Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
PRACTICA Nº 01
______________________________________________________________________________________________
Concepto de Química
La química puede definirse como una rama de las ciencias naturales, que trata a la materia en lo que concierne a
su naturaleza, composición y específicamente a las transformaciones que ésta sufre en las reacciones químicas.
Materia
Al igual que el tiempo y el espacio, no es posible definir a la materia mediante conceptos corrientes; es más
sencillo describir la materia por las propiedades que son comunes a todos los cuerpos materiales. Tomando un
punto de vista científico podemos señalar que la materia es todo aquello que existe en el universo, tiene masa y
por tanto ocupa un lugar en el espacio.
Propiedades: La materia presenta una serie de características que son comunes a todos los cuerpos; posee
masa, volumen (extensión), inercia e impenetrabilidad; sin embargo, existen otras características que
difieren de una sustancia a otra y que permiten conocer e identificar de qué está constituido un cuerpo. Estas
características se pueden clasificar en: propiedades físicas y propiedades químicas.
Propiedades físicas: Son todas aquellas que afectan directa o indirectamente nuestros sentidos y que
nos permiten describir el aspecto de un objeto; si estas propiedades son características de un cuerpo
determinado se llaman propiedades específicas (intensivas), tal como el color, olor, sabor, brillo,
dureza, maleabilidad, ductilidad, temperatura de ebullición, etc.
Si las propiedades dependen de la cantidad de muestra investigada se denominan propiedades
extensivas, tal como el peso, volumen, tamaño, etc.
Hay propiedades que pueden cambiar en una misma muestra, tal como la presión, temperatura, estado
de reposo o de movimiento, etc. a ellas se les designa como condiciones.
Propiedades químicas: Son aquellas que se ponen de manifiesto cuando los cuerpos cambian su
identidad básica, transformándose en otros distintos; por ejemplo, la combustión de la gasolina.
El cambio puede considerarse como toda variación física o química que presenta un material, respecto a un
estado inicial y un estado final del mismo; a saber, existen dos tipos de cambios: cambios físicos y cambios
químicos.
Cambios físicos: Puede definirse como aquellos que sufre la materia sin alterar su composición o
naturaleza. Ej. Evaporación del agua.
Cambios químicos: Estos conllevan una variación en la composición de la naturaleza de la materia, es
decir se obtienen materiales (productos) completamente diferentes a los iniciales (reactivos).
Ej. N2 + 3 H2 2 NH3
Energía
La energía puede definirse como la medida de la capacidad para efectuar un trabajo o su equivalente. Se
conocen varios tipos de energía, a saber: mecánica, eléctrica, térmica, química, magnética, nuclear, etc.
La Ley de la conservación de la materia no es absolutamente exacta. A. Einstein (1905) luego de numerosos
estudios teóricos, logró relacionar la materia y la energía señalando que son de la misma esencia; esta relación la
expresó a través de la siguiente ecuación.
Donde m = masa
E = mc2 c = velocidad de la luz
E = energía
Posteriormente estas predicciones fueron comprobadas experimentalmente por Otto Hahn (1939).
La relación entre masa y energía da lugar a que la Ley de la Conservación de la Materia (Lavoisier) y la Ley de
la Conservación de la Energía (Meyer-Joule) no sean leyes independientes, sino que deban reunirse en una ley
única de la conservación de la masa-energía: La materia y la energía en el universo pueden transformarse
mutuamente, pero la suma total de ambas permanece constante, es decir, no puede aumentar ni disminuir. (A.
Einstein)
Energía cinética: Es la capacidad que tiene un cuerpo para efectuar un trabajo en función de su velocidad;
matemáticamente se expresa así: Ec = ½ mv2
Energía potencial: Es la capacidad que tiene un cuerpo para realizar un trabajo en función de su posición o
configuración; matemáticamente se expresa como: Ep = mgh
Mezcla y combinación
En química la combinación significa unión íntima de dos o más sustancias a partir de las cuales se pueden
obtener otras diferentes; en otras palabras es un sinónimo de reacción química; los componentes de la
combinación no se pueden separar por procedimientos mecánicos, sino que es necesario aplicar métodos físicos
muy energéticos en los cuales intervienen factores como la electricidad, calor, etc.
Las mezclas son operaciones contrarias a las combinaciones; una mezcla es la reunión de una o varias sustancias
simples o compuestas en proporciones múltiples o variables y en las cuales todas sus propiedades permanecen
constantes.
1. Con respecto al estudio de la Química, C) Una mezcla de arena y agua se puede
indique verdadero (V) o falso (F) según separar por decantación.
corresponda. D) Un líquido “x” es miscible con un líquido
“y”, entonces la mezcla de estos líquidos
( ) La química estudia fundamentalmente la forma una sola fase.
materia y los cambios que en ella E) Combinación química es sinónimo de
ocurren. mezcla.
( ) La química sólo abarca el estudio de las
propiedades químicas de la materia.
( ) La química también estudia la energía
involucrada en los cambios que sufre la 5. En un recipiente cerrado donde se ha
materia. practicado vacío se coloca, hasta las
partes de su volumen: alcohol etílico,
A) VVV agua, aceite y un trozo de cobre; luego
B) VVF de agitar la mezcla.
C) VFV
D) FVV ¿Cuántas fases existen en el sistema
E) VFF descrito? (No incluya el recipiente).
A) 3
2. La siguiente relación corresponde a B) 4
sustancias presentes en el aire. C) 5
D) 2
N2 , O2 , H2, Ar , Ne , He , O3 , C , CH4 , NO , E) 1
NO2 , CO2 , H2O.
