UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA
INTEGRANTES:

• Sabi Díaz Guerrero

• Javier Dorado Sánchez
• César Fernández Carriel
• Ana García Ortega
• Jhon González Alvarado
• Dylan González Rosado

GRUPO: 3
TEMA: TOMA DE MUESTRAS – OBSERVACIÓN DIRECTA PARA EL
DIAGNÓSTICO DE MICOSIS HUMANAS – TINCIONES – MEDIO DE
CULTIVOS

Dr. William Vega MED-S-CO-3-1 MICOLOGÍA

 TOMA DE MUESTRA DE PIEL
ESCAMAS DE PIEL

Micosis superficiales
 Se encuentran elementos fúngicos
 Son ocasionados por dermatofitos, hongos parásitos de la queratina:
Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton.

Lesiones cutáneas secas

- Raspado suave
- Mediante dos portaobjetos limpios, se raspa con una cucharilla o con una hoja de
bisturí
- Las escamas se colocan dentro de una caja de Petri

Lesiones cutáneas húmedas

- Utiliza cucharilla, pinzas o tijeras.
- Si están muy inflamadas se usa un hisopo humedecido en agua estéril

• Bonifaz A. Micología Médica Básica. Cuarta ed. México D.F: Mc Graw Hill; 2012.
• Arenas R. Micología Médica Ilustrada. Quinta ed. México D.F: Mc Graw Hill Education; 2012.
• The University of Adelaide. Skin Scrapings and Swabs. [Online]; 2021. Disponible en: https://www.adelaide.edu.au/mycology/laboratory-methods/skin-scrapings-and-swabs.
En micosis con placas de fina descamación
(pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y
tiña negra), es mejor tomar la muestra con
cintas adhesivas transparentes (cinta scotch)

En lesiones secas, una variante es la Pueden utilizarse hisopos de

biopsia de superficie con cianoacrilato algodón, luego se coloca sobre la
(“Kola-loka”). Se tiñe con PAS. superficie del medio de cultivo.

Micosis subcutáneas: esporotricosis, micetoma,

cromoblastomicosis, etc.
Micosis profundas: coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis,
histoplasmosis, etc.
Consiste en extraer fragmentos de tejido cutáneo.

Micosis superficiales: No es necesario, pero si se realiza es por un

simple sacabocado o punch de 4 o 5 mm.

• Bonifaz A. Micología Médica Básica. Cuarta ed. México D.F: Mc Graw Hill; 2012.
• Arenas R. Micología Médica Ilustrada. Quinta ed. México D.F: Mc Graw Hill Education; 2012.
• The University of Adelaide. Skin Scrapings and Swabs. [Online]; 2021. Disponible en: https://www.adelaide.edu.au/mycology/laboratory-methods/skin-scrapings-and-swabs.
 ANEXOS
Polvo de uñas Pelos
Tiña de Pelo
• La extracción de los pelos
se hace con una pinza de
depilar limpia.
• En tiña inflamatoria o
querion de Celso se utiliza
cinta adhesiva.

- Mediante raspado de las

uñas con una cucharilla, - Se Utilizan aparatos
bisturí o cureta. Tricomicosis y otras infecciones
especiales (Pro-tech-
- En onicólisis o La muestra se toma simplemente cortándolos con
nail.drill®, NY) para la
desprendimiento de la perforación de las uñas. unas tijeras.
lámina ungueal, el - El paciente debe colocar
instrumental se introduce el dedo (de pie o mano)
tomando parte de la base o sobre una caja de Petri
el lado cóncavo de la uña.

• Bonifaz A. Micología Médica Básica. Cuarta ed. México D.F: Mc Graw Hill; 2012.
• Arango A, Moreno N. Diagnóstico micológico: del examen directo a los métodos moleculares. [Online]; 2012. Disponible en: https://revistasocolderma.org/sites/default/files/diagnostico_micologico.pdf.
 TOMA DE MUESTRA DE SECRECIONES RESPIRATORIAS
ESPUTO Lavado bronquioalveolar (LBA) y
Micosis pulmonares se puede solicitar esputo o expectoración inducida con cepillado bronquialveolar (CBA)
nebulizador de solución salina hipertónica.

Son las muestras más

adecuadas para el
diagnóstico de micosis
pulmonares causadas
tanto por patógenos
primarios como
oportunistas

- El paciente debe expectorar

en un recipiente estéril.
- Debe ser en ayuno.
- Debe procesarse dentro de las
primeras 2 horas. Se debe enfatizar que los lavados bronquiales y
los esputos generalmente estarán contaminados
con flora faríngea.

