CINÉTICA QUÍMICA

DOCENTE: Fernando Ríos

INTEGRANTES: Lizeth Rocio Parra Apaza
Eynar Alejandro López Ramírez
ASIGNATURA: química general
CODIGO: QCG 200 ”B”
FECHA: 14 /11/22
 1.1 Velocidad de reacción
La La velocidad instantánea de reacción
es la variación en un instante determinado,
de la concentración de cada una de las sustancias
que intervienen en el proceso por unidad de tiempo

concentración
producto
Ejemplo: Para la reacción

s reactivos

t
aA + bB cC +
dD
1 d [A ] 1 d [B ]
La velocidad de la reacción se puede expresar: 1 d [C ]= 1 d
v =− =− =
[D ]
a dt b dt c dt d
La velocidad de reacción se mide en mol/Ls
dt
A-3
 1.2. Ecuación de velocidad

La ecuación de velocidad es una ecuación que facilita la velocidad de una reacción

en un determinado instante en función de las concentraciones de las sustancias
presentes en ese momento

a A + b B  c C +d D

v= k [A]α [B]β

k se denomina constante de velocidad

Los exponentes α e β (distintos , en general de a y b), se denominan ordenes parciales de la reacción
(α+β) orden global de reacción

La unidades de k dependen del orden global de la reacción

 Ordenes de reacción

concentración
■ Reacciones de orden 0

velocidad
Pd;Q
2 NH3   3 H2 + N2
v= k
t Concentración reactivo

■ Reacciones de orden 1
concentración

velocidad
2 N2O5  4NO2 + O2

v= k [N2O5]
Concentración reactivo
t

■ Reacciones de orden 2
concentración

velocidad
2 NO2  2NO + O2

v= k [NO2]2 Concentración reactivo

t
 2 Mecanismos de reacción

𝖣 Reacciones elementales o de mecanismo
concertado La reacción se produce en un sólo paso
Cl2 + H2  2 HCl
𝖣 Reacciones en varias etapas
Mecanismo de reacción:
Conjunto de reacciones sencillas(etapas
elementales) que representan el avance de la
reacción
Molecularidad: nº de especies químicas
que intervienen en el proceso

* Cada etapa se denomina reacción elemental molecularidad

* Pueden aparecer intermediarios de reacción
Br2 + H2  2 HBr productos
Reacción unimolecular
luz
 Iniciación : Br2  Br . (intermedio de
reacción) product
os
Reacción bimolecular
 Propagación: Br. + H2  HBr + H .

H . + Br2  HBr + Br.

producto
(lenta) s

 Terminación 2Br .  Br2

2 H .  H2
A7y9
 3. Teorías sobre la reacción química
3-1 Teoría de las colisiones
Las reacciones químicas se producen por los choques eficaces entre las
moléculas de reactivos. (Lewis. 1.918)

Veamos la reacción de formación del HI a partir de I2 e H2

H I H
I
H
az
I H
efic HI + HI
Choque I
H I H
I No
e fic H
az
I
I2 + H 2 H I
H
I
I
H

I2 H2

Además del choque adecuado las moléculas tienen que tener

una energía suficiente, esta energía mínima se denomina
energía de activación.
3-2 Teoría delcomplejo activado Eyring. 1.935

I H
I H
I H +
+ H
I H
I I H

Complejo Complejo
activado activado

H H
Energía
de activación
Energía
de activación

Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica

3-2 Teoría del complejo activado

Diagrama de entalpía para un proceso no elemntal

lenta

rápida

Ea
2

Ea
1

reactivos
Intermedio
de reacción
ΔH
productos

Avance de la reacción
 4- Factores que afectan a la velocidad de reacción

4-1 La temperatura

e-Ea/RT
Cuanto mayor sea la temperatura, mayor será la
energía cinética media de las partículas, y por tanto,
con una energía E
% de moléculas

habrá mas probabilidad de que las colisiones tengan

la energía necesaria para romper los enlaces

Ea
E
4-2 La concentración y la presión

Al aumentar la concentración de los reactivos aumenta el

número de coques entre moléculas y por tanto la velocidad.
Si en la reacción intervienen gases, al aumentar la presión,
aumenta la velocidad ya que P= cRT

A 1 atm y 25 ºC una molécula

choca con otra cada 10-10 s
 4- Factores que afectan a la velocidad de reacción

4-2 Naturaleza de los reactivos

La naturaleza de los reactivos determina el tipo de enlaces que se deben romper

para que se alcance el estado de transición o se produzca la colisión eficaz.
En general las reacciones entre iones son más rápidas que las reacciones entre
moléculas.