Los siguientes son tres de los principales postulados de la teoría atómica moderna de Dalton:
1. Un elemento está constituido por partículas muy pequeñas, llamadas átomos. Todos los átomos de un
mismo elemento tienen las mismas propiedades.
2. Los átomos de los distintos elementos tienen distintas propiedades. En una reacción química ordinaria,
ningún átomo de ningún elemento desaparece o cambia en otro átomo o en otro elemento.
3. Cuando se combinan átomos de dos o más elementos se forman compuestos, siendo constante y definido el
número relativo de átomos de cada clase. En general, estos números relativos se pueden expresar como
números enteros o como fracciones simples.
Componentes en un átomo
9 4 12 1
4 Be + 2 He → 6C + 0n ( neutrón)
Propiedades nucleares
Número másico (A): Determina el número total de nucleones (protones + neutrones) que posee un átomo.
Isótopos (Hílidos).- Son átomos de un mismo elemento químico, que poseen diferente número de
masa.
1 2 3 12 13 14
Ej. 1H , 1 H, 1 H ; 6C , 6C , 6C
Isóbaros.- Son átomos de elementos químicos diferentes, que poseen igual número de masa
40 40 40 14 14
Ej. 18 Ar , 19 K, 20 Ca ; 6C , 7N
Isótonos.- Son átomos de elementos químicos diferentes, que poseen igual número de neutrones.
57 58 59 60 12 11 31 32
Ej. 26 Fe , 27 Co , 28 Ni , 29 Cu ; 6C , 5B ; 15 P , 16 S
1- Según la Teoría Atómica indique el
número de afirmaciones incorrectas.
( ) Cuando J. Geiger y E. Marsden
500 aCLeucipo y Demócrito sostuvieron bombardearon láminas muy delgadas de
que la división de la materia era finita. oro (105 cm de espesor) con partículas
Según Leucipo y Demócrito la materia
es discontinua.
4
2 He
2
, observaron que la mayoría
Aristóteles postuló la continuidad de la de las partículas rebotaban.
materia. ( ) El modelo atómico propuesto por
La Teoría Atómica no logró Rutherford, es conocido como “modelo
desarrollarse por el predominio en la planetario”.
época, de los cuatro (04) elementos ( ) Con la experiencia de los rayos
aristotélicos. catódicos, Rutherford logró determinar
Dalton con su teoría logra cambiar la las dimensiones del átomo.
mentalidad en el estudio de la materia ( ) Según Rutherford el átomo es una
de una forma filosófica a otra científica. esfera cargada positivamente y en su
Según Dalton los átomos pueden superficie están incrustados los
subdividirse si las reacciones químicas electrones.
son muy violentas.
A) VVVV
A) 1 B) VVFF
B) 2 C) FFFF
C) 3 D) FVFF
D) 4 E) FFFV
E) 5
5- En cierto átomo cuyo número de
nucleones es el triple de su carga
2- Con respecto a las observaciones nuclear es hílido con un anión divalente
realizadas por J.J. Thompson en los que posee 34 electrones. Hallar el
“Tubos de descargas eléctricas a baja número de partículas neutras del átomo
presión”, indicar verdadero (V) o falso inicial.
(F) según corresponda.
A) 32
( ) Los rayos catódicos se producen en los B) 48
tubos de Crookes a presiones de vacío C) 34
de 0,1 mm Hg y diferencias de potencial D) 52
superiores a los 10000 voltios entre el E) 64
cátodo y el ánodo.
( ) Los rayos catódicos se originan en el 6- Se tiene un átomo que posee 8
cátodo y poseen carga eléctrica neutrones y la diferencia de cuadrados
negativa. del número de masa y la carga nuclear
( ) Los rayos catódicos son de naturaleza es 160, además este átomo posee un
corpuscular. isótopo menos pesado en 2 unidades.
( ) Los rayos catódicos se propagan en Hallar la cantidad de neutrones que
línea recta y producen efecto posee este último.
fluorescente.
A) 4
A) VFVF B) 6
B) VVVV C) 8
C) VFFF D) 10
D) VFFV E) 12
E) FFVV
7- Se tiene dos isótonos cuyas cargas
3- Indique la proposición incorrecta: nucleares difieren en dos unidades, si
sus números de masa suman 110; si el
A) Los gases son conductores de la catión trivalente del de mayor carga
electricidad a baja presión y altos nuclear posee 23 electrones. ¿Cuánto
voltajes. suman sus neutrones?
B) J.J. Thompson descubrió los electrones
y J Chadwick los neutrones. A) 50
C) El “experimento de la gota de aceite” fue B) 60
utilizado por R.A. Millikan para C) 70
determinar la carga eléctrica del D) 80
electrón. E) 48
D) Los rayos canales son denominados
también rayos anódicos.
E) Los rayos canales están constituidos por
“gasiones positivos”
III.
1
1H + 11H 2
1H + E) A diferencia de la fisión nuclear, la
fusión nuclear es un proceso más limpio
a. Fisión nuclear libera gran cantidad de energía que es
b. Fusión nuclear controlable.
c. Captura electrónica
d. Emisión beta. 12- Si la masa inicial de un radioisótopo fue
de 200 mg, determinar la masa que
A) IIIb , IIc , Ia quedó luego de haber transcurrido 25,5
B) Ia , IIb , IIIc h.
