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UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO DEPARTAMENTO DE INGENIERA EN MINAS, METALURGIA Y GEOLOGA

CRISTALOGRAFIA

M.I.E. ELIA MNICA MORALES ZRATE

Guanajuato, Gto. Febrero 2011.

INTRODUCCIN A LA CRISTALOGRAFIA

La Cristalografa es la ciencia de los cristales que estudia su origen, crecimiento, estructura interna y propiedades fsicas. Es una palabra que proviene del griego que significa congelado en fro. Inicia a finales del s. XIX. En 1690, el cientfico holands Christian Huygens, estudiando las propiedades pticas de la calcita , dijo que las propiedades fsicas de los minerales se podan explicar por la estructura interna regular de la sustancia cristalina.

Ya en 1669, Niels Stensen (Nicols Steno), haba proclamado la primera ley fundamental de la cristalografa: la ley de la constancia de los ngulos diedros entre las caras de los cristales. En la misma poca Erasmo Bartholin, descubri la doble refraccin en los cristales de espato de Isalandia, dando origen a la ptica cristalogrfica. Lomonsov (1711-1765) enunci la teora corpuscular de la constitucin de la materia. Los corpsculos se les representaba en forma esfrica. Ordenndolos y formando mentalmente cristales con ellos.

En 1774, R. J. Hay descubri la segunda ley fundamental de la cristalografa: La ley de la Racionalidad (se bas al observar la exfoliacin de la calcita). Supuso que las molculas de los minerales tienen la forma de paraleleppedos. Se puede expresar la posicin de cada cara del cristal en el espacio con tres nmeros enteros A principios del s. XIX, Miller aplic en la cristalografa los mtodos de geometra analtica y creo un simbolismo racional para la notacin de las caras mediante ndices.

La medicin de los ngulos diedros de los cristales naturales se realizaba con un aparato llamado gonimetro de aplicacin (de contacto) y con gonimetros de reflexin. Estos aparatos fueron inventados por Carangeot, en 1782, el primero y el segundo por Wollaston, en 1809.

A comienzos del s XIX se crearon las bases de la ciencia de la simetra de los cristales. Hessel en 1830, fue el primero en deducir todas las formas posibles de simetra de los cristales. En 1867, Gadolin (1828-1892). Basndose en leyes geomtricas dedujo 32 tipos de simetra de los cristales. En 1912, Laue consigui demostrar experimentalmente la exactitud de la teora reticular. Por medio de los rayos X

Se describen como materiales cristalinos aquellos materiales slidos cuyos elementos constitutivos se repiten de manera ordenada y paralela y cuya distribucin en el espacio muestra ciertas relaciones de simetra. As, la propiedad caracterstica y definidora del medio cristalino es ser peridico, es decir, que a lo largo de cualquier direccin, y dependiendo de la direccin elegida, la materia que lo forma se halla a distancias especficas y paralelamente orientadas. Adems de sta, otras propiedades caractersticas son la homogeneidad y la anisotropa.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores y a mayor rango de distancias. Y esto se refleja en sus propiedades que son anisotrpicas y discontnuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbitos) cuando estn bien formados.

La denominada estructura cristalina est caracterizada microscpicamente por la agrupacin de iones, tomos o molculas segn un modelo de repeticin peridica. En esta red espacial existe una porcin del espacio cristalino, denominado celda unidad, el cual repetido por traslacin y adosado desde un punto reticular a otro engendra todo el retculo.

Modelo atmico en un material ordenado (cristal)

Modelo atmico de un vidrio

En la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgnicos, los motivos repetitivos son tomos o iones enlazados entre s, de modo que generalmente no se distinguen unidades aisladas y de ah su estabilidad y dureza (cristales inicos, fundamentalmente)

ESTRUCTURA CRISTALINA DE UN MATERIAL INORGNICO: EL ALFA-CUARZO

Los distintos modos de empaquetamiento en un cristal dan lugar a las llamadas fases polimrficas (fases alotrpicas para los elementos), que confieren a los cristales (a los materiales) distintas propiedades. Por ejemplo, de todos son conocidas las distintas apariencias y propiedades del elemento qumico Carbono, que se presenta en la Naturaleza en dos formas cristalinas muy diferentes, el diamante y el grafito:

SIMETRIA

Dos figuras son simtricas respecto de un punto cuando las rectas que unen puntos homlogos de las dos se cortan en este punto, el cual determina segmentos iguales. Un objeto posee simetra respecto de un plano cuando este cumple la anterior condicin para dos mitades del objeto. En Cristalografa se utiliza la notacin de Herman-Maugin, en la cual el plano de simetra (o plano de reflexin) se describe como m.