H+ + OH- →H O rápida
2

N + 3H → 2NH lenta
2 2 3

4-4 Grado de división (superficie de contacto)

En las reacciones heterogéneas la reaccion se
produce en la superficie de contacto entre el sólido
y el gas o la disolución. Al aumentar la superficie
de contacto (grado de división) aumenta la
velocidad
S= 6 l2 S= 8X6 (l/2)2
4-5 Presencia de catalizadores 12 l2
 4- Catalizadores
Complejo
activado
Son sustancias que sin intervenir,
aparentemente, en la reacción
su presencia acelera considerablemente la
velocidad de ésta.

Energía
2Ce4+ + Tl+→2 Ce3+ + Tl3+ es muy lenta (supone el

Ea
choque de 3 iones)
si se adiciona una pequeña cantidad de Mn2+ la Productos
reacción se hace muy
rápida H>0

Reactivos
Ce4+ + Mn2+ →Ce3+ + Mn3+

Ce4+ Mn3+ → Ce3+ + Mn4+ Reacción sin catalizar

Reacción con catalizador positivo
Mn4+ + Tl+ → Mn2+ + Tl3+ Reacción con catalizador negativo
(inhibidor)
Los catalizadores son sustancias que:
- Alteran la velocidad de reacción
- No experimentan cambios químicos permanentes
-Alteran el mecanismo de reacción, cambiando el
tipo de complejo activado y la energía de
activación necesaria para llegar a él
5. Tipos de catalizadores.
H2O2 (l) + I- (aq)  H2O (l) + IO-(aq)
Catálisis homogénea + O2 (g)
Los reactivos y el catalizador se encuentran IO-(aq) + H2O2 (l)  H2O(l) + I-(aq)
en la misma fase.
2H2O2 (l)  2H2O(l) +O2(g)
Catálisis heterogénea
El catalizador y los reactivos se encuentran en distinta fase.
H H
H H
C
H C
H C
C
H C
H C
H H
H H

Los catalizadores puden sufrir “envenenamiento” o inactivación cuando alguna sustanciase adsorben
con tanta intensidad sobre el catalizador que bloquea su superficie. (El As envenana al Pt)
V2O5
2 SO2 + O2 2SO3 Proceso que se utiliza desde 1875 para la síntesis del H2SO4
Fe, Mo, Al2O3
N2 + 3 H2 2NH3 Proceso de Haber-Bosch
 Catálisis enzimática

Los biocatalizadores son proteinas, altamente especializadas y eficaces en la catálisis:

Ea= 75 kJ/mol
2H2O2 (l)  2H2O(l) +O2(g)
Ea= 56,25 kJ/mol en presencia de iones I-
2H2O2 (l)  2H2O(l) +O2(g) Ea= 22,9 kJ/mol en presencia de catalasa.
2H2O2 (l)  2H2O(l) +O2(g)
Complejo enzima-sustrato

cofactor Enzima

sustrato Sustrato
Centro activo transformado

Tripsina lisis de proteinas

citocromos transporte electrónico
Succinato deshidrogenasa Ciclo de Krebs
DNA-polimerasa Replicación del ADN
ureasa descomposición de la urea
IMPORTANCIA DE LOS CATALIZADORES EN LA INDUSTRIA
Abonos y agroquímicos
Polímeros

Energía y
petroquímica

Tratamiento de residuos
y contaminates Cosméticos

Catálisis

Detergentes Industria química básica Fármacos

●
Más del 80% de los productos
manufacturados
químicos requieren por los menos una etapa
catalítica (es decir, emplean al menos un
catalizador)

●
La catálisis química es una ciencia central en una
sociedad tecnológicamente avanzada

●
La investigación en catálisis es indispensable
para el desarrollo sostenible del planeta
EJERCICIOS RESUELTOS
3.
8.
10.