÓN DE AUFBAU (1927)
contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicación de electrones en
los orbitales de un átomo. El modelo, formulado por el físico Niels Bohr, recibió
el nombre de Aufbau (del alemán Aufbauprinzip: principio de construcción) en
vez del nombre del científico. También se conoce popularmente con el nombre
de regla del serrucho
 Tabla periódica.
Desde siempre hemos estado tentados a encontrar una explicación a la complejidad de la materia que nos
rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resumían al agua, tierra, fuego y aire.
Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las técnicas de experimentación física y química,
nos dimos cuenta de que la materia es en realidad más compleja de lo que parece. Los químicos del siglo
XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera
manera, la más natural, fue la de clasificarlos por masas atómicas, pero esta clasificación no reflejaba las
diferencias y similitudes entre los elementos.

Döbereiner
Este químico alcanzó a elaborar un informe que mostraba una relación entre la masa atómica de ciertos
elementos y sus propiedades en 1817. Él destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados
en tríos que él denomina “tríadas”. La tríada del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en
evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos.
En 1864 Chancourtois y Newlands, químico inglés, anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se
repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos más allá del Calcio. Esta
clasificación es por lo tanto insuficiente, pero la tabla periódica comienza a ser diseñada.

Meyer
En 1869, Meyer, químico alemán, pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atómico. Los
elementos similares tienen un volumen atómico similar en relación con los otros elementos. Los metales
alcalinos tienen por ejemplo un volumen atómico importante.

Mendeleïev
En 1869, Mendeleïev, químico ruso, presenta una primera versión de su tabla periódica en 1869. Esta tabla fue
la primera presentación coherente de las semejanzas de los elementos. El se dio cuenta de que clasificando los
elementos según sus masas atómicas se veía aparecer una periodicidad en lo que concierne a
ciertas propiedades de los elementos. La primera tabla contenía 63 elementos.

Esta tabla fue diseñada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos. De esta manera los
elementos son clasificados verticalmente. Las agrupaciones horizontales se suceden representando los
elementos de la misma “familia”.
 Propiedades periódicas.
Son las propiedades que varían de forma gradual al movernos en un determinado
sentido en el sistema periódico. 

La comprensión de esta periodicidad permitirá entender mejor el enlace de los

compuestos simples, así como la variación periódica detectada en las propiedades
físicas de los elementos químicos (puntos de fusión, de ebullición, etc..).

• Radio atómico
• Radio iónico
• Energía de ionización
• Electronegatividad
• Afinidad electrónica
• Carácter metálico
• Radio atómico.
Es la distancia promedio entre el núcleo atómico y la
capa electrónica,  más externa, también es una
propiedad periódica y su variación se muestra, de
forma regular, en que los átomos con mayor radio son
los metales alcalinos y los de menores dimensiones
son los halógenos.
• Radio iónico.
La estructura y la estabilidad de los sólidos iónicos
depende de manera crucial del tamaño de los iones.
Éste determina tanto la energía de red del sólido
como la forma en que los iones se empacan en el
sólido. Además el tamaño iónico influye en las
propiedades de los iones en disolución.
• Energía de ionización.
Se le denomina energía de ionización a la cantidad de
energía que debe suministrársele a un átomo neutro, gaseoso
y estado fundamental, para arrancarle el electrón más
débilmente retenido. Existen varias energías de ionización
(EI) según se "arranque" del átomo el primer electrón, el
segundo, el tercero y así sucesivamente; en tal sentido se
habla de una primera  energía de ionización, segunda energía
de ionización, etc. Normalmente, los valores de la primera
energía de ionización  son considerablemente menores que
los valores de la segunda. Los valores de energía de
ionización se expresan en electrón- voltio (eV) o en kJ /mol.
• Afinidad electrónica.
Es la cantidad de energía liberada cuando un átomo gaseoso
y en su estado fundamental capta un electrón libre y se
convierte en un ion negativo con carga eléctrica  de 1-. El
signo de la afinidad electrónica es negativo si la energía es
liberada, o positivo si se absorbe energía en el procesos.
Observa en el esquema siguiente la formación de iones
negativos o positivos al ganar o perder electrones,
respectivamente.
• Electronegatividad.
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia
sí electrones, cuando está químicamente combinado con otro átomo.
Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.

     Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula

para atraer electrones hacia así. Sus valores, basados  en datos
termoquímicos, han sido determinados en una escala arbitraria,
denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo es 4 que es el valor
asignado al flúor, el elemento más electronegativo. El elemento menos 
electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.
• Carácter metálico.
El carácter metálico de los elementos de la tabla periódica se refiere a
todas aquellas variables, químicas y físicas, que definen a los metales o
los distinguen de otras sustancias de la naturaleza. Por lo general son
sólidos brillantes, densos, duros, con altas conductividades térmicas y
eléctricas, moldeables y dúctiles.
 El número atómico​ de un elemento
químico es el número total de protones que
tiene cada átomo de ese elemento. Se suele
representar con la letra Z.