C) Ic , IId , IIIa Tiempo de vida media del radioisótopo, t , es
D) IIIb , IIa , Ic de 8,5 h
E) Ic , IIa , IIIb
A) 50 mg
10- Respecto a la Fisión y Fusión nuclear, B) 25 mg
señalara alternativa incorrecta: C) 12,5 mg
D) 75 mg
A) La fusión nuclear consiste en la unión E) 100 mg
de átomos ligeros para producir átomos
más pesados.
PRACTICA Nº 03
________________________________________________________________________________________
Radiactividad
H. Becquerel (1896), mientras estudiaba los fenómenos de fluorescencia de sales de uranio como el sulfato
doble de uranilo y potasio, K 2UO2(SO4)2.2H2O; descubrió accidentalmente el fenómeno de radiactividad,
proceso mediante el cual, un núcleo inestable produce una reacción llamada descomposición radiactiva o
desintegración; pudiendo ella ser natural o artificial.
Marie y Pierre Curie (1898) trabajando con pechblendas (minerales de óxido de uranio) lograron aislar nuevos
elementos (Po y Ra) los que poseían una radiactividad más intensa que el uranio. Al estudiar las propiedades de
la radiación emitida por la radiactividad natural se
comprobó que esta era de naturaleza compleja cuando era
sometida a la influencia de campos eléctricos o
magnéticos.
Radiaciones alfa (), consiste en una emisión de partículas
con carga positiva de +2 y masa de 4 en la escala de masa
atómicas. Estas partículas son idénticas a los núcleos de
3. Los estados permitidos de energía de átomos o moléculas se pueden describir por una serie de números
llamados números cuánticos.
Postulados de la Teoría del átomo de hidrógeno de Bohr
1. El átomo de hidrógeno posee un núcleo que contiene un protón y alrededor del cual gira un electrón en
órbitas circulares, de tal manera que la fuerza coulómbica que genera el núcleo se balancea con la fuerza
centrípeta del electrón.
2. Los electrones solo giran en aquellas órbitas donde su momento angular (mvr) es un múltiplo entero y
positivo de h/2.
3. Mientras el electrón permanece en una determinada órbita, no absorbe ni irradia energía, es decir, que la
energía permanece constante.
4. Si un electrón se traslada de una órbita a otra, entonces debe absorber o emitir una cierta cantidad de
energía, equivalente a la diferencia de energías entre las dos órbitas.
Números cuánticos:
Schrödinger (1926) encontró que el electrón en el átomo de hidrógeno se podía describir por tres números
cuánticos, llamados n, l, y ml
Número cuántico principal (n).- Determina el volumen efectivo de la REEMPE así como determina la
energía involucrada para los electrones. El número cuántico principal siempre es un número entero y puede
tener los siguientes valores: n = 1, 2, 3, 4, ..........pero no cero
Número cuántico secundario (l).- Determina el contorno geométrico general de la nube electrónica
asociada con el electrón; para un valor de n, l está limitado a los valores: l = 0, 1, 2, 3, 4,..........(n1)
también s, p, d, f, g
Número cuántico magnético (ml).- Este número está asociado con la orientación de la nube electrónica
respecto a una dirección dada que suele tener el átomo debido a un fuerte campo magnético; para un valor
de l, ml puede tomar cualquier valor entero, incluso el 0 (cero), entre l y l :
ml = 1..........1, 0, 1.........+1
Número cuántico Spin (ms).- El número cuántico del spin puede tener alguna relación con el giro del
electrón alrededor de su propio eje. Este número se introdujo para que hubiera compatibilidad entre las
propiedades del átomo y los experimentos; este número puede tomar únicamente los valores +½ y½.
1.
2.
5. Determinar la velocidad que debe alcanzar una A) El número cuántico de spin magnético,
partícula de 2 x 10–30 g que describe una indica el sentido de rotación del electrón
longitud de onda de 10 Å alrededor de su propio eje así como a la
orientación del campo magnético que este
A) 2,21 x 1024cm.s1 produce.
B) 3,315 x 1013cm.s1 B) El número cuántico magnético, está
C) 6,63 x 10–10cm.s1 asociado con la orientación espacial del
D) 7,3 x 107cm.s1 orbital respecto a una dirección dada.
C) El número cuántico principal, determina el
E) 3,315 x 1010cm.s1
volumen efectivo de la REEMPE
D) En un determinado subnivel de un número
6. “Es imposible determinar simultáneamente y
cuántico l existen 2(l + 1) orbitales
con exactitud, el momento cinético y la posición
E) El número cuántico secundario es
del electrón” corresponde a……………
denominado también azimutal.
Naturaleza dual de la materia.
11. Considerando el principio de exclusión de Pauli, 1
¿Qué enunciado(s) es(son) incorrecto(s)?
E) 4 , 3 , 4 , + 2
I. En un orbital apareado de un átomo en su
15. Para la configuración electrónica mostrada:
estado basal, 2 electrones poseen
necesariamente spin contrario
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8
II. Dos electrones que pertenecen a átomos
diferentes pueden tener los 4 valores de
Señale el número de orbitales llenos, número
sus números cuánticos iguales
de orbitales semilleros, número de electrones.
III. Dos electrones que pertenecen a un átomo
excitado pueden poseer todos sus
A) 14, 0, 28
números cuánticos iguales
B) 16, 2, 28
IV. Dos electrones que pertenecen a orbitales
C) 13, 2, 28
diferentes en un mismo átomo,
D) 15, 3, 28
necesariamente se diferencian en el
E) Ninguna de las anteriores
número cuántico magnético
2
A) Sólo III 16. El ión E tiene la siguiente distribución
B) Sólo IV electrónica orbital-spin (diagrama de orbital)
C) I , III y IV
D) III y IV
E) Ninguna de las anteriores
PRACTICA 04
TABLA PERIÓDICA
H. Moseley (1913) estableció como resultado de sus experimentos de difracción de los rayos X, sobre las estructuras
de 42 elementos sólidos, que sus frecuencias de radiación estaban en función de sus números atómicos, primer factor
que guía la actual clasificación moderna.