• Bonifaz A. Micología Médica Básica. Cuarta ed. México D.F: Mc Graw Hill; 2012.
• PERÚ MDSD. Manual de procedimientos y técnicas de laboratorio para la identificación de los principales hongos oportunistas causantes de micosis humanas.
[Online].; 2010.. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2010/myl107-8d.pdf.
 TOMA DE MUESTRA DE ORINA

En casos de micosis, la recolección debe realizarse en recipientes adecuados:

 Bolsas de recolección urinaria
 Punción suprapúbica
 Catéteres urinarios con jeringas estériles Cultivos
bacteriológicos Las levaduras
negativos con recuperadas de
La orina debe Las muestras
evidencia clínica cultivos
recogerse a de orina se
de infección, bacteriológicos
primera hora procesan lo
deben sellarse y de orina deben
de la mañana. antes posible.
mantenerse a identificarse e
26 °C durante 4 informarse
semanas.

• Bonifaz A. Micología Médica Básica. Cuarta ed. México D.F: Mc Graw Hill; 2012.
• PERÚ MDSD. Manual de procedimientos y técnicas de laboratorio para la identificación de los principales hongos oportunistas causantes de micosis humanas.
[Online].; 2010.. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2010/myl107-8d.pdf.
 TOMA DE MUESTRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

Desinfectante de la
Guantes estériles Gasa estéril
piel

Aguja de punción
lumbar: de calibre
Venda adhesiva Máscara quirúrgica
22/89 mm para
adultos

Tubos estériles con Contenedor de

Jeringa y aguja
tapón de rosca transporte

OBTENCIÓN Y TRANSPORTE DEL LCR

Es un procedimiento invasivo. Si se sospecha meningitis bacteriana, el LCR es la mejor muestra clínica a utilizar
para el aislamiento, identificación y caracterización de los agentes etiológicos
Toma, conservación y transporte de muestras de LCR y sangre para el diagnóstico de la meningitis bacteriana. (2021, 12 agosto). Instituto Nacional de Salud.

https://www.paho.org/sites/default/files/2021-cde-curso-meningitis-modulo-2-carolina-duarte-muestra_0.pdf
 TOMA DE MUESTRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
PUNCIÓN LUMBAR

La punción deberá hacerse lo

Se deben recoger tres tubos (1 ml
antes posible, una vez que se No refrigere o exponga a frío
cada uno) de LCR para estudio
establece la sospecha clínica y, extremo, calor o luz solar la
citológico, químico y
preferiblemente, antes de instaurar muestra del LCR.
microbiológico.
el tratamiento antimicrobiano.

Si se sospecha que la meningitis

Si no es posible transportar el El medio T-I es un medio bifásico
es ocasionada por Neisseria
LCR al laboratorio en el mismo que es útil para el cultivo primario
meningitidis y el procesamiento se
día, se debe inocular el LCR con de LCR agentes de difícil
demora algunas horas, se
en un medio de Trans-aislamiento crecimiento. Este medio se puede
recomienda incubar el LCR (con
(T-I) e incubarlo toda la noche a utilizar como medio de
la tapa de rosca suelta) a 35˚C en
35˚C. crecimiento o de transporte.
una atmósfera de 5% CO2.

El transporte de la muestra al laboratorio del hospital debe realizarse lo más

pronto posible, a temperatura ambiente o conservada a 35-37 ⁰C. No debe tardar
más de 1 hora partir del momento de la obtención de la muestra.

Toma, conservación y transporte de muestras de LCR y sangre para el diagnóstico de la meningitis bacteriana. (2021, 12 agosto). Instituto Nacional de Salud.

https://www.paho.org/sites/default/files/2021-cde-curso-meningitis-modulo-2-carolina-duarte-muestra_0.pdf
 TOMA DE MUESTRAS DE HEMOCULTIVOS
Muestras de hemocultivos
Es un método diagnóstico para la detección de bacterias y otros microorganismos en sangre. Es una de las pruebas
más eficientes para el diagnóstico de las bacteriemias.

VENOPUNCIÓN
• Adultos: 8-9 ml de sangre
• Niños: 1-5 ml
• Lactantes: 1-2 ml
• Neonatos: 0,5 – 1 ml

Se recogen dos a tres muestras se sangre venosa de diferentes

punciones y separadas por 30 minutos o una hora entre sí.

