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El cariotipo es un análisis que permite detectar enfermedades genéticas mediante el examen de los cromosomas. Sirve para diagnosticar defectos cromosómicos en el feto, bebés o niños, o averiguar la causa de abortos espontáneos. También se usa para diagnosticar algunos tipos de cáncer y problemas de la sangre.
El cariotipo es un análisis que permite detectar enfermedades genéticas mediante el examen de los cromosomas. Sirve para diagnosticar defectos cromosómicos en el feto, bebés o niños, o averiguar la causa de abortos espontáneos. También se usa para diagnosticar algunos tipos de cáncer y problemas de la sangre.
El cariotipo es un análisis que permite detectar enfermedades genéticas mediante el examen de los cromosomas. Sirve para diagnosticar defectos cromosómicos en el feto, bebés o niños, o averiguar la causa de abortos espontáneos. También se usa para diagnosticar algunos tipos de cáncer y problemas de la sangre.
CARIOGRAMA IDIOGRAMA ¿PARA QUE SIRVE EL CARIOTIPO?
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico. Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de la sangre. CROMOSOMAS HUMANOS Clasificación de morfológica de los cromosomas humanos. Cuando sus dos brazos tienen la misma longitud, el centrómero METACÉNTRICOS está en el centro del cromosoma.
SUBMETACÉNTRICO Cuando el centrómero se encuentra ligeramente fuera del centro
S y la proporción en longitud de sus brazos es dispar.
Cuando el centrómero ocupa una posición terminal.
Estos cromosomas aparentemente no tienen brazo corto, sin embargo, su brazo corto está constituido por una ACROCÉNTRICOS segunda constricción llamada tallo de satélite, en donde han sido mapeados los genes para las unidades ribosoma les 18S y 28S, y los satélites, que corresponden a regiones de ADN altamente repetitivo y polimórfico.