Distribución electrónica y Sistema Periódico
La Tabla Periódica posee siete filas horizontales, llamadas períodos; las columnas verticales se conocen como
grupos o familias a cada una de las cuales se les ha asignado un número. El hecho indiscutible de que elementos
de un mismo grupo posean propiedades químicas y físicas semejantes, sugiere la idea de que sus estructuras
atómicas sean muy similares. Si se desea relacionar las configuraciones electrónicas de los elementos con su
ubicación en la Tabla Periódica se puede afirmar que los átomos de los elementos de un grupo cualquiera del
sistema periódico, tienen todos la misma configuración electrónica en la capa más externa:
IA II A III A IV A VA VI A VII A
ns1 ns2 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5
Gases nobles: Son elementos que pertenecen al grupo 8A; con excepción del helio (1s2), todos poseen
una configuración de ocho electrones en el nivel de energía superior (ns2np6).
Elementos de transición -d-: Son todos los elementos de los grupos B, se caracterizan por tener su
último electrón en el subnivel d, excepto los elementos del grupo IIB (zinc, cadmio y mercurio), en los
que sus últimos electrones se encuentran en el subnivel s.
Elementos de transición interna -f-: Son todos los elementos en los que los electrones externos se
adicionan en el subnivel f. Todos son metales y se localizan entre los grupos IIIB y IVB y son:
Primera serie de transición interna (lantánidos): 58Ce 71Lu la subcapa 4f se esta llenando.
Segunda serie de transición interna (actínidos): 90Th 103Lr la subcapa 5f se está llenando.
Propiedades Periódicas
Radio atómico: Es una medida del tamaño del átomo; El radio atómico disminuye cuando se recorre un
mismo período de izquierda a derecha, al descender por un mismo grupo, el radio atómico aumenta.
Energía o potencial de ionización: Es el cambio de energía mínimo (E) necesario para remover el electrón
más externo de un átomo gaseoso: M(g) M(g)+ + e . La energía de ionización aumentan a medida
que nos desplazamos de izquierda a derecha en el sistema periódico y disminuye a medida que bajamos en
el sistema periódico.
Afinidad electrónica: Es aquella variación de energía E, que se presenta cuando un electrón se agrega a un
átomo gaseoso o ion, M(g) + eM(g) ;
Electronegatividad: (L. Pauling) Es la tendencia relativa del átomo a atraer los electrones periféricos hacia
sí cuando se combina químicamente con otro átomo. Para los elementos representativos, las
electronegatividades aumentan cuando se recorre la Tabla Periódica de izquierda a derecha a lo largo de
un mismo período y de abajo hacia arriba dentro de un mismo grupo.
5-El catión divalente de un elemento posee 4 9-Para un átomo Q se cumple que el número se
electrones desapareados en el tercer nivel energético cumple que el número de masa está comprendido
de su configuración electrónica. Hallar el grupo y entre 86 y 96, además el número de electrones
período en la tabla periódica actual para dicho desapareados es 3 y dicho átomo resulta isótono con
elemento. el átomo J (Z = 20) que a su vez es Isóbaro con 42L.
¿A qué período pertenece el elemento Q?
A) VB ; 3
B) IVA ; 3 A) 2
C) VIB ; 4 B) 3
D) VA ; 4 C) 4
E) VIIIB ; 4 D) 5
E) 6
A) Potencial de ionización.
B) Afinidad electrónica.
C) Radio atómico.
D) Longitud de onda.
E) Electronegatividad.
PRACTICA Nº 05
______________________________________________________________________________________________
ENLACE QUÍMICO
El enlace químico se define como la fuerza de atracción que mantiene unidos a los átomos en los compuestos.
El término valencia, es un número entero que se utiliza para describir la capacidad de combinación que tienen los
elementos al formar los compuestos; está determinado por el número de electrones del último nivel energético del
átomo que forma parte del enlace químico.
Enlaces Interatómicos:
Enlace Iónico o Electrovalente: Es aquel que resulta de la fuerte atracción electrostática entre los
ionespositivos, cationes y los iones negativos, aniones; estos iones son generados como producto de la
transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o grupo de átomos a otro; la tendencia de los átomos a
formar un enlace iónico se da cuando la diferencia de electronegatividades entre los átomos enlazados es mayor
de 1,7.
Ej. NaCl
11Na [10Ne] 3s1Na+ [10Ne] ___ pierde 1e
Na+Cl
17Cl [10Ne] 3s2 3p5 Cl [10Ne] 3s2 3p6 gana 1e
Enlace Covalente: Se origina como producto de la compartición de uno o más pares de electrones de valencia
entre los átomos enlazados; este tipo de enlace se da cuando la diferencia de electronegatividades entre los
átomos enlazados es menor de 1,7. A los electrones compartidos por los dos átomos enlazados, se les denomina
par electrónico.
Ej. H2
1
1HA = 1s ( )
Molécula de H2 ( )
1
1HB = 1s ( )
Cuando dos átomos sólo comparten un par de electrones, el enlace se denomina covalente simple, cuando
comparten dos pares de electrones, covalente doble y se denominan enlace covalente triple cuando comparten
tres pares de electrones.