Se utiliza para el diagnóstico de
procesos infecciosos
PROCEDIMIENTO:
 Utilizar anestesia local
 Afeitar la piel de la zona, lavando y contar con un área estéril para preparar el procedimiento
 Realizar biopsia de medula ósea
 El tejido extraído en la medula ósea se envía a un laboratorio, donde se coloca en un recipiente especial.
TOMA DE MUESTRAS DE Este cultivo estudia a la medula ósea.
MIELOCULTIVOS
Consideración clínica: El cultivo del aspirado de médula ósea se
considera como el mejor método para el
La salmonelosis es una enfermedad
infectocontagiosa, invasiva, generalizada, aislamiento de
salmonella en los
del sistema reticuloendotelial producida por
pacientes con fiebre
enterobacterias del género Salmonella. Su
tifoidea y paratifoidea
principal manifestación es la gastroenteritis
aguda.
PORQUE ES NECESARIO SOLICITARLO:
 Investigación rutinaria de salud
 Sospecha de enfermedad o de toxicidad
 Paciente que presenta fiebre inexplicable
 Si hay sospecha de una infección de medula
ósea
 Posible detección de alguna infección por
VIH con infección clínica secundaria
 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE
HIDRÓXIDO DE POTASIO
Se realiza una prueba de hidróxido de potasio (KOH) para determinar si un hongo está causando una infección de la
piel.
• Disuelve rápidamente los elementos celulares.
• Va a permitir clarificar todo tipo de muestras clínicas.
• El efecto clarificador del KOH puede demorar desde 10 min hasta
horas.
• Se suelen utilizar dos concentraciones, una más fuerte del 20-30%
para uñas y del 10% al 15% para el resto de muestras.

DESVENTAJAS
Su reacción con el material clínico
puede crear unos artefactos que
pueden parecerse a los hongos
 TOMA DE MUESTRAS DE LESIONES OCULARES
Las lesiones oculares pueden comprender :

• Conjuntivitis • Queratitis • Blefaritis • Canaliculitis

Por lo general se relacionan a traumatismos oculares, herpes o tratamiento con glucocorticoides y antibióticos.
CONSIDERACIONES CLÍNICAS
Su etiología es: vírica y bacteriana
INFECCIÓN DE LA
CONJUNTIVA La conjuntivitis vírica suele tener un curso autolimitado. Los virus más frecuentes son: Adenovirus, virus respiratorios,
virus del grupo herpes.

La conjuntivitis bacteriana se clasifican en función de su gravedad en agudas, hiperagudas, crónicas y causadas por
Chlamydia.
• La infección aguda están implicados en su etiología Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, Haemophilus influenzae
• La infección hiperaguda es causada por Neisseria gonorrhoeae.
• Las conjuntivitis crónicas se aíslan S. aureus , y Moraxelia lacunata

Spicer W, J. (2009). Enfermedades Infeccionases y Microbiología clínica. Elsevier España.

 CONSIDERACIONES CLÍNICAS
QUERATITIS Es una infección del epitelio corneal
La queratitis adquiridas son producidas por el virus del herpes simple (VHS), Pseudomonas aeruginosa o
Acanthamoeba
La queratitis infecciosas están causadas por bacterias, con el predominio de los cocos grampositivos y entre éstos
los estafilococos coagulasa negativa, y en segundo lugar las enterobacterias y Pseudomonas spp

Es la inflamación de los fluidos y tejidos intraoculares

ENDOFTALMITIS
La endoftalmitis posquirúrgica se presenta como:
• En forma aguda los microorganismos mas frecuentes son los estafilococos coagulasa negativa (> 60%), seguido de
S. aureus, S. pneumoniae , estreptococos del grupo viridans y bacilos gramnegativos
• En formas tardías se detectan Propionibacterium acnes , estafilococos coagulasa negativa y con menos frecuencia
Corynebacterium spp., y micobacterias atípicas como Mycobacterium chelonae.

La endoftalmitis postraumática causada por especies de Bacillus , especialmente Bacillus cereus , seguido de
estafilococos y de infecciones polimicrobianas

AFECTACIÓN DE LA Causada por metástasis bacteriana (Mycobacterium tuberculosis , Treponema pallidum y Borrelia burgdorferi)
COROIDES - LA
RETINA
Por metástasis vírica (VHS, virus de la varicela zóster [VZV], citomegalovirus [CMV], virus de Epstein-Barr [VEB]
y el virus de la rubéola)

Por parásitos (Toxoplasma gondii, y larvas de Taenia solium)

Spicer W, J. (2009). Enfermedades Infeccionases y Microbiología clínica. Elsevier España.