Masa atómica es la masa que posee un

átomo mientras éste permanece en
reposo. En otras palabras, puede decirse
que la masa atómica es aquella que
surge de la totalidad de masa de los
protones y neutrones pertenecientes a un
único átomo en estado de reposo. 
Los isótopos  son aquellos átomos de un mismo elemento, cuyos núcleos tienen una cantidad
diferente de neutrones, y por lo tanto, difieren en número másico.​La palabra isótopo se usa para
indicar que todos los tipos de átomos de un mismo elemento químico se encuentran en el mismo
sitio de la tabla periódica.

Los isótopos ligeros (con pocos protones y neutrones) tienen a igualar la cantidad de neutrones
y protones, mientras que los isótopos pesados suelen tener más neutrones que protones.
Que cada isótopo de un mismo elemento
tenga el mismo número atómico significa
que tienen el mismo número de protones
en el núcleo atómico.
Los átomos de un mismo elemento tienen
el mismo número de protones y de
electrones pero pueden tener diferente
número de neutrones.
Notación científica de los isótopos: los isótopos se
identifican mediante el nombre del elemento químico
seguido del número de protones y neutrones del
isótopo. Por ejemplo, los tres isótopos más habituales
en el uranio que se utiliza como combustible
nuclear se representarían así:  234U, 235U y 238U

Se pueden encontrar isótopos con exceso

o carencia de neutrones. Estos átomos
pueden existir durante algún tiempo, pero
son inestables.

Los átomos inestables son radioactivos:

sus núcleos cambian o se desintegran
emitiendo radiaciones.
Un Ión es un átomo o grupo de átomos con carga eléctrica. Es decir, una
Carga formal, debida a la ganancia o pérdida de un electrón.

Si un átomo gana uno o más electrones, se convierte en una especie llamada Anión.

Mientras que cuando este mismo átomo pierde uno o mas electrones, se le
denomina
Catión.
Número de oxidación o estado de oxidación de un elemento, es el número de cargas f que
adquiere un átomo al reaccionar con otro u otros átomos por una transferencia real de electrones entre ellos
para formar una nueva especie química.

Puesto que dos elementos pueden formar más de un compuesto, por ejemplo FeO y Fe 2O3 ó Cu2O y CuO, es
necesario conocer los estados de oxidación de los elementos en cada uno de ellos.

• un elemento libre (H2, I2, Al, P4, S8) es cero.

• un ión monoatómico (Cl-, Na+, Al3+, S2-) es igual a la carga del ión.
• los metales alcalinos es +1 y de los metales alcalinotérreos es +2.
• los halógenos en los haluros es -1.
• el hidrógeno en la mayoría de los compuestos (H2O, Ca(OH)2, H2SO4) es +1, excepto en los hidruros
metálicos (NaH, CaH2), en los que es -1.
• el oxígeno en la mayoría de los compuestos (H2O, HNO3, CO2) es -2, excepto en los peróxidos
(H2O2), en los que es -1.
• La suma algebraica de los números de oxidación de todos los elementos debe ser:
• cero en una sustancia neutra (MnO2, HNO2, K2Cr2O7).
• igual a la carga del ion en un ion poliatómico (SO32-, NH4+).
Números de oxidación más habituales de los elementos
 ENLACES QUÍMICOS
Por los conocimientos que tenemos hasta el momento, sabemos que
existen al menos 118 elementos en la tabla periódica.

Pero en la naturaleza existen mucho más sustancias que esos 118

elementos.

Entonces cabe preguntarse: ¿Cómo interactúan entre sí estos elementos?

Obviamente ha de existir una “forma” en que estos elementos se unan entre sí,
para generar más sustancias y compuestos.

La “forma” en que se unen estos elementos es mediante enlaces.

¿Qué es un enlace?
En palabras muy simples, un enlace es una fuerza que mantiene unidos a grupos de
dos o más átomos, de tal forma que hace que funcionen como una sola unidad.

Un enlace es la fuerza que existe entre dos átomos, cualquiera sea su

naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones.
De esta forma adquieren ambos una configuración electrónica estable, la
que correspondería a un gas noble.

La respuesta a qué es un enlace no es tan simple, debido a que existen al menos tres
modelos que explican cómo se unen los átomos.

Estos modelos son:

Enlace iónico
Enlace covalente
Enlace metálico
 Enlace Iónico
 Es la unión que se realiza entre elementos cargados eléctricamente, es decir, con
cargas opuestas (recordemos que los polos opuestos se atraen).

 Este tipo de enlace ocurre generalmente entre metales y no metales.

 En este tipo de enlace los átomos transfieren electrones completamente, pudiendo

ser uno o más electrones los que se transfieren.

 En este proceso de transferencia de electrones se forman iones. El átomo que

pierde electrones queda cargado positivamente y se llama catión. El átomo que
gana electrones queda cargado negativamente y se llama anión.