Enlace simple Enlace doble Enlace triple
CH4H2C = CH2 HC CH
Tipos de Enlaces Covalentes:
Enlace Covalente No Polar o Apolar: Este tipo de enlace se da exclusivamente en todas las moléculas
biatómicas tales como H2, O2, N2, F2 etc. Al ser idénticos los átomos enlazados y poseer en consecuencia las
mismas electronegatividades, comparten en forma equitativa el par electrónico enlazante.
Enlace Covalente Polar: Son aquellos en los cuales el par de electrones se comparten en forma desigual; en
consecuencia, la densidad electrónica se distorsiona originando que su distribución sea asimétrica y
orientada en la dirección del elemento más electronegativo. Los enlaces covalentes polares sólo se dan en
aquellas moléculas diatómicasheteronucleares como; H2O, HF, HCl, HBr, etc.
Ej. +
HF ó HF
Enlace Covalente Coordinado o Dativo: En este tipo de enlace sólo uno de los átomos enlazados es el
que aporta el par electrónico que ambos compartirán; el átomo que proporciona el par de electrones se llama
dador y el que acepta, receptor. Este enlace se da en los ácidos inorgánicos (H 2SO4, HClO3, etc) y se
representa por una flecha. ()
Enlace Metálico: Este enlace es propio de los elementos metálicos, quienes retiene con poca fijeza a sus
electrones de valencia; pudiendo por ello, emigrar con facilidad a través del sólido; generando una densa nube
electrónica. Las estructuras son simples y con pocas variaciones, tanto si se trata de un metal puro como de una
mezcla (aleación). Esta libertad de movimiento de los electrones permite explicar en los metales propiedades
tales como la conductividad eléctrica, maleabilidad, ductilidad, etc.
Enlaces Intermoleculares
Puentes de Hidrógeno(EpH): Este enlace se da entre la carga positiva del núcleo del átomo de hidrógeno y
Fuerzas de Van Der Waals: Son fuerzas que actúan sobre moléculas no polares y pueden ser de atracción o
repulsión. Generan los diferentes estados físicos de la materia, por esta razón se pueden licuar o solidificar los
gases de las moléculas de un compuesto no polar como el Hidrógeno, Oxígeno, Flúor, Nitrógeno, metano, etc., y
los gases nobles a temperaturas suficientemente bajas pueden pasar al estado líquido y al sólido.
Estas fuerzas de Van Der Waals son muy débiles; sólo pueden ponerse de manifiesto a distancias del orden de
5 Å y son fáciles de romper mediante el calor
1-Con relación a los enlaces químicos, indicar A) VVV
verdadero (V) o falso (F) según corresponda: B) VVF
C) VFV
( ) Son fuerzas de atracción de naturaleza D) FVV
predominantemente eléctrica, que sólo E) VFF
mantiene unidos a los átomos.
( ) El establecimiento de un enlace interatómico
corresponde a un fenómeno químico, debido
a que se obtienen nuevas sustancias.
( ) Corresponde a un fenómeno exotérmico. 5-Con relación al enlace electrovalente, indique la
( ) Durante su formación se absorbe energía, lo aseveración incorrecta:
que indica que las sustancias producidas
son más estables. A) Es de carácter electrostático.
( ) Son responsables de su formación los B) Los compuestos iónicos son inmiscibles en
electrones de valencia. solventes polares.
( ) El más intenso a nivel atómico es el iónico. C) Se genera entre un átomo de bajo potencial
de ionización con otro de alta afinidad
electrónica.
A) FVVFVV D) Son sólidos a temperatura ambiente y
B) FVVVFV fundidos son muy buenos conductores de la
C) VFFVFV electricidad.
D) VVVFVF E) Poseen altas temperaturas de fusión y
E) FFVVFV ebullición.
F)
I. NO a. Covalente apolar
II. Br2 b. Covalente polar ( ) El SO3 presenta el fenómeno de resonancia.
III. LiCl c. Covalente dativo ( ) Los enlaces covalentes de tipo polar se
IV. NH4+ d. Iónico forman en las moléculas homonucleares.
( ) La molécula del HCl(g) es heteronuclear y
posee enlace covalente polar.
A) FVV
A) I-b ; II-c ; IIId ; IV-a B) VFV
B) I-b ; II-b ; IIIc ; IV-d C) VFF
C) I-b ; II-a ; IIId ; IV-c D) FFV
D) I-c ; II-d ; IIIa ; IV-b E) FFF
REACCIONES QUÍMICAS
Se define a una reacción química como la transformación que experimenta una sustancia en su estructura por acción
de otra sustancia o de un agente energético. Toda reacción química se representa a través de una ecuación química
balanceada.
Ej. HCl + KOH KCl + H2O
Reactantes Productos
Por las sustancias reaccionantes: Existen diversas reacciones que se clasifican en:
Reacciones de Adición o Combinación: Dos o más sustancias forman otra más compleja.
Reacciones de Desplazamiento o Sustitución: Una sustancia o elemento reemplaza a otro que se encuentra
en un compuesto.
Ej. CuSO4 + Fe FeSO4 + Cu
Reacciones de Metátesis o Doble Sustitución: Es aquella en donde dos compuestos al reaccionar permutan
átomos.
Ej. BaCl2 + Na2SO4 2NaCl + BaSO4
Nota: Cuando una reacción libera calor y luz, recibe el nombre de reacción de combustión.
