EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL FÁRMACO BIOCEN

128 EN EL DESARROLLO NEURONAL DEL PEZ

CEBRA (DANIO RERIO)

● Se utilizó el embrión de pez cebra para evaluar un fármaco

con potencial anti Alzheimer.
● Ventaja → este modelo posibilita el estudio de
mecanismos celulares de la neurodegeneración.
● Demostró que una alteración la vía PrP/SFK es muy
similar a la neurotoxicidad del AD.

Alumnos:
Duran Vargas Juan Carlos
Quesada Lázaro Sigrid
 MODELO ANIMAL

FINALIDAD DEL ESTUDIO

Con el fin de conocer la actividad biológica de BioCen 128 y determinar si su

efecto neuroprotector está potencialmente relacionado con la vía PrP/SFK, se estudió
su farmacología y se evaluó su efecto sobre el desarrollo embrionario mediante
inmunofluorescencia y microscopia confocal.
 Metodología Preparación de medio embrionario
(E3)
( Utilizó un medio stock de medio E3
a 60X)
Cepas genéticas utilizadas: Crianza de peces
( silvestres o wild-type (WT), (mantenidos en un sistema Producción de embriones
mutantes y líneas transgénicas) automatizado de acuarios (ZebTec
Active Blue, Tecniplast) Cruces de peces adultos y recolección
de huevos

Única concentración
(1, 2, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 µg/ml de
BioCen 128)
Manejo de embriones para experimentos
● Análisis Los embriones colectados en las placas Petri, fueron
Fármaco BioCen 128
morfológicos y Doble concentración inmediatamente revisados en el estereomicroscopio (Stemi
fue elaborado por el
celulares ( 5 y 10 µg/ml de BioCen 128) 508, Zeiss). y fueron sacrificados colocando las placas
Centro Nacional de
● Inmunofluoresce Petri, donde estaban colectados, en hielo por 20 min
Biopreparados de Cuba
ncia
(BioCen)
● Montaje de
Diluciones seriadas
embriones
● Análisis y
procesamiento
de datos
RESULTADOS

● Se encontró que la CL50 fue 22.5 μg/ml de BioCen 128, y el efecto tóxico de BioCen 128
fue un retraso, concentración dependiente, del desarrollo embrionario a partir de la gastrulación;
el cual no fue reversible y no se asoció a la edad.

● También, se evidenció que bajas concentraciones de BioCen 128 (1-5 μg/ml) generan un
menor tamaño de fascículos axonales del prosencéfalo, mesencéfalo y romboencéfalo; y
afectan la navegación y crecimiento axonal de las neuronas motoras primarias caudales de la
médula espinal.

● En suma, estos resultados sugieren que BioCen 128 podría modular la función motora y el ritmo
circadiano. Se concluye que hay indicios que sugieren una asociación de BioCen 128 y la vía
PrP/SFK.