 Ambos iones adquieren la configuración de un gas noble.

 Enlace Iónico
No deja de ser curiosa la forma en que dos elementos que en sus estados puros son
peligrosos (el Na es un metal corrosivo y el Cl es un gas venenoso), al combinarse
forman un compuesto que nosotros usamos diariamente en nuestras comidas: la sal.

+ =

Na Cl NaCl
El Na entrega un electrón (el de su último nivel) al Cl, transformándose en el
catión Na+.

El Cl acepta este electrón, transformándose en el anión Cl-.

Ahora ambos átomos tienen 8 electrones en su último nivel. Es decir,

adquirieron la configuración electrónica de un gas noble.
 Ejemplo
Acá vemos como el Na entrega su electrón al Cl, quedando
ambos como resultado de esta entrega con 8 electrones en su
último nivel.

Na + - Cl
Los compuestos iónicos poseen una estructura cristalina
independientemente de su naturaleza. Este hecho confiere a todos ellos
unas propiedades características.
En la figura se puede ver la estructura del cloruro de sodio.

En la forma (A) se indican las posiciones (centros) de los iones.

En la forma (B) se representan los iones como esferas empacadas. Los

iones esféricos están empacados de manera que las atracciones iónicas se
maximicen.
 Propiedades de los enlaces iónicos

 Son sólidos a temperatura ambiente.

 son rígidos y funden a temperaturas elevadas.

Cloruro de sodio Cloruro de hierro III

2. En estado sólido no conducen la corriente eléctrica, pero sí lo
hacen cuando se hallan disueltos o fundidos.

3. Tienen altos puntos de fusión y de ebullición debido a la fuerte

atracción entre los iones. Por ello pueden usarse como material
refractario.
4. Son frágiles y quebradizos.

Cloruro de Magnesio
5. Son muy solubles en agua. Estas disoluciones son buenas conductoras de la

electricidad (se denominan electrólitos).

Cloruro de sodio disuelto en H2O

 EL ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos átomos no metales producen enlaces covalentes.
Este tipo de enlace se produce cuando existe una electronegatividad polar.

Se forma cuando la diferencia de electronegatividad no es suficientemente

grande como para que se efectúe transferencia de electrones, entonces los
átomos comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital
denominado orbital molecular.

Dos átomos de Hidróg

eno
Enlaces covalentes polares y no polares
Existen dos subtipos de enlaces covalentes:

 Los polares

 No polares

Los enlaces polares covalentes ocurren porque un

átomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones
que el otro.

Agua
Los enlaces no polares tienen una igual atracción (afinidad)
hacia los electrones, los electrones que se enlazan son
igualmente compartidos por los dos átomos, y se forma un
enlace covalente no polar.

Siempre que dos átomos del mismo elemento se enlazan, se

forma un enlace no polar.

H2, N2, Cl2

Características del enlace covalente

 Direccionalidad y fragilidad en los enlaces
covalentes

•Otra de las principales características del

enlace covalente es su direccionalidad, la
cual hace referencia al ángulo formado entre
los átomos enlazados

•Su fragilidad, se debe principalmente a que

cuando el sólido es golpeado, los enlaces
prefieren romperse a dañar el ángulo
formado.
Molécula de metano CH4
 Conductividad eléctrica
La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los
electrones de enlace están fuertemente localizados atraídos por los dos núcleos de
los átomos enlazados

Punto de fusión

Dada la elevada energía necesaria para romper un enlace

covalente, es de esperar un elevado punto de fusión cuando los
átomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del
espacio como sucede en el diamante.
 Enlace Metálico
Los átomos de los metales pierden fácilmente los electrones de valencia y se
convierten en iones positivos, por ejemplo Na+, Cu2+, Mg2+.
Los iones positivos resultantes se ordenan en el espacio formando la red
metálica.
Los electrones desprendidos forman una
nube o mar de electrones que puede
desplazarse a través de toda la red. Así
el conjunto de los iones positivos del
metal queda unido mediante la nube de
electrones con carga negativa que los
envuelve.

El enlace no es entre átomos, sino más

bien entre cationes metálicos y lo que
fueron sus electrones.
Los núcleos de los metales se
organizan en estructuras
ordenadas
 Características de los enlaces metálicos

1. Conductividad eléctrica: Se da por la presencia de un gran número de electrones

móviles.
2. Buenos conductores del calor: El calor se transporta a través de los metales por las
colisiones entre electrones, que se producen con mucha frecuencia.
3. Brillo.
4. Puntos de fusión y ebullición altos.
5. Ductilidad y maleabilidad

En un metal, los electrones actúan como

un pegamento flexible que mantiene los
núcleos atómicos juntos, los cuales
pueden desplazarse unos sobre otros.
Por lo tanto los cristales metálicos se
pueden deformar sin romperse.
6. Tenacidad y deformabilidad.

