CARRERA: LIC EN ENFERMERIA GENERAL 

MATERIA: ENFERMERIA MEDICO QUIRURGICA

TEMA:UNIDAD 2.PRINCIPIOS DE ASEPSIA Y TECNICA ESTERIL.

NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:

 PEDRO MENDEZ VAZQUEZ

 MARTHA ARCOS SANCHEZ

 CITLALI GUADALUPE JIMENEZ RODRIGUEZ

 LILIANA ITZEL MENDOZA SANCHEZ

DOCENTE: JUAN MANUEL GUZMAN MENDEZ

FECHA DE ENTREGA: PALENQUE CHIAPAS, 26/ FEBRERO /2022

 LA MICROBIOLOGÍA Y PROCESO DE INFECCION
Es la ciencia que estudia los microorganismos, bacterias, hongos, protistas y parásitos y otros agentes como
virus.
La microbiología es una de las ramas que integran la biología y se enfoca en el estudio de
los microorganismos. se dedica a su clasificación, descripción, distribución y al análisis de sus formas de vida
y funcionamiento.
Infección: es el proceso de multiplicación de organismos patógenos mediante la colonización y/o
invasión previa en el huésped, con o sin manifestaciones de enfermedad.
 La transmisión de una infección se puede dar, a través
de gotículas: este método de infección es muy común
para los virus que causan "el resfriado común".

El ser humano: con sus propios microorganismos (en

intestinos, vagina, piel) es la fuente de infección animada
más importante; por ejemplo, pueden producirse
infecciones del tracto urinario producidas por las bacterias
intestinales del mismo paciente.

Animales: los animales también pueden ser una fuente

de infección: por ejemplo en el caso de la rabia, que
proviene de una herida por mordedura, o de una infección
por salmonella.
 Período de incubación. Tiempo comprendido entre la entrada del
agente y la aparición de los primeros síntomas.
 Período de desarrollo. Aparecen los síntomas característicos.
 Convalecencia. Se vence a la enfermedad y el organismo se recupera.

LA ASEPSIA
Es un procedimiento destinado a evitar la
contaminación de sustratos previamente
esterilizados por microorganismo.
La palabra asepsia es de origen griego;
significa ausencia o falta de materia séptica,
es decir, de alguna bacteria o microbios que
puedan causar infección.
•Esterilización de los objetos.
•Lavado de manos frecuentes.
•Limpiar todas las áreas donde se realizan las actividades
cotidianas.
•Manejo adecuado de los desechos sólidos
intrahospitalarios.
•Suministro de información en el manejo de toser o
estornudar para no realizarlo sobre un objeto
esterilizado.
•Técnicas de aislamiento.
•Uso de indumentaria y utensilios adecuados.
 ANTISEPSIA

Es la acción de destruir o inhibir

microorganismos (agentes infecciosos o patógenos)
que existen en un tejido vivo. La palabra antisepsia
viene de las raíces griegas anti- que significa contra y -
sepsis que significa deterioro o putrefacción.

•Determinación: consiste en un barrido superficial para

disminuir la presencia de microorganismos, como por
ejemplo lavar las manos con jabón.
•Desinfección: consiste en disminuir o eliminar
parcialmente los microorganismos por medio de
sustancias químicas como el alcohol.
•Esterilización: consiste en la eliminación total de
microorganismos en un objeto o área usando métodos
físicos como el calor, las radiaciones o las filtraciones o
usando métodos químicos como el dióxido de etileno, ulta
ionizante o aldehídos.
ANTISÉPTICOS
Yodoforos Usos Ventajas Desventajas
El iodo elemental Actividad germicida • Delimita zonas • No se puede
penetra a la pared contra hongos, virus por coloración. diluir.
celular y actúa como y bacterias • Penetran la pared • Se absorbe por
oxidante. celular de los piel y mucosas.
microorganismos • Tintura en
y oxidación alcohol requiere
posterior. elevada
• Efecto sobre concentración 2%
Gram+. que irrita la piel.