Ej. C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O
Por la transferencia de electrones: Existen reacciones en donde los estados de oxidación de algunos elementos
que intervienen en la reacción experimentan un cambio, reciben el nombre de reacciones REDOX
a) 4, 2, 1, 3, 1, 2, 1
b) 2, 5, 1, 4, 3, 1, 2
PRACTICA Nº 07
______________________________________________________________________________________________
FUNCIONES QUÍMICAS
Se denomina función química, al conjunto de compuestos que tienen propiedades semejantes, en virtud a que sus
moléculas contienen uno o más átomos iguales. Por conveniencia, se clasifica a las funciones inorgánicas en
Oxigenadas e Hidrogenadas por ser los elementos oxígeno e hidrógeno los principales componentes de los
compuestos químicos correspondientes a cada uno.
METALES NO METALES
+ + + +
+ + +
Base
Agua Agua
Funciones Oxigenadas: Son compuestos que tienen como elemento principal al oxígeno, que actúa con un número
de oxidación de 2.
Óxidos: Son compuestos binarios constituidos principalmente por el oxígeno más un metal o un no-metal, lo
que da lugar a dos clases de óxidos:
Nomenclatura
Sistema de la UIQPA: Para nombrar los óxidos, se nombran los prefijos mono-, di-, tri-, etc. seguido de
la palabra óxido y se concluye con el nombre del metal o no-metal enlazado con la preposición de:
Ej. FeO : monóxido de hierro Fe2O3 : trióxido de hierro
CO : monóxido de carbono CO2 : dióxido de carbono
N2O3 : trióxido de nitrógeno N2O5 : pentóxido de nitrógeno
Sistema Stock moderno: Este sistema es recomendable para elementos con varios números de
oxidación. Primero se menciona la palabra óxido luego el nombre del metal o no-metal enlazado con la
preposición de y se concluye escribiendo entre paréntesis y con números romanos el número de
oxidación del metal o no-metal.
Ej. FeO : óxido de hierro(II) Fe2O3 : óxido de hierro(III)
CO : óxido de carbono(II) CO2 : óxido de carbono(IV)
N2O3 : óxido de nitrógeno(III) N2O5 : óxido de nitrógeno(V)
Hidróxidos: Son compuestos ternarios que resultan de la combinación de un óxido básico con agua. Se
caracterizan por contener el grupo funcional OH denominado oxhidrilo o hidroxilo.
Ej. Na2O + H2O 2 NaOH
CaO + H2O Ca(OH)2
Nomenclatura
Primero se menciona la palabra hidróxido, seguido del nombre del metal indicando su número de oxidación
con números romanos entre paréntesis cuando sea necesario o usando los prefijos -oso e -ico para señalar el
menor o el mayor número de oxidación.
Ej. NaOH : hidróxido de sodio Ca(OH)2 : hidróxido de calcio
Fe(OH)2 : hidróxido de hierro(II) Fe(OH)3 : hidróxido de hierro(III)
hidróxido ferroso hidróxido férrico
Ácidos Oxácidos: Son compuestos ternarios que resultan de la combinación de un óxido ácido con agua. Se
caracterizan por poseer uno o más protones o ion hidrógeno (H+)
Ej. SO3 + H2O H2SO4
Nomenclatura
Se menciona el nombre genérico ácido luego el nombre del anión cambiando la terminación -itopor -oso,
o -ato por -ico. Esta regla no cambia cuando el anión tiene prefijo per- o hipo-, si el anión tiene este prefijo,
el ácido lo conserva. En caso contrario, ninguno lo tendrá; cuando el anión termina en -uro se añade el
sufijo -hídrico a la raíz del anión anteponiendo la palabra ácido.
Esta nomenclatura de los ácidos oxácidos se adopta por el hecho de que los ácidos en general, al disolverse
en agua, se hallan ionizados.
Ej. H2SO3 : ácido sulfuroso H2SO4 : ácido sulfúrico
HNO2 : ácido nitroso HNO3 : ácido nítrico
HClO4 : ácido perclórico HIO : ácido hipoyodoso
HBr : ácido bromhídrico HCl : ácido clorhídrico
Cationes: Cuando un catión es monoatómico, su nombre depende del número de compuestos que pueda
formar. Ejemplo, el sodio sólo forma un ion positivo en todos sus compuestos, Na +; el hierro forma dos iones
positivos, Fe2+, Fe3+; por tanto, los cationes de elementos que sólo forman un tipo de ion en todos sus
compuestos no necesitan un nombre adicional. Así, el Na + se conoce simplemente como ion sodio. Los cationes
de metales que tienen dos o más estados de oxidación deben identificarse escribiendo su número de oxidación en
números romanos entre paréntesis.
Ej. Fe2+ : ion hierro(II) o ion ferroso Fe3+ : ion hierro(III) o ion férrico
Cu+ : ion cobre(I) o ion cuproso Cu2+ : ion cobre(II) o ion cúprico
Mn2+ : ion manganeso(II) o Mn3+ : ion manganeso(III) o
ion manganoso ion mangánico
Algunos cationes poliatómicos son: NH4+ ion amonio, Hg22+ ion mercurio(I) o ion mercuroso.
Aniones monoatómicos: Cuando un anion es monoatómico, el nombre del elemento se hace terminar en
-uro.
Ej. Br : bromuro Cl : cloruro
I : yodruro S2 : sulfuro
Oxianiones: Los oxianiones constan de un átomo de un determinado elemento y cierto número de átomos
de oxígeno enlazados covalentemente con él. Para su lectura, el nombre del anión corresponde al del
elemento con la terminación -ato o -ito. En algunos casos es necesario añadir los prefijos per- o hipo- para
distinguir a todos los oxianiones posibles entre sí.