 TOMA DE MUESTRAS OCULARES
PARA QUE SIRVEN?
Para el diagnostico de las infecciones oculares por micobacterias
PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA DE MUESTRA:
EXUDADOS CONJUNTIVALES: RASPADO CORNEAL
• Tome la muestra de cada ojo con diferentes hisopos • La muestra debe tomarse antes de instaurar el
previamente humedecidos con solución salina estéril, tratamiento antibiótico, sobre todo si es un colirio. Se
rotando el algodón sobre la conjuntiva desde el ángulo puede utilizar tanto espátulas de kimura, hoja
externo del ojo interno. BardParker, hojas de bisturí por el extremo no cortante
• Coloque cada hisopo en un tubo diferente (ojo derecho (numero 15), agujas estériles o bien escobillones
– ojo izquierdo) con 0,5 ml de solución salina. empapados en caldo tioglicolato o una combinación de
• Es aconsejable además realizar un extendido del ambos.
exudado sobre portaobjetos de ambas conjuntivas para
la obtención microscópica, se tomaran las muestras con
otros hisopos

Spicer W, J. (2009). Enfermedades Infeccionases y Microbiología clínica. Elsevier España.

 TIPOS DE MUESTRAS QUE SE DEBEN REALIZAR
DEPENDIENDO DE LA ENFERMEDAD

Spicer W, J. (2009). Enfermedades Infeccionases y Microbiología clínica. Elsevier España.

Gotas de grasa

Artefactos en el Observación microscópica directa para el diagnóstico de las micosis

examen directo humanas

Económico Rápido Sencillo

Se efectúa a partir de productos anatomopatológicos,

como escamas, pelos y exudados, así como
expectoración u otros líquidos.
Los exudados se observan de manera directa o se pone
una gota de agua destilada o solución fisiológica, pero
es más conveniente usar solución de Lugol.
Mosaico tricofítico

Abiega CD, Arenas R. El laboratorio de Micología. Requisitos indispensables para el diagnóstico de micosis. Rev Hosp Gral
Dr. M Gea González 1998; 1(1):36-40.
 Algunas Soluciones Directas

Solución de sosa
y potasa al 30% Lactofenol de
Amann
•KOH 20 g
• Yoduro de potasio 2 g •KOH 30 g • DMSO 40 ml •Cristales de fenol 20 g
• Yodo cristalizado 1 g •Agua destilada 70 ml • Agua destilada •Ácido láctico 20 ml
•Agua destilada 300 ml •Sig.: solución de potasa al 60 ml
• Glicerina 40 ml
30%
Solución de Solución de •Agua destilada 20 ml
•NaOH 30 g
Lugol • Agua destilada 70 ml DMSO

Azul de
metileno Laurilsulfato
• Azul de algodón 0,05 g •Sulfito de Sodio 10 ml de sodio al
•Glicerol 40 ml •Agua destilada 75 ml 5%
•Azul de metileno 0,3 g
•Fenol (cristales) 20 ml •Alcohol de 80 grados 25 ml •Laurilsulfato de sodio 5
•Alcohol etílico (95%) 30
•Ácido láctico 20 ml g
ml Sulfito de
•Agua destilada 20 ml sodio al • Agua destilada 95 ml
•Agua destilada 70 ml
Lactofenol 10%
azul de
algodón
Tinción Negativa
Tinción negativa es una técnica de microscopía
que permite contrastar las muestras mediante
una sustancia opaca a los fotones (microscopía
óptica) o a los electrones (microscopía
electrónica).
• En el caso del microscopía óptica se emplea
nigrosina o tinta china.
Cryptococcus neoformans revelados por
• En caso de microscopía electrónica de medio de una tinción negativa con tinta
china.
transmisión, se emplean sustancias de alto
número atómico.

Gil, Marielsa. (18 de enero de 2019). Tinción negativa: fundamento, técnica, ventajas y desventajas.
Lifeder. Recuperado de https://www.lifeder.com/tincion-negativa/
 Tinción Negativa Ventajas Tinción Negativa Desventajas
• Es fácil de ejecutar. • Las preparaciones en fresco deben ser observadas
• Es una técnica económica. inmediatamente.
• Este método no requiere que el frotis sea • En algunos casos se forman sales indecibles.
fijado al calor ni con productos químicos. • No deja visualizar estructuras celulares específicas.
• La preparación en fresco no necesita ser
• Inadecuada preparación de muestras
secada.
• Facilita las observaciones de la morfología • Tiene un difícil acceso al microscopio que posea el
y tamaño de las bacterias. condensador especial por su alto costo.