ALCOHOL USO VENTAJAS DESVENTAJAS

ETÍLICO
Sustancia Antisepsia Antisepsia de Eficaz contra la Deshidratan
química la piel en pacientes mayoría de bacterias Deshidratan la piel,
pacientes alérgicos patógenas. Acción lesionan lesionan el
alérgicos al Yodo: uno y imprevisible contra epitelio epitelio
dos minutos minutos. - los hongos y virus. nuevo y provocan
Desinfección de provocan ardor en
termómetros axilares y heridas heridas
rectales. - Desinfección abiertas
de endoscopios
fibroópticos.
Triclosan Usos Ventajas Desventajas
 sustancia química Lavado de manos • Amplio espectro.
con propiedades
antibacterianas

GLUTARALDE USOS VENTAJAS DESVENTAJAS

HÍDO

Son compuestos desinfectar y limpiar el  alto nivel de Tiene toxicidad,

químicos equipo que es sensible al efectividad ante irritación en piel y
desinfectantes calor, incluyendo los agentes microbianos y mucosas y no inactiva
instrumentos de diálisis y de ser poco corrosivo priones.
cirugía, los frascos de
succión, broncoscopias,
endoscopias, y el
instrumental de oído, nariz, y
garganta.
IODO-POVIDONA USO VENTAJA DESVENTAJA

sustancia líquida,  se utiliza como Ampliamente La povidona iodada

rojiza y con una material de curación en aceptada. Mantiene puede teñir la piel
consistencia similar al heridas leves, eficacia germicida del próxima a la herida o
agua,  quemaduras de primer yodo los tejidos
grado, rozaduras o
cortes superficiales

GLUCONATO DE USO VENTAJA DESVENTAJA

CLORHEXIDINA

sustancia antiséptica de  para limpiar y preparar Acción residual No debe usarse por más de
acción bactericida y la piel antes de una sobre la piel (entre 15 días.
fungicida cirugía y antes de las 3 y 6 horas). El uso excesivo la
inyecciones para clorhexidina mancha los
ayudar a reducir las dientes
bacterias que El uso excesivo puede
potencialmente pueden afectar el sentido del gusto.
ocasionar infecciones
cutáneas
PERÓXIDO DE USOS VENTAJAS DESVENTAJAS
HIDROGENO

Germicida débil,   Promover: limpieza Fácilmente Puede crear ampollas

antiguo. bactericida, y desbridamiento de degradable a oxígeno No utilizar cuando la
viricida y fungicida heridas. molecular y agua. herida está
Corrosivo: cobre, adecuadamente
aluminio y zinc debridada y se está
formando epitelio
nuevo.

HEXACLOROFE USOS VENTAJA DESVENTAJA

NO

Agente Puede usarse en duchas capaz de penetrar Produce

bacteriostático, preoperatorias durante dos a las membranas neurotoxicidad
eficaz contra cuatro días celulares de las
gérmenes Gram Puede usarse en materiales bacterias y
(+), menos contra materiales no críticos críticos y desnaturalizar las
los Gram (-), limpieza limpieza del ambiente proteínas
especialmente los ambiente hospitalario protoplasmáticas 
estafilococos. hospitalario.
TIPOS DE ESTERILIZACIÓN
LA ESTERILIZACIÓN SE DEFINE COMO LA DESTRUCCIÓN
COMPLETA DE TODA FORMA DE VIDA MICROBIANA
INCLUYENDO LAS ESPORAS BACTERIANAS, Y LOS PRIONES
SIENDO ESTAS ÚLTIMAS LAS FORMAS DE VIDA CON MÁS ALTA
RESISTENCIA A LOS MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN.
 A- CALOR SECO: 

LA ESTERILIZACIÓN POR CALOR SECO PRODUCE LA DESTRUCCIÓN DE LOS MICROORGANISMOS POR OXIDACIÓN DE

SUS COMPONENTES CELULARES. ... POR ESTA RAZÓN, PARA LOGRAR LA ESTERILIZACIÓN DEL MATERIAL EMPLEANDO
EL CALOR SECO, SE DEBEN APLICAR TEMPERATURAS MÁS ALTAS DURANTE MAYOR TIEMPO.

