FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA VIDA Y LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA HUMANA

Morfofisiología de los Sistemas Cardiorrespiratorio, Digestivo,

Excretor y Reproductor
MH310

2023- 1
Histología de los bronquios y pulmón

MÓDULO 1: TÓRAX: APARATO CARDIOVASCULAR Y

RESPIRATORIO
HISTOLOGÍA
SESIÓN 4

2023- 1
 Temario

Generalidades aparato respiratorio

Estructura histológica de la porción conductora

Estructura histológica de la porción respiratoria

Alvéolos

Estroma y parénquima pulmonar

 Logro del Aprendizaje
Al finalizar la sesión el estudiante está en la
capacidad de:  

Reconocer la estructura y función de los componentes

del sistema respiratorio.

Diferenciar la estructura y función de las porciones

conductoras y respiratorias.

Describir adecuadamente las estructuras del sistema

respiratorio.

04
CARRERA DE MEDICINA HUMANA - Curso Morfofisiología de los sistemas
cardiorrespiratorio, digestivo, excretor y reproductor
 Reflexión desde la Experiencia

https://www.jah-journal.com/in
dex.php/jah/article/download/14
9/296

05
CARRERA DE MEDICINA HUMANA - Curso Morfofisiología de los sistemas
cardiorrespiratorio, digestivo, excretor y reproductor
BRONQUIOS Y PULMÓN
 APARATO RESPIRATORIO

• Conducción del aire

• Filtración del aire
FUNCIÓN
• Intercambio de gases

• Vías respiratorias superiores

SECCIONAMIEN • Vías respiratorias inferiores
TO ANATÓMICO

• Porción conductora
SECCIONAMIEN • Porción respiratoria
TO FUNCIONAL

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Digestivo, Excretor y Reproductor - SISTEMA RESPIRATORIO
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Digestivo, Excretor y Reproductor - SISTEMA RESPIRATORIO
PORCION CONDUCTORA
 TRÁQUEA

•12 x 2 cm.
•10 a 15 anillos en “C”.
• Mucosa: Epitelio
pseudoestratificado
cilíndrico ciliado.
• Submucosa: Tejido
conjuntivo.
• Cartílago: Cartílago
hialino en forma de "C"
• Adventicia: Tejido
conjuntivo que adhiere la
tráquea a estructuras
contiguas. 

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Digestivo, Excretor y Reproductor - SISTEMA RESPIRATORIO
TRÁQUEA

N°
BRONQUIOS
BRONQUIO INTRAPULMONAR

BRONQUIOS :
 Mucosa: Epitelio pseudoestratificado
con la misma composición celular
que la tráquea.
 Muscular: Capa continua de músculo
liso en los bronquios mayores. En los
bronquios menores está más
adelgazada y menos organizada.
 Submucosa: Tejido conjuntivo laxo.
 Cartílago: Placas cartilaginosas
discontinuas.
 Adventicia: Tejido conjuntivo.
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 ASMA

o El moco en la luz es un producto de las

células caliciformes.
o Se evidencia gran número de eosinófilos,
linfocitos y otras células del tejido
conjuntivo que infiltraron la lámina
propia y la submucosa del bronquíolo.
o La membrana basal es gruesa y bien
definida.
o La capa de músculo liso es gruesa y la
adventicia contiene vasos sanguíneos
agrandados.

N°
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 BRONQUIOLO PROPIAMENTE DICHO

 Los bronquiolos carecen de

cartílago y glándulas.
 La altura del epitelio
pseudoestratificado cilíndrico
ciliado se reduce.
 Lámina propia compuesta
por células musculares lisas y
fibras colágenas y elásticas.

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 BRONQUIOLO TERMINAL

1. Pared continua.
2. Epitelio de revestimiento
contiene células epiteliales
cúbicas ciliadas y no ciliadas
(células de Clara).
• No existen células
caliciformes.
3. Haces de músculo liso.

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 CÉLULAS DE CLARA:
80% de la población epitelial.
Secreta sustancia surfactante, regula el transporte
de cloro y degrada toxinas en el aire inhalado
mediante enzimas del citocromo P-450. A la M.E.
Presenta gránulos secretorios densos, mitocondrias
y R.E.L. Proteína CC16 (↑ EPOC, asma).

FIBROSIS
QUISTICA

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PORCION RESPIRATORIA
 BRONQUIOLO RESPIRATORIO

 Pared discontinua
por presencia de
alvéolos.
 Epitelio cúbico
ciliado y células de
Clara

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 CONDUCTO ALVEOLAR

 Son vías aéreas delgadas,

casi sin paredes, sólo
alvéolos como sus límites
periféricos.

 Un solo bronquiolo da
lugar a varios conductos
alveolares.

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ENFISEMA

N°
 SACO ALVEOLAR

 Sacos alveolares son

espacios rodeados por
cúmulos de alvéolos.
 La unión entre el conducto y
el saco alveolar se llama
atrio.

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 ALVÉOLOS :

Unidad funcional respiratoria.