Ej. ClO4 : ion perclorato ClO3 : ion clorato
ClO2 : ion clorito ClO : ion hipoclorito
Sales: Las sales son compuestos que resultan de la combinación de un ácido con un hidróxido, pudiendo ser:
Sales normales: LLamadas también sales neutras o sales oxisales, resultan de la sustitución total de los
átomos de hidrógeno de un ácido oxácido por un metal o catión de un hidróxido. En su formación el número
de H+ del ácido es igual al número de OH del hidróxido.
Nomenclatura
Se les nombra con la terminación del ácido correspondiente cambiando las terminaciones -oso por -ito e ico
por -ato, la lectura concluye con el nombre del metal enlazado con la preposición de. Cuando sea necesario
se acompaña el número de oxidación del metal escrito entre paréntesis con números romanos.
Ej. NaNO3 : nitrato de sodio Na2SO4 : sulfato de sodio
CuSO4 : sulfato de cobre(II) Cu3(PO4)2 : fosfato de cobre(II)
Sales hidrogenadas. Llamadas también sales ácidas o hidrosales; teóricamente resultan de la sustitución
parcial de los hidrógenos del ácido por el metal de un hidróxido o un ion positivo de manera que en su
formación el número de protones (H+) del ácido es mayor al número de oxhidrilos (OH) del hidróxido.
Primero se mencionan los hidrógenos, luego los iones negativos (del ácido) seguido del nombre del metal.
Ej. KHSO4 : hidrógeno sulfato de potasio
CaHPO4 : hidrógeno fosfato de calcio
NaHCO3 : hidrógeno carbonato de sodio
Sales oxhidriladas o sales básicas: Se caracterizan por tener oxhidrilos (OH ), en su formación el número
de protones del ácido del cual proceden es menor al número de oxhidrilos del hidróxido.
Ej. HNO3 + Ca(OH)2 Ca(OH)NO3 + H2O
H2SO4 + Al(OH)3 Al(OH)SO4 + 2 H2O
Nomenclatura
Primero se menciona la palabra hidróxido, luego los iones negativos (del ácido) seguido del nombre del
metal.
Ej. Ca(OH)NO3 : hidróxido nitrato de calcio
Al(OH)SO4 : hidróxido sulfato de aluminio
Zn(OH)Cl : hidróxido cloruro de zinc
Cu2(OH)3Cl : trihidróxido cloruro de cobre(II)
Sales dobles Resultan de la combinación de un ácido con dos hidróxidos de modo que en su formación el
número de protones del ácido es igual al número de oxhidrilos de los hidróxidos. Estas sales no contienen
protones ni oxhidrilos.
Ej. H2SO4 + NaOH + KOH NaKSO4 + 2 H2O
4 HNO3 + Ca(OH)2 + Pb(OH)2CaPb(NO3)4 + 4 H2O
Nomenclatura
Primero se nombran los aniones o iones negativos (del ácido) seguido del nombre de los metales en orden
alfabético.
Ej. NaKSO4 : sulfato de potasio y sodio
CaPb(NO3)4 : tetranitrato de calcio y plomo
Li3Al(PO4)2 : difosfato de aluminio y litio
Funciones Hidrogenadas: Son compuestos que tienen como elemento principal al hidrógeno, que actúa con número
de oxidación +1 y 1.
Hidruros: Los hidruros son compuestos binarios que resultan de la combinación de un metal o no metal con el
hidrógeno lo que da lugar a que hayan dos tipos de hidruros:
Hidruros metálicos: Son compuestos binarios que resultan de la combinación de un metal con el
hidrógeno. Se caracterizan por que sólo en estos compuestos el hidrógeno pone en juego su número de
oxidación negativo; es decir, actúa con 1.
Ej. 2 Li + H2 2 LiH
Fe + H2 FeH2
Nomenclatura:
Hidruros no- metálicos: Son compuestos binarios que resultan de la combinación de un no-metal con
hidrógeno. En este tipo de hidruros el número de oxidación del hidrógeno es +1.
Ej. N2 + 3 H2 2 NH3
S + H2 H2S
Nomenclatura:
Como el hidrógeno actúa con +1, para nombrarlos se antepone al nombre del hidrógeno el nombre del no-
metal terminando en -uro.
Ej. NH3 : nitruro de hidrógeno HBr : bromuro de hidrógeno
H2S : sulfuro de hidrógeno
Algunos hidruros que forman los no metales de los grupos: III-A, IV-A y V-A, tienen nombres especiales.
Ácidos Hidrácidos: Son compuestos binarios de los hidruros que resultan de la combinación de los elementos
de los grupos VI-A y VII-A (con excepción del oxígeno) con el hidrógeno:
Ej. S + H2 H2S
Cl2 + H2 2 HCl
Nomenclatura:
Para nombrarlos deben tenerse presente si estos compuestos al estado natural, se encuentran en la forma de
gas o en solución. Si se encuentran estado natural en forma de gas, se lee anteponiendo al nombre del
hidrógeno el nombre del no-metal terminado en -uro
Ej. H2S(g) : sulfuro de hidrógeno HBr(g) : bromuro de hidrógeno
HCl(g) : cloruro de hidrógeno HF(g) : fluoruro de hidrógeno
Si se encuentran al estado natural en solución, se menciona primero la palabra ácido, luego el nombre del
no-metal terminado en -hídrico.
Ej. H2S(aq) : ácido sulfhídrico HCl(aq) : ácido clorhídrico
HBr(aq) : ácido bromhídrico HF(aq) : äcido fluorhídrico
Sales Haloideas: Son compuestos binarios que resultan de la combinación de un ácido hidrácido con un
hidróxido
Ej. HCl + NaOHNaCl + H2O
H2S + 2 KOH K2S + 2 H2O
Nomenclatura:
Se les nombra anteponiendo al nombre del metal, el nombre del no-metal terminado.