1.-Aire caliente
Este proceso se lleva a cabo en hornos
especiales que permiten la distribución
uniforme del calor en su interior, donde el
material se expone a temperaturas de
aproximadamente 170ºC durante 2 horas. El
tiempo de esterilización se debe determinar
para cada tipo de material, por ejemplo en el
caso de materiales muy resistentes al calor, se
pueden usar temperaturas más altas por
tiempos más cortos.
 CONTROL DEL PROCESO

• TERMÓMETROS, LOS CUALES

PERMITEN MEDIR LA
UNIFORMIDAD DE LA
TEMPERATURA DE LA CÁMARA
INTERNA DEL HORNO.

• Indicadores químicos como las

cintas adhesivas e indicadores
biológicos como las esporas de
Bacillus subtilis.
2.-LLAMA DIRECTA

• CONSISTE EN COLOCAR EL
MATERIAL DIRECTAMENTE AL FUEGO
HASTA QUE ÉSTE SE PONGA AL ROJO
VIVO. DE ESTA FORMA SE QUEMAN
LOS CONTAMINANTES HASTA
REDUCIRLOS A CENIZAS.
• SU EFICACIA DEPENDE DE LA
3.-
Incineración
CALIDAD DE LA LLAMA.
El material a esterilizar se coloca en
cámaras especiales que alcanzan elevadas
temperaturas. Con este método se queman
los contaminantes hasta reducirlos a
cenizas.
 B-CALOR HÚMEDO (VAPOR DE
AGUA)

• EL CALOR HÚMEDO DESTRUYE LOS

MICROORGANISMOS POR COAGULACIÓN DE
SUS PROTEÍNAS CELULARES.
LA ESTERILIZACIÓN POR VAPOR A PRESIÓN
SE LLEVA A CABO EN UN AUTOCLAVE. ESTOS
EQUIPOS EMPLEAN VAPOR DE AGUA
SATURADO, A UNA PRESIÓN DE 15 LIBRAS LO
QUE PERMITE QUE LA CÁMARA ALCANCE
UNA TEMPERATURA DE 121ºC.
• LA ESTERILIZACIÓN SE PRODUCIRÁ
TENIENDO EN CUENTA TRES PARÁMETROS,
TEMPERATURA, PRESIÓN Y TIEMPO.
 CADA AUTOCLAVE ESTÁ FORMADO
POR:

• CÁMARA DE ACERO INOXIDABLE, DONDE SE INTRODUCE EL

MATERIAL A ESTERILIZAR.
• RECÁMARA QUE RECUBRE A LA CÁMARA: ES CALENTADA POR UNA
FUENTE DE VAPOR PROCEDENTE DE UN GENERADOR CENTRAL A
PARTIR DE UNA CALDERA DE ALTA PRESIÓN, O BIEN, DE UN
GENERADOR AUTÓNOMO QUE PRODUCE VAPOR POR MEDIO DE
RESISTENCIAS.
• UNA O DOS PUERTAS (ENTRADA Y SALIDA)
• FILTROS DE AIRE Y VAPOR.
• INDICADORES DE PRESIÓN Y TEMPERATURA.
• VÁLVULAS DE SEGURIDAD Y VÁLVULA REDUCTORA.
• IMPRESORA PARA REGISTRO DE LOS PROGRAMAS DE
ESTERILIZACIÓN Y SUS INCIDENCIAS. ACTUALMENTE, LAS
AUTOCLAVES SE CONECTAN A UN ORDENADOR, DE MANERA QUE
QUEDA TODO REGISTRADO INFORMÁTICAMENTE.
• EL PRINCIPAL MÉTODO DE
ESTERILIZACIÓN QUE EMPLEA
CALOR HÚMEDO ES LA
ESTERILIZACIÓN POR VAPOR A
PRESIÓN.
• ENTRE ESTOS MÉTODOS PODEMOS
CITAR:
• TINDALIZACIÓN (ESTERILIZACIÓN
FRACCIONADA)
• AGUA HIRVIENDO
• PASTEURIZACIÓN
• OLLA DE PRESIÓN
• LA ESTERILIZACIÓN POR VAPOR A PRESIÓN SE
LLEVA A CABO EN UN AUTOCLAVE. ESTOS
EQUIPOS EMPLEAN VAPOR DE AGUA SATURADO, A
UNA PRESIÓN DE 15 LIBRAS LO QUE PERMITE QUE
LA CÁMARA ALCANCE UNA TEMPERATURA DE
121ºC. EL TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN
USUALMENTE ES DE 15 MINUTOS, SIN EMBARGO,
EN ALGUNAS OPORTUNIDADES, DADAS LAS
CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL, ES NECESARIO
VARIAR EL TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN.
• CONTROLAR EN EL AUTOCLAVE LA RELACIÓN
ENTRE LA TEMPERATURA, LA PRESIÓN Y EL
TIEMPO DE EXPOSICIÓN.
• SÓLO CUANDO EL VAPOR SE COLOCA BAJO
PRESIÓN, ES CUANDO SU TEMPERATURA
AUMENTA POR ENCIMA DE LOS 100ºC Y ESTO
PERMITE ALCANZAR LAS TEMPERATURAS DE
ESTERILIZACIÓN (121ºC).
 C-METODOS FÍSICOS QUIMICOS
• LOS MÉTODOS QUÍMICOS DE ESTERILIZACIÓN SON AQUELLOS QUE INVOLUCRAN EL EMPLEO DE SUSTANCIAS
LETALES PARA LOS MICROORGANISMOS, YA QUE PRESENTAN LA CAPACIDAD DE PROMOVER UNA O MÁS
REACCIONES QUÍMICAS CAPACES DE DAÑAR LOS COMPONENTES CELULARES DE LOS MICROORGANISMOS
(PROTEÍNAS, MEMBRANAS, ETC.)