SIMETRA RESPECTO DE UNA RECTA (EJE DE SIMETRA)

En este tipo de simetra, los puntos homlogos de la figura describen arcos iguales, en el mismo sentido alrededor de un eje. El hecho de que el cristal sea un medio peridico limita los posibles ordenes de ejes de simetra a 1, 2, 3, 4 y 6. para m=0, el ngulo vale 0 o 360, y el orden del eje es 1 para m=1, el ngulo vale 60, y el orden del eje es 6 para m=2, el ngulo vale 90, y el orden del eje es 4 para m=3, el ngulo vale 120, y el orden del eje es 3, y para m=4, el ngulo vale 180, y el orden del eje es 2

ELEMENTOS COMPUESTOS DE SIMETRA

Existen otros elementos de simetra, la operacin de los cuales implica la aplicacin sucesiva de dos movimientos correspondientes a dos elementos sencillos de simetria. As se pueden deducir ejes de inversin y ejes de reflexin. En uno y otro caso, la operacin consiste en un giro (de acuerdo con el orden del eje) seguido de una inversin o una reflexin, respectivamente. En resumen, los posibles elementos de simetra puntual son:
ejes de giro 1, 2, 3, 4 i 6 centro de inversin 1 plano de simetra m eje de inversin http://161.116.85.21/crista/elements2D.htm

Consideramos estructura cristalina de un mineral a la repeticin de un grupo de tomos (motivo) sobre una distribucin peridica de puntos en el espacio (red). La red sufre traslacin y el motivo tiene una simetra que puede reflejarse en la estructura externa. Para observar la simetra de un motivo nos ayudamos de elementos de simetra tales como los ejes de rotacin, los planos de simetra y los centros de simetra. Los procesos que dan lugar estos elementos: rotacin, reflexin e inversin respectivamente, se denominan operaciones de simetra. La combinacin de los elementos de simetra da lugar a 32 clases de cristales con una simetra caracterstica.

Para describir los cristales necesitamos referir la simetra interna a una serie de tres ejes cristalogrficos que se toman paralelos a las aristas de interseccin de las caras cristalinas. Se denominan con las letras a, b y c y los ngulos que forman los extremos positivos se designan con a,b,g. En funcin de estas direcciones y ngulos axiales existen 6 sistemas cristalinos: triclnico, monoclnico, ortorrmbico, tetragonal, hexagonal e isomtrico. Pero cuando nos referimos al orden interno, tenemos 14 redes tridimensionales llamadas redes de Bravais.

Las Redes de Bravais o celdas unitarias, son paraleleppedos que constituyen la menor subdivisin de una red cristalina que conserva las caractersticas generales de toda la retcula, de modo que por simple traslacin del mismo, puede reconstruirse el slido cristalino completo.

Se llama celda primitiva unidad de una red de Bravais a un volumen del espacio tal que trasladado mediante todos los vectores de dicha red llena todo el espacio sin dejar vacios ni superponerse. Esta condicin implica que una celda unidad contiene nicamente un punto de la red. Sin embargo existe un nmero infinito de celdas primitivas, todas ellas con el mismo volumen. La red cristalina est pues formada por copias de la misma unidad fundamental o motivo localizadas en todos los puntos de la red de Bravais.

Las redes tridimensionales estn formadas por la repeticin de celdas unidad tridimensionales. Estas celdas vienen definidas por tres traslaciones: a, b y c, siendo a y b las traslaciones de la red plana, y c la traslacin de dicha red plana en una direccin diferente (generalmente correspondiente al plano vertical).

En las redes de Bravais vienen definidos tres ngulos: a: es el ngulo que forman entre s los vectores b y c. b: es el ngulo que forman entre s los vectores a y c. g : es el ngulo que forman entre s los vectores a y b (los de la red plana).

Se pueden definir cuatro tipos bsicos de celda unidad: Celda simple Celda centrada en el cuerpo Celda centrada en las caras Celda centrada en la base En el sistema cbico hay tres tipos de celdas, la simple, la centrada en el cuerpo y la centrada en las caras. En el sistema tetragonal estn las celdas simple y centrada en el cuerpo. En el rmbico, hay los cuatro tipos de celdas. En el rombodrico solo existe la celda simple. En el hexagonal est la centrada en las bases, que es una derivacin de la centrada en las caras. En el Monoclnico, est la simple y la centrada en las bases y en el triclnico solo aparece la celda simple.