Gil, Marielsa. (18 de enero de 2019). Tinción negativa: fundamento, técnica, ventajas y desventajas. Lifeder. Recuperado de
https://www.lifeder.com/tincion-negativa/
 Tinción de Gram ventajas y
desventajas
Es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico

Desventaja
Ventajas
s
Plantea problemas de
Procedimiento rápido. sensibilidad y especificidad.

Algunos microorganismos no
Permite observar la forma, el se colorean.
tamaño y la agrupación de
microorganismos. Puede hacer creer al patólogo que
hay una infección polimicrobiana.
Ayuda a diferenciar en Gram
positivas y Gram negativas.
Falsos negativos

Da a conocer el tipo de Discrepancias y

microbiota. diagnósticos erróneos

Jiménez G, Vélez A. Tinción de Gram de tejido: alcances y limitaciones. [Online]; 2012. Disponible en:
https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2012/myl1211-12d.pdf.

Esteban J. DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES EN TIEMPO REAL. [Online]; 2018. Disponible en: http://www.helicobacterspain.com/congresos/j-esteban.pdf.
 Tinción: Wright
• Patólogo James Homer Wright en
1902
• Utilizada para diferenciar elementos
formes de la sangre.

¿Por qué se tiñen las

células de esa manera?
• El colorante BASICO (azul Metileno) se une a los
componentes ácidos de las células, ácidos
nucleicos, gránulos en neutrófilos y proteínas
acidas.

• Mientas que la Eosina (colorante acido) se une a

la hemoglobina, componentes básicos de las
estructuras celulares y los gránulos de los
eosinófilos.
Gutiérrez V. trabajo de investigación: estudio comparativo entre el método de coloración de Tinción de las células Licenciada Asarel Soto Subdirectora de Edulabc
Wright
 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE
TINCIÓN DE WRIGHT
VENTAJAS
• Debido a las propiedades químicas
de esta combinación de colorantes
las estructuras celulares pueden ser
fácilmente reconocidas
• Es ideal para la tinción de frotis de
sangre periférica estudio de células
de muestras de médula ósea
• El Histoplasma capsulatum es un
hongo patógeno frecuentemente
diagnosticado por la observación
microscópica mediante la tinción
de Wright
DESVENTAJAS
• Los frotis muy pálidos, por lo
general se deben a un tiempo muy
corto de tinción o a un lavado muy
exagerado.
• Si el pH del colorante está por
encima (alcalino) se obtendrá un
frotis extremadamente azulado.
• Si el colorante es demasiado ácido
la extensión resultará demasiado
rojiza y si por el contrario es
demasiado alcalina la precipitación
presentará un aspecto azulado
 Test de Tzanck
• Sencilla y económica
• Técnica en 1947 para distinguir varias condiciones de
formación de ampollas.

Indicaciones para el frotis de

Tzanck
• Herpes
• Stevens-Johnson síndrome
• síndrome de piel escaldada por estafilococos

Se puede utilizar para diagnosticar una variedad cutáneo

infecciones y enfermedades con ampollas.

M. Durdu, D. Seçkin, M. Baba.

The Tzanck smear test: rediscovery of a practical diagnostic tool.
 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA
PRUEBA DE TZANCK
VENTAJAS DESVENTAJAS
• Es barato El frotis de Tzanck requiere
• incomodidad mínima para los experiencia:
pacientes • Al preparar la el test
• Es rápido: útil para la evaluación • Al interpretar la citología
inicial o cuando se requiere un • Pueden producirse falsos negativos
diagnóstico rápido al principio o al final de la
• Un diagnóstico más rápido conduce enfermedad.
a un inicio temprano del
tratamiento.
 Medios de cultivo Micológicos

En este campo, se puede

dividir en tres categorías.