Aquí podemos observar cómo los enlaces metálicos son más fuertes que los enlaces iónicos
cuando se someten a una fuerza, el enlace metálico simplemente sufre una deformación y el
enlace iónico se rompe ante la misma fuerza.
 Algunas Aleaciones

La aleación más importante, el acero, es intersticial: podríamos decir que los

pequeños átomos de carbono están disueltos en el hierro.

Al aumentar la cantidad del carbono, el acero se vuelve más duro.

 Algunas Aleaciones
Con 0.2% de C se tienen aceros blandos para: (clavos y
cadenas); con 0.6% se tienen aceros medios (los de rieles o
vigas); y con 1% aceros de alta calidad (cuchillos, resortes,
herramientas y similares).

Además del carbono, puede formar aleaciones con otros

elementos, como Cr y Ni, con los que se produce el acero
inoxidable.
 » Pieltre es una aleación (85% Sn, 7.3% Cu, 6% Bi, 1.7%Sb) es muy
empleada en utensilios de cocina.

• Las hojas de rasurar tienen

una aleación de Cr- Pt.

Las aleaciones del mercurio se llaman amalgamas. Las de

plata y zinc son muy utilizadas por los dentistas para llenar
las cavidades dentales.

El mercurio, que solo es muy venenoso, cuando se encuentra

en esta amalgama no representa mayor problema de salud.
 El oro puro (denominado de 24 quilates) es demasiado blando para usarlo
en joyería.

 Para hacerlo más fuerte se alea con plata y cobre, lo que en una proporción
de 25% da lugar a una aleación conocida como oro de 18 quilates.
 Puente de hidrógeno
La noción de puente de hidrógeno se emplea en el ámbito de la química. El concepto refiere a
una clase de enlace que se produce a partir de la atracción existente en un átomo de
hidrógeno y un átomo de oxígeno, flúor o nitrógeno con carga negativa. Dicha atracción,
por su parte, se conoce como interacción dipolo-dipolo y vincula el polo positivo de una
molécula con el polo negativo de otra.

Puede vincular distintas moléculas e incluso sectores

diferentes de una misma molécula. El átomo de hidrógeno,
que cuenta con carga positiva, se conoce como átomo
donante, mientras que el átomo de oxígeno, fluor o
nitrógeno es el átomo aceptor del enlace.
ENLACES Fin.
NOMENCLATURA
QUÍMICA
INORGÁNICA
(AL MENOS LAS
FAMILIAS MÁS
COMUNES).
Existen 3 tipos de nomenclatura.
Reglas de Ginebra
Stock
Sistemática

Las Reglas de Ginebra, hacen uso de una serie de terminaciones y prefijos

dependiendo de la cantidad de números de oxidación de la especie catónica a
considerar. Así, cuando

• Cuando hay 1 solo número de oxidación , se emplea la terminación ICO.

• Cuando hay 2 números de oxidación, al mayor se le asigna terminación ICO y al
menor OSO.
• Cuando tenemos especies con 3 números de oxidación al mayor se le asigna el
prefijo PER y la terminación ICO, al intermedio solo la terminación ICO y al
menor OSO.
• Cuando tenemos especies químicas con 4 números de oxidación, al mayor se le
asigna el prefijo PER y la terminación ICO, al segundo mayor solo la terminación
ICO y segundo menor OSO y al más pequeño, se le asigna el prefijo HIPO y la
terminación OSO.
Nomenclatura Stock, hacen uso de los números romanos, para expresar el
número de oxidación de la especie química (catión) a considerar, colocándolos
al final del nombre.

Fe2O3 Óxido de fierro III FeO Óxido de fierro II

Nomenclatura Sistemática, hacen uso de los prefijos de cantidad para cada

uno de los constituyentes del compuesto químico que se refiera.

CO monóxido de monocarbono
CO2 dióxido de monocarbono
Fe2O3 trióxido de difierro
Cr2O3 trióxido de dicromo
 ÓXIDOS.
Se forman mediante la interacción de un METAL y Oxígeno (O -2)

M+n + O-2 M2On

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
Óxido + Metal + terminación por su estado de oxidación

Stock:
Óxido de + Metal + estado de oxidación en número romano

Sistemática:
Prefijo de cantidad + Óxido de + prefijo de cantidad + Metal
Na2O Óxido Sódico Ginebra
Stock
Óxido de Sodio I Sistemática
Monoóxido de disodio

Fe2O2 FeO Óxido ferroso

Óxido de fierro II
Monoóxido de monofierro

Fe2O3 Óxido ferrico

Óxido de fierro III
Trióxido de difierro
IrO Óxido hipoiridoso
Óxido de Iridio II
Monoóxido de monoiridio

Ir2O3 Óxido Iridoso

Óxido de Iridio III
Trióxido de diiridio

IrO2 Óxido Irídico

Óxido de Iridio IV
Trióxido de monoiridio

IrO3 Óxido perirídico

Óxido de Iridio VI
Trióxido de monoiridio
 HIDRÓXIDOS.
Se forman mediante la interacción de un METAL y un grupo Hidroxilo (OH-1)