NUCLEACIN Y CRECIMIENTO CRISTALINOS

1.

2.

3.

Los cristales surgen en los cambios de estado, es decir, cuando un cuerpo pasa de un estado (o fase) a otro. Paso del estado lquido al slido: cristalizacin por fusin o por disolucin. Paso del estado gaseoso al slido: cristalizacin por sublimacin. Paso de una fase slida a otra, acompaado de un cambio de forma de la otra estructura cristalina. Este fenmeno se le denomina recristalizacin.

El crecimiento de un cristal slo se puede producir una vez que se han sobrepasado las condiciones de equilibrio para su formacin. Es precisamente este rebasamiento (que puede ser un sobreenfriamiento, un sobrecalentamiento o una sobresaturacin) el que proporciona la energa necesaria para formar el ncleo alrededor del cual se produce el crecimiento. Una vez formado, el ncleo sirve de centro hacia el que se difunden los componentes que el cristal necesita para crecer. La distancia a la que la difusin puede transportar material depende de la velocidad de difusin y del tiempo disponible.

El material que est demasiado lejos de un ncleo no se difundir hacia dicho ncleo, sino que formar otro independiente. El nmero de ncleos que se forman depende, por tanto, de la facilidad con la que se produce la nucleacin y del tiempo disponible para que el material se difunda hacia los ncleos. El juego entre nucleacin y crecimiento de los ncleos es el que determina, en ltima instancia, el tamao de grano de la roca.

Crecimiento cristalino

Una vez se ha formado un ncleo estable, este continua creciendo y da lugar a un cristal cuyo tamao depende de la concentracin de nutrientes en los alrededores y de la proximidad de los ncleos vecinos. Cuatro pasos controlan el proceso de crecimiento.

1. Los nutrientes deben difundirse hacia el ncleo a travs del medio en el que el cristal est creciendo. Un cristal no puede crecer a menos que los iones necesarios para su ensamblaje sean capaces de moverse hacia l. En las soluciones y los fundidos ms simples los iones son completamente libres de difundirse hacia los cristales en crecimiento pero en los magmas de viscosidad elevada, en los slidos amorfos y en las rocas metamrficas no. En las rocas metamrficas los minerales que no estn en equilibrio deben reaccionar primero para que los elementos queden libres para difundirse hacia los puntos de nucleacin de los nuevos minerales. Luego, la difusin se produce sobre todo aprovechando los bordes de grano, por el mecanismo de transferencia en disolucin (solution transfer).

2. Los nutrientes, al llegar a la superficie del ncleo, deben reaccionar y reorganizarse en unidades que sean aceptables por el cristal. En los silicatos la adicin de tomos uno a uno no es posible ya que en todo momento se debe mantener la neutralidad de carga. Esto hace que los iones reaccionen primero para formar grupos.

3. Los bloques de construccin (los grupos de iones) deben unirse a la superficie del cristal, ya sea formando nuevas superficies o por medio del crecimiento de dislocaciones.

4. La unin de los bloques de construccin produce un calor de cristalizacin y aumenta la concentracin de los componentes que no participan en la formacin de cristal. Ambos deben disiparse para que el crecimiento contine.

Forma de los cristales

La forma de los minerales en una roca metamrfica puede describirse, al igual que en las rocas gneas, como idiomorfa, subidiomorfa y alotriomorfa, dependiendo de que un cristal est completa- o parcialmente rodeado por caras cristalogrficas o no desarrolle caras cristalogrfi-cas en absoluto. Los factores que controlan el que un cristal sea idiomorfo, subidiomorfo o alotriomorfo son muchos, pero el ms importante de ellos es la cintica del crecimiento cristalino. El desarrollo de porfidoblastos idiomorfos se ve favorecido por condiciones de crecimiento lentas, sin impedimentos, en un medio anistropo, mientras que los cristales alotriomorfos suelen reflejar un crecimiento rpido.