naturales, semisintéticos y
sintéticos
Medio glucosado de Medio de Sabouraud
Sabouraud con antibióticos
 Fórmula original:
  Acetona 10 ml
Glucosa cruda 4 g
  Cloranfenicol 0,05 g
Peptona granulada (chapoteaut) 1 g
 Agar agar 2 g o Cicloheximida (Actidione) 0,5 g
 Agua destilada 100 ml
 Nota:
 Fórmula modificada: Evitar el Cloranfenicol si existe sospecha de
actinomicetos, o la cicloheximida si se sospecha
 Glucosa 20 g de enfermedad por agentes oportunistas.
 Peptona 10 g
 Agar agar 20 g
 Agua destilada 1 000 ml
Alba-Flores J, Garza-Garza D, Martínez E et al. Manual de micología médica. 3a ed. Laboratorio de Micología, Departamento de Microbiología, Escuela de Ciencias Biológicas.
México. IPN 1982.
 Otros medios de cultivo
Medio líquido de Medio de Medio papa –
Medio papa (patata)
Sabouraud conservación zanahoria – bilis de
– zanahoria
buey
 Fórmula:  Fórmula:  Fórmula:

 Peptona 30 g  Peptona 30 g  Pulpa de zanahoria 20 g

 Glucosa 20 g  Glucosa 20 g  Pulpa de papa 20 g
 Agua destilada 1 000 ml  Agua destilada 1 000 ml  Gelosa 20 g
 Agua destilada 1 000 ml
 15% de bilis de buey

Medio para dermatofitos Medio de infusión de

Medio de Czapek cerebro - corazón
(DTM, dermatophyte test
(Czapek – Dox) (BHI, Brain Heart
medium)
Infusion)

 Fórmula:  Fórmula:  Fórmula:

 Nitrato de sodio 3 g  Peptona de soya al 0.5%  Infusión de cerebro de becerro 200 g
 Sacarosa 30 g  Dextrosa al 0.5%  Infusión de corazón de buey 250 g
 Fosfato dipotásico 1 g  Azul de bromotimol al 0.05%  Peptona 10 g
 Cloruro de potasio 0.5 g  Cloranfenicol al 0.0125%  Glucosa 2 g
 Sulfato de magnesio 0.5 g  Cicloheximida (Actidione) al 0.05%  NaCl 5 g
 Sulfato de hierro 0.01 g  Se ajusta a pH de 5.5 (+ 0.1)  Na2
 Agar 15 g  HPO4
 Agua destilada 1 000 ml  2g
Bonifaz A. Micología médica básica. 4a ed. México. McGrawHill 2012:
 Agua potable hasta 1 000 ml
561-569.  Se ajusta a pH de 7

Medio de Stuarts
(Transporte para
Hongos)
 Fórmula:
 Tioglicolato de sodio 1 g
 Glicerofosfato de sodio 10 g
 Cloruro de calcio (CaCl2)
100 mg
 Azul de metileno 0.002 mg
 Agua destilada 1 000 ml
 El pH debe ser de 7.3
Otros medios de cultivo
Medio de Bennett
 Fórmula:
 Extracto de levadura 19 g
 Extracto de carne 18 g
 NZ amida A 2 g
 Caseína para digestión 1 g
 Glucosa 10 g
 Gelosa 15 g
 Agua destilada 1 000 ml
Medio de Löwenstein-
Jensen
 Fórmula:
 Fosfato monopotásico 2.4 g
 Sulfato de magnesio 0.24 g
 Citrato de magnesio 0.6 g
 Asparagina 3.6 g
 Glicerina 12 ml
 Agua destilada 600 ml
 Fécula de papa (patata) 30 g
 Huevos frescos 1 L
 Solución de verde de
malaquita al 2% 20 ml
Medio para hidrólisis de
tirosina,
xantina o hipoxantina
 Fórmula:
 Peptona 5 g
 Extracto de carne 3 g
 Agar 15 g
 l-tirosina 5 g (o xantina o
hipoxantina) 4 g
 Agua destilada 1 L
 El pH debe ser de 7
 TÉCNICAS DE CULTIVO EN LÁMINA O MICROCULTIVOS
Es el más preciso y permite observar las estructuras fúngicas in situ.
En el estudio de los órganos fúngicos se deben estudiar:
• Talo
• Esporas asexuadas y aparato conidiógeno.
• Esporas sexuadas y estructuras donde se forman.
• Cualquier formación anexa.

Representación gráfica de un microcultivo (con

cuadrado de gelosa).

Modificaciones microscópicas del talo. (Modificada de Cours superieur de

Libro de Micología – ARENA edición #5 Capitulo 5 pagina 57.
mycologie médicale. París. Institut Pasteur, 1980.)