M+n + (OH)- M (OH)n

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
Hidróxido + Metal + terminación por su estado de oxidación

Stock:
Hidróxido de + Metal + estado de oxidación en número romano

Sistemática:
Prefijo de cantidad + Hidróxido de + prefijo de cantidad + Metal
Na(OH) Hidróxido Sódico Ginebra
Hidróxido de Sodio I Stock
Monohidróxido de monosodio Sistemática

Fe(OH)2 Hidróxido ferroso

Hidróxido de fierro II
Dihidróxido de monofierro

Fe(OH)3 Hidróxido ferrico

Hidróxido de fierro III
Trihidróxido de monofierro
Ir(OH) Hidróxido hipoiridoso
Hidróxido de Iridio II
Monohidróxido de monoiridio

Ir(OH)3 Hidróxido Iridoso

Hidróxido de Iridio III
Trihidróxido de monoiridio

Ir(OH)4 Hidróxido Irídico

Hidróxido de Iridio IV
Tetrahidróxido de monoiridio

Ir(OH)6 Hidróxido perirídico

Hidróxido de Iridio VI
Hexahidróxido de monoiridio
 HIDRUROS. (metálicos)
Se forman mediante la interacción de un METAL y un Hidrógeno (H -1)

M+n + (H)- M (H)n

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
Hidruro + Metal + terminación por su estado de oxidación

Stock:
Hidruro de + Metal + estado de oxidación en número romano

Sistemática:
Prefijo de cantidad + Hidruro de + prefijo de cantidad + Metal
NaH Hidruro Sódico Ginebra
Hidruro de Sodio I Stock
Monohidruro de monosodio Sistemática

FeH2 Hidruro ferroso

Hidruro de fierro II
Dihidruro de monofierro

FeH3 Hidruro ferrico

Hidruro de fierro III
Trihidruro de monofierro
IrH Hidruro hipoiridoso
Hidruro de Iridio II
Monohidruro de monoiridio

IrH3 Hidruro Iridoso

Hidruro de Iridio III
Trihidruro de monoiridio

IrH4 Hidruro Irídico

Hidruro de Iridio IV
Tetrahidruro de monoiridio

IrH6 Hidruro perirídico

Hidruro de Iridio VI
Hexahidruro de monoiridio
 HIDRUROS ( no metálicos o hidrácidos)
Se forman mediante la interacción de un NO METAL y un Hidrógeno (H +1)

NM-n + (H)+ HnNM

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
Hidruro + Metal + terminación por su estado de oxidación

Stock:
Hidruro de + Metal + estado de oxidación en número romano

Sistemática:
Prefijo de cantidad + Hidruro de + prefijo de cantidad + Metal
HCl Ácido Clorhidrico
Cloruro de hidrógeno

HF Ácido Fluorhidrico
Fluoruro de hidrógeno

H2S Ácido Sulfhidrico

Sulfuro de hidrógeno

H2Se Ácido Selenhidrico

Selenuro de hidrógeno

H3P Ácido Fosfhidrico

fosfuro de hidrógeno

HCN Ácido cianhidrico

Cianuro de hidrógeno
 SALES BINARIAS
Se forman como derivados de un No Metal y un Metal

M+n + NM-x MxNMn

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
No metal + terminación URO de + Metal + terminación por su estado de
oxidación

Stock:
No metal + terminación URO de + Metal + estado de oxidación en número
romano

Sistemática:
Prefijo de cantidad + No metal + terminación URO de + prefijo de cantidad +
Metal
NaCl Cloruro Sódico
Cloruro de Sodio I
Monocloruro de Monosodio

Na2S Sulfuro Sódico

Sulfuro de Sodio I
Monosulfuro de disodio

Fe2Se3 Selenuro Ferrico

Selenuro de Fierro III
Triselenuro de difierro

Na3N Nitruro Sódico

Nitruro de Sodio I
Mononitruro de trisodio

Ca2C Carburo Calcico

Carburo de Calcio II
Monocarburo de dicalcio
 OXIÁCIDOS
Se forman como derivados de un Óxido ácido y Agua

H2O + NM-m HnXOm

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
Ácido + No metal + terminación por su estado de oxidación