Pero cuando hablamos de cristales o agregados cristalinos podemos clasificarlos de acuerdo al nmero de caras que poseen o como estn desarrolladas: Euhedrales Subhedrales Anhedrales

ENLACES QUMICOS EN LOS CRISTALES

La manera como se ordenan los tomos en una estructura cristalina depende de las medidas de estos tomos y de las fuerzas de unin (de enlace) que mantienen las partculas estructurales juntas. Para una presin y temperatura determinadas, el conjunto de tomos de un cristal en equilibrio adopta una estructura que minimiza la entalpia libre G G = U + PV - TS donde G es la entalpia de Gibbs, U la energa interna, P la presin, T la temperatura absoluta, V el volumen y S la entropa. De acuerdo con esta expresin, a 0K la estructura ms estable es la ms compacta (que minimiza V) y la que tenga menor energa interna (U tiene signo negativo).

LA FORMA DE LOS TOMOS Y DE LOS IONES

las estructuras de los cristales, son consideradas como un empaquetado de esferas de diferentes tamaos que representan los tomos y los iones que las forman. Esto equivale a imaginar los tomos de forma esfrica, esto no corresponde con las distribuciones de probabilidad radial de los orbitales que los forman: excepto los s, el resto tienen una forma ms o menos lobular. En general se puede afirmar que la forma de un tomo ser la suma de sus orbitales ms exteriores ocupados.

La forma de los metales alcalinos y alcalinotrreos (Li, Na, K, Rb, Fr, y Ca, Mg, etc.) Es esfrica porque lo es su orbital ms externo (los 1s, 2s, 3s, 4s y 5s, respectivamente). Pero eso es diferente para los tomos que tienen ocupados orbitales p, como por ejemplo el boro (Z=5, configuracin electrnica 1s2, 2s2, 2p1), que tendr una forma claramente alargada. La situacin es ligeramente diferente para el C (Z=6, que tiene semillenos los orbitales 2px y 2py) que tendra una forma de esfera aplanada, o para el N (Z=7) que con sus tres orbitales 2p semillenos, se parece ms a la simetra esfrica.

TIPOS DE ENLACE

Enlace inico Tiene lugar entre dos tomos de electronegatividad muy diferente, de manera que es relativamente fcil que el tomo ms electronegativo adquiera un electrn del otro, y los dos queden elctricamente cargados y se pueda considerar una fuerza de atraccin electrosttica entre los dos iones.

Este tipo de enlace es caracterstico de una serie de minerales muy comunes: Sulfatos y sulfuros. Carbonatos. Halogenuros. Ciertos xidos.

PROPIEDADES

Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Slidos a temperatura ambiente. La red cristalina es muy estable por lo que resulta muy difcil romperla. Son duros (resistentes al rayado). No conducen la electricidad en estado slido, los iones en la red cristalina estn en posiciones fijas, no quedan partculas libres que puedan conducir la corriente elctrica. Son solubles en agua por lo general, los iones quedan libres al disolverse y puede conducir la electricidad en dicha situacin. Al fundirse tambin se liberan de sus posiciones fijas los iones, pudiendo conducir la electricidad.

Enlace covalente
Tiene lugar entre tomos de elevada electronegatividad. Estos tomos no pueden captar un electrn del otro, pero s pueden en cambio compartir electrones de orbitales no saturados, especialmente los orbitales p, d o f, de distribucin radial en forma lobular y por tanto, con una direccin de mxima probabilidad electrnica.

PROPIEDADES.

No conducen el calor ni la electricidad. Son insolubles en agua. Presentan temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son muy malos conductores del calor. La mayora son poco solubles en agua Son muy duros (resistencia a ser rayado).

Enlace metlico Los elementos que mantienen este tipo de enlace son de electronegatividad baja y similar entre ellos, y se corresponden con los elementos metlicos de la tabla peridica. En este enlace se comparten electrones, como en el enlace covalente, pero en este caso los electrones no quedan confinados en una regin entre los dos ncleos, sino que pueden adquirir un abanico continuo de energas y, por tanto, moverse libremente: son los llamados electrones libres.

PROPIEDADES

Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son slidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio que es lquido). Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones deslocalizada) y del calor (facilidad de movimiento de electrones y de vibracin de los restos atmicos positivos). Son dctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar lminas) al aplicar presin. Esto no ocurre en los slidos inicos ni en los slidos covalentes dado que al aplicar presin en estos caso, la estructura cristalina se rompe. Son en general duros (resistentes al rayado). La mayora se oxida con facilidad.