• Varios alvéolos desembocan en un saco alveolar
• Espacio aéreo poligonal
• La apertura del  alvéolo es controlada por fibras  elásticas.
• Presentan poros de Kohn.
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 CÉLULAS ALVEOLARES:

NEUMOCITOS TIPO I o células alveolares tipo I-

•Células epiteliales escamosas simples.
•Comprenden el 40% de la totalidad de las células de revestimiento alveolar.
•Revisten la mayor parte de la superficie (95%) de los alveolos.
NEUMOCITOS TIPO II o células alveolares tipo II.-
• Células cúbicas o poligonales dispersas entre las células de tipo 1,
conforman el 60% del revestimiento alveolar, debido a su forman cubren el
5% de la superficie alveolar.
• Su citoplasma muestra cuerpos laminares densos que corresponden a los
gránulos de secreción que contienen surfactante pulmonar.
• Producen surfactante.
• Progenitoras de las células alveolar tipo 1.
MACRÓFAGOS ALVEOLARES.- (Células barredoras).

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 SURFACTANTE PULMONAR.

•Fosfolípidos (80%):
Dipalmitoilfosfatidilcolina* (60%), y
Fosfatidilglicerol (20%).
•Colesterol (10%).
•Proteínas (10%): SP-A, SP-D (hidrófilas)
y SP-B, SP-C (hidrófobas).
La SP-A Y SP-B transforman la *DPPC,
(mielina tubular).
La SP-A y SP-D modulan la respuesta
inmune del pulmón.
La SP-A tiene como función mediar la
secreción.
Se sintetiza a partir de las 24 hasta las 35
semanas de gestación.
Se altera en madres diabéticas y en
deficiencia de vitamina A.

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 SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA
AGUDA (SDRA)

 El surfactante reduce la tensión superficial dentro de los

alveolos.

 En los recién nacidos el déficit de surfactante produce el

colapso del pulmón (atelectasia pulmonar) en cada
respiración.

 Se produce por la ruptura de la barrera normal que impide la

fuga del líquido de los capilares alveolares al intersticio y a
los espacios alveolares.

 En los recién nacidos prematuros se complica por un

exudado rico en proteínas y fibrina dentro del espacio
alveolar formando una membrana hialina.

Fase aguda del SDR: Membrana hialina

prominente.
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 TABIQUE O SEPTO INTERALVEOLAR

• Dos capas de epitelio plano simple

con intersticio entre ellos, capilar
continuo, fibras elásticas y colágenas.
• Poros alveolares (de Kohn) : ayuda a
equilibrar presiones entre alvéolos y
permite la circulación colateral de
aire.

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 TIPO DE TRÁQUEA BRONQUIO BRONQUIOLO BRONQUIOLO
TEJIDO TERMINAL RESPIRATORI
O
EPITELIO RESPIRATORIO RESPIRATORIO COLUMNAR SIMPLE CUBICO SIMPLE
CÉL. DE CLARA. CÉL. DE CLARA

GLÁNDULA SEROMUCOSAS SEROMUCOSAS AUSENTES AUSENTES

C.CILIADA PRESENTES PRESENTES PRESENTES PRESENTES

C.CALICIFORME PRESENTES PRESENTES AUSENTES AUSENTES

CARTÍLAGO HIALINO PLACAS AUSENTES AUSENTES

FORMA DE C IRREGULARE
S
M. LISO AL FINAL DE CAPA CAPA CIRCULAR CAPA DISCONTINUA
CARTÍLAGO CIRCULAR

F. ELÁSTICAS DEBAJO DEL ABUNDANTES ABUNDANTES ABUNDANTES

EPITELIO

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 Apliquemos lo Aprendido

Diferentes microrganismos (bacterias,  virus,  algunos

fármacos, drogas como la heroína) que dañan los
neumocitos tipo I y las células endoteliales de los
capilares pulmonares producen el Síndrome del
sufrimiento o distrés respiratorio del adulto debido a
un edema intraalveolar y a la exudación de fibrina, que
frecuentemente se siguen de una fibrosis intersticial
(acumulación de fibras de colágeno) que aparece
rápidamente. En este contexto se ha observado un
incremento en el pulmón del ARN mensajero para el
colágeno, lo que confirma la mayor síntesis de proteína.
Este síndrome se asocia con una mortalidad elevada,
principalmente en las personas de más de 60 años.
 Integremos lo Aprendido

¿Qué aprendimos hoy?

Mencione las estructuras presentes en los pulmones y la

importancia fisiológica de su presencia.
 Actividad Asincrónica

http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/07 *
atelectasia lóbulo medio.pdf
 Referencias Bibliográficas

1. Kierszenbaum A. Tres L. Histología y Biología Celular. Introducción a la anatomía patológica. 5° ed. España.
Elsevier; 2020

2. Pawlina. Ross. Histología. Texto Atlas. 8° ed. España. Editorial Médica Panamericana S.A.

3. Stevens y Lowe. Histología Humana. 5° ed. España. Elsevier; 2020

4. Gartner L.P. Texto de Histología 4° ed. España. Elsevier, 2017

N°