Ej. NaCl : cloruro de sodio K2S : sulfuro de potasio
FeP : fosfuro férrico o fosfuro de hierro(III)
Hidratos: Son compuestos constituidos por compuestos iónicos estables que se enlazan con cierto número de
moléculas de agua.
Ej. CuSO4.5H2O
Nomenclatura
__________________________________________________________________________________________
9. Una sal oxisal se puede obtener al reaccionar: H2SO4 + Mg(OH)2 2 H2O + …………………
PRACTICA 8
ESTEQUIOMETRIA
Mol
El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes físicas
fundamentales del Sistema Internacional de Unidades
Ya hemos visto que la mayoría de los elementos se presentan en la naturaleza como una mezcla de isótopos.
Podemos calcular la masa atómica promedio de un elemento, si sabemos la masa y también la abundancia relativa de
cada isótopo.
Ejemplo:
El carbono natural es una mezcla de tres isótopos, 98,892% de 12C y 1,108% de 13C y una cantidad despreciable de
14
C.
La masa atómica promedio de cada elemento se le conoce como peso atómico. Estos son los valores que se dan en
las tablas periódicas.
Equivalencias
El concepto de mol es básico en los cálculos químicos. El diagrama de la figura 8.1. resume las
relaciones fundamentales
1 m o l d e b ió x i d o d e c a r b o n o = 4 4 g C O 2 1 2 g C = 1 m o l d e á to m o s d e c a rb o n o
1 m o l d e u n id a d e s d e f lu o r u r o d e p o t a s io = 5 8 g K F M O L 3 2 g S = 1 m o l d e á t o m o s d e a z u fre
1 m ol de agua = 18 g H 2O 1 2 g d e c a rb o n o 1 2 1 1 9 g S n = 1 m o l d e á to m o s d e e s ta ñ o
6 . 0 2 x 1 0 2 3 p a r t íc u la s
G A S E S : 2 2 ,4 L
en STP
F IG 8 .1
Es(son) correcta(s):
A) 12,5 g
A) Sólo I B) 11,2 g
B) Sólo II C) 70 g
C) Sólo III D) 13,88 g
D) I y II E) 15,26 g
E) Todas
I. Se formará 68 g de NH3
II. El N2 es el reactivo limitante. A) C3H6
III. Sobra como exceso 2 g de H2. B) C4H10
C) C5H8
D) C4H8
A) Sólo I E) C2H2
B) Sólo II
C) Sólo III
D) I y II
E) Todas
PRACTICA 9
SOLUCIONES (2 semanas)
Introducción
Las soluciones en química, son mezclas homogéneas de sustancias en iguales o distintos estados de agregación. La
sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y a la de menor cantidad se le llama soluto
y es la sustancia disuelta.
El soluto puede ser un gas, un líquido o un sólido, y el solvente puede ser también un gas, un líquido o un sólido. El
agua con gas es un ejemplo de un gas (dióxido de carbono) disuelto en un líquido (agua).
Solubilidad
La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un determinado
medio (solvente); implícitamente se corresponde con la máxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de
solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solución está saturada. Dependiendo de su
concentración, las disoluciones se clasifican en diluidas, concentradas, saturadas, sobresaturadas.
Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequeña. Ejemplo: una solución de 1 gramo de sal de
mesa en 100 gramos de agua.
Concentradas: si la proporción de soluto con respecto del solvente es grande. Ejemplo: una disolución de 25
gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua.
Saturadas: se dice que una disolución está saturada a una determinada temperatura cuando no admite más cantidad
de soluto disuelto. Ejemplo: 36 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua a 20º C.
Si intentamos disolver 38 gramos de sal en 100 gramos de agua, sólo se disolvería 36 gramos y los 2 gramos
restantes permanecerán en el fondo del vaso sin disolverse.
Sobresaturadas: disolución que contiene mayor cantidad de soluto que la permitida a una temperatura determinada.
La sobresaturación se produce por enfriamientos rápidos o por descompresiones bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho
a una botella de refresco gaseoso.
Las unidades físicas de concentración están expresadas en función del peso y del volumen, en forma porcentual, y
son las siguientes:
a) Tanto por ciento peso/peso %P/P = (cantidad de gramos de soluto) / (100 gramos de solución)
Molaridad
La molaridad (M), o concentración molar, es la cantidad de sustancia (n) de soluto por cada litro de disolución. Por
ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolución, se tiene una concentración de ese soluto de
0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolución de esta concentración habitualmente se disuelve primero el soluto en
un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolución a un matraz aforado, para después enrasarlo
con más disolvente hasta los 1000 mL.
Es el método más común de expresar la concentración en química, sobre todo cuando se trabaja con reacciones
químicas y relaciones estequiométricas. Sin embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia
con la temperatura.
Se representa también como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de sustancia (n=gr soluto/PM) y "V" es el
volumen de la disolución expresado en litros.
Molalidad
La molalidad (m) es el número de moles de soluto que contiene un kilogramo de disolvente. Para preparar
disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino
que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del vaso vacío para
poderle restar el correspondiente valor.
La principal ventaja de este método de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolución
depende de la temperatura y de la presión, cuando éstas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la
molalidad no está en función del volumen, es independiente de la temperatura y la presión, y puede medirse con
mayor precisión.
Normalidad
La normalidad (N) es el número de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolución (Vsc).
Practica 11
HIDROCARBUROS