SISTEMAS CRISTALINOS

Sistema cbico Existen tres ejes cristalogrficos a 90 entre s: alfa = beta = gama = 90 Las longitudes de los ejes son iguales: a=b=c Formas tpicas del sistema cristalino y sus elementos de simetra : El cubo (p.ej. halita, fluorita), el rombododecaedro (p.ej. granate) y el octaedro son formas de 3 ejes cuaternario de simetra, 4 ejes ternarios de simetra y 6 ejes binarios de simetra. El Tetraedro es una forma de 4 ejes ternarios y de 3 ejes binarios. Minerales que pertenecen al sistema cbico son: Halita NaCl, Pirita FeS2,Galena PbS, las cuales forman entre otros cubos. Diamante de forma octadrica, Magnetita Fe3O4 forma entre otros octaedros.

Cubo

Octaedro

Dodecaedro

Triaquisoctaedro

Trapezoedro

Sistema tetragonal Existen 3 ejes cristalograficos a 90 entre s: alfa = beta = gama = 90 Los parmetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son iguales al parmetro del eje vertical: a = b [es desigual de] c Formas tpicas y sus elementos de simetra son : Circn (ZrSiO2) pertenece al sistema tetragonal y forma p. ej. prismas limitados por pirmides al extremo superior y inferior. Casiterita SnO2

Sistema hexagonal Existen 4 ejes cristalogrficos, tres a 120 en el plano horizontal y uno vertical y perpendicular a ellos: Y1 = Y2 = Y3 = 90 - ngulos entre los ejes horizontales y el eje vertical. X1 = X2 = X3 = 120 - ngulos entre los ejes horizontales. a1 = a2 = a3 c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c = eje vertical. Apatito Ca5[(F, OH, Cl)/(PO4)3] y grafito C pertenecen al sistema hexagonal. Formas tpicas son el prisma hexagonal y el trapezoedro hexagonal de un eje sexternario y 6 ejes binarios. Sistema trigonal Existen tres ejes cristalogrficos con parmetros iguales, los ngulos X1, X2 y X3 entre ellos difieren a 90: X1 = X2 = X3 = 90 a1 = a2 = a3 Calcita CaCO3 y Dolomita CaMg(CO3)2 pertenecen al sistema trigonal y forman a menudo romboedros. Otra forma es una combinacin de pirmide trigonal y pinacoide con 3 ejes binarios de simetra.

PRISMAS HEXAGONALES

Romboedro y escalenoedro

Bi pirmides hexagonales
Cuarzo dextrgiro y levgiro

Romboedro

escalenodricos de calcita

Sistema ortormbico Existen tres ejes cristalogrficos a 90 entre s: alfa = beta = gama = 90 Los parmetros son desiguales: a b c [a es desigual de b es desigual c] Ejemplo: Olivino (Mg,Fe)2(SiO4) Una forma tpica es una combinacin de paralelogramo y pinacoide con 3 ejes binarios de simetra.

Sistema monoclnico Hay tres ejes cristalogrficos, de los cuales dos (uno de los dos siempre es el eje vertical = eje c) estn a 90 entre s: alfa = gama = 90 y beta es mayor de 90 Los parmetros son desiguales. a b c [a es desigual de b es desigual de c] Ejemplo: Mica

Sistema triclnico Hay tres ejes cristalogrficos, ninguno de ellos a 90 entre s: alfa es desigual de beta es desigual de gama es desigual de 90 Los parmetros son desiguales. a b c [a es desigual de b es desigual de c] Ejemplo: Albita: NaAlSi308 y Distena: Al2SiO5

Stishovite
10

Pressure (GPa)

Coesite

b- quartz a- quartz
Cristobalite Tridymite
600 1000 1400 1800
o

Liquid

2200

2600

Temperature C

P6222

P3221

ISOMORFISMO

El concepto de isomorfismo se debe a Mitscherlich (1821). Para que dos o ms sustancias sean isomorfas es necesario que cumplan los siguientes requisitos: 1 - SIMILITUD MORFOLGICA (misma forma) 2 - ISOTIPIA (misma estructura) 3 - VICARIANCIA (radios inicos prximos)

FAYALITA
2/m2/m2/m

OLIVINO
2/m2/m2/m

FORSTERITA

2/m2/m2/m

SiO4Fe2

SiO4(Fe,Mg)2

SiO4Mg2 HUEBNERITA

FERBERITA WOLFRAMITA
2/m WO4Fe 2/m WO4(Fe,Mn) 2/m

WO4Mn

SOLUCIONES SLIDAS

Se dice que hay solucin slida cuando dos sustancias distintas son capaces de cristalizar conjuntamente de forma homognea para dar origen a un cristal. Pueden ser por tres procesos: Sustitucin. Omosin. Intersticial.