Sistemática:
Prefijo de cantidad + Oxo + No metal (número de oxidación en romano) + de +
Hidrógeno
H2SO4 Ácido sulfúrico
Como ven,
Tetraoxo Sulfato (IV) de
hidrógeno aquí el uso
HClO Ácido hipocloroso
de la
Monooxo Clorato (I) de nomenclatu
hidrógeno
ra
HClO2 Ácido cloroso sistemática
Tetraoxo Clorato (III) de
hidrógeno
se pone
MUY
HClO3 Ácido clórico
Tetraoxo Clorato (V) de
FEO!!!
hidrógeno Les sugiero
HClO4 Ácido perclórico usen los
Tetraoxo Sulfato (VI) de
hidrógeno
nombres de
Ginebra….
Y los más comunes son…
H2SO4 Ácido sulfúrico
H2SO3 Ácido sulfúroso
H3PO4 Ácido fosfórico
H2CO3 Ácido carbónico
HNO3 Ácido nítrico
HNO2 Ácido nitroso
HClO Ácido hipocloroso
HClO2 Ácido cloroso
HClO3 Ácido clórico
HClO2 Ácido perclórico
HMnO4 Ácido permangánico
H2CrO4 Ácido crómico
 OXISALES
Se forman como derivados de un Óxiácido y un Metal

M+n + NM-m MnXOm

Se nombran de la siguiente manera:

Ginebra:
Anión no metálico (proveniente del oxiácido + terminación cambiando ATO
por ICO e ITO por OSO) de + Metal + terminación por su estado de oxidación

Sistemática:
Prefijo de cantidad + Anión no metálico (proveniente del oxiácido) + de +
Prefijo de cantidad + Metal
Les sugiero usen los nombres derivados de los
oxiácidos más comunes así….
(SO4)-2 Sulfato (SO3)-2 Sulfito

(PO4)-3 Fosfato (PO3)-3 Fosfito

(CO3)-2 Carbonato (HCO3)-1 Bicarbonato

(NO3)-1 Nitrato (NO2)-1 Nitrito

(ClO)-1 Hipoclorito (ClO2)-1 Clorito

(ClO3)-1 Clorato (ClO4)-1 Perclorato

(MnO4)-1 Permanganato (CrO4)-2 Cromato

(Cr2O7)-1 Dicromato
 QUIEREN PRACTICAR?

AQUÍ LES DEJO ESTOS CUADROS,

INTENTEN DARLE NOMBRE A LOS
COMPUESTOS FROMADOS CON LOS
3 TIPOS DE NOMENCLATURAS.

NO SE COMPLIQUEN LA VIDA
SOLITOS…. CUALQUIER COSA ME
MANDAN MENSAJE.
O-2 (OH)- H- Cl- CN- S-2 N-3 (PO4)-3 (SO4)-2 (NO3)-

Na+1

Ba+2

Au+3

Hg+1

Ir+2

Ir+3

Ir+4

Ir+6

Cr+3
(Cr2O7)-2 (CrO4)-2 (SO3)-2 CN-1 Se-2 (CO3)-2 F-1 (SO4)-2 (HCO3)-1

K+1

Ca+2

Fe+2

Fe+3

Cr+2

Cr+3

Cr+6

Na+1

Al+3

Fin.
Química orgánica
El término “química orgánica" fue introducido en 1807 por Jöns Jacob
Berzelius, para estudiar los compuestos derivados de recursos naturales. Se
creía que los compuestos relacionados con la vida poseían una “fuerza vital”
que les hacía distintos a los compuestos inorgánicos, además se consideraba
imposible la preparación en el laboratorio de un compuesto orgánico, lo cual se
había logrado con compuestos inorgánicos.

La química orgánica es la disciplina científica que estudia la estructura,

propiedades, síntesis y reactividad de compuestos químicos formados
principalmente por carbono e hidrógeno, los cuales pueden contener otros
elementos, generalmente en pequeña cantidad como oxígeno, azufre, nitrógeno,
halógenos, fósforo, silicio.
Diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos
Inorgánicos
Puntos de fusión elevados > 800°C
Conductividad eléctrica alta
Conductividad térmica alta
Tipo de enlaces predominante:
Iónico
Número de elementos
participantes: 118
Solubilidad en agua: alta
Estado de agregación
predominante: Sólido, Líquido y
Gas
Velocidades de reacción: casi
instantáneas
Isomería: muy común
Orgánicos
Bajos puntos de fusión <300°C
Baja o nula conductividad eléctrica
Conductividad térmica alta
Tipo de enlace predominante:
Covalente
Elementos predominantes: C, H,
O, N, P, S
Solubilidad en agua: baja o nula
Estado de agregación
predominante: Líquido y Gas
Velocidades de reacción:
reacciones lentas
Isomería: muy poco común
Hidrocarburos: Todo aquellos
compuestos de origen orgánico
formados exclusivamente (o en su gran
mayoría) por Carbono e Hidrógeno.

Su principal fuente de obtención es el

petróleo.
Formas alotrópicas del Carbono.
Hibridación del átomo del carbono.

H H

C C H C C H

H H
 H H
Fin. H H

H C C H C C

H H
• Alcanos. H H
H
C
• Alquenos. HC CH
H C C H
• Alquinos. HC CH
H H C
H
• Aromáticos.
H C C OH

• Alcoholes. H2 H2
H H C C CH3

Química • Éteres. O
H3C O C
H2

orgánica • Aldehídos. R1
C
H
O

C
• Cetonas. R2 R1
O

• Ácidos carboxílicos. C
R1 OH O
• Ésteres.
C R2
R1 O
• Aminas. R2

N O
• Amidas. R1 R3
R2
C
R1 N

R3
Estequiometría.
 Estequiometría.

