Universidad Autónoma de Sinaloa

Facultad de medicina extensión Los Mochis

Inmunología
DRA. Anaya Pellegrini Margot

Alumna:
 Gutiérrez Aviña Clara Guadalupe
CÉLULAS DEL
SISTEMA
INMUNITARIO
CÉLULAS DEL SISTEMA
INMUNITARIO
Las células que desempeñan funciones especializadas en las
respuestas inmunitarias innatas y adaptativas son los fagocitos,
las células dendríticas (DC, dendritic cells), los linfocitos
específicos frente al antígeno y otros leucocitos que actúan
eliminando los antígenos
Fagocitos
Los fagocitos, entre los cuales se cuentan los neutrófilos
y los macrófagos, son células cuya principal función es
ingerir y destruir los microbios y los tejidos dañados.
Respuestas funcionales de los
fagocitos
 Reclutamiento de las células en las zonas de infección
 Reconocimiento de los microbios y activación por ellos
 Ingestión de los microbios por el proceso de la fagocitosis
 Destrucción de los microbios ingeridos.
Fagocitos mononucleares
El sistema fagocítico mononuclear comprende células
circulantes procedentes de la médula ósea denominadas
monocitos, muchos de los cuales se convierten en macrófagos
cuando migran a los tejidos, y macrófagos residentes en los
tejidos, que derivan inicialmente del saco vitelino o precursores
hematopoyéticos durante la vida fetal.
Neutrófilos
Los neutrófilos son la población más abundante de leucocitos
circulantes es el principal tipo de célula en las reacciones
inflamatorias, circulan como células esféricas de alrededor de
12 a 15 μm de diámetro con numerosas proyecciones.
El núcleo está segmentado en tres a cinco lobulillos conectados
a los neutrófilos también se les denomina leucocitos
polimorfonucleares.
Función de los neutrófilos
 Fagocitar microbios, en especial microbios opsonizados, y
productos de células necrosadas pueden secretar el contenido
de los gránulos
 Expulsan el contenido del núcleo, formando trampas
extracelulares de neutrófilos, sirven para inmovilizar y matar
a los microbios extracelulares, aunque también pueden dañar
a los tejidos sanos.
Desarrollo de macrófagos y
monocitos
Después del nacimiento, las células del linaje monocito-
macrofágico surgen de células precursoras comprometidas en la
médula ósea, dirigidas por una citocina conocida como factor
estimulador de colonias de monocitos
Estos precursores maduran en monocitos, que entran y circulan
por la sangre donde tienen una vida corta de 1 a 7 días
aproximadamente.
Monocitos
Los monocitos sanguíneos son reclutados con eficiencia hacia
focos de infección o lesión en los tejidos, y por este motivo la
mayor parte de los macrófagos de los focos inflamatorios
proceden de los monocitos.
Subpoblaciones de monocitos
Los monocitos tienen diámetros de 10 a 15 μm y poseen
núcleos en forma de riñón y un citoplasma finamente granular
que contiene lisosomas, vacuolas fagocíticas y filamentos del
citoesqueleto.
Monocitos clásicos/inflamatorios
Monocitos no clásicos
Subpoblaciones de monocitos
Monocitos clásicos/inflamatorios:
Producen abundantes mediadores inflamatorios, son fagocíticos
y son reclutados en los lugares de infección o lesión tisular.
90-95% de los monocitos sanguíneos
Monocitos no clásicos/circulante:
Se recluta en los tejidos después de una infección o lesión y
puede contribuir a la reparación
5-10% de los monocitos sanguíneos
Macrófagos
Los macrófagos realizan funciones cruciales en las respuestas
inmunitarias innata y adaptativa a las infecciones y en la
reparación de los tejidos dañados

Subpoblaciones de macrófagos
Los macrófagos pueden adquirir capacidades funcionales
especiales, dependiendo de los tipos de estímulos activadores a
los que se exponen.
Mastocitos, basófilos y eosinófilos
Los mastocitos, los basófilos y los eosinófilos son tres tipos de
células adicionales que participan en las respuestas inmunitarias
innatas y adaptativas. Los tres comparten la propiedad común
de tener gránulos citoplasmáticos llenos de varios mediadores
inflamatorios y antimicrobianos, que se liberan de las células
después de la activación. O
Mastocitos
Son células derivadas de la médula ósea presentes en mayores
cantidades en la piel y los epitelios mucosos; tras la activación
liberan muchos mediadores inflamatorios potentes que
defienden frente a las infecciones por helmintos parásitos o
causan síntomas de enfermedades alérgicas.
Basófilos
Son granulocitos sanguíneos con muchas similitudes
estructurales y funcionales con los mastocitos, como otros
granulocitos, los basófilos derivan de progenitores
hematopoyéticos, maduran en la médula ósea (a partir de
progenitores diferentes a los de los mastocitos) y circulan en la
sangre.
Eosinófilos
Los eosinófilos son granulocitos que expresan gránulos
citoplasmáticos que contienen enzimas lesivas para las paredes
celulares de los parásitos, pero que también pueden dañar los
tejidos del hospedador.
Células dendríticas (DC)
Las DC son células residentes y circulantes que detectan la
presencia de microbios e inician reacciones de defensa
inmunitarias innatas y capturan proteínas microbianas para
mostrarlas a los linfocitos T con el fin de comenzar las
respuestas inmunitarias adaptativas.
Subpoblaciones de células
dendríticas
Se pueden definir subpoblaciones de DC por diferentes
marcadores de la superficie celular, factores de transcripción, su
desarrollo a partir de diferentes células precursoras.
DC clásicas
Las DC clásicas (también denominadas DC convencionales
[cDC]) son el principal tipo de DC implicado en la captura de
antígenos proteínicos de los microbios que entran a través de
las barreras epiteliales y en su presentación a
los linfocitos T
DC derivadas
Las DC derivadas de monocitos constituyen células con
funciones similares a las de las cDC, pero que derivan de
monocitos a los que se reclutó hacia focos inflamatorios
tisulares.
Células de Langerhans
Las células de Langerhans son DC que se encuentran en la
epidermis y comparten funciones con las cDC, aunque desde el
punto de vista del desarrollo se relacionan con los macrófagos
residentes en tejidos, originándose en precursores del hígado
fetal embrionario y del saco vitelino.
Gracias por su atención
Referencias
 Lee JM, Garon E, Wong DT. Salivary diagnostics. Orthod Craniofac
Res. 2009;12(3):206–211.
Lee YH, Wong DT. Saliva: An emerging biofluid for early detection of
diseases. Am J Dent 2009; 22 (4): 241-248.
Lewis JG. Steroid analysis in saliva: an overview. Clin Biochem Rev.
2006;27:139–46. Miller C,
Foley JD, Bailey AL et al. Current developments in salivary diagnostics.
Biomark Med 2010; 4