1.- SUSTITUCIN Limitacin por el tamao de las particulas. Los tomos o iones se pueden reemplazar cuando la diferencia de tamao de los mismos, no exceda del 15 %. Para una determinada coordinacin. Ejemplo: Cu2 Zn2 (0,72-0,74). Coservacin del equilibrio electros. Apenas hay sustitucin cuando la diferencia de carga es mayor de 1. Ejemplo: albita - anortita Si3O8AlNa - Si2O8Al2Ca Influencia de la temperatura. El aumento de la temperatura favorece la sustitucin. Ejemplo: La sustitucin de Na por K, por encima de los 700c.

2.-INTERSTICIALES.

Son aquellas en que los tomos sustituidos pasan a ocupar posiciones intersticiales en la red. Ejemplo: las zeolitas. 3 DEFECTIVAS O DE OMISIN. Se origina cuando el reemplazamiento de ciertos componentes por otros, lleva a una ocupacin incompleta de las vacantes de la estructura. Ejemplo: la pirrotina (SFe1-x), que presenta un dficit de Fe respecto al S de aproximadamente un 10%.

POLIMORFISMO

En general entendemos por polimorfismo a todo compuesto que teniendo la misma composicin qumica, puede presentarse en ms de una clase cristalina. Cuando se trata de un elemento como ocurre con el carbono (C), se llama alotropa. El aumento de presin favorece la aparicin de estructuras de gran densidad y de coordinacin ms elevada. Lo contrario ocurre cuando el aumento es de la temperatura dando lugar a estructuras de baja densidad y por consiguiente de menor coordinacin.

La forma estable de alta temperatura presenta un grado de simetra ms elevado: Ejemplo: Cuarzo (SiO2) cuarzo (32) 573C cuarzo (622) 867C Las transformaciones reversibles, se llaman enantiotrpicas: cuarzo cuarzo Las transformaciones irreversibles, se llaman monotrpicas:
Ejemplo: Carbono (C)

_ grafito (6/m 2/m2/m) - diamante 4/m32/m

C
DIAMANTE 4/m32/m

GRAFITO6/m 2/m2/m

POLITIPISMO

Una variedad especial de polimorfismo es el politipismo, tiene lugar cuando dos polimorfos difieren slo en el apilamiento de lminas o capas en dos dimensiones. Es el caso de la esfalerita (SZn) y su polimorfo la wurtzita (SZn) cuya diferencia es que los iones S2- en el primero presentan ECC, mientras que en el segundo lo tienen EHC

SEUDOMORFISMO
Existe la posibilidad de que la forma externa de un mineral se conserve aun cuando dicho mineral sea reemplazado por otro mediante cualquier tipo de transformacin. En tal caso decimos que hay pseudomorfismo.

Este fenmeno en donde se origina un nuevo mineral a partir del primero, mediante un proceso qumico, se puede originar de cuatro modos distintos: 1 Perdida de un constituyente: CuO2 Cu
2 Adquisicin de un constituyente: SO4Ca SO4Ca.2H2O 3 Cambio parcial de los constituyentes: SFe2 FeO(OH)

4 Cambio total de los mismos: SiO2 F2Ca

MINERALES NO CRISTALINOS
Existen en la naturaleza algunos slidos (muy pocos) que no cristalizan. Se distinguen dos tipos: 1 METAMCTICOS. Son aquellos compuestos cristalinos cuya estructura se ha destruido. Son generalmente compuestos de cidos y bases dbiles. Los minerales metamcticos originariamente son slidos cristalinos, pero su estructura fue destruida en mayor o menor grado por la radiacin de elementos radiactivos presentes en su estructura original. Estos minerales son radiactivos y la destruccin de la estructura peridica se debe al bombardeo de partculas alfa emitidas por uranio o torio. El zircn es un ejemplo de estos minerales que presentan torio y uranio.

MINERALOIDES

2 AMORFOS.
Son slidos naturales, no cristalinos, clasificados como amorfos. Los minerales amorfos incluyen geles de minerales y vidrios.

a) VIDRIO: se forman cuando solidifica rpidamente una masa fundida (magma). La estructura de un vidrio rico en silicio, posee un orden de corto alcance, pero carece de orden de largo alcance. b) GELES: sus partculas varian entre 10-1 y 10-6 mm. Los geles se forman usualmente en condiciones de baja temperatura y presin y se originan a la intemperie. Ejemplos conocidos son la limonita y el alofn. Ejemplo: palo.