Del griego  στοιχειον, stoikheion, 'elemento' y μετρον, métrón, 'medida, es el

cálculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y los productos en el
transcurso de una reacción química.

«La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o

relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados (en una
reacción química)»

Una reacción química se produce cuando hay una modificación en la identidad

química de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible
identificar a las mismas sustancias antes y después de producirse la reacción
química, los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
Los átomos son tan pequeñitos, que una pequeña muestra de un compuesto o
elemento, que apenas sea visible a nuestros ojos, contiene una cantidad enorme de
ellos. Por eso, para contar de manera adecuada toda clase de partículas microscópicas
como átomos, moléculas, iones, etc. los químicos han definido una unidad de materia
que contiene un número conocido de partículas, el mol, que se define como:

«Mol, es la cantidad de materia que contiene el mismo numero de partículas que el

número exacto de átomos contenidos en 12g de Carbono 12»

NA = 6.0221367*1023 partículas

En la tabla periódica se registran las masas atómicas de todos los elementos químicos
en UMA´s, la cual es una escala relativa para las masas de los elementos.
Así, la masa molecular de la molécula de H2O, es:
2 átomos de Hidrógeno * 1 UMA = 2 UMA
1 átomo de Oxígeno * 16 UMA = 16 UMA
18 UMA en total

En otras palabras, usamos una relación molar, para expresar la masa molar de un
compuesto en gramos, a través de una cantidad de materia definida, es decir
6.0221367*1023 partículas de ese compuesto.
Calcular el número de moles existentes en 50 g de H2O

Relación molar H2O ------ 18g/mol

18 g H2O --------------- 1 mol
50 g H2O --------------- X mol
X= 2.77mol

Y si en 1 mol hay 6.0221367*1023 partículas, entonces 2.77 moles son:

1 mol -------------- 6.0221367*1023 partículas (átomos, moléculas)

2.77mol ----------- X partículas
X = 1.668094 *1024 partículas (átomos, moléculas).
La fórmula molecular de un compuesto, se determina mediante el análisis químico, que
indica el porcentaje de cada elemento presente en el compuesto. Dichos porcentajes se
utilizan para determinar la fórmula mínima o empírica del compuesto.

«La fórmula mínima o empírica, es la proporción más simple en la que se encuentran

combinados los elementos para formar un compuesto en particular».

Un análisis determina que un compuesto está formado por un 11.11%de H y un 88.89% de

O. Para determinar su fórmula mínima….

Tomamos una base de 100g por lo que

11.11g de H = 1g/mol H = 11.11mol H
88.89 g de O = 16g/mol O = 5.55mol O.

11.11mol de H / 5.55mol O = 2 mol

5.55 mol de O / 5.55 mol O = 1 mol

Fórmula mínima = H2O

Un análisis determina que un compuesto está formado por un 92.3% de C y un 7.7% de H. Para
determinar su fórmula mínima….

Tomamos una base de 100g por lo que

7.7g de H = 1g/mol H = 7.7 mol H
92.3 g de C = 12g/mol C = 7.7 mol C.

7.7 mol de H / 7.7 mol C = 1 mol

7.7 mol de C / 7.7 mol C = 1 mol

Fórmula mínima = C1H1

Determinar su fórmula molecular, si sabemos que su masa molar es de 78 g/mol.

Masa molar de la fórmula mínima = 13g/mol

78g/mol del compuesto / 13g/mol fórmula mínima = 6

Por lo que hay que multiplicar por 6 la fórmula mínima para obtener así su fórmula molecular

C1H1 * 6 = C6H6 fórmula molecular

La fórmula molecular de un compuesto, nos sirve también para calcular el % de
cada uno de los elementos presentes en el compuesto.

H3PO3 ----- 82 g/mol

H ----- 3 * 1 g/mol
P ----- 1 * 31 g/mol
O ----- 3 * 16 g/mol

82 g/mol -------- 100%

3 g/mol H -------- X1 = 3.66%
31 g/mol P -------X2 = 37.8%
48 g/mol O ------X3 = 58.54%
 Tipos de reacciones.
Síntesis.
En estas reacciones, dos substancias se combinan para formar un solo producto.

2H2 + O2 2H2O

Descomposición.
En ellas una substancia se descompone en dos o mas productos.

H2CO3 H2O + CO2

Sustitución simple.
En esta clase de reacciones, un átomo de un compuesto se substituye por el átomo de otro
elemento.