1.-El óxido de etileno: es un gas que tiene la

propiedad de destruir los gérmenes.  Se va
utilizando menos, ya que es explosivo, muy
tóxico para el hombre y cancerígeno. Se puede
utilizar a 37º C y a 50º C., lógicamente,
variando los tiempos de exposición. Es
imprescindible, airear el material después de la
esterilización con dicho gas, a fin de eliminar
los restos de óxido de etileno. Actualmente se
suele utilizar en cámaras con proceso de
presión negativa. Los ciclos son muy largos
(unas 10-12 horas) debido al proceso de
aireación.
• 2.-EL FORMALDEHÍDO: ES UN GAS
QUE TAMBIÉN SE UTILIZA A BAJA
TEMPERATURA. TAMBIÉN ES
TÓXICO Y CANCERÍGENO. TAMBIÉN
PRECISA AIREACIÓN DESPUÉS DE LA
ESTERILIZACIÓN Y SE UTILIZA EN
CÁMARAS CON PRESIÓN NEGATIVA.
LOS CICLOS TAMBIÉN SON MUY
LARGOS (UNAS 3-5 HORAS).
• ES LETAL PARA LOS
MICRORGANISMOS YA QUE
PRODUCE LA ALQUILACIÓN DE LAS
PAREDES CELULARES
MICROBIANAS.
 3.- El peróxido de hidrógeno

•EL AGENTE ESTERILIZANTE ES EL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO EN

FORMA DE PLASMA (AGUA OXIGENADA, H2O2). ES IRRITANTE,
PERO DE BAJA TOXICIDAD Y NO ES CANCERÍGENO.
•LA CÁMARA FUNCIONA CON PRESIÓN NEGATIVA A UNA
TEMPERATURA DE UNOS 50ºC.
•EL TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN ES DE UNA HORA
APROXIMADAMENTE.
• AL UTILIZAR HIDRÓGENO Y OXÍGENO, NO NECESITA AIREACIÓN.
•VENTAJAS:
•ES UNA OPCIÓN VÁLIDA PARA MATERIALES TERMOSENSIBLES.
•ESTERILIZANTE EFICAZ
•NO DEJA RESIDUOS TÓXICOS – SE CONVIERTE EN H2O Y O2.
•EL MATERIAL NO PRECISA AIREACIÓN.
•LOS CICLOS SON CORTOS 54 O 72 MIN.
•MONITORIZACIÓN  Y REGISTROS ADECUADOS.
 D-
RADIACIONES

