"Año del Bicentenario del Perú: 200 años de

Independencia"

FUNDAMENTOS BILOGICOS II

Integrantes:
 SARAVIA ORTIZ MELANI

las células infectadas aumentan de tamaño en
forma manifiesta y concomitantemente
presentan inclusiones intranucleares y una
voluminosa inclusión intracitoplasmática
caracterizado por una alta
especificidad de huésped, un ciclo
de multiplicación
largo, y por la existencia de un
ciclo latente in vivo en numerosas
células.
Estructura físico-química
-El CMV es un virus de
alrededor de 200 nm de
diámetro con una cápside
icosahédrica constituida
de
162 capsómeros, un
tegumento y una envoltura
- Las proteínas estructurales son numerosas, alrededor
de 33.
- La cápside está constituida por: 2 proteínas principales:
mayor (153 kd) y menor (34 kd), y 2 proteínas pequeñas
(de 28 y 11 kd).
-El tegumento está constituido de 5
proteínas
fosforiladas de las cuales dos: pp 150
y pp 65 son muy
CITOMEGALOVIRUS inmunogénicas
-Glicoproteínas de envoltura.
Ellas resultan del clivaje
de una poliproteína precursora
presente en las células
infectadas, pero ausente en los
viriones
El genoma de ADN del CMV es el más
largo y el más
complejo de los genomas de los Multiplicación
Herpesviridae, con 240.000 pares de La infección por CMV es específica de
bases y un PM de 155 x 106 especie. El CMV
daltons. El mismo ha sido secuenciado humano se replica sólo en las células humanas.
completamente. La multiplicación del CMV humano es
dependiente del
tipo celular.
 Fisiopatología
Las nucleocápsides virales La historia natural de la infección por CMV consta de
una primoinfección seguido de etapas de infección
aparecen en el núcleo a las latente con períodos de reactivación o de reinfección.
48 horas postinfección en el Una persona infectada con una cepa de CMV puede

seno de una inclusión reinfectarse por otra cepa diferente

reticulada
- La diseminación de la infección es
hematógena
La viremia observada durante la
primoinfección o
durante un estado de
inmunodeficiencia está asociada a

- EPIDEMIOLOGIA CITOMEGALOVIRUS la fracción leucocitaria de la sangre.

El CMV infecta los
Las infecciones por CMV son frecuentes y linfocitos T y B
ubicuas. La prevalencia de la infección
estudiada por la frecuencia de anticuerpos en
la edad adulta es tanto más elevada cuando se
trata de poblaciones que viven en condiciones
socioeconómicas desfavorables

- Las reacciones de defensa se basan

principalmente
en la inmunidad celular
Existen múltiples modos de transmisión: Los anticuerpos séricos neutralizantes no
1. En el curso del embarazo, la infección puede impiden la
ser transmitida in útero por vía transplacentaria de la transmisión de CMV de la célula infectada
madre al hijo: 1% de los recién nacidos nacen a la célula
excretando CMV en sus orinas (viruria), y han sido por contigua por fusión o por citofagia
lo tanto infectados in útero
 Los genomas de CMV persisten en los - Métodos directos
leucocitos periféricos, en las células madre 1. Puesta en evidencia del
de la médula ósea, en las células virus o de sus estructuras
La infección por CMV se
retículoendoteliales, en los macrófagos y en pone en evidencia al
las células epiteliales de tejidos glandulares . microscopio óptico por
las preparaciones
citológicas o
histológicas.

- Las reactivaciones
Se producen con frecuencia:
-Cuando hay reacciones CITOMEGALOVIRUS Las reactivaciones son
frecuentes y asociados la
alogénicas (transfusión
abundante de sangre, mayoría al 1% de los recién
transplante). nacidos con viruria al nacer
-Cuando hay afectación del y a menudo no tienen
sistema inmunitario.
consecuencias.
- Las reinfecciones
Se demostraron por el
aislamiento concomitante de La incidencia de la infección
Primoinfección
dos cepas que se -En la mayoría de los casos la
perinatal del recién nacido
diferenciaban por el perfil de primoinfección no tiene traducción varía de 0,2 a 2,2%, pero el
restricción de sus genomas. clínica o se acompaña de pronóstico es diferente si la
sintomatología banal (síndrome infección
pseudogripal).