2Na + 2HCl 2NaCl + H2

Doble sustitución
Existe un intercambio de átomos, uno de cada substancia

HCl + NaOH NaCl + H2O

 aA + bB cC + dD
Reactivos Productos

Coeficiente estequiométro
Es el número de moléculas de un determinado tipo que participa en una ecuación
química dada en el orden en el que está escrita. En el siguiente ejemplo:

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

«Una molécula de metano reacciona químicamente con dos moléculas de oxígeno diatómico para formar
una molécula de dióxido de carbono y dos moléculas de agua.»
 Método de balanceo por tanteo

El método de tanteo se basa simplemente en modificar los coeficientes de uno y otro lado de la
ecuación hasta que se cumplan las condiciones de balance de masa. No es un método rígido,
aunque tiene una serie de delineamientos principales que pueden facilitar el encontrar
rápidamente la condición de igualdad.

1. Se comienza igualando los elementos Metálicos.

2. Se continúa ordenadamente por los elementos No metálicos.
3. Si la ecuación contiene Oxígeno, conviene balancear el oxígeno en segunda
instancia.
4. Si la ecuación contiene Hidrógeno, conviene balancear el hidrógeno en última
instancia.

Mg(OH)2 + HCl MgCl2 + H2O

1--- Mg --- 1
Aquí agregamos 1 más para igualar 1 --- Cl --- 2
2 --- O --- 1
Aquí agregamos 1 más para igualar
3 --- H --- 2

Mg(OH)2 + 2HCl MgCl2 + 2 H2 O

 EJERCICIOS.

CaCO3 + HCl -------------> CaCl2 + CO2 + H2O

Mg + H2O -------------> Mg(OH)2 + H2

H2CO3 + Fe -------------> Fe2(CO3)3 + H2

Na2SO4 + BaCl2 -------------> BaSO4 + NaCl

KOH + H2SO4 -------------> H2O + K2SO4

Na2SO4 + Ca(NO3)2 -------------> NaNO3 + CaSO4

NaOH + H2SO4 -------------> Na2SO4 + H2O

AgNO3 + HCl -------------> AgCl + HNO3

Fe2O3 + H2O -------------> Fe(OH)3

 Balanceo por el método de óxido-reducción REDOX

Es también denominado "Redox" y consiste en que un elemento se oxida y (hablar de oxidación

se refiere a que un elemento pierda electrones y su valencia aumente) el otro se reduce (cuando
el elemento gana electrones y su valencia disminuye) para éste método se siguen los siguientes
pasos o reglas:

1. Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrán valencia cero
2. El hidrógeno tendrá valencia de +1 excepto en hidruros con -1
3. El oxígeno tendrá valencia de 2- excepto en los peróxidos con -1
4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidación +1
5. Los alcalinotérreos tienen en sus compuestos oxidación +2
6. Los alógenos tienen en sus compuestos con aluros oxidación -1
7. La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto es
igual a la carga de los compuestos
8. Si algún átomo se oxida su numero de oxidación aumenta y cuando un átomo se
reduce, su numero de oxidación disminuye
 KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 MnSO4 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

K+1Mn+7O-2 + Fe+2S+6O4-2 + H2+1S+6O4-2 Mn+2S+6O4-2 + Fe2+3(S+6O4-2)3 + K2+1S+6O4-2 + H2+1O-2

Se oxida
Estados de
Fe cambia a Fe
+2 +3
Se reduce
oxidación Mn+7 cambia a Mn+2

(2Fe+2 __pierde 1 electrón cada uno____ 2Fe+3) 2 electrones en total

(Mn+7 __gana 5 electrones___Mn+2 ) 5 electrones en total
5(2Fe+2 _____2Fe+3)
2(Mn+7 _____Mn+2 )

10Fe+2 _____10Fe+3
2Mn+7 _____2Mn+2

2KMnO4 + 10FeSO4 + H2SO4 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

10 --- Fe --- 10
2--- Mn --- 2
2--- K --- 2
Aquí agregamos 7 más en el H2SO4 para 11 --- S ---18
igualar a 18 80 --- O --- 73 Aquí agregamos 7 más en el H2O para
16 --- H ---16 igualar a 18

2KMnO + 10FeSO + 8H SO
4 4 2 4 2MnSO + 5Fe (SO4) + K SO + 8H O
4 2 3 2 4 2
 EJERCICIOS

HNO3 + H3PO3 -------------> NO + H3PO4 + H2O

Fe(NO3)2 + HNO3 -------------> Fe(NO3)3 + NO + H2O

Zn + HNO3 -------------> Zn(NO3)2 + NO2 + H2O

KMnO4 + HCl -------------> KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O

Al + H2SO4 -------------> Al2(SO4)3 + H2

I2 + HNO3 -------------> HIO3 + NO2 + H2O

LiOH + LIBrO + Cl2 -------------> LiCl + LiBrO4 + H2O

KCl + MnO2 + H2SO4 -------------> K2SO4 + MnSO + Cl2 + H2O

K2Cr2O7 + FeCl2 + HCl -------------> CrCl3 + KCl + FeCl3 + H2O

Fin.