1.-LA RADIACIÓN
ULTRAVIOLETA O RADIACIÓN UV SE
UTILIZA PRINCIPALMENTE PARA
REDUCIR LA CONTAMINACIÓN DEL AIRE,
DEL AGUA Y DE SUPERFICIES DE ZONAS
DE TRABAJO LIMPIAS. SU APLICACIÓN A
LOS PRODUCTOS SANITARIOS SE
REDUCE A LA DESCONTAMINACIÓN
SUPERFICIAL DE PRODUCTOS O
DISPOSITIVOS QUE VAN A SER
UTILIZADOS EN ZONAS LIMPIAS DE
TRABAJO.
2.-Los Rayos gamma, rayos x, luz
visible y ondas de radio. Son todos los
tipos (formas) de radiación
electromagnética.

•  La radiación electromagnética se

puede describir en términos de una
corriente de fotones, que son
partículas sin masa, cada una de ellas
viajando en un patrón similar a una
onda y moviéndose (circulando) a la
velocidad de la luz.
 CLASIFICACION DE HERIDAS

• UNA HERIDA ES UNA LESIÓN CONSECUENCIA DE UNA AGRESIÓN O UN

TRAUMATISMO EN LA QUE SE PRODUCE UNA ALTERACIÓN EN LA INTEGRIDAD
DE LA PIEL Y EN LAS PARTES BLANDAS DE LA MISMA.
 HERIDAS LIMPIAS
•  SON CIRUGÍAS ELECTIVAS, SE REALIZAN EN CONDICIONES ESTÉRILES, NO
TIENEN PROPENSIÓN A INFECTARSE, SE CIERRAN POR UNIÓN PRIMARIA Y
GENERALMENTE NO SE DEJA DRENAJE, USUALMENTE NO SE VIOLA LA TÉCNICA
ASÉPTICA DURANTE EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO NO SE REALIZA EN
LA CAVIDAD OROFARÍNGEA, TRACTO RESPIRATORIO, ALIMENTARIO O
GENITOURINARIO.
 HERIDAS LIMPIAS-CONTAMINADAS:
• ESTAS INCLUYEN LAS APENDICETOMÍAS Y LAS OPERACIONES VAGINALES, ASÍ
COMO LAS HERIDAS NORMALMENTE LIMPIAS QUE SE CONTAMINAN POR LA
ENTRADA EN UNA VÍSCERA QUE OCASIONA UNA MÍNIMA SALIDA DE SU
CONTENIDO. ESTAS HERIDAS OPERATORIAS TIENEN LA FLORA HABITUAL
NORMAL SIN CONTAMINACIÓN INUSUAL.
 HERIDAS CONTAMINADAS:
• INCLUYEN HERIDAS TRAUMÁTICAS RECIENTES, HERIDAS PENETRANTES Y
OPERACIONES EN LAS QUE SE VIOLA LA TÉCNICA ASÉPTICA (COMO EL MASAJE
CARDIACO ABIERTO DE URGENCIA).
  HERIDAS SUCIAS E INFECTADAS
• SON LAS QUE HAN ESTADO MUY CONTAMINADAS O CLÍNICAMENTE INFECTADAS
ANTES DE LA OPERACIÓN. INCLUYEN VÍSCERAS PERFORADAS, ABSCESOS, O
HERIDAS TRAUMÁTICAS ANTIGUAS EN LAS QUE SE HA RETENIDO TEJIDO
DESVITALIZADO O MATERIAL EXTRAÑO.
 REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

 
• LUCERO, S., & DRYDEN, M. (2019). ANTISEPSIS, ASEPSIS AND SKIN PREPARATION.
SURGERY (OXFORD), 37(1), 45-50.
• NAKAYAMA, D. K. (2018). ANTISEPSIS AND ASEPSIS AND HOW THEY SHAPED MODERN
SURGERY. THE AMERICAN SURGEON, 84(6), 766-771.
• ERDEMİR, A. D. (2018). PROFESSOR DR. ASAF DERVIS PASHA’S COMMENTS ON ASEPSIS
AND ANTISEPSIS IN THE TURKISH HISTORY OF MEDICINE. TÜRKIYE KLINIKLERI TIP
ETIĞI-HUKUKU-TARIHI DERGISI, 26(3), 132-137.